stringtranslate.com

Шумный шахтер

Шумный минер ( Manorina melanocephala ) — птица из семейства медососовых , Meliphagidae, эндемик восточной и юго-восточной Австралии. Этот минер — серая птица с черной головой, оранжево-желтым клювом и ногами, характерным желтым пятном за глазом и белыми кончиками перьев хвоста. Тасманийский подвид имеет более интенсивную желтую панель на крыле и более широкий белый кончик хвоста. Самцы, самки и молодые особи похожи внешне, хотя молодые птицы коричневато-серые. Как следует из общего названия, шумный минер — это вокальный вид с большим диапазоном песен, криков, ругательств и сигналов тревоги, а также почти постоянными вокализациями, особенно у молодых птиц. Один из четырех видов в роде Manorina , сам шумный минер делится на четыре подвида. Разделение тасманийского M. m. leachi существует уже давно, а в 1999 году произошло дальнейшее разделение птиц, живущих на материке.

Обитающий в широкой дуге от Крайнего Севера Квинсленда через Новый Южный Уэльс и Викторию до Тасмании и юго-востока Южной Австралии , шумный майнер в основном населяет сухие, открытые эвкалиптовые леса, в которых отсутствуют кустарники подлеска . К ним относятся леса, в которых преобладают пятнистая камедь , самшит и железная кора , а также деградированные леса, где подлесок был расчищен, такие как недавно выжженные участки, сельскохозяйственные и пастбищные угодья, придорожные заповедники и пригородные парки и сады с деревьями и травой, но без густых кустарников. Плотность популяций шумных майнеров значительно увеличилась во многих местах по всему ареалу, особенно в местах обитания человека. Считалось, что популярность садовых растений, дающих нектар, таких как крупноцветковые гревиллеи , сыграла свою роль в его распространении, но теперь исследования показывают, что шумный майнер в первую очередь выиграл от методов озеленения, которые создают открытые участки, в которых преобладают эвкалипты.

Шумные шахтеры общительны и территориальны ; они добывают корм, купаются, ночуют, размножаются и защищают территорию сообща, образуя колонии , которые могут содержать несколько сотен птиц. У каждой птицы есть «пространство активности», а птицы с перекрывающимися пространствами активности образуют объединения, называемые «котериями», которые являются наиболее стабильными единицами в колонии. Птицы также образуют временные стаи, называемые «коалициями», для определенных видов деятельности, таких как толпа хищников. Сплоченность группы обеспечивается не только вокализацией, но и ритуальными демонстрациями , которые были классифицированы как демонстрация полета, постуральная демонстрация и мимика. Шумный шахтер — особенно агрессивная птица, поэтому преследование, клевание, драка, ругань и толпа происходят в течение всего дня, направленные как на нарушителей, так и на членов колонии.

Добывая пищу в кронах деревьев, на стволах и ветвях, а также на земле, шумный минер в основном питается нектаром , фруктами и насекомыми. Большую часть времени он тратит на сбор листвы эвкалиптов, и большую часть своих потребностей в питании он может удовлетворить за счет манны , медвяной росы и лерпа , собранных с листвы. Шумный минер не использует стереотипную демонстрацию ухаживания , но спаривание является неистовым коллективным событием. Он размножается круглый год, строя глубокое чашеобразное гнездо и откладывая от двух до четырех яиц. Инкубацией занимается только самка, хотя до двадцати помощников-самцов заботятся о птенцах и слетках. У шумных минеров есть ряд стратегий для повышения успешности размножения, включая множественные выводки и групповое нападение хищников. Увеличение популяции шумного минера коррелирует с сокращением разнообразия птиц в ландшафтах, затронутых человеком. Его территориальность означает, что перемещение вряд ли станет решением проблемы его чрезмерной численности, поэтому предлагается отстрел , хотя в настоящее время шумный минер является охраняемым видом по всей Австралии.

Таксономия

Английский орнитолог Джон Латам описал шумного рудокота четыре раза в своей работе 1801 года Supplementum Indicis Ornithologici, sive Systematis Ornithologiae , по-видимому, не зная, что это была одна и та же птица в каждом случае: болтливая щурка ( Merops garrulus ), черноголовый гракл ( Gracula melanocephala ), хохлатая щурка ( Merops cucullatus ) и белолобая щурка ( Merops albifrons ). [2] [3] Ранние заметки отмечали его склонность отпугивать добычу, когда охотники собирались стрелять. [4] Именно в виде болтливой щурки он был изображен между 1792 и 1797 годами Томасом Уотлингом , одним из группы, известной под общим названием « Художники Порт-Джексона» . [5] Джон Гулд рассматривал название Merops garrulus как оригинальное описание и переименовал его в Myzantha garrula в своей работе 1865 года Handbook to the Birds of Australia , дав ему общее название говорливый медоед и отметив альтернативное название болтливый медоед. Он отметил, что колонисты Тасмании называли его шахтером, а аборигены Нового Южного Уэльса называли его кобайгином . [6] Que que gang было местным аборигенским названием из Голубых гор . [7]

В начале 19 века австралийские орнитологи начали использовать название Manorina melanocephala , поскольку оно было впервые указано Латамом в 1801 году. [8] Такое использование не соответствовало букве Международного кодекса зоологической номенклатуры , и в 2009 году Международная комиссия по зоологической номенклатуре сохранила нынешнее название, официально исключив название M. garrula . [9] Название вида melanocephala происходит от древнегреческих слов melas «черный» и kephale «голова», [10] отсылая к его черной макушке. Другие распространенные названия включают Mickey miner и soldierbird. Признаны четыре подвида , включая подвид leachi, обнаруженный в восточной Тасмании. Материковая популяция была разделена на три подвида в 1999 году Ричардом Шоддеtitaniota с полуострова Кейп-Йорк в Квинсленде до самого юга Марибы , lepidota из центрального Квинсленда и внутренних районов Нового Южного Уэльса к западу от Нингана и номинативный подвид melanocephala с юго-востока Нового Южного Уэльса, Виктории и юга Южной Австралии. Существуют широкие зоны, где птицы занимают промежуточное положение между подвидами. [11] Для установления таксономического статуса этих популяций необходимы дальнейшие исследования. [12]

Шумный минер — один из четырех видов рода Manorina в большом семействе медоедов , известных как Meliphagidae. Другие три вида рода Manorina — это черноухий минер ( M. melanotis ), желтогорлый минер ( M. flavigula ) и колокольчатый минер ( M. melanophrys ). Одной из самых очевидных характеристик рода является участок голой желтой кожи за глазами, который придает им странный « косоглазый » вид. Внутри рода шумные, черноухие и желтогорлые минеры образуют подрод Myzantha . [11] Шумный минер иногда гибридизируется с желтогорлым минером. [12] Молекулярный анализ показал, что медососы связаны с Pardalotidae (пардалотами), Acanthizidae (австралийскими певчими птицами, кустарниковыми крапивниками, терновниками и т. д.) и Maluridae (австралийскими расписными крапивниками) в большом надсемействе Meliphagoidea . [13]

Описание

Появление

Серая птица с характерным желтым пятном за глазом, желто-оранжевыми клювом и ногами и желто-оливковым пятном на крыле.
Птенцы издают от 85 до 100 «чиркающих» звуков в минуту.

Шумный шахтер — крупный медоед, длиной 24–28 см (9,4–11,0 дюймов), с размахом крыльев 36–45 см (14–18 дюймов) и весом 70–80 граммов (2,5–2,8 унции). Самцы, самки и молодые птицы имеют похожее оперение: серое на спине, хвосте и груди, а в остальном белое снизу, с белыми фестонами на затылке и задней части шеи, а также на груди; не совсем белый лоб и уздечка ; черная полоса на макушке , яркий оранжево-желтый клюв и отличительное пятно желтой кожи за глазом; выступающий белый кончик хвоста; узкая оливково-желтая панель на сложенном крыле; и оранжево-желтые ноги и ступни. Молодую особь можно отличить по более мягкому оперению , коричневатому оттенку черного на голове и серого на спине, а также по более тусклому серовато-желтому пятну кожи за глазом. [12]

Шумный рудокоп внешне похож на желтогорлого и черноголового рудокопов; у него тускло-белый лоб и черная макушка, в то время как у остальных рудокопов серые головы. [14]

Географические различия

Изменение размера шумного рудокопа в пределах его ареала следует правилу Бергмана ; а именно, птицы, как правило, крупнее там, где климат холоднее. [11] Взрослые особи из центрально-восточного и северного Квинсленда, как правило, имеют небольшую или отсутствующую оливково-желтую окантовку на перьях спины и крыльев, и имеют более широкую белую бахрому на перьях задней части шеи и спины, что придает птицам из Квинсленда видимость более характерной гребешковой россыпи, чем у других популяций. [15] Длина крыла, как правило, увеличивается с широтой, однако у M. m. leachi крылья заметно короче, чем у номинантной расы, хотя в исследовании, сравнивающем популяции к северу от 30° ю.ш. и к югу от реки Мюррей , не было обнаружено существенной разницы в длине крыла . [15] Подвид leachi также имеет более тонкую гребешковую россыпь на задней части шеи, чем у номинантной расы, более интенсивный желтый оттенок на крыльях и немного более широкий не совсем белый кончик хвоста. [12]

Подвид titaniota, обитающий на крайнем севере Квинсленда , имеет более короткий хвост, более бледную корону, более крупное желтое пятно на коже и более бледные верхние части без желто-оливкового оттенка номинантной расы; а lepidota , встречающийся в западной части Нового Южного Уэльса, меньше номинантной расы, имеет черную корону и более темные, более пятнистые верхние части. [11]

Вокализации

Как следует из общего названия, шумный шахтер — необычайно вокальный вид. Ранее известный как болтливый медоед, он имеет большой и разнообразный репертуар песен, призывов, ругательств и сигналов тревоги. [16] Большинство из них громкие и пронзительные и состоят из резких одиночных нот. [17] У него есть два широкочастотных сигнала тревоги , которые используются при загоне нарушителей на его территорию или при обнаружении хищников (включая людей); и узкочастотный сигнал тревоги, который в основном используется при обнаружении хищников в воздухе, таких как бурый сокол ( Falco berigora ) или других крупных летающих птиц, включая австралийскую сороку ( Gymnorhina tibicen ) и пеструю ворону-флейту ( Strepera graculina ). [18] Сигнал тревоги воздушного хищника представляет собой серию высоких, невнятных свистящих нот. Широкополосные сигналы тревоги представляют собой серию звуков «чурр», низких и резких, возникающих на низких и высоких уровнях интенсивности. [16] Узкополосный сигнал тревоги используется в ситуациях, когда птица сигнализирует о присутствии хищника и ограничивает информацию о своем собственном местоположении, в то время как широкополосный сигнал тревоги используется для привлечения внимания, [19] и может инициировать поведение толпы. Эти цокающие сигналы различаются у разных особей, [20] и лабораторные испытания показывают, что шумные шахтеры могут различать сигналы разных птиц. Следовательно, это может быть неотъемлемой частью сложной социальной структуры вида. [21]

Контактные или социальные сигналы содействия — это низкочастотные звуки, которые распространяются на большие расстояния. Сигналы «чип» издаются отдельными птицами во время поиска пищи, и похожий сигнал издают птенцы, которые издают звуки с большей частотой по мере приближения матери к гнезду. [18] При высоком уровне социальной активности, например, во время территориальных споров с сородичами , сигналы представляют собой серию быстрых, регулярных, одиночных нот. У шумного минера есть брачный демонстрационный полет: мягкая трель низкочастотных нот, издаваемая во время коротких волнообразных полетов самца, на которую самка отвечает низкочастотным свистом. [18] Шумный минер обитает в открытых лесных местообитаниях, где выгодно кричать с воздуха, чтобы преодолеть затухание звука . [22] Другой демонстрационный сигнал, описываемый как «яммер», представляет собой быструю ритмичную серию нот, которая произносится во время демонстраций с открытым клювом и взмахами крыльев. [23] У шумного шахтера есть песня, которую называют «песней рассвета» — коллективная песня из чистых, свистящих нот, исполняемая хором в ранние часы утра с мая по январь. [18] Песня рассвета, которая также исполняется в сумерках, слышна на большом расстоянии и состоит из дуэтов, которые часто включают антифонию . [16]

Птенец начинает издавать «чиповый» крик вскоре после того, как вылупляется из яйца, и он часто кричит в течение первых двух третей периода гнездования и постоянно в течение последней трети. [23] Крик не меняется в присутствии взрослого в гнезде, поэтому кажется вероятным, что крик не направлен на взрослую птицу. Птенец замолкает, когда взрослый подает сигнал тревоги, и издает визжащий звук, когда взрослый приносит еду. Просящий крик слетка похож на крик птенца, но значительно громче и охватывает больший диапазон частот (что может делать его более направленным). Скорость крика в среднем составляет от 85 до 100 криков в минуту, и в открытых кустарниках крик можно услышать на расстоянии до километра. Субпесня, ювенильная вокализация, включающая элементы различных криков, начинает звучать, когда слетку исполняется около тридцати дней. [24]

Шумный шахтер также издает неголосовые звуки, щелкая или щелкая клювом, обычно во время враждебных столкновений с другими видами птиц или при нападении на хищника. [24]

Распространение и среда обитания

Шумный минер является эндемиком восточной и юго-восточной Австралии, занимая широкую дугу от Крайнего Севера Квинсленда, где есть разбросанные популяции, до Нового Южного Уэльса, где он широко распространен и обычен от побережья до линии от Англедула до Балранолда , через Викторию в юго-восточную часть Южной Австралии и восточную Тасманию. Его ареал в Южной Австралии неуклонно расширяется с тех пор, как он был впервые зарегистрирован около Аделаиды в начале 1890-х годов. [25] Он ведет малоподвижный образ жизни на всем своем протяжении. [26] Шумный минер территориальный, и территория колонии агрессивно защищается, что привело к значительному сокращению разнообразия птиц в районах, занятых шумным минером, с исключением более мелких видов. [27]

Открытые эвкалиптовые леса без кустарникового подлеска подходят шумным шахтерам.

Шумный майнер в основном обитает в сухих, открытых эвкалиптовых лесах без кустарников подлеска . Он обычно встречается в открытых склерофилловых лесах, в том числе на прибрежных дюнах или гранитных обнажениях; лесах с преобладанием пятнистой эвкалипты на горных хребтах и ​​открытых склонах; самшитовых и железнокорых лесах у подножия Большого Водораздельного хребта ; смешанных лесах из эвкалиптов и кипариса ( Callitris ); лесах с преобладанием япуньи , мульги , джиджи , бригалоу или куста эму ; в зарослях белы и разбросанных скоплениях бори ; на окраинах лесов речного красного эвкалипта , включая болотные леса, граничащие с поймами, и в районах с преобладанием экзотических видов, таких как европейский ясень и ива . Он регулярно населяет деградированные участки леса, где подлесок был расчищен, включая недавно выжженные участки и измененные местообитания, такие как легколесные сельскохозяйственные угодья и пастбища, придорожные заповедники, остатки кустарников в городах и поселках, а также пригородные парки и сады с деревьями и травой, но без густого кустарника. [28]

Шумный старатель извлек выгоду из прореживания лесов на сельских участках, интенсивного выпаса скота, который удаляет подлесок, фрагментации лесов, которая увеличивает процент пограничных местообитаний , и городских практик озеленения, которые увеличивают открытые эвкалиптовые среды. [26] Его описывают как вид « обратного краеугольного камня », поскольку он колонизирует постоянно увеличивающийся диапазон местообитаний, доминируемых человеком, и агрессивно исключает более мелкие виды птиц из городской среды. [27] Это явление также наблюдалось в сельской местности. Полевое исследование на юго-западных склонах Нового Южного Уэльса показало, что присутствие шумного старателя соответствовало сокращению численности насекомоядных птиц, таких как веерохвосты , свистуны , беспокойная мухоловка ( Myiagra inquieta ) и другие виды медососов, и что это сокращение было наиболее заметным на участках с лучшим доступом к воде и питательным веществам. [29] Хотя предполагалось, что распространение сортов гревиллеи с крупными цветками способствовало обилию шумных минеров, недавние исследования выявили распространение слаболесистых открытых территорий и присутствие видов эвкалипта как наиболее значимые факторы увеличения популяции. [27] Гибриды гревиллеи с крупными цветками , такие как гревиллея «Robyn Gordon» , могут принести пользу шумным минерам, поскольку в изобилии ресурсов обычно доминируют более крупные, агрессивные медоеды, [30] а постоянный источник нектара может обеспечить преимущество для немигрирующих видов. [31] Полевое исследование в стране самшитовой железной коры в центральной Виктории показало, что численность шумных минеров коррелировала с появлением желтой смолы ( Eucalyptus leucoxylon ), которая надежно производит цветы (и нектар) каждый год. [32] Численность шумных минеров в первую очередь определяется структурой среды обитания. [33] [34]

Хотя ареал обитания шумного шахтера существенно не расширился, плотность популяции в пределах этого ареала существенно возросла. [35] Высокая плотность шумных шахтеров регулярно регистрируется в лесах с густым подлеском в южном Квинсленде, в 20 километрах (12 милях) или более от границы леса/сельскохозяйственных угодий. Многие из этих участков имеют обширные дорожные сети, используемые для управления лесами, а также зоны для пикников и пешеходные дорожки для отдыха, и было обнаружено, что эти расчищенные пространства играют роль в обилии шумных шахтеров в лесу. [36] Есть данные, позволяющие предположить, что более высокая плотность дорог соответствует более высокому уровню популяции шумных шахтеров. [37] Полевые работы в Виктории показали, что шумные шахтеры проникали на расстояние от 150 до 300 м (от 490 до 980 футов) в остаточный лесной массив от окраин, при этом большее проникновение происходило в менее густо засаженных лесом районах. Это имеет значение для размера лесной среды обитания, необходимой для содержания зон, свободных от шахтеров, — около 36 гектаров (89 акров). [38] Проекты по восстановлению лесов булок , вида дуба, неотъемлемого для выживания краснохвостого черного какаду ( Calyptorynchus banksii ), были пересажены с видом-нянькой, обычно быстрорастущими эвкалиптами. Популяции шумных минеров были более вероятны в тех лесах булок, где эвкалипты были посажены с плотностью до 16 на гектар (6,4 на акр). Присутствие шумных минеров сопровождалось существенной разницей в количестве и типах других птиц, обнаруженных в лесах. [39]

Поведение

Общественная организация

Шумный минер — стайный вид, и птиц редко можно увидеть поодиночке или парами; они добывают пищу, перемещаются и ночуют колониями, которые могут состоять из нескольких сотен птиц [40]

Шумный шахтер — общительный вид, большинство видов деятельности он выполняет сообща.

Внутри колонии самец занимает «пространство активности», которое перекрывается с пространствами активности других самцов. Самцы с перекрывающимися пространствами активности образуют объединения, называемые «котериями», обычно состоящие из 10–25 птиц. Котерии являются наиболее стабильной единицей внутри колонии. Птицы также образуют временные стаи, когда занимаются одной и той же деятельностью. Эти стаи, называемые «коалициями», обычно состоят из пяти–восьми птиц, хотя коалиции до 40 птиц могут возникать при нападении на потенциального хищника. Состав коалиции часто меняется, когда особи покидают группу, когда она выходит за пределы границы их пространства активности, или когда активность заканчивается или меняется, как в начале сезона размножения. [41] Самки используют пространства активности, которые перекрываются с пространствами активности самцов, но не других самок, поэтому самки присоединяются к коалициям с самцами в их районе, но лишь изредка в коалиции бывает больше одной самки. Эксклюзивность мест активности самок приводит к тому, что молодые самки вытесняются из колонии, в которой они родились, а также затрудняет им получение места в новой колонии. Исследование окольцованных птенцов, выживших в одной колонии до следующего сезона размножения, показало, что все они были самцами, что предполагает, что все птенцы самок погибли или покинули колонию. [41] Эмиграция самцов, по-видимому, не происходит, пока плотность населения колонии не достигнет критического уровня. [40]

Забота о потомстве коллективная, самцы из группы приносят птенцам еду и удаляют фекальные мешочки . Коллективное кормление усиливается после вылета из гнезда , когда самцы из соседних групп могут даже приносить еду молодым птицам, если их не прогнать. [42] Ночевки обычно коллективные, от двух до шести взрослых и молодых особей ночуют в контакте друг с другом, обычно около конца свисающей ветки на высоте до 20 метров (66 футов) над землей, в пределах их пространства активности. Они выбирают новое место каждый вечер, часто выбирая и отвергая несколько мест, и занимаются агрессивными криками и преследованием, когда другие птицы пытаются присоединиться к группе. Они часто оказываются последними птицами, которые ночуют ночью, но, похоже, крепко спят, не потревоженные светом факелов. [43] Шумные шахтеры пьют вместе на краю озер и плотин, а также из поилок для скота, часто сидя на затопленной ветке. Они купаются, ныряя головой в воду, и, когда почти полностью погружаются, энергично хлопают крыльями и опускают голову под воду. Они стряхивают с себя лишнюю воду, а затем летят на ближайшую ветку, чтобы почиститься. Было замечено, что они используют для купания листву, смоченную дождем или росой, а в сухую погоду купаются в пыли в сухой почве или мелком мусоре, таком как скошенная трава. Купание является коллективным, и птицы стимулируются к участию, наблюдая за другими. Иногда их можно увидеть муравьями . [44]

Поведение стаи

Высокая осанка — это легкий сигнал угрозы.

Шумный шахтер выполняет большинство видов деятельности в группе. Ночевка, поиск пищи, чистка перьев, купание и купание в пыли или муравейство являются коллективными видами деятельности. Рассветная песня — это коллективный хор, особенно в период размножения. Коллективное взаимодействие облегчается ритуальными демонстрациями, которые были классифицированы как демонстрация полета, демонстрация позы и демонстрация лица. В демонстрациях «длительного полета», инициируемых либо самцами, либо самками, группы до двадцати птиц из более чем одного кружка летают примерно на 40 метров (130 футов) над пологом на расстояние до 1,5 километра (0,93 мили) от колонии, постоянно перекликаясь и не возвращаясь в колонию в течение примерно двадцати минут. Когда они возвращаются, оставшиеся птицы проявляют признаки волнения и иногда взлетают, чтобы присоединиться к ним. Демонстрация «короткого полета» выполняется самцом и может быть аналогична территориальным рекламным демонстрациям других птиц. В ритуальном движении шумный минер вылетает с насеста через открытую местность, ритмично волнообразно, обычно призывая полет. В конце расчистки он поворачивается вверх и бесшумно летит обратно на насест около исходной точки. «Полет головой вверх» выполняется самкой в ​​период гнездования и может служить для привлечения помощников-самцов. В своей наиболее интенсивной форме тело и хвост держатся почти вертикально, ноги свисают, а голова поднята и отведена назад. Самка выполняет его, когда выбирает место для гнезда и переносит материал для строительства гнезда, и, вероятно, имеет функцию указания местонахождения гнезда другим членам группы. [44]

Выставление клюва напоказ обычно является предупреждающим сигналом.

Демонстрации поз включают высокие и низкие позы, указание, открытый клюв и размахивание крыльями. «Высокая поза» используется при близком контакте с другой птицей и является легкой угрозой. Птица держится прямо, вытянув шею и ноги, и смотрит на другую птицу. «Низкая поза» является жестом подчинения; птица сидит низко на жердочке, ноги скрыты распушенными перьями, и часто смотрит в сторону от другой птицы. Птенцы, которым угрожают взрослые птицы, принимают низкую позу и широко открывают клюв. «Указание» — это демонстрация угрозы, когда птица вытягивается горизонтально, с прилизанными перьями и клювом, направленным на цель агрессии. Иногда указание сопровождается щелчком клюва. «Демонстрация открытого клюва» используется подчиненными при встречах между двумя птицами, а также самкой на гнезде, когда приближаются другие птицы. «Демонстрация трезубца клюва» подразумевает полностью открытый клюв с поднятым и высунутым языком и является демонстрацией подчинения более высокой интенсивности. «Махание крыльями» часто выполняется одновременно с демонстрацией открытого клюва. Крылья согнуты и слегка отведены от тела, и хлопают ими от трех до шести раз. Махание крыльями может сопровождаться визжащим криком. Демонстрации «Орла» включают в себя удержание крыльев и хвоста расправленными в вертикальном или горизонтальном положении. [44]

Демонстрация глаз осуществляется путем выставления или прикрытия голого желтого пятна за глазом — когда перья полностью прилизаны, все пятно видно, а когда они распушены, пятно скрыто. Демонстрация глаз используется в сочетании с демонстрацией поз, при этом желтое пятно полностью демонстрируется доминирующими птицами, использующими угрожающие позы, а неполовозрелые птицы имеют тенденцию уменьшать размер глазного пятна, когда подвергаются нападению со стороны других членов котерии. [44]

Иногда в начале сезона размножения происходят массовые демонстрации, когда двадцать или тридцать птиц демонстрируют различные демонстрации с расправлением крыльев, короткими перелетами и постоянными криками. Демонстрирующие птицы подвергаются нападению со стороны других, а группы молчаливых, но возбужденных птиц наблюдают за взаимодействием. Массовые демонстрации чаще происходят ранним утром, могут длиться до 40 минут и, по-видимому, представляют собой комбинацию сексуального и агонистического поведения . [43]

«Корробори» (от слова, обозначающего церемониальную встречу австралийских аборигенов ) — групповое представление, когда птицы собираются на соседних ветках и одновременно принимают горбатую позу, размахивая крыльями и открывая клювы, а также издавая крик. Корробори происходит, когда птицы встречаются после изменения социальной среды, например, когда птица возвращается после отсутствия, или отталкивает нарушителя, или объединяет разные группы. Корробори, по-видимому, имеет связующую функцию и может включать всех членов колонии. [44]

Агонистическое поведение

Описанный в ранних заметках как «всегда воюющий с другими пернатыми», [4] шумный добытчик является одним из самых агрессивных медоедов. Большая часть активности в шумной колонии добытчиков носит агонистический характер с преследованием, клеванием, драками, руганью и толпой, которые часто происходят в течение дня. Птицы объединяются для нападения на хищников и защиты территории колонии от всех других видов птиц; вид также очень агрессивен внутривидово. [45]

Самки шумных шахтеров агрессивны по отношению друг к другу, и одной из причин смещенного в сторону самцов соотношения полов в колониях может быть большая нетерпимость самок друг к другу, вытеснение неполовозрелых особей из колонии и предотвращение иммиграции новых самок. Агрессия в гнезде обычна для самцов. Взрослые самцы начинают нападать на птенцов, когда им около 11 недель, и среди нападающих могут быть самцы, которые ранее заботились о птенцах. Взрослые самки менее агрессивны по отношению к молодым птицам, хотя матери иногда нападают на собственное потомство, и были зарегистрированы случаи инфантицида . Агрессии самцов по отношению к самкам мало, за исключением «гоночных полетов», которые являются частью брачного ритуала. При прямых нападениях на молодых птиц клевки направлены на глазное пятно. Агонистическое поведение наблюдалось среди птенцов, причем агрессия усиливалась после оперения и иногда приводила к смерти брата или сестры. [46]

Колония шумных минеров объединяется, чтобы толпиться нарушителей межвидового происхождения и хищников. Шумный минер приближается к угрозе вплотную и указывает, выставляет глазные повязки и часто щелкает клювом. Пять-пятнадцать птиц летают вокруг нарушителя, некоторые птицы пикируют на него и либо оттаскивают, либо наносят удары нарушителю. Толпа продолжается до тех пор, пока нарушитель не останется неподвижным, как в случае с рыжеватым лягушкоротом ( Podargus strigoides ), или пока он не покинет территорию. Толпа змей и варанов особенно интенсивна, и большинство видов птиц, даже нехищных, попадающих на территорию, немедленно преследуются. Было зарегистрировано, что шумный минер нападает на австралийского совенка-козодоя ( Aegotheles cristatus ) днем, на поганок , цапель , уток и бакланов на озерах на границе территорий, на хохлатых голубей ( Ocyphaps lophotes ), пардалотов и розелл . Нехищные млекопитающие, такие как летучие мыши, крупный рогатый скот, овцы и валлаби, также подвергаются нападениям, хотя и менее энергично, чем птицы. [46]

Шумные атаки шахтеров не ограничиваются преследованием нарушителя, и агрессивные инциденты часто заканчиваются смертью нарушителя. Сообщения включают сообщения о двух шумных шахтерах, которые неоднократно клюнули домового воробья ( Passer domesticus ) в основание черепа и убили его за шесть минут; один шумный шахтер схватил полосатого пардалота ( Pardalotus striatus ) за крыло, в то время как другой клевал его в голову, пока он не умер; и священный зимородок ( Todiramphus sanctus ) преследовался и издевался более пяти часов, а затем был найден мертвым с переломом черепа. [45]

Реакция на угрозы

Шумные шахтеры издают более громкие сигналы тревоги в более шумных районах городской среды, таких как главные дороги. [47] Наиболее распространенная первоначальная реакция на сигналы тревоги — оставаться в этом районе и искать угрозы, а не уходить. Исследование, проведенное в Мельбурне и близлежащей сельской местности, показало, что шумные шахтеры в городских районах с меньшей вероятностью улетают, а когда улетают, то на более короткие расстояния. Неясно, является ли это адаптацией или более смелые шахтеры были теми, кто поселился в городе. [48] Полевое исследование в Канберре показало, что великолепные расписные малюры ( Malurus cyaneus ), которые жили в районах, часто посещаемых шумными шахтерами, распознавали сигналы тревоги шахтеров и улетали, и научились игнорировать их несигнальные сигналы, в то время как те, которые живут в районах, не посещаемых шумными шахтерами, не реагировали на сигналы тревоги шахтеров. Это говорит о том, что вид адаптировался и научился различать и реагировать на вокализации другого вида. [49]

Разведение

Птенцы требуют, чтобы их кормил любой находящийся поблизости взрослый.

Шумный добытчик не использует стереотипную демонстрацию ухаживания ; демонстрации могут включать «вождение», когда самец прыгает или летит на самку с расстояния 1–2 метров (3,3–6,6 футов), и если она отдаляется, он агрессивно преследует ее. Самка может выполнять «демонстрацию изогнутых крыльев», когда крылья и хвост расправлены и дрожат, крылья выгнуты, а голова направлена ​​вниз. Самец может принимать вертикальную или горизонтальную «демонстрацию орла», широко расправив крылья и хвост и удерживая их неподвижно в течение нескольких секунд. Совокупление происходит часто и заметно, причем как самцы, так и самки совокупляются с несколькими птицами, в то время как другие члены колонии демонстрируют или иным образом мешают паре спаривания. [44] Совокупление обычно происходит на более крупных, открытых ветвях недалеко от места гнездования и может происходить в любое время дня, хотя немного чаще между 11:00 и 13:00, когда совместная деятельность менее часта. [50] Неистовая активность ухаживания привела к предположениям, что самки спариваются беспорядочно, чтобы привлечь самцов для помощи в уходе за детенышами, но недавнее генетическое тестирование показывает, что 96,5% шумных выводков шахтеров являются результатом моногамного спаривания и что множественное отцовство встречается редко. Наблюдение за кольцевыми птицами показало, что хотя самки спаривались неоднократно, это всегда было с одним и тем же самцом. Смена самцов между выводками встречается редко, пары остаются вместе в течение нескольких лет. [51]

Оперившиеся братья и сестры жмутся друг к другу.

Шумный минер размножается круглый год, с наибольшей активностью с июля по ноябрь, хотя пиковый период подвержен сезонным колебаниям, с резкими пиками активности откладывания яиц, когда условия особенно благоприятны для выращивания детенышей. Гнездо строится на колючих или лиственных деревьях, и шумный минер часто регистрируется гнездящимся на эвкалиптах, а также на акациях , араукарии , банксии , бурсарии , гибискусе , омеле, мелалеуке , питтоспоруме , шинусе и джакаранде . Кажется, он предпочитает умеренно густую листву для гнездования, часто около конца свисающих горизонтальных ветвей. Поддержка гнезда может быть основным критерием подходящего места для гнезда, а не характеристиками растительности или местоположения. [52] Самка в одиночку строит гнездо, которое глубокое и чашевидное, сплетенное из веток и трав с другим растительным материалом, шерстью животных и паутиной. Иногда гнездо включает в себя искусственные материалы, такие как шпагат, обрезки материала и папиросную бумагу. Оно выстилается шерстью, волосами, перьями, цветами или растительным пухом и набито круглым ковриком, сотканным из волокон, вытащенных из коконов процессионной гусеницы . [ 24] Самка шумного шахтера ходит по земле недалеко от места гнездования, подбирая материал. [52] Она собирает материал из заброшенных гнезд других птиц или разбирает свое последнее гнездо, чтобы построить новое. Самка заканчивает гнездо за пять или шесть дней. [52] В среднем гнезда имеют внешний диаметр 15–17,8 сантиметров (5,9–7,0 дюймов) и внешнюю глубину 9–11,4 сантиметра (3,5–4,5 дюйма). Внутренняя глубина гнезда составляет около 5,5 сантиметров (2,2 дюйма). [24]

Только что вылупившийся цыпленок и яйцо

Яйца сильно различаются по размеру, форме и маркировке, но, как правило, имеют удлиненную овальную форму; от белого до кремового, розоватого или желтовато-коричневого цвета; с веснушками, пятнами или пятнами от красновато-коричневого до каштанового или пурпурно-красного цвета, иногда с подстилающими пятнами фиолетового или пурпурно-серого цвета. [ 53] Кладка состоит из двух-четырех яиц. Насиживанием занимается только самка, а инкубационный период составляет около шестнадцати дней. Вылупление происходит асинхронно, между вылуплением первого и последнего птенца в кладке регистрируется до шести дней. [54] Птенцы вылупляются голыми и покрываются пухом в течение двух-трех дней. Период оперения длится около шестнадцати дней, и птенцы начинают находить себе пищу между двадцатью шестью и тридцатью днями после оперения, но взрослые по-прежнему регулярно кормят их до тридцати пяти дней. [54] Птенцы покидают гнездо до того, как полностью оперятся, и могут только летать вниз и карабкаться наверх. Они не уходят далеко от гнезда, возвращаются в него ночью и требуют несколько недель, чтобы полностью покинуть гнездо. Многие птенцы находятся на земле и в низких кустарниках в этот период, где о них продолжают заботиться, пока они не смогут подняться на деревья. Этих птиц часто ошибочно «спасают». Птенцы ищут братьев и сестер, если их разлучают, и собираются вместе до трех недель после вылета из гнезда. [55]

У шумного шахтера одни из самых больших размеров групп среди всех птиц, которые размножаются сообща, до двадцати самцов и одной самки, посещающих один выводок. [56] Только самцы помогают с гнездом, и хотя многие птицы могут быть связаны с определенным выводком, некоторые самцы посвящают все свое время одному гнезду, в то время как другие распределяют свои усилия по оказанию помощи между пятью или шестью гнездами. [51] Поведенческие свидетельства и генетические исследования указывают на то, что помощники - это потомки мужского пола размножающейся пары или полные братья и сестры самца-родителя. [51] Самцы почти всегда приносят еду птенцу поодиночке, и если прилетают несколько птиц одновременно, один из них передаст еду птенцу, пока остальные ждут. Самка быстро покидает гнездо, когда прилетает самец, и никогда не берет еду у одного из помощников. Совместное кормление птенцов увеличивается после оперения, и птенцы выпрашивают еду постоянными криками «чип-чип» и разинутыми ртами. Самка редко кормит птенцов после того, как они оперились. [55]

Хищничество гнезд

Кооперативное размножение было описано как стратегия снижения хищничества гнезда, [57] хотя одно исследование не обнаружило никакой связи между количеством помощников, посещающих гнездо, и его успехом или неудачей. Было замечено, что шумные шахтеры имеют ряд стратегий для повышения своего успеха размножения, включая множественные выводки, откладывание яиц в начале сезона, гнездование низко в пологе и групповое нападение хищников; эти меры не гарантировали от неудачи гнезда из-за разнообразия потенциальных хищников в открытой лесной среде обитания шумных шахтеров. [58]

Кормление

Культивируемые гревиллеи являются основным источником пищи в городах.

Шумный добытчик в основном питается нектаром , фруктами и насекомыми , а иногда питается мелкими рептилиями или земноводными . Он ведет как древесный, так и наземный образ жизни, питаясь в кронах деревьев, на стволах и ветвях, а также на земле. Он добывает пищу на территории колонии в течение всего года, обычно группами по пять-восемь птиц, хотя сотни могут собираться у цветущих деревьев, таких как банксия . Шумный добытчик собирает нектар прямо с цветов, вися вниз головой или акробатически перебирая тонкие ветки, чтобы добраться до нектара; он срывает фрукты с деревьев или упавшие на землю; подбирает или охотится на беспозвоночных; и роется в опавших листьях в поисках насекомых. Было зафиксировано, что он переворачивает высушенный помет эму ( Dromaius novaehollandiae ) и восточного серого кенгуру ( Macropus giganteus ) в поисках насекомых. [59]

Молодая птица (с коричневатыми перьями) ест мучного червя .

В исследовании птиц, добывающих пищу в пригородных садах, было замечено, что шумный минер проводит больше времени на банксии, гревиллеях и эвкалиптах, а когда цветет, на каллистемоне , чем на других растениях, включая экзотические . Большая часть времени тратится на сбор листвы эвкалиптов, и шумных минеров значительно больше в местах, где присутствуют эвкалипты. Шумный минер может удовлетворить большую часть своих потребностей в питании за счет манны , медвяной росы и лерпа , собранных с листвы эвкалиптов. [27] Меньшее количество шумных минеров было зафиксировано на банксиях и гревиллеях, чем у других крупных медоедов, таких как малая плетенка ( Anthochaera chrysoptera ) и красная плетенка ( Anthochaera carunculata ). [60]

Подробные исследования рациона шумного шахтера показывают, что он ест разнообразную пищу, включая: пауков; насекомых ( листоедов , божьих коровок , клопов-вонючек , муравьев , моли и личинок бабочек ); нектар (из Jacaranda mimosifolia , Erythrina variegata , Lagunaria patersonia , Callistemon salignus , Callistemon viminalis , эвкалиптов , яблока Аргайл , сахарной камеди , желтой камеди , серой железной коры и серой камеди , Banksia ericifolia , B. integrifolia , B. serrata , Grevillea aspleniifolia , G. banksii , G. hookeriana , G. juniperina , G. rosmarinifolia и цветущей айвы ); семена овса , пшеницы и перечного дерева ; плоды лебеды , омелы и дикой яблони ; лягушки и сцинки ; и другие материалы, такие как хлеб, куски мяса и сыра, а также пищевые отходы. [59]

В первом исследовании, демонстрирующем различные методы обучения у одного вида, было обнаружено, что шумный добытчик использует различные когнитивные стратегии в зависимости от ресурса, который он добывает. При поиске нектара, который не движется, но легко истощается, шумный добытчик использует стратегию, основанную на пространственной памяти , определяя характеристики окружающей среды — стратегию, которая эффективна в новых условиях и не зависит от изменений в деятельности птицы. При поиске беспозвоночных он, по-видимому, использует другую стратегию, основанную на усвоенных правилах движения насекомых (они совершенствуются в поиске беспозвоночных с практикой). Две разные стратегии подразумевают существование адаптированных когнитивных механизмов, способных адекватно реагировать на различные контексты добычи пищи. [61]

Статус сохранности

Распространенный на всем протяжении своего значительного ареала, шумный минер считается наименее опасным для сохранения, [1] и его экстремальная плотность популяции в некоторых районах фактически представляет угрозу для других видов. Сильная корреляция между присутствием шумных минеров и отсутствием разнообразия птиц была хорошо задокументирована. [62] Роль, которую шумный минер играет в резком сокращении численности многих лесных птиц, его влияние на находящиеся под угрозой исчезновения виды со схожими потребностями в кормлении и уровень повреждения листьев, приводящий к отмиранию, которое сопровождает исключение насекомоядных птиц из остаточных лесов, означает, что любая стратегия по восстановлению разнообразия птиц должна будет учитывать управление популяциями шумных минеров. [63] Некоторые проекты по восстановлению среды обитания и рекультивации непреднамеренно увеличили проблему шумного минера, создав открытую среду обитания эвкалипта, которую они предпочитают. В центре внимания многих проектов по восстановлению было создание коридоров среды обитания, которые соединяют участки остаточного леса, и использование эвкалиптов в качестве быстрорастущих видов-кормильцев. Оба метода имеют надежную экологическую ценность, но позволяют шумному шахтеру размножаться, поэтому усилия по сохранению изменяются путем посадки кустарникового подлеска с эвкалиптами и избегания создания узких выступов, углов или групп деревьев в растительных коридорах. [35] [64] Полевое исследование, проведенное в Южном нагорье, показало, что шумные шахтеры, как правило, избегают областей, где преобладают акации , виды которых в исследуемой области имели двуперистые листья. Поэтому авторы предложили, чтобы проекты по восстановлению растительности включали по возможности не менее 15% видов акации с двуперистыми листьями, а также кустарниковые растения подлеска. [65]

Перемещение шумных шахтеров вряд ли станет решением проблемы их переизбытка в остаточных местообитаниях. В викторианском исследовании, где птиц кольцевали и переселяли, колонии переместились в теперь уже не заселенную область, но вскоре вернулись на свои первоначальные территории. Перемещенные птицы не поселились на новой территории. Они не ассимилировались в постоянные популяции шахтеров, а вместо этого бродили на расстоянии до 4,2 км (2,6 миль) от точки выпуска, перемещаясь по, по-видимому, подходящей среде обитания, занятой другими шахтерами — по крайней мере, в течение первых 50 дней после перемещения. Две птицы с радиоустройствами слежения проделали путь в 18 км (11 миль) обратно к месту их поимки. [66] Хотя шумные шахтеры находятся под защитой по всей Австралии, и для их отстрела требуется разрешение, отстрел был предложен как наиболее гуманный и практичный метод снижения их воздействия, особенно в сочетании с восстановлением среды обитания для удовлетворения более широкого разнообразия жизни птиц. [63] Несанкционированная вырубка животных проводилась на частных сельских землях в 1991 и 1992 годах, что в сочетании с обширными и густыми посадками местных деревьев, как сообщается, привело к увеличению видового разнообразия. [67]

Ссылки

  1. ^ ab BirdLife International (2018). "Manorina melanocephala". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22704433A132071923. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22704433A132071923.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Лэтэм, Джон (1801). Supplementum Indicis Ornithologici, sive Systematis Ornithologiae (на латыни). Лондон: Дж. Ли, J. & S. Sotheby. стр. xxviii, xxxiv, xxxiii, xxxv.
  3. ^ Саломонсен, Ф. (1967). «Семейство Maliphagidae, Honeyeaters». В Paynter, RA Jnr. (ред.). Контрольный список птиц мира (том 12) . Том 12. Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 400.
  4. ^ ab Sharpe, Richard Bowdler (1906). История коллекций, содержащихся в отделах естественной истории Британского музея. Том 2. Том 2. Лондон: Британский музей. стр. 126.
  5. Музей естественной истории, Лондон (2007). «'Blue-cheeked Bee Eater', местное название 'Der-ro-gang'». First Fleet Artwork Collection . Музей естественной истории, Лондон . Получено 2 января 2012 г.
  6. ^ Гулд, Джон (1865). Справочник по птицам Австралии. Том 1. Том 1 [экземпляр Дарвина]. Лондон: J. Gould. С. 574.
  7. ^ Кох, Гарольд; Геркус, Луиза (2009). Топонимы аборигенов: называние и переименование австралийского ландшафта. Канберра, столичная территория Австралии: ANU E Press. п. 104. ИСБН 978-1-921666-08-7.
  8. ^ Schodde, R.; Bock, WJ (2008). «Дело 3418. Видовые названия девяти австралийских птиц (Aves): предлагаемая охрана». Бюллетень зоологической номенклатуры . 65 (1): 35–41. doi :10.21805/bzn.v65i1.a9. ISSN  0007-5167. S2CID  90757522.
  9. ^ Международная комиссия по зоологической номенклатуре (2009). «Мнение 2240 (Дело 3418). Видовые названия девяти австралийских птиц (Aves) сохранены». Бюллетень зоологической номенклатуры . 66 (4): 375–78. doi :10.21805/bzn.v66i4.a21. ISSN  0007-5167. S2CID  176754705.
  10. ^ Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт (1980) [1871]. Греко-английский словарь (сокращенное издание). Оксфорд, Великобритания: Oxford University Press . С. 374, 431. ISBN 978-0-19-910207-5.
  11. ^ abcd Шодде, Ричард; Мейсон, Ян Дж. (1999). Справочник австралийских птиц: воробьиные. Таксономический и зоогеографический атлас биоразнообразия птиц Австралии и ее территорий. Коллингвуд, Виктория: CSIRO Publishing . стр. 266. ISBN 978-0-643-10293-4.
  12. ^ abcd Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 648.
  13. ^ Баркер, Ф. Кит; Сибуа, Элис; Шиклер, Питер; Файнстайн, Джули; Кракрафт, Джоэл (2004). «Филогения и диверсификация крупнейшей птичьей радиации». Труды Национальной академии наук . 101 (30): 11040–45. Bibcode : 2004PNAS..10111040B. doi : 10.1073/pnas.0401892101 . PMC 503738. PMID  15263073 . 
  14. Офицер 1965, стр. 72.
  15. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 647.
  16. ^ abc Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 640.
  17. Офицер 1965, стр. 70.
  18. ^ abcd Jurisevic, Mark A.; Sanderson, Ken J. (1994). «Вокальные репертуары шести видов медоедов ( Meliphagidae ) из Аделаиды, Южная Австралия». Emu . 94 (3): 141–48. Bibcode :1994EmuAO..94..141J. doi :10.1071/MU9940141. ISSN  0158-4197.
  19. ^ Кламп, GM; Кречмар, Э.; Курио, Э. (1986). «Слух птичьего хищника и его птичьей добычи». Поведенческая экология и социобиология . 18 (5): 317–23. doi :10.1007/BF00299662. ISSN  0340-5443. S2CID  3867410.
  20. ^ Кеннеди, RAW; Эванс, CS; Макдональд, PG (2009). «Индивидуальные различия в зове стаи кооперативной птицы, шумного рудокопа Manorina melanocephala». Журнал биологии птиц . 40 (5): 481–490. doi : 10.1111/j.1600-048X.2008.04682.x .
  21. ^ Макдональд, ПГ (2012). «Кооперативная птица различает крики разных особей, даже когда вокализации исходят от совершенно незнакомых особей». Biology Letters . 8 (3): 365–368. doi :10.1098/rsbl.2011.1118. PMC 3367754 . PMID  22258445. 
  22. ^ Косенс, Сьюзен Э.; Фоллс, Дж. Брюс (1984). «Сравнение распространения звука и частоты песен в умеренных болотах и ​​лугах». Поведенческая экология и социобиология . 15 (3): 161–70. doi :10.1007/BF00292970. JSTOR  4599714. S2CID  38155499.
  23. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 641.
  24. ^ abcd Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 642.
  25. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 628.
  26. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 629.
  27. ^ abcd Эшли, Лиза К.; Мейджор, Ричард Э.; Тейлор, Шарлотта Э. (2009). «Влияет ли наличие гревиллеи и эвкалиптов в городских садах на распределение и экологию добычи пищи шумными шахтерами?». Emu . 109 (2): 135–42. Bibcode :2009EmuAO.109..135A. doi :10.1071/MU07043. ISSN  0158-4197. S2CID  84676144.
  28. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 627–28.
  29. ^ Монтегю-Дрейк, Р. М.; Линденмайер, Д. Б.; Каннингем, Р. Б.; Стайн, Дж. А. (2011). «Обратный ключевой вид влияет на распределение лесной авифауны в ландшафте: исследование на примере шумного горняка ( Manorina melanocephala ) и других австралийских птиц». Landscape Ecology . 26 (10): 1383–1394. Bibcode : 2011LaEco..26.1383M. doi : 10.1007/s10980-011-9665-4. S2CID  38542114.
  30. ^ Форд, Хью А.; Патон, Дэвид К. (1976). «Распределение ресурсов и конкуренция у медоедов рода Meliphaga ». Австралийский журнал экологии . 1 (4): 281–87. Bibcode : 1976AusEc...1..281F. doi : 10.1111/j.1442-9993.1976.tb01118.x.
  31. ^ Гриффиоен, Питер А.; Кларк, Майкл Ф. (2002). «Крупномасштабные закономерности перемещения птиц, очевидные в данных атласа Восточной Австралии». Emu . 102 (1): 99–125. Bibcode :2002EmuAO.102...99G. doi :10.1071/MU01024. S2CID  56403242.
  32. ^ Oldland, JM; Taylor, RS; Clarke, MF (2009). «Предпочтения среды обитания шумного шахтера ( Manorina melanocephala ) – склонность к элитной недвижимости?». Austral Ecology . 34 (3): 306–316. Bibcode : 2009AusEc..34..306O. doi : 10.1111/j.1442-9993.2009.01931.x.
  33. ^ Catterall, Carla P. (2004). «Птицы, садовые растения и пригородные кустарниковые заросли: где благие намерения встречают неожиданные результаты». В D. Lunney; S. Burgin (ред.). Городская дикая природа: больше, чем кажется на первый взгляд . Сидней: Королевское зоологическое общество Нового Южного Уэльса. стр. 21–31. ISBN 978-0-9586085-7-2.
  34. ^ Дэниелс, Грант; Киркпатрик, Джейми (2006). «Влияют ли различия в характеристиках сада на сохранение птиц в пригородах?». Биологическая охрана природы . 133 (3): 326–35. Bibcode : 2006BCons.133..326D. doi : 10.1016/j.biocon.2006.06.011.
  35. ^ ab Кларк, Майкл Ф.; Тейлор, Ричард; Олдленд, Джоанн; Грей, Мерилин Дж.; Дэр, Аманда (2007). «Проблемы управления шахтерами». The Victorian Naturalist . 124 (2): 102–05. ISSN  0042-5184.
  36. ^ Пайпер, Скотт Д.; Кэттералл, Карла П. (2006). «Влияние зон для пикников на популяции птиц и активность хищничества в гнездах в австралийских эвкалиптовых лесах». Ландшафт и городское планирование . 78 (3): 251–62. doi :10.1016/j.landurbplan.2005.09.001.
  37. ^ Марон, Мартин (2009). «Гнездование, добыча пищи и агрессия шумных шахтеров относительно обочин дорог в обширном лесу Квинсленда». Emu . 109 (1): 75–81. Bibcode :2009EmuAO.109...75M. doi :10.1071/MU08064. S2CID  85845949.
  38. ^ Кларк, М. Ф.; Олдленд, Дж. М. (2007). «Проникновение шумных шахтеров ( Manorina melanocephala ) в остаточные края и их значение для восстановления среды обитания». Wildlife Research . 34 (4): 253–261. doi :10.1071/WR06134. S2CID  55364401.
  39. ^ Марон, Мартин (2007). «Пороговый эффект плотности эвкалиптов на агрессивного конкурента-птицу». Biological Conservation . 136 (1): 100–07. Bibcode : 2007BCons.136..100M. doi : 10.1016/j.biocon.2006.11.007.
  40. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 632.
  41. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 631.
  42. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 692.
  43. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 634.
  44. ^ abcdef Доу, Дуглас Д. (1975). «Демонстрации медоеда Manorina melanocephala ». Этология . 38 (1): 70–96. doi :10.1111/j.1439-0310.1975.tb01993.x. PMID  1237204.
  45. ^ ab Dow, Douglas D. (1979). «Агонистическое и пространственное поведение шумного добытчика Manorina melanocephala , коллективно размножающегося медоеда». Ibis . 121 (4): 423–36. doi :10.1111/j.1474-919X.1979.tb06683.x.
  46. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 635.
  47. ^ Lowry, HLNLN; Lill, A.; Wong, BBM (2012). Iwaniuk, Andrew (ред.). «Насколько шумным должен быть шумный шахтер? Амплитудные корректировки сигналов тревоги в городском «адаптере» для птиц». PLOS ONE . 7 (1): e29960. Bibcode : 2012PLoSO...729960L. doi : 10.1371/journal.pone.0029960 . PMC 3251594. PMID  22238684 . 
  48. ^ Lowry, Hélène LN; Lill, Alan; Wong, Bob BM (2011). «Толерантность к слуховым помехам, вызванным городским адаптером птиц — шумным шахтером». Ethology . 117 (6): 490–97. Bibcode : 2011Ethol.117..490L. doi : 10.1111/j.1439-0310.2011.01902.x.
  49. ^ Маграт, Роберт Д.; Беннетт, Томас Х. (2011). «Микрогеография страха: как научиться подслушивать сигналы тревоги соседних гетероспецифических особей». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1730): 902–09. doi :10.1098/rspb.2011.1362. PMC 3259928. PMID  21849313 . 
  50. ^ Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 637–38.
  51. ^ abc Pōldmaa, Tarmo; Holder, Karen (1997). «Поведенческие корреляты моногамии у шумного рудокопа, Manorina melanocephala ». Animal Behaviour . 54 (3): 571–78. doi :10.1006/anbe.1996.0451. PMID  9299042. S2CID  23263364.
  52. ^ abc Dow, Douglas D. (1978). «Биология размножения и развитие детенышей Manorina melanocephala , коллективно размножающегося медоеда». Emu . 78 (4): 207–22. Bibcode : 1978EmuAO..78..207D. doi : 10.1071/MU9780207.
  53. ^ Берулдсен 1980, стр. 368.
  54. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 643.
  55. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 639.
  56. ^ Конрад, Кельвин Ф.; Кларк, Майкл Ф.; Робертсон, Рэли Дж.; Боаг, Питер Т. (1998). «Отцовство и родство помощников у кооперативно размножающихся горняков-колоколов». The Condor . 100 (2): 342–49. doi : 10.2307/1370275 . JSTOR  1370275.
  57. ^ Ропер, Джеймс Дж.; Голдштейн, Рэйчел Р. (1997). «Проверка гипотезы Скатча: увеличивает ли активность в гнездах риск нападения хищников?». Журнал биологии птиц . 28 (2): 111–16. doi :10.2307/3677304. JSTOR  3677304.
  58. ^ Арнольд, Кэтрин Э. (2000). «Стратегии кооперативно размножающихся шумных минеров по сокращению хищничества гнезд». Эму . 100 (4): 280–85. Bibcode : 2000EmuAO.100..280A. doi : 10.1071/MU9909. S2CID  84967525.
  59. ^ ab Хиггинс, Питер и Стил 2001, стр. 630.
  60. ^ Френч, Крис; Мейджор, Ричард; Хели, К. (2005). «Использование местных и экзотических садовых растений пригородными нектароядными птицами». Biological Conservation . 121 (4): 545–59. Bibcode : 2005BCons.121..545F. doi : 10.1016/j.biocon.2004.06.004.
  61. ^ Суликовски, Даниэль; Берк, Даррен (2011). «Движение и память: различные когнитивные стратегии используются для поиска ресурсов с различным естественным распределением». Поведенческая экология и социобиология . 65 (4): 621–31. doi :10.1007/s00265-010-1063-4. S2CID  9926899.
  62. ^ Грей, Мерилин Дж.; Кларк, Майкл Ф.; Лойн, Ричард Х. (1998). «Влияние шумного горняка Manorina melanocephala на разнообразие и численность птиц в оставшихся лесах серого самшита». Pacific Conservation Biology . 4 : 55–69. doi :10.1071/PC980055.
  63. ^ ab Grey, Merilyn; Clarke, Michael (2011). Шумный шахтер: проблемы управления избыточным видом (PDF) . Мельбурн, Виктория: Университет Ла Троба . Получено 18 декабря 2011 г.
  64. ^ Тейлор, RS; Олдленд, JM; Кларк, MF (2008). «Геометрия края влияет на использование местообитаний на уровне участка специалистом по краю в Юго-Восточной Австралии». Landscape Ecology . 23 (4): 377–389. Bibcode : 2008LaEco..23..377T. doi : 10.1007/s10980-008-9196-9. S2CID  26782100.
  65. ^ Hastings, RA; Beattie, AJ (2006). «Остановите издевательства в коридорах: может ли включение кустарников сделать вашу рекультивацию более шумной и свободной от шахтеров?». Экологический менеджмент и восстановление . 7 (2): 105–112. Bibcode : 2006EcoMR...7..105H. doi : 10.1111/j.1442-8903.2006.00264.x.
  66. ^ Кларк, Майкл Ф.; Шедвин, Наташа (1997). «Экспериментальное исследование перемещения шумных шахтеров Manorina Melanocephala и трудности, связанные с рассеиванием». Biological Conservation . 80 (2): 161–67. Bibcode :1997BCons..80..161C. doi :10.1016/S0006-3207(96)00075-4.
  67. ^ Дебус, С. Дж. С. (2008). «Влияние шумных шахтеров на мелких кустарниковых птиц: неофициальный отстрел и его результаты» (PDF) . Pacific Conservation Biology . 14 (3): 185–90. doi :10.1071/PC080185.

Библиография

Внешние ссылки