stringtranslate.com

Кастела Эмори

Castela emoryi , также известная как шип распятия , шип распятия Эмори и испанское название : chaparro amargosa , [2] — кустарниковый вид рода Castela семейства Simaroubaceae . [3]

Распределение

Растение произрастает в пустынях Мохаве и Сонора в Северной Америке.

Встречается в южной Калифорнии , Аризоне и штате Сонора (Мексика). [3]

Вид является двудомным и встречается в самых влажных районах самых жарких и сухих пустынь в пределах своего ареала; считается плохо прорастающим . [4]

Описание

Castela emoryi часто бывает меньше 1 метра (3,3 фута), а иногда вырастает до 4 метров (13 футов) и более. [5]

Терн распятия в основном безлистный, [6] [4] его острые ветви зеленые и выполняют фотосинтез . [7] Семена содержатся в гроздьях плодов по 5 штук. Плоды желтовато-коричневые, зеленые, красные или коричневые, со временем чернеют и могут сохраняться на дереве в течение нескольких лет. [8]

Он занесен в список редких и исчезающих растений Калифорнийского общества местных растений как находящийся под угрозой исчезновения вид в Калифорнии, и более распространенный в других местах. [9] Он находится под угрозой исчезновения из-за развития солнечной энергетики и военных действий в пределах его ареала в Калифорнии. [9] Вид классифицируется как «ограниченный к спасению» в Аризоне. [2] [10]

Экология

Castela emoryi — одно из немногих растений в своей среде обитания , которое цветет в середине летней жары и служит важным источником ресурсов для насекомых в это время. Его нектар собирают муравьи , а опыление осуществляют осы и пчелы , [2] особенно шмели . [11]

Использует

Народность Явапаи традиционно использовала это растение в качестве лекарственного средства , изготавливая из сока его почек дерматологическое средство. [12]

Инсектицид и фунгицид

Castela emoryi — это инсектицид на основе растительного токсина . Он содержит квассиноиды , такие как глюкозид глаукаруболона, который обладает антифидантными свойствами против термитов , таких как Reticulitermes flavipes , [13] или потенциальной фунгицидной активностью для борьбы с ложной мучнистой росой винограда . [14]

Он также содержит глаукарубол, соединение, характерное для этого семейства, эллаговую кислоту , бетулин и (—)- сирингарезинол . [15]

Ссылки

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0". explorer.natureserve.org . Получено 13 апреля 2023 г. .
  2. ^ abc "Chaparro – Castela emoryi". United Plant Savers. 10 сентября 2019 г.
  3. ^ ab "Castela emoryi EMORY'S CRUCIFIXION-THORN". Гербарий Джепсона.
  4. ^ ab "Castela emoryi Crucifixion-thorn". NatureServe.
  5. ^ CalFlora: Кастела Эмори
  6. ^ "шип распятия Simaroubaceae Castela emoryi (A. Gray) Moran & Felger". Департамент лесных ресурсов и охраны окружающей среды Технологического университета Вирджинии.
  7. ^ "Шип распятия Чапарро Амаргоса Castela emoryi" . ПустыняСША.
  8. ^ "Castela emoryi". Центр диких цветов имени Леди Берд Джонсон.
  9. ^ ab California Native Plant Society−CNPS, Inventory of Rare and Endangered Plants: Castela emoryi. Доступ 9.9.2015.
  10. ^ «Охраняемые местные растения Аризоны». Департамент сельского хозяйства Аризоны.
  11. ^ "Castela emoryi, Crucifixion Thorn". Southwest Desert Flora . Получено 10 декабря 2022 г.
  12. ^ Мичиганский университет в Дирборне: этноботаника коренных американцев для Castela emoryi
  13. ^ Антифидантные свойства натуральных продуктов из Parthenium argentatum, Parthenium argentatum, ×Parthenium tomentosum (Asteraceae) и Castela emoryi (Simaroubeaceae) против Reticulitermes flavipes. Кармен Гутьеррес, Азусена Гонсалес-Колома и Джозеф Дж. Хоффманн, Industrial Crops and Products, том 10, выпуск 1, июнь 1999 г., страницы 35–40, doi :10.1016/S0926-6690(99)00003-5
  14. ^ Глюкозид глаукаруболона, потенциальный фунгицидный агент для борьбы с ложной мучнистой росой винограда. Джозеф Дж. Хоффманн, Шивананд Д. Джолад, Луис К. Хаттер, Стивен П. Маклафлин, Стивен Д. Сэвидж, Скотт Д. Каннингем, Жан Люк. Жене и Джордж Р. Рэмси, J. Agric. Food Chem., 1992, 40 (6), страницы 1056–1057, doi :10.1021/jf00018a029
  15. ^ Составные части holacantha emoryi. W. Stöcklin, LB De Silva и TA Geissman, Phytochemistry, том 8, выпуск 8, август 1969 г., страницы 1565–1569, doi :10.1016/S0031-9422(00)85931-2

Внешние ссылки