Пульсоксиметрия — неинвазивный метод контроля насыщения крови кислородом . Показания периферического насыщения кислородом (Sp O 2 ) обычно находятся в пределах 2% точности (в пределах 4% точности в 95% случаев) более точного (и инвазивного) показания насыщения артериальной крови кислородом (Sa O 2 ) из анализа газов артериальной крови . [1]
Стандартный пульсоксиметр пропускает две длины волны света через ткань к фотодетектору . Используя пульсирующий поток артериальной крови , он измеряет изменение поглощения в течение сердечного цикла , что позволяет ему определять поглощение, обусловленное только артериальной кровью, исключая неизменное поглощение, обусловленное венозной кровью , кожей, костями, мышцами, жиром и, во многих случаях, лаком для ногтей . [2] Две длины волны измеряют количество связанного (оксигенированного) и несвязанного (неоксигенированного) гемоглобина, и из их соотношения вычисляется процент связанного гемоглобина. Наиболее распространенным подходом является трансмиссивная пульсоксиметрия . При этом подходе одна сторона тонкой части тела пациента, обычно кончик пальца или мочка уха , освещается, а фотодетектор находится с другой стороны. Кончики пальцев и мочки ушей имеют непропорционально высокий приток крови относительно их размера, чтобы сохранять тепло, но этого может не хватать у пациентов с гипотермией . [1] Другими удобными местами являются стопа младенца или щека или язык пациента, находящегося без сознания .
Отражательная пульсоксиметрия является менее распространенной альтернативой, размещая фотодетектор на той же поверхности, что и освещение. Этот метод не требует тонкого участка тела человека и поэтому может использоваться практически в любом месте тела, например, на лбу, груди или ногах, но он все еще имеет некоторые ограничения. Вазодилатация и скопление венозной крови в голове из-за нарушенного венозного возврата к сердцу могут вызвать сочетание артериальной и венозной пульсации в области лба и привести к ложным результатам Sp O 2. Такие состояния возникают во время анестезии с эндотрахеальной интубацией и искусственной вентиляцией легких или у пациентов в положении Тренделенбурга . [3]
Пульсоксиметр — это медицинский прибор , который косвенно контролирует насыщение крови пациента кислородом (в отличие от измерения насыщения кислородом напрямую через образец крови) и изменения объема крови в коже, создавая фотоплетизмограмму , которая может быть далее обработана для других измерений. [4] Пульсоксиметр может быть встроен в многопараметрический монитор пациента. Большинство мониторов также отображают частоту пульса. Портативные пульсоксиметры на батарейках также доступны для мониторинга кислорода в крови в транспорте или дома. [5]
Пульсоксиметрия особенно удобна для неинвазивного непрерывного измерения насыщения крови кислородом. Напротив, уровни газов крови в противном случае должны быть определены в лаборатории по взятому образцу крови. Пульсоксиметрия полезна в любых условиях, где оксигенация пациента нестабильна, включая интенсивную терапию , операционные, восстановительные, неотложные и больничные отделения, пилотов в негерметичных самолетах, для оценки оксигенации любого пациента и определения эффективности или необходимости в дополнительном кислороде . Хотя пульсоксиметр используется для контроля оксигенации, он не может определить метаболизм кислорода или количество кислорода, используемого пациентом. Для этой цели необходимо также измерять уровни углекислого газа (CO2 ) . Возможно, его также можно использовать для выявления отклонений в вентиляции. Однако использование пульсоксиметра для выявления гиповентиляции затрудняется при использовании дополнительного кислорода, поскольку только когда пациенты дышат комнатным воздухом, отклонения в дыхательной функции могут быть надежно выявлены с его использованием. Таким образом, рутинное введение дополнительного кислорода может быть необоснованным, если пациент способен поддерживать адекватную оксигенацию в комнатном воздухе, поскольку это может привести к тому, что гиповентиляция останется незамеченной. [6]
Благодаря простоте использования и способности обеспечивать непрерывные и немедленные значения насыщения кислородом пульсоксиметры имеют решающее значение в неотложной медицине , а также очень полезны для пациентов с респираторными или сердечными проблемами, [7] особенно ХОБЛ , или для диагностики некоторых расстройств сна, таких как апноэ и гипопноэ . [8] У пациентов с обструктивным апноэ во сне показания пульсоксиметрии будут находиться в диапазоне 70–90% в течение большей части времени, потраченного на попытки заснуть. [9]
Портативные пульсоксиметры на батарейках полезны для пилотов, работающих в негерметичных самолетах на высоте более 10 000 футов (3 000 м) или 12 500 футов (3 800 м) в США [10] , где требуется дополнительный кислород. Портативные пульсоксиметры также полезны для альпинистов и спортсменов, у которых уровень кислорода может снижаться на больших высотах или при физических нагрузках. Некоторые портативные пульсоксиметры используют программное обеспечение, которое составляет график кислорода в крови пациента и пульса, служа напоминанием о необходимости проверки уровня кислорода в крови. [ необходима цитата ]
Развитие возможностей подключения позволило пациентам постоянно контролировать насыщение крови кислородом без кабельного подключения к больничному монитору, не жертвуя при этом потоком данных о пациентах обратно на прикроватные мониторы и централизованные системы наблюдения за пациентами. [11]
Для пациентов с COVID-19 пульсовая оксиметрия помогает с ранним выявлением скрытой гипоксии , при которой пациенты все еще выглядят и чувствуют себя комфортно, но их Sp O 2 опасно низок. [5] Это происходит с пациентами как в больнице, так и дома. Низкий Sp O 2 может указывать на тяжелую пневмонию, связанную с COVID-19, требующую искусственной вентиляции легких. [12]
Непрерывный мониторинг с помощью пульсоксиметра обычно считается безопасным для большинства пациентов в течение 8 часов. Однако длительное использование у некоторых типов пациентов может вызвать ожоги из-за тепла, выделяемого инфракрасным светодиодом, которое достигает 43 °C. Кроме того, пульсоксиметры иногда испытывают электрические неисправности, из-за которых они нагреваются выше этой температуры. К пациентам с большим риском относятся люди с нежной или хрупкой кожей, такие как младенцы, особенно недоношенные, и пожилые люди. Дополнительные риски получения травмы включают отсутствие болевой реакции в месте размещения зонда, например, нечувствительная конечность, бессознательное состояние или анестезия, или трудности в общении. Пациентам с высоким риском получения травмы следует часто перемещать место размещения зонда, то есть каждый час, тогда как пациентам с более низким риском следует перемещать зонд каждые 2–4 часа. [13]
Пульсоксиметрия измеряет только насыщение гемоглобина, а не вентиляцию , и не является полным измерением дыхательной достаточности. Она не заменяет газов крови, проверяемых в лаборатории, поскольку не дает никаких указаний на дефицит оснований, уровень углекислого газа, pH крови или концентрацию бикарбоната (HCO 3 − ). Метаболизм кислорода можно легко измерить, отслеживая выдыхаемый CO 2 , но показатели насыщения не дают никакой информации о содержании кислорода в крови. Большая часть кислорода в крови переносится гемоглобином; при тяжелой анемии кровь содержит меньше гемоглобина, который, несмотря на насыщение, не может переносить столько кислорода. [ необходима цитата ]
Пульсоксиметрия также не является полным измерением достаточности циркуляторного кислорода. Если наблюдается недостаточный кровоток или недостаточное содержание гемоглобина в крови ( анемия ), ткани могут страдать от гипоксии, несмотря на высокое артериальное насыщение кислородом.
Поскольку пульсоксиметрия измеряет только процент связанного гемоглобина, ложно высокие или ложно низкие показания будут возникать, когда гемоглобин связывается с чем-то, кроме кислорода:
Неинвазивным методом, позволяющим непрерывно измерять дисгемоглобины, является пульсовой СО-оксиметр , созданный в 2005 году компанией Masimo. [15] Используя дополнительные длины волн, [16] он предоставляет врачам возможность измерять дисгемоглобины, карбоксигемоглобин и метгемоглобин вместе с общим гемоглобином. [17]
Поскольку пульсоксиметры калибруются для здоровых людей, их точность неудовлетворительна для пациентов в критическом состоянии и недоношенных новорожденных. [1] Ошибочно низкие показания могут быть вызваны гипоперфузией конечности, используемой для мониторинга (часто из-за того, что конечность холодная или из-за вазоконстрикции, вторичной по отношению к использованию вазопрессоров ); неправильным наложением датчика; сильно огрубевшей кожей; или движением (например, дрожью), особенно во время гипоперфузии. Для обеспечения точности датчик должен возвращать устойчивый пульс и/или форму импульсной волны. Технологии пульсоксиметрии различаются по своим возможностям предоставления точных данных в условиях движения и низкой перфузии. [18] [19] Ожирение , гипотония (низкое кровяное давление) и некоторые варианты гемоглобина могут снизить точность результатов. [8] Некоторые домашние пульсоксиметры имеют низкую частоту дискретизации , что может значительно недооценивать падения уровня кислорода в крови. [8] Точность пульсоксиметрии значительно ухудшается при показаниях ниже 80%. [9] Исследования показали, что частота ошибок в обычных пульсоксиметрах может быть выше для взрослых с темным цветом кожи , что привело к заявлениям о кодировании системного расизма в странах с многорасовым населением, таких как Соединенные Штаты . [20] [21] Проблема была впервые выявлена десятилетия назад; одно из самых ранних исследований на эту тему было проведено в 1976 году, в котором сообщалось об ошибках чтения у темнокожих пациентов, которые отражали более низкие значения насыщения крови кислородом. [22] Дальнейшие исследования показывают, что, хотя точность при темной коже хороша при более высоких, здоровых уровнях насыщения, некоторые устройства переоценивают насыщение на более низких уровнях, что может привести к тому, что гипоксия не будет обнаружена. [23] Исследование, в котором были рассмотрены тысячи случаев скрытой гипоксемии , когда у пациентов было обнаружено, что насыщение кислородом ниже 88% на измерение газов артериальной крови, несмотря на показания пульсоксиметра, указывающие на насыщение кислородом от 92% до 96%, показало, что у чернокожих пациентов в три раза чаще, чем у белых пациентов, низкое насыщение кислородом не было обнаружено пульсоксиметрами. [24] В другом исследовании изучались пациенты больницы с COVID-19 и было обнаружено, что скрытая гипоксемия наблюдалась у 28,5% чернокожих пациентов по сравнению с 17,2% белых пациентов. [25]Было проведено исследование, указывающее на то, что чернокожие пациенты с COVID-19 на 29% реже получали дополнительный кислород своевременно и в три раза чаще страдали гипоксемией. [26] Дальнейшее исследование, в котором использовался набор данных интенсивной терапии MIMIC-IV как показаний пульсоксиметра, так и уровней насыщения кислородом, обнаруженных в образцах крови, продемонстрировало, что чернокожие, латиноамериканские и азиатские пациенты имели более высокие показания Sp O 2 , чем белые пациенты, при заданном уровне насыщения крови кислородом, измеренном в образцах крови. [27] В результате чернокожие, латиноамериканские и азиатские пациенты также получали более низкие дозы дополнительного кислорода, чем белые пациенты. [27] Предполагается, что меланин может мешать поглощению света, используемого для измерения уровня насыщенной кислородом крови, часто измеряемого из пальца человека. [27] Дальнейшие исследования и компьютерное моделирование показывают, что повышенное количество меланина, обнаруженное у людей с более темной кожей, рассеивает фотоны света, используемые пульсоксиметрами, что снижает точность измерений. Поскольку исследования, используемые для калибровки устройств, обычно охватывают больше людей с более светлой кожей, параметры пульсоксиметров устанавливаются на основе информации, которая не сбалансирована должным образом для учета различных цветов кожи. [28] Эта неточность может привести к потенциальному пропуску людей, которым необходимо лечение, поскольку пульсоксиметрия используется для скрининга апноэ во сне и других типов нарушений дыхания во сне, [8] которые в Соединенных Штатах являются состояниями, более распространенными среди меньшинств. [29] [30] [31] Это смещение вызывает серьезную озабоченность, поскольку снижение на 2% важно для респираторной реабилитации, исследований апноэ во сне и спортсменов, выполняющих физические усилия; это может привести к серьезным осложнениям для пациента, требующим внешнего снабжения кислородом или даже госпитализации. [32] Еще одна проблема, связанная с смещением пульсоксиметрии, заключается в том, что страховые компании и больничные системы все чаще используют эти цифры для принятия решений. Измерения пульсоксиметрии используются для выявления кандидатов на возмещение. [33] Аналогичным образом данные пульсовой оксиметрии включаются в алгоритмы для врачей. Ранние предупреждающие баллы, которые предоставляют запись для анализа клинического состояния пациента и оповещения врачей при необходимости, включают алгоритмы с информацией пульсовой оксиметрии и могут привести к дезинформации в записях пациентов. [33]
Помимо пульсоксиметров для профессионального использования, доступно множество недорогих «потребительских» моделей. Мнения о надежности потребительских оксиметров различаются; типичный комментарий: «Данные исследований домашних мониторов неоднозначны, но они, как правило, точны в пределах нескольких процентных пунктов». [34] Некоторые умные часы с отслеживанием активности включают функцию оксиметра. Статья о таких устройствах в контексте диагностики инфекции COVID-19 цитирует Жуана Паулу Кунья из Университета Порту, Португалия: «Эти датчики неточны, это главное ограничение... те, которые вы носите, предназначены только для потребительского уровня, а не для клинического». [35] Пульсоксиметры, используемые для диагностики таких состояний, как COVID-19, должны быть медицинскими оксиметрами класса IIB. Оксиметры класса IIB можно использовать для пациентов с любым цветом кожи, слабой пигментацией и при наличии движения. [ необходима цитата ] Если пульсоксиметр используется совместно двумя пациентами, для предотвращения перекрестного заражения его следует протирать спиртовыми салфетками после каждого использования или использовать одноразовый датчик или чехол для пальца. [36]
По данным отчета iData Research, в 2011 году объем рынка пульсоксиметрического мониторинга оборудования и датчиков в США составил более 700 миллионов долларов. [37]
Пульсоксиметры с мобильным приложением используют фонарик и камеру телефона вместо инфракрасного света, используемого в обычных пульсоксиметрах. Однако приложения не генерируют такие точные показания, поскольку камера не может измерить отражение света на двух длинах волн, поэтому показания насыщения кислородом, полученные через приложение на смартфоне, несовместимы для клинического использования. По крайней мере одно исследование показало, что они не надежны по сравнению с клиническими пульсоксиметрами. [38]
Монитор кислорода в крови отображает процент крови, насыщенной кислородом. В частности, он использует световую спектрометрию для измерения того, какой процент гемоглобина , белка в крови, который переносит кислород, насыщен. Допустимые нормальные диапазоны Sa O 2 для пациентов без легочной патологии составляют от 95 до 99 процентов. [ необходима цитата ] Для человека, дышащего комнатным воздухом на уровне моря или около него , оценка артериального pO 2 может быть сделана на основе показаний монитора кислорода в крови «насыщение периферического кислорода» (Sp O 2 ). [ необходима цитата ]
Типичный пульсоксиметр использует электронный процессор и пару небольших светоизлучающих диодов (СИД), направленных на фотодиод через полупрозрачную часть тела пациента, обычно кончик пальца или мочку уха. Один светодиод красный, с длиной волны 660 нм, а другой инфракрасный с длиной волны 940 нм. Поглощение света на этих длинах волн значительно различается между кровью, насыщенной кислородом, и кровью, в которой его не хватает. Оксигенированный гемоглобин поглощает больше инфракрасного света и пропускает больше красного света. Дезоксигенированный гемоглобин пропускает больше инфракрасного света и поглощает больше красного света. Светодиоды последовательно проходят свой цикл один включен, затем другой, затем оба выключены примерно тридцать раз в секунду, что позволяет фотодиоду реагировать на красный и инфракрасный свет по отдельности, а также подстраиваться под базовый уровень окружающего освещения. [39]
Измеряется количество переданного света (другими словами, не поглощенного), и для каждой длины волны производятся отдельные нормализованные сигналы. Эти сигналы колеблются во времени, поскольку количество присутствующей артериальной крови увеличивается (буквально пульсирует) с каждым ударом сердца. Вычитая минимальное количество переданного света из переданного света на каждой длине волны, корректируются эффекты других тканей, что создает непрерывный сигнал для пульсирующей артериальной крови. [40] Затем процессор вычисляет отношение измерения красного света к измерению инфракрасного света (которое представляет собой отношение оксигенированного гемоглобина к дезоксигенированному гемоглобину), и это отношение затем преобразуется процессором в Sp O 2 с помощью справочной таблицы [40] на основе закона Бера-Ламберта . [39] Разделение сигнала также служит другим целям: форма волны плетизмографа («плетизмограмма»), представляющая пульсирующий сигнал, обычно отображается для визуальной индикации импульсов, а также качества сигнала, [4] а числовое соотношение между пульсирующим и базовым поглощением («индекс перфузии») может использоваться для оценки перфузии. [41]
где HbO 2 — оксигенированный гемоглобин ( оксигемоглобин ), а Hb — дезоксигенированный гемоглобин.
Из-за изменений объемов крови в коже, плетизмографическое изменение можно увидеть в световом сигнале, полученном (пропускание) датчиком на оксиметре. Изменение можно описать как периодическую функцию , которая, в свою очередь, может быть разделена на компонент постоянного тока (пиковое значение) [a] и компонент переменного тока (пик минус впадина). [42] Отношение компонента переменного тока к компоненту постоянного тока, выраженное в процентах, известно как (периферический) индекс перфузии (Pi) для пульса и обычно имеет диапазон от 0,02% до 20%. [43] Более раннее измерение, называемое пульсоксиметрической плетизмографией (POP), измеряет только компонент «AC» и выводится вручную из пикселей монитора. [41] [44]
Индекс вариабельности плетизма (PVI) является мерой вариабельности индекса перфузии, которая происходит во время дыхательных циклов. Математически он рассчитывается как (Pi max − Pi min )/Pi max × 100% , где максимальные и минимальные значения Pi берутся из одного или нескольких дыхательных циклов. [42] Было показано, что он является полезным неинвазивным индикатором непрерывной чувствительности к жидкости для пациентов, проходящих лечение жидкостью. [41] Амплитуда плетизмографической волны пульсоксиметрии (ΔPOP) является аналогичной более ранней методикой для использования на ручном POP, рассчитываемой как (POP max − POP min )/(POP max + POP min )×2 . [44]
В 1935 году немецкий врач Карл Маттес (1905–1962) разработал первый двухволновой измеритель насыщения уха O 2 с красным и зеленым фильтрами (позже красным и инфракрасным фильтрами). Это был первый прибор для измерения насыщения O 2. [45]
Оригинальный оксиметр был создан Гленном Алланом Милликеном в 1940-х годах. [46] В 1943 году [47] и, как было опубликовано в 1949 году [48] , Эрл Вуд добавил капсулу давления, чтобы выдавливать кровь из уха, чтобы получить абсолютное значение насыщения O 2 при повторном поступлении крови. Концепция похожа на сегодняшнюю обычную пульсовую оксиметрию, но ее было трудно реализовать из-за нестабильных фотоэлементов и источников света; сегодня этот метод не используется в клинической практике. В 1964 году Шоу собрал первый абсолютный ушной оксиметр, который использовал восемь длин волн света. [ необходима цитата ]
Первая пульсовая оксиметрия была разработана в 1972 году японскими биоинженерами Такуо Аояги и Мичио Киши в японском производителе медицинского электронного оборудования Nihon Kohden , используя отношение поглощения красного и инфракрасного света пульсирующих компонентов в месте измерения. Nihon Kohden изготовила первый пульсовой оксиметр, ушной оксиметр OLV-5100. Хирург Сусуму Накадзима и его коллеги впервые испытали устройство на пациентах, сообщив об этом в 1975 году. [49] Однако Nihon Kohden приостановила разработку пульсовой оксиметрии и не подала заявку на базовый патент пульсовой оксиметрии, за исключением Японии, что способствовало дальнейшему развитию и использованию пульсовой оксиметрии позже в США. В 1977 году Minolta выпустила на рынок первый пальцевой пульсовой оксиметр OXIMET MET-1471. В США первая пульсоксиметрия была выпущена на рынок компанией Biox в 1980 году . [49] [50] [51]
К 1987 году стандарт ухода за пациентами с общим наркозом в США включал пульсоксиметрию. Из операционной использование пульсоксиметрии быстро распространилось по всей больнице, сначала в палатах восстановления , а затем в отделениях интенсивной терапии . Пульсоксиметрия имела особое значение в неонатальном отделении, где пациенты плохо себя чувствуют при недостаточной оксигенации, но слишком много кислорода и колебания концентрации кислорода могут привести к ухудшению зрения или слепоте из-за ретинопатии недоношенных (РН). Кроме того, получение газов артериальной крови у новорожденного пациента болезненно для пациента и является основной причиной неонатальной анемии. [52] Артефакт движения может быть существенным ограничением для мониторинга пульсоксиметрии, что приводит к частым ложным тревогам и потере данных. Это связано с тем, что во время движения и низкой периферической перфузии многие пульсоксиметры не могут различать пульсирующую артериальную кровь и движущуюся венозную кровь, что приводит к недооценке насыщения кислородом. Ранние исследования эффективности пульсоксиметрии во время движения субъекта ясно показали уязвимость традиционных технологий пульсоксиметрии к артефактам движения. [18] [53]
В 1995 году Masimo представила технологию извлечения сигнала (SET), которая могла точно измерять во время движения пациента и низкой перфузии путем отделения артериального сигнала от венозного и других сигналов. С тех пор производители пульсоксиметров разработали новые алгоритмы для уменьшения некоторых ложных тревог во время движения, [54] такие как увеличение времени усреднения или замораживание значений на экране, но они не заявляют об измерении изменяющихся условий во время движения и низкой перфузии. Таким образом, все еще существуют важные различия в производительности пульсоксиметров в сложных условиях. [19] Также в 1995 году Masimo представила индекс перфузии, количественно определяющий амплитуду волны периферического плетизмографа . Было показано, что индекс перфузии помогает врачам прогнозировать тяжесть заболевания и ранние неблагоприятные респираторные исходы у новорожденных, [55] [56] [57] прогнозировать низкий поток в верхней полой вене у младенцев с очень низкой массой тела при рождении, [58] обеспечивать ранний индикатор симпатэктомии после эпидуральной анестезии, [59] и улучшать выявление критических врожденных пороков сердца у новорожденных. [60]
Опубликованные статьи сравнивали технологию извлечения сигнала с другими технологиями пульсовой оксиметрии и продемонстрировали неизменно благоприятные результаты для технологии извлечения сигнала. [18] [19] [61] Было также показано, что производительность пульсовой оксиметрии с технологией извлечения сигнала помогает врачам улучшать результаты лечения пациентов. В одном исследовании ретинопатия недоношенных (повреждение глаз) была снижена на 58% у новорожденных с очень низкой массой тела при рождении в центре, использующем технологию извлечения сигнала, в то время как не было никакого снижения ретинопатии недоношенных в другом центре с теми же врачами, использующими тот же протокол, но с технологией без извлечения сигнала. [62] Другие исследования показали, что пульсовая оксиметрия с технологией извлечения сигнала приводит к меньшему количеству измерений газов артериальной крови, более быстрому времени отлучения от кислорода, более низкому использованию датчика и меньшей продолжительности пребывания. [63] Возможности измерения сквозного движения и низкой перфузии также позволяют использовать ее в ранее неконтролируемых областях, таких как общий этаж, где ложные тревоги мешают обычной пульсовой оксиметрии. В качестве доказательства этого в 2010 году было опубликовано знаменательное исследование, показывающее, что врачи в медицинском центре Дартмут-Хичкок, использующие технологию извлечения сигнала пульсовой оксиметрии на общем этаже, смогли сократить активацию бригад быстрого реагирования, переводы в отделение интенсивной терапии и дни в отделении интенсивной терапии. [64] В 2020 году последующее ретроспективное исследование в том же учреждении показало, что за десять лет использования пульсовой оксиметрии с технологией извлечения сигнала в сочетании с системой наблюдения за пациентами не было зафиксировано ни одного случая смерти пациентов, и ни один пациент не пострадал от угнетения дыхания, вызванного опиоидами, при использовании непрерывного мониторинга. [65]
В 2007 году Masimo представила первое измерение индекса вариабельности плетизмограммы (PVI), который, как показали многочисленные клинические исследования, представляет собой новый метод автоматической неинвазивной оценки способности пациента реагировать на введение жидкости. [41] [66] [67] Соответствующие уровни жидкости имеют жизненно важное значение для снижения послеоперационных рисков и улучшения результатов лечения пациентов: было показано, что слишком низкие (недостаточная гидратация) или слишком высокие (чрезмерная гидратация) объемы жидкости ухудшают заживление ран и увеличивают риск инфекции или сердечных осложнений. [68] Недавно Национальная служба здравоохранения Великобритании и Французское общество анестезиологии и интенсивной терапии включили мониторинг PVI в число своих предлагаемых стратегий интраоперационного управления жидкостью. [69] [70]
В 2011 году рабочая группа экспертов рекомендовала скрининг новорожденных с помощью пульсоксиметрии для повышения выявления критических врожденных пороков сердца (CCHD). [71] Рабочая группа CCHD сослалась на результаты двух крупных перспективных исследований 59 876 субъектов, которые использовали исключительно технологию извлечения сигнала для повышения идентификации CCHD с минимальным количеством ложноположительных результатов. [72] [73] Рабочая группа CCHD рекомендовала проводить скрининг новорожденных с помощью толерантной к движению пульсоксиметрии, которая также была проверена в условиях низкой перфузии. В 2011 году министр здравоохранения и социальных служб США добавил пульсоксиметрию в рекомендуемую единую панель скрининга. [74] До того, как появились доказательства скрининга с использованием технологии извлечения сигнала, скринингу подвергалось менее 1% новорожденных в Соединенных Штатах. Сегодня Фонд новорожденных задокументировал почти всеобщий скрининг в Соединенных Штатах, и международный скрининг быстро расширяется. [75] В 2014 году третье крупное исследование 122 738 новорожденных, в котором также использовалась исключительно технология извлечения сигнала, показало такие же положительные результаты, как и первые два крупных исследования. [76]
Высокоразрешающая пульсоксиметрия (HRPO) была разработана для скрининга и тестирования апноэ сна в домашних условиях у пациентов, которым нецелесообразно проводить полисомнографию . [77] [78] Она сохраняет и записывает как частоту пульса , так и Sp O2 с интервалом в 1 секунду и, как было показано в одном исследовании , помогает выявлять нарушения дыхания во сне у хирургических пациентов. [79]
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка )