stringtranslate.com

Микоплазма гениталиум

Mycoplasma genitalium (также известная как MG [3] , Mgen или с 2018 года Mycoplasmoides genitalium [1]) — передающаяся половым путем [4] небольшая и патогенная бактерия, которая обитает на слизистых эпителиальных клетках мочевыводящих и половых путей человека . [ 5 ] В медицинских отчетах , опубликованных в 2007 и2015 годах , говорится , что Mgen становится все более распространенным. [6] [7] Устойчивость к нескольким антибиотикам , включая макролид азитромицин , который до недавнего времени был самым надежным методом лечения, становится распространенной. [6] [8] Бактерия была впервые выделена из урогенитального тракта человека в 1981 году [9] и в конечном итоге была идентифицирована как новый вид Mycoplasma в 1983 году [2]. Она может вызывать негативные последствия для здоровья у мужчин и женщин. Это также увеличивает рискраспространения ВИЧ [10] с более высокой частотой у тех, кто ранее лечился антибиотиками азитромицином . [ 6] [11]

Симптомы инфекции

Mgen — это бактерия, которая, как известно, вызывает уретрит как у мужчин, так и у женщин, а также цервицит и воспаление органов малого таза у женщин. [12] Она имеет клинически схожие симптомы с инфекцией Chlamydia trachomatis и показала более высокие показатели заболеваемости по сравнению с инфекциями Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae в некоторых группах населения. [13]

Инфекция Mgen может быть симптоматической или бессимптомной . Как мужчины, так и женщины могут испытывать воспаление в уретре ( уретрит ), характеризующееся слизисто-гнойными выделениями в мочевыводящих путях и жжением при мочеиспускании . У женщин это вызывает цервицит и воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) , включая эндометрит и сальпингит . [12] Женщины также могут испытывать кровотечение после секса, и это также связано с трубным фактором бесплодия . [5] [14] [15] У мужчин наиболее распространенными признаками являются болезненное мочеиспускание или водянистые выделения из полового члена. [16]

Существует устойчивая связь между инфекцией M. genitalium и синдромами женских репродуктивных путей. Инфекция M. genitalium была значительно связана с повышенным риском преждевременных родов, самопроизвольного аборта, цервицита и воспалительных заболеваний органов малого таза. Кроме того, этот патоген может латентно инфицировать ткани ворсин хориона беременных женщин, тем самым влияя на исход беременности. [17] Риск бесплодия также тесно связан с инфекцией M. genitalium , хотя данные свидетельствуют о том, что она не связана с мужским бесплодием. [18] Когда M. genitalium является коинфекционным агентом, ассоциации риска сильнее и статистически значимы. [19]

Анализы полимеразной цепной реакции показали, что это является причиной острого негонококкового уретрита (НГУ) и, вероятно, хронического НГУ. Он тесно связан с постоянным и рецидивирующим негонококковым уретритом (НГУ), ответственным за 15–20 процентов симптоматических случаев НГУ у мужчин. [20] В отличие от других микоплазм, инфекция не связана с бактериальным вагинозом . [21] Она тесно связана с интенсивностью ВИЧ-инфекции. [22] Некоторые ученые проводят исследования, чтобы определить, может ли Mgen играть роль в развитии рака простаты и яичников , а также лимфом у некоторых людей. Эти исследования еще не нашли убедительных доказательств, чтобы предположить связь. [23]

Геном

Карта генов Mycoplasma genitalium . Круговые цветные полосы — это гены, кодирующие белки, и другие локусы в их положении в ДНК. Геном содержит 580 070 пар оснований (580 кб).
3D-модель клетки Mycoplasma genitalium , полученная с помощью CellPACKgpu. Горизонтальная плоскость отсечения показывает цитоплазматическую среду сверху и мембрану с ассоциированными белками снизу. Дополнительная плоскость отсечения вырезает кубическое сечение модели, увеличенное справа. Белки окрашены в соответствии с биологической функцией.

Геном штамма M. genitalium G37 T состоит из одной кольцевой молекулы ДНК из 580 070 пар оснований . [24] Скотт Н. Петерсон и его команда из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл сообщили о первой генетической карте с использованием электрофореза в пульсирующем поле в 1991 году. [25] Они провели первоначальное исследование генома с использованием секвенирования в 1993 году, с помощью которого они обнаружили 100 993 нуклеотида и 390 генов, кодирующих белки. [26] Сотрудничая с исследователями из Института геномных исследований (TIGR; теперь Институт Дж. Крейга Вентера), в который входил Крейг Вентер , они сделали полную последовательность генома в 1995 году с помощью дробового секвенирования . [24] Только 470 предсказанных кодирующих областей были идентифицированы в 1995 году, включая гены, необходимые для репликации ДНК , транскрипции и трансляции , репарации ДНК , клеточного транспорта и энергетического метаболизма . Это был второй полностью секвенированный бактериальный геном после Haemophilus influenzae . [24] Более поздние данные от KEGG сообщают о 476 генах, кодирующих белки, и 43 генах РНК , в общей сложности 519. [27] Неясно, откуда взялось число генов «525» для G37 T и какая процедура вызова генов использовалась. [28]

В 2006 году группа исследователей из Института Дж. Крейга Вентера сообщила, что для биологических функций необходимы всего 382 гена. [29] Небольшой геном M. genitalium сделал его организмом, выбранным для проекта «Минимальный геном» — исследования по поиску наименьшего набора генетического материала, необходимого для поддержания жизни . [30]

Существует ограниченное расхождение между клиническими штаммами M. genitalium . Все штаммы сохраняют небольшой размер генома. [31]

Диагноз

Недавние исследования показывают, что распространенность Mgen в настоящее время выше, чем у других распространенных инфекций, передающихся половым путем (ИППП). [32] Mgen — привередливый организм с длительной продолжительностью роста. Это делает обнаружение патогена в клинических образцах и последующую изоляцию чрезвычайно сложными. [33] Не имея клеточной стенки , Mycoplasma остается невосприимчивой к обычно используемым антибиотикам . [34] Отсутствие специфических серологических анализов оставляет тесты амплификации нуклеиновых кислот (NAAT) единственным жизнеспособным вариантом для обнаружения ДНК или РНК Mgen . [35] Однако образцы с положительным NAAT для патогена следует тестировать на мутации устойчивости к макролидам , которые тесно связаны с неудачами лечения азитромицином из-за быстрых темпов мутации патогена. [6] Мутации в гене 23S рРНК Mgen были связаны с неудачами клинического лечения и высоким уровнем устойчивости к макролидам in vitro . [36] Мутации, опосредующие резистентность к макролидам, наблюдались в 20-50% случаев в Великобритании, Дании, Швеции, Австралии и Японии. [6] Устойчивость также развивается к противомикробным препаратам второй линии, таким как фторхинолоны . [37]

Согласно европейским рекомендациям, показаниями для начала диагностики инфекции Mgen являются: [35]

  1. Обнаружение нуклеиновой кислоты (ДНК и/или РНК), специфичной для Mgen, в клиническом образце
  2. Текущие партнеры лиц, у которых результаты тестов на Mgen оказались положительными, должны проходить лечение теми же противомикробными препаратами, что и пациент.
  3. Если текущий партнер не явился на обследование и тестирование, следует предложить лечение по той же схеме, которая была назначена индексному пациенту, по эпидемиологическим причинам.
  4. По эпидемиологическим причинам половые контакты в течение предыдущих 3 месяцев; в идеале образцы для Mgen NAAT следует собирать до начала лечения, и лечение не следует назначать до получения результата

Скрининг Mgen с комбинацией обнаружения и мутаций устойчивости к макролидам предоставит адекватную информацию, необходимую для разработки персонализированного антимикробного лечения с целью оптимизации лечения пациентов и контроля распространения устойчивости к антимикробным препаратам (AMR). [35] [38]

Обнаружение резистентности

В связи с широко распространенной резистентностью к макролидам , образцы, положительные на Mgen, в идеале должны быть исследованы с помощью анализа, способного обнаружить мутации, которые опосредуют резистентность к антимикробным препаратам. Европейское руководство по инфекциям Mgen рекомендует дополнять молекулярное обнаружение Mgen анализом, способным обнаружить мутации, связанные с резистентностью к макролидам. Кроме того, молекулярные анализы на мутации, связанные с резистентностью к хинолонам, доступны в специализированных лабораториях при подозрении на неэффективность лечения из-за лечения моксифлоксацином. [39]

Уход

Центры США по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют поэтапный подход к лечению Mycoplasma genitalium с использованием доксициклина в течение семи дней, за которым немедленно следует семидневный курс моксифлоксацина в качестве предпочтительной терапии из-за высоких показателей резистентности к макролидам. [40] [41] [42] Если доступно тестирование на резистентность, а Mgen чувствителен к макролидам, CDC рекомендует семидневный курс доксициклина, за которым следует четырехдневный курс азитромицина . [40] Хотя большинство штаммов M. genitalium чувствительны к моксифлоксацину, сообщалось о резистентности, и при использовании этого режима следует учитывать потенциальные серьезные неблагоприятные побочные эффекты. [43] Фторхинолоны, включая моксифлоксацин, были связаны с инвалидизирующими и потенциально необратимыми серьезными побочными реакциями, которые возникали вместе, включая: [ необходима ссылка ]

и другие серьезные побочные эффекты, подробно описанные в предупреждении FDA в черном ящике. Моксифлоксацин/Авелокс следует зарезервировать для использования, когда у пациентов нет других вариантов лечения. [44]

В условиях отсутствия доступа к тестированию на резистентность или если моксифлоксацин не может быть использован, CDC рекомендует в качестве альтернативного режима: семь дней доксициклина с последующим четырехдневным курсом азитромицина, с обязательным тестом на излечение через 21 день после лечения из-за высокого уровня резистентности к макролидам. Бета-лактамные антибиотики неэффективны против Mgen, поскольку у этого организма отсутствует клеточная стенка. [42]

В Великобритании рекомендации Британской ассоциации сексуального здоровья и ВИЧ (BASHH) по лечению следующие: [45]

Лечение инфекций Mycoplasma genitalium становится все более трудным из-за быстро растущей устойчивости к противомикробным препаратам . [46] Диагностика и лечение еще больше затрудняются тем фактом, что инфекции Mycoplasma genitalium не тестируются регулярно. [47] Исследования показали, что 5-дневный курс азитромицина имеет более высокую частоту излечения по сравнению с однократной, большей дозой. Кроме того, однократная доза азитромицина может привести к тому, что бактерии станут устойчивыми к азитромицину. [48] Среди шведских пациентов доксициклин оказался относительно неэффективным (с частотой излечения 48% для женщин и 38% для мужчин); и лечение однократной дозой азитромицина не назначается из-за того, что он вызывает устойчивость к противомикробным препаратам. Пятидневное лечение азитромицином не показало развития устойчивости к противомикробным препаратам. [49] Основываясь на этих результатах, британские врачи переходят на 5-дневный режим приема азитромицина. Доксициклин также по-прежнему используется, а моксифлоксацин используется в качестве терапии второй линии в случае, если доксициклин и азитромицин не способны искоренить инфекцию. [50] [51] Было показано , что у пациентов, у которых доксициклин, азитромицин и моксифлоксацин не дали результата, пристинамицин все еще способен искоренить инфекцию. [50]

История

Mycoplasma genitalium была первоначально выделена в 1980 году из образцов уретры двух мужчин с негонококковым уретритом в клинике мочеполовой медицины (GUM) в больнице Святой Марии, Паддингтон , Лондон. [52] [53] О ней сообщила в 1981 году группа под руководством Джозефа Г. Тулли. [9] Под электронным микроскопом она выглядит как клетка в форме колбы с узкой конечной частью, которая имеет решающее значение для ее прикрепления к поверхностям клеток-хозяев. [54] Бактериальная клетка слегка вытянута, несколько похожа на вазу, и имеет размеры 0,6–0,7 мкм в длину, 0,3–0,4 мкм в самой широкой области и 0,06–0,08 мкм на кончике. Основание широкое, а кончик вытянут в узкую шейку, которая заканчивается колпачком. Концевая область имеет специализированную область, называемую nap, которая отсутствует у других микоплазм. Серологические тесты показали, что бактерия не связана с известными видами Mycoplasma . Сравнение последовательностей генома с другими урогенитальными бактериями, такими как M. hominis и Ureaplasma parvum , показало, что M. genitalium значительно отличается, особенно в путях генерации энергии , хотя у нее общий основной геном из ~250 генов, кодирующих белки. [55]

В 2018 году Гупта и др. предложили изменить название Mycoplasma genitalium на Mycoplasmoides genitalium по филогенетическим основаниям, отражая существующие знания о том, что M. genitalium не очень родственна другим Mycoplasma . [1] Изменение стало правильным названием в соответствии с Международным кодексом номенклатуры прокариот (ICNP, «Кодекс») с валидационным списком 184, опубликованным ICSP («Комитет»). [56] Микоплазмологи, работающие в этой области, в целом выступают против этого переименования. В 2019 году они опубликовали статью с мнением, в которой утверждалось, что, хотя филогенетические методы являются действительными, схема переименования Гупты приводит к слишком большому количеству изменений, что непрактично и сбивает с толку. [57] Они ссылаются на некоторые основные принципы Кодекса, такие как «никаких ненужных новых названий», «стремление к стабильности названий» и «избегание или отказ от использования названий, которые могут вызвать ошибку или путаницу». [57] Однако аргумент 2019 года о сохранении старых названий был отклонен Комитетом в Мнении 122 от 2022 года, [58] где было постановлено, что аргумент неверно ссылался на Кодекс. [56] В Мнении подчеркивается, что использование старого, действительно опубликованного названия остается приемлемым в соответствии с Кодексом. [58]

Синтетический геном

6 октября 2007 года Крейг Вентер объявил, что группа ученых под руководством лауреата Нобелевской премии Гамильтона Смита в Институте Дж. Крейга Вентера успешно сконструировала синтетическую ДНК , с помощью которой они планировали создать первый синтетический геном. В репортаже в The Guardian Вентер сказал, что они сшили цепочку ДНК, содержащую 381 ген, состоящую из 580 000 пар оснований, на основе генома M. genitalium . [59] 24 января 2008 года они объявили об успешном создании синтетической бактерии, которую они назвали Mycoplasma genitalium JCVI-1.0 (название штамма указывает на Институт Дж. Крейга Вентера с его номером образца). [60] Они синтезировали и собрали полный геном бактерии из 582 970 пар оснований. Заключительные этапы синтеза включали клонирование ДНК в бактерию E. coli для производства нуклеотидов и секвенирования. Это дало большие фрагменты приблизительно 144 000 пар оснований или 1/4 всего генома. Наконец, продукты были клонированы внутри дрожжей Saccharomyces cerevisiae для синтеза 580 000 пар оснований. [61] [62] Молекулярный размер синтетического бактериального генома составляет 360 110 килодальтон (кДа). Напечатанные шрифтом 10 пунктов, буквы генома занимают 147 страниц. [63]

20 июля 2012 года Стэнфордский университет и Институт Дж. Крейга Вентера объявили об успешном моделировании полного жизненного цикла клетки Mycoplasma genitalium в журнале Cell . [64] Весь организм моделируется с точки зрения его молекулярных компонентов, интегрируя все клеточные процессы в единую модель. Используя объектно-ориентированное программирование для моделирования взаимодействий 28 категорий молекул, включая ДНК, РНК, белки и метаболиты, и работая на кластере Linux из 128 компьютеров, моделирование занимает 10 часов для одной клетки M. genitalium , чтобы разделить ее один раз — примерно столько же времени требуется реальной клетке — и генерирует полгигабайта данных. [65]

Исследовать

Открытие белка M , белка, вырабатываемого M. genitalium , было объявлено в феврале 2014 года. [66] Белок был идентифицирован во время исследований происхождения множественной миеломы , В-клеточного гематологического новообразования. Чтобы понять долгосрочную инфекцию Mycoplasma , было обнаружено, что антитела из крови пациентов с множественной миеломой распознаются M. genitalium . Реактивность антител была обусловлена ​​белком, обозначенным как белок M, который химически реагирует на все типы доступных человеческих и нечеловеческих антител. Белок имеет размер около 50 кДа и состоит из 556 аминокислот. [67]

Mgen произошел от грамположительного предка, похожего на клостридии, но утратившего гены для кодирования ферментов, участвующих в синтезе нуклеиновых кислот de novo, синтезе аминокислот и синтезе жирных кислот. [68] Это означает, что Mgen нуждается в факторах роста хозяина, чтобы продолжать воспроизводиться. Хотя Mgen обладает способностями, которые помогают ему прилипать к клеткам, до сих пор неизвестно, как бактерии могут поддерживать инфекцию внутри эпителиальных клеток эктоцервикса и влагалища, когда происходит отшелушивание апикального слоя клеток. Способность организма к адгезии к клеткам хозяина зависит от двух белков, P110 и P140. Адгезия является важным шагом в начале инфекции в клетке, и Mgen может прилипать к сперматозоидам, эритроцитам и эпителиальным клеткам. Конечная органелла также зависит от этих белков, потому что без них органелла не присутствовала. Сегментированные парные пластины Mgen [ неопределенно ] представляют собой ядро ​​из плотных электронов, закрепленное на клеточной мембране. Конец этого ядра контактирует с комплексом колеса, а комплекс колеса содержит белки MG219, MG200, MG386 и MG491, которые способствуют скользящей подвижности бактерий. Хотя у Mgen отсутствуют секретируемые факторы вирулентности, белок MG186 разрушает нуклеиновые кислоты хозяина, поскольку он является кальций-зависимой мембранно-ассоциированной нуклеазой. [ необходима цитата ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Гупта Р.С., Саунани С., Адеолу М., Альнахар С., Орен А. (1 сентября 2018 г.). «Филогенетическая основа типа Tenericutes на основе данных о последовательности генома: предложение о создании нового порядка Mycoplasmoidales ord. nov., содержащего два новых семейства Mycoplasmoidaceae fam. nov. и Metamycoplasmataceae fam. nov., несущих Eperythrozoon, Ureaplasma и пять новых родов. ". Антони ван Левенгук . 111 (9): 1583–1630. дои : 10.1007/s10482-018-1047-3. ISSN  1572-9699. PMID  29556819. S2CID  254226604.
  2. ^ ab Tully JG, Taylor-Robinson D, Rose DL, Cole RM, Bove JM (1983). "Mycoplasma genitalium, новый вид из урогенитального тракта человека". Международный журнал систематической бактериологии . 33 (2): 387–396. doi : 10.1099/00207713-33-2-387 .
  3. ^ Робертс М (11 июля 2018 г.). «Emerging sex disease „could be superbug“». BBC News . Архивировано из оригинала 20 мая 2022 г. . Получено 11 июля 2018 г. .
  4. ^ Workowski KA, Bolan GA (2015). «Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2015». MMWR Recomm. Rep . 64 (RR-03): 1–137. PMC 5885289. PMID  26042815 . 
  5. ^ ab Weinstein SA, Stiles BG (1 января 2012 г.). «Современные перспективы диагностики и лечения Mycoplasma genitalium на основе фактических данных». Expert Review of Anti-infective Therapy . 10 (4): 487–499. doi :10.1586/eri.12.20. ISSN  1478-7210. PMID  22512757. S2CID  207218803.
  6. ^ abcde Jensen JS, Bradshaw C (2015). «Лечение инфекций Mycoplasma genitalium — можем ли мы поразить движущуюся цель». BMC Infect Dis . 15 : 343. doi : 10.1186/s12879-015-1041-6 . PMC 4545773. PMID  26286546 . 
  7. ^ Manhart LE, Holmes KK, Hughes JP и др. (2007). «Mycoplasma genitalium среди молодых людей в Соединенных Штатах: новая инфекция, передающаяся половым путем». Am J Public Health . 97 (6): 1118–1125. doi :10.2105/ajph.2005.074062. PMC 1874220 . PMID  17463380. 
  8. ^ Patel PH, Hashmi MF (2023), "Macrolides", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  31855339 , получено 25 сентября 2023 г.
  9. ^ ab Tully JG, Cole RM, Taylor-Robinson D, Rose DL (1981). «Недавно обнаруженная микоплазма в мочеполовом тракте человека». The Lancet . 317 (8233): 1288–1291. doi :10.1016/S0140-6736(81)92461-2. PMID  6112607. S2CID  31023747.
  10. ^ Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Лабораторная диагностика инфекций, передающихся половым путем, включая вирус иммунодефицита человека. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения 2013
  11. ^ Barberá M, et al. Устойчивость Mycoplasma genitalium к макролидам и фторхинолонам: распространенность и факторы риска среди когорты пациентов 2013–2014 гг. в Барселоне. Заболевания, передающиеся половым путем: Испания, 2017; В печати
  12. ^ ab Wiesenfeld HC, Manhart LE (15 июля 2017 г.). «Mycoplasma genitalium у женщин: текущие знания и приоритеты исследований этого недавно появившегося патогена». Журнал инфекционных заболеваний . 216 (suppl_2): S389–S395. doi :10.1093/infdis/jix198. ISSN  1537-6613. PMC 5853983 . PMID  28838078. 
  13. ^ Miller WC, Ford CA, Morris M и др. (2004). «Распространенность хламидийных и гонококковых инфекций среди молодых людей в Соединенных Штатах». JAMA . 291 (18): 2229–2236. doi : 10.1001/jama.291.18.2229 . PMID  15138245.
  14. ^ Manhart LE (2013). « Mycoplasma genitalium : эмерджентное заболевание, передающееся половым путем?». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 27 (4): 779–792. doi :10.1016/j.idc.2013.08.003. PMID  24275270.
  15. ^ Шорге Д.О., Халворсон Л.М., Шаффер Дж.И., Кортон М.М., Брэдшоу К.Д., Хоффман Б.Л. (22 апреля 2016 г.). Гинекология Вильямса . Шордж, Джон О., Хоффман, Барбара Л., Брэдшоу, Карен Д., Халворсон, Лиза М., Шаффер, Джозеф И., Кортон, Марлен М. (Третье изд.). Нью-Йорк. п. 65. ИСБН 978-0-07-184908-1. OCLC  944920918.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  16. ^ Healthcom KT (7 декабря 2015 г.). «Что вам следует знать об этом „новом“ ЗППП — CNN». CNN . Архивировано из оригинала 3 октября 2020 г. Получено 7 декабря 2015 г.
  17. ^ Contini C, Rotondo JC, Magagnoli F, Maritati M, Seraceni S, Graziano A, Poggi A, Capucci R, Vesce F, Tognon M, Martini F (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций в образцах от беременных женщин, пострадавших от самопроизвольного выкидыша». J Cell Physiol . 234 (1): 100–9107. doi : 10.1002/jcp.26952 . hdl : 11392/2393176 . PMID  30078192.
  18. ^ C. Huang, HL Zhu, KR Xu, SY Wang, LQ Fan, WB Zhu (сентябрь 2015 г.). «Инфекция микоплазмы и уреаплазмы и мужское бесплодие: систематический обзор и метаанализ». Andrology . 3 (5): 809–816. doi : 10.1111/andr.12078 . PMID  26311339. S2CID  39834287.
  19. ^ Lis R, Rowhani-Rahbar A, Manhart LE (2015). «Инфекция Mycoplasma genitalium и заболевания женских репродуктивных органов: метаанализ». Clinical Infectious Diseases . 61 (3): 418–426. doi : 10.1093/cid/civ312 . hdl : 1773/26479 . ISSN  1058-4838. PMID  25900174.
  20. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. Микоплазменная инфекция гениталиум и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ. Клин ИнфеСПИДДис. 2015;61(3):418-426
  21. ^ Тейлор-Робинсон Д. (2002). « Mycoplasma genitalium – обновленная информация». Международный журнал по ЗППП и СПИДу . 13 (3): 145–151. doi :10.1258/0956462021924776. PMID  11860689. S2CID  11458681.
  22. ^ Weinstein SA, Stiles BG (2013). «Современные перспективы диагностики и лечения на основе фактических данных». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. doi :10.1586/eri.12.20. PMID  22512757. S2CID  207218803.
  23. ^ Zarei O, Rezania S, Mousavi A (2013). «Mycoplasma genitalium и рак: краткий обзор». Asian Pacific Journal of Cancer Prevention . 14 (6): 3425–3428. doi : 10.7314/APJCP.2013.14.6.3425 . ISSN  1513-7368. PMID  23886122.
  24. ^ abc Fraser CM, Gocayne JD, White O, Adams MD, Clayton RA, Fleischmann RD, Bult CJ, Kerlavage AR, Sutton G, Kelley JM, Fritchman JL, Weidman JF, Small KV, Sandusky M, Fuhrmann J, Nguyen D, Utterback TR, Saudek DM, Phillips CA, Merrick JM, Tomb JF, Dougherty BA, Bott KF, Hu PC, Lucier TS (1995). "Минимальный набор генов Mycoplasma genitalium ". Science . 270 (5235): 397–404. Bibcode :1995Sci...270..397F. doi :10.1126/science.270.5235.397. PMID  7569993. S2CID  29825758.
  25. ^ Peterson SN, Schramm N, Hu Pc, Bott KF, Hutchison CA (1991). «Подход случайного секвенирования для размещения маркеров на физической карте». Nucleic Acids Research . 19 (21): 6027–6031. doi :10.1093/nar/19.21.6027. PMC 329062. PMID  1945886 . 
  26. ^ Peterson SN, Hu PC, Bott KF, Hutchison CA (1993). «Обзор генома Mycoplasma genitalium с использованием случайного секвенирования». Journal of Bacteriology . 175 (24): 7918–7930. doi :10.1128/jb.175.24.7918-7930.1993. PMC 206970. PMID  8253680 . 
  27. ^ "ГЕНОМ КЕГГА: Mycoplasmoidesgentium G37" . www.genome.jp .
  28. ^ Karr JR, Sanghvi JC, Macklin DN, Gutschow MV, Jacobs JM, Bolival BJ, Assad-Garcia N, Glass JI, Covert MW (20 июля 2012 г.). «Вычислительная модель всей клетки предсказывает фенотип по генотипу». Cell . 150 (2): 389–401. doi : 10.1016/j.cell.2012.05.044 . PMC 3413483 . PMID  22817898. 
  29. ^ Glass JI, Assad-Garcia N, Alperovich N, Yooseph S, Lewis MR, Maruf M, Hutchison CA, Smith HO, Venter JC (2006). «Необходимые гены минимальной бактерии». Труды Национальной академии наук . 103 (2): 425–430. Bibcode : 2006PNAS..103..425G. doi : 10.1073/pnas.0510013103 . PMC 1324956. PMID  16407165 . 
  30. ^ Разин С. (1997). «Минимальный клеточный геном микоплазмы». Индийский журнал биохимии и биофизики . 34 (1–2): 124–30. PMID  9343940.
  31. ^ Fookes MC, Hadfield J, Harris S, Parmar S, Unemo M, Jensen JS, Thomson NR (28 декабря 2017 г.). "Mycoplasma genitalium: анализ последовательности всего генома, рекомбинация и структура популяции". BMC Genomics . 18 (1): 993. doi : 10.1186/s12864-017-4399-6 . PMC 5745988 . PMID  29281972. 
  32. ^ Тейлор-Робинсон Д., Дженсен Дж. С. (2011). «Mycoplasma genitalium: от куколки до разноцветной бабочки». Clin Microbiol Rev. 24 ( 3): 498–514. doi : 10.1128/cmr.00006-11. PMC 3131060. PMID  21734246. 
  33. ^ Jensen JS, Hansen HT, Lind K. (1996). «Выделение штаммов Mycoplasma genitalium из мужской уретры». J. Clin. Microbiol . 34 (2): 286–291. doi : 10.1128/jcm.34.2.286-291.1996 . PMC 228784. PMID  8789002 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний, Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2015 г.
  35. ^ abc Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H (2016). «Европейское руководство по инфекциям Mycoplasmagentium, 2016 г.». J Eur Acad Дерматол Венереол . 30 (10): 1650–1656. дои : 10.1111/jdv.13849 . ПМИД  27505296.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Jensen JS, et al. (2008). «Неудача лечения азитромицином у пациентов с негонококковым уретритом, положительных по Mycoplasma genitalium, связана с индуцированной резистентностью к макролидам». Clin. Infect. Dis . 47 (12): 1546–1553. doi :10.1086/593188. PMID  18990060.
  37. ^ Унемо, М. и Дженсен, Дж. С. «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к антимикробным препаратам: гонорея и микоплазма гениталиум». 2016. Nat. Rev. Urol..268. Опубликовано онлайн 10 января 2017 г. doi:10.1038/nrurol
  38. ^ Табризи СН и др. Мультиплексный анализ для одновременного обнаружения Mycoplasma genitalium и устойчивости к макролидам с использованием технологий PlexZyme и PlexPrime. PLoS ONE. 2016. 11(6): e0156740. doi:10.1371/journal.pone.0156740
  39. ^ Jensen J, Cusini M, Gomberg M, Moi H, Wilson J, Unemo M (май 2022 г.). «Европейское руководство по лечению инфекций Mycoplasma genitalium 2021 г.». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 36 (5): 641–650. doi :10.1111/jdv.17972. ISSN  0926-9959.
  40. ^ ab Обафеми ОА, Роуэн СЭ, Нишияма М, Вендель КА (март 2024 г.). «Mycoplasma genitalium: ключевая информация для врача первичной медицинской помощи». Med Clin North Am . 108 (2): 297–310. doi :10.1016/j.mcna.2023.07.004. PMID  38331481.
  41. ^ Tuddenham S, Hamill MM, Ghanem KG (11 января 2022 г.). «Диагностика и лечение инфекций, передающихся половым путем: обзор». JAMA . 327 (2): 161–172. doi :10.1001/jama.2021.23487. PMID  35015033. S2CID  245855151.
  42. ^ ab Workowski KA (2021). «Руководство по лечению инфекций, передающихся половым путем, 2021». MMWR. Рекомендации и отчеты . 70 (4): 1–187. doi : 10.15585/mmwr.rr7004a1. PMC 8344968. PMID  34292926. 
  43. ^ "Управление по контролю за продуктами и лекарствами". FDA .
  44. ^ «Доступ к данным FDA» (PDF) .
  45. ^ "Руководящие принципы BASHH". 13 марта 2015 г.
  46. ^ "Фрамбезия" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2013. Архивировано (PDF) из оригинала 29 ноября 2021 г. . Получено 8 декабря 2017 г. .
  47. ^ Suneta S, Parkhouse A, Gillian D (24 апреля 2017 г.). «Макролид и хинолон-резистентная Mycoplasma genitalium у мужчины с персистирующим уретритом: вершина британского айсберга?». Инфекции, передаваемые половым путем . 93 (8): sextrans–2016–053077. doi :10.1136/sextrans-2016-053077. PMID  28438948. S2CID  9178150.
  48. ^ Yew HS, Anderson T, Coughlan E, Werno A (2011). «Индуцированная резистентность к макролидам у изолятов Mycoplasma genitalium от пациентов с рецидивирующим негонококковым уретритом». Журнал клинической микробиологии . 49 (4): 1695–1696. doi :10.1128/JCM.02475-10. PMC 3122813. PMID 21346049  . 
  49. ^ Anagrius C, Loré B, Jensen JS, Coenye T (2013). «Лечение Mycoplasma genitalium. Наблюдения из шведской клиники по лечению ЗППП». PLOS ONE . 8 (4): e61481. Bibcode : 2013PLoSO...861481A. doi : 10.1371/journal.pone.0061481 . PMC 3620223. PMID  23593483 . 
  50. ^ ab Unemo M, Jensen JS (10 января 2017 г.). «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к антимикробным препаратам: гонорея и Mycoplasma genitalium ». Nature Reviews Urology . 14 (3): 139–125. doi :10.1038/nrurol.2016.268. PMID  28072403. S2CID  205521926.
  51. ^ "Mycoplasma Genitalium Treatment Choices". www.theonlineclinic.co.uk . Архивировано из оригинала 24 июня 2021 г. . Получено 21 декабря 2012 г. .
  52. ^ Тейлор-Робинсон Д., Хорнер П.Дж. (2001). «Роль Mycoplasma genitalium в негонококковом уретрите». Инфекции, передаваемые половым путем . 77 (4): 229–231. doi :10.1136/sti.77.4.229. PMC 1744340. PMID 11463919  . 
  53. ^ Дейли Г., Рассел Д., Табризи С., Макбрайд Дж. (2014). « Mycoplasma genitalium : обзор». Международный журнал по ЗППП и СПИДу . 25 (7): 475–487. doi :10.1177/0956462413515196. PMID  24517928. S2CID  206582691.
  54. ^ Тейлор-Робинсон Д. (1995). «Лекция Харрисона. История и роль Mycoplasma genitalium в заболеваниях, передающихся половым путем». Генитуринарная медицина . 71 (1): 1–8. doi :10.1136/sti.71.1.1. PMC 1195360. PMID  7750946 . 
  55. ^ Blanchard A, Bébéar C (2011). "Эволюция Mycoplasma genitalium ". Annals of the New York Academy of Sciences . 1230 (1): E61–E64. Bibcode : 2011NYASA1230E..61B. doi : 10.1111/j.1749-6632.2011.06418.x. PMID  22417108. S2CID  32057598.
  56. ^ ab "Род: Mycoplasmoides". lpsn.dsmz.de .
  57. ^ ab Balish M, Bertaccini A, Blanchard A, Brown D, Browning G, Chalker V, Frey J, Gasparich G, Hoelzle L, Knight T, Knox C, Kuo CH, Manso-Silván L, May M, Pollack JD (2019). "Рекомендуется отклонить названия Malacoplasma gen. nov., Mesomycoplasma gen. nov., Metamycoplasma gen. nov., Metamycoplasmataceae fam. nov., Mycoplasmoidaceae fam. nov., Mycoplasmoidales ord. nov., Mycoplasmoides gen. nov., Mycoplasmopsis gen. nov. [Gupta, Sawnani, Adeolu, Alnajar and Oren 2018] и все предложенные виды comb. nov., размещенные в них". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 69 (11): 3650–3653. doi : 10.1099/ijsem.0.003632 . hdl : 11585/720151 . ISSN  1466-5034. PMID  31385780.
  58. ^ ab Arahal DR, Busse HJ, Bull CT, Christensen H, Chuvochina M, Dedysh SN, Fournier PE, Konstantinidis KT, Parker CT, Rossello-Mora R, Ventosa A, Göker M (10 августа 2022 г.). «Судебные заключения 112–122». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 72 (8). doi : 10.1099/ijsem.0.005481. PMID  35947640. S2CID  251470203.
  59. ^ Pilkington E (6 октября 2007 г.). «Я создаю искусственную жизнь, заявляет американский пионер генной инженерии». The Guardian . Guardian News and Media Limited. Архивировано из оригинала 28 мая 2010 г. Получено 9 августа 2014 г.
  60. ^ Ковальски Х. «Ученые Института Вентера создали первый синтетический бактериальный геном». Институт Дж. Крейга Вентера. Архивировано из оригинала 11 июля 2015 г. Получено 9 августа 2014 г.
  61. ^ Gibson DG, Benders GA, Andrews-Pfannkoch C, Denisova EA, Baden-Tillson H, Zaveri J, Stockwell TB, Brownley A, Thomas DW, Algire MA, Merryman C, Young L, Noskov VN, Glass JI, Venter JC, Hutchison CA, Smith HO (2008). «Полный химический синтез, сборка и клонирование генома Mycoplasma genitalium ». Science . 319 (5867): 1215–1220. Bibcode :2008Sci...319.1215G. doi :10.1126/science.1151721. PMID  18218864. S2CID  8190996.
  62. ^ Ball P (24 января 2008 г.). «Геном, сшитый вручную». Nature News . doi :10.1038/news.2008.522. Архивировано из оригинала 21 октября 2020 г. Получено 25 января 2008 г.
  63. ^ "Ученые создали первый синтетический бактериальный геном — самую большую химически определенную структуру, синтезированную в лаборатории". ScienceDaily . 24 января 2008 г. Архивировано из оригинала 10 августа 2014 г. Получено 9 августа 2014 г.
  64. ^ Karr JR, Sanghvi JC, Macklin DN, Gutschow MV, Jacobs JM, Bolival B, Assad-Garcia N, Glass JI, Covert MW (2010). «Вычислительная модель целых клеток предсказывает фенотип по генотипу». Cell . 150 (2): 389–401. doi :10.1016/j.cell.2012.05.044. PMC 3413483 . PMID  22817898. 
  65. ^ "In First, Software Emulates Lifespan of Entire Organism". The New York Times . 20 июля 2012 г. Архивировано из оригинала 4 декабря 2016 г. Получено 20 июля 2012 г.
  66. ^ "The Ultimate Decoy: Scripps Research Institute Scientists Find Protein that Helps Bacteria Misdirect Immuno System". Scripps Research Institute (TSRI). Архивировано из оригинала 4 июня 2014 года . Получено 9 августа 2014 года .
  67. ^ Grover RK, Zhu X, Nieusma T, Jones T, Boero I, MacLeod AS, Mark A, Niessen S, Kim HJ, Kong L, Assad-Garcia N, Kwon K, Chesi M, Smider VV, Salomon DR, Jelinek DF, Kyle RA, Pyles RB, Glass JI, Ward AB, Wilson IA, Lerner RA (2014). «Структурно отличный белок человеческой микоплазмы, который генерически блокирует объединение антиген-антитело». Science . 343 (6171): 656–661. Bibcode :2014Sci...343..656G. doi :10.1126/science.1246135. PMC 3987992 . PMID  24503852. 
  68. ^ Радж С (2022). «Mycoplasma genitalium: новый супербактерий». Индийский журнал заболеваний, передающихся половым путем, и СПИДа . 43 ( 2589–0557): 1–12. doi : 10.4103/ijstd.ijstd_103_20 . PMC 9282694. PMID  35846530. 

Внешние ссылки