stringtranslate.com

Плоскоклеточный рак кожи

Плоскоклеточный рак кожи ( cSCC ), также известный как плоскоклеточный рак кожи или плоскоклеточный рак кожи , является одним из трех основных типов рака кожи , наряду с базальноклеточным раком и меланомой . [10] cSCC обычно представляет собой твердую опухоль с чешуйчатой ​​поверхностью, хотя может также проявляться как язва . [1] Начало и развитие часто происходят в течение нескольких месяцев. [4] По сравнению с базальноклеточной карциномой, cSCC с большей вероятностью распространяется в отдаленные районы . [11] Преинвазивная или in situ форма cSCC, ограниченная эпидермисом , самым внешним слоем кожи, называется болезнью Боуэна . [12] [13]

Наиболее значимым фактором риска развития cSCC является длительное воздействие ультрафиолетового излучения солнечного света в течение всей жизни. [2] Дополнительные факторы риска включают предшествующие шрамы, хронические раны, актинический кератоз , более светлую кожу, склонную к солнечным ожогам, болезнь Боуэна, воздействие мышьяка , лучевую терапию , курение табака , плохую функцию иммунной системы , перенесенную базальноклеточную карциному и ВПЧ-инфекцию . [2] [14] [15] Риск, связанный с УФ-излучением, коррелирует с кумулятивным воздействием, а не с воздействием в раннем возрасте. [16] Солярии стали важным источником УФ-излучения. Генетическая предрасположенность, такая как пигментная ксеродермия [17] и некоторые формы буллезного эпидермолиза [18] , также повышают восприимчивость к ПКР. Заболевание возникает из-за плоских клеток , расположенных в верхних слоях кожи . [19] Диагноз обычно ставится на основании осмотра кожи и подтверждается биопсией кожи . [2] [3]

Исследования, как in vivo, так и in vitro , указывают на решающую роль активации FGFR2 , части иммуноглобинового семейства рецепторов фактора роста фибробластов , в прогрессировании клеток cSCC. [20] Мутации в гене TPL2 приводят к сверхэкспрессии FGFR2, который активирует пути mTORC1 и AKT в первичных и метастатических клеточных линиях cSCC. Использование «пан-ингибитора FGFR» показало снижение миграции и пролиферации клеток в исследованиях cSCC in vitro . [20]

Профилактические меры против cSCC включают сведение к минимуму воздействия ультрафиолетового излучения и использование солнцезащитного крема . [5] [6] Типичным методом лечения является хирургическое удаление, [2] с использованием простого иссечения в небольших случаях или операции Мооса в более обширных случаях. [2] Другие варианты включают криотерапию и лучевую терапию . [7] В случаях с отдаленными метастазами может применяться химиотерапия или биологическая терапия . [7]

По состоянию на 2015 год примерно 2,2 миллиона человек во всем мире жили с cSCC в любой момент времени [8] , что составляет около 20% всех случаев рака кожи. [21] В Соединенных Штатах примерно у 12% мужчин и 7% женщин в какой-то момент жизни диагностируется cSCC. [2] Хотя прогноз остается благоприятным при отсутствии метастазов, при отдаленном распространении пятилетняя выживаемость заметно снижается до ~ 34%. [4] [5] В 2015 году число случаев смерти от cSCC во всем мире составило около 52 000. [9] Средний возраст на момент постановки диагноза составляет примерно 66 лет. [4] После успешного лечения первоначального поражения cSCC существует значительный риск развития последующих поражений. [2]

Признаки и симптомы

Плоскоклеточный рак кожи

ПКК кожи начинается с небольшого узелка, по мере его увеличения центр некротизируется и отслаивается, а узелок превращается в язву и обычно развивается на фоне актинического кератоза. Как только кератиноциты начинают бесконтрольно расти, они могут стать раковыми и вызвать плоскоклеточный рак кожи. [22]

Распространение

Причины

Плоскоклеточный рак кожи является вторым по распространенности раком кожи (после базальноклеточного рака, но встречается чаще, чем меланома ). Обычно это происходит в местах, подверженных воздействию солнца. Воздействие солнечного света и иммуносупрессия являются факторами риска плоскоклеточного рака кожи, при этом хроническое воздействие солнца является сильнейшим фактором риска окружающей среды. [26] Существует риск метастазирования , начинающегося более чем через 10 лет [ нужна ссылка ] после диагностируемого появления плоскоклеточного рака, но риск низкий, [ уточнить ] , хотя намного [ уточнить ] выше, чем при базальноклеточном раке. Плоскоклеточный рак губы и ушей имеет высокую частоту местных рецидивов и отдаленных метастазов. [27] В недавнем исследовании также было показано, что делеция или серьезное подавление гена под названием Tpl2 (локус опухолевой прогрессии 2) может быть вовлечено в прогрессирование нормальных кератиноцитов в плоскоклеточную карциному. [28]

cSCC составляет около 20% случаев немеланомного рака кожи; 80-90% ПКР с метастатическим потенциалом расположены на голове и шее. [29]

Курение табака также увеличивает риск развития плоскоклеточного рака кожи. [14] [30]

Подавляющее большинство случаев cSCC локализуются на открытых участках кожи и часто являются результатом воздействия ультрафиолета . cSCC обычно возникает на участках тела, обычно подвергающихся воздействию солнца; лицо, уши, шея, руки или руки. Основным признаком является растущая шишка, которая может иметь шероховатую, чешуйчатую поверхность и плоские красноватые пятна. В отличие от базальноклеточного рака, cSCC несет более высокий риск метастазирования, чем базальноклеточный рак, и может распространяться на регионарные лимфатические узлы [31] .

Эритроплазия Кейра (SCC in situ головки или крайней плоти у мужчин, [32] M [33] : 733  [34] : 656  [35] или вульвы у женщин [36] ) может быть индуцирована вирусом папилломы человека . [37] Сообщается, что это происходит в корнеосклеральном лимбе . [38] Эритроплазия Кейра может также возникать на слизистой ануса или слизистой оболочки полости рта. [39]

Генетически опухоли cSCC содержат высокую частоту мутаций NOTCH и p53 , а также менее частые изменения в гистон-ацетилтрансферазе EP300 , субъединице комплекса ремоделирования хроматина SWI/SNF PBRM1 , деубиквитиназе восстановления ДНК USP28 и регуляторе передачи сигналов NF-κB CHUK. [40]

Иммуносупрессия

Люди, перенесшие трансплантацию твердых органов, подвергаются значительно повышенному риску развития плоскоклеточного рака из-за постоянного приема иммунодепрессантов. [41] Хотя риск развития всех видов рака кожи увеличивается при приеме этих препаратов, этот эффект особенно серьезен для cSCC, при этом коэффициенты риска достигают 250 по сравнению с 40 для базальноклеточной карциномы. [42] Частота развития cSCC увеличивается со временем после трансплантации. [43] Реципиенты трансплантатов сердца и легких подвергаются наибольшему риску развития cSCC из-за более интенсивного применения иммунодепрессантов. [44]

Плоскоклеточный рак кожи у лиц, получающих иммунотерапию или имеющих лимфопролиферативные заболевания (например, лейкоз ), имеет тенденцию быть гораздо более агрессивным, независимо от их локализации. [45] Риск развития плоскоклеточного плоскоклеточного рака и немеланомного рака кожи в целом зависит от выбранного режима иммуносупрессивной терапии. Наибольший риск наблюдается при применении ингибиторов кальциневрина, таких как циклоспорин и такролимус, и наименьший — при использовании ингибиторов mTOR, таких как сиролимус и эверолимус. Антиметаболиты азатиоприн и микофеноловая кислота имеют промежуточный профиль риска. [46]

Диагностика

Диагноз подтверждается биопсией кожи ткани или тканей, предположительно пораженных плоскоклеточным раком. Патологическая картина плоскоклеточного рака зависит от глубины биопсии. По этой причине для правильного диагноза необходима биопсия, включающая подкожную клетчатку и базилярный эпителий на поверхность. При проведении бритьевой биопсии (см. биопсию кожи ) может оказаться недостаточно информации для постановки диагноза. Неадекватная биопсия может быть расценена как актинический кератоз с вовлечением фолликулов. Более глубокая биопсия дермы или подкожной клетчатки может выявить истинный рак. Эксцизионная биопсия идеальна, но в большинстве случаев непрактична. Предпочтительна инцизионная или пункционная биопсия. Биопсия бритья наименее идеальна, особенно если берется только поверхностная часть. [ нужна цитата ]

Гистологические характеристики

Гистопатологически в эпидермисе при cSCC in situ (болезнь Боуэна) обнаруживаются гиперкератоз и паракератоз. Также будет отмечаться акантоз с удлинением и утолщением гребней сети. Эти изменения будут затрагивать чрезмерно кератиноцитарные клетки, которые часто являются весьма атипичными и могут фактически иметь более необычный внешний вид, чем инвазивный cSCC. Атипия охватывает всю толщину эпидермиса, при этом кератиноциты демонстрируют интенсивную митотическую активность, плеоморфизм и сильно увеличенные ядра. Они также теряют зрелость и полярность, придавая эпидермису беспорядочный или «раздутый ветром» вид. [ нужна цитата ]

Можно увидеть два типа многоядерных клеток: первый будет представлять собой многоядерную гигантскую клетку, а второй будет выглядеть как дискератотическая клетка, поглощенная цитоплазмой кератиноцита. Иногда клетки верхнего эпидермиса подвергаются вакуолизации, демонстрируя обильную и сильно эозинофильную цитоплазму. В верхних слоях дермы может обнаруживаться легкий или умеренный лимфогистиоцитарный инфильтрат. [12]

Заболевание in situ

Болезнь Боуэна по существу эквивалентна и взаимозаменяема с cSCC in situ , если она не проникла через базальную мембрану . [12] В зависимости от источника его классифицируют как предраковый [13] или cSCC in situ (технически раковый, но неинвазивный). [47] [48] При cSCC in situ (болезнь Боуэна) атипичные плоские клетки пролиферируют по всей толщине эпидермиса. [12] Вся опухоль ограничена эпидермисом и не проникает в дерму. [12] Под микроскопом клетки часто оказываются крайне атипичными и могут выглядеть более необычно, чем клетки некоторых инвазивных плоскоклеточных карцином. [12]

Эритроплазия Кейра — это особый тип болезни Боуэна, который может возникать на головке или крайней плоти у мужчин [32] [33] : 733  [34] : 656  [35] и вульве у женщин. [36] В основном это происходит у необрезанных мужчин, [36] [49] старше 40 лет. [39]

Инвазивное заболевание

При инвазивном ПКК опухолевые клетки проникают через базальную мембрану. Инфильтрат может быть довольно трудно обнаружить на ранних стадиях инвазии: однако для облегчения диагностики можно использовать дополнительные индикаторы, такие как полнослойная эпидермальная атипия и вовлечение волосяных фолликулов. Поздние стадии инвазии характеризуются образованием в дерме гнезд атипичных опухолевых клеток, часто с соответствующим воспалительным инфильтратом. [12]

Степень дифференциации

Профилактика

Соответствующая солнцезащитная одежда, использование солнцезащитного крема широкого спектра действия (UVA/UVB) с SPF не менее 50 и избегание интенсивного пребывания на солнце могут предотвратить рак кожи . [50] Обзор солнцезащитных кремов для профилактики плоскоклеточного рака кожи, проведенный в 2016 году, не выявил достаточных доказательств, подтверждающих его эффективность. [51]

Управление

Большинство плоскоклеточных карцином кожи удаляются хирургическим путем. В некоторых отдельных случаях лечатся местными препаратами. Хирургическое иссечение со свободным краем здоровой ткани является частым методом лечения. Лучевая терапия, проводимая в виде дистанционной лучевой терапии или брахитерапии (внутренняя лучевая терапия), также может использоваться для лечения ПКР. Имеется мало доказательств, сравнивающих эффективность различных методов лечения неметастатического ПКР. [52]

Часто используется хирургия Мооса ; Считающийся методом выбора лечения плоскоклеточного рака кожи, врачи также использовали этот метод для лечения плоскоклеточного рака рта, горла и шеи. [53] Эквивалентный метод стандартов CCPDMA может быть использован патологоанатомом в отсутствие врача, прошедшего обучение по Моосу. Лучевая терапия часто используется впоследствии при раке высокого риска или при типах пациентов. [54] Лучевая терапия или лучевая терапия также могут быть самостоятельным вариантом лечения ПКР. В качестве неинвазивного варианта брахитерапия дает возможность безболезненно лечить отдельные, но не только трудно оперируемые области, такие как мочки ушей или гениталии. Примером такого рода терапии является высокодозная брахитерапия рением-SCT, в которой используется свойство рения-188 излучать бета-лучи . Источник излучения заключен в компаунд, который наносится на тонкую защитную пленку непосредственно над очагом поражения. Таким образом, источник излучения можно применять в сложных местах и ​​минимизировать облучение здоровых тканей. [55]

После удаления рака закрытие кожи у пациентов с уменьшенной дряблостью кожи предполагает использование расщепленного кожного трансплантата. Выбирается донорский участок и удаляется достаточное количество кожи, чтобы донорский участок мог зажить самостоятельно. Из донорского участка берутся только эпидермис и часть дермы, что позволяет донорскому участку зажить. Кожу можно собирать с помощью механического дерматома или ножа Хамби. [56]

Электродессикацию и выскабливание (ЭДК) можно проводить при избранном плоскоклеточном раке кожи. В регионах, где известно, что cSCC неагрессивен и где у пациента нет иммуносупрессии, EDC [ необходимы разъяснения ] может быть проведена с хорошим или адекватным уровнем излечения. [57]

Варианты лечения cSCC in situ (болезнь Боуэна) включают фотодинамическую терапию 5-аминолевулиновой кислотой, криотерапию , местное применение 5-фторурацила или имихимода и иссечение. Метаанализ показал доказательства того, что ФДТ более эффективна, чем криотерапия, и дает лучшие косметические результаты. Как правило, отсутствуют доказательства, сравнивающие эффективность всех вариантов лечения. [13]

Плоскоклеточный рак высокого риска, определяемый по локализации вокруг глаза, уха или носа, имеет большие размеры, плохо дифференцирован и быстро растет, требует более агрессивного, мультидисциплинарного лечения.

Узловое распространение:

  1. Хирургическая блокадная диссекция при пальпируемых узлах или в случаях язв Маржолена, но польза профилактической блокады лимфатических узлов при язвах Маржолена не доказана.
  2. Лучевая терапия
  3. Адъювантную терапию можно рассмотреть у пациентов с ПКР высокого риска даже при отсутствии доказательств местного метастазирования. Имиквимод (Алдара) успешно применяется при плоскоклеточном раке кожи и полового члена in situ , но лечение вызывает серьезные осложнения и дискомфорт. Преимуществом является косметический результат: после лечения кожа напоминает нормальную кожу без обычных рубцов и болезненности, связанных со стандартным иссечением. Имиквимод не одобрен FDA для лечения плоскоклеточного рака.

В целом, плоскоклеточный рак имеет высокий риск местного рецидива, и до 50% случаев рецидивируют. [58] После лечения рекомендуется частое обследование кожи у дерматолога.

Прогноз

Долгосрочный исход плоскоклеточного рака зависит от нескольких факторов: подтипа рака, доступных методов лечения, локализации и тяжести, а также различных переменных, связанных со здоровьем пациента (сопутствующие заболевания, возраст и т. д.). Как правило, долгосрочный результат положительный: уровень метастазирования составляет 1,9–5,2%, а уровень смертности – 1,5–3,4%. [25] [59] [60]

При метастазировании чаще всего поражаются легкие, мозг, кости и другие участки кожи. [61] При плоскоклеточном раке, возникающем у людей с ослабленным иммунитетом (например, у людей с трансплантацией органов, инфекцией вируса иммунодефицита человека или хроническим лимфоцитарным лейкозом), риск развития cSCC и метастазирования намного выше, чем в общей популяции. [62]

Одно исследование показало, что плоскоклеточный рак полового члена имеет гораздо более высокий уровень смертности, чем некоторые другие формы плоскоклеточного рака, то есть около 23% [63] , хотя этот относительно высокий уровень смертности может быть связан с возможной латентной диагностикой. заболевания из-за того, что пациенты избегают осмотра гениталий до тех пор, пока симптомы не станут изнурительными, или отказываются пойти на операцию по возможному образованию рубцов на гениталиях.

Эпидемиология

Стандартизированная по возрасту смертность от меланомы и других видов рака кожи на 100 000 жителей в 2004 г. [64]
  нет данных
  менее 0,7
  0,7–1,4
  1,4–2,1
  2,1–2,8
  2,8–3,5
  3,5–4,2
  4,2–4,9
  4,9–5,6
  5,6–6,3
  6,3–7
  7–7,7
  более 7,7

Заболеваемость плоскоклеточным раком кожи продолжает расти во всем мире. Предполагается, что это связано с несколькими факторами; включая старение населения, увеличение числа людей с ослабленным иммунитетом и увеличение использования соляриев. [25]

По оценкам недавнего исследования, в 2013 году в США зарегистрировано от 180 000 до 400 000 случаев ПКРК. [65] Факторы риска ПКРК варьируются в зависимости от возраста, пола, расы, географического положения и генетики. Заболеваемость cSCC увеличивается с возрастом, и у лиц в возрасте 75 лет и старше риск развития cSCC увеличивается в 5-10 раз по сравнению с теми, кто моложе 55 лет. [25] Мужчины страдают cSCC в соотношении 3:1 по сравнению с женщинами. [25] Люди со светлой кожей, рыжими или светлыми волосами и светлыми глазами также подвергаются повышенному риску. [25]

Плоскоклеточный рак кожи можно обнаружить на всех участках тела, но чаще всего он встречается на участках, часто подвергающихся воздействию солнечных лучей, таких как лицо, ноги и руки. [66] Реципиенты трансплантатов солидных органов (сердце, легкие, печень, поджелудочная железа и др.) также подвергаются повышенному риску развития агрессивного ПКР высокого риска. Существует также несколько редких врожденных заболеваний, предрасполагающих к злокачественным новообразованиям кожи. В некоторых географических регионах воздействие мышьяка из колодезной воды [67] или из промышленных источников может значительно увеличить риск развития ПКР. [26]

Дополнительные изображения

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Данфи LM (2011). Первичная медико-санитарная помощь: искусство и наука передового сестринского дела. Ф.А. Дэвис. п. 242. ИСБН 9780803626478. Архивировано из оригинала 20 мая 2016 г.
  2. ^ abcdefghij Ганди С.А., Кампп Дж. (ноябрь 2015 г.). «Эпидемиология, выявление и лечение рака кожи». Медицинские клиники Северной Америки . 99 (6): 1323–1335. дои : 10.1016/j.mcna.2015.06.002. ПМИД  26476255.
  3. ^ ab «Лечение рака кожи». Национальный институт рака . 21 июня 2017 года. Архивировано из оригинала 4 июля 2017 года . Проверено 2 июля 2017 г.
  4. ^ abcd Ferri FF (2016). Электронная книга «Клинический консультант Ферри», 2017 г.: 5 книг в 1. Elsevier Health Sciences. п. 1199. ИСБН 9780323448383. Архивировано из оригинала 29 августа 2017 года . Проверено 2 июля 2017 г.
  5. ^ abcd Всемирный доклад о раке за 2014 год . Всемирная организация здравоохранения. 2014. С. Глава 5.14. ISBN 978-9283204299.
  6. ^ ab Jou PC, Фельдман Р.Дж., Томецки К.Дж. (июнь 2012 г.). «УФ-защита и солнцезащитные кремы: что сказать пациентам». Медицинский журнал Кливлендской клиники . 79 (6): 427–436. дои : 10.3949/ccjm.79a.11110 . ПМИД  22660875.
  7. ^ abc «Лечение рака кожи». Национальный институт рака . 21 июня 2017 года. Архивировано из оригинала 4 июля 2017 года . Проверено 2 июля 2017 г.
  8. ^ аб Вос, Тео; и другие. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990-2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6. ПМК 5055577 . ПМИД  27733282. 
  9. ^ Аб Ван, Хайдун; и другие. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 год». Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1. ПМК 5388903 . ПМИД  27733281. 
  10. ^ «Лечение рака кожи (PDQ®)» . НЦИ . 25 октября 2013 г. Архивировано из оригинала 5 июля 2014 года . Проверено 30 июня 2014 г.
  11. ^ Какир Б.О., Адамсон П., Чинги С. (ноябрь 2012 г.). «Эпидемиология и экономическое бремя немеланомного рака кожи». Клиники пластической хирургии лица Северной Америки . 20 (4): 419–422. doi :10.1016/j.fsc.2012.07.004. ПМИД  23084294.
  12. ^ abcdefghijklmn Янофски В.Р., Мерсер С.Е., Фелпс Р.Г. (2011). «Гистопатологические варианты плоскоклеточного рака кожи: обзор». Журнал рака кожи . 2011 : 210813. дои : 10.1155/2011/210813 . ПМК 3018652 . ПМИД  21234325.  В эту статью включен текст, доступный по лицензии CC BY-SA 3.0.
  13. ^ abc Бат-Хекстолл Ф.Дж., Матин Р.Н., Уилкинсон Д., Леонарди-Би Дж. (июнь 2013 г.). «Вмешательства при кожной болезни Боуэна». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (6): CD007281. дои : 10.1002/14651858.CD007281.pub2. ПМК 6464151 . ПМИД  23794286. 
  14. ^ ab «Факторы риска базально- и плоскоклеточного рака кожи». Американское онкологическое общество .
  15. ^ Опель С, Гали С (2016). «Рак кожи для пластического хирурга». Учебник пластической и реконструктивной хирургии (1-е изд.). УКЛ Пресс. стр. 61–76. дои : 10.2307/j.ctt1g69xq0.9. ISBN 978-1-910634-39-4. JSTOR  j.ctt1g69xq0.9.
  16. ^ Галлахер Р.П., Ли Т.К., Байдик CD, Боругян М. (2010). "Ультрафиолетовая радиация". Хронические заболевания в Канаде . 29 (Приложение 1): 51–68. дои : 10.24095/hpcdp.29.S1.04. ПМИД  21199599.
  17. ^ Леманн А.Р., МакГиббон ​​Д., Стефанини М. (ноябрь 2011 г.). «Пигментная ксеродерма». Сиротский журнал редких заболеваний . 6 (1): 70. дои : 10.1186/1750-1172-6-70 . ПМК 3221642 . ПМИД  22044607. 
  18. ^ Бардхан А., Брукнер-Тудерман Л., Чаппл И.Л., Файн Дж.Д., Харпер Н., Хас С. и др. (сентябрь 2020 г.). «Булезный эпидермолиз». Обзоры природы. Праймеры по болезням . 6 (1): 78. дои : 10.1038/s41572-020-0210-0. PMID  32973163. S2CID  221861310.
  19. ^ "Словарь терминов, посвященных раку, NCI" . Национальный институт рака . 2 февраля 2011 г. Архивировано из оригинала 9 ноября 2016 года . Проверено 9 ноября 2016 г.
  20. ^ аб Хандельвал А.Р., Кент Б., Хиллари С., Алам М.М., Ма Х, Гу Х и др. (октябрь 2019 г.). «Рецептор фактора роста фибробластов способствует прогрессированию плоскоклеточного рака кожи». Молекулярный канцерогенез . 58 (10): 1715–1725. дои : 10.1002/mc.23012. ПМК 6721978 . ПМИД  31254372. 
  21. ^ Стратигос А, Гарбе С, Леббе С, Малвеи Дж, дель Мармол В, Пехамбергер Х и др. (сентябрь 2015 г.). «Диагностика и лечение инвазивного плоскоклеточного рака кожи: междисциплинарное руководство, основанное на европейском консенсусе». Европейский журнал рака . 51 (14): 1989–2007. дои : 10.1016/j.ejca.2015.06.110 . ПМИД  26219687.
  22. ^ Х, Карлос (10 сентября 2022 г.). «Насколько серьезен плоскоклеточный рак?». КурадермBCC . Архивировано из оригинала 10 сентября 2022 г. Проверено 10 сентября 2022 г.
  23. ^ Томпсон А.К., Келли Б.Ф., Прокоп Л.Дж., Мурад М.Х., Баум К.Л. (апрель 2016 г.). «Факторы риска рецидива плоскоклеточного рака кожи, метастазирования и смерти от конкретного заболевания: систематический обзор и метаанализ». JAMA Дерматология . 152 (4): 419–428. doi :10.1001/jamadermatol.2015.4994. ПМЦ 4833641 . ПМИД  26762219. 
  24. ^ Шмультс К.Д., Блицблау Р., Ааси С.З., Алам М., Андерсен Дж.С., Бауманн BC и др. (декабрь 2021 г.). «Рекомендации NCCN® Insights: плоскоклеточный рак кожи, версия 1.2022». Журнал Национальной комплексной онкологической сети . 19 (12): 1382–1394. дои : 10.6004/jnccn.2021.0059 . PMID  34902824. S2CID  245153567.
  25. ^ abcdef Уайсонг, Эшли (15 июня 2023 г.). «Плоскоклеточный рак кожи». Медицинский журнал Новой Англии . 388 (24): 2262–2273. дои : 10.1056/NEJMra2206348. PMID  37314707. S2CID  259154802.
  26. ^ ab «MD Consult — Важное примечание» . Архивировано из оригинала 3 марта 2016 года . Проверено 15 марта 2017 г.
  27. ^ «Плоскоклеточный рак». Американская академия дерматологии . 25 декабря 2010 года. Архивировано из оригинала 25 декабря 2010 года . Проверено 15 марта 2017 г.
  28. ^ Дечикко-Скиннер К.Л., Тровато Э.Л., Симмонс Дж.К., Лепаж П.К., Вист Дж.С. (январь 2011 г.). «Потеря локуса 2 опухолевой прогрессии (tpl2) усиливает онкогенез и воспаление при двухэтапном канцерогенезе кожи». Онкоген . 30 (4): 389–397. дои : 10.1038/onc.2010.447. ПМЦ 3460638 . ПМИД  20935675. 
  29. ^ Дрейфус И., Камат П., Фреч Ф., Эрнандес Л., Нури К. (январь 2022 г.). «Плоскоклеточный рак: обновленный обзор лечения 2021 года». Дерматологическая терапия . 35 (4): e15308. дои : 10.1111/dth.15308. PMID  34997811. S2CID  245812900.
  30. ^ Венсвен Калифорния, Бастианс М.Т., Килич С.Дж., Берхаут М.Дж., Вестендорп Р.Г., Вермеер Б.Дж., Баувес Бавинк Дж.Н. (январь 2001 г.). «Связь между курением и раком кожи». Журнал клинической онкологии . 19 (1): 231–238. дои : 10.1200/JCO.2001.19.1.231. ПМИД  11134217.
  31. ↑ Уэллс Дж.В., Гоял Н., Наджар Т., Монро ММ (28 июня 2016 г.). Мейерс А.Д. (ред.). «Плоскоклеточный рак кожи: основы практики, предыстория, патофизиология». Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 года . Проверено 15 марта 2017 г.
  32. ^ аб Маркс-младший JG (2006). Принципы дерматологии Lookbill и Marks (4-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс Эльзевир. п. 63. ИСБН 978-1-4160-3185-7.
  33. ^ ab Фридберг IM, Фицпатрик TB (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл, Медицинский паб. Разделение. ISBN 978-0-07-138076-8.
  34. ^ ab Джеймс В.Д., Бергер Т.Г., Элстон Д.М. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 0-7216-2921-0.
  35. ^ аб Рапини Р.П., Болонья Дж.Л., Хориццо Дж.Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис: Мосби. п. 1050. ИСБН 978-1-4160-2999-1.
  36. ^ abc Зенилман Дж. М., Шахманеш М., ред. (2012). Диагностика, лечение и лечение инфекций, передающихся половым путем. Садбери, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 109. ИСБН 9781449619848.
  37. ^ Виланд Ю, Юрк С, Вайсенборн С, Криг Т, Пфистер Х, Рицковски А (сентябрь 2000 г.). «Эритроплазия кейрата: коинфекция кожным канцерогенным вирусом папилломы человека типа 8 и вирусами генитальной папилломы при карциноме in situ». Журнал исследовательской дерматологии . 115 (3): 396–401. дои : 10.1046/j.1523-1747.2000.00069.x . ПМИД  10951274.
  38. ^ Шах И.А., Санги С.А., Аббаси С.А. (1998). «Болезнь Боуэна». Пакистанский журнал офтальмологии . 14 (1): 37–38.
  39. ^ аб Кацамбас А.Д., Лотти ТМ, ред. (2003). Европейский справочник по дерматологическому лечению (2-е изд.). Берлин [ua]: Шпрингер. п. 169. ИСБН 978-3-540-00878-1.
  40. ^ Чанг, Дарвин; Шейн, А. Хантер (16 июля 2021 г.). «Картина драйверных мутаций при плоскоклеточном раке кожи». npj Геномная медицина . 6 (1): 61. дои : 10.1038/s41525-021-00226-4. ISSN  2056-7944. ПМЦ 8285521 . ПМИД  34272401. 
  41. ^ Чанг, Дарвин; Шейн, А. Хантер (16 июля 2021 г.). «Картина драйверных мутаций при плоскоклеточном раке кожи». npj Геномная медицина . 6 (1): 61. дои : 10.1038/s41525-021-00226-4. ISSN  2056-7944. ПМЦ 8285521 . ПМИД  34272401. 
  42. ^ Тессари Дж., Джироломони Дж. (октябрь 2012 г.). «Немеланомный рак кожи у реципиентов трансплантатов твердых органов: обновленная информация об эпидемиологии, факторах риска и лечении». Дерматологическая хирургия . 38 (10): 1622–1630. дои : 10.1111/j.1524-4725.2012.02520.x. PMID  22805312. S2CID  40490951.
  43. ^ О'Рейли Звальд Ф, Браун М (август 2011 г.). «Рак кожи у реципиентов трансплантатов твердых органов: достижения в терапии и ведении: часть I. Эпидемиология рака кожи у реципиентов трансплантатов твердых органов». Журнал Американской академии дерматологии . 65 (2): 253–261. дои : 10.1016/j.jaad.2010.11.062. ПМИД  21763561.
  44. ^ Чокалингам, Рамья; Даунинг, Кристофер; Тайринг, Стивен К. (июнь 2015 г.). «Плоскоклеточный рак кожи у реципиентов после трансплантации органов». Журнал клинической медицины . 4 (6): 1229–1239. дои : 10.3390/jcm4061229 . ISSN  2077-0383. ПМЦ 4484997 . ПМИД  26239556. 
  45. ^ «Плоскоклеточный рак: как это выглядит». SkinCancerNet . Американская академия дерматологии. 2008. Архивировано из оригинала 21 декабря 2008 г.
  46. ^ Кушал С., Томс К.М., Шуберт С., Шефер А., Бекманн Л., Шен М.П., ​​Эммерт С. (январь 2012 г.). «Рак кожи у реципиентов трансплантатов: влияние иммунодепрессантов на восстановление ДНК». Экспериментальная дерматология . 21 (1): 2–6. дои : 10.1111/j.1600-0625.2011.01413.x . PMID  22151386. S2CID  25776283.
  47. ^ Халил-Мавад Дж. (3 апреля 2021 г.). «Патология плоскоклеточного рака кожи и болезни Боуэна». Медскейп .Обновлено: 11 июня 2019 г.
  48. ^ «Болезнь Боуэна». Национальный центр здоровья . 17 октября 2017 г.Последний раз страница обновлялась: 21 мая 2019 г.
  49. ^ Берков Р. (1997). Справочник медицинской информации Merck . Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Merck. п. 1057. ИСБН 0911910875.
  50. ^ Галлахер Р.П., Ли Т.К., Байдик CD, Боругян М. (2010). "Ультрафиолетовая радиация". Хронические заболевания в Канаде . 29 (Приложение 1): 51–68. дои : 10.24095/hpcdp.29.S1.04. ПМИД  21199599.
  51. ^ Санчес Г., Нова Дж., Родригес-Эрнандес А.Е., Медина Р.Д., Солорсано-Рестрепо С., Гонсалес Дж. и др. (июль 2016 г.). «Защита от солнца для профилактики базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи». Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (9): CD011161. дои : 10.1002/14651858.CD011161.pub2. ПМК 6457780 . ПМИД  27455163. 
  52. ^ Лэнсбери Л., Леонарди-Би Дж., Перкинс В., Гудакр Т., Твид Дж.А., Бат-Хекстолл Ф.Дж. (апрель 2010 г.). «Вмешательства при неметастатическом плоскоклеточном раке кожи». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD007869. дои : 10.1002/14651858.CD007869.pub2. ПМЦ 10816961 . ПМИД  20393962. 
  53. ^ Гросс К.Г., Штайнман Х.К., Рапини Р.П., ред. (1999). Хирургия Мооса, основы и методы . Мосби.
  54. ^ Краус А.Э., Цзи-Сюй А., Смайл Т., Койфман С., Шмультс CD, Руис Э.С. (май 2021 г.). «Систематический обзор первичной, адъювантной и спасительной лучевой терапии плоскоклеточного рака кожи». Дерматологическая хирургия . 47 (5): 587–592. дои : 10.1097/DSS.0000000000002965. PMID  33577212. S2CID  231899301.
  55. ^ Кастеллуччи П., Савойя Ф., Фарина А., Лима Г.М., Патрици А., Баральди С. и др. (май 2021 г.). «Высокодозная брахитерапия с использованием незапечатанной смолы 188Re (ренией) у пациентов с немеланомным раком кожи (НМСК): предварительные результаты одного центра». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 48 (5): 1511–1521. дои : 10.1007/s00259-020-05088-z . ПМЦ 8113182 . PMID  33140131. S2CID  226231693. 
  56. ^ [1], Холлок Г. Иссечение плоскоклеточного рака правого предплечья с использованием расщепленного кожного трансплантата из бедра. J Med Ins. 2020;2020(290.16) дои:https://jomi.com/article/290.16
  57. ^ Фирнхабер Дж. М. (сентябрь 2020 г.). «Базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи: диагностика и лечение». Американский семейный врач . 102 (6): 339–346. ПМИД  32931212.
  58. ^ Гросс, доктор медицинских наук, Кардаш HS (март 1989 г.). «Передача переднего окклюзионного руководства на артикулятор». Журнал ортопедической стоматологии . 61 (3): 282–285. дои : 10.1016/0022-3913(89)90128-5. ПМИД  2921745.
  59. ^ Шолле А., Холь Д., Перье П. (апрель 2012 г.). «[Риск плоскоклеточного рака кожи: роль клинических и патологоанатомических отчетов]». Revue Médicale Suisse . 8 (335): 743–746. ПМИД  22545495.
  60. ^ Бранч К.Д., Мейснер С., Шёнфиш Б., Триллинг Б., Венер-Кароли Дж., Рёкен М., Бройнингер Х. (август 2008 г.). «Анализ факторов риска, определяющих прогноз плоскоклеточного рака кожи: проспективное исследование». «Ланцет». Онкология . 9 (8): 713–720. дои : 10.1016/S1470-2045(08)70178-5. ПМИД  18617440.
  61. ^ Майор А, Андерсон М (август 2017 г.). «Не только кожа глубоко: отдаленные метастазы плоскоклеточного рака кожи». Американский медицинский журнал . 130 (8): е327–е328. doi : 10.1016/j.amjmed.2017.02.031 . ПМИД  28344135.
  62. ^ Чепмен-младший, Вебстер AC, Вонг Дж. (июль 2013 г.). «Рак у реципиента трансплантата». Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 3 (7): а015677. doi : 10.1101/cshperspect.a015677. ПМЦ 3685882 . ПМИД  23818517. 
  63. ^ Бетьюн Дж., Кэмпбелл Дж., Рокер А., Белл Д., Рендон Р., Мерримен Дж. (май 2012 г.). «Клинические и патологические факторы прогностического значения при плоскоклеточном раке полового члена у населения Северной Америки». Урология . 79 (5): 1092–1097. doi :10.1016/j.urology.2011.12.048. ПМИД  22386252.
  64. ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам по странам» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 г. Проверено 11 ноября 2009 г.
  65. ^ Кария PS, Хан Дж, компакт-диск Шмультса (июнь 2013 г.). «Плоскоклеточный рак кожи: предполагаемая заболеваемость, узловые метастазы и смертность от болезней в США, 2012 г.». Журнал Американской академии дерматологии . 68 (6): 957–966. дои : 10.1016/j.jaad.2012.11.037. ПМИД  23375456.
  66. ^ «Плоскоклеточный рак». Фонд борьбы с раком кожи . 2018 . Проверено 12 декабря 2018 г.
  67. ^ Карагас М.Р., Госсай А, Пирс Б, Ахсан Х (март 2015 г.). «Загрязнение питьевой воды мышьяком, поражения кожи и злокачественные новообразования: систематический обзор глобальных данных». Текущие отчеты о состоянии окружающей среды . 2 (1): 52–68. doi : 10.1007/s40572-014-0040-x. ПМЦ 4522704 . ПМИД  26231242. 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме плоскоклеточного рака кожи .