stringtranslate.com

Гаплогруппа T-L206

Гаплогруппа T-L206 , также известная как гаплогруппа T1 , является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы человека . SNP , который определяет клад T1, - L206. Гаплогруппа является одной из двух основных ветвей T (T-M184), другой субклад - T2 (T-PH110).

T1 является наиболее распространенным потомком гаплогруппы T-M184, являясь линией более 95% всех членов T-M184 в Африке и Евразии (а также в странах, куда эти популяции мигрировали в современную эпоху, в Америке и Австралазии). Линии T1 в настоящее время встречаются с высокой частотой среди северных сомалийских кланов. Предполагается, что T1* (если не некоторые из ее субкладов) возникли в Западной Азии и распространились в Европу и Северную Африку с докерамической неолитической культурой B (PPNB).

Базальный клад T1* встречается редко, но был обнаружен по крайней мере у трех мужчин из далеко отстоящих друг от друга регионов: бербера из Туниса , сирийца и македонца . [ 5 ] [6] [7]

Единственная первичная ветвь T-L206, T1a (M70), как полагают, возникла около 15 900 – 23 900 лет назад [8] в Леванте. Похоже, что некоторое количество людей, имеющих T-M70, позже мигрировали на юг в Африку. [9]

Структура

Филогенетическое дерево T-M184

Распределение субкладов

Т1* (Т-Л206*)

Эта линия могла проникнуть в Левант в результате экспансии ППНБ из северо-восточной Анатолии .

Т1а (М70)

Первоначальное исследование T1a-M70 (ранее K2)

Считается, что M70 возник в Азии после появления полиморфизма K-M9 (45–30 тыс. лет назад) (Underhill et al. 2001 a ). Как следует из коллективных данных (Underhill et al. 2000; Cruciani et al. 2002; Semino et al. 2002; настоящее исследование), индивидуумы K2-M70 в какой-то момент времени переместились на юг в Африку. Хотя эти хромосомы встречаются с относительно высокой частотой в Египте, Омане, Танзании, Эфиопии, они особенно заметны у фульбе 18 % ([Scozzari et al. 1997, 1999])

JR Luis и др. 2004, [10]

Три генетически различные популяции на Балеарских островах, Каталония, Испания

Население Питиусских островов действительно представляет собой четкую генетическую дивергенцию по отношению к популяциям Майорки и Менорки. Также [не показывает] слияния с каталонской и валенсийской популяциями... [Д]анные, предоставленные Питиусской популяцией [по сравнению] с другими циркумсредиземноморскими популяциями, удивляют [тем], что практически нет конвергенции ни с одной из этих популяций, даже с... североафриканскими популяциями. Питиусский случай является парадигматическим: ... некоторые маркеры показывают сходство с [ближневосточными] ... переменными мтДНК ... но [питиусская популяция] расходится с этими популяциями при рассмотрении других маркеров. [Это] отдельный случай, остров, не [только] в географическом смысле, но [также] генетический [остров].

Misericòrdia Рамон Хуанпере и др., 1998–2004 гг.

T1a1 (L162; xL208)

Линия T1a1 образовалась 17 400–14 600 лет до нашей эры, является крупнейшей линией нижестоящей по течению от T1a-M70 и получила широкое распространение в Евразии и Африке до современной эпохи.

Этот чрезвычайно редкий субклад был обнаружен у островитян Ибицы (Эйвиссан) и понтийских греков из Гиресуна . Первый гаплотип Y-STR, принадлежащий этой линии, появился в статье Томаса и др. в 2006 году среди выборки лиц с острова Эйвиссан, но только в августе 2009 года первый индивидуум T1a1-L162(xL208) был зарегистрирован у клиента 23andMe понтийского греческого происхождения и фамилии Метаксопулос благодаря публичному проекту сравнения геномов Y-хромосомы Адриано Скекко.

Понтийские греки из Гиресуна происходят от колонистов Синопа , а Синопа была колонизирована ионийцами из Милета . Интересно отметить, что существовала ионийская колония, известная как Питиусса , как и известное греческое название Ивиссы Pityuses . В Ивиссе археологические находки включают знаменитый бюст Деметры , который десятилетиями путали с пунической богиней Танит . Бюст, принадлежащий Деметре, был проанализирован и обнаружил, что он содержит черные частицы вулканического песка, происходящего с горы Этна . Считается, что бюст был изготовлен на Сицилии из красной глины, типичной для восточной Тринакрии , которая была колонизирована ионийцами. Ионийцы могли прибыть в Ивиссу около 2700 г. до н. э. Эта родословная может быть ионийским маркером. Линия T1a1 образовалась 17 400–14 600 лет до нашей эры, является крупнейшей линией нижестоящей по течению от T1a-M70 и получила широкое распространение в Евразии и Африке до современной эпохи.

Т1а1а (Л208)

Эта линия, сформированная 14 200–11 000 лет назад, является крупнейшей ветвью ниже T1a1-L162. Впервые обнаружена и описана в августе 2009 года у клиента 23andMe иберийского происхождения, который участвовал в публичном проекте Squecco's Y-Chromosome Genome Comparison Project и появлялся там как «Avilés» и как «AlpAstur» в 23andMe. Названа как «L208» в ноябре 2009 года.

Т1а1а1а1б1а1 (Y3782; xY3836)

Т1а1а1а1б1а1а (Y3836)

Эта линия в основном встречается среди людей с Пиренейского полуострова, где обнаружено их самое большое разнообразие. Первый гаплотип Y-STR этой линии, характеризующийся DYS437=13, был обнаружен в публичном проекте FTDNA Y-DNA Haplogroup T, появившись там в апреле 2009 года как набор E8011. Однако только в июне 2014 года Y-SNP Y3836 был обнаружен в публичном проекте YFULL среди двух их участников иберийского происхождения, появившись там как YF01637 и YF01665.

Географическое распределение

Европа

У критских греков из Ласити имеется гаплогруппа T, почти наверняка T1a (M70), на уровне 18% (9/50). [32]

Неподтвержденный, но вероятный T-M70+: 14% (3/23) русских в Ярославле , [33] 12,5% (3/24) итальянцев в Матере , [34] 10,3% (3/29) итальянцев в Авеццано , [34] 10% (3/30) тирольцев в Нонстале , [34] 10% (2/20) итальянцев в Пескаре , [34] 8,7% (4/46) итальянцев в Беневенто , [34] 7,8% (4/51) итальянцев в Южном Лацио , [35] 7,4% (2/27) итальянцев в Паоле , [34] 7,3% (11/150) итальянцев в Центрально-Южной Италии , [36] 7,1% (8/113) сербов в Сербии , [37] 4,7% (2/42) аромунов в Румынии , [38] 3,7% (3/82) итальянцев в Биелле , [39] 3,7% (1/27) андалузцев в Кордове , [40] 3,3% (2/60) леонцев в Леоне , [40] 3,2% (1/31) итальянцев в Постуа , [39] 3,2% (1/31) итальянцев в Кавалье , [39] 3,1% (3/97) калабрийцев в Реджо-ди-Калабрия , [41] 2,8% (1/36) русских в Рязанской области , [42] 2,8% (2/72) итальянцев в Южной Апулии , [43] 2,7% (1/37) калабрийцев в Козенце , [41] 2,6% (3/114) сербов в Белграде , [44] 2,5% (1/40) русских в Пскове , [33] 2,4% (1/42) русских в Калуге , [33] 2,2% (2/89) трансильванцев в Меркуря-Чук , [45] 2,2% (2/92) итальянцев в Трино-Верчеллезе , [39] 1,9% (2/104) итальянцев в Брешии , [46]1,9% (2/104) румын в Румынии , [47] 1,7% (4/237) сербов и черногорцев в Сербии и Черногории , [48] 1,7% (1/59) итальянцев в Марке , [43] 1,7% (1/59) калабрийцев в Катандзаро , [41] 1,6% (3/183) греков в Северной Греции , [49] 1,3% (2/150) швейцарских немцев в районе Цюриха , [50] 1,3% (1/79) итальянцев в Южной Тоскане и Северном Лацио , [43] 1,1% (1/92) голландцев в Лейдене , [51] 0,5% (1/185) сербов в Нови-Саде ( Воеводина ), [52] 0,5% (1/186) польского языка в Подляском воеводстве [53]

Ближний Восток и Кавказ

Неподтвержденный, но вероятный T-M70+: 28% (7/25) лезгин в Дагестане , [56] 21,7% (5/23) осетин в Заманкуле, [57] 14% (7/50) иранцев в Исфахане , [56] 13% (3/23) осетин в Зильге, [57] 12,6% (11/87) курдов-курманджи в Восточной Турции , [58] 11,8% (2/17) палестинских арабов в Палестине , [59] 8,3% (1/12) иранцев в Ширазе , [60] 8,3% (2/24) осетин в Алагире , [57] 8% (2/25) курдов- курманджи в Грузии , [58] 7,5% (6/80) иранцев в Тегеране , [56] [61] 7,4% (10/135) палестинских арабов в израильской деревне, [59] 7% (10/143) палестинских арабов в Израиле и Палестине , [59] 5% (1/19) чеченцев в Чечне , [56] [61] 4,2% (3/72) азербайджанцев в Азербайджане , [56] [61] 4,1% (2/48) иранцев в Исфахане , [61] 4% (4/100) армян в Армении , [56] [61] 4% (1/24) бедуинов в Израиле [59] и 2,6% (1/39) турок в Анкаре . [61]

Северная и Восточная Азия

У баргутов- монголов из разных местностей аймака Хулун-Буир T1a (M70) встречается на уровне 1,3% (1/76). [62] В XII–XIII веках монголы-барга (баргуты) появились как племена близ озера Байкал, называвшиеся Баргуджин.

Неподтвержденный, но вероятный T-M70+: 2% (4/204) хуэйцев в провинции Ляонин [63] и 0,9% (1/113) бидаюхов в Сараваке [64] .

Южная Азия

Гаплогруппа T1a-M70 в Южной Азии считается западно-евразийской по происхождению. [65]

У людей Гаро из округа Тангайл, по- видимому, наблюдается наличие T-P77 (T1a1a1b2b2b1a) в количестве 0,8% (1/120). [66] ||Вероятно +

Неподтвержденный, но вероятный T-M70+: 56,6% (30/53) Кунабхи в Уттар-Каннада , [67] 32,5% (13/40) Каммы в Андхра-Прадеше , [68] 26,8% (11/41) Брахманы в Вишакхапатнаме , [68] 25% (1/4) Каттунайкены в Южной Индии , [69] 22,4% (11/49) Телугу в Андхра-Прадеше , [70] 20% (1/5) Ансари в Южной Азии , (2/20) Породжа в Андхра-Прадеше , [68] 9,8% (5/51) Кашмирские Пандиты в Кашмире , [71] 8,2% (4/49) Гуджары в Кашмире , [71] 7,7% (1/13) сидди (мигранты из Эфиопии ) в Андхра-Прадеше , [68] 5,5% (3/55) ади в Северо-Восточной Индии , [72] 5,5% (7/128) пардханов в Адилабаде , [70] 5,3% (2/38) брахманов в Бихаре , [71] 4,3% (1/23) багата в Андхра-Прадеше , [68] 4,2% (1/24) вальмики в Андхра-Прадеше , [68] (1/32) брахманов в Махараштре , [71] 3,1% (2/64) брахманов в Гуджарате , [71] 2,9% (1/35) раджпутов в Уттаре Прадеш , [73] 2,3% (1/44) брахманов в Перуру , [68] и 1,7% (1/59) манги в Махараштре . [70]

Также в Дешаст-брахманах в Махараштре (1/19 или 5,3%) и Читпаван-брахманах в Конкане (1/21 или 4,8%), Читпаван-брахманах в Конкане (2/66 или 3%).

Африка

Древняя ДНК

Пещера Пкиин Израиль

В период халколита («медный век») в городе Пкиин в Северной Галилее есть погребальная пещера, которая датируется более 6500 лет назад. Эта пещера является крупнейшей из известных в Израиле и содержит множество древних артефактов: украшенные оссуарии, которые, как утверждают некоторые, являются протоизраильским захоронением , погребальные приношения, кувшины, каменные орудия. Мы обнаружили, что люди, похороненные в пещере Пкиин, представляют собой относительно генетически однородную популяцию. Эта однородность очевидна не только в полногеномных анализах, но и в том факте, что большинство мужчин (девять из десяти) принадлежат к Y-ДНК гаплогруппе T — линии, которая, как полагают, диверсифицировалась на Ближнем Востоке . 2x T-L208 Peqi'in 1155,1160, 1x T-FT13419 Peqi'in 1165, 4x T-Y4119 Peqi'in ,1166,1170,1172,1178, 2x T-L454 Peqi'in 1180,1187, выражающие восходящее и нисходящее разнообразие гаплогруппы T-M184 в Западной Азии, ее наиболее вероятную точку расхождения.

Кулубнарти нубийский христианин

Kulubnarti 6340 был 18-месячным мальчиком, который жил между 770 и 960 гг. н. э. Kulubnarti 6328 был 7-летним мальчиком, который жил между 700 и 990 гг. н. э. в североафриканскую христианскую эпоху и был найден в регионе, который сейчас известен как элитное кладбище R в Кулубнарти , Судан . Они были связаны с культурной группой нубийцев Кулубнарти, Y-ДНК была T-Y31479 и T-FT338883, они вместе с гаплогруппой LT были тремя аномалиями среди нубийского элитного кладбища R.

Известные члены

Элитные бегуны на выносливость

Возможные закономерности между Y-хромосомой и элитными бегунами на выносливость изучались в попытке найти генетическое объяснение успехам эфиопов в беге на выносливость. Учитывая превосходство спортсменов Восточной Африки в международном беге на длинные дистанции за последние четыре десятилетия, было высказано предположение, что они имеют генетические преимущества. Элитные марафонцы из Эфиопии были проанализированы на предмет K*(xP), который, согласно ранее опубликованным эфиопским исследованиям, относится к гаплогруппе T [81]

Согласно дальнейшим исследованиям [6] , было обнаружено, что T1a1a* (L208) встречается пропорционально чаще в выборке элитных марафонцев, чем в контрольных выборках, чем любая другая гаплогруппа, поэтому эта Y-хромосома может играть значительную роль в определении успеха эфиопов в беге на выносливость. Гаплогруппа T1a1a* была обнаружена у 14% выборки элитных марафонцев, из которых 43% из этой выборки из провинции Арси. Кроме того, гаплогруппа T1a1a* была обнаружена только у 4% контрольной выборки из Эфиопии и только у 1% контрольной выборки из провинции Арси. T1a1a* положительно связана с аспектами бега на выносливость, тогда как E1b1b1 (старая E3b1) отрицательно связана. [82]

Королевский Дом Халифа

Дом Халифа ( араб . آل خليفة, романизированный : Āl Khalīfah) — правящая семья Королевства Бахрейн . Аль-Халифа исповедуют суннитский ислам и принадлежат к племени Аниза , некоторые члены этого племени присоединились к альянсу Утуб, который мигрировал из Центральной Аравии в Кувейт , затем правил всем Катаром , а точнее Аль-Зубарахом , который они построили и правили, прежде чем обосноваться в Бахрейне в начале 17 века. Нынешний глава семьи — Хамад бин Иса Аль-Халифа , который стал эмиром Бахрейна в 1999 году и провозгласил себя королем Бахрейна в 2002 году, фактически став конституционным монархом.

Томас Джефферсон

Томас Джефферсон

Филогенетический сетевой анализ его гаплотипа Y-STR (короткий тандемный повтор) показывает, что он наиболее тесно связан с египетским гаплотипом K2 [теперь T/K1a], но присутствие разбросанных и разнообразных европейских гаплотипов в сети, тем не менее, согласуется с принадлежностью патрилинии Джефферсона к древнему и редкому коренному европейскому типу. Это подтверждается наблюдением, что двое из 85 неродственных британских мужчин, разделяющих фамилию Джефферсон, также разделяют гаплотип Y-STR президента в гаплогруппе K2.

Тури Э. Кинг и др. , [83]

Известным представителем гаплогруппы T-M184 является третий президент США Томас Джефферсон . Сообщается, что он принадлежит к субкладу T-M184, который чаще всего встречается на Пиренейском полуострове (например, в Испании). Его самым дальним известным предком является Сэмюэл Джеффрисон [ sic ], родившийся 11 октября 1607 года в Петтистри , Саффолк, Англия, хотя также широко распространено мнение, что у президента были валлийские корни.

В течение почти двух столетий шли споры относительно утверждений о том, что Томас Джефферсон был отцом детей своей рабыни Салли Хемингс . Спор фактически начался 1 сентября 1802 года со статьи Джеймса Каллендера, напечатанной в газете Richmond. [84] Устная традиция в семье Хемингс и другие исторические свидетельства были опровергнуты в начале 19 века некоторыми внуками Джефферсона, которые утверждали, что сын сестры Томаса Джефферсона по имени Карр был отцом детей Хемингс. Однако исследование ДНК Джефферсона по мужской линии в 1998 году показало, что она совпадает с ДНК потомка младшего сына Салли Хемингс, Эстона Хемингса . Большинство историков теперь считают, что Джефферсон имел отношения с Хемингс в течение 38 лет и, вероятно, был отцом ее семерых известных детей, пятеро из которых дожили до взрослого возраста. Кроме того, тестирование окончательно опровергло любую связь между потомком Хемингс и мужской линией Карр.

Субклады

Дерево

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Оригинальные исследовательские публикации

В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.

α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001

β Андерхилл 2000

γ Молот 2001

δ Карафет 2001

ε Семино 2000

ζ Вс 1999

η Капелли 2001

Y-ДНК остовное дерево

Ссылки

Оригинальное исследование

Другие цитируемые работы

  1. ^ "T-L206 YTree".
  2. ^ ab Herrera, Kristian J; et al. (2011). «Неолитические патрилинейные сигналы указывают на то, что Армянское плато было повторно заселено земледельцами». European Journal of Human Genetics . 20 (3): 313–320. doi :10.1038/ejhg.2011.192. PMC 3286660. PMID  22085901 . 
  3. ^ Халласт (ноябрь 2014). Дерево Y-хромосомы распускается: 13 000 высоконадежных SNP, охватывающих большинство известных кладов (тезис). Архивировано из оригинала 2015-01-10.
  4. ^ "Проект Y-ДНК Гаплогруппа T (бывшая K2)". Архивировано из оригинала 2016-10-01 . Получено 2016-10-06 .
  5. ^ ab Frigi, Sabeh; et al. (2005). «Данные по гаплотипам Y-хромосомы, определенным по 17 STR (AmpFLSTR1 YfilerTM) в двух тунисских берберских общинах». Международный журнал юридической медицины . 160 (1): 80–83. doi :10.1016/j.forsciint.2005.05.007. PMID  16005592.
  6. ^ abcdefgh Мендес, Фернандо Л.; Карафет, Татьяна М.; Кран, Томас; Острер, Гарри; Судьялл, Химла; Хаммер, Майкл Ф. (2011). «Повышенное разрешение гаплогруппы T Y-хромосомы определяет связи между популяциями Ближнего Востока, Европы и Африки». Биология человека . 83 (1): 39–53. doi :10.3378/027.083.0103. PMID  21453003. S2CID  207611348. Оценки сроков событий ветвления внутри гаплогруппы T, а также комплексное географическое исследование основных субкладов T, позволяют предположить, что эта гаплогруппа начала диверсифицироваться на Ближнем Востоке ~25 тыс. лет назад. Наше исследование также указывает на сложную историю распространения этой редкой и информативной гаплогруппы на Ближнем Востоке, а также с Ближнего Востока в Европу, Западную, Восточную и Южную Африку.
  7. ^ ab Jakovski, Z.; et al. (2011). «Генетические данные по 17 локусам STR Y-хромосомы у македонцев в Республике Македония». Forensic Science International: Genetics . 5 (4): e108–e111. doi :10.1016/j.fsigen.2011.04.005. PMID  21549657.
  8. ^ "T-M70 YTree".
  9. ^ Андерхилл и др. 2000 г.; Кручиани и др. 2002 г.; Семино и др. 2002.
  10. ^ Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, et al. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций». Am. J. Hum. Genet . 74 (3): 532–44. doi :10.1086/382286. PMC 1182266. PMID  14973781 . 
  11. ^ Заллуа, Пьер А.; Платт, Дэниел Э.; Эль Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Макхул, Надин; Хабер, Марк; Сюэ, Яли; Изабель, Хассан; и др. (2008). «Определение генетических следов исторических экспансий: финикийские следы в Средиземноморье». Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–42. doi : 10.1016 /j.ajhg.2008.10.012. PMC 2668035. PMID  18976729. 
  12. ^ Адамс SM и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID  19061982 . 
  13. ^ Родригес В., Томас С., Санчес Дж. Дж. и др. (март 2009 г.). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная с помощью 12 STR-локусов Y-хромосомы». Int. J. Legal Med . 123 (2): 137–41. doi :10.1007/s00414-008-0302-y. PMID  19066931. S2CID  20576072.
  14. ^ Томас С и др. (2006). «Дифференциальный материнский и отцовский вклад в генетический пул острова Ибица, Балеарский архипелаг». Американский журнал физической антропологии . 129 (2): 268–278. doi :10.1002/ajpa.20273. PMID  16323196.
  15. ^ Морелли, Лаура; Конту, Даниэла; Сантони, Федерико; Фостер, Джейми В.; Франкалаччи, Паоло; Кукка, Франческо (2008). Хоукс, Джон (ред.). "Доказательства донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии на основе Y-хромосомы: выводы для ассоциативного сканирования". PLOS ONE . 3 (1): e1430. Bibcode : 2008PLoSO...3.1430C. doi : 10.1371/journal.pone.0001430 . PMC 2174525. PMID  18183308 . 
  16. ^ abc Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Perego, Ugo Alessandro; Raveane, Alessandro (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев». PLOS ONE . 10 (12): e0144223. Bibcode : 2015PLoSO..1044223G. doi : 10.1371/journal.pone.0144223 . PMC 4670172. PMID  26636572 . 
  17. ^ Гонсалес-Тосканини, Улисес и др. (2016). «Комплексный портрет Y-STR аргентинских популяций». Forensic Science International: Genetics . 20 : 1–5. doi :10.1016/j.fsigen.2015.09.002. PMID  26433179.
  18. ^ Вилар, Мигель Г.; и др. (2014). «Генетическое разнообразие в Пуэрто-Рико и его влияние на заселение острова и Вест-Индии». Американский журнал физической антропологии . 155 (3): 352–368. doi :10.1002/ajpa.22569. PMID  25043798.
  19. ^ Ногейру И, Манко Л, Гомеш В, Аморим А, Гужмао Л (март 2010 г.). «Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах». Am. J. Phys. Anthropol . 141 (3): 373–81. doi : 10.1002/ajpa.21154 . PMID  19918998.
  20. ^ Ногейру И и др. (февраль 2015 г. ) . «Португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории». Frontiers in Genetics . 6 : 12. doi : 10.3389/fgene.2015.00012 . PMC 4313780. PMID  25699075. 
  21. ^ Маркус AW и др. (август 2015 г.). «Комментарий: португальские криптоевреи: генетическое наследие сложной истории». Frontiers in Genetics . 6 : 261. doi : 10.3389/fgene.2015.00261 . PMC 4528994. PMID  26300912 . 
  22. ^ Монтейру, С. Л.; и др. (2012). Диалекты леонского языка в Португалии: лингвистико-генетические связи посредством анализа Y-хромосомы (диссертация). Universidade do Porto.
  23. ^ Монтейро, София Л. Маркес и др. (2016). «Разнообразие хромосом Y в лингвистическом изоляте (Мирандес, северо-восточная Португалия)». Американский журнал биологии человека . 28 (5): 671–80. doi : 10.1002/ajhb.22849 . PMID  26990174. S2CID  45119004.
  24. ^ Диас, Вильма и др. (2008). «Распределение STR Y-хромосомы в доминиканской популяции». Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 1 : 195–197. doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.163 .
  25. ^ Зайберлинг, Сюзанна; и др. (2005). «Короткие тандемные повторы Allelverteilung Y-хромосомали в Передней Померании». Грайфсвальд, Институт медицинской микробиологии .
  26. ^ Борхас, Лисбет и др. (2008). «Полезность 12 Y-STR для судебно-генетической оценки двух популяций из Венесуэлы». Юридическая медицина . 10 (2): 107–112. doi :10.1016/j.legalmed.2007.08.005. PMID  17981491.
  27. ^ Альварес, Марица и др. (2009). «База данных гаплотипов Y-хромосомы в центральном регионе Венесуэлы и ее сравнение с другими популяциями Венесуэлы». Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 2 : 407–408. doi :10.1016/j.fsigss.2009.08.100.
  28. ^ Баеза, Карлос и др. (2007). «Данные о популяции для 15 STR Y-хромосомы в выборке популяции из Кито (Эквадор)». Forensic Science International . 173 (2–3): 214–9. doi :10.1016/j.forsciint.2006.09.011. PMID  17320323.
  29. ^ Хосе Буилес, Хуан; и др. (2005). «STR Y-хромосомы в образце популяции Антиокии (Колумбия)». Forensic Science International: Genetics . 164 (1): 79–86. doi :10.1016/j.forsciint.2005.10.005. PMID  16289613.
  30. ^ Амбросио, Б.; и др. (2011). "«Генетическое разнообразие Y-STR у автохтонных андалузцев из провинций Уэльва и Гранада (Испания)». Forensic Science International. Генетика . 6 (2): e66–e71. doi :10.1016/j.fsigen.2011.05.007. PMID  21664894.
  31. ^ Schwengber, Solange P.; et al. (2009). «Данные о популяции 17 локусов Y-STR из штата Риу-Гранди-ду-Сул (Южная Бразилия)». Forensic Science International: Genetics . 4 (1): e31–e33. doi :10.1016/j.fsigen.2009.02.001. PMID  19948319.
  32. ^ Джакомо 2003; Мартинес 2007.
  33. ^ abc Malyarchuk B, Derenko M, Grzybowski T, et al. (декабрь 2004 г.). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в популяциях России». Hum. Biol . 76 (6): 877–900. doi :10.1353/hub.2005.0021. PMID  15974299. S2CID  17385503.
  34. ^ abcdef F. Di Giacomo (2003). «Клинальные паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–95. Bibcode :2003MolPE..28..387D. doi :10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
  35. ^ Capelli C, Brisighelli F, Scarnicci F, et al. (Июль 2007). «Генетическая вариация Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и поддерживает модель смешения для встречи мезолита и неолита». Mol. Phylogenet. Evol . 44 (1): 228–39. Bibcode :2007MolPE..44..228C. doi :10.1016/j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
  36. ^ Рапоне, Чезаре; Джерачи, Антонио; Капелли, Кристиан; Де Мео, Адольфо; д'Эррико, Джанкарло; Барни, Филиппо; Берти, Андреа; Лаго, Джампьетро (2007). «Гаплотипы Y-хромосомы в Центральной и Южной Италии: значение для справочной базы данных». Международная судебно-медицинская экспертиза . 172 (1): 67–71. doi : 10.1016/j.forsciint.2006.06.072. ПМИД  16884881.
  37. ^ Pericic, M.; Lauc, LB; Klarić, IM; Rootsi, S; Janićijevic, B; Rudan, I; Terzić, R; Colak, I; et al. (2005). «Высокоразрешающий филогенетический анализ юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций». Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443.
  38. ^ Мендисабаль, Изабель; Сандовал, Карла; Берниелл-Ли, Джемма; Калафель, Франсеск; Салас, Антонио; Мартинес-Фуэнтес, Антонио; Комас, Дэвид (2008). «Генетическое происхождение, смешение и асимметрия в материнских и отцовских человеческих линиях на Кубе». BMC Evolutionary Biology . 8 (1): 213. Bibcode :2008BMCEE...8..213M. doi : 10.1186/1471-2148-8-213 . PMC 2492877 . PMID  18644108. 
  39. ^ abcd Черутти, Н.; Марин, А.; Ди Гаэтано, К.; Паппи, П.; Кробу, Ф.; Риккардино, Ф.; Матулло, Г.; Пьяцца, А. (2006). «Популяционные данные для гаплотипов STR Y-хромосомы из Пьемонта (Италия)». Международная судебно-медицинская экспертиза . 158 (2–3): 238–43. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.07.002. ПМИД  16111847.
  40. ^ ab Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Офнер, Питер Дж; Шен, Пейдонг; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А (2004). «Редуцированная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная с помощью анализа Y-хромосомы: последствия для демографии населения». Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–863. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID  15280900.
  41. ^ abc Родригес, В.; и др. (2008). «Генетическая субструктура в популяциях западного Средиземноморья, выявленная с помощью 12 STR-локусов Y-хромосомы». J Legal Med . 123 (2): 137–41. doi :10.1007/s00414-008-0302-y. PMID  19066931. S2CID  20576072.
  42. ^ Фехнер, Анджела (2008). «Границы и клинья в ландшафте Y-хромосомы Западной Евразии: взгляд из европейской части России». Американский журнал физической антропологии . 137 (1): 41–47. doi :10.1002/ajpa.20838. PMID  18470899.
  43. ^ abc Capelli, Cristian; et al. (2005). «9-локусный гаплотип Y-хромосомы в трех итальянских популяциях». Forensic Science International: Genetics . 159 (1): 64–70. doi :10.1016/j.forsciint.2005.05.026. PMID  15998574.
  44. ^ Барац Лауц, Ловорка и др. (2004). «Полиморфизмы STR Y-хромосомы в выборке сербской популяции». Forensic Science International . 150 (1): 97–101. doi :10.1016/j.forsciint.2004.07.022. PMID  15837014.
  45. ^ Egyed, Balazs (2005). «Популяционно-генетическое исследование двух трансильванских популяций с использованием криминалистически информативных аутосомных и Y-хромосомных STR-маркеров». Forensic Science International . 164 (2–3): 257–265. doi :10.1016/j.forsciint.2005.10.020. PMID  16314060.
  46. ^ Cerri, Nicoletta; et al. (2005). «Данные о популяции для 12 STR Y-хромосомы в образце из Брешии (северная Италия)». Forensic Science International . 152 (1): 83–87. doi :10.1016/j.forsciint.2005.02.006. PMID  15939179.
  47. ^ Елена Барбарий, Лигия и др. (2003). «Y-хромосомные STR-гаплотипы в выборке румынской популяции». Международный журнал юридической медицины . 117 (5): 312–315. doi :10.1007/s00414-003-0397-0. PMID  12904972. S2CID  44447191.
  48. ^ Стеванович, Миляна (2006). «Человеческие Y-специфические STR-гаплотипы в популяции Сербии и Черногории». Forensic Science International . 171 (2–3): 216–221. doi :10.1016/j.forsciint.2006.05.038. PMID  16806776.
  49. ^ Коваци, Леда и др. (2009). «Популяционная генетика STR Y-хромосомы в популяции северных греков». Forensic Science International: Genetics . 4 (1): e21–e22. doi :10.1016/j.fsigen.2009.01.001. PMID  19948315.
  50. ^ Хаас, К.; и др. (2005). «Гаплотипы STR Y-хромосомы в выборке популяции из Швейцарии (район Цюриха)». Forensic Science International . 158 (2–3): 213–218. doi :10.1016/j.forsciint.2005.04.036. PMID  15964729.
  51. ^ Родиг, Хайке и др. (2007). «Оценка способности различения гаплотипов 35 STR-локусов Y-хромосомы». Forensic Science International . 174 (2–3): 182–188. doi :10.1016/j.forsciint.2007.04.223. PMID  17543484.
  52. ^ Веселинович, Игорь С.; и др. (2007). «Частоты аллелей и популяционные данные для 17 STR-локусов Y-хромосомы в сербской популяции из провинции Воеводина». Forensic Science International . 176 (2–3): e23–e28. doi :10.1016/j.forsciint.2007.04.003. PMID  17482396.
  53. ^ Пепински, Витольд и др. (2004). «Популяционная генетика STR-локусов Y-хромосомы в популяции Подляшья, северо-восточная Польша». Международный журнал юридической медицины . 144 (1): 77–82. doi :10.1016/j.forsciint.2004.02.024. PMID  15240025.
  54. ^ Татьяна М. Карафет и др., «Коэволюция генов и языков и высокие уровни популяционной структуры среди высокогорных популяций Дагестана», « Журнал генетики человека » (2016),
  55. ^ ab Tabrizi, Arash Alipour; et al. (2014). «Генетический профиль 17 гаплотипов STR Y-хромосомы на востоке Ирана». Forensic Science International: Genetics . 14 : e6–e7. doi :10.1016/j.fsigen.2014.10.010. PMID  25458927.
  56. ^ abcdef Насидзе; и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе». Annals of Human Genetics . 68 (3): 205–221. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID  15180701. S2CID  27204150.
  57. ^ abc Насидзе; и др. (2004). «Генетические доказательства происхождения южных и северных осетин». Annals of Human Genetics . 68 (6): 588–599. doi :10.1046/j.1529-8817.2004.00131.x. PMID  15598217. S2CID  1717933.
  58. ^ ab Nasidze; et al. (2005). «MtDNA и вариации Y-хромосомы в курдских группах». Annals of Human Genetics . 69 (4): 401–412. doi :10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x. PMID  15996169. S2CID  23771698.
  59. ^ abcd Belle, Elise MS; et al. (2010). «Y-хромосомы самоидентифицированных сеидов с индийского субконтинента демонстрируют свидетельства возвышенного арабского происхождения, но не недавнего общего патрилинейного происхождения». Археологические и антропологические науки . 2 (3): 217–224. Bibcode :2010ArAnS...2..217B. doi :10.1007/s12520-010-0040-1. S2CID  16195047.
  60. ^ Р. Спенсер Уэллс и др. , «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Национальная академия наук , 2001 г.
  61. ^ abcdef Насидзе; и др. (2003). «Гаплотипы с Кавказа, Турции и Ирана для девяти локусов Y-STR». Forensic Science International . 137 (1): 85–93. doi :10.1016/s0379-0738(03)00272-x. PMID  14550619.
  62. ^ Малярчук, Борис А (2011). «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и конверсия генов в дублированном STR DYS385a,b в гаплогруппе C3-M407». Журнал генетики человека . 61 (6): 491–496. doi : 10.1038/jhg.2016.14 . PMID  26911356. S2CID  13217444.
  63. ^ Бай, Руфэн и др. (2008). «Гаплотипы STR Y-хромосомы в образцах китайской этнической группы хуэй». Forensic Science International: Genetics . 3 (1): e17–e19. doi :10.1016/j.fsigen.2008.03.004. PMID  19083856.
  64. ^ Мэн Чанг, Юэт и др. (2008). «Разнообразие гаплотипов 17 Y-хромосомных STR в трех коренных популяциях Саравака (Ибан, Бидаю и Меланау) в Восточной Малайзии». Forensic Science International: Genetics . 3 (3): e77–e80. doi :10.1016/j.fsigen.2008.07.007. PMID  19414156.
  65. ^ Ниту Неги и др., [Генетика человека «Отцовская родословная Уттаракханда не имитирует классическую кастовую систему Индии»]
  66. ^ Хасан, Махамуд (2014). «Популяционная генетика 17 локусов STR Y-хромосомы в племенных популяциях гаро и санталов в Бангладеш». Международный журнал юридической медицины . 129 (2): 251–252. doi :10.1007/s00414-014-0981-5. PMID  24577712. S2CID  23031408.
  67. ^ Thangaraj, Kumarasamy; Chaubey, Gyaneshwer; Singh, Vijay Kumar; Reddy, Alla G.; Chauhan, Pallavi; Malvee, Rashmi; Pavate, PP; Singh, Lalji (2007). "Y-хромосомные STR-гаплотипы в двух эндогамных племенных популяциях Карнатаки, Индия". Журнал судебной экспертизы . 52 (3): 751–3. doi :10.1111/j.1556-4029.2007.00443.x. PMID  17456116. S2CID  20805905.
  68. ^ abcdefg Рамана, Гутала Венката; Су, Бинг; Джин, Ли; Сингх, Лалджи; Ван, Нин; Андерхилл, Питер; Чакраборти, Ранаджит (2001). «Гаплотипы SNP Y-хромосомы предполагают наличие потока генов среди каст, племен и мигрантских популяций сидди Андхра-Прадеш, Южная Индия». Европейский журнал генетики человека . 9 (9): 695–700. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200708 . PMID  11571559.
  69. ^ Р. Кордо и др. «Независимые истоки индийских каст и племенных отцовских линий»
  70. ^ abc Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, et al. (2006). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genet . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID  16893451 . 
  71. ^ abcde Sharma S, Rai E, Sharma P, et al. (январь 2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». J. Hum. Genet . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  72. ^ Cordaux R, Weiss G, Saha N, Stoneking M (август 2004 г.). «Северо-восточный индийский проход: барьер или коридор для человеческих миграций?». Mol. Biol. Evol . 21 (8): 1525–33. doi : 10.1093/molbev/msh151 . PMID  15128876.
  73. ^ Majumder, P.; et al. (2001). «Этнические популяции Индии с точки зрения эволюционной перспективы». Journal of Biosciences . 26 (4): 533–545. CiteSeerX 10.1.1.731.1630 . doi :10.1007/bf02704750. PMID  11779963. S2CID  15692537. 
  74. ^ ab Джузеппе Яковакки и др. , «Данные судебной экспертизы и характеристика микровариантной последовательности 27 локусов Y-STR, проанализированных в четырех странах Восточной Африки», ^Forensic Science International: Genetics , 2016
  75. ^ Пластер и др. (2011). «Изменение в Y-хромосоме, митохондриальной ДНК и метках идентичности в Эфиопии» (PDF) . UCL Discovery .
  76. ^ Мелани Капредон и др. , «Отслеживание арабо-исламского наследования на Мадагаскаре: исследование Y-хромосомы и митохондриальной ДНК у антеморо», ^PLOS ONE , 2013
  77. ^ Андреа Берти и др. , «Вклад МПД», ^ МПД , 2016 г.
  78. ^ "T-Y16897 YTree".
  79. ^ Хабер, Марк и др. (2016). «Генетическое разнообразие Чада раскрывает африканскую историю, отмеченную множественными голоценовыми евразийскими миграциями». Американский журнал генетики человека . 99 (6): 1316–1324. doi :10.1016/j.ajhg.2016.10.012. PMC 5142112. PMID  27889059 . - Частоты гаплогрупп Y-хромосомы в Таблице S.4
  80. ^ Fortes-Lima, Cesar; et al. (2015). «Генетическое популяционное исследование маркеров Y-хромосомы в этнических группах Бенина и Кот-д'Ивуара». Forensic Science International: Genetics . 19 : 232–237. doi :10.1016/j.fsigen.2015.07.021. PMID  26275614.
  81. ^ Semino, Ornella; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Falaschi, Francesco; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A. (2002). «Эфиопы и койсаны разделяют самые глубокие клады филогении Y-хромосомы человека». Американский журнал генетики человека . 70 (1): 265–8. doi :10.1086/338306. PMC 384897. PMID  11719903 . 
  82. ^ Моран, Колин Н.; Скотт, Роберт А.; Адамс, Сьюзан М.; Уоррингтон, Саманта Дж.; Джоблинг, Марк А.; Уилсон, Ричард Х.; Гудвин, Уильям Х.; Георгиадес, Эвелина; и др. (2004). «Гаплогруппы Y-хромосомы элитных эфиопских бегунов на выносливость». Генетика человека . 115 (6): 492–7. doi :10.1007/s00439-004-1202-y. PMID  15503146. S2CID  13960753.
  83. ^ King TE, Bowden GR, Balaresque PL, Adams SM, Shanks ME, Jobling MA (апрель 2007 г.). «Y-хромосома Томаса Джефферсона принадлежит к редкой европейской линии». Am. J. Phys. Anthropol . 132 (4): 584–9. doi :10.1002/ajpa.20557. PMID  17274013.
  84. ^ Фоун Броди, Томас Джефферсон, 1974, стр.349

Источники таблиц преобразования

Внешние ссылки