stringtranslate.com

Янус-киназа 1

JAK1 — это человеческий белок тирозинкиназы, необходимый для передачи сигналов для определенных цитокинов типа I и типа II . Он взаимодействует с общей гамма-цепью (γc) рецепторов цитокинов типа I , чтобы вызывать сигналы от семейства рецепторов IL-2 (например, IL-2R , IL-7R , IL-9R и IL-15R ), семейства рецепторов IL-4 (например, IL-4R и IL-13R ), семейства рецепторов gp130 (например , IL-6R , IL-11R , LIF-R , OSM-R , рецептора кардиотрофина-1 (CT-1R), рецептора цилиарного нейротрофического фактора (CNTF-R), рецептора нейротрофина-1 (NNT-1R) и лептина-R ). Он также важен для передачи сигнала интерферонами типа I ( IFN-α / β ) и типа II ( IFN-γ ) и членами семейства IL-10 через рецепторы цитокинов типа II . [5] Jak1 играет важную роль в инициировании ответов на несколько основных семейств рецепторов цитокинов. Потеря Jak1 летальна для новорожденных мышей, возможно, из-за трудностей с сосанием. [6] Экспрессия JAK1 в раковых клетках позволяет отдельным клеткам сокращаться, что потенциально позволяет им избегать опухоли и метастазировать в другие части тела. [7]

Взаимодействия

Было показано, что янус-киназа 1 взаимодействует с:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000162434 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028530 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Gadina M, Hilton D, Johnston JA, Morinobu A, Lighvani A, Zhou YJ, Visconti R, O'Shea JJ (2001). «Сигнализация рецепторами цитокинов типа I и II: десять лет спустя». Curr. Opin. Immunol . 13 (3): 363–73. doi :10.1016/S0952-7915(00)00228-4. PMID  11406370.
  6. ^ Rodig SJ, Meraz MA, White JM, Lampe PA, Riley JK, Arthur CD, King KL, Sheehan KC, Yin L, Pennica D, Johnson EM, Schreiber RD (1998). «Нарушение гена Jak1 демонстрирует обязательную и неизбыточную роль Jaks в биологических реакциях, вызванных цитокинами». Cell . 93 (3): 373–83. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81166-6 . PMID  9590172. S2CID  18684846.
  7. ^ Кристиан Нордквист. «Белок JAK заставляет раковые клетки сокращаться, чтобы они могли выдавливаться из опухоли». Medical News Today .
  8. ^ Collum RG, Brutsaert S, Lee G, Schindler C (август 2000 г.). «Взаимодействующий со Stat3 белок (StIP1) регулирует передачу сигнала цитокина». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (18): 10120–5. Bibcode :2000PNAS...9710120C. doi : 10.1073/pnas.170192197 . PMC 27739 . PMID  10954736. 
  9. ^ Usacheva A, Tian X, Sandoval R, Salvi D, Levy D, Colamonici OR (сентябрь 2003 г.). «Белок RACK-1, содержащий мотив WD, функционирует как белок-каркас в комплексе рецептора IFN I типа». J. Immunol . 171 (6): 2989–94. doi : 10.4049/jimmunol.171.6.2989 . PMID  12960323.
  10. ^ Haan C, Is'harc H, Hermanns HM, Schmitz-Van De Leur H, Kerr IM, Heinrich PC, Grötzinger J, Behrmann I (октябрь 2001 г.). «Картирование области в пределах N-конца Jak1, вовлеченной во взаимодействие с рецептором цитокина». J. Biol. Chem . 276 (40): 37451–8. doi : 10.1074/jbc.M106135200 . PMID  11468294.
  11. ^ Ким Х., Бауманн Х. (декабрь 1997 г.). «Трансмембранный домен gp130 способствует внутриклеточной передаче сигнала в гепатоцитах». J. Biol. Chem . 272 ​​(49): 30741–7. doi : 10.1074/jbc.272.49.30741 . PMID  9388212.
  12. ^ Haan C, Heinrich PC, Behrmann I (январь 2002 г.). «Структурные требования к трансдуктору сигнала интерлейкина-6 gp130 для его взаимодействия с Янус-киназой 1: рецептор имеет решающее значение для активации киназы». Biochem. J . 361 (Pt 1): 105–11. doi :10.1042/0264-6021:3610105. PMC 1222284 . PMID  11742534. 
  13. ^ Kim H, Lee YH, Won J, Yun Y (сентябрь 2001 г.). «Благодаря индукции соприкосновения и активности тирозинкиназы Jak1, продукт X-гена вируса гепатита B стимулирует Ras и транскрипционную активацию через усилители AP-1, NF-kappaB и SRE». Biochem. Biophys. Res. Commun . 286 (5): 886–94. doi :10.1006/bbrc.2001.5496. PMID  11527382.
  14. ^ Giorgetti-Peraldi S, Peyrade F, Baron V, Van Obberghen E (декабрь 1995 г.). «Участие янус-киназ в сигнальном пути инсулина». Eur. J. Biochem . 234 (2): 656–60. doi : 10.1111/j.1432-1033.1995.656_b.x . PMID  8536716.
  15. ^ ab Usacheva A, Kotenko S, Witte MM, Colamonici OR (август 2002 г.). «Два отдельных домена в N-концевой области Янус-киназы 1 взаимодействуют с рецепторами цитокинов». J. Immunol . 169 (3): 1302–8. doi : 10.4049/jimmunol.169.3.1302 . PMID  12133952.
  16. ^ Miyazaki T, Kawahara A, Fujii H, Nakagawa Y, Minami Y, Liu ZJ, Oishi I, Silvennoinen O, Witthuhn BA, Ihle JN (ноябрь 1994 г.). "Функциональная активация Jak1 и Jak3 путем селективной ассоциации с субъединицами рецептора IL-2". Science . 266 (5187): 1045–7. Bibcode :1994Sci...266.1045M. doi :10.1126/science.7973659. PMID  7973659.
  17. ^ Russell SM, Johnston JA, Noguchi M, Kawamura M, Bacon CM, Friedmann M, Berg M, McVicar DW, Witthuhn BA, Silvennoinen O (ноябрь 1994 г.). "Взаимодействие цепей бета и гамма c IL-2R с Jak1 и Jak3: последствия для XSCID и XCID". Science . 266 (5187): 1042–5. Bibcode :1994Sci...266.1042R. doi :10.1126/science.7973658. PMID  7973658.
  18. ^ Zhu MH, Berry JA, Russell SM, Leonard WJ (апрель 1998 г.). «Определение областей бета-цепи рецептора интерлейкина-2 (IL-2), важных для ассоциации Jak1 и Jak3. Jak1-независимое функциональное привлечение Jak3 к Il-2Rbeta». J. Biol. Chem . 273 (17): 10719–25. doi : 10.1074/jbc.273.17.10719 . PMID  9553136.
  19. ^ Migone TS, Rodig S, Cacalano NA, Berg M, Schreiber RD, Leonard WJ (ноябрь 1998 г.). «Функциональное сотрудничество бета-цепи рецептора интерлейкина-2 и Jak1 в рекрутинге и фосфорилировании фосфатидилинозитол-3-киназы». Mol. Cell. Biol . 18 (11): 6416–22. doi :10.1128/mcb.18.11.6416. PMC 109227. PMID  9774657 . 
  20. ^ Gual P, Baron V, Lequoy V, Van Obberghen E (март 1998). «Взаимодействие янус-киназ JAK-1 и JAK-2 с рецептором инсулина и рецептором инсулиноподобного фактора роста-1». Эндокринология . 139 (3): 884–93. doi : 10.1210/endo.139.3.5829 . PMID  9492017.
  21. ^ Johnston JA, Wang LM, Hanson EP, Sun XJ, White MF, Oakes SA, Pierce JH, O'Shea JJ (декабрь 1995 г.). «Интерлейкины 2, 4, 7 и 15 стимулируют фосфорилирование тирозина субстратов инсулиновых рецепторов 1 и 2 в Т-клетках. Потенциальная роль JAK-киназ». J. Biol. Chem . 270 (48): 28527–30. doi : 10.1074/jbc.270.48.28527 . PMID  7499365.
  22. ^ Usacheva A, Sandoval R, Domanski P, Kotenko SV, Nelms K, Goldsmith MA, Colamonici OR (декабрь 2002 г.). «Вклад мотивов Box 1 и Box 2 цитокиновых рецепторов в ассоциацию и активацию Jak1». J. Biol. Chem . 277 (50): 48220–6. doi : 10.1074/jbc.M205757200 . PMID  12374810.
  23. ^ Yin T, Shen R, Feng GS, Yang YC (январь 1997). «Молекулярная характеристика специфических взаимодействий между фосфатазой SHP-2 и тирозинкиназами JAK». J. Biol. Chem . 272 ​​(2): 1032–7. doi : 10.1074/jbc.272.2.1032 . PMID  8995399.
  24. ^ Lehmann U, Schmitz J, Weissenbach M, Sobota RM, Hortner M, Friederichs K, Behrmann I, Tsiaris W, Sasaki A, Schneider-Mergener J, Yoshimura A, Neel BG, Heinrich PC, Schaper F (январь 2003 г.). "SHP2 и SOCS3 способствуют зависимому от Tyr-759 ослаблению сигнализации интерлейкина-6 через gp130". J. Biol. Chem . 278 (1): 661–71. doi : 10.1074/jbc.M210552200 . PMID  12403768.
  25. ^ Pandey A, Fernandez MM, Steen H, Blagoev B, Nielsen MM, Roche S, Mann M, Lodish HF (декабрь 2000 г.). «Идентификация новой молекулы, содержащей мотив активации иммунорецептора на основе тирозина, STAM2, с помощью масс-спектрометрии и ее участие в сигнальных путях рецепторов факторов роста и цитокинов». J. Biol. Chem . 275 (49): 38633–9. doi : 10.1074/jbc.M007849200 . PMID  10993906.
  26. ^ Endo K, Takeshita T, Kasai H, Sasaki Y, Tanaka N, Asao H, Kikuchi K, Yamada M, Chenb M, O'Shea JJ, Sugamura K (июль 2000 г.). "STAM2, новый член семейства STAM, связывающийся с киназами Януса". FEBS Lett . 477 (1–2): 55–61. doi : 10.1016/s0014-5793(00)01760-9 . PMID  10899310.
  27. ^ Ueda T, Bruchovsky N, Sadar MD (март 2002 г.). «Активация N-концевого домена рецептора андрогена интерлейкином-6 через пути передачи сигнала MAPK и STAT3». J. Biol. Chem . 277 (9): 7076–85. doi : 10.1074/jbc.M108255200 . PMID  11751884.
  28. ^ Spiekermann K, Biethahn S, Wilde S, Hiddemann W, Alves F (август 2001 г.). «Конститутивная активация факторов транскрипции STAT при остром миелоидном лейкозе». Eur. J. Haematol . 67 (2): 63–71. doi :10.1034/j.1600-0609.2001.t01-1-00385.x. PMID  11722592. S2CID  38074766.
  29. ^ ab Fujitani Y, Hibi M, Fukada T, Takahashi-Tezuka M, Yoshida H, Yamaguchi T, Sugiyama K, Yamanaka Y, Nakajima K, Hirano T (февраль 1997 г.). «Альтернативный путь активации STAT, опосредованный прямым взаимодействием JAK и STAT». Oncogene . 14 (7): 751–61. doi : 10.1038/sj.onc.1200907 . PMID  9047382.
  30. ^ Guo D, Dunbar JD, Yang CH, Pfeffer LM, Donner DB (март 1998). «Индукция сигнализации Jak/STAT путем активации рецептора TNF типа 1». J. Immunol . 160 (6): 2742–50. doi : 10.4049/jimmunol.160.6.2742 . PMID  9510175.
  31. ^ Мисия С., Маркизио М., Грилли А., Ди Валерио В., Центурионе Л., Сабатино Г., Гарачи Ф., Заули Г., Бонвини Е., Ди Бальдассаре А. (январь 2002 г.). «Фактор некроза опухоли альфа (TNF-альфа) активирует передачу сигналов Jak1/Stat3-Stat5B через TNFR-1 в В-клетках человека». Рост клеток отличается . 13 (1): 13–8. ПМИД  11801527.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки