Эрдостеин — молекула с муколитической активностью. Структурно это производное тиоэфира с двумя тиоэфирными группами. [1] Эти две функциональные сероорганические группы, содержащиеся в молекуле, высвобождаются после метаболизма первого прохода с превращением эрдостеина в его фармакологически активный метаболит Met-I.
Молекула была открыта и разработана в Италии компанией Edmond Pharma, сегодня она назначается при хронических и острых респираторных заболеваниях в более чем 40 странах мира. Препарат продается под несколькими коммерческими названиями (Esteclin, Erdomed, Erdos, Erdotin и т. д.), в виде твердых капсул 300 мг, диспергируемых таблеток 300 мг, гранулятов для пероральной суспензии 225 мг и порошка для пероральной суспензии 175 мг/5 мл.
Эрдостеин — это пероральная мукоактивная антиоксидантная молекула, характеризующаяся многогранным фармакологическим профилем, который может положительно влиять на более чем один из патологических процессов, происходящих при всех респираторных расстройствах, характеризующихся сгущением или увеличением продукции слизи, повышенным окислительным стрессом и хроническим воспалением . Кроме того, важной особенностью фармакологического профиля эрдостеина является его синергизм с антибиотиками .
Эрдостеин выполняет свою антиоксидантную и противовоспалительную функцию благодаря свободным сульфгидрильным группам своего активного метаболита Met I, который оказывает прямое очищающее действие (особенно на активные формы кислорода, ROS) и способен связывать свободные радикалы, предотвращая повреждение тканей.
Эрдостеин играет защитную роль против перекисного окисления липидов (у курильщиков и пациентов с ХОБЛ) за счет повышения доступности эндогенных антиоксидантов, таких как глутатион, в плазме и бронхоальвеолярном лаваже.
Эрдостеин способен препятствовать бактериальной адгезии. Фактически, Met I может влиять на целостность естественных внутрицепочечных дисульфидных связей пилина; открытие этой связи может вызывать морфологическое изменение, которое препятствует связыванию бактериального адгезина (фимбрий) с рецептором.
Снижение бактериальной адгезии достигается за счет концентрации Met I ad, аналогичной плазменному пику, полученному после однократного перорального приема 300 мг эрдостеина.
Эрдостеин продемонстрировал in vivo и in vitro синергическую активность с антибиотиками против бактериальной адгезии у пациентов с респираторными инфекциями . [2] [3] Несколько клинических исследований подчеркивают, что при применении в сочетании с антибиотиками эрдостеин не влияет на их активность, а наоборот, усиливает их действие, что приводит к повышению терапевтической эффективности.
Эрдостеин проявляет важную мукорегулирующую активность (увеличивает выработку слизи, делая ее более жидкой и гораздо менее густой), а также положительно влияет на мукоцилиарный клиренс. [4]
Несколько исследований показывают, что эрдостеин более активен по сравнению с другими мукорегуляторными препаратами (такими как N-ацетилцистеин, собрерол и амброксол). [5]
Данные, полученные у пациентов со стабильным хроническим бронхитом/ХОБЛ с гиперсекрецией слизи, показывают, что эрдостеин может обеспечить терапевтические преимущества при длительном применении.
Длительное лечение эрдостеином (6–8 месяцев) может значительно снизить риск обострений и госпитализаций, а также улучшить качество жизни пациентов. Эти данные согласуются с последними указаниями из международной литературы [6] , которые поддерживают использование мукоактивных агентов у пациентов с гиперсекретирующими хроническими заболеваниями легких, особенно в зимние месяцы.
Метаанализ , проведенный на 1278 пациентах, показал, что эрдостеин приводит к улучшению симптомов и снижает риск обострений хронического бронхита и ХОБЛ. Кроме того, эрдостеин продемонстрировал снижение длительности обострения и риска госпитализации из-за ХОБЛ.
Исследование RESTORE (снижение обострений и симптомов путем лечения пероральным эрдостеином при ХОБЛ) было многонациональным, рандомизированным, двойным слепым , плацебо -контролируемым исследованием для оценки эффективности и безопасности эрдостеина 300 мг/два раза в день, добавляемого к обычной поддерживающей терапии, по сравнению с плацебо в течение 12 месяцев, периода, достаточно длительного, чтобы избежать смещения из-за сезонной изменчивости частоты обострений. [7]
В ходе исследования 467 пациентов со стабильной ХОБЛ средней и тяжелой степени были рандомизированы и прошли лечение в 47 пульмонологических клиниках на базе больниц в 10 европейских странах.
Через 1 год лечения наблюдалось снижение частоты обострений на 1,4% при лечении эрдостеином; этот результат был в основном обусловлен снижением частоты средних обострений на 57,1%.
Более того, лечение эрдостеином было связано с уменьшением продолжительности всех обострений на 24,6% по сравнению с плацебо. Как по частоте обострений, так и по продолжительности, не было зарегистрировано существенных различий между пациентами, принимающими и не принимающими ингаляционные кортикостероиды.
Субанализ RESTORE продемонстрировал, что добавление эрдостеина к поддерживающей терапии снижает количество легких обострений и продолжительность всех обострений у пациентов с умеренной ХОБЛ. [8]
Метаанализ, проведенный на 2753 пациентах с умеренной ХОБЛ, показывает, что эффективность и профиль безопасности эрдостеина превосходят таковые других мукорегулирующих препаратов (карбоцистеина и N-ацетилцистеина). Кроме того, эрдостеин был единственным муколитиком, способным снизить риск госпитализации из-за обострений ХОБЛ. [9]
Несколько исследований демонстрируют эффективность эрдостеина при лечении бронхоэктатической болезни с точки зрения облегчения отхождения мокроты. [10]
В нескольких странах мира эрдостеин одобрен для лечения бронхоэктатической болезни. Эрдостеин также показал свою эффективность при лечении хронического риносинусита с полипозом носа и секреторного среднего отита. [11]
Эрдостеин был испытан у детей с заболеваниями нижних дыхательных путей в сочетании с ампициллином , продемонстрировав значительное уменьшение симптомов. [12]
У детей с острым бронхитом, трахеобронхитом и пневмонией эрдостеин продемонстрировал значительное снижение интенсивности кашля и улучшение клинических симптомов при очень хорошей переносимости. [13]
Эрдостеин, вводимый в разовых дозах от 150 мг до 1200 мг взрослым добровольцам, демонстрирует линейную кинетику, при этом концентрация Met I в сыворотке примерно в 4 раза выше, чем у эрдостеина. Фармакокинетические параметры эрдостеина и Met I полностью сопоставимы после однократного и многократного введения, поэтому не наблюдается накопления или метаболической активации после повторных введений.
Пища не оказывает существенного влияния на усвоение эрдостеина.
После приема внутрь эрдостеин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, а пиковая концентрация в плазме (C max ) достигается через 30–60 минут (T max ) с момента приема. Молекула быстро трансформируется посредством метаболизма первого прохождения в биологически активный метаболит Met I. Биодоступность препарата при приеме внутрь очень хорошая. Период полувыведения составляет 3 часа, а связывание белка с плазмой составляет 65%.
Что касается фармакокинетики в особых группах населения, исследование с участием 12 здоровых добровольцев (средний возраст 70 лет) подтвердило, что фармакокинетические параметры как для эрдостеина, так и для Met I были аналогичны параметрам, наблюдаемым у молодых взрослых (средний возраст 31 год). [14] Умеренная почечная дисфункция у пожилых добровольцев не повлияла на фармакокинетику эрдостеина и Met I. [15]
Значение LD50 у крыс очень высокое — от 3500 до 5000 мг/кг.
Клинические исследования более чем у 4000 пациентов показали, что эрдостеин эффективен при лечении острых и хронических инфекций верхних и нижних дыхательных путей с гиперсекрецией слизи. Он модулирует вязкость мокроты в дыхательных путях, делая ее более жидкой и менее густой, что приводит к увеличению скорости мукоцилиарного реснитчатого эпителия, что позволяет удалять слизь из дыхательных путей.
Эрдостеин используется как муколитическое и разжижающее средство при заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей. Он модулирует вязкость мокроты. Эффективность эрдостеина значительна в снижении симптомов, связанных с хронической обструктивной болезнью легких. [16] [17] [18] [19] Многоцентровое, многонациональное исследование с участием более 450 пациентов с ХОБЛ показало, что эрдостеин способен снижать как частоту, так и продолжительность симптоматических обострений, типичных для этого заболевания. [7]
Международные рекомендации GOLD ( Глобальной инициативы по хронической обструктивной болезни легких ) указывают на то, что регулярное лечение муколитиком, таким как эрдостеин, может уменьшить обострения и улучшить состояние здоровья пациентов с ХОБЛ. [20]
В некоторых странах эрдостеин одобрен для лечения бронхоэктатической болезни.
Данные пострегистрационного наблюдения подтверждают, что эрдостеин хорошо переносится и имеет превосходный профиль безопасности. Частота и тяжесть побочных эффектов в клинических исследованиях (более 2300 пациентов в более чем 70 клинических исследованиях) были очень низкими и сопоставимыми с плацебо.
Эрдостеин устойчив к гидролизу в кислой среде, поэтому не оказывает прямого воздействия на желудочную слизь.
Менее чем у 1 пациента из 1000 ожидаются нежелательные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень редкие (<1/10000) нежелательные явления включают головную боль , одышку , изменение вкуса, тошноту , рвоту , диарею , боль в эпигастрии .
Препарат противопоказан лицам с повышенной чувствительностью к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ . Противопоказан лицам с активной язвенной болезнью.
Из-за возможного влияния препарата на метаболизм метионина препарат противопоказан пациентам с циррозом печени и дефицитом фермента цистатионин-синтетазы .
Не было зарегистрировано никаких вредных взаимодействий с другими лекарственными средствами, поэтому продукт можно назначать вместе с антибиотиками и бронходилататорами (такими как бета2-миметики и седативные средства от кашля). [21]