stringtranslate.com

1-Пентанол

1-Пентанол (или н -пентанол , пентан-1-ол ) — органическое соединение с формулой CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH , классифицируемое как первичный спирт . [ 2] Это бесцветная жидкость с характерным ароматом . Это один из 8 изомерных спиртов с формулой C5H11OH . Используется в качестве растворителя , биологического осушителя и в синтезе некоторых ароматических соединений. Также является распространенным компонентом сивушных спиртов ( сивушных масел ) , нежелательных побочных продуктов спиртового брожения .

Подготовка

1-Пентанол получают из 1-бутена путем гидроформилирования с последующим гидрированием полученного пентаналя . [3]

СН 3 СН 2 СН=СН 2 + СО + Н 2 → СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СНО
СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СНО + Н 2 → СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 ОН

Пентанол может быть получен путем фракционной перегонки сивушного масла . Для сокращения использования ископаемого топлива ведутся исследования по разработке экономически эффективных методов производства (химически идентичного) биопентанола с помощью ферментации . [4] [5]

Использование и возникновение

Гидроксильная группа (ОН) является активным центром многих реакций. Эфир, образованный из 1-пентанола и масляной кислоты, — это пентилбутират , имеющий запах абрикоса . Эфир, образованный из 1-пентанола и уксусной кислоты, — это амилацетат (также называемый пентилацетатом), имеющий запах банана .

Он является предшественником дипентилцинкдитиофосфатов , которые используются в пенной флотации. [3]

В 2014 году было проведено исследование, сравнивающее производительность смесей дизельного топлива с различными пропорциями пентанола в качестве добавки . В то время как газообразные выбросы увеличивались с более высокими концентрациями пентанола, выбросы твердых частиц уменьшались. [6]

Пентанол часто используется в качестве растворителя .

Ссылки

  1. ^ "n-pentanol - Compound Summary". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 10 октября 2011 г.
  2. ^ CRC Справочник по химии и физике 65-е изд.
  3. ^ ab Лаппе, Питер; Хофманн, Томас (2011). "Пентанолы". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . doi :10.1002/14356007.a19_049.pub2. ISBN 9783527303854.
  4. ^ Канн, Энтони Ф.; Ляо, Джеймс К. (2010-01-01). «Синтез изомера пентанола в сконструированных микроорганизмах». Прикладная микробиология и биотехнология . 85 (4): 893–899. doi :10.1007/s00253-009-2262-7. ISSN  1432-0614. PMC 2804790. PMID 19859707  . 
  5. ^ Tseng, Hsien-Chung (2011). Производство пентанола в метаболически сконструированной Escherichia coli (диссертация). Массачусетский технологический институт. hdl :1721.1/65767.
  6. ^ Wei, Liangjie & Cheung, Cs & Huang, Zuohua. (2014). Влияние добавки н-пентанола на характеристики сгорания, производительности и выбросов дизельного двигателя с прямым впрыском. Energy. 70. 10.1016/j.energy.2014.03.106.