stringtranslate.com

Титонский

В геологическом временном масштабе титон является самым поздним возрастом позднеюрской эпохи и самым верхним этапом верхнеюрской серии . Он охватывает время от 149,2 ± 0,7 млн ​​лет до 145,0 ± 4 млн лет назад (миллионы лет назад). Ему предшествует кимеридж , за ним следует берриас (часть мела ). [2]

Стратиграфические определения

Титониан был введен в научную литературу немецким стратиграфом Альбертом Оппелем в 1865 году. Название Титониан необычно для геологических сценических названий, поскольку оно заимствовано из греческой мифологии . Тифон был сыном Лаомедонта Трои и влюбился в Эос , греческую богиню зари . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического этапа, потому что титон находится рука об руку с началом мелового периода. [3]

Основание титона находится в основании аммонитовой биозоны Hybonoticeras hybonotum . Глобальный эталонный профиль ( GSSP или золотой пик ) основания Титона в 2009 году еще не был установлен.

Верхняя часть титона (основание берриаса и меловая система ) отмечена первым появлением в основании подзоны Alpina мелких шаровидных кальпионеллид вида Calpionella alpina .

Подразделение

Титон часто подразделяют на нижний/ранний, средний и верхний/поздний подъярусы или подэтапы. Поздний титон ровесник портландского века британской стратиграфии.

Титонский ярус содержит семь аммонитовых биозон в области Тетис , сверху вниз:

Осадочные среды

К осадочным породам, образовавшимся в океане Тетис в титоне, относятся известняки, сохранившие окаменелые останки, например, головоногих моллюсков . Известняк Зольнхофен на юге Германии, известный своими окаменелостями (особенно археоптериксами ), имеет титонский возраст.

Титонское вымирание

В более поздней части титонского этапа произошло вымирание . [4] [5] Его называют титонским вымиранием , [6] [7] [8] юрско-меловым (J – K) вымиранием , [4] [5] [9] или конечно-юрским вымиранием . [10] [11] Это событие было довольно незначительным и выборочным, по большинству показателей не входящим в десятку крупнейших вымираний со времен кембрия . Тем не менее, это по-прежнему было одним из крупнейших вымираний юрского периода, наряду с тоарским океаническим аноксическим событием (TOAE) в ранней юре . [7] [12]

Возможные причины

Похолодание и падение уровня моря

Титонское вымирание не изучалось подробно, но его обычно связывают с потерей среды обитания в результате крупной морской регрессии (падения уровня моря). [6] Имеются убедительные доказательства регрессии морской среды в Европе через границу юрского и мелового периодов, что может объяснить локализованный характер вымирания. [13] [8] [11] С другой стороны, нет четкого консенсуса относительно корреляции между уровнем моря и земным разнообразием в юрский и меловой период. Некоторые авторы поддерживают фундаментальную корреляцию (так называемую «гипотезу общей причины») [11] , тогда как другие решительно высказывают сомнения. [14] Падение уровня моря, вероятно, было связано с титонским климатом, который был существенно холоднее и суше, чем предыдущий кимериджский этап. Экосистемы северных коралловых рифов, такие как экосистемы европейского Тетиса, в это время были бы особенно уязвимы к глобальному похолоданию. [5]

Вулканизм или удары астероидов

Немногие пограничные участки юры и мела точно связаны с изотопными аномалиями углерода. [12] [15] В ряде арктических обнажений наблюдается умеренный (до 5 ‰ ) отрицательный экскурс органического δ13C в средней части титона. Эта экскурсия, которую иногда называют Волжской изотопной углеродной экскурсией (VOICE), может быть следствием вулканической активности. [16] На титонском этапе возникло возвышение Шацкого , массивное вулканическое плато в северной части Тихого океана . В позднеюрский и ранний меловой период вдоль окраин Гондваны, которая начинала распадаться на более мелкие континенты, можно было найти многочисленные вулканические отложения. [5]

Художественное изображение брахиозаврида на фоне ударного элемента Мороквенг за несколько мгновений до удара.

Три крупных ударных кратера были предварительно датированы титоном: ударная структура Мороквенг (Южная Африка, диаметр более 80 км), кратер Мьёльнир ( Баренцево море , диаметр 40 км) и кратер Госсес-Блафф (Австралия, диаметр 22 км). Эти воздействия вызвали бы локальные разрушения, но, вероятно, оказали бы минимальное воздействие на глобальные экосистемы. Большинство вулканических событий или внеземных воздействий в поздней юре были сосредоточены вокруг Гондваны, в отличие от события вымирания, которое было сосредоточено в экосистемах Лавразии . [5]

Смещение выборки

Было высказано предположение, что предполагаемое исчезновение является следствием систематической ошибки выборки . Поздняя юра наполнена морскими лагерштеттенами , исключительно разнообразными и хорошо сохранившимися ископаемыми пластами. Отсутствие ранних морских лагерштеттенов мелового периода может выглядеть как потеря разнообразия, если просто смотреть только на необработанные данные. [17] [18] Ошибка выборки может также объяснить очевидное вымирание в наземной среде обитания, которая имеет аналогичный разрыв в изобилии ископаемых. Это наиболее очевидно в отложениях, содержащих зауроподов, которые широко распространены в поздней юре и редки в раннем мелу. [18] Большинство исследований, касающихся титонского вымирания, пытаются противодействовать систематическим ошибкам выборки при оценке потери разнообразия или темпов вымирания. [14] [5] В зависимости от метода отбора проб или таксономической группы, титонское вымирание может все еще быть очевидным, даже если принять во внимание систематические ошибки выборки. [5] [19]

Влияние на жизнь

В 1986 году Джек Сепкоски утверждал, что позднетитонское вымирание было крупнейшим событием вымирания между концом триаса и концом мелового периода. По его оценкам, на титонском этапе вымерло ошеломляющие 37% родов. [20] Бентон (1995) нашел более низкую оценку: в титонском периоде вымерло от 5,6 до 13,3% родов. Пропорциональное вымирание было выше у континентальных родов (5,8–17,6%), чем у морских родов (5,1–6,1%). [21] Сепкоски (1996) подсчитал, что около 18% многоинтервальных морских родов (которые возникли до титона) вымерли в титоне. [7] Основываясь на обновленной версии сборника родов Сепкоски, Бамбах (2006) обнаружил аналогичную оценку: 20% родов вымирают в позднем титоне. [22]

Беспозвоночные

Разнообразие европейских двустворчатых моллюсков сильно истощено за границей J – K. [23] [6] [24] [5] Однако окаменелости двустворчатых моллюсков из Анд и Сибири демонстрируют небольшой экологический оборот, поэтому вымирание двустворчатых моллюсков могло локализоваться в море Тетис . Только часть юрских видов аммонитов дожила до мелового периода, хотя темпы вымирания на самом деле были ниже в позднем титоне по сравнению с соседними временными интервалами. [6] [8] Умеренное снижение разнообразия было оценено или наблюдалось у брюхоногих моллюсков , брахиопод , радиолярий , ракообразных и склерактиновых кораллов . Возможно, это было связано с заменой коралловых рифов юрского периода рудистскими рифами мелового периода . [5] Упадок рифов, вероятно, был постепенным процессом, растянувшимся между оксфордским и валанжинским этапами. [25]

Морские позвоночные

В период юрско-мелового периода вымерли талассохелидийские черепахи, такие как Plesiochelys.

Морские актиноптеригии (рыбы с лучевыми плавниками) демонстрируют повышенные темпы вымирания на границе титона и берриаса. Большинство потерь было быстро компенсировано существенной диверсификацией в раннем меловом периоде. Акулы, скаты и пресноводные рыбы практически не пострадали от вымирания. [26]

Морские рептилии сильно пострадали от титонского вымирания. [27] [4] Талассохелиды , самая выдающаяся юрская клада морских черепах , оказались на грани исчезновения. [5] Из мелового периода известно только одно ископаемое талассохелида (неопределенный череп из группы Пурбек в Англии). [28] Среди плезиозавров сохранилось лишь несколько видов Pliosauridae и Cryptoclididae , и они тоже вымерли в раннем меловом периоде. И наоборот, титонское вымирание послужило пусковым механизмом для мелового события диверсификации плезиозавров клады Xenopsaria , а именно эласмозавридов и лептоклидианов . [4] Этот оборот фауны морских рептилий может быть следствием оборота рифов и морских рыб, который принес бы больше пользы обычным хищникам, чем специалистам. [5]

Давно предполагалось, что численность ихтиозавров и морских телеозавроидных крокодилиформ сократилась за границей J-K, а последняя группа даже вымерла. [27] [29] [30] Более поздние находки позволяют предположить, что разнообразие ихтиозавров оставалось стабильным или даже увеличивалось в раннем меловом периоде. [10] [4] [5] Окаменелости ихтиозавров раннего мела достаточно редки, поэтому эта гипотеза до сих пор является предметом споров. [11] Европейские телеозавроиды действительно полностью вымерли, [31] но телеозавроиды в целом дожили до раннего мела в других частях мира. [32] [33] [34] Метриориноиды , другая основная группа морских крокодилообразных, не сильно пострадали от титонского вымирания. [31]

Наземные позвоночные

Некоторые исследования утверждают, что зауроподы, такие как Apatosaurus louisae , сильно пострадали от титонского вымирания.

На суше разнообразие динозавров -зауроподов значительно сократилось по многим [35] [36] [11] [5] [19] (но не всем) [18] [37] оценкам. Диплодоциды , базальные макронарии и маменчизавриды приняли на себя основной удар вымирания, [5] хотя несколько видов каждой группы дожили до раннего мела. [38] [39] [40] И наоборот, реббахизавриды и сомфоспондилы увидели возможность диверсифицироваться в меловом периоде. [5] Туриазавры также пережили вымирание и даже распространились в Северную Америку в раннем меловом периоде. [9] Разнообразие теропод сократилось на протяжении всей поздней юры, причем больше всего пострадали хищники среднего размера, такие как мегалозавриды . [11] [5] Разнообразие птицетазовых (особенно стегозавров ) немного снизилось на границе J–K. Вымирание теропод и птицетазовых было заметно менее выражено, чем у зауроподов. [36] [11]

Большинство нептеродактилоидных птерозавров вымерло к концу юрского периода. [11] Практически не известно ни одного раннего мелового периода, где бы сохранились окаменелости птерозавров, поэтому точное время вымирания нептеродактилоидов весьма неопределенно. [17] Прибрежные и пресноводные крокодилиформы испытали высокие темпы вымирания на границе J-K, что предшествовало значительной диверсификации более приспособленных к наземным условиям метазухий в меловом периоде. [29] [30] [5] Разнообразие прибрежных и пресноводных черепах также сократилось, по крайней мере, в Европе. [11] [30] Многие группы четвероногих видели сильную (хотя и постепенную) экологическую смену через границу JK. К этим группам относятся лисамфибии , лепидозавры , хористодеры и млекопитающие . [11]

Рекомендации

Примечания

  1. ^ «Международная хроностратиграфическая карта» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Подробную версию геологической шкалы времени см. Gradstein et al. (2004)
  3. ^ Градштейн Ф.М., Огг Дж.Г., Шмитц М.Д., Огг Г.М., ред. (2012). Геологическая временная шкала 2012 . Эльзевир. п. 746. ИСБН 978-0-44-459390-0.
  4. ^ Абде Бенсон, Роджер Би Джей; Друкенмиллер, Патрик С. (2014). «Фаунистический оборот морских четвероногих во время юрско-мелового перехода». Биологические обзоры . 89 (1): 1–23. дои : 10.1111/brv.12038. PMID  23581455. S2CID  19710180.
  5. ^ abcdefghijklmnopq Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Саттон, Марк Д.; Прайс, Грегори Д. (2017). «Биотическая и экологическая динамика в период перехода от поздней юры к раннему мелу: свидетельства длительного фаунистического и экологического круговорота: юрско-меловая биотическая и абиотическая динамика». Биологические обзоры . 92 (2): 776–814. дои : 10.1111/brv.12255. ПМК 6849608 . ПМИД  26888552. 
  6. ^ abcd Халлам, А. (1986). «Плинсбахское и титонское вымирание». Природа . 319 (6056): 765–768. Бибкод : 1986Natur.319..765H. дои : 10.1038/319765a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4310433.
  7. ^ abc Sepkoski JJ (1996). «Схемы фанерозойского вымирания: взгляд из глобальных баз данных». В Уоллисере, Огайо (ред.). Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое . Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 35–51. дои : 10.1007/978-3-642-79634-0_4. ISBN 978-3-642-79636-4. Проверено 14 августа 2022 г.
  8. ^ abc Халлам, Энтони (1996), Уоллизер, Отто Х. (редактор), «Основные биологические события в триасе и юре», Глобальные события и стратиграфия событий в фанерозое , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 265–283, номер домена : 10.1007/978-3-642-79634-0_13, ISBN 978-3-642-79636-4, получено 24 апреля 2023 г.
  9. ^ аб Ройо-Торрес, Рафаэль; Апчерч, Пол; Киркланд, Джеймс И.; ДеБлю, Дональд Д.; Фостер, Джон Р.; Кобос, Альберто; Алькала, Луис (30 октября 2017 г.). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем мелу запада США». Научные отчеты . 7 (1): 14311. Бибкод : 2017NatSR...714311R. дои : 10.1038/s41598-017-14677-2. ISSN  2045-2322. ПМК 5662694 . ПМИД  29085006. 
  10. ^ аб Фишер, Валентин; Майш, Майкл В.; Нэйш, Даррен; Косма, Ральф; Листон, Джефф; Джогер, Ульрих; Крюгер, Фриц Дж.; Перес, Джудит Пардо; Тайнш, Джессика; Эпплби, Роберт М. (3 января 2012 г.). «Новые офтальмозавриды-ихтиозавры из европейского нижнего мела демонстрируют обширное выживание ихтиозавров на границе юрского и мелового периода». ПЛОС ОДИН . 7 (1): e29234. Бибкод : 2012PLoSO...729234F. дои : 10.1371/journal.pone.0029234 . ISSN  1932-6203. ПМК 3250416 . ПМИД  22235274. 
  11. ^ abcdefghij Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (02 сентября 2016 г.). «Динамика разнообразия четвероногих, регулируемая уровнем моря, в юрско-меловом периоде». Природные коммуникации . 7 (1): 12737. Бибкод : 2016NatCo...712737T. doi : 10.1038/ncomms12737. ISSN  2041-1723. ПМК 5025807 . ПМИД  27587285. 
  12. ^ аб Бамбах РК (май 2006 г.). «Массовое вымирание биоразнообразия в фанерозое». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 34 (1): 127–155. Бибкод : 2006AREPS..34..127B. doi :10.1146/annurev.earth.33.092203.122654. ISSN  0084-6597.
  13. ^ Халлам, А. (1989). «Дело в пользу изменения уровня моря как доминирующего причинного фактора массового вымирания морских беспозвоночных». Философские труды Лондонского королевского общества. Б. Биологические науки . 325 (1228): 437–455. Бибкод : 1989RSPTB.325..437H. дои : 10.1098/rstb.1989.0098. ISSN  0080-4622.
  14. ^ Аб Батлер, Ричард Дж.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Каррано, Мэтью Т.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (22 апреля 2011 г.). «Уровень моря, разнообразие динозавров и предвзятость выборки: исследование гипотезы «общей причины» в наземном мире». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1709): 1165–1170. дои :10.1098/rspb.2010.1754. ISSN  0962-8452. ПМК 3049076 . ПМИД  20880889. 
  15. ^ Прайс, Грегори Д.; Фёзи, Иштван; Палфи, Йожеф (2016). «История углеродного цикла на границе юрского и мелового периодов: новый глобальный стек δ13C». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 451 : 46–61. Бибкод : 2016PPP...451...46P. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.03.016. hdl : 10026.1/4782 .
  16. ^ Галлоуэй, Дженнифер М.; Викерс, Мадлен Л.; Прайс, Грегори Д.; Поултон, Теренс; Грасби, Стивен Э.; Хадлари, Томас; Бошан, Бенуа; Сера, Кайл (2020). «В поисках ГОЛОСА: хемостратиграфия изотопов органического углерода поздней юры - раннего мела в Арктической Канаде». Геологический журнал . 157 (10): 1643–1657. Бибкод : 2020GeoM..157.1643G. дои : 10.1017/S0016756819001316. hdl : 10026.1/15324 . ISSN  0016-7568. S2CID  213590881.
  17. ^ аб Дин, Кристофер Д.; Мэннион, Филип Д.; Батлер, Ричард Дж. (2016). Бенсон, Роджер (ред.). «Предвзятость в отношении сохранения контролирует летопись окаменелостей птерозавров». Палеонтология . 59 (2): 225–247. Бибкод : 2016Palgy..59..225D. дои : 10.1111/пала.12225. ПМЦ 4878658 . ПМИД  27239072. 
  18. ^ abc Starrfelt, Йостейн; Лиоу, Ли Сян (5 апреля 2016 г.). «Сколько видов динозавров существовало? Смещение окаменелостей и истинное богатство оценено с использованием модели выборки Пуассона». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1691): 20150219. doi :10.1098/rstb.2015.0219. ISSN  0962-8436. ПМЦ 4810813 . ПМИД  26977060. 
  19. ^ аб Теннант, Джонатан П.; Кьяренца, Альфио Алессандро; Барон, Мэтью (19 февраля 2018 г.). «Как наши знания о разнообразии динозавров в геологическом времени изменились в истории исследований?». ПерДж . 6 : е4417. дои : 10.7717/peerj.4417 . ISSN  2167-8359. ПМЦ 5822849 . PMID  29479504. S2CID  3548488. 
  20. ^ Сепкоски Дж. Дж. (1986). «Фанерозойский обзор массового вымирания». В Raup DM, Яблонски Д. (ред.). Закономерности и процессы в истории жизни . Отчеты семинара в Далеме. Берлин и Гейдельберг, Германия: Springer Berlin Heidelberg. стр. 277–295. дои : 10.1007/978-3-642-70831-2_15. ISBN 978-3-642-70833-6. Проверено 14 августа 2022 г.
  21. ^ Бентон MJ (апрель 1995 г.). «Диверсификация и вымирание в истории жизни» (PDF) . Наука . 268 (5207): 52–58. Бибкод : 1995Sci...268...52B. дои : 10.1126/science.7701342. ПМИД  7701342.
  22. ^ Бамбах РК (май 2006 г.). «Массовое вымирание биоразнообразия в фанерозое». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 34 (1): 127–155. Бибкод : 2006AREPS..34..127B. doi :10.1146/annurev.earth.33.092203.122654. ISSN  0084-6597.
  23. ^ Халлам, А. (1977). «Биогеография юрских двустворчатых моллюсков». Палеобиология . 3 (1): 58–73. Бибкод : 1977Pbio....3...58H. дои : 10.1017/S009483730000511X. ISSN  0094-8373. S2CID  89578740.
  24. ^ Лю, Чунь-лянь (2000). «Вымирание юрских двустворчатых моллюсков». Acta Scientiarium Naturalium . 39 (1).
  25. ^ ФЛЮГЕЛЬ, ЭРИК; КИССЛИНГ, ВОЛЬФГАНГ (2002), «Модели фанерозойских рифовых кризисов», Фанерозойские рифовые модели , SEPM (Общество осадочной геологии), стр. 691–733, doi : 10.2110/pec.02.72.0691, ISBN 1-56576-081-6, получено 25 апреля 2023 г.
  26. ^ Гино, Гийом; Кэвин, Лайонел (2016). «Модели диверсификации« рыб »( Actinopterygii и Elasmobranchii ) в глубоком времени: модели диверсификации« рыб » в глубоком времени». Биологические обзоры . 91 (4): 950–981. дои : 10.1111/brv.12203. PMID  26105527. S2CID  25157060.
  27. ^ аб Бардет, Натали (1994). «События вымирания мезозойских морских рептилий». Историческая биология . 7 (4): 313–324. дои : 10.1080/10292389409380462. ISSN  0891-2963.
  28. ^ Анкетен, Жереми; Андре, Шарлотта (2020). «Последние сохранившиеся талассохелидии — новый черепаховый череп из раннего мела группы Пурбек (Дорсет, Великобритания)». ПалеорXiv (7paf5c). doi : 10.31233/osf.io/7pa5c. S2CID  226481039.
  29. ^ аб Маннион, Филип Д.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Каррано, Мэтью Т.; Теннант, Джонатан П.; Джадд, Джек; Батлер, Ричард Дж. (24 сентября 2015 г.). «Климат ограничивает эволюционную историю и биоразнообразие крокодилов». Природные коммуникации . 6 (1): 8438. Бибкод : 2015NatCo...6.8438M. дои : 10.1038/ncomms9438. ISSN  2041-1723. ПМЦ 4598718 . ПМИД  26399170. 
  30. ^ abc Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (16 марта 2016 г.). «Экологические факторы вымирания крокодилообразных в период юрского/мелового периода». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1826): 20152840. doi :10.1098/rspb.2015.2840. ISSN  0962-8452. ПМЦ 4810856 . ПМИД  26962137. 
  31. ^ аб Янг, Марк Т.; Брандализ де Андраде, Марко; Корне, Жан-Жак; Сталь, Лорна; Фоффа, Давиде (2014). «Переописание предполагаемого раннемелового «телеозаврид» из Франции с последствиями для выживания метриоринхидов и телеозавридов через границу юрского и мелового периода». Анналы палеонтологии . 100 (2): 165–174. Бибкод : 2014AnPal.100..165Y. дои : 10.1016/j.annpal.2014.01.002.
  32. ^ Фанти, Федерико; Мияшита, Тецуто; Кантелли, Луиджи; Мнасри, Фауси; Дриди, Джихед; Контесси, Микела; Кау, Андреа (2016). «Самый крупный талаттозух (Crocodylomorpha) поддерживает выживание телеозаврид на границе юрского и мелового периодов». Меловые исследования . 61 : 263–274. Бибкод : 2016CrRes..61..263F. doi :10.1016/j.cretres.2015.11.011. hdl : 11585/529635 .
  33. ^ Кортес, Дирли; Ларссон, Ханс CE; Максвелл, Эрин Э.; Парра Руге, Мэри Луз; Патарройо, Педро; Уилсон, Джеффри А. (06 октября 2019 г.). «Раннемеловой телеозавроид (Crocodylomorpha: Thalattosuria) из Колумбии». Амегиниана . 56 (5): 365. doi :10.5710/AMGH.26.09.2019.3269. ISSN  0002-7014. S2CID  210110716.
  34. ^ Джонсон, Микела М.; Янг, Марк Т.; Брусатте, Стивен Л. (08 октября 2020 г.). «Филогенетика Teleosauroidea (Crocodylomorpha, Thalattosuria) и значение для их экологии и эволюции». ПерДж . 8 : е9808. дои : 10.7717/peerj.9808 . ISSN  2167-8359. ПМЦ 7548081 . ПМИД  33083104. 
  35. ^ Маннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Каррано, Мэтью Т.; Барретт, Пол М. (2011). «Проверка влияния находок на разнообразие: междисциплинарный подход к выяснению родового богатства динозавров-зауроподоморфов во времени». Биологические обзоры . 86 (1): 157–181. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00139.x. PMID  20412186. S2CID  9831073.
  36. ^ аб Апчерч, П.; Мэннион, Полиция; Бенсон, РБЖ; Батлер, Р.Дж.; Каррано, Монтана (2011). «Геологический и антропогенный контроль над отбором образцов наземных окаменелостей: тематическое исследование динозавров» (PDF) . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 358 (1): 209–240. Бибкод : 2011GSLSP.358..209U. дои : 10.1144/sp358.14. ISSN  0305-8719. S2CID  130777837.
  37. ^ Кэшмор, Дэниел Д.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Батлер, Ричард Дж. (2020). Бенсон, Роджер (ред.). «Еще десять лет открытий: пересмотр качества летописи окаменелостей динозавров-зауроподоморфов». Палеонтология . 63 (6): 951–978. Бибкод : 2020Palgy..63..951C. дои : 10.1111/пала.12496 . ISSN  0031-0239. S2CID  219090716.
  38. ^ Макфи, Блэр В.; Мэннион, Филип Д.; де Клерк, Уильям Дж.; Шуаньер, Иона Н. (2016). «Высокое разнообразие фауны динозавров-зауроподов нижнемеловой формации Кирквуд в Южной Африке: последствия юрско-мелового перехода». Меловые исследования . 59 : 228–248. Бибкод : 2016CrRes..59..228M. doi :10.1016/j.cretres.2015.11.006. hdl : 10044/1/27470 .
  39. ^ Ван, Цзюнь; Норелл, Марк А.; Пей, Руи; Йе, Ён; Чанг, Су-Чин (2019). «Удивительно молодой возраст зауроподов маменчизаврид в Южном Китае». Меловые исследования . 104 : 104176. Бибкод : 2019CrRes.10404176W. doi :10.1016/j.cretres.2019.07.006. S2CID  199099072.
  40. ^ Мур, Эндрю Дж.; Апчерч, Пол; Барретт, Пол М.; Кларк, Джеймс М.; Син, Сюй (17 августа 2020 г.). «Остеология Klamelisaurus gobiensis (Dinosauria, Eusauropoda) и история эволюции китайских зауроподов средней и поздней юры». Журнал систематической палеонтологии . 18 (16): 1299–1393. дои : 10.1080/14772019.2020.1759706. ISSN  1477-2019. S2CID  219749618.

Литература

Внешние ссылки