stringtranslate.com

Японская древесная лягушка

Hyla japonica , широко известная как японская древесная лягушка , является видом бесхвостых амфибий, произрастающим в Японии , Китае и Корее . H. japonica уникальна своей способностью выдерживать экстремальные холода, некоторые особи демонстрируют устойчивость к холоду при температурах до −30 °C в течение 120 дней. [2] В настоящее время H. japonica не подвергается какому-либо заметному риску вымирания и классифицируется МСОП как вид, вызывающий «наименьшие опасения». [3] Примечательно, что H. japonica была отправлена ​​в космос в рамках исследования, в котором изучалось влияние микрогравитации на H. japonica . [4] Hyla japonica является синонимом Dryophytes japonicus . [5]

Японская древесная лягушка обитает в различных местах обитания, таких как водно-болотные угодья, леса, реки и горы. Они обычно обитают рядом с растительностью, около источников воды и лесов. Это плотоядные животные, которые охотятся на насекомых и пауков. Средний размер их помета составляет около 340–1500 яиц, а продолжительность жизни обычно составляет около шести лет. По оценкам, в Японии обитает 100 миллионов этих лягушек, но точность подсчета ограничена из-за сложности подсчета.

Таксономия

Некоторые специалисты используют научное название Hyla japonica в отношении японской древесной лягушки. [6] Иногда также используется биномиальное название Dryophytes japonicus . [6] Исследования охарактеризовали связь между H. suweonensis и H. japonica . [7] H. suweonensis является близкородственным видом H. japonica . [7] В целом H. suweonensis меньше и тоньше, чем H. japonica . [7] Расстояние между ноздрями и верхней губой (NL), расстояние между задними уголками глаз (EPD), расстояние между малой полуосью верхнего глаза (LILe), угол между двумя линиями, соединяющими задний угол глаз и ипсилатеральные ноздри (αEPD-N), и угол между двумя линиями, соединяющими передний угол глаз и ипсилатеральные ноздри (αEAD-N), можно использовать для дифференциации H. suweonensis и H. japonica . [7]

Описание

H. japonica в среднем имеют длину 32,81±0,96 мм. [8] Они имеют среднюю ширину черепа 12,02±0,36 мм и среднюю длину черепа 9,38±0,14 мм. [8] Дорсальная часть тела H. japonica зеленая/коричневая, а вентральная часть тела белая. [5] H. japonica также характеризуется темным пятном на верхней губе под глазом. [5] Самки H. japonica , в среднем, больше по размеру по сравнению с самцами H. japonica . [9] H. japonica имеет темный голосовой мешок. [10]

Ненормальная окраска

Некоторые H. japonica имеют аномальную окраску. [11] Лягушки, обнаруженные в Южной Корее, оказались полностью синими, в то время как другие — желтыми, с зелеными узорами на спине. [11] Другая лягушка, обнаруженная в России, была полностью синей и была поймана для наблюдения, где в конечном итоге вернулась к зеленому/коричневому цвету. [11] Конкретные причины, лежащие в основе таких наблюдений за цветом, в настоящее время не объяснены, но ученые выдвинули мутации и неадаптации в качестве возможных объяснений. [11] Необходимо провести дальнейшую работу, чтобы выяснить механизмы, лежащие в основе этих изменений цвета. [11]

Среда обитания и распространение

H. japonica встречается во многих частях Азии, в частности в Японии, Китае, Корее, Монголии и России . [5] H. japonica населяет лесоподобные среды, кустарниковые заросли, луга, болота и речные долины. [5] H. japonica , как и большинство видов лягушек, населяет места с водными и наземными особенностями. [5] Это связано с необходимостью жизненного цикла лягушек как в воде, так и на суше. [5]

Изменения в доступности местных местообитаний H. japonica привели к тому, что рисовые поля стали служить местом обитания H. japonica . [12] H. japonica , по-видимому, может успешно обитать на этих рисовых полях и демонстрирует предпочтение к участкам с высокой растительностью. [12]

Место обитания H. japonica

Поведение

Поведение H. japonica при воздействии микрогравитации было экспериментально исследовано. [13] Эти лягушки в таких условиях микрогравитации сгибали шею назад. Эти лягушки также ходили задом наперед, наблюдение, согласующееся с поведением больных лягушек. [13] Сочетание движения шеи назад и ходьбы назад может быть индикатором укачивания у лягушек. [13] Было показано, что H. japonica адаптируется к микрогравитации и со временем может улучшить свою активность в прыжках и сидении на насесте. [13] Также было замечено, что H. japonica в условиях микрогравитации пытается есть, но не может проглотить пищу. [13] Все лягушки, отправленные в космос, были благополучно восстановлены и, как было замечено, возобновляют нормальную деятельность через 2,5 часа после возвращения в условия нормальной гравитации. [13]

Диета

Hyla japonica добывает корм как в сезон размножения, так и вне его. Известно, что H. japonica — хищники-оппортунисты. [9] Эта особенность H. japonica была обнаружена в ходе анализа, показавшего сильную корреляцию между относительной численностью организмов в данной среде и составом добычи H. japonica для этой среды. [9] Наибольшую долю рациона H. japonica составляют муравьи , за которыми следуют жуки и гусеницы . [9] По-видимому, существенной разницы в составе рациона между двумя полами H. japonica не наблюдается . [9] Однако в период размножения у самцов больше шансов остаться пустым из-за повышенных энергетических затрат, связанных с размножением. [9]

Спаривание

Система спаривания

Самцы H. japonica собираются на токах в попытке спариться с самками H. japonica . [14] Токовище — это область, где самцы собираются для проведения ухаживаний с целью спаривания с самками. Токовище самцов, по-видимому, формируется преимущественно в местах со значительными водными ресурсами. [14] Распределение самок, по-видимому, смещено в сторону мест токовища самцов. [14] Эти места токовища были идентифицированы по их чрезвычайно высокой плотности самцов. [14] Распределение самок, по-видимому, не объясняется другими факторами, такими как доступность воды, растительность или уровни гербицидов. [14] Модель тока, которая, по-видимому, соответствует токовищу, демонстрируемому H. japonica, — это модель экологических горячих точек. [14] Это связано с тем, что места с самой высокой плотностью самцов были теми, где наблюдались значительно высокие показатели встреч самок. [14] Таким образом, по-видимому, существует некоторая предвзятость расположения токовища в сторону мест с высокой плотностью самок. [14] Самкам нужна вода для откладки яиц , а предпочтение самцов образовывать токовища вблизи воды может быть опосредующим фактором в выборе мест, близких к самкам. [14]

Вызов

Самец H. japonica издает звуки, чтобы сигнализировать о своем присутствии самкам и конкурировать с другими самцами. [10] Звуки H. japonica состоят из тонких импульсов и существуют в основном на частоте 1,7 кГц. [10] Было замечено, что H. japonica издает большинство, если не все, своих звуков ночью. [10] H. japonica также, по-видимому, издает звуки, когда находится на берегах рисовых полей. [10] Было замечено, что длина ноты и интервал между нотами уменьшаются у самцов H. japonica при повышении температуры. [10]

Предпочтение

H. japonica , как было замечено, предпочитает более мелкие и небольшие водоемы для размножения. [15] H. japonica предпочитает водоемы, называемые старицами , вероятно, из-за их автономной природы и более высокой вероятности пополнения. [15] Старицы, вероятно, предпочтительны из-за неспособности головастиков плыть по или против сильного течения. [15]

Инфекция влияет на звонок

Хитридиомикоз

H. japonica восприимчив к заражению Batrachochytrium dendrobatidis . [16] Инфекция Batrachochytrium dendrobatidis вызывает заболевание, называемое хитридиомикозом . Хитридиомикоз — это заболевание амфибий, которое уничтожило множество популяций амфибий по всему миру. H. japonica , по-видимому, восприимчив к хитридиомикозу, однако это заболевание, по-видимому, не представляет большой угрозы для этого вида. [16] Фактически, не было отмечено, что H. japonica страдает от повышенной заболеваемости или смертности от хитридиомикоза. [16] В Корее уровень заражения Batrachochytrium dendrobatidis у H. japonica , по-видимому, составляет от 10,6 до 16,2%. [17]

Хитридиомикоз, как было замечено, влияет на призыв H. japonica множеством различных способов. Количество импульсов на ноту и длительность ноты были значительно выше у инфицированной H. japonica по сравнению с незараженной H. japonica . [16]

Увеличение усилий, прилагаемых инфицированными H. japonica для репродуктивных усилий , является интересным результатом, который требует дальнейшего исследования. Для объяснения наблюдаемого поведения были предложены две гипотезы. Во-первых, это увеличение инвестиций в воспроизводство может быть результатом того, что Batrachochytrium dendrobatidis стимулирует усиленное воспроизводство с целью увеличения распространения инфекции. [16] Другая гипотеза заключается в том, что H. japonica увеличивает свои репродуктивные усилия в случае, если они умирают раньше из-за хитридиомикоза. [16] Такое поведение увеличивает шансы на репродуктивный успех, распространяя свои гены до того, как они умрут. [16]

Гетероспецифический амплексус

H. japonica были замечены с Pelophylax chosenicus в amplexus . [18] Оба вида обитают на рисовых полях, и эта общая среда обитания является возможным объяснением наблюдаемого межвидового копуляции. [18] Спаривание между разными, но близкородственными видами иногда может приводить к гибридизации . [18] Необходимы дальнейшие исследования, чтобы раскрыть степень гетероспецифического amplexus между H. japonica и Pelophylax chosenicus . [18]

Враги

Хищничество американской лягушки-быка

Lithobates catesbeianus , в просторечии известный как американская лягушка-бык, является экзотическим хищником H. japonica . [19] Было показано, чтохищничество L. catesbeianus значительно снижает минеральную плотность костей H. japonica . [19] Поскольку минеральную плотность костей можно использовать в качестве показателя потребления пищи,можно сделатьхищничество L. catesbeianus по отношению к H. japonica оказало давление хищничества, которое снизило потребление пищи H. japonica . [19] Хищничество L. catesbeianus не вызывало никаких морфологических изменений у H. japonica . [19]

Hyla Japonica на листе.

Физиология

Защита от хищников путем секреции токсичных пептидов

H. japonica эволюционировали против хищников в древесной среде, вырабатывая особые нейротоксины , подобные антоксину, из своей кожи. [20] Антоксин — это токсичный пептид из 60 остатков , который ингибирует ионные каналы, такие как чувствительные к тетродотоксину потенциалзависимые натриевые каналы. [21] Хотя эти пептиды проявляют анальгезирующие свойства после связывания с ионными каналами , они могут нанести вред и убить хищников после употребления в пищу кожи лягушки. Такой механизм удерживает хищников от дальнейшей охоты на лягушек. [20]

Устойчивость к холоду

H. japonica демонстрирует замечательную способность выдерживать экстремально низкие температуры. [2] H. japonica способна выживать при температурах до -35 °C. [2] Было показано, что большинство особей H. japonica в популяции из реки Амур выдерживают многократные циклы воздействия температуры -30 °C. [2] Было показано, что эти H. japonica выживают при температуре -30 °C до 120 дней. [2] Другие виды лягушек при таких температурах накапливают лед, явление, которое оказывается смертельным. [2] Такое накопление льда не наблюдалось у H. japonica . [2]

Во время воздействия холода H. japonica , по-видимому, вырабатывает глицерин . [2] Это производство глицерина увеличивается по мере понижения температуры. [2] Считается, что это производство глицерина играет роль в устойчивости H. japonica к холоду . [2] Однако другие виды лягушек имеют схожую продукцию глицерина, но не обладают такой же устойчивостью к холоду, как H. japonica . [2] Таким образом, биохимический механизм устойчивости H. japonica к холоду еще не полностью определен. [2]

Минеральная плотность костей

H. japonica также изучались с целью определения прогностической способности минеральной плотности костей на физиологическое благополучие лягушек. Лягушки с обнаруженными переломами костей при КТ не имели существенно отличающейся минеральной плотности костей по сравнению со здоровыми лягушками. [19] Таким образом, эти лягушки вряд ли страдали от заболеваний костных минералов, а их переломы, скорее всего, были связаны с травматическим повреждением. [19]

Минеральная плотность костей тесно связана с длиной от рыла до анального отверстия у H. japonica . [19] Минеральная плотность костей не сильно отличается у самцов и самок. [19] Это отсутствие различий можно объяснить схожими привычками в еде у самцов и самок H. japonica . [19] У H. japonica наблюдалось одинаковое распределение переломов как в передних, так и в задних конечностях. [19]

Минеральная плотность костей оказалась способна эффективно оценить пищевой статус и физиологическое состояние H. japonica . [19] Это открытие предлагает механизм определения пищевого статуса для популяций бесхвостых амфибий. [19]

Рецепторы вазотоцина и мезотоцина у бесхвостых амфибий

H. japonica использовался для определения эффектов рецепторов вазотоцина (VT) и мезотоцина [22] (MT) бесхвостых земноводных. [23] VT, связанный с циклическим АМФ , оказывает антидиуретическое действие на большинство амфибий. MT, который действует через сигнальный путь инозитола / кальция, вызывает диуретическое действие на большинство амфибий. [23] Было обнаружено, что H. japonica содержит как рецепторы VT, так и MT, и что эти рецепторы дифференциально экспрессируются в теле лягушки. [23] Рецепторы VT локализованы в тазовом участке кожи, тогда как рецепторы MT обнаружены в жировом теле лягушки. [23] Рецепторы MT и CT обнаружены в мозге, сердце, почках и мочевом пузыре. [23] Это дифференциальное распределение рецепторов MT и VT влияет на поглощение воды кожей H. japonica . [23]

Сохранение

Hyla Japonica стоит на земле.

МСОП определил, что уровень опасности H. japonica — « Вызывающий наименьшие опасения ». [3] Популяция классифицируется как стабильная и нефрагментированная. [3] МСОП перечисляет некоторые потенциальные угрозы для H. japonica , которые в первую очередь связаны с загрязнением и другими факторами окружающей среды. [3] В частности, засухи, которые будут происходить чаще из-за изменения климата, негативно повлияют на среду обитания H. japonica , поскольку для выживания им необходимы внутренние воды. [3] Кроме того, рост сельского хозяйства и использование земель для разведения скота может привести к вытеснению некоторых видов H. japonica . [3] Сообщается, что H. japonica может выживать в других средах обитания, таких как рисовые поля. [12] Таким образом, последствия этого сдвига в потенциальной среде обитания вряд ли повлияют на H. japonica из-за способности H. japonica выживать в средах обитания от городских до горных регионов. [9]

Кроме того, головастики H. Japonica восприимчивы к ранавирусу . [24] Ранавирус передается через контакт животных с животными и имеет такие симптомы, как отек живота, кровоизлияние в кожу, а также повреждение печени, почек и селезенки. [24] Изменение климата и среды обитания способствовали увеличению передачи вируса. [24] Помимо головастиков, ранавирус заражает многих земноводных, рыб и другие холоднокровные виды. [25]

Применение человеком

Самцы H. japonica будут расставлять свои крики так, чтобы самцы не кричали одновременно. [26] Это растягивание происходит для того, чтобы самки могли слышать крики каждого из самцов. В ситуациях, когда несколько самцов H. japonica кричат ​​одновременно, самка не может определить местоположение каждого самца. Это затрудняет спаривание, поскольку самка должна иметь возможность найти самца, чтобы спариться. Самцы H. japonica способны десинхронизировать свои крики с относительно небольшой центральной организацией или коммуникацией. [26]

Люди изучали эту способность самцов H. japonica вести себя скоординированно, несмотря на отсутствие центральной организации или коммуникации. Люди использовали наблюдения за H. japonica для проектирования беспроводных сетей связи с целью повышения эффективности в ситуациях, когда отсутствует центральный узел связи. [26] Эта область науки и развития называется « роевой интеллект », и в настоящее время проводятся дальнейшие исследования. [26]

Ссылки

  1. ^ Сергий Кузьмин; Ирина Маслова; Масафуми Мацуи; Фэй Лян; Ёсио Канеко (2017). "Dryophytes japonicus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2017 : e.T55519A112714533. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-1.RLTS.T55519A112714533.en .
  2. ^ abcdefghijkl Берман, ДИ; Мещерякова, Е.Н.; Булахова, Н.А. (2016-11-01). "Японская древесная лягушка (Hyla japonica), один из самых холодоустойчивых видов амфибий". Доклады биологических наук . 471 (1): 276–279. doi :10.1134/S0012496616060065. ISSN  1608-3105. PMID  28058600. S2CID  9770169.
  3. ^ abcdef IUCN (2004-04-30). "Dryophytes japonicus: Кузьмин, С., Маслова, И., Мацуи, М., Лян, Ф. и Канеко, Й.: Красный список исчезающих видов МСОП 2017: e.T55519A112714533". doi : 10.2305/iucn.uk.2017-1.rlts.t55519a112714533.en . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  4. ^ Izumi-Kurotani, A.; Yamashita, M.; Kawasaki, Y.; Kurotani, T.; Mogami, Y.; Okuno, M.; Oketa, A.; Shiraishi, A.; Ueda, K.; Wassersug, RJ; Naitoh, T. (1994-08-01). «Поведение японских древесных лягушек в условиях микрогравитации на MIR и в параболическом полете». Advances in Space Research . 14 (8): 419–422. Bibcode : 1994AdSpR..14h.419I. doi : 10.1016/0273-1177(94)90434-0. ISSN  0273-1177. PMID  11537951.
  5. ^ abcdefg "AmphibiaWeb - Hyla japonica". amphibiaweb.org . Получено 2022-10-26 .
  6. ^ ab ITIS (2022). «Интегрированная таксономическая информационная система». doi :10.48580/dfq8-4ky. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  7. ^ abcd Borzée, Amaёl; Park, Soyeon; Kim, Ahbin; Kim, Hyun-Tae; Jang, Yikweon (октябрь 2013 г.). «Морфометрия двух симпатрических видов древесных лягушек в Корее: морфологический ключ для находящегося под угрозой исчезновения Hyla suweonensis в отношении H. japonica». Animal Cells and Systems . 17 (5): 348–356. doi :10.1080/19768354.2013.842931. ISSN  1976-8354. S2CID  83830853.
  8. ^ ab Kim, Eun-Bin; Kim, Eung-Sam; Sung, Ha-Cheol; Lee, Dong-Hyun; Kim, Geun-Joong; Nam, Dong-Ha (2021-06-01). «Сравнение особенностей скелета двух симпатрических древесных лягушек (Hylidae:Hyla) — Hyla japonica и Hyla suweonensis — с использованием трехмерной микрокомпьютерной томографии». Журнал Азиатско-Тихоокеанского биоразнообразия . 14 (2): 147–153. doi : 10.1016/j.japb.2021.03.002 . ISSN  2287-884X. S2CID  233711067.
  9. ^ abcdefg Хираи, Тошиаки; Мацуи, Масафуми (1 сентября 2000 г.). «Привычки питания японской квакши Hyla japonica в репродуктивный сезон». Зоологическая наука . 17 (7): 977–982. дои : 10.2108/zsj.17.977 . hdl : 2433/65049 . ISSN  0289-0003. S2CID  86529597.
  10. ^ abcdef Курамото, Мицуру (1980). «Брачные крики древесных лягушек (род Hyla) на Дальнем Востоке, с описанием нового вида из Кореи». Copeia . 1980 (1): 100–108. doi :10.2307/1444138. ISSN  0045-8511. JSTOR  1444138.
  11. ^ abcde Маслова, Ирина и др. «Цветовые вариации японской древесной лягушки (Dryophytes japonicus) из России и Кореи». Herpetology Notes 11 (2018): 1007–1008.
  12. ^ abc Наито, Риса; Сакаи, Масару; Натухара, Ёсихиро; Моримото, Юкихиро; Сибата, Сёзо (1 мая 2013 г.). «Использование микросреды обитания Hyla japonica и Pelophylax porosa brevipoda на дамбах в районах рисовых полей в Японии». Зоологическая наука . 30 (5): 386–391. дои : 10.2108/zsj.30.386. ISSN  0289-0003. PMID  23646944. S2CID  6823482.
  13. ^ abcdef Izumi-Kurotani, A.; Yamashita, M.; Kawasaki, Y.; Kurotani, T.; Mogami, Y.; Okuno, M.; Oketa, A.; Shiraishi, A.; Ueda, K.; Wassersug, RJ; Naitoh, T. (1994-08-01). "Поведение японских древесных лягушек в условиях микрогравитации на MIR и в параболическом полете". Advances in Space Research . 14 (8): 419–422. Bibcode :1994AdSpR..14h.419I. doi :10.1016/0273-1177(94)90434-0. ISSN  0273-1177. PMID  11537951.
  14. ^ abcdefghi 김준영 (2015). «Леккинговое поведение японской древесной лягушки Hyla japonica». 이화여자대학교 대학원 .
  15. ^ abc Borzée, Амаэль; Пуревдорж, Золяргал; Ким, Йе Инн; Конг, Сунгсик; Чхве, Минджи; Йи, Юнджон; Ким, Кёнмин; Ким, Аджунг; Чан, Иквеон (25 ноября 2019 г.). «Предпочтения размножения квакш Dryophytes japonicus (Hylidae) в Монголии». Журнал естественной истории . 53 (43–44): 2685–2698. дои : 10.1080/00222933.2019.1704458. ISSN  0022-2933. S2CID  213060965.
  16. ^ abcdefg An, Deuknam; Waldman, Bruce (2016-03-31). "Повышенное усилие крика у японских древесных лягушек, инфицированных хитридиевым грибком амфибий". Biology Letters . 12 (3): 20160018. doi :10.1098/rsbl.2016.0018. PMC 4843226 . PMID  26932682. 
  17. ^ Батай, Арно; Фонг, Джонатан Дж.; Ча, Мунсук; Воган, Гвиневра ОУ; Бэк, Хэ Джун; Ли, Ханг; Мин, Ми-Сук; Уолдман, Брюс (17 февраля 2020 г.). «Генетические доказательства высокого разнообразия и широкого распространения эндемичных штаммов патогенного хитридиевого грибка Batrachochytrium dendrobatidis у диких азиатских амфибий». Молекулярная экология . 22 (16): 4196–4209. doi :10.1111/mec.12385. PMID  23802586. S2CID  43246245.
  18. ^ abcd Ку, Кё Сунг и др. «Первая запись гетероспецифичного амплексного поведения между Pelophylax Chooseicus (Okada, 1931) и Dryophytes japonicus (Günther, 1859) в Паджу, Республика Корея». Заметки по герпетологии 14 (2021): 1225–1226.
  19. ^ Парк abcdefghijkl , Джун-Кю; До, Юно (15 июля 2020 г.). «Оценка физического состояния Hyla japonica с помощью рентгенографических методов». Наука об общей окружающей среде . 726 : 138596. Бибкод : 2020ScTEn.72638596P. doi : 10.1016/j.scitotenv.2020.138596. ISSN  0048-9697. PMID  32305770. S2CID  216029647.
  20. ^ ab Chai, Longhui; Yin, Chuanlin; Kamau, Peter Muiruri; Luo, Lei; Yang, Shilong; Lu, Xiancui; Zheng, Dong; Wang, Yunfei (2021-09-01). «К пониманию древесной лягушки (Hyla japonica) для сдерживания хищников». Аминокислоты . 53 (9): 1405–1413. doi :10.1007/s00726-021-03037-0. ISSN  1438-2199. PMID  34245370. S2CID  235786405.
  21. ^ Вэй, Лин; Донг, Ли; Чжао, Тунъянь; Ты, Дьюэн; Лю, Руй; Лю, Хуан; Ян, Хайлун; Лай, Рен (2011). «Аналгезирующее и противовоспалительное действие нейротоксина амфибий, аннтоксина». Биохимия . 93 (6): 995–1000. дои : 10.1016/j.biochi.2011.02.010. ПМИД  21376777.
  22. ^ «Мезотоцин — обзор | Темы ScienceDirect».
  23. ^ abcdef Kohno, Satomi; Kamishima, Yoshihisa; Iguchi, Taisen (2003-07-01). "Молекулярное клонирование рецептора вазотоцина V2 типа [Arg8] и рецептора мезотоцина бесхвостых лягушек: функциональная характеристика и тканевая экспрессия у японской древесной лягушки (Hyla japonica)". Общая и сравнительная эндокринология . 132 (3): 485–498. doi :10.1016/S0016-6480(03)00140-0. ISSN  0016-6480. PMID  12849972.
  24. ^ abc Парк, Иль Кук; Ку, Кё-Сон; Мун, Кван Ён; Ли, Джин-Гу; Пак, Даесик. «ПЦР-обнаружение ранавируса у мертвых головастиков Kaloula Borealis и больных Hyla japonica в дикой природе». Корейский журнал герпетологии : 10–14.
  25. ^ Lesbarrères, D.; Balseiro, A.; Brunner, J.; Chinchar, VG; Duffus, A.; Kerby, J.; Miller, DL; Robert, J.; Schock, DM; Waltzek, T.; Gray, MJ (2012-08-23). ​​«Ранавирус: прошлое, настоящее и будущее». Biology Letters . 8 (4): 481–483. doi :10.1098/rsbl.2011.0951. PMC 3391431. PMID  22048891 . 
  26. ^ abcd "Звонки лягушек вдохновляют на создание нового алгоритма для беспроводных сетей". ScienceDaily . Получено 2022-10-26 .

Внешние ссылки