stringtranslate.com

Фарнезилпирофосфат

Фарнезилпирофосфат ( FPP ), также известный как фарнезилдифосфат ( FDP ), является промежуточным продуктом в биосинтезе терпенов и терпеноидов , таких как стерины и каротиноиды . [1] Он также используется в синтезе CoQ (часть цепи переноса электронов), а также дегидродолихолдифосфата (предшественника долихола , который транспортирует белки в просвет ЭР для N -гликозилирования ).

Биосинтез

Фарнезилпирофосфатсинтаза ( пренилтрансфераза ) [2] катализирует последовательные реакции конденсации диметилаллилпирофосфата с 2 единицами 3-изопентенилпирофосфата с образованием фарнезилпирофосфата, как показано в следующих двух стадиях:

Фармакология

Вышеуказанные реакции ингибируются бисфосфонатами (применяются при остеопорозе ). [ 3] Фарнезилпирофосфат является селективным агонистом TRPV3 . [4]

Родственные соединения

Рекомендации

  1. ^ Дэвис Э.М., Крото Р. (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Темы современной химии . 209 : 53–95. дои : 10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1. S2CID  53419212.
  2. ^ Кулкарни Р.С., Пандит С.С., Чидли Х.Г., Нагель Р., Шмидт А., Гершензон Дж. и др. (Октябрь 2013). «Характеристика трех новых изопренилдифосфатсинтаз из плодов манго, богатых терпеноидами». Физиология и биохимия растений . 71 : 121–131. дои : 10.1016/j.plaphy.2013.07.006. ПМИД  23911730.
  3. ^ Рассел Р.Г. (апрель 2006 г.). «Бисфосфонаты: от скамьи до постели». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1068 (апрель 2006 г.): 367–401. Бибкод : 2006NYASA1068..367R. дои : 10.1196/анналы.1346.041. PMID  16831938. S2CID  20706956.
  4. ^ Бан С., Ю С., Ян ТиДжей, Чо Х, Хван С.В. (июнь 2010 г.). «Фарнезилпирофосфат — это новая молекула, вызывающая боль посредством специфической активации TRPV3». Журнал биологической химии . 285 (25): 19362–71. дои : 10.1074/jbc.M109.087742 . ПМЦ 2885216 . ПМИД  20395302.