Диоксид кремния , также известный как кремнезем , представляет собой оксид кремния с химической формулой SiO2 , обычно встречающийся в природе как кварц . [5] [6] Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка . Кремнезем является одним из самых сложных и распространенных семейств материалов , существующим как соединение нескольких минералов и как синтетический продукт. Примерами являются плавленый кварц , пирогенный кремнезем , опал и аэрогели . Он используется в конструкционных материалах , микроэлектронике и в качестве компонентов в пищевой и фармацевтической промышленности. Все формы белые или бесцветные, хотя неочищенные образцы могут быть окрашены.
Диоксид кремния является распространенным основным компонентом стекла .
Структура
В большинстве диоксидов кремния атом кремния показывает тетраэдрическую координацию с четырьмя атомами кислорода, окружающими центральный атом Si (см. 3-D Element Cell). Таким образом, SiO 2 образует трехмерные сетчатые твердые тела, в которых каждый атом кремния ковалентно связан тетраэдрическим образом с 4 атомами кислорода. [8] [9] Напротив, CO 2 является линейной молекулой. Резко различающиеся структуры диоксидов углерода и кремния являются проявлением правила двойной связи . [10]
На основе различий в кристаллической структуре диоксид кремния можно разделить на две категории: кристаллический и некристаллический (аморфный). В кристаллической форме это вещество встречается в природе в виде кварца , тридимита (высокотемпературная форма), кристобалита (высокотемпературная форма), стишовита (высокобарическая форма) и коэсита (высокобарическая форма). С другой стороны, аморфный кремнезем встречается в природе в виде опала и диатомовой земли . Кварцевое стекло является промежуточным состоянием между этими структурами. [11]
Все эти различные кристаллические формы всегда имеют одну и ту же локальную структуру вокруг Si и O. В α-кварце длина связи Si–O составляет 161 пм, тогда как в α-тридимите она находится в диапазоне 154–171 пм. Угол Si–O–Si также варьируется от низкого значения 140° в α-тридимите до 180° в β-тридимите. В α-кварце угол Si–O–Si составляет 144°. [12]
Полиморфизм
Альфа-кварц является наиболее стабильной формой твердого SiO2 при комнатной температуре. Высокотемпературные минералы, кристобалит и тридимит, имеют как более низкие плотности, так и показатели преломления, чем кварц. Превращение из α-кварца в бета-кварц происходит резко при 573 °C. Поскольку преобразование сопровождается значительным изменением объема, оно может легко вызвать растрескивание керамики или горных пород, проходящих через этот температурный предел. [13] Высокобарические минералы, сейфертит , стишовит и коэсит, однако, имеют более высокую плотность и показатели преломления, чем кварц. [14] Стишовит имеет рутилоподобную структуру, где кремний имеет 6-координату. Плотность стишовита составляет 4,287 г/см3 , что сопоставимо с α-кварцем, самой плотной из форм низкого давления, плотность которого составляет 2,648 г/ см3 . [15] Разницу в плотности можно объяснить увеличением координации, поскольку шесть самых коротких длин связей Si–O в стишовите (четыре длины связей Si–O по 176 пм и две другие по 181 пм) больше длины связи Si–O (161 пм) в α-кварце. [16]
Изменение координации увеличивает ионность связи Si–O. [17]
Другой полиморф — фожазитовый кремнезем — получается путем деалюминирования низконатриевого, сверхстабильного цеолита Y с комбинированной кислотной и термической обработкой. Полученный продукт содержит более 99% кремнезема и имеет высокую кристалличность и удельную поверхность (более 800 м 2 /г). Фожазитовый кремнезем имеет очень высокую термическую и кислотную стабильность. Например, он сохраняет высокую степень дальнего молекулярного порядка или кристалличности даже после кипячения в концентрированной соляной кислоте . [18]
Расплавленный SiO2
Расплавленный кремнезем проявляет несколько особых физических характеристик, которые похожи на те, которые наблюдаются в жидкой воде : отрицательное температурное расширение, максимум плотности при температурах ~5000 °C и минимум теплоемкости. [19] Его плотность уменьшается с 2,08 г/см3 при 1950 °C до 2,03 г/см3 при 2200 °C. [20]
Молекулярный SiO2
Молекулярный SiO 2 имеет линейную структуру, как CO 2 . Он был получен путем объединения оксида кремния (SiO) с кислородом в матрице аргона . Димерный диоксид кремния, (SiO 2 ) 2 был получен путем реакции O 2 с изолированным в матрице димерным оксидом кремния, (Si 2 O 2 ). В димерном диоксиде кремния есть два атома кислорода, соединяющих атомы кремния с углом Si–O–Si 94° и длиной связи 164,6 пм, а конечная длина связи Si–O составляет 150,2 пм. Длина связи Si–O составляет 148,3 пм, что сопоставимо с длиной 161 пм в α-кварце. Энергия связи оценивается в 621,7 кДж/моль. [21]
Естественное явление
Геология
SiO 2 чаще всего встречается в природе в виде кварца , который составляет более 10% по массе земной коры. [22] Кварц является единственным полиморфом кремнезема, стабильным на поверхности Земли. Метастабильные проявления высоконапорных форм коэсита и стишовита были обнаружены вокруг ударных структур и связаны с эклогитами, образованными во время метаморфизма сверхвысокого давления . Высокотемпературные формы тридимита и кристобалита известны из вулканических пород, богатых кремнеземом . Во многих частях мира кремнезем является основным компонентом песка . [23]
Биология
Несмотря на то, что он плохо растворим, кремний встречается во многих растениях, таких как рис . Растительные материалы с высоким содержанием кремниевых фитолитов , по-видимому, важны для травоядных животных, от жующих насекомых до копытных . Кремний ускоряет износ зубов, и высокие уровни кремния в растениях, часто поедаемых травоядными, могли развиться как защитный механизм от хищников. [24] [25]
Кремний также является основным компонентом золы рисовой шелухи , которая используется, например, в фильтрации и в качестве дополнительного цементирующего материала (SCM) при производстве цемента и бетона . [26]
Силицификация в клетках и с помощью клеток является обычным явлением в биологическом мире и встречается у бактерий, простейших, растений и животных (беспозвоночных и позвоночных). [27]
Около 95% коммерческого использования диоксида кремния (песка) приходится на строительную отрасль, например, для производства бетона ( портландцементный бетон ). [22]
Определенные месторождения кварцевого песка с желаемым размером и формой частиц, а также желаемым содержанием глины и других минералов были важны для литья металлических изделий в песчаные формы. [33] Высокая температура плавления кремния позволяет использовать его в таких областях, как литье чугуна; современное литье в песчаные формы иногда использует другие минералы по другим причинам.
Кремний является основным ингредиентом в производстве большинства стекол . Поскольку другие минералы плавятся с кремнием, принцип понижения точки замерзания снижает температуру плавления смеси и увеличивает текучесть. Температура стеклования чистого SiO 2 составляет около 1475 К. [35] Когда расплавленный диоксид кремния SiO 2 быстро охлаждается, он не кристаллизуется, а затвердевает как стекло. [36] Из-за этого большинство керамических глазурей имеют кремний в качестве основного ингредиента. [37]
Структурная геометрия кремния и кислорода в стекле похожа на геометрию в кварце и большинстве других кристаллических форм кремния и кислорода, где кремний окружен правильными тетраэдрами кислородных центров. Разница между стеклянной и кристаллической формами возникает из-за связности тетраэдрических единиц: хотя в стеклообразной сетке нет дальнедействующей периодичности, упорядочение сохраняется в масштабах длины, значительно превышающих длину связи SiO. Одним из примеров такого упорядочения является предпочтение формировать кольца из 6-тетраэдров. [38]
Его также можно получить путем испарения кварцевого песка в электрической дуге при температуре 3000 °C. Оба процесса приводят к микроскопическим каплям аморфного кремнезема, сплавленным в разветвленные, цепочечные, трехмерные вторичные частицы, которые затем агломерируются в третичные частицы, белый порошок с чрезвычайно низкой насыпной плотностью (0,03-0,15 г/см3 ) и, следовательно, высокой площадью поверхности. [40] Частицы действуют как тиксотропный загуститель или как антислеживающий агент, и могут быть обработаны, чтобы сделать их гидрофильными или гидрофобными для применения в воде или органических жидкостях.
Кремнеземная пыль — это ультратонкий порошок, собираемый как побочный продукт производства кремния и ферросилициевого сплава. Он состоит из аморфных (некристаллических) сферических частиц со средним диаметром частиц 150 нм, без разветвления пирогенного продукта. Основное применение — как пуццолановый материал для высокопроизводительного бетона. Наночастицы дымчатого кремнезема могут успешно использоваться в качестве антивозрастного агента в асфальтовых вяжущих. [41]
Пищевая, косметическая и фармацевтическая промышленность
Силика, коллоидная, осажденная или пирогенная, является распространенной добавкой в производстве продуктов питания. Она используется в основном как текучий или противослеживающий агент в порошкообразных продуктах, таких как специи и немолочные сливки для кофе, или порошки, которые будут формироваться в фармацевтические таблетки. [40] Она может адсорбировать воду в гигроскопичных приложениях. Коллоидный кремний используется в качестве осветляющего агента для вина, пива и сока с номером E E551 . [22]
В косметике кремний полезен благодаря своим светорассеивающим свойствам [42] и естественной впитывающей способности. [43]
Диатомовая земля , добываемый продукт, используется в пищевых продуктах и косметике на протяжении столетий. Она состоит из кремниевых оболочек микроскопических диатомовых водорослей ; в менее обработанной форме она продавалась как «зубной порошок». [44] [45] Произведенный или добытый гидратированный кремнезем используется в качестве твердого абразива в зубной пасте .
Полупроводники
Диоксид кремния широко применяется в полупроводниковой технике:
для первичной пассивации (непосредственно на поверхности полупроводника),
как оригинальный затворный диэлектрик в технологии МОП . Сегодня, когда масштабирование (размер длины затвора МОП-транзистора) достигло менее 10 нм, диоксид кремния был заменен другими диэлектрическими материалами, такими как оксид гафния или аналогичными с более высокой диэлектрической проницаемостью по сравнению с диоксидом кремния,
в качестве диэлектрической прослойки между металлическими (проводными) слоями (иногда до 8–10) соединительных элементов и
в качестве второго пассивирующего слоя (для защиты полупроводниковых элементов и слоев металлизации) сегодня обычно наносится вместе с другими диэлектриками, такими как нитрид кремния .
Поскольку диоксид кремния является естественным оксидом кремния, он более широко используется по сравнению с другими полупроводниками, такими как арсенид галлия или фосфид индия .
Диоксид кремния можно выращивать на поверхности кремниевого полупроводника . [46] Слои оксида кремния могут защищать поверхности кремния во время диффузионных процессов и могут использоваться для маскировки диффузии. [47] [48]
Пассивация поверхности — это процесс, при котором поверхность полупроводника становится инертной и не изменяет свойства полупроводника в результате взаимодействия с воздухом или другими материалами, контактирующими с поверхностью или краем кристалла. [49] [50] Образование термически выращенного слоя диоксида кремния значительно снижает концентрацию электронных состояний на поверхности кремния . [50] Пленки SiO 2 сохраняют электрические характеристики p–n-переходов и предотвращают ухудшение этих электрических характеристик под воздействием газообразной окружающей среды. [48] Слои оксида кремния могут использоваться для электрической стабилизации поверхностей кремния. [47] Процесс пассивации поверхности — важный метод изготовления полупроводниковых устройств , который включает покрытие кремниевой пластины изолирующим слоем оксида кремния, чтобы электричество могло надежно проникать в проводящий кремний под ним. Выращивание слоя диоксида кремния поверх кремниевой пластины позволяет преодолеть поверхностные состояния , которые в противном случае препятствуют достижению электричеством полупроводникового слоя. [49] [51]
Чистый кремний (диоксид кремния), охлажденный в виде плавленого кварца и превратившийся в стекло, не имеющее истинной температуры плавления, может использоваться в качестве стекловолокна для стеклопластика.
Производство
Диоксид кремния в основном добывают путем добычи, включая добычу песка и очистку кварца . Кварц подходит для многих целей, в то время как химическая обработка требуется для получения более чистого или иного более подходящего (например, более реактивного или мелкозернистого) продукта. [55] [56]
Осажденный кремнезем
Осажденный кремнезем или аморфный кремнезем получают путем подкисления растворов силиката натрия . Желатиновый осадок или силикагель сначала промывают, а затем обезвоживают для получения бесцветного микропористого кремнезема. [15] Идеализированное уравнение, включающее трисиликат и серную кислоту, выглядит следующим образом:
Примерно один миллиард килограммов/год (1999) кремния было произведено таким образом, в основном для использования в полимерных композитах – шинах и подошвах обуви. [22]
На микрочипах
Тонкие пленки кремния растут спонтанно на кремниевых пластинах посредством термического окисления , образуя очень тонкий слой толщиной около 1 нм или 10 Å так называемого собственного оксида. [57]
Более высокие температуры и альтернативные среды используются для выращивания хорошо контролируемых слоев диоксида кремния на кремнии, например, при температурах от 600 до 1200 °C, используя так называемое сухое окисление с помощью O 2
или влажное окисление с H 2 O. [58] [59]
Слой естественного оксида полезен в микроэлектронике , где он действует как электрический изолятор с высокой химической стабильностью. Он может защищать кремний, хранить заряд, блокировать ток и даже действовать как контролируемый путь для ограничения тока. [60]
Лабораторные или специальные методы
Из кремнийорганических соединений
Многие пути к диоксиду кремния начинаются с кремнийорганического соединения, например, HMDSO, [61] TEOS. Синтез кремния проиллюстрирован ниже с использованием тетраэтилортосиликата (TEOS). [62] Простое нагревание TEOS при 680–730 °C приводит к образованию оксида:
Аналогично TEOS сгорает при температуре около 400 °C:
TEOS подвергается гидролизу через так называемый золь-гель процесс . На ход реакции и природу продукта влияют катализаторы, но идеализированное уравнение выглядит следующим образом: [63]
Другие методы
Будучи очень стабильным, диоксид кремния возникает многими методами. Концептуально простой, но имеющий мало практической ценности, процесс горения силана дает диоксид кремния. Эта реакция аналогична горению метана:
Однако химическое осаждение диоксида кремния из паровой фазы на поверхность кристалла из силана использовалось с использованием азота в качестве газа-носителя при температуре 200–500 °C. [64]
Химические реакции
Диоксид кремния — относительно инертный материал (отсюда его широкое распространение в качестве минерала). Кремний часто используется в качестве инертных контейнеров для химических реакций. При высоких температурах он преобразуется в кремний путем восстановления углеродом.
Фтор реагирует с диоксидом кремния, образуя SiF 4 и O 2 , тогда как другие галогенные газы (Cl 2 , Br 2 , I 2 ) не вступают в реакцию. [15]
Стишовит не реагирует на HF в какой-либо значительной степени. [65]
HF используется для удаления или структурирования диоксида кремния в полупроводниковой промышленности.
Диоксид кремния действует как кислота Люкса-Флуда , будучи способным реагировать с основаниями при определенных условиях. Поскольку он не содержит водорода, негидратированный кремний не может напрямую действовать как кислота Бренстеда-Лоури . В то время как диоксид кремния плохо растворяется в воде при низком или нейтральном pH (обычно 2 × 10−4 M для кварца и до 10−3 M для криптокристаллического халцедона ) , сильные основания реагируют со стеклом и легко растворяют его. Поэтому сильные основания необходимо хранить в пластиковых бутылках, чтобы избежать заклинивания крышки бутылки, сохранить целостность реципиента и избежать нежелательного загрязнения силикатными анионами. [66]
Диоксид кремния растворяется в горячей концентрированной щелочи или расплавленном гидроксиде, как описано в этом идеализированном уравнении: [15]
Диоксид кремния нейтрализует основные оксиды металлов (например, оксид натрия , оксид калия , оксид свинца (II) , оксид цинка или смеси оксидов, образуя силикаты и стекла, поскольку связи Si-O-Si в кремнеземе последовательно разрываются). [12] Например, реакция оксида натрия и SiO 2 может привести к образованию ортосиликата натрия , силиката натрия и стекол в зависимости от пропорций реагентов: [15]
Диоксид кремния реагирует с элементарным кремнием при высоких температурах, образуя SiO: [12]
Растворимость в воде
Растворимость диоксида кремния в воде сильно зависит от его кристаллической формы и в три-четыре раза выше для аморфного кремнезема, чем для кварца; в зависимости от температуры она достигает пика около 340 °C (644 °F). [68] Это свойство используется для выращивания монокристаллов кварца в гидротермальном процессе, где природный кварц растворяется в перегретой воде в сосуде под давлением, который холоднее в верхней части. Кристаллы весом 0,5–1 кг можно выращивать в течение 1–2 месяцев. [12] Эти кристаллы являются источником очень чистого кварца для использования в электронных приложениях. [15] Выше критической температуры воды 647,096 К (373,946 °C; 705,103 °F) и давления 22,064 мегапаскаля (3200,1 фунтов на кв. дюйм) или выше вода является сверхкритической жидкостью , и растворимость снова выше, чем при более низких температурах. [69]
Влияние на здоровье
Кремний, принимаемый внутрь, по существу нетоксичен, его LD 50 составляет 5000 мг/кг (5 г/кг). [22] Исследование 2008 года, в котором в течение 15 лет наблюдались субъекты, показало, что более высокие уровни кремния в воде, по-видимому, снижают риск слабоумия . Увеличение содержания кремния в питьевой воде на 10 мг/день было связано со снижением риска слабоумия на 11%. [70]
Вдыхание мелкодисперсной кристаллической кремниевой пыли может привести к силикозу , бронхиту или раку легких , поскольку пыль оседает в легких и постоянно раздражает ткани, снижая емкость легких. [71] Когда мелкие частицы кремния вдыхаются в достаточно больших количествах (например, в результате профессионального воздействия), это увеличивает риск системных аутоиммунных заболеваний, таких как волчанка [72] и ревматоидный артрит , по сравнению с ожидаемыми показателями среди населения в целом. [73]
Профессиональный риск
Кремний является профессиональной опасностью для людей, которые занимаются пескоструйной обработкой или работают с порошкообразными кристаллическими кремниевыми продуктами. Аморфный кремний, такой как дымящийся кремний, может вызывать необратимое повреждение легких в некоторых случаях, но не связан с развитием силикоза. Дети, астматики любого возраста, люди с аллергией и пожилые люди (все из которых имеют сниженную емкость легких ) могут быть затронуты в более короткие сроки. [74]
Кристаллический кремнезем представляет собой профессиональную опасность для тех, кто работает с каменными столешницами , поскольку процесс резки и установки столешниц создает большое количество переносимого по воздуху кремнезема. [75] Кристаллический кремнезем, используемый при гидроразрыве пласта, представляет опасность для здоровья рабочих. [34]
Патофизиология
В организме кристаллические частицы кремния не растворяются в течение клинически значимых периодов. Кристаллы кремния внутри легких могут активировать инфламмасому NLRP3 внутри макрофагов и дендритных клеток и тем самым приводить к выработке интерлейкина , высоко провоспалительного цитокина в иммунной системе. [76] [77] [78]
Регулирование
Правила, ограничивающие воздействие кремнезема «в связи с опасностью силикоза», указывают, что они касаются только кремнезема, который является как кристаллическим, так и пылеобразующим. [79] [80] [81] [82] [83] [84]
В 2013 году Управление по охране труда и промышленной гигиене США снизило предел воздействия до 50 мкг /м3 воздуха . До 2013 года оно допускало 100 мкг/м3 , а для строительных рабочих даже 250 мкг/м3 . [ 34]
В 2013 году Управление по охране труда и промышленной гигиене также потребовало «зеленого завершения» скважин с гидроразрывом пласта для снижения воздействия кристаллического кремния и ограничения предела воздействия. [34]
Кристаллические формы
SiO 2 , более чем любой другой материал, существует во многих кристаллических формах. Эти формы называются полиморфами .
В этом расширенном списке перечислены синонимы для диоксида кремния; все эти значения взяты из одного источника; значения в источнике были представлены заглавными буквами. [101]
^ ab Zumdahl, Steven S. (2009). Химические принципы 6-е изд . Houghton Mifflin Company. стр. A22. ISBN978-0-618-94690-7.
^ Iler RK (1979). Химия кремния . Нью-Йорк: Wiley. ISBN9780471024040.
^ ab Fernández LD, Lara E, Mitchell EA (2015). «Контрольный список, разнообразие и распределение раковинных амеб в Чили» (PDF) . European Journal of Protistology . 51 (5): 409–24. doi :10.1016/j.ejop.2015.07.001. PMID 26340665. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ ab Skinner BJ, Appleman DE (1963). "Меланофлогит, кубический полиморф кремнезема" (PDF) . Am. Mineral. 48 : 854–867. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ Дуглас BE, Хо SM, ред. (2006), «Кристаллические структуры кремнезема и металлических силикатов», Структура и химия кристаллических твердых тел , Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer, стр. 233–278, doi :10.1007/0-387-36687-3_10, ISBN978-0-387-36687-6, получено 2023-10-08
^ Некрашевич СС, Гриценко ВА (2014-02-01). "Электронная структура диоксида кремния (обзор)". Физика твердого тела . 56 (2): 207–222. Bibcode :2014PhSS...56..207N. doi :10.1134/S106378341402022X. ISSN 1090-6460. S2CID 255234311.
^ NC Norman (1997). Периодичность и s- и p-элементы блока . Oxford University Press. С. 50–52, 65–67. ISBN978-0-19-855961-0.
^ Unger KK, ред. (1979), Глава 1 Общая химия кремнезема, Библиотека хроматографии, т. 16, Elsevier, стр. 1–14, doi :10.1016/s0301-4770(08)60805-2, ISBN978-0-444-41683-4, получено 2023-09-12
^ abcdefg Холлеман А.Ф., Виберг Э. (2001), Виберг Н. (ред.), Неорганическая химия , перевод Иглсона М., Брюэра В., Сан-Диего/Берлин: Academic Press/De Gruyter, ISBN0-12-352651-5
^ Cuff YH (1996). Керамическая технология для гончаров и скульпторов. Филадельфия: Университет Пенсильвании. С. 93–95. ISBN9780812213775.
^ De La Rocha C, Conley DJ (2017). «Мистические кристаллы кремния». Silica Stories . Cham: Springer. стр. 50–55. doi :10.1007/978-3-319-54054-2_4. ISBN9783319540542.
^ Kirfel A, Krane HG, Blaha P, et al. (2001). «Распределение электронной плотности в стишовите, SiO2: новое исследование синхротронного излучения высокой энергии». Acta Crystallographica Section A. 57 ( 6): 663–77. Bibcode :2001AcCrA..57..663K. doi : 10.1107/S0108767301010698 . PMID 11679696.
^ Scherzer J (1978). "Деалюминированные структуры типа фожазита с соотношением SiO 2 /Al 2 O 3 более 100". J. Catal. 54 (2): 285. doi :10.1016/0021-9517(78)90051-9.
^ Shell SM, Debenedetti PG, Panagiotopoulos AZ (2002). "Molecular structure order and anomalies in liquid silica" (PDF) . Phys. Rev. E . 66 (1): 011202. arXiv : cond-mat/0203383 . Bibcode :2002PhRvE..66a1202S. doi :10.1103/PhysRevE.66.011202. PMID 12241346. S2CID 6109212. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-06-04 . Получено 2009-07-07 .
^ Aksay IA, Pask JA, Davis RF (1979). "Densities of SiO2-Al2O3 Melts" (PDF) . J. Am. Ceram. Soc. 62 (7–8): 332–336. doi :10.1111/j.1151-2916.1979.tb19071.x. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ Jutzi P, Schubert U (2003). Химия кремния: от атома к расширенным системам . Wiley-VCH. ISBN9783527306473.
^ Берслиен Э. (2012). Введение в судебную геонауку . Wiley & Sons. стр. 138. ISBN9781405160544.
^ Massey FP, Ennos AR, Hartley SE (2006). «Кремний в травах как защита от насекомых-травоядных: контрастные эффекты на листвоядных и питающихся флоэмой». J. Anim. Ecol. 75 (2): 595–603. Bibcode :2006JAnEc..75..595M. doi : 10.1111/j.1365-2656.2006.01082.x . PMID 16638012.
^ Keeping MG, Kvedaras OL (2008). «Кремний как защита растений от травоядных насекомых: ответ Мэсси, Энносу и Хартли». J. Anim. Ecol. 77 (3): 631–3. Bibcode :2008JAnEc..77..631K. doi : 10.1111/j.1365-2656.2008.01380.x . PMID 18341561.
^ Zain MF, Islam MN, Mahmud F, Jamil M (2011). «Производство золы рисовой шелухи для использования в бетоне в качестве дополнительного цементирующего материала». Строительство и строительные материалы . Композитные материалы и технология склеивания. 25 (2): 798–805. doi :10.1016/j.conbuildmat.2010.07.003. ISSN 0950-0618.
^ Perry CC (2003). «Силикатизация: процессы, посредством которых организмы захватывают и минерализуют кремний». Обзоры по минералогии и геохимии . 1 (54): 291–327. Bibcode : 2003RvMG...54..291P. doi : 10.2113/0540291.
^ Radini A (2024). «Археоботаника: Микроископаемые растения». В Nikita E, Rehren T (ред.). Энциклопедия археологии (второе изд.). Oxford: Academic Press. стр. 698–707. doi :10.1016/b978-0-323-90799-6.00114-2. ISBN978-0-323-91856-5. Получено 2024-06-20 .
^ Нейман М., Вагнер С., Носке Р., Тирш Б., Штраух П. (2010). «Морфология и структура биоморфного кремнезема, выделенного из Equisetum hyemale и Equisetum telmateia». Zeitschrift für Naturforschung B . 65 (9): 1113–1120. дои : 10.1515/znb-2010-0910 . ISSN 1865-7117.
^ Tubaña BS, Heckman JR (2015), Rodrigues FA, Datnoff LE (ред.), «Кремний в почвах и растениях», Кремний и болезни растений , Cham: Springer International Publishing, стр. 7–51, doi : 10.1007/978-3-319-22930-0_2, ISBN978-3-319-22929-4, получено 2024-07-19
^ Ирзаман И, Юстаени Д, Аминулла А, Ирмансьях И, Юлиарто Б (19.04.2021). «Чистота, морфологическая и электрическая характеристика диоксида кремния из травы когона (Imperata cylindrica) с использованием различных температур озоления». Egyptian Journal of Chemistry . 64 (8): 4143–4149. doi : 10.21608/ejchem.2019.15430.1962. ISSN 2357-0245.
^ Uriz MJ, Turon X, Becerro MA, Agell G (2003). «Кремниевые спикулы и каркасы скелета в губках: происхождение, разнообразие, ультраструктурные модели и биологические функции». Исследования и техника микроскопии . 62 (4): 279–299. doi :10.1002/jemt.10395. ISSN 1059-910X. PMID 14534903.
^ Nevin CM (1925). Формовочные пески Олбани долины Гудзона . Университет штата Нью-Йорк в Олбани.
^ abcd Greenhouse S (23 августа 2013 г.). «Новые правила сократят воздействие кремниевой пыли». The New York Times . Получено 24 августа 2013 г.
^ Оджован MI (2004). «Стеклообразование в аморфном SiO 2 как перколяционный фазовый переход в системе дефектов сетки». Письма в ЖЭТФ 79 (12): 632–634. Bibcode :2004JETPL..79..632O. doi :10.1134/1.1790021. S2CID 124299526.
^ Stachurski ZH (2015). Основы аморфных твердых тел: структура и свойства. John Wiley & Sons. стр. 176. ISBN978-3-527-68219-5.
^ Продвинутая неорганическая химия: Том II. Кришна Пракашан Медиа. п. 563.
^ Эллиотт SR (1991). "Структурный порядок среднего диапазона в ковалентных аморфных твердых телах". Nature . 354 (6353): 445–452. Bibcode :1991Natur.354..445E. doi :10.1038/354445a0. S2CID 4344891.
^ Atkins PW, Overton T, Rourke J, et al., ред. (2010). Неорганическая химия Шрайвера и Аткинса (5-е изд.). Оксфорд: Oxford University Press. стр. 354. ISBN9780199236176. OCLC 430678988.
^ ab "Cab-O-Sil Fumed Metal Oxides".
^ Cheraghian G, Wistuba MP, Kiani S, Barron AR, Behnood A (декабрь 2021 г.). «Реологические, физико-химические и микроструктурные свойства асфальтового вяжущего, модифицированного наночастицами пирогенного кремнезема». Scientific Reports . 11 (1): 11455. Bibcode :2021NatSR..1111455C. doi :10.1038/s41598-021-90620-w. PMC 8169902 . PMID 34075083.
^ Barel AO, Paye M, Maibach HI (2014). Справочник по косметической науке и технологии (4-е изд.). CRC Press. стр. 444. ISBN9781842145654. Эти пигменты с мягким фокусом, в основном состоящие из полимеров, слюд и тальков, покрытых грубыми или сферическими частицами малого диаметра, такими как диоксид кремния или диоксид титана, используются для оптического уменьшения видимости морщин. Эти эффекты достигаются путем оптимизации контуров морщин и уменьшения разницы яркости из-за диффузного отражения.
^ Barel AO, Paye M, Maibach HI (2014). Справочник по косметической науке и технологии (4-е изд.). CRC Press. стр. 442. ISBN9781842145654. Кремний — это многопористый ингредиент, который впитывает масло и кожный жир.
^ Гарднер Дж. С. (1882). «О причинах возвышения и опускания». Geological Magazine . 9 (10): 479–480. Bibcode : 1882GeoM....9..479G. doi : 10.1017/S0016756800172474. ISSN 0016-7568.
^ Манн А. (1917). Экономическое значение диатомовых водорослей . Вашингтон, округ Колумбия, Соединенные Штаты Америки: Смитсоновский институт.
^ ab Lécuyer C, Brock DC (2010). Создатели микрочипа: документальная история Fairchild Semiconductor. MIT Press . стр. 111. ISBN9780262294324.
^ ab Saxena A (2009). Изобретение интегральных схем: нераскрытые важные факты. Международная серия о достижениях в области твердотельной электроники и технологий. World Scientific . стр. 96–97. ISBN9789812814456.
^ abc "Мартин Аталла в Зале славы изобретателей, 2009" . Получено 21 июня 2013 г. .
^ ab Black LE (2016). Новые перспективы пассивации поверхности: понимание интерфейса Si-Al2O3. Springer . стр. 17. ISBN9783319325217.
^ Лю Г, Лю И, Чжао Х (2017). «Влияние содержания сферических нано-SiO 2 на теплозащитные характеристики термоизоляционных тканей с покрытием, устойчивым к абляции». Журнал наноматериалов . 2017 : 1–11. doi : 10.1155/2017/2176795 . ISSN 1687-4110.
^ Гудвин В., Линакр А., Хади С. (2007). Введение в судебную генетику . Wiley & Sons. стр. 29. ISBN9780470010259.
^ Calderone J (20 августа 2015 г.). «Этот футуристический материал, похожий на облако, проникает в вашу жизнь с 1931 года». Business Insider . Получено 11 февраля 2019 г.
^ Гетце Дж., Мёкель Р., ред. (2012). Кварц: месторождения, минералогия и аналитика. Спрингер Геология. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. Бибкод : 2012qdma.book.....G. дои : 10.1007/978-3-642-22161-3. ISBN978-3-642-22160-6.
^ Pan X, Li S, Li Y, Guo P, Zhao X, Cai Y (2022). «Ресурсы, характеристики, очистка и применение кварца: обзор». Minerals Engineering . 183 : 107600. Bibcode : 2022MiEng.18307600P. doi : 10.1016/j.mineng.2022.107600.
^ Doering R, Nishi Y, ред. (2007). Справочник по технологии производства полупроводников. CRC Press. ISBN9781574446753.
^ Ли С. (2006). Энциклопедия химической обработки . CRC Press. ISBN9780824755638.
^ Морган Д.В., Борд К. (1991). Введение в полупроводниковую микротехнологию (2-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс, Англия: John Wiley & Sons. стр. 72. ISBN9780471924784.
^ Риордан М (2007). «Решение на основе диоксида кремния: как физик Жан Эрни построил мост от транзистора к интегральной схеме». IEEE Spectrum . Получено 11 февраля 2019 г.
^ Chrystie RS, Ebertz FL, Dreier T, Schulz C (2019-01-28). "Визуализация абсолютной концентрации SiO в пламени синтеза наночастиц при низком давлении с помощью лазерно-индуцированной флуоресценции". Applied Physics B . 125 (2): 29. Bibcode :2019ApPhB.125...29C. doi :10.1007/s00340-019-7137-8. ISSN 1432-0649. S2CID 127735545.
^ Ромеро-Хайме А.К., Акоста-Энрикес MC, Варгас-Эрнандес Д., Танори-Кордова Х.К., Пинеда Леон Х.А., Кастильо С.Дж. (август 2021 г.). «Синтез и характеристика наносфер ядро-оболочка кремнезем – сульфид свинца для применения в оптоэлектронных устройствах». Журнал материаловедения: Материалы в электронике . 32 (16): 21425–21431. дои : 10.1007/s10854-021-06648-1. ISSN 0957-4522. S2CID 236182027.
^ Nandiyanto AB, Kim SG, Iskandar F, et al. (2009). «Синтез сферических мезопористых наночастиц кремния с контролируемыми порами и внешними диаметрами нанометрового размера». Microporous and Mesoporous Materials . 120 (3): 447–453. Bibcode : 2009MicMM.120..447N. doi : 10.1016/j.micromeso.2008.12.019.
^ Морган Д.В., Борд К. (1991). Введение в полупроводниковую микротехнологию (2-е изд.). Чичестер, Западный Сассекс, Англия: John Wiley & Sons. стр. 27. ISBN9780471924784.
^ Fleischer M (1962). "Новые названия минералов" (PDF) . American Mineralogist . 47 (2). Mineralogic Society of America: 172–174. Архивировано (PDF) из оригинала 2011-07-22.
^ Роджерс GE (2011). Описательная неорганическая, координационная и твердотельная химия. Cengage Learning. С. 421–2. ISBN9781133172482.
^ Laine RM, Blohowiak KY, Robinson TR, Hoppe ML, Nardi P, Kampf J, Uhm J (17 октября 1991 г.). "Синтез пентакоординированных кремниевых комплексов из SiO2" (PDF) . Nature . 353 (6345): 642–644. Bibcode :1991Natur.353..642L. doi :10.1038/353642a0. hdl : 2027.42/62810 . S2CID 4310228. Архивировано (PDF) из оригинала 2017-08-19.
^ Фурнье РО, Роу ДЖ (1977). «Растворимость аморфного кремнезема в воде при высоких температурах и высоких давлениях» (PDF) . Am. Mineral. 62 : 1052–1056. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ Окамото А (2019). «Образование частиц кремния из сверхкритических флюидов и его влияние на гидрологические свойства в коре». Тезисы докладов Генеральной ассамблеи конференции EGU : 4614. Bibcode : 2019EGUGA..21.4614O.
^ Rondeau V, Jacqmin-Gadda H, Commenges D и др. (2008). «Алюминий и кремний в питьевой воде и риск болезни Альцгеймера или снижения когнитивных способностей: результаты 15-летнего наблюдения за группой PAQUID». American Journal of Epidemiology . 169 (4): 489–96. doi :10.1093/aje/kwn348. PMC 2809081. PMID 19064650 .
^ «Безопасная работа с кремнием». CPWR — Центр исследований и обучения в строительстве . Получено 11 февраля 2019 г.
^ Мейер А., Сандлер Д.П., Бин Фримен Л.Е. и др. (2017). «Воздействие пестицидов и риск ревматоидного артрита среди лицензированных мужчин, применяющих пестициды, в исследовании здоровья сельского хозяйства». Перспективы охраны окружающей среды . 125 (7): 077010-1–077010-7. doi : 10.1289/EHP1013 . PMC 5744649. PMID 28718769 .
^ Reuzel PG, Bruijntjes JP, Feron VJ и др. (1991). «Субхроническая ингаляционная токсичность аморфного кремнезема и кварцевой пыли у крыс». Food Chem. Toxicol. 29 (5): 341–54. doi :10.1016/0278-6915(91)90205-L. PMID 1648030.
^ Хорнунг В., Бауэрнфейнд Ф., Халле А. и др. (2008). «Кристаллы кремния и соли алюминия активируют инфламмасому NALP3 через дестабилизацию фагосомы». Nat. Immunol. 9 (8): 847–856. doi :10.1038/ni.1631. PMC 2834784 . PMID 18604214.
^ Merchant JA, ред. (1986). Профессиональные респираторные заболевания (PDF) . Цинциннати, Огайо: Министерство здравоохранения и социальных служб США, NIOSH. doi : 10.26616/NIOSHPUB86102. hdl : 2027/uc1.31210023588922. Номер публикации DHHS (NIOSH) 86-102.
^ NIOSH (2002) Обзор опасностей, Влияние на здоровье профессионального воздействия вдыхаемого кристаллического кремния. Цинциннати, Огайо: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения США, Центры по контролю и профилактике заболеваний, Национальный институт охраны труда и здоровья, DHHS (NIOSH) Публикация № 2002-129.
^ "Crystalline Factsheet" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 декабря 2017 г. . Получено 3 августа 2017 г. .
^ "Кремний, Кристаллический" . Получено 3 августа 2017 г.
^ "Часто задаваемые вопросы" . Получено 3 августа 2017 г.
^ «Если это кремний, то это не просто пыль!» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10 . Получено 3 августа 2017 .
^ "Что вы должны знать о кристаллическом кремнеземе, силикозе и правилах Oregon OSHA по кремнезему" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10 . Получено 3 августа 2017 .
^ Szymendera SD (16 января 2018 г.). Вдыхаемый кристаллический кремний на рабочем месте: новые стандарты Управления по охране труда и здоровья (OSHA) (PDF) . Вашингтон, округ Колумбия: Исследовательская служба Конгресса. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10 . Получено 27 января 2018 г.
^ Lager GA, Jorgensen JD, Rotella FJ (1982). «Кристаллическая структура и тепловое расширение a-кварца SiO2 при низкой температуре». Журнал прикладной физики . 53 (10): 6751–6756. Bibcode : 1982JAP....53.6751L. doi : 10.1063/1.330062.
^ Райт А. Ф., Леманн М. С. (1981). «Структура кварца при 25 и 590 °C, определенная методом нейтронной дифракции». Журнал химии твердого тела . 36 (3): 371–80. Bibcode : 1981JSSCh..36..371W. doi : 10.1016/0022-4596(81)90449-7.
^ аб Кихара К., Мацумото Т., Имамура М. (1986). «Структурное изменение ромбического итридимита с температурой: исследование, основанное на термовибрационных параметрах второго порядка». Zeitschrift für Kristallographie . 177 (1–2): 27–38. Бибкод : 1986ZK....177...27K. дои :10.1524/zkri.1986.177.1-2.27.
^ Downs RT, Palmer DC (1994). "The pressure behavior of a cristobalite" (PDF) . American Mineralogist . 79 : 9–14. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ Райт А. Ф., Лидбеттер А. Дж. (1975). «Структуры фаз β-кристобалита SiO 2 и AlPO 4 ». Philosophical Magazine . 31 (6): 1391–401. Bibcode :1975PMag...31.1391W. doi :10.1080/00318087508228690.
^ Шропшир Дж., Кит П.П., Воган, Пенсильвания (1959). «Кристаллическая структура кеатита, новой формы кремнезема». Zeitschrift für Kristallographie . 112 (1–6): 409–13. Бибкод : 1959ZK....112..409S. дои : 10.1524/zkri.1959.112.1-6.409.
^ Miehe G, Graetsch H (1992). «Кристаллическая структура моганита: новый тип структуры для кремнезема». European Journal of Mineralogy . 4 (4): 693–706. Bibcode : 1992EJMin...4..693M. doi : 10.1127/ejm/4/4/0693.
^ Levien L., Prewitt CT (1981). "High-pressure crystal structure and compressibility of coesite" (PDF) . American Mineralogist . 66 : 324–333. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ Smyth JR, Swope RJ, Pawley AR (1995). "H в соединениях типа рутила: II. Кристаллическая химия замещения Al в стишовите, содержащем водород" (PDF) . American Mineralogist . 80 (5–6): 454–456. Bibcode :1995AmMin..80..454S. doi :10.2138/am-1995-5-605. S2CID 196903109. Архивировано (PDF) из оригинала 2022-10-10.
^ Dera P., Prewitt CT, Boctor NZ, Hemley RJ (2002). "Характеристика фазы высокого давления кремнезема из марсианского метеорита Sherrotty". American Mineralogist . 87 (7): 1018. Bibcode : 2002AmMin..87.1018D. doi : 10.2138/am-2002-0728. S2CID 129400258.
^ Сейфертит. Mindat.org.
^ Накагава Т., Кихара К., Харада К. (2001). «Кристаллическая структура низкого меланофлогита». American Mineralogist . 86 (11–12): 1506. Bibcode : 2001AmMin..86.1506N. doi : 10.2138/am-2001-11-1219. S2CID 53525827.
^ Вайс А, Вайс А (1954). «Убер халькогенид кремния. VI. Zur Kenntnis der faserigen Модификация диоксида кремния». Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 276 (1–2): 95–112. дои : 10.1002/zaac.19542760110.
^ Björkman T, Kurasch S, Lehtinen O, Kotakoski J, Yazyev OV, Srivastava A, Skakalova V, Smet JH, Kaiser U, Krasheninnikov AV (2013). "Дефекты в двухслойном кремнии и графене: общие тенденции в разнообразных гексагональных двумерных системах". Scientific Reports . 3 : 3482. Bibcode :2013NatSR...3E3482B. doi :10.1038/srep03482. PMC 3863822 . PMID 24336488.
^ Johnston CJ, Driscoll KE, Finkelstein JN и др. (2000). «Легочные хемокины и мутагенные реакции у крыс после субхронической ингаляции аморфного и кристаллического кремния». Toxicological Sciences . 56 (2): 405–413. doi : 10.1093/toxsci/56.2.405 . PMID 10911000.
^ Льюис GR (1999). 1001 химикат в повседневных продуктах (2-е изд.). John Wiley & Sons (Wiley-Interscience). стр. 250–1. ISBN0-471-29212-5– через Интернет-архив.
^ Bergna HE, ред. (1994-05-05). Коллоидная химия кремния. Advances in Chemistry. Т. 234. Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. стр. 1–47. doi :10.1021/ba-1994-0234.ch001. ISBN978-0-8412-2103-1.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме «Диоксид кремния» .