stringtranslate.com

Саркома Капоши

Саркома Капоши ( СК ) — это тип рака , который может образовывать массы на коже , в лимфатических узлах , во рту или в других органах . [4] [6] Кожные поражения обычно безболезненны, фиолетовые и могут быть плоскими или приподнятыми. [6] [8] Поражения могут возникать поодиночке, множественными на ограниченной области или могут быть широко распространенными. [6] В зависимости от подтипа заболевания и уровня подавления иммунитета СК может ухудшаться как постепенно, так и быстро. [6] За исключением классической СК, при которой подавление иммунитета, как правило, отсутствует, СК вызывается комбинацией подавления иммунитета (например, из-за ВИЧ/СПИДа ) и инфицирования вирусом герпеса человека 8 (HHV8 — также называемым герпесвирусом, ассоциированным с СК (KSHV)). [8]

Описаны классический, эндемический, связанный с иммуносупрессивной терапией (также известный как ятрогенный) и эпидемический (также известный как связанный со СПИДом) подтипы. [8] Классический СК, как правило, поражает пожилых мужчин в регионах, где KSHV широко распространен (Средиземноморье, Восточная Европа, Ближний Восток), обычно растет медленно и чаще всего поражает только ноги. [8] Эндемический СК наиболее распространен в странах Африки к югу от Сахары и более агрессивен у детей, в то время как у пожилых людей симптомы схожи с классическим СК. [8] СК, связанный с иммуносупрессивной терапией, обычно возникает у людей после трансплантации органов и в основном поражает кожу. [8] Эпидемический СК возникает у людей со СПИДом , и могут быть затронуты многие части тела. [8] СК диагностируется с помощью биопсии ткани , в то время как степень заболевания может быть определена с помощью медицинской визуализации . [4] [6] [8]

Лечение зависит от подтипа, локализовано ли заболевание или распространено, а также от иммунной функции человека. [6] Локализованные поражения кожи можно лечить хирургическим путем, инъекциями химиотерапии в очаг поражения или лучевой терапией . [6] Широко распространенное заболевание можно лечить химиотерапией или биологической терапией . [4] [6] У людей с ВИЧ/СПИДом высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) предотвращает и часто лечит СК. [8] [9] В некоторых случаях может потребоваться добавление химиотерапии. [9] При распространенном заболевании может наступить смерть. [6]

Это состояние довольно распространено среди людей с ВИЧ/СПИДом и после трансплантации органов. [6] [8] [9] Более 35% людей со СПИДом могут быть поражены. [10] Впервые СК была описана Морицем Капоши в 1872 году. [11] [12] Она стала более широко известна как одно из заболеваний, определяющих СПИД, в 1980-х годах. [11] KSHV был обнаружен как возбудитель в 1994 году. [11] [13]

Признаки и симптомы

Поражения СК представляют собой узелки или пятна, которые могут быть красного, фиолетового, коричневого или черного цвета и обычно имеют папулезный характер . [ необходима ссылка ]

Они обычно находятся на коже, но распространены и в других местах, особенно в полости рта, желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях . Рост может варьироваться от очень медленного до взрывоопасного и связан со значительной смертностью и заболеваемостью . [14]

Повреждения безболезненны, но становятся косметически уродующими или нарушают работу органов. [15]

Кожа

Пример саркомы Капоши
Саркома Капоши на стадии пятен. Пятна и бляшки неправильной формы от красного до коричневатого цвета. [16]

Обычно поражаются нижние конечности , спина, лицо, рот и гениталии . Поражения обычно такие, как описано выше, но иногда могут быть похожи на бляшки (часто на подошвах ног) или даже включать разрушение кожи с последующими грибковыми поражениями . Сопутствующий отек может быть вызван либо местным воспалением , либо лимфедемой (закупорка местных лимфатических сосудов поражением). Поражения кожи при саркоме Капоши могут быть психологически неприятными. [17] [18]

Рот

ВИЧ - инфицированный человек с поражением саркомой Капоши и сопутствующей кандидозной инфекцией во рту

Рот поражается примерно в 30% случаев и является начальным местом в 15% случаев СК, связанных со СПИДом. Во рту чаще всего поражается твердое небо , а затем десны . [19] Поражения во рту могут легко повреждаться при жевании и кровоточить или вызывать вторичную инфекцию, и даже мешать приему пищи или разговору. [ необходима цитата ]

Желудочно-кишечный тракт

Вовлечение может быть распространено у людей с СК, связанной с трансплантацией или СПИДом, и может происходить при отсутствии поражения кожи. Желудочно-кишечные поражения могут быть бессимптомными или вызывать потерю веса, боль, тошноту/рвоту, диарею , кровотечение (либо рвоту кровью, либо выделение ее с дефекацией), мальабсорбцию или кишечную непроходимость . [20]

Дыхательные пути

Вовлечение дыхательных путей может проявляться одышкой, лихорадкой , кашлем , кровохарканьем или болью в груди, или как случайная находка на рентгенограмме грудной клетки . [21] Диагноз обычно подтверждается бронхоскопией , когда поражения видны непосредственно и часто биопсией. Саркома Капоши легкого имеет плохой прогноз. [ необходима цитата ]

Причина

Герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши (KSHV), также называемый HHV-8, присутствует почти в 100% поражений саркомы Капоши, будь то связанные с ВИЧ, классические, эндемичные или ятрогенные . [22] KSHV кодирует онкогены , микроРНК и кольцевые РНК, которые способствуют пролиферации раковых клеток и ускользанию от иммунной системы. [23]

Передача инфекции

В Европе и Северной Америке KSHV передается через слюну. Таким образом, поцелуи являются фактором риска передачи. Более высокие показатели передачи среди геев и бисексуальных мужчин были приписаны «глубоким поцелуям» сексуальных партнеров с KSHV. [24] Другая альтернативная теория предполагает, что использование слюны в качестве сексуальной смазки может быть основным способом передачи. Благоразумный совет — использовать коммерческие смазки при необходимости и избегать глубоких поцелуев с партнерами с инфекцией KSHV или чей статус неизвестен. [ необходима цитата ]

KSHV также передается через трансплантацию органов [25] и переливание крови. [26] Тестирование на вирус перед этими процедурами, вероятно, эффективно ограничит ятрогенную передачу. [ необходима цитата ]

Патология

Микрофотография саркомы Капоши, демонстрирующая ее типичные особенности.

Несмотря на свое название, в целом это не считается истинной саркомой , [27] [28] которая является опухолью, возникающей из мезенхимальной ткани . Гистогенез KS остается спорным. [29] KS может возникнуть как рак лимфатического эндотелия [30] и образует сосудистые каналы, которые заполняются клетками крови, придавая опухоли ее характерный вид, похожий на синяк. Белки KSHV равномерно обнаруживаются в раковых клетках KS. [ необходима цитата ]

Очаги саркомы Капоши содержат опухолевые клетки с характерной аномальной удлиненной формой, называемые веретенообразными клетками . Наиболее типичной особенностью саркомы Капоши является наличие веретенообразных клеток, образующих щели, содержащие эритроциты. Митотическая активность лишь умеренная, а плеоморфизм обычно отсутствует. [31] Опухоль сильно васкуляризирована , содержит аномально плотные и нерегулярные кровеносные сосуды, которые пропускают эритроциты в окружающие ткани и придают опухоли темный цвет. Воспаление вокруг опухоли может вызывать отек и боль. В цитоплазме или иногда внеклеточно часто видны PAS- положительные гиалиновые тельца разного размера. [ необходима цитата ]

Веретенообразные клетки саркомы Капоши дифференцируются в эндотелиальные клетки , вероятно, лимфатического, а не кровеносного происхождения. [32] Постоянная иммунореактивность подопланина подтверждает лимфатическую природу поражения. [ необходима ссылка ]

Диагноз

Хотя KS можно заподозрить по внешнему виду поражений и факторам риска у пациента, точный диагноз можно поставить только с помощью биопсии и микроскопического исследования. Обнаружение белка KSHV LANA в опухолевых клетках подтверждает диагноз. [ необходима цитата ]

При дифференциальной диагностике артериовенозные мальформации , пиогенная гранулема и другие сосудистые пролиферации можно микроскопически спутать с СК. [33]

Дифференциальная диагностика саркомы Капоши

Источник: [34]

  1. Невусы (родинки)
  2. Гистиоцитома
  3. Криптококкоз
  4. Гистоплазмоз
  5. Лейшманиоз
  6. Поражения, вызванные пневмоцистой
  7. Дерматофития
  8. Ангиома
  9. Бактериальный ангиоматоз
  10. Пиогенная гранулема
  11. Меланома

Классификация

HHV-8 отвечает за все разновидности СК. С тех пор как Мориц Капоши впервые описал этот рак, заболевание было описано в пяти отдельных клинических ситуациях с различными проявлениями, эпидемиологией и прогнозами. [35] : 599  Все формы инфицированы KSHV и являются различными проявлениями одного и того же заболевания, но имеют различия в клинической агрессивности, прогнозе и лечении.

Профилактика

Были разработаны анализы крови для выявления антител к KSHV, которые могут использоваться для определения того, подвержен ли человек риску передачи инфекции своему половому партнеру или инфицирован ли орган до трансплантации. Однако эти тесты доступны только в качестве исследовательских инструментов, и, таким образом, мало кто проверяет людей, подверженных риску заражения KSHV, например, людей после трансплантации. [ необходима цитата ]

Уход

Саркома Капоши неизлечима, но часто может поддаваться лечению в течение многих лет. При СК, связанной с иммунодефицитом или иммуносупрессией, лечение причины дисфункции иммунной системы может замедлить или остановить прогрессирование СК. У 40% или более пациентов с саркомой Капоши, связанной со СПИДом, поражения Капоши уменьшатся при первом начале высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ). Поэтому ВААРТ считается краеугольным камнем терапии саркомы Капоши, связанной со СПИДом. Однако у определенного процента [ неопределенно ] таких людей саркома Капоши может рецидивировать после многих лет ВААРТ, особенно если ВИЧ не полностью подавлен.

Людей с несколькими локальными поражениями часто можно лечить местными мерами, такими как лучевая терапия или криохирургия . [48] [49] Слабые доказательства свидетельствуют о том, что антиретровирусная терапия в сочетании с химиотерапией более эффективна, чем любая из этих двух терапий по отдельности. [50] Ограниченные основные и клинические доказательства свидетельствуют о том, что местные бета-блокаторы , такие как тимолол , могут вызывать регресс локализованных поражений как при классической, так и при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши. [51] [52] В целом, хирургическое вмешательство не рекомендуется, поскольку саркома Капоши может появляться на краях раны. В целом, более распространенное заболевание или заболевание, поражающее внутренние органы, лечится системной терапией интерфероном альфа, липосомальными антрациклинами (такими как липосомальный доксорубицин или даунорубицин ), талидомидом или паклитакселом . [53] [54]

Алитретиноин , наносимый на очаг поражения, может использоваться, когда состояние очага не улучшается при стандартном лечении ВИЧ/СПИДа, а химиотерапия или лучевая терапия не могут быть использованы. [55]

Эпидемиология

С уменьшением уровня смертности среди людей с ВИЧ/СПИДом, получавших новые методы лечения в 1990-х годах, показатели и тяжесть эпидемической СК также снизились. Однако число людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, в Соединенных Штатах растет, и вполне возможно, что число людей с саркомой Капоши, связанной со СПИДом, снова возрастет, поскольку эти люди живут дольше с ВИЧ-инфекцией. [ необходима цитата ]

Общество

Из-за своей заметной природы внешние поражения иногда являются симптомом СПИДа. Саркома Капоши стала известна широкой публике с выходом фильма «Филадельфия» , в котором главный герой был уволен после того, как его работодатели узнали, что он ВИЧ-инфицирован из-за видимых поражений. К тому времени, когда появляются поражения СК, иммунная система, вероятно, уже сильно ослаблена. [ необходима цитата ] Сообщалось, что только 6% мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами, знают, что СК вызывается вирусом, отличным от ВИЧ. [56] Таким образом, общество мало что делает для профилактики заражения вирусом КСГВ. Аналогичным образом, не проводится систематический скрининг донорских органов.

У людей со СПИДом саркома Капоши считается оппортунистической инфекцией , болезнью, которая может закрепиться в организме из-за ослабления иммунной системы . С ростом ВИЧ/СПИДа в Африке , где широко распространен KSHV, саркома Капоши стала наиболее часто регистрируемым видом рака в некоторых странах.

Ссылки

  1. ^ Sand M, Sand D, Thrandorf C, Paech V, Altmeyer P, Bechara FG (июнь 2010 г.). «Кожные поражения носа». Head & Face Medicine . 6 : 7. doi : 10.1186/1746-160X-6-7 . PMC  2903548. PMID  20525327 .
  2. ^ Collins English Dictionary – Complete and Unabridged, 12th Edition 2014. Sv "Kaposi's sarcoma." Получено 15 августа 2017 г. с сайта http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma
  3. ^ Random House Kernerman Webster's College Dictionary . Sv "Саркома Капоши". Получено 15 августа 2017 г. с сайта http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma
  4. ^ abcdefgh "Лечение саркомы Капоши". Национальный институт рака . 16 июня 2017 г.
  5. ^ Schneider JW, Dittmer DP (август 2017 г.). «Диагностика и лечение саркомы Капоши». Американский журнал клинической дерматологии . 18 (4): 529–539. doi :10.1007/s40257-017-0270-4. PMC 5509489. PMID  28324233 . 
  6. ^ abcdefghijklm Шварц Р.А., Микали Г., Наска М.Р., Скудери Л. (август 2008 г.). «Саркома Капоши: продолжающаяся загадка». Журнал Американской академии дерматологии . 59 (2): 179–206, викторина 207–8. дои : 10.1016/j.jaad.2008.05.001. ПМИД  18638627.
  7. ^ ab Глобальная онкологическая обсерватория (2019). "Саркома Капоши" (PDF) . Получено 14 марта 2020 г.
  8. ^ abcdefghij Сезарман Э, Дамания Б, Краун С.Э., Мартин Дж, Бауэр М, Уитби Д. (январь 2019 г.). «Саркома Капоши». Обзоры природы. Праймеры по болезням . 5 (1): 9. дои : 10.1038/s41572-019-0060-9. ПМК 6685213 . ПМИД  30705286. 
  9. ^ abc Хоффманн С, Сабрански М, Эссер С (2017). «Саркома Капоши, связанная с ВИЧ». Oncology Research and Treatment . 40 (3): 94–98. doi : 10.1159/000455971 . PMID  28259888. S2CID  9700628.
  10. ^ Ферри ФФ (2017). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor 2018: 5 книг в 1. Elsevier Health Sciences. стр. 735. ISBN 9780323529570.
  11. ^ abc "Лечение саркомы Капоши". Национальный институт рака . 1 октября 2015 г. Получено 18 декабря 2017 г.
  12. ^ Капоши М (1872). «Идиопатический множественный пигментный сарком дер Верх». Архив дерматологии и сифилиса . 4 (2): 265–273. дои : 10.1007/BF01830024. S2CID  31438763.
  13. ^ Чанг Ю, Сезарман Э, Пессин М.С., Ли Ф, Калпеппер Дж, Ноулз Д.М., Мур PS (декабрь 1994 г.). «Идентификация герпесвирусоподобных последовательностей ДНК в саркоме Капоши, связанной со СПИДом». Наука . 266 (5192): 1865–1869. Бибкод : 1994Sci...266.1865C. дои : 10.1126/science.7997879. PMID  7997879. S2CID  29977325.
  14. ^ Dezube BJ (октябрь 1996 г.). «Клиническая картина и естественное течение саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Hematology/Oncology Clinics of North America . 10 (5): 1023–9. doi :10.1016/S0889-8588(05)70382-8. PMID  8880194.
  15. ^ "Саркома Капоши". Циклопедический медицинский словарь Табера . Том 21. Компания FA Davis . 2009. С. 1256.
  16. ^ abcd Jakob L, Metzler G, Chen KM, Garbe C (апрель 2011 г.). "Саркома Капоши, не связанная со СПИДом: клинические особенности и результаты лечения". PLOS ONE . ​​6 (4): e18397. Bibcode :2011PLoSO...618397J. doi : 10.1371/journal.pone.0018397 . PMC 3075253 . PMID  21533260. 
  17. ^ Холланд, Дж. К.; Тросс, С. (июнь 1987 г.). «Психосоциальные аспекты терапии эпидемической саркомы Капоши». Семинары по онкологии . 14 (2 Suppl 3): 48–53. ISSN  0093-7754. PMID  3603057.
  18. ^ Франса, Кэтлейн; Джафферани, Мохаммад (16 декабря 2016 г.). Стресс и кожные заболевания: основные и клинические аспекты. Springer. стр. 216. ISBN 978-3-319-46352-0.
  19. ^ Nichols CM, Flaitz CM, Hicks MJ (ноябрь 1993 г.). «Лечение поражений Капоши у ВИЧ-инфицированных пациентов». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 124 (11): 78–84. doi :10.14219/jada.archive.1993.0231. PMID  8227776. Архивировано из оригинала 29-09-2007 . Получено 11-06-2007 .
  20. ^ Данциг Дж. Б., Брандт Л. Дж., Рейнус Дж. Ф., Кляйн Р. С. (июнь 1991 г.). «Желудочно-кишечные злокачественные новообразования у пациентов со СПИДом». Американский журнал гастроэнтерологии . 86 (6): 715–8. PMID  2038993.
  21. ^ Гарай С.М., Беленко М., Фаццини Э., Шинелла Р. (январь 1987 г.). «Легочные проявления саркомы Капоши». Грудь . 91 (1): 39–43. дои : 10.1378/сундук.91.1.39. PMID  3792084. S2CID  41623543.
  22. ^ Аблаши Д.В., Чатлинн Л.Г., Уитмен Дж.Э., Сезарман Э. (июль 2002 г.). «Спектр заболеваний, связанных с саркомой Капоши, или герпесвирусом человека 8». Обзоры клинической микробиологии . 15 (3): 439–464. doi :10.1128/cmr.15.3.439-464.2002. ПМК 118087 . ПМИД  12097251. 
  23. ^ Liang C, Lee JS, Jung JU (декабрь 2008 г.). «Уклонение от иммунитета при онкогенезе, связанном с саркомой Капоши». Семинары по биологии рака . Манипуляция иммунным ответом вируса Эпштейна-Барр и герпеса, связанного с саркомой Капоши: последствия для развития опухоли. 18 (6): 423–436. doi :10.1016/j.semcancer.2008.09.003. PMC 7386567. PMID  18948197 . 
  24. ^ Pauk J, Huang ML, Brodie SJ, Wald A, Koelle DM, Schacker T, Celum C, Selke S, Corey L (ноябрь 2000 г.). «Выделение вируса герпеса человека 8 со слизистой оболочки у мужчин». The New England Journal of Medicine . 343 (19): 1369–77. doi : 10.1056/NEJM200011093431904 . PMID  11070101.
  25. ^ Парравичини С., Олсен С.Дж., Капра М., Поли Ф., Сирчиа Г., Гао С.Дж., Берти Е., Носера А., Росси Е., Бестетти Г., Пиццуто М., Галли М., Морони М., Мур PS, Корбеллино М. (октябрь 1997 г.). «Риск передачи вируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, от донорских аллотрансплантатов среди итальянских пациентов с саркомой Капоши после трансплантации». Кровь . 90 (7): 2826–9. ПМИД  9326251.
  26. ^ Хладик В., Доллард СК, Мермин Дж., Фаулкс А.Л., Даунинг Р., Амин М.М., Банаге Ф., Нзаро Э., Катааха П., Дондеро Т.Дж., Пеллетт П.Е., Лакриц Э.М. (сентябрь 2006 г.). «Передача вируса герпеса человека 8 при переливании крови». Медицинский журнал Новой Англии . 355 (13): 1331–8. doi : 10.1056/NEJMoa055009 . ПМИД  17005950.
  27. ^ Coffin JM, Hughes SH, Varmus HE (1997). Ретровирусы. Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-571-2.
  28. ^ Ensoli B, Sirianni MC (1998). «Патогенез саркомы Капоши: связь между иммунологией и биологией опухоли». Критические обзоры по онкогенезу . 9 (2): 107–24. doi :10.1615/CritRevOncog.v9.i2.20. PMID  9973245.
  29. ^ Gurzu S, Ciortea D, Munteanu T, Kezdi-Zaharia I, Jung I (2008). «Мезенхимально-эндотелиальный переход при саркоме Капоши: гистогенетическая гипотеза, основанная на серии случаев и обзоре литературы». PLOS ONE . ​​8 (8): e71530. Bibcode :2013PLoSO...871530G. doi : 10.1371/journal.pone.0071530 . PMC 3735554 . PMID  23936513. 
  30. ^ Beckstead JH, Wood GS, Fletcher V (май 1985). «Доказательства происхождения саркомы Капоши из лимфатического эндотелия». Американский журнал патологии . 119 (2): 294–300. PMC 1887903. PMID  2986460 . 
  31. ^ Rosai J (2011). Хирургическая патология Rosai и Ackerman (10-е изд.). Mosby. ISBN 978-0-8089-2433-3.
  32. ^ Weninger W, Partanen TA, Breiteneder-Geleff S, Mayer C, Kowalski H, Mildner M и др. (февраль 1999 г.). «Экспрессия рецептора-3 фактора роста эндотелия сосудов и подопланина предполагает происхождение опухолевых клеток саркомы Капоши из лимфатических эндотелиальных клеток». Лабораторные исследования; Журнал технических методов и патологии . 79 (2): 243–251. PMID  10068212.
  33. ^ Blumenfeld W, Egbert BM, Sagebiel RW (февраль 1985). «Дифференциальная диагностика саркомы Капоши». Архивы патологии и лабораторной медицины . 109 (2): 123–127. PMID  2983633.
  34. ^ Гриффитс К., Баркер Дж., Блейкер ТО., Чалмерс Р., Кример Д. (4 апреля 2016 г.). Учебник дерматологии Рука (девятое изд.). стр. 31.29. ISBN 9781118441190.
  35. ^ abcdef Джеймс В., Бергер Т., Элстон Д. (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN 978-0-7216-2921-6..
  36. ^ Кумар П. (2011). «Классическая саркома Капоши у арабов — расширение этнического участия». Журнал исследований и терапии рака . 7 (1): 92–4. doi : 10.4103/0973-1482.80456 . PMID  21546753.
  37. ^ Iscovich J, Boffetta P, Winkelmann R, Brennan P, Azizi E (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши у евреев, проживающих в Израиле, 1961–1989 гг.: исследование заболеваемости на основе популяции». AIDS . 12 (15): 2067–72. doi : 10.1097/00002030-199815000-00019 . PMID  9814876. S2CID  23848900.
  38. ^ Fenig E, Brenner B, Rakowsky E, Lapidoth M, Katz A, Sulkes A (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши: опыт Медицинского центра Рабина в Израиле». Американский журнал клинической онкологии . 21 (5): 498–500. doi :10.1097/00000421-199810000-00016. PMID  9781608.
  39. ^ ab Кук-Мозаффари П., Ньютон Р., Берал В., Беркитт Д.П. (декабрь 1998 г.). «Географическое распространение саркомы Капоши и лимфом в Африке до эпидемии СПИДа». Британский журнал рака . 78 (11): 1521–8. дои : 10.1038/bjc.1998.717. ПМК 2063225 . ПМИД  9836488. 
  40. ^ Олсен С.Дж., Чанг Ю., Мур П.С., Биггар Р.Дж., Мелби М. (октябрь 1998 г.). «Увеличение распространенности серовируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой эндемичностью саркомы Капоши, Замбия, в 1985 году». СПИД . 12 (14): 1921–5. дои : 10.1097/00002030-199814000-00024 . PMID  9792393. S2CID  1734745.
  41. ^ Олсен С.Дж., Чанг Ю., Мур П.С., Биггар Р.Дж., Мелби М. (октябрь 1998 г.). «Увеличение распространенности серовируса герпеса, связанного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой эндемичностью саркомы Капоши, Замбия, в 1985 году». СПИД . 12 (14): 1921–5. дои : 10.1097/00002030-199814000-00024 . PMID  9792393. S2CID  1734745.
  42. ^ Qunibi W, Al-Furayh O, Almeshari K, Lin SF, Sun R, Heston L, Ross D, Rigsby M, Miller G (февраль 1998 г.). «Серологическая ассоциация вируса герпеса человека восемь с посттрансплантационной саркомой Капоши в Саудовской Аравии». Трансплантация . 65 (4): 583–5. doi : 10.1097/00007890-199802270-00024 . PMID  9500639.
  43. ^ Луппи М., Бароцци П., Шульц Т.Ф., Сетти Г., Стаскус К., Тровато Р., Нарни Ф., Донелли А., Майорана А., Мараска Р., Сандрини С., Торелли Г. (ноябрь 2000 г.). «Отказ костного мозга, связанный с инфекцией вируса герпеса человека 8 после трансплантации». Медицинский журнал Новой Англии . 343 (19): 1378–85. дои : 10.1056/NEJM200011093431905 . ПМИД  11070102.
  44. ^ Боркович С.П., Шварц Р.А. (декабрь 1981 г.). «Саркома Капоши у мужчин-гомосексуалистов — новый и поразительный феномен!». Аризона Медицина . 38 (12): 902–4. ПМИД  7332494.
  45. ^ Хаузен Х.З. (2006). «Радиновирусы». Инфекции, вызывающие рак человека . Вайнхайм: Wiley-VCH.
  46. ^ Drabell FG (2006). "Саркома Капоши и заболевания почек". Новые темы в исследованиях рака . Нью-Йорк: Nova Biomedical Books.
  47. ^ Beral V, Peterman TA, Berkelman RL, Jaffe HW (январь 1990 г.). «Саркома Капоши среди лиц со СПИДом: инфекция, передающаяся половым путем?». Lancet . 335 (8682): 123–8. doi :10.1016/0140-6736(90)90001-L. PMID  1967430. S2CID  35639169.
  48. ^ Tappero JW, Berger TG, Kaplan LD, Volberding PA, Kahn JO (1991). «Криотерапия кожной саркомы Капоши (КС), связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД): исследование фазы II». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита . 4 (9): 839–46. doi :10.1097/00126334-199109000-00002. PMID  1895204. S2CID  19909703.
  49. ^ Циммерман Э. Э., Кроуфорд П. (декабрь 2012 г.). «Криохирургия кожи». American Family Physician . 86 (12): 1118–24. PMID  23316984.
  50. ^ Anglemyer A, Agrawal AK, Rutherford GW (январь 2014 г.). «Лечение саркомы Капоши у детей с инфекцией ВИЧ-1». База данных систематических обзоров Кокрейна . 1 (1): CD009826. doi :10.1002/14651858.CD009826.pub2. PMC 11194775. PMID  24464843 . 
  51. ^ McAllister SC, Hanson RS, Manion RD (ноябрь 2015 г.). «Пропранолол снижает пролиферацию эндотелиальных клеток, трансформированных герпесвирусом, ассоциированным с саркомой Капоши, и индуцирует экспрессию литического вирусного гена». Журнал вирусологии . 89 (21): 11144–9. doi :10.1128/JVI.01569-15. PMC 4621132. PMID  26269192 . 
  52. ^ Abdelmaksoud A, Filoni A, Giudice G, Vestita M (январь 2017 г.). «Классическая и связанная с ВИЧ саркома Капоши, леченная 0,1% местным гелем тимолола». Журнал Американской академии дерматологии . 76 (1): 153–155. doi : 10.1016/j.jaad.2016.08.041 . PMID  27986137.
  53. ^ Gill PS, Tulpule A, Espina BM, Cabriales S, Bresnahan J, Ilaw M, Louie S, Gustafson NF, Brown MA, Orcutt C, Winograd B, Scadden DT (июнь 1999 г.). «Паклитаксел безопасен и эффективен при лечении прогрессирующей саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Журнал клинической онкологии . 17 (6): 1876–83. doi :10.1200/jco.1999.17.6.1876. PMID  10561228.
  54. ^ Сгадари С, Тоски Э, Палладино С, Бариллари Г, Карлей Д, Серезето А, Чикколелла С, Ярчоан Р, Монини П, Стюрцль М, Энсоли Б (июль 2000 г.). «Механизм активности паклитаксела при саркоме Капоши». Журнал иммунологии . 165 (1): 509–17. дои : 10.4049/jimmunol.165.1.509 . ПМИД  10861090.
  55. ^ "Summary of Product Characteristics" (PDF) . EMA . Получено 14 марта 2020 г. .
  56. ^ Филлипс AM, Джонс AG, Осмонд DH, Поллак LM, Катания JA, Мартин JN (декабрь 2008 г.). «Осведомленность о герпесвирусе, ассоциированном с саркомой Капоши, среди мужчин, имеющих секс с мужчинами». Заболевания, передаваемые половым путем . 35 (12): 1011–4. doi :10.1097/OLQ.0b013e318182c91f. PMC 2593118. PMID  18665016 . 

Внешние ссылки