Хромосома человека
Хромосома 4 — одна из 23 пар хромосом у людей . Обычно у людей есть две копии этой хромосомы. Хромосома 4 охватывает более 190 миллионов пар оснований (строительный материал ДНК ) и составляет от 6 до 6,5 процентов от общей ДНК в клетках .
Геномика
Длина хромосомы составляет ~193 мегабаз. В статье 2012 года было идентифицировано 775 генов, кодирующих белки, на этой хромосоме. [4] 211 (27,9%) из этих кодирующих последовательностей не имели никаких экспериментальных доказательств на уровне белков в 2012 году. 271, по-видимому, являются мембранными белками. 54 были классифицированы как белки, связанные с раком.
Гены
Количество генов
Ниже приведены некоторые оценки количества генов человеческой хромосомы 4. Поскольку исследователи используют разные подходы к аннотации генома, их прогнозы количества генов на каждой хромосоме различаются (технические подробности см. в разделе прогнозирование генов ). Среди различных проектов проект по совместной консенсусной кодирующей последовательности ( CCDS ) придерживается крайне консервативной стратегии. Таким образом, прогноз количества генов CCDS представляет собой нижнюю границу общего количества генов, кодирующих человеческие белки. [5]
Список генов
Ниже приведен частичный список генов на 4-й хромосоме человека. Полный список можно посмотреть по ссылке в информационном поле справа.
- AASDH : аминоадипат-полуальдегиддегидрогеназа
- ACVR1 : активин-подобная киназа 2 (ALK-2)
- ACOX3 : кодирующий фермент пероксисомальную ацил-кофермент А оксидазу 3
- AFAP1-AS1 : кодирующая белок AFAP1 антисмысловая РНК 1
- AGA : ген, связанный с синдромом AGU (финское наследственное заболевание)
- AGPAT9 : кодирующий фермент глицерол-3-фосфатацилтрансферазу 3, также известную как 1-ацилглицерол-3-фосфат О-ацилтрансфераза 9
- ANK2 : анкирин 2, нейрональный
- APBB2 : кодирующий белок амилоид бета А4, связывающий белок семейства В, член 2
- ART3 : кодирующий фермент экто-АДФ-рибозилтрансферазу 3
- ASAHL : кодирующий фермент N-ацилэтаноламин-гидролизующую кислую амидазу
- BANK1 : кодирующий белок B-клеточного каркасного белка с анкириновыми повторами 1
- BEND4 : кодирующий белок BEN домен, содержащий 4
- CCDC109B : Спирально-спиральный домен, содержащий 109B
- CLNK : кодирующий белок цитокин-зависимый линкер гемопоэтических клеток
- Фактор комплемента I : Фактор комплемента I
- COL25A1-DT : кодирующий белок цинковый палец, домен cchc, содержащий 23
- CRMP1 : белок-медиатор реакции коллапсина 1, член семейства CRMP
- CSN2 : Бета-казеин
- CXCL1 : хемокин (мотив CXC) лиганд 1, scyb1
- CXCL2 : хемокин (мотив CXC) лиганд 2, scyb2
- CXCL3 : хемокин (мотив CXC) лиганд 3, scyb3
- CXCL4 : хемокин (мотив CXC) лиганд 4, тромбоцитарный фактор-4, PF-4, scyb4
- CXCL5 : хемокин (мотив CXC) лиганд 5, scyb5
- CXCL6 : хемокин (мотив CXC) лиганд 6, scyb6
- CXCL7 : хемокин (мотив CXC) лиганд 7, PPBP, scyb7
- CXCL8 : хемокин (мотив CXC) лиганд 8, интерлейкин 8 (IL-8), scyb8
- CXCL9 : хемокин (мотив CXC) лиганд 9, scyb9
- CXCL10 : хемокин (мотив CXC) лиганд 10, scyb10
- CXCL11 : хемокин (мотив CXC) лиганд 11, scyb11
- CXCL13 : хемокин (мотив CXC) лиганд 13, scyb13
- CYTL1 : Цитокин-подобный 1
- DCUN1D4 : Дефектный домен неддиляции куллина 1, содержащий 4
- DHX15 : DEAH-бокс-хеликаза 15
- DKK2 : белок 2, связанный с Диккопфом
- DMAC1 : кодирующий белок Трансмембранный белок 261
- DUX4 : считался неактивным, но исследования 2010 года показали его ключевую роль в развитии ЛЛПД [12]
- ELMOD2 : содержащий домен Elmo 2
- EMCN : Эндомуцин
- EVC : синдром Эллиса-Ван Кревельда.
- EVC2 : синдром Эллиса-Ван Кревельда 2 ( лимбин ).
- Фактор XI : мутации вызывают гемофилию C
- FAM114A1 : Семья со сходством последовательностей 114, член A1
- FAM149A : Семья со сходством последовательностей 149, член A
- FAM193A : Семья со сходством последовательностей 193, член A
- FAM198B : кодирующий белок Белок ENED
- FAM221B : Семья со сходством последовательностей 221, член B
- FAM47E-STBD1 : считывание FAM47E-STBD1
- FGF2 : фактор роста фибробластов 2 ( основной фактор роста фибробластов )
- FGFR3 : рецептор фактора роста фибробластов 3 ( ахондроплазия , танатофорная карликовость , рак мочевого пузыря )
- FGFRL1 : рецептор-подобный фактору роста фибробластов 1
- FRG1 : ген 1 региона FSHD
- FRYL : кодирующий белок FRY, подобный коактиватору транскрипции
- FSTL5 : кодирующий белок фоллистатин типа 5
- GUF1 : гомолог GUF1, ГТФаза
- HDL3 : кодирующий белок нейродегенеративного расстройства 2 типа, подобного гентингтону
- HELQ : кодирующий белок Хеликаза, POLQ-подобный
- HTT (Huntingtin): белок хантингтин ( болезнь Хантингтона )
- IGJ : линкерный белок для полипептидов иммуноглобулина альфа и мю
- INTS12 : Интеграторный комплекс, субъединица 12
- KDR : рецептор домена вставки киназы ( рецептор фактора роста эндотелия сосудов 2)
- KIAA1530 : белок каркаса А, стимулированный УФ-излучением
- KIT : тирозин-протеинкиназа KIT, CD117; рецептор фактора роста тучных/стволовых клеток (SCFR)
- LCORL : Лиганд-зависимый ядерный рецепторный корепрессор, подобный
- LDB2 : белок 2, связывающий домен LIM
- LGI2 : богатый лейцином повтор, член семейства LGI 2
- LOC100505912 кодирующий белок Неохарактеризованный LOC100505912
- LSM6 : U6 snRNA-ассоциированный Sm-подобный белок
- LTO1P1 : кодирующий белок Рак полости рта сверхэкспрессирован 1 псевдоген 1
- LYAR : Ядрышковый белок, регулирующий рост клеток
- MAB21L2 : Mab-21-подобный 2
- Marksl1 : кодирующий белок MARCKS-подобный 1
- MAML3 : Mastermind-like 3
- MFSD7 : кодирующий белок, домен суперсемейства основных посредников, содержащий 7
- MIR1269A : микроРНК 1269a
- MIR95 : некодирующая РНК МикроРНК 95
- MLF1IP : белок центромеры U
- MMAA : метилмалоновая ацидурия ( дефицит кобаламина ) тип cblA
- MTHFD2L : белок, подобный НАД-зависимой метилентетрагидрофолатдегидрогеназе 2
- MYL5 : легкая цепь миозина 5
- NAP1L5 : кодирующий белок, белок сборки нуклеосомы 1, как 5
- NDNF : кодирующий белок Нейротрофический фактор, происходящий из нейронов
- NOA1 : кодирующий белок, связанный с оксидом азота 1
- NPNT : кодирующий белок нефронектин
- NUDT6 : гидролаза nudix 6
- NUDT9 : гидролаза 9 нудикса
- OTUD4 : белок 4, содержащий домен OTU
- PABPC4L : кодирующий белок Поли(А) связывающий белок, цитоплазматический 4-подобный
- PARM1 : муциноподобный белок 1, регулируемый андрогенами предстательной железы
- PHOX2B : кодирует гомеодоменный фактор транскрипции
- PI4K2B : фосфатидилинозитол-4-киназа типа 2-бета
- PKD2 : поликистоз почек 2 ( аутосомно-доминантный )
- PLAC8 : кодирующий белок плаценты специфичный 8
- PLK4 : Серин/треонин-протеинкиназа PLK4
- PPEF2 : кодирующий белок протеинфосфатаза с доменом ef-hand 2
- PSAPL1 : кодирующий белок Prosaposin-like 1 (ген/псевдоген)
- QDPR : хиноидная дигидроптеридинредуктаза
- RBM47 : белок 47, связывающий РНК
- RG9MTD2 : кодирующий домен метилтрансферазы белка РНК (гуанин-9-), содержащий 2
- SCRG1 : кодирующий белок Стимулятор хондрогенеза 1
- SDAD1 : гомолог белка SDA1
- SEC24B : гомолог B Sec24
- SEC24D : гомолог D Sec24
- SEPT11 : Септин-11
- SLC9B2 : семейство переносчиков растворенных веществ 9, член B2
- SLC10A4 : семейство переносчиков растворенного вещества 10, член 4
- SMIM20 : кодирующий белок Малый интегральный мембранный белок 20
- SNCA : синуклеин , альфа (не А4-компонент предшественника амилоида)
- SPATA5 : белок 5, ассоциированный со сперматогенезом
- STATH : ген с белковым продуктом
- TACC3 : Трансформирующий кислый белок 3, содержащий спиральную спираль
- TENM3 : трансмембранный белок 3 тенейрина.
- THAP6 : белок 6, содержащий домен THAP
- TMEM155 : кодирующий белок Трансмембранный белок 155
- TMEM165 : кодирующий белок Трансмембранный белок 165
- TMEM175 : кодирующий белок Трансмембранный белок 175
- TMEM243 : кодирующий белок Трансмембранный белок 243
- TMPRSS11D : Трансмембранная протеаза, серин 11D
- TMPRSS11F : кодирующий белок трансмембранная сериновая протеаза 11F
- TNIP2 : белок взаимодействия TNFAIP3 2
- TNIP3 : кодирующий белок TNFAIP3 взаимодействующий белок 3
- UCHL1 : убиквитин карбоксильно-терминальная эстераза L1 ( убиквитин тиолэстераза )
- UGDH-AS1 : кодирующий белок UGDH антисмысловая РНК 1
- UGT8 : УДФ-гликозилтрансфераза 8
- UNC5C : рецептор нетрина UNC5C
- UPF0602 : кодирование белка UPF0602 C4orf47
- USP38 : кодирующий белок убиквитин-специфическая пептидаза 38
- USP53 : убиквитин-специфическая пептидаза 53
- UTP3 : малый субъединичный компонент процессома
- ВПС54
- WFS1 : синдром Вольфрама 1 (вольфрамин)
- ZGRF1 : цинковый палец GRF-типа, содержащий 1
- ZNF621 : кодирующий белок Цинковый палец белка 621
Заболевания и расстройства
Ниже приведены некоторые заболевания, связанные с генами, расположенными на хромосоме 4:
Цитогенетическая полоса
Ссылки
- ^ ab "Результаты поиска - 4[CHR] И "Homo sapiens"[Организм] И ("has ccds"[Свойства] И alive[prop]) - Ген". NCBI . Выпуск 20 CCDS для Homo sapiens . 2016-09-08 . Получено 2017-05-28 .
- ^ Том Страхан; Эндрю Рид (2 апреля 2010 г.). Молекулярная генетика человека. Garland Science. стр. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ ab Genome Decoration Page, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Получено 2017-04-26.
- ^ Chen LC, Liu MY, Hsiao YC, Choong WK, Wu HY, Hsu WL, Liao PC, Sung TY, Tsai SF, Yu JS, Chen YJ (2012) Расшифровка белков, связанных с заболеваниями, закодированных в человеческой хромосоме 4. J Proteome Res
- ^ Pertea M, Salzberg SL (2010). «Между курицей и виноградом: оценка количества человеческих генов». Genome Biol . 11 (5): 206. doi : 10.1186/gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID 20441615 .
- ^ "Статистика и загрузки для хромосомы 4". Комитет по номенклатуре генов HUGO . 2017-05-12. Архивировано из оригинала 2017-06-29 . Получено 2017-05-19 .
- ^ "Хромосома 4: Сводка хромосом - Homo sapiens". Ensembl Release 88. 2017-03-29 . Получено 2017-05-19 .
- ^ "Человеческая хромосома 4: записи, названия генов и перекрестные ссылки на MIM". UniProt . 2018-02-28 . Получено 2018-03-16 .
- ^ "Результаты поиска - 4[CHR] И "Homo sapiens"[Организм] И ("генотип кодирование белка"[Свойства] И живой[prop]) - Ген". NCBI . 2017-05-19 . Получено 2017-05-20 .
- ^ "Результаты поиска - 4[CHR] И "Homo sapiens"[Организм] И ( ("genetype miscrna"[Свойства] ИЛИ "genetype ncrna"[Свойства] ИЛИ "genetype rrna"[Свойства] ИЛИ "genetype trna"[Свойства] ИЛИ "genetype scrna"[Свойства] ИЛИ "genetype snrna"[Свойства] ИЛИ "genetype snorna"[Свойства]) НЕ "genetype protein coding"[Свойства] И alive[prop]) - Ген". NCBI . 2017-05-19 . Получено 2017-05-20 .
- ^ "Результаты поиска - 4[CHR] И "Homo sapiens"[Организм] И ("genetype pseudo"[Свойства] И alive[prop]) - Ген". NCBI . 2017-05-19 . Получено 2017-05-20 .
- ^ Леммерс Р.Дж., ван дер Влит П.Дж., Клоостер Р., Саккони С., Каманьо П., Дауверс Дж.Г., Снайдер Л., Страашейм К.Р., ван Оммен Г.Дж., Падберг Г.В., Миллер Д.Г., Тапскотт С.Дж., Тавил Р., Франц Р.Р., ван дер Маарель С.М. (сентябрь 2010 г.). «Объединяющая генетическая модель лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии». Наука . 329 (5999): 1650–3. Бибкод : 2010Sci...329.1650L. дои : 10.1126/science.1189044. ПМЦ 4677822 . ПМИД 20724583.
- ^ Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (400 bphs, Assembly GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-03-04. Получено 2017-04-26.
- ^ Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (550 bphs, Assembly GRCh38.p3). Последнее обновление 2015-08-11. Получено 2017-04-26.
- ^ Международный постоянный комитет по цитогенетической номенклатуре человека (2013). ISCN 2013: Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Karger Medical and Scientific Publishers. ISBN 978-3-318-02253-7.
- ^ Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S. (2012). «Оценка разрешений на уровне полос изображений хромосом человека». 2012 Девятая международная конференция по компьютерным наукам и программной инженерии (JCSSE) . стр. 276–282. doi :10.1109/JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470.
- ^ Страница оформления генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Получено 2017-04-26.
- ^ " p ": Короткое плечо; " q ": Длинное плечо.
- ^ Для номенклатуры цитогенетического распределения см. статью locus .
- ^ ab Эти значения (старт/стоп ISCN) основаны на длине полос/идеограмм из книги ISCN «Международная система цитогенетической номенклатуры человека» (2013). Произвольная единица .
- ^ gpos : Область, которая положительно окрашивается G-бэндингом , как правило, богата AT и бедна генами; gneg : Область, которая отрицательно окрашивается G-бэндингом, как правило, богата CG и богата генами; acen Центромера . var : Вариабельная область; stem : Стебель.
Дальнейшее чтение
- Goldfrank D, Schoenberger E, Gilbert F (2003). «Гены и хромосомы болезней: карты болезней генома человека. Хромосома 4». Genet Test . 7 (4): 351–72. doi :10.1089/109065703322783752. PMID 15000816.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, Fulton LA, Pepin KH, Minx P и др. (апрель 2005 г.). «Создание и аннотация последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека». Nature . 434 (7034): 724–31. Bibcode :2005Natur.434..724H. doi : 10.1038/nature03466 . PMID 15815621.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме « Человеческая хромосома 4» .
- Национальные институты здравоохранения. "Хромосома 4". Genetics Home Reference . Архивировано из оригинала 3 августа 2004 г. Получено 2017-05-06 .
- «Хромосома 4». Архив информации о проекте «Геном человека» 1990–2003 гг . Получено 06.05.2017 г.