Психоделический препарат

Галлюциногенный класс психоактивных препаратов

Синтетический мескалин , первое психоделическое соединение, которое было извлечено и выделено ^[1]

Психоделики — это подкласс галлюциногенных препаратов , основным эффектом которых является запуск необычных психических состояний (известных как психоделические переживания или «трипы») и воспринимаемое «расширение сознания». ^{[2] [3]} Также называемые классическими галлюциногенами или серотонинергическими галлюциногенами , термин «психоделик» иногда используется более широко, чтобы включить различные типы галлюциногенов, например, те, которые являются нетипичными или смежными с психоделикой , как сальвия и МДМА соответственно. ^[4]

Классические психоделики обычно вызывают определенные психологические, визуальные и слуховые изменения, а часто и существенно измененное состояние сознания . ^{[5] [6]} Они оказали наибольшее влияние на науку и культуру и включают мескалин , ЛСД , псилоцибин и ДМТ . ^{[7] [8]}

Большинство психоделических препаратов относятся к одному из трех семейств химических соединений: триптамины , фенэтиламины или лизергамиды (ЛСД считается как триптамином, так и лизергамидом). Они действуют посредством агонизма рецепторов серотонина 2A . ^{[2] [9] [10] [11] [4]} Когда соединения связываются с рецепторами серотонина 5-HT _2A ^{, [12]} они модулируют активность ключевых цепей в мозге, связанных с сенсорным восприятием и познанием. Однако точная природа того, как психоделики вызывают изменения в восприятии и познании через рецептор 5-HT _2A, до сих пор неизвестна. ^[13] Психоделический опыт часто сравнивают с необычными формами сознания, такими как переживаемые во время медитации, ^{[14] [3]} мистическими переживаниями , ^{[6] [5]} и околосмертными переживаниями , ^[5] которые также, по-видимому, частично подкреплены измененной сетевой активностью режима по умолчанию. ^[15] Феномен смерти эго часто описывается как ключевая особенность психоделического опыта. ^{[14] [3] [5]}

Многие психоделические препараты являются незаконными для хранения без законного разрешения, освобождения или лицензии во всем мире в соответствии с конвенциями ООН , за редкими исключениями для религиозного использования или исследовательских целей. Несмотря на эти меры контроля, рекреационное использование психоделиков является обычным явлением. ^{[16] [17]} Правовые барьеры затруднили научное изучение психоделиков. Однако были проведены исследования, которые показывают, что психоделики физиологически безопасны и редко приводят к зависимости. ^{[18] [19]} Исследования, проведенные с использованием псилоцибина в психотерапевтической обстановке, показывают, что психоделические препараты могут помочь в лечении депрессии , алкогольной зависимости и никотиновой зависимости . ^{[11] [20]} Хотя необходимы дальнейшие исследования, существующие результаты свидетельствуют о том, что психоделики могут быть эффективными методами лечения определенных форм психопатологии. ^{[21] [22] [23] [17]} Опрос 2022 года показал, что 28% американцев употребляли психоделики в какой-то момент своей жизни. ^[24]

Этимология и номенклатура

Рецептор 5- _HT2A

Термин «психоделик» был придуман психиатром Хамфри Осмондом во время письменной переписки с писателем Олдосом Хаксли (написанной в стихотворной форме: «To fatom Hell or soar angelic/Just take a pinch of psychedelic» ^[25] ) и представлен Нью-Йоркской академии наук Осмондом в 1957 году. ^[26] Он нерегулярно ^[27] происходит от греческих слов ψυχή ( psychḗ , что означает «разум, душа») и δηλείν ( dēleín , что означает «проявлять»), с предполагаемым значением «проявление разума» или альтернативно «проявление души», и подразумевается, что психоделики могут раскрывать неиспользованные потенциалы человеческого разума. ^[28] Этот термин ненавидел американский этноботаник Ричард Шультес , но отстаивал американский психолог Тимоти Лири . ^[29]

Олдос Хаксли предложил свой собственный термин phanerothyme (греч. phaneroein — «делать явным или видимым» и греч. thymos — «душа», таким образом, «раскрывать душу») Осмонду в 1956 году. ^[30] В последнее время термин энтеоген (означающий «то, что производит божественное внутри») стал использоваться для обозначения использования психоделических препаратов, а также различных других типов психоактивных веществ в религиозном, духовном и мистическом контексте. ^[31]

В 2004 году Дэвид Э. Николс написал следующее о номенклатуре, используемой для психоделических препаратов: ^[31]

За эти годы для этого класса препаратов было предложено много разных названий. Известный немецкий токсиколог Луи Левин использовал название phantastica ранее в этом столетии, и, как мы увидим позже, такое описание не так уж и надуманно. Самые популярные названия — галлюциноген, психотомиметик и психоделик («проявляющий разум») — часто использовались взаимозаменяемо. Однако в настоящее время галлюциноген является наиболее распространенным обозначением в научной литературе, хотя это неточное описание фактических эффектов этих препаратов. В непрофессиональной прессе термин психоделик по-прежнему является самым популярным и удерживает власть в течение почти четырех десятилетий. Совсем недавно в ненаучных кругах возникло движение за признание способности этих веществ вызывать мистические переживания и чувства духовной значимости. Таким образом, термин энтеоген , происходящий от греческого слова entheos , что означает «бог внутри», был введен Раком и др. и стал использоваться все чаще. Этот термин предполагает, что эти вещества раскрывают или позволяют установить связь с «божественным внутри». Хотя кажется маловероятным, что это название когда-либо будет принято в официальных научных кругах, его использование резко возросло в популярных СМИ и на интернет-сайтах. Действительно, в большей части контркультуры, использующей эти вещества, энтеоген заменил психоделика в качестве названия выбора, и мы можем ожидать, что эта тенденция продолжится.

Робин Кархарт-Харрис и Гай Гудвин пишут, что термин «психоделик» предпочтительнее термина «галлюциноген» для описания классических психоделиков из-за « возможно вводящего в заблуждение акцента на галлюциногенных свойствах этих соединений». ^[32]

Хотя термин «психоделик» чаще всего используется для обозначения только серотонинергических галлюциногенов, ^{[11] [10] [33] [34]} он иногда используется для гораздо более широкого спектра препаратов, включая эмпатогены-энтактогены , диссоциативы и атипичные галлюциногены/психоактивные вещества, такие как Amanita muscaria , Cannabis sativa , Nymphaea nouchali и Salvia divinorum . ^{[22] [35]} Таким образом, термин «серотонинергический психоделик» иногда используется для более узкого класса. ^{[36] [37]} Важно проверить определение данного источника. ^[31] В этой статье используется более распространенное, более узкое определение психоделика .

Примеры

Сверху вниз: таблетки, содержащие 2C-B , 4-HO-MET в желатине и полоска таблеток ЛСД .

Свободное основание N , N -DMT, извлеченное из коры корня Mimosa hostilis (слева); картридж для вейпа, изготовленный с использованием экстракта свободного основания N , N -DMT (справа)

• 2C-B (2,5-диметокси-4-бромфенетиламин) — замещенный фенэтиламин, впервые синтезированный в 1974 году Александром Шульгиным . ^{[38] [ нужна страница ]} 2C-B является как психоделиком, так и мягким энтактогеном , причем его психоделические эффекты усиливаются, а энтактогенные эффекты уменьшаются с дозировкой. 2C-B — наиболее известное соединение в семействе 2C , его общая структура была обнаружена в результате модификации структуры мескалина. ^{[38] [ нужна страница ]}
• DMT ( N , N -диметилтриптамин) — индольный алкалоид, встречающийся в различных видах растений. Традиционно его употребляют племена Южной Америки в форме аяуаски . Используется отвар, состоящий из растений, содержащих DMT, а также растений, содержащих MAOI , в частности гармалин , который позволяет употреблять DMT перорально, не становясь неактивным под действием ферментов моноаминоксидазы в пищеварительной системе. ^[39] В западном мире DMT чаще употребляют путем испарения свободного основания DMT. В то время как действие аяуаски обычно длится несколько часов, вдыхание имеет начало, измеряемое секундами, и оказывает эффекты, измеряемые минутами, будучи значительно более интенсивным. ^[40] В частности, в испаренной форме DMT обладает способностью заставлять пользователей входить в галлюцинаторную сферу, полностью оторванную от реальности, которая обычно характеризуется гиперболической геометрией и описывается как бросающая вызов визуальному или словесному описанию. ^[41] Пользователи также сообщали о встречах и общении с сущностями в этом галлюцинаторном состоянии. ^[42] ДМТ — это архетипический замещенный триптамин , являющийся структурным каркасом псилоцибина и — в меньшей степени — лизергамидов.
• ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты) является производным лизергиновой кислоты , которая получается путем гидролиза эрготамина . Эрготамин является алкалоидом , обнаруженным в грибке Claviceps purpurea , который в первую очередь поражает рожь. ЛСД является как прототипическим психоделиком , так и прототипическим лизергамидом . Как лизергамид, ЛСД содержит в своей структуре как триптаминовую , так и фенэтиламиновую группу. В результате содержания фенэтиламиновой группы ЛСД агонизирует как дофаминовые рецепторы, так и серотониновые рецепторы, ^[43] что делает его более энергичным по эффекту в отличие от более седативного эффекта псилоцина, который не является агонистом дофамина. ^[44]
• Мескалин (3,4,5-триметоксифенэтиламин) — алкалоид фенэтиламина, встречающийся в различных видах кактусов, наиболее известные из которых — пейот ( Lophophora williamsii ) и кактус Сан-Педро ( Trichocereus macrogonus var. pachanoi , syn. Echinopsis pachanoi ). Мескалин обладает эффектами, сопоставимыми с эффектами ЛСД и псилоцибина, хотя и с большим акцентом на цвета и узоры. ^{[45] [ нужна страница ]} Церемониальное использование Сан-Педро, по-видимому, характеризуется относительно сильными духовными переживаниями и низкой частотой сложных переживаний. ^[46]
• Псилоцин (4-HO- DMT ) является дефосфорилированным активным метаболитом индольного алкалоида псилоцибина и замещенного триптамина , который вырабатывается более чем в 200 видах грибов . Из классических психоделиков псилоцибин привлек наибольший академический интерес в связи с его способностью проявлять мистические переживания, ^[47] хотя все психоделики способны делать это в разной степени. O -Ацетилпсилоцин (4-AcO-DMT) является ацетилированным аналогом псилоцина. Кроме того, замена метильной группы у диметилированного азота на изопропильную или этильную группу дает 4-HO-MIPT и 4-HO-MET , соответственно. ^[48]

Использует

Традиционный

Приготовление Аяуаски , провинция Пастаса , Эквадор

Религиозные статуи с использованием грибов псилоцибе

Echinopsis pachanoi в Перу

Ряд часто упоминаемых или традиционных психоделиков, таких как аяхуаска (которая содержит ДМТ ), сан-педро , пейот и перуанский факел (все они содержат мескалин ), грибы псилоцибе (которые содержат псилоцин / псилоцибин ) и табернанте ибога (которая содержит уникальный психоделик ибогаин ), имеют долгую и обширную историю духовного , шаманского и традиционного использования коренными народами в различных регионах мира, особенно в Латинской Америке, но также и в Габоне , Африка в случае ибоги. ^[49] Различные страны и/или регионы стали ассоциироваться с традиционным или духовным использованием определенных психоделиков, например, древнее и энтеогенное использование грибов псилоцибе коренным народом масатеков из Оахаки , Мексика ^[50] или использование отвара аяхуаски в бассейне Амазонки , особенно в Перу, для духовного и физического исцеления, а также для религиозных праздников. ^[51] Пейот также использовался в течение нескольких тысяч лет в долине Рио-Гранде в Северной Америке местными племенами в качестве энтеогена . ^[52] В Андском регионе Южной Америки кактус Сан-Педро ( Trichocereus macrogonus var. pachanoi , syn. Echinopsis pachanoi ) имеет долгую историю использования, возможно, в качестве традиционного лекарства . Археологические исследования обнаружили доказательства использования, насчитывающие две тысячи лет, в культуре Моче , ^[53] культуре Наска , ^[54] и культуре Чавин . Хотя власти Римско-католической церкви пытались запретить его использование после испанского завоевания, ^[55] это не удалось, о чем свидетельствует христианский элемент в общем названии «кактус Сан-Педро» — кактус Святого Петра . Название происходит от веры в то, что так же, как Святой Петр держит ключи от небес, эффекты кактуса позволяют пользователям «достичь небес, еще находясь на земле». ^[56] В 2022 году Министерство культуры Перу объявило традиционное использование кактуса Сан-Педро на севере Перу культурным наследием . ^[57]

Хотя люди западной культуры имели тенденцию использовать психоделики либо в психотерапевтических , либо в рекреационных целях, большинство коренных культур, особенно в Южной Америке, по-видимому, имели тенденцию использовать психоделики в более сверхъестественных целях, таких как гадание . Это часто может быть связано с «исцелением» или здоровьем, но, как правило, в контексте выяснения того, что не так с человеком, например, использование психоделических состояний для «идентификации» болезни и/или ее причины, обнаружения потерянных предметов и идентификации жертвы или даже исполнителя колдовства . [ ^58] В некоторых культурах и регионах даже сами психоделики, такие как аяуаска и психоделический лишайник восточного Эквадора ( Dictyonema huaorani ), который предположительно содержит как 5-MeO-DMT, так и псилоцибин, также использовались ведьмами и колдунами для проведения своей вредоносной магии , подобно пасленовым, вызывающим делирий, таким как бругмансия и латуа . ^{[58] [ необходима ссылка ]}

Психоделическая терапия

Психоделическая терапия (или психоделическая терапия) — это предлагаемое использование психоделических препаратов для лечения психических расстройств . ^[59] По состоянию на 2021 год психоделические препараты являются контролируемыми веществами в большинстве стран, и психоделическая терапия не является легально доступной за пределами клинических испытаний, за некоторыми исключениями. ^{[34] [60]}

Процедура психоделической терапии отличается от терапии с использованием обычных психиатрических препаратов . В то время как обычные препараты обычно принимаются без наблюдения, по крайней мере, один раз в день, в современной психоделической терапии препарат вводится за один сеанс (или иногда до трех сеансов) в терапевтическом контексте. ^[61] Терапевтическая команда готовит пациента к опыту заранее и помогает ему интегрировать идеи из опыта приема препарата впоследствии. ^{[62] [63]} После приема препарата пациент обычно надевает повязку на глаза и слушает музыку, чтобы облегчить сосредоточение на психоделическом опыте, а терапевтическая команда прерывает его только для того, чтобы успокоить, если возникают побочные эффекты, такие как беспокойство или дезориентация. ^{[62] [63]}

По состоянию на 2022 год объем высококачественных доказательств в отношении психоделической терапии остается относительно небольшим, и необходимы более масштабные исследования, чтобы надежно продемонстрировать эффективность и безопасность различных форм и применений психоделической терапии. ^{[21] [22]} На основе благоприятных первоначальных результатов текущие исследования изучают предлагаемые психоделические терапии для таких состояний, как большое депрессивное расстройство , ^{[21] [64]} а также тревожность и депрессия, связанные с неизлечимыми заболеваниями . ^{[21] [65]} Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило статус «прорывной терапии», который ускоряет оценку перспективных лекарственных терапий для потенциального одобрения, ^{[примечание 1]} псилоцибиновой терапии для лечения резистентной депрессии и большого депрессивного расстройства. ^[34]

Рекреационный

Рекреационное использование психоделиков стало обычным явлением с психоделической эры середины 1960-х годов и продолжает играть роль в различных фестивалях и мероприятиях, включая Burning Man . ^{[16] [17]} Опрос, опубликованный в 2013 году, показал, что 13,4% взрослых американцев употребляли психоделики. ^[67]

В отчете корпорации RAND за июнь 2024 года говорится, что псилоцибиновые грибы могут быть самым распространенным психоделическим препаратом среди взрослых в Соединенных Штатах. Национальный опрос RAND показал, что 3,1% взрослых в США сообщили об употреблении псилоцибина в прошлом году. Примерно 12% респондентов признали употребление псилоцибина на протяжении всей жизни, в то время как аналогичный процент сообщил об употреблении ЛСД в какой-то момент своей жизни. МДМА , также известный как экстази, показал более низкую распространенность употребления — 7,6%. Примечательно, что менее 1% взрослых в США сообщили об употреблении каких-либо психоделических препаратов в течение последнего месяца. ^[68]

Микродозирование

Психоделическое микродозирование — это практика использования субпороговых доз ( микродоз ) психоделиков в попытке улучшить креативность, повысить уровень физической энергии, эмоциональное равновесие, повысить производительность при решении задач, а также для лечения тревожности, депрессии и зависимости. ^{[69] [70]} Практика микродозирования стала более распространенной в 21 веке, и все больше людей заявляют о долгосрочных преимуществах этой практики. ^{[71] [72]}

Исследование 2022 года выявило признаки микродозирования псилоцибина в естественном языке и пришло к выводу, что небольшое количество психоделиков имеет потенциал для применения, а также экологическое наблюдение за графиками микродозирования. ^{[73] [74]}

Фармакология

Хотя метод действия психоделиков до конца не изучен, известно, что они проявляют сродство к различным рецепторам 5-HT (серотонина) разными способами и на разных уровнях, и могут быть классифицированы по их активности в различных подтипах 5-HT, в частности 5-HT _1A , 5-HT _2A , и 5-HT _2C . ^[31] Почти единогласно признано, что психоделики оказывают свое действие, действуя как сильные частичные агонисты рецепторов 5-HT _2A . ^{[2] [9] [10] [11]} Неясно, как это вызывает психоделический опыт, но вполне вероятно, что это действует путем усиления возбуждения в коре головного мозга, возможно, путем специального облегчения поступления информации из таламуса , основного реле для поступления сенсорной информации в кору головного мозга . ^{[31] [75]} Кроме того, исследователи обнаружили, что многие психоделики являются мощными психопластогенами , соединениями, способными способствовать быстрой и устойчивой нейронной пластичности . ^{[76] [77]}

Триптамины

N , N -ДМТ

Триптамин , наряду с другими следовыми аминами , обнаружен в центральной нервной системе млекопитающих . Предполагается, что он играет роль нейромодулятора классических моноаминовых нейротрансмиттеров , таких как дофамин , серотонин, норадреналин и адреналин . Триптамин действует как неселективный агонист серотониновых рецепторов , активируя серотониновые рецепторы, и агент , высвобождающий серотонин-норэпинефрин-дофамин (SNDRA), высвобождая больше моноаминовых нейротрансмиттеров, с предпочтением вызывая высвобождение серотонина и дофамина по сравнению с высвобождением норадреналина (адреналина). ^{[78] [79] [80]} Психоделические триптамины, обнаруженные в природе, включают псилоцин, DMT , 5-MeO-DMT, а триптамины, которые были синтезированы в лаборатории, включают 4-HO-MET , ^[81] 4-HO-MiPT , ^[48] и 5-MeO-DALT . ^[82]

Мескалин

Фенэтиламины

Фенэтиламин также является следовым амином, но в меньшей степени действует как нейротрансмиттер в центральной нервной системе человека (ЦНС). Фенэтиламин вместо этого регулирует нейротрансмиссию моноаминов, связываясь с рецептором 1, ассоциированным со следовым амином (TAAR1), который играет важную роль в регуляции нейротрансмиссии в нейронах дофамина, норадреналина и серотонина в ЦНС и ингибирует везикулярный транспортер моноаминов 2 (VMAT2) в нейронах моноаминов. ^{[83] [84]} Когда VMAT2 ингибируется, нейротрансмиттеры моноаминов, такие как дофамин, не могут высвобождаться в синапс через типичные механизмы высвобождения. ^[85] Мескалин является природным психоделическим протоалкалоидом класса замещенных фенетиламинов .

Лизергамиды

Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)

Амиды лизергиновой кислоты известны под общим названием лизергамиды и включают ряд соединений с мощной агонистической и/или антагонистической активностью в отношении различных серотониновых и дофаминовых рецепторов . Структура лизергамидов содержит структуру как триптаминов, так и фенэтиламинов. ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты) является одним из многих лизергамидов. В последние годы появился широкий спектр лизергамидов, вдохновленный существующей научной литературой. Другие появились в результате химических исследований. ^[86] 1P-ЛСД является производным и функциональным аналогом ЛСД и гомологом АЛД -52 . Он модифицирует молекулу ЛСД, добавляя пропионильную группу к атому азота индола ЛСД . ^[87]

Психоделические переживания

Хотя было предпринято несколько попыток, начиная с 19-го и 20-го веков, определить общие феноменологические структуры эффектов, производимых классическими психоделиками, общепринятой таксономии пока не существует. ^{[88] [89]} При более низких дозах особенности психоделических переживаний включают сенсорные изменения, такие как деформация поверхностей, внушаемость формы, парейдолия и цветовые вариации. Пользователи часто сообщают об интенсивных цветах, которых они ранее не испытывали, а также обычны повторяющиеся геометрические фигуры или константы формы . Более высокие дозы часто вызывают интенсивные и фундаментальные изменения сенсорного (особенно визуального ) восприятия, такие как синестезия или опыт дополнительных пространственных или временных измерений. ^[90] Триптамины хорошо известны тем, что вызывают классические психоделические состояния, такие как повышенная эмпатия , визуальные искажения (дрейф, морфинг, дыхание, плавление различных поверхностей и объектов), слуховые галлюцинации, растворение или смерть эго при достаточно высокой дозе, мистические, трансперсональные и духовные переживания, встречи с автономными « сущностями », искажение времени, галлюцинации с закрытыми глазами и полная оторванность от реальности при достаточно высокой дозе. ^[91] Луис Луна описывает психоделические переживания как имеющие отчетливо гнозисоподобное качество и говорит, что они предлагают «опыт обучения, который возвышает сознание и может внести глубокий вклад в личностное развитие ». ^[92] Чешский психиатр Станислав Гроф изучал эффекты психоделиков, таких как ЛСД, в начале своей карьеры и сказал об этом опыте, что он обычно включает в себя «сложные откровения о природе существования… обычно сопровождаемые чувством уверенности в том, что это знание в конечном итоге более актуально и «реально», чем восприятие и убеждения, которые мы разделяем в повседневной жизни». ^{[ необходима цитата ]} Традиционно стандартная модель субъективных феноменологических эффектов психоделиков обычно основывалась на ЛСД, при этом все, что считается «психоделиком», очевидно, сравнивалось с ним и его конкретными эффектами . ^[93]

Во время речи по случаю своего 100-летия изобретатель ЛСД Альберт Хофманн сказал о препарате: «Он дал мне внутреннюю радость, открытость ума , благодарность, открытые глаза и внутреннюю чувствительность к чудесам творения... Я думаю, что в эволюции человека никогда не было такой необходимости иметь это вещество ЛСД. Это просто инструмент, чтобы превратить нас в то, чем мы должны быть». ^[94] С некоторыми психоделиками и переживаниями пользователь может также испытывать « послесвечение » улучшенного настроения или воспринимаемого психического состояния в течение нескольких дней или даже недель после приема в некоторых случаях. ^{[95] [96]} В 1898 году английский писатель и интеллектуал Хэвлок Эллис сообщил о повышенной перцептивной чувствительности к «более тонким явлениям света, тени и цвета» в течение длительного периода времени после воздействия мескалина. ^[97] Хорошие трипы, как сообщается, очень приятны и обычно включают в себя сильную радость или эйфорию, большую оценку жизни, снижение тревожности, чувство духовного просветления и чувство принадлежности или взаимосвязанности со вселенной. ^{[98] [99]} Негативный опыт, в просторечии известный как «плохие трипы», вызывает ряд темных эмоций, таких как иррациональный страх, беспокойство, паника, паранойя, ужас, недоверие, безнадежность и даже суицидальные мысли. ^[100] Хотя невозможно предсказать, когда произойдет плохой трип, можно контролировать настроение, окружение, сон, гидратацию , социальную обстановку и другие факторы (в просторечии это называется « настройка и установка »), чтобы свести к минимуму риск плохого трипа. ^{[101] [102]} Концепция «установки и обстановки» также, как правило, более применима к психоделикам, чем к другим типам галлюциногенов, таким как делирийные средства, снотворные и диссоциативные анестетики. ^[103]

Классическими психоделиками считаются те, которые встречаются в природе, такие как псилоцибин, ДМТ, мескалин и ЛСД, который получен из естественного эрготамина, а неклассическими психоделиками считаются более новые аналоги и производные фармакофорных лизергамидов, триптамина и фенэтиламиновых структур, таких как 2C-B . Многие из этих психоделиков вызывают удивительно похожие эффекты, несмотря на их различную химическую структуру. Однако многие пользователи сообщают, что три основных семейства имеют субъективно разные качества в «ощущении» опыта, которые трудно описать. Некоторые соединения, такие как 2C-B, имеют чрезвычайно узкие «кривые дозы», что означает, что разница в дозе между отсутствием события и подавляющим отключением от реальности может быть очень незначительной. Также могут быть очень существенные различия между препаратами; например, 5-MeO-DMT редко вызывает визуальные эффекты, типичные для других психоделиков. ^[11]

Возможные побочные эффекты

Несмотря на противоположное восприятие большей части общественности, психоделические препараты не вызывают привыкания и физиологически безопасны. ^{[18] [19] [11]} По состоянию на 2016 год не было зарегистрировано ни одного случая смерти из-за передозировки ЛСД, псилоцибина или мескалина. ^[11]

Однако риски существуют во время неконтролируемого психоделического опыта; Айра Бёк написал в 2018 году в журнале Journal of Palliative Medicine, что псилоцибин безопасен, если его вводить должным образом обследованному пациенту и под наблюдением квалифицированного специалиста с соответствующей установкой и обстановкой. Однако он призвал к «избыточной осторожности», поскольку при отсутствии этих условий возможен ряд негативных реакций, включая «страх, длительное чувство ужаса или полную панику». Он отмечает, что вождение или даже хождение в общественных местах могут быть опасны во время психоделического опыта из-за нарушения координации рук и глаз и мелкой моторики . ^[104] В некоторых случаях люди, принимающие психоделики, совершали опасные или смертельные поступки, потому что они считали, что обладают сверхчеловеческими способностями. ^[11]

Состояния ума, вызванные псилоцибином, имеют общие черты с состояниями, испытываемыми при психозе , и хотя причинно-следственная связь между псилоцибином и началом психоза не была установлена ​​по состоянию на 2011 год, исследователи призвали к изучению этой связи. ^[105] Многие из устойчивых негативных представлений о психологических рисках не подтверждаются имеющимися в настоящее время научными доказательствами, при этом большинство зарегистрированных неблагоприятных эффектов не наблюдаются в регулируемом и/или медицинском контексте. ^[106] Популяционное исследование связей между употреблением психоделиков и психическими заболеваниями, опубликованное в 2013 году, не обнаружило никаких доказательств того, что употребление психоделиков было связано с повышенной распространенностью каких-либо психических заболеваний. ^[107]

Использование психоделиков несет определенные риски повторного переживания эффектов препарата, включая флэшбэки и постоянное расстройство восприятия галлюциногенов (HPPD). ^[105] Эти непсихотические эффекты плохо изучены, но постоянные симптомы (также называемые «бесконечным трипом») считаются редкими. ^[108]

Серотониновый синдром может быть вызван сочетанием психоделиков с другими серотонинергическими препаратами, включая некоторые антидепрессанты, опиоиды, стимуляторы ЦНС (например, МДМА), агонисты 5-HT1 ₍ например, триптаны ), травы и другие. ^{[109] [110] [111] [112]}

Серотонинергические психоделики являются агонистами не только рецептора серотонина 5-HT _2A , но также рецептора серотонина 5-HT _2B и других серотониновых рецепторов . ^{[113] [114]} Потенциальным риском частого повторного использования серотонинергических психоделиков является сердечный фиброз и вальвулопатия, вызванные активацией рецептора 5-HT _2B . ^{[113] [114]} Однако широко распространено мнение, что однократные высокие дозы или дозы, принимаемые с большими интервалами (например, месяцы), безопасны, а опасения по поводу кардиотоксичности больше относятся к хроническому микродозированию психоделиков или очень частому использованию (например, еженедельно). ^{[113] [114]} Разработаны и изучаются селективные агонисты рецепторов 5-HT _2A , которые не активируют рецепторы 5-HT _2B или другие серотониновые рецепторы, такие как 25CN-NBOH , DMBMPP и LPH-5 . ^{[115] [116] [117]} Ожидается, что селективные агонисты рецепторов 5-HT _{2A позволят избежать сердечных рисков активации рецепторов 5-HT 2B} . ^[117]

Потенциальные терапевтические эффекты

Сеанс псилоцибина в Университете Джонса Хопкинса

Психоделические вещества, которые могут иметь терапевтическое применение, включают псилоцибин, ЛСД и мескалин. ^[23] В 1950-х и 1960-х годах отсутствие осознанного согласия в некоторых научных испытаниях психоделиков привело к значительному, долгосрочному вреду для некоторых участников. ^[23] С тех пор исследования эффективности психоделической терапии проводились в соответствии со строгими этическими принципами, с полностью осознанным согласием и предварительным скринингом, чтобы избежать участия людей с психозом. ^[23] Хотя история этих веществ препятствовала исследованию их потенциальной медицинской ценности, ученые теперь могут проводить исследования и возобновлять исследования, которые были остановлены в 1970-х годах. Некоторые исследования показали, что эти вещества помогли людям с такими психическими расстройствами, как обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), алкоголизм, депрессия и кластерные головные боли . ^[17]

Давно известно, что психоделики способствуют росту нейритов и нейропластичности и являются мощными психопластогенами . ^{[118] [119] [120]} Существуют доказательства того, что психоделики вызывают молекулярную и клеточную адаптацию, связанную с нейропластичностью, и что они потенциально могут лежать в основе терапевтических преимуществ. ^{[121] [122]} Также было показано, что психоделики обладают мощной противовоспалительной активностью и терапевтическими эффектами в животных моделях воспалительных заболеваний, включая астму, ^[123] сердечно-сосудистые заболевания и диабет. ^[124]

Окружающая культура

Психоделическая рок- группа Jefferson Airplane в 1967 году

Психоделическая культура включает в себя такие проявления, как психоделическая музыка , ^[125] психоделическое искусство , ^[126] психоделическая литература , ^[127] психоделическое кино , ^[128] и психоделические фестивали . ^[129] Примерами психоделической музыки могут служить рок-группы, такие как Grateful Dead , Jefferson Airplane и The Beatles . Многие психоделические группы и элементы психоделической субкультуры возникли в Сан-Франциско в середине-конце 1960-х годов. ^[130]

Правовой статус

Многие психоделики классифицируются в соответствии с Приложением I Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года как наркотики с наибольшим потенциалом причинения вреда и недопустимым медицинским применением. ^[131] Кроме того, во многих странах действуют законы об аналогах; например, в Соединенных Штатах Федеральный закон об аналогах 1986 года автоматически запрещает любые наркотики, имеющие схожую химическую структуру или формулу с запрещенными веществами, если они продаются для потребления человеком. ^[132]

Однако в июле 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат псилоцибин в качестве средства для лечения депрессии, а МДМА — в качестве средства для лечения посттравматического стрессового расстройства. ^[133]

Такие штаты США, как Орегон и Колорадо, также ввели меры по декриминализации и легализации доступа к психоделикам ^[134] , а такие штаты, как Нью-Гемпшир, пытаются сделать то же самое. ^[135] Дж. Д. Туккилле утверждает, что рост использования психоделиков вопреки закону, вероятно, приведет к более широкой легализации и декриминализации доступа к этим веществам в Соединенных Штатах (как это произошло с алкоголем и каннабисом ). ^[136]

Смотрите также

• Использование энтеогенов ацтеками
• Бвити
• Когнитивная свобода
• Эксперимент в тюрьме Конкорд
• Дизайнерские наркотики
• Диссоциативный наркотик
• Бредящий
• Вредность наркотиков
• Энтеогенные препараты и археологические данные
• Энтеогеники и майя
• Галлюциногенная рыба
• Галлюциногенные растения в китайских травах
• Фармакопея Гамильтона
• История диэтиламида лизергиновой кислоты
• ибогаин
• Список дизайнерских наркотиков
• Список психоделических препаратов
• Список психоделических растений
• Эксперимент в Марш-Чапел
• Утренняя слава
• Мистический психоз
• ПиХКАЛ
• Психоделия  – Фильм об истории психоделических препаратов
• Химические исследования
• Группы серотонинергических клеток
• Синдром серотонина
• Табернанте ибога
• ТиХКАЛ
• Убийца трипов

Категории

Психоделические препараты

Классы наркотиков, определяемые по психологическому эффекту

Наркотики психологического воздействия

Психоактивные препараты

Примечания

1. Управление по контролю за продуктами и лекарствами описывает обозначение прорывной терапии как «процесс, призванный ускорить разработку и рассмотрение лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезного заболевания, и предварительные клинические данные указывают на то, что лекарственное средство может продемонстрировать существенное улучшение по сравнению с доступной терапией по клинически значимым конечным точкам» ^{[66] .}

Ссылки

1. "Кактус Пейотль Сан-Педро – Шаманские таинства". Д.М.Тейлор .
2. Aghajanian, G (август 1999). «Серотонин и галлюциногены». Neuropsychopharmacology . 21 (2): 16S–23S. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00135-3 . PMID  10432484.
3. Millière R, Carhart-Harris RL, Roseman L, Trautwein FM, Berkovich-Ohana A (2018). «Психоделики, медитация и самосознание». Frontiers in Psychology . 9 : 1475. doi : 10.3389/fpsyg.2018.01475 . PMC 6137697. PMID  30245648 . 
4. McClure-Begley TD, Roth BL (2022). «Обещания и опасности психоделической фармакологии для психиатрии». Nature Reviews Drug Discovery . 21 (6): 463–473. doi :10.1038/s41573-022-00421-7. PMID  35301459. S2CID  247521633. Получено 08.02.2024 .
5. Timmermann C, Roseman L, Williams L, Erritzoe D, Martial C, Cassol H, et al. (2018). «DMT Models the Near-Death Experience». Frontiers in Psychology . 9 : 1424. doi : 10.3389/fpsyg.2018.01424 . PMC 6107838. PMID  30174629 . 
6. RR Griffiths, WA Richards, U. McCann, R. Jesse (7 июля 2006 г.). «Псилоцибин может вызывать мистические переживания, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовную значимость». Психофармакология . 187 (3): 268–283. doi :10.1007/s00213-006-0457-5. PMID  16826400. S2CID  7845214.
7. Маккенна, Теренс (1992). Пища богов: поиск изначального древа познания. Радикальная история растений, лекарств и эволюции человека.
8. W. Davis (1996), Одна река: исследования и открытия в дождевых лесах Амазонки . Нью-Йорк, Simon and Schuster, Inc. стр. 120.
9. "Кристаллическая структура ЛСД и 5-HT2AR Часть 2: Подробности связывания и будущие пути психоделических исследований". Psychedelic Science Review . 2020-10-05 . Получено 2021-02-12 .
10. Nichols DE (2018). «Химия и структура–активность психоделиков». В Halberstadt AL, Vollenweider FX, Nichols DE (ред.). Поведенческая нейробиология психоделических препаратов . Текущие темы в поведенческих нейронауках. Том 36. Берлин: Springer. стр. 1–43. doi :10.1007/7854_2017_475. ISBN 978-3-662-55880-5. PMID  28401524.
11. Nichols DE (2016). «Психоделики». Pharmacological Reviews . 68 (2): 264–355. doi :10.1124/pr.115.011478. ISSN  0031-6997. PMC 4813425. PMID 26841800  . 
12. Siegel GJ (11 ноября 2005 г.). Основы нейрохимии: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты (7-е изд.). Амстердам: Elsevier Science. ISBN 978-0-08-047207-2. OCLC  123438340.
13. Smigielski L, Scheidegger M, Kometer M, Vollenweider FX (август 2019 г.). «Тренировка осознанности с использованием псилоцибина модулирует самосознание и сетевое соединение в режиме по умолчанию мозга с долгосрочными эффектами». NeuroImage . 196 : 207–215. doi :10.1016/j.neuroimage.2019.04.009. PMID  30965131. S2CID  102487343.
14. Letheby C, Gerrans P (2017). «Self unbound: ego dissolution in psychedelic experience». Neuroscience of Consciousness . 3 (1): nix016. doi :10.1093/nc/nix016. PMC 6007152. PMID 30042848.  Связь с результатами о деактивации PCC в медитации «легкой осознанности» очевидна и подкрепляется выводом о том, что острая интоксикация аяхуаской увеличивает способности, связанные с осознанностью. 
15. Brewer JA, Worhunsky PD, Gray JR, Tang YY, Weber J, Kober H (2011-12-13). «Опыт медитации связан с различиями в сетевой активности и связности в режиме по умолчанию». Труды Национальной академии наук . 108 (50): 20254–20259. Bibcode : 2011PNAS..10820254B. doi : 10.1073/pnas.1112029108 . PMC 3250176. PMID  22114193 . 
16. Кребс, Тери С, Йохансен, Пол-Орьян (28 марта 2013 г.). «Более 30 миллионов потребителей психоделиков в Соединенных Штатах». F1000Исследования . 2 : 98. doi : 10.12688/f1000research.2-98.v1 . ПМЦ 3917651 . ПМИД  24627778. 
17. Гарсия-Роме, Альберт, Керсгаард, Бреннан, Эдди, Питер Х. (август 2016 г.). «Клиническое применение галлюциногенов: обзор». Экспериментальная и клиническая психофармакология . 24 (4): 229–268. doi :10.1037/pha0000084. PMC 5001686. PMID  27454674 . 
18. Le Dain G (1971). Немедицинское использование наркотиков: промежуточный отчет Комиссии по расследованию правительства Канады . стр. 106. Физическая зависимость не развивается от ЛСД
19. Люшер, Кристиан, Унглесс, Марк А. (14 ноября 2006 г.). «Механистическая классификация наркотических веществ». PLOS Medicine . 3 (11): e437. doi : 10.1371/journal.pmed.0030437 . PMC 1635740. PMID  17105338 . 
20. Rich Haridy (24 октября 2018 г.). «Психоделическая псилоцибиновая терапия депрессии получила статус прорывной терапии от FDA». newatlas.com . Получено 27.09.2019 .
21. Бендер Д., Хеллерстайн Д.Дж. (2022). «Оценка профиля риска и пользы классических психоделиков: клинический обзор исследований психоделиков второй волны». Психофармакология . 239 (6): 1907–1932. doi :10.1007/s00213-021-06049-6. PMID  35022823. S2CID  245906937.
22. Reiff CM, Richman EE, Nemeroff CB, Carpenter LL, Widge AS, Rodriguez CI и др. (май 2020 г.). «Психоделики и психотерапия с применением психоделиков». Американский журнал психиатрии . 177 (5): 391–410. doi :10.1176/appi.ajp.2019.19010035. PMID  32098487. S2CID  211524704.
23. Tupper KW, Wood E, Yensen R, Johnson MW (2015-10-06). «Психоделическая медицина: возрождающаяся терапевтическая парадигма». CMAJ: Canadian Medical Association Journal . 187 (14): 1054–1059. doi :10.1503/cmaj.141124. ISSN  0820-3946. PMC 4592297. PMID 26350908  . 
24. Orth T (28 июля 2022 г.). «Каждый четвертый американец говорит, что пробовал хотя бы один психоделический препарат». YouGov .
25. Tanne JH (2004-03-20). "Humphry Osmond". BMJ: British Medical Journal . 328 (7441): 713. ISSN  0959-8138. PMC 381240 . 
26. Tanne JH (2004). "Хамфри Осмонд". BMJ . 328 (7441): 713. doi :10.1136/bmj.328.7441.713. PMC 381240 . 
27. Оксфордский словарь английского языка , 3-е издание, сентябрь 2007 г., sv , Этимология
28. А. Вайль, В. Розен. (1993), От шоколада до морфина: все, что вам нужно знать о наркотиках, изменяющих сознание . Нью-Йорк, Houghton Mifflin Company. стр. 93
29. W. Davis (1996), «Одна река: исследования и открытия в дождевых лесах Амазонки». Нью-Йорк, Simon and Schuster, Inc. стр. 120.
30. iia700700.us.archive.org
31. Николс, Дэвид Э. (2004). «Галлюциногены». Фармакология и терапия . 101 (2): 131–81. doi :10.1016/j.pharmthera.2003.11.002. PMID  14761703.
32. Carhart-Harris R, Guy G (2017). «Терапевтический потенциал психоделических препаратов: прошлое, настоящее и будущее». Neuropsychopharmacology . 42 (11): 2105–2113. doi :10.1038/npp.2017.84. PMC 5603818. PMID 28443617  . 
33. DiVito AJ, Leger RF (2020). «Психоделики как новое новое вмешательство в лечение расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ: обзор». Molecular Biology Reports . 47 (12): 9791–9799. doi :10.1007/s11033-020-06009-x. PMID  33231817. S2CID  227157734.
34. Marks M, Cohen IG (октябрь 2021 г.). «Психоделическая терапия: дорожная карта для более широкого принятия и использования». Nature Medicine . 27 (10): 1669–1671. doi : 10.1038/s41591-021-01530-3 . PMID  34608331. S2CID  238355863.
35. Siegel AN, Meshkat S, Benitah K, Lipstiz O, Gill H, Lui LM и др. (2021). «Зарегистрированные клинические исследования психоделических препаратов при психических расстройствах». Журнал психиатрических исследований . 139 : 71–81. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.05.019. PMID  34048997. S2CID  235242044.
36. Andersen KA, Carhart-Harris R, Nutt DJ, Erritzoe D (2020). «Терапевтические эффекты классических серотонинергических психоделиков: систематический обзор современных клинических исследований». Acta Psychiatrica Scandinavica . 143 (2): 101–118. doi :10.1111/acps.13249. PMID  33125716. S2CID  226217912.
37. Малкольм Б., Томас К. (2022). «Серотониновая токсичность серотонинергических психоделиков». Психофармакология . 239 (6): 1881–1891. doi :10.1007/s00213-021-05876-x. PMID  34251464. S2CID  235796130.
38. Shulgin AT (1991). Pihkal: химическая история любви. Ann Shulgin. Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628.
39. Riba J, Valle M, Urbano G, Yritia M, Morte A, Barbanoj MJ (июль 2003 г.). «Фармакология аяхуаски у человека: субъективные и сердечно-сосудистые эффекты, выделение метаболитов моноаминов и фармакокинетика». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 306 (1): 73–83. doi : 10.1124/jpet.103.049882. ISSN  0022-3565. PMID  12660312. S2CID  6147566.
40. Haroz R, Greenberg MI (ноябрь 2005 г.). «Новые наркотики, вызывающие злоупотребление». The Medical Clinics of North America . 89 (6): 1259–1276. doi :10.1016/j.mcna.2005.06.008. ISSN  0025-7125. PMID  16227062.
41. Strassman RJ, Qualls CR, Uhlenhuth EH, Kellner R (1994-02-01). «Исследование зависимости реакции на дозу N,N-диметилтриптамина у людей: II. Субъективные эффекты и предварительные результаты новой шкалы оценки». Архивы общей психиатрии . 51 (2): 98–108. doi :10.1001/archpsyc.1994.03950020022002. ISSN  0003-990X. PMID  8297217.
42. Davis AK, Clifton JM, Weaver EG, Hurwitz ES, Johnson MW, Griffiths RR (сентябрь 2020 г.). «Обзор опыта встречи с сущностями, вызванного вдыханием N,N-диметилтриптамина: феноменология, интерпретация и стойкие эффекты». Журнал психофармакологии . 34 (9): 1008–1020. doi : 10.1177/0269881120916143 . ISSN  0269-8811. PMID  32345112.
43. Creese I, Burt DR, Snyder SH (1975-12-01). «Дофаминовый рецептор: дифференциальное связывание d-LSD и родственных агентов с агонистическими и антагонистическими состояниями». Life Sciences . 17 (11): 1715–1719. doi :10.1016/0024-3205(75)90118-6. ISSN  0024-3205. PMID  1207384.
44. Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM (октябрь 2002 г.). «Фармакология псилоцибина». Addiction Biology . 7 (4): 357–364. doi :10.1080/1355621021000005937. PMID  14578010. S2CID  12656091.
45. Фрейе Э. (2009). Фармакология и злоупотребление кокаином, амфетаминами, экстази и родственными дизайнерскими наркотиками: всесторонний обзор их способа действия, лечения злоупотребления и интоксикации. Дордрехт: Springer. ISBN 978-90-481-2448-0. OCLC  489218895.
46. Бон А., Кигген М.Х., Утауг М.В., ван Урсоу К.И., Рамаекерс Дж.Г., ван Ши Х.Т. (05.12.2022). «Измененные состояния сознания во время церемониального использования Сан-Педро». Международный журнал психологии религии . 33 (4): 309–331. дои : 10.1080/10508619.2022.2139502. hdl : 2066/285968 . ISSN  1050-8619.
47. Griffiths RR, Richards WA, McCann U, Jesse R (август 2006 г.). «Псилоцибин может вызывать мистические переживания, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовную значимость». Психофармакология . 187 (3): 268–283. doi :10.1007/s00213-006-0457-5. ISSN  0033-3158. PMID  16826400. S2CID  7845214.
48. "4-HO-MiPT". Psychedelic Science Review . 2020-01-06 . Получено 2022-07-06 .
49. Carlini EA, Maia LO (2020). «Растительные и грибковые галлюциногены как токсичные и терапевтические агенты». Растительные токсины . Токсинологический. Springer Netherlands. стр. 1–44. doi :10.1007/978-94-007-6728-7_6-2. ISBN 978-94-007-6728-7. S2CID  239438352 . Получено 23 февраля 2022 г. .
50. «История психоделиков: как племя масатеков принесло энтеогены в мир». Psychedelic Times . 28 октября 2015 г. Получено 23 февраля 2022 г.
51. Исмаэль Эдуардо Апуд Пелаес. (2020). Аяуаска: между познанием и культурой. Публикации Universitat Rovira i Virgili. ISBN 978-84-8424-834-7. OCLC  1229544084.
52. Prince MA, O'Donnell MB, Stanley LR, Swaim RC (май 2019). «Исследование рекреационного и духовного использования пейота среди американской индейской молодежи». Журнал исследований алкоголя и наркотиков . 80 (3): 366–370. doi :10.15288/jsad.2019.80.366. PMC 6614926. PMID  31250802 . 
53. Буссманн РВ, Шарон Д (2006). «Традиционное использование лекарственных растений в Северном Перу: отслеживание двухтысячелетней культуры врачевания». J Ethnobiol Ethnomed . 2 (1): 47. doi : 10.1186 /1746-4269-2-47 . PMC 1637095. PMID  17090303. 
54. Socha DM, Sykutera M, Orefici G (2022-12-01). «Использование психоактивных и стимулирующих растений на южном побережье Перу от раннего промежуточного до позднего промежуточного периода». Журнал археологической науки . 148 : 105688. Bibcode : 2022JArSc.148j5688S. doi : 10.1016/j.jas.2022.105688 . ISSN  0305-4403. S2CID  252954052.
55. Ларко Л. (2008). «Archivo Arquidiocesano de Trujillo Sección Idolatrias. (Аньос 1768–1771)». Мас алла де лос энкантос – Документы об искоренении идолопоклонства, Трухильо. Траво де IFEA. Лима: IFEA Instituto Francés de Estudios Andinos, Редакционный фонд мэра Национального университета Сан-Маркоса. стр. 67–87. ISBN 978-2-8218-4453-7. Получено 9 апреля 2020 г. .
56. Андерсон ЭФ (2001). Семейство кактусов . Пентленд, Орегон: Timber Press. ISBN 978-0-88192-498-5.стр. 45–49.
57. "Объявление культурного наследия нации среди знатоков, сабли и использования кактусов Сан-Педро" . elperuano.pe (на испанском языке). 17.11.2022 . Проверено 10 декабря 2022 г.
58. «Психоделики не были столь распространены в древних культурах, как мы думаем». Vice Media . Vice. 10 декабря 2020 г. . Получено 14 января 2023 г. .
59. Nutt D, Spriggs M, Erritzoe D (2023-02-01). «Психоделики в терапии: что мы знаем, что мы думаем и что нам нужно исследовать». Neuropharmacology . 223 : 109257. doi : 10.1016/j.neuropharm.2022.109257 . ISSN  0028-3908. PMID  36179919.
60. Pilecki B, Luoma JB, Bathje GJ, Rhea J, Narloch VF (2021). «Этические и правовые вопросы снижения вреда от психоделиков и интеграционной терапии». Журнал снижения вреда . 18 (1): 40. doi : 10.1186/s12954-021-00489-1 . PMC 8028769. PMID  33827588 . 
61. Nutt D, Erritzoe D, Carhart-Harris R (2020). «О дивный новый мир психоделической психиатрии». Cell . 181 (1): 24–28. doi : 10.1016/j.cell.2020.03.020 . PMID  32243793. S2CID  214753833.
62. Johnson MW, Richards WA, Griffiths RR (2008). «Исследование галлюциногенов у людей: рекомендации по безопасности». Журнал психофармакологии . 22 (6): 603–620. doi :10.1177/0269881108093587. PMC 3056407. PMID  18593734 . 
63. Garcia-Romeu A, Richards WA (2018). «Современные перспективы психоделической терапии: использование серотонинергических галлюциногенов в клинических вмешательствах». International Review of Psychiatry . 30 (4): 291–316. doi :10.1080/09540261.2018.1486289. ISSN  0954-0261. PMID  30422079. S2CID  53291327.
64. Romeo B, Karila L, Martelli C, Benyamina A (2020). «Эффективность психоделического лечения депрессивных симптомов: метаанализ». Журнал психофармакологии . 34 (10): 1079–1085. doi : 10.1177/0269881120919957. PMID  32448048. S2CID  218873949.
65. Schimmel N, Breeksema JJ, Smith-Apeldoorn SY, Veraart J, van den Brink W, Schoevers RA (2022). «Психоделики для лечения депрессии, тревоги и экзистенциального дистресса у пациентов с неизлечимой болезнью: систематический обзор». Психофармакология . 239 (15–33): 15–33. doi :10.1007/s00213-021-06027-y. PMID  34812901. S2CID  244490236.
66. "Breakthrough Therapy". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 1 апреля 2018 г. Архивировано из оригинала 1 марта 2022 г. Получено 27 марта 2022 г.
67. Кребс, Тери С., Йохансен, Пол-Орьян (19 августа 2013 г.). «Психоделики и психическое здоровье: популяционное исследование». ПЛОС ОДИН . 8 (8): e63972. Бибкод : 2013PLoSO...863972K. дои : 10.1371/journal.pone.0063972 . ПМЦ 3747247 . ПМИД  23976938. 
68. Goldman M (2024-06-27). «Грибы являются наиболее часто используемым психоделиком, согласно исследованию». Axios . Получено 2024-06-28 .
69. Fadiman J (2016-01-01). «Исследования микродоз: без одобрений, контрольных групп, двойных слепых методов, персонала или финансирования». Psychedelic Press . XV .
70. Бродвин Э. (30 января 2017 г.). «Правда о «микродозировании», которое подразумевает прием небольших количеств психоделиков, таких как ЛСД». Business Insider . Получено 19 апреля 2017 г.
71. Dahl H (7 июля 2015 г.). «Краткая история ЛСД в XXI веке». Psychedelic Press UK . Получено 19 апреля 2017 г.
72. Webb M, Copes H, Hendricks PS (август 2019). «Нарративная идентичность, рациональность и микродозирование классических психоделиков». Международный журнал по наркополитике . 70 : 33–39. doi : 10.1016/j.drugpo.2019.04.013. PMID  31071597. S2CID  149445841.
73. Химический университет, Прага Т. «Распознавание признаков микродозирования псилоцибина на естественном языке». medicalxpress.com . Получено 03.10.2022 .
74. Санс С., Каванна Ф., Мюллер С., де ла Фуэнте Л., Замберлан Ф., Палмуччи М. и др. (01.09.2022). «Признаки микродозирования псилоцибина на естественном языке». Психофармакология . 239 (9): 2841–2852. дои : 10.1007/s00213-022-06170-0. ISSN  1432-2072. PMID  35676541. S2CID  247067976.
75. Долан Э. У. (2023-06-02). «Исследования нейронауки проливают свет на то, как ЛСД изменяет «привратника» мозга». Psypost - Новости психологии . Получено 2023-06-02 .
76. Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC и др. (2018). «Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности». Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi :10.1016/j.celrep.2018.05.022. PMC 6082376. PMID  29898390 . 
77. Vargas MV, Dunlap LE, Dong C, Carter SJ, Tombari RJ, Jami SA и др. (2023-02-17). «Психоделики способствуют нейропластичности посредством активации внутриклеточных рецепторов 5-HT2A». Science . 379 (6633): 700–706. Bibcode :2023Sci...379..700V. doi :10.1126/science.adf0435. ISSN  0036-8075. PMC 10108900 . PMID  36795823. 
78. Wölfel R, Graefe KH (февраль 1992). «Доказательства того, что различные триптамины и родственные им соединения действуют как субстраты транспортера тромбоцитов 5-гидрокситриптамина». Архивы фармакологии Наунин-Шмидеберга . 345 (2): 129–136. doi :10.1007/BF00165727. ISSN  0028-1298. PMID  1570019. S2CID  2984583.
79. Shimazu S, Miklya I (май 2004). «Фармакологические исследования с эндогенными усиливающими веществами: β-фенилэтиламин, триптамин и их синтетические производные». Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry . 28 (3): 421–427. doi :10.1016/j.pnpbp.2003.11.016. PMID  15093948. S2CID  37564231.
80. Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, Baumann MH, Decker AM, Page KM и др. (2014-06-12). «Гибридные блокаторы захвата дофамина–лиганды высвобождающего серотонина: новый поворот в терапии, ориентированной на транспортеры». ACS Medicinal Chemistry Letters . 5 (6): 623–627. doi :10.1021/ml500113s. ISSN  1948-5875. PMC 4060932. PMID 24944732  . 
81. "4-HO-MET". Класс наркотиков . Получено 2022-07-31 .
82. Шульгин, Александр Т. (Александр Теодор) (1997). Tihkal: продолжение. Шульгин, Энн. (1-е изд.). Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC  38503252.
83. Miller GM (2010-12-16). «Возникающая роль рецептора 1, ассоциированного с следовыми аминами, в функциональной регуляции транспортеров моноаминов и дофаминергической активности». Journal of Neurochemistry . 116 (2): 164–176. doi :10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x. ISSN  0022-3042. PMC 3005101 . PMID  21073468. 
84. Grandy G (2020-04-23). ​​«Гостевая редакционная статья». Гендер в менеджменте . 35 (3): 257–260. doi : 10.1108/GM-05-2020-238 . ISSN  1754-2413.
85. Little KY, Krolewski DM, Zhang L, Cassin BJ (январь 2003 г.). «Потеря белка-транспортера везикулярных моноаминов в полосатом теле (VMAT2) у людей, употребляющих кокаин». American Journal of Psychiatry . 160 (1): 47–55. doi :10.1176/appi.ajp.160.1.47. ISSN  0002-953X. PMID  12505801.
86. Брандт SD, Каванаг PV, Вестфаль F, Стратфорд A, Одланд AU, Кляйн AK и др. (2020-04-20). «Возвращение лизергамидов. Часть VI: Аналитическая и поведенческая характеристика диэтиламида 1-циклопропаноил-d-лизергиновой кислоты (1CP-LSD)» (PDF) . Тестирование и анализ наркотиков . 12 (6): 812–826. doi :10.1002/dta.2789. ISSN  1942-7603. PMC 9191646 . PMID  32180350. S2CID  212738912. 
87. Grumann C, Henkel K, Brandt SD, Stratford A, Passie T, Auwärter V (2020). «Фармакокинетика и субъективные эффекты 1P-LSD у людей после перорального и внутривенного введения». Drug Testing and Analysis . 12 (8): 1144–1153. doi : 10.1002/dta.2821 . ISSN  1942-7611. PMID  32415750.
88. Preller KH, Vollenweider FX (2016). «Феноменология, структура и динамика психоделических состояний». В Adam L. Halberstadt, Franz X. Vollenweider, David E. Nichols (ред.). Поведенческая нейробиология психоделических препаратов . Текущие темы в поведенческих нейронауках. Том 36. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. стр. 221–256. doi :10.1007/7854_2016_459. ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  28025814.
89. Swanson LR (2018-03-02). «Объединение теорий эффектов психоделических препаратов». Frontiers in Pharmacology . 9 : 172. doi : 10.3389 /fphar.2018.00172 . ISSN  1663-9812. PMC 5853825. PMID  29568270. 
90. Люк, Дэвид (28 ноября 2013 г.). «Наскальное искусство или Роршах: есть ли в энтоптике больше, чем кажется на первый взгляд?». Время и разум . 3 (1): 9–28. doi :10.2752/175169710x12549020810371. S2CID  144948636.
91. Berry MD (июль 2004 г.). «Следовые амины центральной нервной системы млекопитающих. Фармакологические амфетамины, физиологические нейромодуляторы». Журнал нейрохимии . 90 (2): 257–271. doi : 10.1111/j.1471-4159.2004.02501.x . ISSN  0022-3042. PMID  15228583. S2CID  12126296.
92. Luna LE (1984). «Концепция растений как учителей среди четырех шаманов-метисов Икитоса, северо-восточное Перу» (PDF) . Журнал этнофармакологии . 11 (2): 135–156. doi :10.1016/0378-8741(84)90036-9. PMID  6492831 . Получено 10 июля 2020 г. .
93. Nichols DE (апрель 2016). «Психоделики». Pharmacological Reviews . 68 (2): 264–355. doi : 10.1124/pr.115.011478. PMC 4813425. PMID  26841800. 
94. "LSD: The Geek's Wonder Drug?". Wired . 16 января 2006 г. Получено 29 апреля 2008 г.
95. Majić T, Schmidt TT, Gallinat J (март 2015). «Пиковые переживания и феномен послесвечения: когда и как терапевтические эффекты галлюциногенов зависят от психоделических переживаний?». Журнал психофармакологии . 29 (3): 241–53. doi :10.1177/0269881114568040. PMID  25670401. S2CID  16483172.
96. Эвенс Р., Шмидт М.Е., Маич Т., Шмидт Т.Т. (2023-05-29). «Феномен психоделического послесвечения: систематический обзор подострых эффектов классических серотонинергических психоделиков». Терапевтические достижения в психофармакологии . 13 : 20451253231172254. doi : 10.1177/20451253231172254. ISSN  2045-1253. PMC 10240558. PMID 37284524  . 
97. Hanson D (29 апреля 2013 г.). «Когда поездка никогда не заканчивается». Фонд Даны .
98. Хониг Д. "Часто задаваемые вопросы". Erowid . Архивировано из оригинала 12 февраля 2016 года.
99. McGlothlin W, Cohen S, McGlothlin MS (ноябрь 1967). «Длительное воздействие ЛСД на нормальных людей» (PDF) . Архивы общей психиатрии . 17 (5): 521–32. doi :10.1001/archpsyc.1967.01730290009002. PMID  6054248. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2011 г.
100. Правительство Канады (1996). «Закон о контролируемых наркотиках и веществах». Законы о правосудии . Министерство юстиции Канады. Архивировано из оригинала 15 декабря 2013 г. Получено 15 декабря 2013 г.
101. Rogge T (21 мая 2014 г.), Употребление веществ – ЛСД, MedlinePlus, Национальная медицинская библиотека США, архивировано из оригинала 28 июля 2016 г. , извлечено 14 июля 2016 г.
102. CESAR (29 октября 2013 г.), ЛСД, Центр исследований злоупотребления психоактивными веществами, Мэрилендский университет, архивировано из оригинала 15 июля 2016 г. , извлечено 14 июля 2016 г.
103. Garcia-Romeu A, Kersgaard B, Addy PH (август 2016 г.). «Клиническое применение галлюциногенов: обзор». Experimental and Clinical Psychopharmacology . 24 (4): 229–268. doi :10.1037/pha0000084. PMC 5001686. PMID 27454674  . 
104. Байок И (2018). «Принимать психоделики серьезно». Журнал паллиативной медицины . 21 (4): 417–421. doi : 10.1089/jpm.2017.0684. PMC 5867510. PMID  29356590. 
105. van Amsterdam J, Opperhuizen A, van den Brink W (2011). «Вредный потенциал использования волшебных грибов: обзор». Regulatory Toxicology and Pharmacology . 59 (3): 423–429. doi :10.1016/j.yrtph.2011.01.006. PMID  21256914.
106. Schlag AK, Aday J, Salam I, Neill JC, Nutt DJ (2022-02-02). «Побочные эффекты психоделиков: от анекдотов и дезинформации к систематической науке». Журнал психофармакологии . 36 (3): 258–272. doi : 10.1177/02698811211069100. ISSN  0269-8811. PMC 8905125. PMID 35107059  . 
107. Кребс, Тери С., Йохансен, Пол-Орьян, Лу, Лин (19 августа 2013 г.). «Психоделики и психическое здоровье: популяционное исследование». ПЛОС ОДИН . 8 (8): e63972. Бибкод : 2013PLoSO...863972K. дои : 10.1371/journal.pone.0063972 . ПМЦ 3747247 . ПМИД  23976938. 
108. Baggott MJ, Coyle JR, Erowid E, Erowid F, Robertson LC (1 марта 2011 г.). «Аномальные визуальные ощущения у лиц с анамнезом употребления галлюциногенов: веб-анкета». Drug and Alcohol Dependence . 114 (1): 61–67. doi :10.1016/j.drugalcdep.2010.09.006. PMID  21035275.
109. Bijl D (октябрь 2004). "Серотониновый синдром". Neth J Med . 62 (9): 309–13. PMID  15635814. Механизмы действия серотонинергических препаратов, вовлеченных в серотониновый синдром... Стимуляция серотониновых рецепторов... ЛСД
110. "AMT". DrugWise.org.uk . 2016-01-03 . Получено 2019-11-18 .
111. Альфа-метилтриптамин (АМТ) – Критический обзорный отчет (PDF) (Отчет). Всемирная организация здравоохранения – Комитет экспертов по наркотической зависимости (опубликовано 2014-06-20). 20 июня 2014 г. Получено 2019-11-18 .
112. Boyer EW, Shannon M (март 2005 г.). "Серотониновый синдром" (PDF) . The New England Journal of Medicine . 352 (11): 1112–20. doi :10.1056/NEJMra041867. PMID  15784664. Архивировано (PDF) из оригинала 18.06.2013.
113. Таген М., Мантуани Д., ван Херден Л., Гольштейн А., Кламперс Л.Е., Ноулз Р. (сентябрь 2023 г.). «Риск хронического микродозирования психоделиков и МДМА при пороках сердца». Дж Психофармакол . 37 (9): 876–890. дои : 10.1177/02698811231190865. ПМИД  37572027.
114. Rouaud A, Calder AE, Hasler G (март 2024 г.). «Микродозирование психоделиков и риск сердечного фиброза и вальвулопатии: сравнение с известными кардиотоксинами». J Psychopharmacol . 38 (3): 217–224. doi :10.1177/02698811231225609. PMC 10944580. PMID  38214279 . 
115. Märcher Rørsted E, Jensen AA, Kristensen JL (ноябрь 2021 г.). «25CN-NBOH: селективный агонист для исследований рецептора серотонина 2A in vitro и in vivo». ChemMedChem . 16 (21): 3263–3270. doi :10.1002/cmdc.202100395. PMID  34288515.
116. Duan W, Cao D, Wang S, Cheng J (январь 2024 г.). «Агонисты рецептора серотонина 2A (5-HT2AR): психоделики и негаллюциногенные аналоги как новые антидепрессанты». Chem Rev. 124 ( 1): 124–163. doi : 10.1021/acs.chemrev.3c00375. PMID  38033123.
117. Peplow M (2024). «Психоделики следующего поколения: должны ли новые агенты пропустить поездку?». Nature Biotechnology . 42 (6): 827–830. doi :10.1038/s41587-024-02285-1. ISSN  1087-0156. Другая проблема заключается в том, что некоторые классические психоделики также являются агонистами рецептора 5-HT2B, который экспрессируется в сердечной ткани и может вызывать долгосрочные проблемы с сердцем. Компания Кристенсена Lophora стремится решить эту проблему с помощью своего ведущего соединения LPH-5, производного фенилэтиламина с внемолекулярным кольцом, которое делает его менее гибким. LPH-5 имеет в 60 раз более высокую селективность к 5-HT2A по сравнению с 5-HT2B.
118. Джонс К., Шривастав Д., Аллен Дж., Рот Б., Пензес П. (2009). «Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности». Proc Natl Acad Sci USA . 106 (46): 19575–19580. doi : 10.1073/pnas.0905884106 . PMC 2780750. PMID  19889983 . 
119. Yoshida H, Kanamaru C, Ohtani A, Senzaki K, Shiga T (2011). «Специфические роли рецепторов серотонина в формировании шипиков корковых нейронов in vitro» (PDF) . Neurosci Res . 71 (3): 311–314. doi :10.1016/j.neures.2011.07.1824. hdl : 2241/114624 . PMID  21802453. S2CID  14178672.
120. Ly C, Greb AC, Cameron LP, Wong JM, Barragan EV, Wilson PC и др. (июнь 2018 г.). «Психоделики способствуют структурной и функциональной нейронной пластичности». Cell Reports . 23 (11): 3170–3182. doi : 10.1016/j.celrep.2018.05.022 . PMC 6082376. PMID  29898390 . 
121. de Vos CM, Mason NL, Kuypers KP (2021). «Психоделики и нейропластичность: систематический обзор, раскрывающий биологические основы психоделиков». Frontiers in Psychiatry . 12 : 1575. doi : 10.3389/fpsyt.2021.724606 . ISSN  1664-0640. PMC 8461007. PMID  34566723 . 
122. Calder AE, Hasler G (2022-09-19). «К пониманию нейропластичности, вызванной психоделиками». Neuropsychopharmacology . 48 (1): 104–112. doi : 10.1038/s41386-022-01389-z . ISSN  1740-634X. PMC 9700802. PMID 36123427.  S2CID 252381170  . 
123. Nau F, Miller J, Saravia J, Ahlert T, Yu B, Happel K и др. (2015). «Активация рецептора серотонина 5-HT₂ предотвращает аллергическую астму в мышиной модели». American Journal of Physiology. Клеточная и молекулярная физиология легких . 308 (2): 191–198. doi :10.1152/ajplung.00138.2013. PMC 4338939. PMID 25416380  . 
124. Фланаган Т., Себастьян М., Батталья Д., Фостер Т., Майллет Э., Николс К. (2019). «Активация рецепторов 5-HT2 снижает воспаление в сосудистой ткани и уровень холестерина у мышей с нокаутом аполипопротеина E, питающихся высокожирной диетой». Sci. Rep . 9 (1): 13444–198. Bibcode : 2019NatSR...913444F. doi : 10.1038/s41598-019-49987-0 . PMC 6748996. PMID  31530895 . 
125. Хикс М. (15 января 2000 г.). Шестидесятые рок: гараж, психоделика и другие удовольствия . Чикаго, Иллинойс: Издательство Иллинойсского университета. С. 63–64. ISBN 0-252-06915-3.
126. Криппнер С. (2017). «Экстатические ландшафты: проявление психоделического искусства». Журнал гуманистической психологии . 57 (4): 415–435. doi : 10.1177/0022167816671579. S2CID  151517152.
127. Дикинс Р. (2013). «Подготовка связи с Геей: экологическое изложение психоделической литературы 1954-1963». Европейский журнал экопсихологии . 4 : 9–18. CiteSeerX 10.1.1.854.6673 . Получено 7 января 2021 г. 
128. Галлахер М. (2004). «Tripped Out: The Psychedelic Film and Masculinity». Ежеквартальный обзор кино и видео . 21 (3): 161–171. doi :10.1080/10509200490437817. S2CID  191583864.
129. Сент-Джон, Грэм. «Неотранс и психоделический фестиваль». Dancecult: Журнал электронной танцевальной музыкальной культуры, 1 (1) (2009).
130. Hirschfelder A (14 января 2016 г.). «The Trips Festival explained». Эксперименты в окружающей среде: семинары Халприна, 1966–1971 гг .
131. Ракер Дж. Дж. (2015). «Психоделические препараты должны быть юридически переклассифицированы, чтобы исследователи могли изучить их терапевтический потенциал». British Medical Journal . 350 : h2902. doi :10.1136/bmj.h2902. PMID  26014506. S2CID  46510541.
132. "USC Title 21 – FOOD AND DRUGS". www.govinfo.gov . Получено 28 февраля 2022 г. .
133. Харрингтон А. (2023-11-01). «Застопорившаяся (биологическая) революция в области психического здоровья: ее истоки, последствия и будущие возможности». Daedalus . 152 (4): 166–185. doi : 10.1162/daed_a_02037 . ISSN  0011-5266.
134. «Запрет на травку продолжает рушиться, и следующим может стать запрет на психоделики». 9 ноября 2022 г.
135. «Законодатели Нью-Гэмпшира подали законопроекты о декриминализации псилоцибина и более широких наркотиков на 2022 год». 29 декабря 2021 г.
136. Tuccile J (3 августа 2022 г.). «Scofflaws Lead the Way To Legalizing Psychedelic Drugs». Причина . Получено 18 января 2023 г.

Дальнейшее чтение

• Эчард В. (2017). Психоделическая популярная музыка: история через теорию музыкальной темы . Блумингтон, Индиана: Indiana University Press. doi : 10.2307/j.ctt1zxxzgx. ISBN 978-0-253-02645-3.
• Хальберштадт А.Л., Франц X. Волленвейдер, Дэвид Э. Николс, ред. (2018). Поведенческая нейробиология психоделических препаратов . Том. 36. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. ISBN 978-3-662-55878-2.
• Jay M (2019). Мескалин: всемирная история первого психоделика . Нью-Хейвен, Коннектикут: Yale University Press. doi : 10.2307/j.ctvgc61q9. ISBN 978-0-300-25750-2. S2CID  241952235.
• Летеби К (2021). Философия психоделиков . Оксфорд: Oxford University Press. doi :10.1093/med/9780198843122.001.0001. ISBN 978-0-19-884312-2.
• Ричардс WA (2016). Священное знание: психоделики и религиозные переживания . Нью-Йорк: Columbia University Press. ISBN 978-0-231-54091-9.
• Siff S (2015). Acid Hype: American News Media and the Psychedelic Experience . Шампейн, Иллинойс: University of Illinois Press. ISBN 978-0-252-09723-2.
• Уинсток, Ар; Тиммерман, К; Дэвис, Э; Майер, Lj; Жупаррис, А; Феррис, Джа; Барратт, Mj; Кайперс, КПК (2021). Отчет о ключевых результатах Глобального исследования наркотиков (GDS) 2020 по психоделикам .

Внешние ссылки

Психоделическая хронология Тома Фрейма, Psychedelic Times