Формация Фезуата или сланец Фезуата — геологическая формация в Марокко , которая датируется ранним ордовиком . [2] [3] [4] [5] Она отложилась в морской среде и известна своими исключительно сохранившимися окаменелостями, заполняя важное окно сохранности за пределами более ранних и более распространенных кембрийских отложений типа сланцев Берджесс . [6] Фауну этой геологической единицы часто описывают как биоту Фезуата , а конкретные слои внутри формации, которые демонстрируют исключительную сохранность, обычно называют Fezouata Lagerstätte .
Биота
Реконструкция биоты Fezouata, насчитывающей около 50 различных видов. Самое крупное животное, Aegirocassis benmoulai (длиной чуть более 2 метров), изображено парой, плавающей прямо над морским дном. [7]
Более 1500 неминерализованных образцов , представляющих 50 различных таксонов, имеющих состав, аналогичный более ранним биотам типа сланцев Берджесс , были извлечены из формаций в дополнение к менее обильной ракушечной фауне. [6] Состав сообщества значительно варьируется в стратиграфической последовательности, причем как численность, так и состав фауны меняются с течением времени. [6] Крупных рытьев нет, но есть небольшие (шириной 1-3 мм) норы в осадке, что может указывать на то, что в воде или осадке недостаточно кислорода. [6] Особенно примечательно присутствие мшанок и граптолитов , [6] форм, которые отсутствуют в кембрийский период. Разнообразные иглокожие указывают на нормальный диапазон солености, а общая ракушечная ассоциация не сильно отличается от обычной ракушковой фауны, ожидаемой в открытых водах ордовика. [6] Неминерализованная когорта содержит ряд форм, знакомых по сланцам Берджесс: Demosponges , [8] лобоподы , усоногие раки , кольчатые черви , радиодонты (например, Aegirocassis ), [9] возможные халкиерииды , маррелломорфы , палеосколецидные черви, нектаспиды , сканииды , а также ожидаемые problematica . Также присутствуют другие ордовикские чудаки, включая митратов , [10] махаеридий , [11] хелониеллид и мечехвостов в изобилии. [6]
Условия осадконакопления
Окаменелые слои были отложены чуть выше базы штормовых волн (переход от моря к нижнему берегу), на глубине от 50 до 150 метров (160 и 490 футов). Вероятно, организмы были захоронены на месте. [12] Из-за расположения выше базы штормовых волн штормы могли бы мобилизовать осадок, который мог быстро откладываться, захватывая животных и приводя к их сохранению. [6] [13] Следовательно, в сообществе преобладают бентосные организмы. [6]
Сохранение
Ископаемые останки формации Фезуата, которые обычно сплющены (хотя некоторые сохраняют некоторую степень своей первоначальной трехмерности), часто покрыты налетом пирита и олова; этот аспект сохранности окаменелостей очень похож на тот, что в Чэнцзяне . [6] Часто сохраняются неминерализованные придатки. [6] Хотя вся формация в целом имеет толщину более 1000 метров (3300 футов), только два интервала, толщиной 25 метров (82 фута) и 15 метров (49 футов), обеспечивают исключительную сохранность. [14] [15] Оба эти интервала расположены вблизи верхней части нижней формации, что соответствует зонам граптолитов Araneograptus murrayi и Hunnegraptus copiosus соответственно. [12]
Местоположение и стратиграфия
Окаменелости встречаются на площади 500 квадратных километров (190 квадратных миль) в долине Драа на юго-востоке Марокко , к северу от Загоры . Стратиграфически продуктивные слои обнаружены в толще породы толщиной 1,1 километра (0,68 мили), которая охватывает эпохи тремадока и флоя . [6] Два стратиграфических интервала формации богаты окаменелостями: нижний относится к позднему тремадоку и находится на глубине 260–330 метров (850–1080 футов) над основанием формации; верхний, на глубине 570–620 метров (1870–2030 футов), относится к середине флоя. [1]
История
Лагерштеттены были впервые обнаружены в конце 1990-х годов, когда местный коллекционер окаменелостей Бен Мула показал некоторые из находок аспиранту, который тогда работал в этом районе. [16] [17]
Геологическое наследие МСГН
В отношении «исключительной сохранности ископаемых, связывающей Кембрийский взрыв и Великое ордовикское биоразнообразие», Международный союз геологических наук (МСГН) включил «Ордовикский сланцевый участок Фезуата в Джбелтизагзауине» в свой список из 100 «геологических объектов наследия» по всему миру, опубликованный в октябре 2022 года. Организация определяет объект геологического наследия МСГН как «ключевое место с геологическими элементами и/или процессами, имеющими международное научное значение, используемое в качестве справочного материала, и/или вносящее существенный вклад в развитие геологических наук на протяжении истории». [18]
Палеобиота
По [19] и последующей литературе:
Радиодонты
Помимо трех названных видов радиодонтов Fezouata, в формации встречаются еще три неназванных вида: третий вид Pseudoangustidontus , эгирокассисин и просеивающий осадок хурдиид. [20]
Трилобиты
Самые крупные особи трилобитов в формации Фезуата, как правило, обитают в глубоких, насыщенных кислородом водах с минимальным влиянием штормов или крупных хищников. [24]
Многие виды иглокожих из биоты Fezouata остаются неназванными и неописанными. К ним относятся представители ховелицистид, других корнутов , аномалациститид, митроциститид, эокриноидей , ренопиргидов и сомастероидов . [49] Ископаемые останки стилофор Fezouata включают мягкие ткани, сохранившиеся среди скелетных элементов, что помогает разгадать спорные детали их анатомии и экологии. [50] [51]
Определенные виды иглокожих могут образовывать плотные ископаемые пласты в некоторых слоях формации, явление, которое особенно распространено в середине-позднем тремадоке ( зона граптолитов Araneograptus murrayi ). [49] В большинстве пластов иглокожих доминируют всего несколько видов, часто представители стилофор или эокриноидных Rhopalocystis , с небольшим количеством других ископаемых животных. Почти на протяжении всей формации мелкие виды Rhopalocystis доминируют в экосистемах, похожих на «луга», на мелководье, подверженном штормам. В самых молодых слоях формаций диплопориты узурпируют эту нишу. Напротив, стилофоры являются оппортунистическими колонизаторами более глубоких морских лож с низким содержанием кислорода в некоторых интервалах зоны Araneograptus murrayi . Иглокожие редко встречаются на промежуточных глубинах, где более высокая доля ископаемых брахиопод и трилобитов. [49]
Тем не менее, существует довольно много исключений, которые противоречат этим общим правилам. Во многих местах зафиксированы разнообразные глубоководные экосистемы, защищенные как от штормов, так и от недостатка кислорода. Многочисленные виды иглокожих и других беспозвоночных сосуществуют в этих местах, даже если один вид иглокожих превосходит по численности другие ископаемые в любой момент времени. Крупные виды Rhopalocystis , Macrocystella , Plasiacystis и Balantiocystis являются обычными компонентами этих сообществ. [49]
Fezouata реконструирует неравномерную природу кембрийско-ордовикского перехода фаун иглокожих. Космополитические позднекембрийские отличительные признаки (такие как стилофоры cornute) сохраняют свою распространенность в районах с низким содержанием кислорода, в то время как более новые группы (криноидеи, диплопориты, астерозои) проникают в более насыщенные кислородом воды. Редкость карбонатных платформ и твердых субстратов в районе Гондваны задержала диверсификацию криноидей и эдриоастероидов в регионе. Это также предоставило больше места для создания отличительной южнополярной экосистемы, в которой доминируют эокриноидеи, митраты, солютаны и, в конечном итоге, диплопориты. [49]
Моллюски
Конодонты
Конодонты из формации Фезуата в основном являются коническими элементами видов раннего ордовика. [61] Общее разнообразие довольно низкое, и виды, которые были распространены в умеренных и тропических морях, по-видимому, отсутствуют. Формация Фезуата, по-видимому, является образцом «субполярного домена», совокупности холодноводных прибрежных конодонтов, обитающих в южнополярном регионе раннего ордовика. Похожие фауны конодонтов известны из отложений раннего ордовика в Центральной Европе, которая также находилась недалеко от Южного полюса. «Субполярный домен» сохранился в среднем ордовике и расширился в области, которые сейчас находятся на Ближнем Востоке. [61]
Конодонты Fezouata трудно соотнести с биостратиграфическими системами в близлежащих умеренных регионах, таких как Балтика . Большинство видов, по-видимому, соответствуют временному интервалу, простирающемуся от подзоны Oelandodus elongatus-Acodus deltatus зоны Paroistodus proteus (верхний тремадок) до зоны Prioniodus oepiki (нижний флоский ярус). [61]
Граптолиты
Граптолиты в формации Фезуата важны для биостратиграфической корреляции с другими регионами. Большинство видов, обнаруженных в формации, отнесены к планктонным ( граптолоидным ) группам, хотя некоторые сетчатые таксоны (например, Araneograptus и Rhabdinopora ) могли быть переходными между сидячими ( дендроидными ) граптолитами и свободно плавающими граптолитами. [62] Сидячие формы, такие как Didymograptus , Dictyonema , Webbyites и рабдоплевриды , также присутствуют, но гораздо реже. [63]
Граптолиты свиты Фезуата распространены в 10 биозонах. По порядку эти зоны таковы: зона Anisograptus matanensis (1) , зона Rhabdinopora flabelliformis anglica (2), зона Tenellus « Adelograptus » (3), зона Aorograptus victoriae (4), зона Araneograptus murrayi (5), зона Hunnegraptus copiosus ( 6), ? Зона Cymatograptus protobalticus (7), ? Зона Baltograptus jacksoni (8), зона Baltograptus minutus (9) и « интервал Azygograptus » (10). Не все таксоны-индексы, в честь которых названы эти зоны, известны из формации Фезуата. Граница тремадока и флоя проходит примерно на уровне между зонами Hunnegraptus copiosus и ?Cymatograptus probalticus . [62]
Наиболее хорошо сохранившиеся окаменелости в формации Фезуата, как правило, происходят из слоев позднего тремадока (поздняя зона Araneograptus murrayi и ранняя зона Hunnegraptus copiosus ) и середины-позднего флоя (поздняя зона Baltograptus minutus и ранний « интервал Azygograptus »). [62]
Брахиоподы
Губки
Многие губки из биоты Fezouata остаются безымянными, включая протомонаксонидных демоспонгов (лептомитиды, «хойиды», гамптонииды, пиранииды), хазелиид , ретикулозановых гексактинеллид (астеноспонгииды, [8] и т. д.) и другие неопределенные формы. [65] Многие из губок имеют сходство с кембрийскими таксонами, распространенными в фаунах типа сланцев Берджесс. [8] Хотя в биоте было зарегистрировано по крайней мере 27 видов губок, почти все случаи представляют собой моноспецифические скопления смерти, за исключением Pirania auraeum , которая имеет более широкое и менее плотное распространение в формации. Периодические нестабильные условия морского дна (потенциально связанные с сезонными нарушениями) могли бы способствовать событиям колонизации с низким содержанием видов в течение коротких периодов времени, а не стабильному и разнообразному равновесию. [65]
Это необычно по сравнению с другими экосистемами губок Ордовика, такими как Builth Inlier в Уэльсе. Другое отличие заключается в том, что фауна губок Фезуаты в основном состоит из протомонаксонид, а несколько ретикулозан занимают крупнозернистые мелководные морские дна. Напротив, в Уэльсе наблюдается четкая последовательность разнообразных и прочных литистид и толстостенных гексактинеллид в мелководных рифах и других энергичных областях, с протомонаксонидами на промежуточных глубинах и ретикулозанами в самых глубоких и спокойных средах. [65]
Другие животные
Многие животные из биоты Fezouata остаются неназванными и неописанными, включая мшанок , хордовых «кожных пластинок», кольчатых червей, приапулид , проблемных и по крайней мере пять новых видов лобопод , включая бронированную форму. [19] [6]
^ Салех, Фарид; Антклифф, Джонатан Б.; Биролини, Энцо; Кандела, Ив; Кортези, Нора; Дейли, Эллисон С.; Дюпишо, Кристоф; Жиберт, Корантен; Генсер, Полина; Лайбл, Лукаш; Лефевр, Бертран; Мишель, Солин; Потин, Гаэтан Ж.-М. (6 сентября 2024 г.). «Тафономические вариации с высоким разрешением в раннеордовикской биоте Фезуата». Научные отчеты . 14 (1): 20807. doi : 10.1038/s41598-024-71622-w . ISSN 2045-2322. ПМЦ 11379804 .
^ abcdefgh Боттинг, Дж. (2007). "«Кембрийские» демогубки в ордовике Марокко: взгляд на раннюю эволюционную историю губок». Geobios . 40 (6): 737–748. Bibcode :2007Geobi..40..737B. doi :10.1016/j.geobios.2007.02.006.
^ ab Van Roy, P.; Briggs, DEG (2011). «Гигантский ордовикский аномалокаридид». Nature . 473 (7348): 510–513. Bibcode :2011Natur.473..510V. doi :10.1038/nature09920. PMID 21614078. S2CID 205224390.
^ Лефевр, Б.; Боттинг, Дж. (2007). «Первое сообщение о митрате Peltocystis cornuta Thoral (Echinodermata, Stylophora) в нижнем ордовике центрального Антиатласа (Марокко)». Анналы палеонтологии . 93 (3): 183. Бибкод : 2007AnPal..93..183L. дои : 10.1016/j.annpal.2007.06.003.
^ abc Vinther, Jakob; Van Roy, Peter; Briggs, Derek EG (2008). «Machaeridians are Paleozoic armored Annellids». Nature . 451 (7175): 185–188. Bibcode :2008Natur.451..185V. doi :10.1038/nature06474. ISSN 1476-4687. PMID 18185586.
^ Салех, Фарид; Кандела, Ив; Харпер, Дэвид АТ; Полехова, Марика; Лефевр, Бертран; Питте, Бернар. "Динамика сообществ, вызванная штормом, в биоте Фезуата (нижний ордовик, Марокко)". (ограниченный доступ к полной статье) geoscienceworld.org . Общество осадочной геологии PALAIOS, печатное издание: 21 декабря 2018 г., стр. 535-541 (т. 33, № 12) . Получено 1 марта 2019 г. .
^ Салех, Фарид; Питте, Бернар; Перрилла, Жан-Филипп; Лефевр, Бертран. «Орбитальный контроль над исключительным сохранением ископаемых (только аннотация)». geoscienctworld.org (подписка с бесплатной аннотацией) . Geology (журнал опубликован) 1 февраля 2019 г. Получено 1 марта 2019 г.
^ «Сдвиги орбиты Земли увеличивают шансы нахождения впечатляющих ископаемых». The Economist . The Economist, печатное издание: 26 января 2019 г., стр. 72 (1/2 страницы на основе статьи в Geology — в предыдущей сноске — 1 февраля 2019 г.) . Получено 1 марта 2019 г.
^ Ван Рой, П.; Лефевр, Б.; Эль Харири, К.; Хафид, А. (2008). Исключительно сохранившиеся фауны нижнего ордовика Антиатласа, Марокко (PDF) . Первая международная конференция и выставка, Марракеш, Марокко.
^ Джонс, Н. (2010). «Странные чудеса жили после кембрия». Nature . doi :10.1038/news.2010.234.
^ "Первые 100 объектов геологического наследия IUGS" (PDF) . Международная комиссия IUGS по геонаследию . IUGS . Получено 13 ноября 2022 г. .
^ abcde Ван Рой, Питер; Бриггс, Дерек Э.Г.; Гейнс, Роберт Р. (сентябрь 2015 г.). «Окаменелости фезуата в Марокко; необычайные свидетельства морской жизни в раннем ордовике». Журнал Геологического общества . 172 (5): 541–549. Bibcode : 2015JGSoc.172..541V. doi : 10.1144/jgs2015-017. ISSN 0016-7649. S2CID 129319753.
^ abcdef Потен, Гаэтан Ж.-М.; Герио, Пьер; Дейли, Эллисон К. (2023). «Радиодонтные лобные придатки из биоты Фезуата (Марокко) демонстрируют высокое разнообразие и экологическую адаптацию к питанию суспензией в раннем ордовике». Frontiers in Ecology and Evolution . 11. doi : 10.3389/fevo.2023.1214109 . ISSN 2296-701X.
^ abc Ван Рой, Питер; Дейли, Эллисон К.; Бриггс, Дерек Э.Г. (2015). «Гомология конечностей туловища аномалокаридид, выявленная гигантским фильтратором с парными закрылками». Nature . 522 (7554): 77–80. Bibcode :2015Natur.522...77V. doi :10.1038/nature14256. ISSN 1476-4687. PMID 25762145.
^ abc Ван Рой, Питер; Тетли, О. Эрик (2006). «Фрагмент шиповатого придатка проблемного членистоногого из раннего ордовика Марокко» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 51 (2): 239–246.
^ abcdefghijklmnopqrstu Салех, Фарид; Видаль, Мюриэль; Лайбл, Лукаш; Саншофре, Пьер; Герио, Пьер; Перес-Перис, Франсеск; Лустри, Лоренцо; Лукас, Виктория; Лефевр, Бертран; Питтет, Бернард; Эль Харири, Хадиджа; Дейли, Эллисон К. (2021). «Крупные трилобиты в свободной от стрессов среде раннего ордовика». Геологический журнал . 158 (2): 261–270. Бибкод : 2021GeoM..158..261S. дои : 10.1017/S0016756820000448. ISSN 0016-7568.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah Мартин, Эммануэль ЛО; Видаль, Мюриэль; Вискайно, Дэниел; Воше, Ромен; Саншофре, Пьер; Лефевр, Бертран; Дестомб, Жак (2016). «Биостратиграфический и палеоэкологический контроль над ассоциациями трилобитов из нижнеордовикских сланцев Фезуата в центральном Антиатласе, Марокко». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 460 : 142–154. Бибкод : 2016PPP...460..142M. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.003.
^ abc Ваннье, Жан; Видаль, Мюриэль; Маршан, Робин; Эль Харири, Хадиджа; Курайс, Хаула; Питтет, Бернард; Эль-Альбани, Абдерразак; Мазурье, Арно; Мартин, Эммануэль (17 октября 2019 г.). «Коллективное поведение членистоногих-трилобитов возрастом 480 миллионов лет из Марокко». Научные отчеты . 9 (1): 14941. Бибкод : 2019НатСР...914941В. дои : 10.1038/s41598-019-51012-3. ISSN 2045-2322. ПМЦ 6797724 . ПМИД 31624280.
^ abc Перес-Перис, Франческ; Лайбл, Лукаш; Видаль, Мюриэль; Дейли, Эллисон К. (2021). «Систематика, морфология и придатки раннеордовикского пилекиинового трилобита Anacheirurus из сланцев Фезуата и ранняя диверсификация Cheiruridae» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 66 (4): 857–877. дои : 10.4202/app.00902.2021.
^ abcdefghijklmnopqr Laibl, Lukáš; Drage, Harriet B.; Pérez-Peris, Francesc; Schöder, Sebastian; Saleh, Farid; Daley, Allison C. (2023). «Детеныши из биоты Fezouata: ранние стадии развития трилобитов и их адаптация к высоким широтам». Geobios . 81 : 31–50. Bibcode :2023Geobi..81...31L. doi :10.1016/j.geobios.2023.06.005.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad Lefebvre, Bertrand; El Hariri, Khadija; Lerosey-Aubril, Rudy; Servais, Thomas; Van Roy, Peter (2016). "The Fezouata Shale (Lower Ordovician, Anti-Atlas, Morocco): A Historical Review" (PDF) . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 460 : 7–23. Bibcode : 2016PPP...460....7L. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.10.048.
^ Гибб, Стейси; Чаттертон, Брайан DE; Жинграс, Мюррей К. (2010-11-30). «Rusophycus carleyi (James, 1885), следы ископаемых из нижнего ордовика Южного Марокко и трилобиты, которые их создали». Ichnos . 17 (4): 271–283. Bibcode :2010Ichno..17..271G. doi :10.1080/10420940.2010.535452. ISSN 1042-0940.
^ Форти, Ричард А. (2009). «Новый гигантский трилобит асафида из нижнего ордовика Марокко». Мемуары Ассоциации австралазийских палеонтологов . 37 : 9–16.
^ ab Edgecombe, Gregory D.; Fortey, Richard. A. (2023). «Новая форма антенн у трилобитов». Journal of Paleontology . 97 (1): 152–157. Bibcode : 2023JPal...97..152E. doi : 10.1017/jpa.2022.59. ISSN 0022-3360.
^ ab Fortey, Richard A. (2011). «Трилобиты рода Dikelokephalina из ордовикской Гондваны и Авалонии». Geological Journal . 46 (5): 405–415. Bibcode : 2011GeolJ..46..405F. doi : 10.1002/gj.1275. ISSN 0072-1050.
^ Хопкинс, Мелани Дж.; Гутьеррес-Марко, Хуан Карлос; Ди Сильвестро, Джанпаоло (15.01.2024). «Первое нахождение хорошо сохранившихся ордовикских трилобитов семейства Olenidae из Африки». Журнал палеонтологии : 1–10. doi : 10.1017/jpa.2023.60 . ISSN 0022-3360.
^ ab Fortey, Richard A. (2012). «Первый известный полный трилобит Lichakephalid, нижний ордовик Марокко». Мемуары Ассоциации австралазийских палеонтологов . 42 : 1–7.
^ Аб Гутьеррес-Марко, Хуан С.; Гарсиа-Беллидо, Диего К.; Рабано, Изабель; Са, Артур А. (10 января 2017 г.). «Пищеварительные и аппендикулярные мягкие части, имеющие поведенческие последствия, у большого ордовикского трилобита из Фезуата Лагерштетте, Марокко». Научные отчеты . 7 (1): 39728. Бибкод : 2017НатСР...739728Г. дои : 10.1038/srep39728. ISSN 2045-2322. ПМК 5223178 . ПМИД 28071705.
^ abc Корбачо, Джоан; Вела, Джоан А. «Parvilichas marochii: Новый род и виды Lichidae из региона Загора (Марокко); ранний ордовик (флоан)». Scripta Musei Geologici Seminarii Barcinonensis [Ser. палеонтологическая] . 14 : 3–13.
^ abcdef Гутьеррес-Марко, Хуан Карлос; Рабано, Изабель; Гарсиа-Беллидо, Диего К. (2019), Оуэн, Алан В.; Брутон, Дэвид Л. (ред.), «Нилеидный трилобит Symphysurus из верхних тремадокских слоев Марокканского Анти-Атласа: таксономическая переоценка и палеоэкологические последствия», Fossils and Strata , vol. 64, John Wiley & Sons, Ltd, стр. 155–171, номер документа : 10.1002/9781119564249.ch7, ISBN.978-1-119-56423-2
^ Дрейдж, Харриет Б.; Ванденбрук, Тейс Р.А.; Ван Рой, Питер; Дейли, Эллисон К. (2019). «Последовательность затвердевания экзоскелета после линьки, сохранившаяся в комплексе массовой линьки трилобитов из нижнего ордовика Фезуата Консерват-Лагерштетте, Марокко» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 64 (2): 261–273. дои : 10.4202/app.00582.2018.
^ abcd Самралл, Колин Д.; Замора, Сэмюэл (2011). «Ордовикские эдриоастероиды из Марокко: фаунистические обмены через Рейкийский океан». Журнал систематической палеонтологии . 9 (3): 425–454. Bibcode : 2011JSPal...9..425S. doi : 10.1080/14772019.2010.499137. ISSN 1477-2019.
^ abcd Ортега-Эрнандес, Хавьер; Ван Рой, Питер; Лерози-Обрил, Руди (май 2016 г.). «Новый агласпидидный эуартропод с шестичленистым туловищем из Нижнеордовикского заповедника Фезоуата, Марокко». Geological Magazine . 153 (3): 524–536. Bibcode :2016GeoM..153..524O. doi :10.1017/S0016756815000710. ISSN 0016-7568. S2CID 130254788.
^ abc Legg, David A. (2016). «Acercostracan marrellomorph (Euarthropoda) from the Lower Ordovician of Morocco». The Science of Nature . 103 (3–4): 21. Bibcode : 2016SciNa.103...21L. doi : 10.1007/s00114-016-1352-5. ISSN 0028-1042. PMID 26922777.
^ Laibl, Lukáš; Gueriau, Pierre; Saleh, Farid; Pérez-Peris, Francesc; Lustri, Lorenzo; Drage, Harriet B.; Bath Enright, Orla G.; Potin, Gaëtan J.-M.; Daley, Allison C. (2023). «Ранние стадии развития марреллид нижнего ордовика из Марокко предполагают простую онтогенетическую дифференциацию ниш у ранних эуартропод». Frontiers in Ecology and Evolution . 11. doi : 10.3389/fevo.2023.1232612 . ISSN 2296-701X.
^ Drage, Harriet B.; Legg, David A.; Daley, Allison C. (2023). "Новое поведение линьки маррелломорф, сохранившееся в сланцах Фезуата нижнего ордовика, Марокко". Frontiers in Ecology and Evolution . 11. doi : 10.3389/fevo.2023.1226924 . ISSN 2296-701X.
^ Лефевр, Бертран; Генсбург, Томас Э.; Мартин, Эммануэль ЛО; Муи, Рич; Нардин, Элиза; Нохейлова, Мартина; Салех, Фарид; Курайс, Хаула; Эль Харири, Хадиджа; Дэвид, Бруно (2019). «Исключительно сохранившиеся мягкие части окаменелостей из нижнего ордовика Марокко проясняют родство стилофорана с базальными вторичноротыми». Геобиос . 52 : 27–36. Бибкод : 2019Geobi..52...27L. doi :10.1016/j.geobios.2018.11.001.
^ ab Салех, Фарид; Лефевр, Бертран; Дюпишо, Кристоф; Мартин, Эммануэль ЛО; Нохейлова, Мартина; Спаччези, Леа (2023). «Элементы скелета контролировали сохранение мягких тканей у иглокожих из раннеордовикской биоты Fezouata». Geobios . 81 : 51–66. Bibcode : 2023Geobi..81...51S. doi : 10.1016/j.geobios.2023.08.001.
^ abcd Дюпишо, Кристоф; Лефевр, Бертран; Милн, Клэр Х.; Муи, Рич; Нохейлова, Мартина; Рох, Рено; Салех, Фарид; Замора, Самуэль (2023). "Solutan echinoderms from Fezouata Shale Lagerstätte (нижний ордовик, Марокко): разнообразие, исключительная сохранность и палеоэкологические последствия". Frontiers in Ecology and Evolution . 11. doi : 10.3389/fevo.2023.1290063 . ISSN 2296-701X.
^ abcde Allaire, Ninon; Lefebvre, Bertrand; Nardin, Elise; Martin, Emmanuel LO; Vaucher, Romain; Escarguel, Gilles (2017). «Морфологическое несоответствие и систематическая ревизия эокриноидного рода Rhopalocystis (Echinodermata, Blastozoa) из нижнего ордовика центрального Антиатласа (Марокко)». Журнал палеонтологии . 91 (4): 685–714. Bibcode : 2017JPal...91..685A. doi : 10.1017/jpa.2017.6. hdl : 11336/44871 . ISSN 0022-3360.
^ ab Blake, Daniel B.; Hotchkiss, Frederick HC (2022-08-01). «Происхождение подтипа Asterozoa и переописание марокканского ордовикского сомастероида». Geobios . 72–73: 22–36. Bibcode : 2022Geobi..72...22B. doi : 10.1016/j.geobios.2022.07.002 . ISSN 0016-6995.
^ Хантер, Аарон В.; Ортега-Эрнандес, Хавьер (январь 2021 г.). «Новый сомастероид из Fezouata Lagerstätte в Марокко и раннеордовикское происхождение Asterozoa». Biology Letters . 17 (1): 20200809. doi :10.1098/rsbl.2020.0809. ISSN 1744-9561. PMC 7876607. PMID 33465330 .
^ abcdefghi Полехова, Марика (октябрь 2016 г.). «Фауна двустворчатых моллюсков из формации Фезуата (нижний ордовик) Марокко и ее значение для палеобиогеографии, палеоэкологии и ранней диверсификации двустворчатых моллюсков». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 460 : 155–169. Bibcode : 2016PPP...460..155P. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.12.016.
^ abcdefghij Крёгер, Бьёрн; Лефевр, Бертран (август 2012 г.). "Палеогеография и палеоэкология ранних флоских (раннеордовикских) головоногих моллюсков из верхней формации Фезуата, Анти-Атлас, Марокко" (PDF) . Fossil Record . 15 (2): 61–75. Bibcode :2012FossR..15...61K. doi : 10.1002/mmng.201200004 .
^ abc Vinther, Jakob; Parry, Luke; Briggs, Derek EG; Van Roy, Peter (февраль 2017 г.). «Предковая морфология моллюсков кроновой группы, выявленная с помощью нового ордовикского стволового акулифера». Nature . 542 (7642): 471–474. Bibcode :2017Natur.542..471V. doi :10.1038/nature21055. hdl : 1983/70368bb0-c2df-490a-8b45-26e7b4397596 . ISSN 0028-0836. PMID 28166536. S2CID 205253410.
^ abcdefg Эббестад, Ян Уве Р. (октябрь 2016 г.). «Gastropoda, Tergomya и Paragastropoda (Mollusca) из формации Фезуата нижнего ордовика, Марокко». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 460 : 87–96. Бибкод : 2016PPP...460...87E. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.01.003.
^ abc Эббестад, Ян Уве Р.; Лефевр, Бертран (ноябрь 2015 г.). «Необычный моллюск онихохилид из ордовикской (тремадокийской) формации Фезуата, Марокко». Геобиос . 48 (6): 427–438. Бибкод : 2015Geobi..48..427E. doi :10.1016/j.geobios.2015.09.004.
^ abc Ленерт, Оливер; Новак, Хендрик; Сармьенто, Грасиела Н.; Гутьеррес-Марко, Хуан Карлос; Акодад, Мустафа; Серве, Томас (октябрь 2016 г.). «Конодонты из нижнего ордовика Марокко - вклад в возрастное и фаунистическое разнообразие Фезуата Лагерштетте и биогеографию пери-Гондваны». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 460 : 50–61. Бибкод : 2016PPP...460...50л. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.03.023.
^ ab Nanglu, Karma; Waskom, Madeleine E.; Richards, Jared C.; Ortega-Hernández, Javier (2023-10-11). "Эпибионты рабдоплеврид из биоты ордовикских сланцев Fezouata и долговечность межфилюмных взаимодействий". Communications Biology . 6 (1): 1002. doi :10.1038/s42003-023-05377-x. ISSN 2399-3642. PMC 10567727 . PMID 37821659.
^ ab Muir, LA; Gutiérrez-Marco, JC (2023). «Новый вид проблемного организма Webbyites из раннеордовикской биоты Fezouata Марокко». Эстонский журнал наук о Земле . 72 (1): 74. doi : 10.3176/earth.2023.24 . hdl : 10261/348447 . ISSN 1736-4728.
^ abcdefghi Botting, Joseph P. (2016). «Разнообразие и экология губок в раннеордовикской биоте Fezouata, Марокко». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 460 : 75–86. Bibcode :2016PPP...460...75B. doi :10.1016/j.palaeo.2016.05.018.
^ abc Ван Итен, Хейо; Мьюир, Люси; Симойнс, Марчелло Г.; Леме, Джулиана М.; Маркес, Антонио К.; Йодер, Наоми (октябрь 2016 г.). «Палеобиогеография, палеоэкология и эволюция нижнеордовикских конулариид и сфеноталлуса (Medusozoa, Cnidaria) с упором на сланцы Фезуата на юго-востоке Марокко». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 460 : 170–178. Бибкод : 2016PPP...460..170В. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.03.008. hdl : 11449/161915 .
^ Мартин, Эммануэль ЛО; Лерози-Обрил, Руди; Ванье, Жан (октябрь 2016 г.). «Черви-палеосколециды из нижнего ордовика Fezouata Lagerstätte, Марокко: палеоэкологические и палеогеографические аспекты». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 460 : 130–141. Bibcode :2016PPP...460..130M. doi :10.1016/j.palaeo.2016.04.009.
^ аб Валент, Мартин (31 октября 2015 г.). «Pauxillites thaddei, новый нижнеордовикский гиолит из Марокко» (PDF) . Acta Musei Nationalis Pragae, Серия B, Historia Naturalis : 51–54. дои :10.14446/AMNP.2015.51. ISSN 1804-6479.
^ Парри, Люк А.; Эджкомб, Грегори Д.; Сайкс, Дэн; Винтер, Якоб (2019-07-24). «Элементы челюстей у Plumulites bengtsoni подтверждают, что махаеридии — вымершие бронированные чешуйчатые черви». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 286 (1907): 20191247. doi :10.1098/rspb.2019.1247. ISSN 0962-8452. PMC 6661337. PMID 31337310 .
^ Nowak, Hendrik; Servais, Thomas; Pittet, Bernard; Vaucher, Romain; Akodad, Mustapha; Gaines, Robert R.; Vandenbroucke, Thijs RA (2016). «Палиноморфы сланцевого пласта Фезуата (нижний ордовик, Марокко): возраст и экологические ограничения биоты Фезуата». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 460 : 62–74. Bibcode :2016PPP...460...62N. doi :10.1016/j.palaeo.2016.03.007.