Соцветие , у цветковых растений , представляет собой группу или скопление цветов , расположенных на стебле , который состоит из главной ветви или системы ветвей. [1] Соцветие классифицируется на основе расположения цветов на главной оси ( цветоносе ) и по времени его цветения (определенное и неопределенное). [2]
Морфологически соцветие — это измененная часть побега семенных растений, где на оси растения формируются цветы. Изменения могут касаться длины и характера междоузлий и филлотаксиса , а также изменений в пропорциях, сжатиях, вздутиях, придатках , коннациях и редукции главных и второстепенных осей. [ необходима цитата ]
Соцветие можно также определить как репродуктивную часть растения, которая несет гроздь цветов, расположенных в определенном порядке. [ необходима цитата ]
Соцветия описываются многими различными характеристиками, включая то, как цветы расположены на цветоносе, порядок цветения цветов и то, как различные соцветия цветов группируются внутри него. Эти термины являются общими представлениями, поскольку растения в природе могут иметь комбинацию типов. Поскольку цветы способствуют размножению растений , характеристики соцветий в значительной степени являются результатом естественного отбора . [3]
Стебель, удерживающий все соцветие, называется цветоносом . Главная ось (также называемая главным стеблем) над цветоносом, несущая цветы или вторичные ветви, называется рахисом . Стебель каждого цветка в соцветии называется цветоножкой . Цветок, который не является частью соцветия, называется одиночным цветком, а его стебель также называется цветоносом. Любой цветок в соцветии может называться цветочком , особенно когда отдельные цветки особенно малы и расположены в тесном соцветии, например, в псевдантиуме . Стадия плодоношения соцветия известна как соплодие . Соцветия могут быть простыми (одинарными) или сложными ( метелкой ). Рахис может быть одного из нескольких типов, включая одиночные, составные, зонтиковидные, колосовидные или кистевидные . [ требуется цитата ]
У некоторых видов цветы развиваются непосредственно из главного стебля или деревянистого ствола, а не из главного побега растения. Это называется каулифлорией и встречается во многих семействах растений. [4] Крайняя версия этого — флагеллифлория , когда длинные, плетевидные ветви растут от главного ствола к земле и даже ниже ее. Соцветия образуются непосредственно на этих ветвях. [5]
Органы растений могут расти по двум разным схемам: моноподиально или кистевидно и симподиально или цимозно . В соцветиях эти две разные схемы роста называются соответственно индетерминантными и детерминантными и указывают, образуется ли конечный цветок и где в соцветии начинается цветение.
Неопределенные и определенные соцветия иногда называют открытыми и закрытыми соцветиями соответственно. Неопределенный рисунок цветков происходит от определенных цветков. Предполагается, что неопределенные цветки имеют общий механизм, который предотвращает рост терминальных цветков. На основе филогенетического анализа этот механизм возникал независимо несколько раз у разных видов. [6]
В неопределенном соцветии нет настоящего конечного цветка, а стебель обычно имеет рудиментарный конец. Во многих случаях последний настоящий цветок, образованный конечной почкой ( субтерминальный цветок), выпрямляется, становясь конечным цветком. Часто остаток конечной почки можно заметить выше на стебле.
В детерминантных соцветиях первым обычно созревает конечный цветок (прекурсивное развитие), тогда как остальные, как правило, созревают, начиная с основания стебля. Такая схема называется акропетальным созреванием. Когда цветки начинают созревать с верхушки стебля, созревание базипетальное , тогда как когда первым созревает центральный цветок, созревание расходящееся .
Как и листья , цветы могут располагаться на стебле по разным схемам. Подробное описание см. в разделе « Филлотаксис ».
Аналогичное расположение листьев в почке называется Птиксис.
Когда в пазухе прицветника расположен один или несколько цветков, расположение прицветника по отношению к стеблю, удерживающему цветок(и), обозначается с помощью различных терминов и может быть полезным диагностическим индикатором.
Типичное размещение прицветников включает:
Метатопическое размещение прицветников включает:
Не существует единого мнения относительно определения различных соцветий. Нижеследующее основано на Morphologie der Blüten und der Blütenstände Фокко Веберлинга (Штутгарт, 1981). Основные группы соцветий различаются по ветвлению. Внутри этих групп наиболее важными характеристиками являются пересечение осей и различные вариации модели. Они могут содержать много цветков ( pluriflor ) или несколько ( pauciflor ). Соцветия могут быть простыми или сложными .
Неопределенные простые соцветия обычно называют кистевидными / ˈ r æ s ɪ m oʊ s / . Основной тип кистевидных соцветий — кисть ( / ˈ r æ s iː m / , от классического латинского racemus , гроздь винограда ). [8] Другие типы кистевидных соцветий могут быть получены из этого путем расширения, сжатия, набухания или редукции различных осей. Некоторые переходные формы между очевидными обычно допускаются.
Определенные простые соцветия обычно называют цимозными . Основной вид цимозных соцветий — цим (произносится как / s aɪ m / ), от латинского cyma в значении «капустный росток», от греческого kuma «все, что набухло»). [9] [10] Цимы далее делятся по этой схеме:
Соцветие может быть также настолько сжатым, что выглядит как зонтик. Строго говоря, этот тип соцветия можно было бы назвать зонтиковидным соцветием , хотя обычно его называют просто «зонтик».
Другой тип четко выраженного простого соцветия — кистевидный или гроздевидный соцветие ; то есть соцветие с верхушечным цветком, которое обычно неправильно называют «кистью».
Редуцированная кисть или зонтик, растущий в пазухе прицветника, называется пучком . Мутовка — это пучок со структурой дихазия; она распространена среди яснотковых . Многие мутовчатки с редуцированными прицветниками могут образовывать колосовидное (колосовидное) соцветие, которое обычно называют колосом .
Простые соцветия являются основой для сложных соцветий или синфлоресценций . Отдельные цветки там заменяются простым соцветием, которое может быть как кистевидным, так и цимозным. Сложные соцветия состоят из разветвленных стеблей и могут включать сложные конструкции, которые трудно проследить до главной ветви.
Разновидностью сложного соцветия является двойное соцветие , в котором основная структура повторяется вместо отдельных цветков. Например, двойная кисть — это кисть, в которой отдельные цветки заменены другими простыми кистями; та же структура может повторяться, образуя тройные или более сложные структуры.
Сложные кистевидные соцветия могут заканчиваться конечной кистью ( гомеотетические ) или нет ( гетеротетические ). Сложную кисть часто называют метелкой . Это определение сильно отличается от определения Веберлинга.
Сложные зонтики — это зонтики, в которых отдельные цветки заменены множеством более мелких зонтиков, называемых зонтиками . Стебель, прикрепляющий боковые зонтики к основному стеблю, называется лучом .
Наиболее распространенным видом определенного сложного соцветия является метелка (Webeling, или «метельчатая соцветие»). Метелка — это определенное соцветие, которое все сильнее и неравномерно разветвляется сверху вниз и где каждая ветвь имеет конечный цветок.
Так называемый цимозный щиток похож на кистевидный щиток, но имеет метелковидную структуру. Другой тип метелки — это антела . Антела — это цимозный щиток, у которого боковые цветки выше центральных.
Кисть, в которой отдельные цветки заменены щитками, называется (неопределенным) тирсом . Вторичные щитки могут быть любого из различных типов дихазия и монохазия. Ботриоид, в котором отдельные цветки заменены щитками, называется определенным тирсом или тирсоидом . Тирсы часто путают, называя метелками .
Возможны и другие комбинации. Например, головки или зонтики могут быть расположены в щитке или метелке.
Семейство Asteraceae характеризуется высокоспециализированной головкой, технически называемой корзинкой (но обычно называемой «capitulum» или «головкой»). Семейство Poaceae имеет своеобразное соцветие из небольших колосков ( колосков ), организованных в метелки или колосья, которые обычно просто и неправильно называют колосом и метелкой . Род Ficus ( Moraceae ) имеет соцветие, называемое гипантодием, которое несет многочисленные цветы на внутренней стороне выпуклого или инволютивного сложного цветоложа. [11] Род Euphorbia имеет циатию (ед. ч. циатий ), обычно организованную в зонтики.
У некоторых видов соцветия редуцированы до сложных цветков или псевдантиев , в этом случае трудно отличить соцветия от отдельных цветков. [12]
Гены, формирующие развитие соцветий, были подробно изучены у Arabidopsis . LEAFY (LFY) — это ген, который способствует идентичности цветочной меристемы , регулируя развитие соцветий у Arabidopsis. [13] Любые изменения во времени экспрессии LFY могут вызвать образование различных соцветий у растения. [14] Гены, схожие по функции с LFY, включают APETALA1 (AP1). Мутации в LFY, AP1 и подобных стимулирующих генах могут вызвать превращение цветов в побеги. [13] В отличие от LEAFY, такие гены, как ген терминального цветка (TFL), поддерживают активность ингибитора, который предотвращает рост цветов на верхушке соцветия (инициация цветочного примордия), сохраняя идентичность меристемы соцветия. [15] Оба типа генов помогают формировать развитие цветка в соответствии с моделью развития цветка ABC . Недавно были проведены или продолжаются исследования гомологов этих генов у других видов цветов.
Насекомые-травоядные, питающиеся соцветиями, формируют соцветия, снижая жизнеспособность (количество цветков), производство семян соцветиями и плотность растений, среди прочих признаков. [16] При отсутствии этих травоядных соцветия обычно производят больше цветочных головок и семян. [16] Температура также может по-разному формировать развитие соцветий. Высокие температуры могут нарушить правильное развитие цветочных почек или задержать развитие почек у некоторых видов, в то время как у других повышение температуры может ускорить развитие соцветий. [17] [18] [19]
Переход от вегетативной к репродуктивной фазе цветка включает в себя развитие меристемы соцветия, которая генерирует цветковые меристемы. [20] Архитектура соцветия растения зависит от того, какие меристемы становятся цветами, а какие — побегами. [21] Следовательно, гены, которые регулируют идентичность цветочных меристем, играют важную роль в определении архитектуры соцветия, поскольку их домен экспрессии будет определять, где образуются цветы растения. [20]
В более широком масштабе архитектура соцветия влияет на качество и количество потомства от самоопыления и ауткроссинга, поскольку архитектура может влиять на успешность опыления. Например, было показано, что соцветия Asclepias имеют верхний предел размера, сформированный уровнями самоопыления из-за скрещиваний между соцветиями на одном растении или между цветами на одном соцветии. [22] Было показано, что у Aesculus sylvatica наиболее распространенные размеры соцветий также коррелируют с самой высокой урожайностью плодов. [23]
{{cite journal}}
: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )