stringtranslate.com

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

Филогения Y-ДНК человека и распределение гаплогрупп. [1] (a) Филогенетическое дерево . «kya» означает «тысяча лет назад». (b) Географическое распределение гаплогрупп показано цветом. (c) Географическая цветовая легенда.

В генетике человека гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека — это гаплогруппа, определяемая специфическими мутациями в нерекомбинирующих участках ДНК на мужской Y-хромосоме (Y-ДНК). Индивиды в пределах гаплогруппы имеют схожее количество коротких тандемных повторов (STR) и однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). [2] Y-хромосома накапливает приблизительно две мутации за поколение, [3] и гаплогруппы Y-ДНК представляют собой значительные ветви филогенетического дерева Y-хромосомы , каждая из которых характеризуется сотнями или даже тысячами уникальных мутаций.

Y-хромосомный самый поздний общий предок (Y-MRCA), часто называемый Y-хромосомным Адамом , является самым поздним общим предком, от которого по отцовской линии произошли все ныне живущие люди . По оценкам, Y-хромосомный Адам жил около 236 000 лет назад в Африке [ требуется ссылка ] . Изучая другие узкие места популяции , большинство евразийских мужчин прослеживают свое происхождение от человека, который жил в Африке примерно 69 000 лет назад ( гаплогруппа CT ). Хотя Юго-Восточная Азия была предложена в качестве источника всех неафриканских человеческих Y-хромосом, [4] эта гипотеза считается маловероятной. [5] Другие узкие места произошли примерно 50 000 и 5000 лет назад, и большинство евразийских мужчин, как полагают, произошли от четырех предков, которые жили 50 000 лет назад, все из которых были потомками африканской линии (гаплогруппа E-M168). [6] [7] [8]

Соглашение об именовании

Схематическая иллюстрация соглашения об именовании гаплогрупп Y-ДНК. Гаплогруппы определяются через мутации (SNP).

Гаплогруппы Y-ДНК определяются наличием ряда генетических маркеров однонуклеотидных полиморфизмов Y-ДНК . Субклады определяются терминальным SNP , SNP, расположенным дальше всего в филогенетическом дереве Y-хромосомы. [9] [10] Консорциум Y-хромосомы (YCC) разработал систему наименования основных гаплогрупп Y-ДНК заглавными буквами от A до T, с дополнительными субкладами, названными с использованием цифр и строчных букв (длинная номенклатура YCC ). Сокращенная номенклатура YCC называет гаплогруппы Y-ДНК и их субклады первой буквой основной гаплогруппы Y-ДНК, за которой следует тире и имя определяющего терминального SNP. [11]

Номенклатура гаплогруппы Y-ДНК со временем меняется, чтобы приспособиться к растущему числу обнаруженных и протестированных SNP и, как следствие, к расширению филогенетического дерева Y-хромосомы. Это изменение в номенклатуре привело к использованию непоследовательной номенклатуры в разных источниках. [2] Эта непоследовательность и все более громоздкая длинная номенклатура побудили перейти к использованию более простой сокращенной номенклатуры. [12]

Филогенетическая структура

Путь миграции гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека.
Филогенетическое дерево гаплогрупп Y-ДНК [13]

Основные гаплогруппы Y-ДНК

Гаплогруппы А и В

Гаплогруппа A — это макрогаплогруппа NRY ( нерекомбинирующая Y ), от которой происходят все современные отцовские гаплогруппы. Она редко распространена в Африке, концентрируясь среди койсанских популяций на юго-западе и нилотских популяций на северо-востоке в долине Нила. BT — это субклад гаплогруппы A, точнее, клада A1b (A2-T в Cruciani et al. 2011), следующим образом:

Гаплогруппа CT (P143)

Определяющие мутации, разделяющие CT (все гаплогруппы, кроме A и B), — это M168 и M294. Место происхождения, вероятно, находится в Африке. Его возраст оценивается примерно в 88 000 лет, [14] [15] а в последнее время — около 100 000 [16] или 101 000 лет. [17]

Гаплогруппа C (M130)

Гаплогруппа D (CTS3946)

Гаплогруппа E (M96)

Гаплогруппа F (M89)

Группы, происходящие от гаплогруппы F, встречаются примерно у 90% населения мира, но почти исключительно за пределами стран Африки к югу от Сахары.

F xG,H,I,J,K редко встречается в современных популяциях и достигает пика в Южной Азии , особенно на Шри-Ланке . [13] Он также, по-видимому, долгое время присутствовал в Юго-Восточной Азии ; он был зарегистрирован с частотой 4–5% в Сулавеси и Лембате . Одно исследование, которое не проводило всестороннего скрининга других субкладов F-M89 (включая некоторые субклады GHIJK), обнаружило, что индонезийские мужчины с SNP P14/PF2704 (который эквивалентен M89) составляют 1,8% мужчин в Западном Тиморе , 1,5% во Флоресе, 5,4% в Лембате, 2,3% в Сулавеси и 0,2% на Суматре . [18] [19] F* (F xF1,F2,F3) был зарегистрирован среди 10% мужчин в Шри-Ланке и Южной Индии , 5% в Пакистане, а также более низкие уровни среди народа тамангов (Непал) и в Иране . F1 (P91), F2 (M427) и F3 (M481; ранее F5) являются крайне редкими и практически исключительными для регионов/этнических меньшинств в Шри-Ланке, Индии, Непале, Южном Китае , Таиланде , Бирме и Вьетнаме . В таких случаях, однако, вероятность ошибочной идентификации считается относительно высокой, и некоторые могут принадлежать к неправильно идентифицированным субкладам гаплогруппы GHIJK . [20]

Гаплогруппа G (M201)

Гаплогруппа G (M201) возникла около 48 000 лет назад, а ее последний общий предок, вероятно, жил 26 000 лет назад на Ближнем Востоке. Она распространилась в Европу с неолитической революцией .

Встречается во многих этнических группах Евразии; наиболее распространен на Кавказе , в Иране , Анатолии и Леванте . Встречается почти во всех европейских странах, но наиболее распространен в Гагаузии , юго-восточной Румынии , Греции , Италии , Испании , Португалии , Тироле и Богемии с самой высокой концентрацией на некоторых островах Средиземного моря ; редко встречается в Северной Европе . [21] [22]

G-M201 также встречается в небольших количествах на северо-западе Китая и в Индии , Бангладеш , Пакистане , Шри-Ланке , Малайзии и Северной Африке .

Гаплогруппа H (M69)

Гаплогруппа H (M69), вероятно, возникла в Южной Центральной Азии , Южной Азии или Западной Азии около 48 000 лет назад и остается там в основном распространенной в формах H1 (M69) и H3 (Z5857). Ее подклады также встречаются с более низкими частотами в Иране, Центральной Азии, на Ближнем Востоке и на Аравийском полуострове.

Однако H2 (P96) присутствует в Европе со времен неолита, а H1a1 (M82) распространился на запад в эпоху Средневековья с миграцией цыган .

Гаплогруппа I (M170)

Гаплогруппа I (M170, M258) встречается в основном в Европе и на Кавказе .

Гаплогруппа J (M304)

Гаплогруппа J (M304, S6, S34, S35) встречается в основном на Ближнем Востоке , Кавказе и в Юго-Восточной Европе .

Гаплогруппа К (М9)

Гаплогруппа K (M9) распространена по всей Евразии , Океании и среди коренных американцев .

K(xLT,K2a,K2b) – то есть K*, K2c, K2d или K2e – встречается в основном в Меланезии , у австралийских аборигенов , в Индии , Полинезии и на островах Юго-Восточной Азии .

Гаплогруппы L и T (K1)

Гаплогруппа L (M20) встречается в Южной Азии, Центральной Азии, Юго-Западной Азии и Средиземноморье.

Гаплогруппа T (M184, M70, M193, M272) встречается в высоких уровнях в Африканском Роге (в основном у кушитских народов), в некоторых частях Южной Азии , на Ближнем Востоке и в Средиземноморье . T-M184 также встречается у значительных меньшинств Sciaccensi , Stilfser , египтян , оманцев , сефардских евреев , [23] ибийцев (Eivissencs) и тубу . Она также встречается в низких частотах в других частях Средиземноморья и Южной Азии .

Гаплогруппа K2 (K-M526)

Единственными живыми мужчинами, о которых сообщается, что они являются носителями базальной парагруппы K2*, являются коренные австралийцы . Основные исследования, опубликованные в 2014 и 2015 годах, предполагают, что до 27% мужчин -аборигенов Австралии являются носителями K2*, в то время как другие несут субклад K2.

Гаплогруппы K2a, K2a1, NO и NO1

Гаплогруппа N

Гаплогруппа N (M231) встречается в Северной Евразии, особенно среди носителей уральских языков .

Гаплогруппа N, возможно, возникла в Восточной Азии и распространилась как на север, так и на запад в Сибирь , являясь наиболее распространенной группой, встречающейся у некоторых уралоязычных народов .

Гаплогруппа О

Гаплогруппа O (M175) встречается с наибольшей частотой в Восточной Азии и Юго-Восточной Азии , с более низкими частотами в южной части Тихого океана , Центральной Азии , Южной Азии и на островах Индийского океана ( например, Мадагаскар, Коморские острова).

Гаплогруппы K2b1, M и S

Примеров базальной парагруппы K2b1* не выявлено. Мужчины, несущие субклады K2b1, встречаются в основном среди папуасских народов , микронезийских народов , коренных австралийцев и полинезийцев .

Его основными субкладами являются две основные гаплогруппы:

Гаплогруппа P (K2b2)

Гаплогруппа P (P295) имеет две основные ветви: P1 (P-M45) и крайне редкую P2 (P-B253). [24]

P*, P1* и P2 встречаются вместе только на острове Лусон на Филиппинах . [24] В частности, P* и P1* встречаются со значительными показателями среди представителей народа аэта (или агта) на острове Лусон. [25] В то время как P1* в настоящее время более распространен среди ныне живущих людей в Восточной Сибири и Центральной Азии , он также встречается в низких количествах в материковой части Юго-Восточной Азии и Южной Азии . Рассматриваемые вместе, эти распределения, как правило, предполагают, что P* произошел от K2b в Юго-Восточной Азии. [25] [26]

P1 также является родительским узлом двух основных клад:

Гаплогруппа Q (MEH2, M242, P36) обнаружена в Сибири и Америке. Гаплогруппа R (M207, M306): обнаружена в Европе , Западной Азии , Центральной Азии и Южной Азии.

Гаплогруппа Q M242

Q определяется SNP M242. Считается, что он возник в Центральной Азии приблизительно 32 000 лет назад. [27] [28] Субклады гаплогруппы Q с их определяющими мутациями, согласно дереву ISOGG 2008 [29], приведены ниже. ss4 bp, rs41352448, не представлен в дереве ISOGG 2008, поскольку это значение для STR. Это низкочастотное значение было обнаружено как новая линия Q (Q5) в индийских популяциях [30]

Дерево ISOGG 2008 года

Гаплогруппа R (M207)

Гипотетическая дивергенция гаплогруппы R и ее потомков.

Гаплогруппа R определяется SNP M207. Основная часть гаплогруппы R представлена ​​в субкладе потомков R1 (M173), который возник в Сибири . R1 имеет два субклада потомков: R1a и R1b .

R1a ассоциируется с протоиндоиранскими и балто-славянскими народами и в настоящее время встречается преимущественно в Центральной Азии , Южной Азии и Восточной Европе .

Гаплогруппа R1b является доминирующей гаплогруппой Западной Европы, а также встречается редко среди различных народов Азии и Африки . Ее субклад R1b1a2 (M269) является гаплогруппой, которая наиболее часто встречается среди современных популяций Западной Европы и ассоциируется с итало-кельтскими и германскими народами.

Хронологическое развитие гаплогрупп

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Халласт П., Агджоян А., Балановский О., Сюэ И., Тайлер-Смит К. (2020). «Юго-восточноазиатское происхождение современных неафриканских человеческих Y-хромосом». Генетика человека . 140 (2): 299–307. doi : 10.1007/s00439-020-02204-9 . PMC 7864842. PMID  32666166 . {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ ab "Понимание гаплогрупп: как называются гаплогруппы?". Генеалогическое древо ДНК. Архивировано из оригинала 21 июня 2012 года . Получено 31 марта 2013 года .
  3. ^ Долгин, Эли (2009). "Раскрыта скорость мутаций человека". Nature . doi : 10.1038/news.2009.864 . Получено 18 сентября 2017 г. .«одна мутация на каждые 30 миллионов пар оснований»
  4. ^ Халласт, Пилле; Агджоян, Анастасия; Балановский, Олег; Сюэ, Яли; Тайлер-Смит, Крис (2021). «Юго-восточноазиатское происхождение современных неафриканских человеческих Y-хромосом». Генетика человека . 140 (2): 299–307. doi :10.1007/s00439-020-02204-9. ISSN  0340-6717. PMC 7864842. PMID 32666166  . 
  5. ^ Сент-Клер, Майкл (2021). Предыстория языка: триангулированная перспектива на основе Y-хромосомы. Штутгарт, Германия: Генетический–лингвистический интерфейс. стр. 29. ISBN 978-3-00-071045-2.
  6. ^ Кармин и др. (2015). «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research . 25 (4): 459–66. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. «Мы датируем Y-хромосомного последнего общего предка (MRCA) в Африке 254 (95% ДИ 192–307) тыс. лет назад и обнаруживаем кластер основных неафриканских гаплогрупп-основателей в узком временном интервале 47–52 тыс. лет назад, что согласуется с моделью быстрой начальной колонизации Евразии и Океании после «бутылочного горлышка» из Африки. В отличие от демографических реконструкций, основанных на мтДНК, мы предполагаем наличие второго сильного «бутылочного горлышка» в линиях Y-хромосомы, датируемых последними 10 тыс. лет назад. Мы предполагаем, что это «бутылочное горлышко» вызвано культурными изменениями, влияющими на дисперсию репродуктивного успеха среди мужчин».
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap "YFull YTree". YПолный . Проверено 15 сентября 2017 г.
  8. ^ "Что-то странное случилось с мужчинами 7000 лет назад, и мы наконец-то знаем, почему". 31 мая 2018 г. Около 7000 лет назад — еще в эпоху неолита — с человеческим генетическим разнообразием произошло нечто действительно необычное. В течение следующих 2000 лет, что наблюдалось в Африке, Европе и Азии, генетическое разнообразие Y-хромосомы рухнуло, и стало казаться, что на 17 женщин приходится только один мужчина.
  9. ^ "Понимание результатов: Y-ДНК однонуклеотидный полиморфизм (SNP): что такое гаплогруппа Y-хромосомной ДНК (Y-ДНК)?". Генеалогическое древо ДНК . Получено 31 марта 2013 г. Гаплогруппы Y-хромосомной ДНК (Y-ДНК) являются основными ветвями на генеалогическом древе человека по отцовской линии. Каждая гаплогруппа имеет множество подветвей. Это субклады.
  10. ^ "myFTDNA 2.0 User Guide: Y-DNA: Что такое Y-DNA – Matches page?". Генеалогическое древо ДНК . Получено 31 марта 2013 г. Терминальный SNP определяет конечную (конечную) подветвь на дереве Y-ДНК, к которой принадлежит человек.
  11. ^ "Понимание результатов: полиморфизм единичных нуклеотидов Y-ДНК (SNP): как называются гаплогруппы и их субклады?". Генеалогическое древо ДНК . Получено 31 марта 2013 г.
  12. ^ Эстес, Роберта (2013-03-31). "Новая конвенция о наименовании гаплогрупп Y ДНК". DNAeXplained - Генетическая генеалогия . Получено 2024-08-31 .
  13. ^ ab Авторские права 2015 ISOGG. "ISOGG 2015 Y-ДНК гаплогруппа древовидной структуры". isogg.org .{{cite web}}: CS1 maint: numeric names: authors list (link)
  14. ^ Андерхилл и Кивисилд; Кивисилд, Т (2007). «Использование популяционной структуры Y-хромосомы и митохондриальной ДНК при отслеживании миграций человека». Annu. Rev. Genet . 41 (1): 539–64. doi :10.1146/annurev.genet.41.110306.130407. PMID  18076332.
  15. ^ ab Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–38. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 
  16. ^ ab Kamin M, Saag L, Vincente M и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research . 25 (4): 459–66. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  17. ^ ab Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская Y-хромосомная гаплогруппа D0 и ее значение для экспансии современных людей из Африки». Genetics . 212 (4): 1421–28. doi :10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464 . PMID  31196864. 
  18. ^ ab Chiaroni, Jacques; Underhill, Peter A.; Cavalli-Sforza, Luca L. (1 декабря 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–79. Bibcode : 2009PNAS..10620174C. doi : 10.1073/pnas.0910803106 . PMC 2787129. PMID  19920170 . 
  19. ^ Тумонггор, Мерианн К (2014). «Изоляция, контакт и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе». Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296. PMID  25078354 . 
  20. ^ Так было, например, с исходным субкладом F3 (M96), который с тех пор был переименован в гаплогруппу H2 .
  21. ^ Пассарино Г., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Бёрресен-Дейл А.Л., Андерхилл П.А. (2002). «Различные генетические компоненты в норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 10 (9): 521–29. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . PMID  12173029.
  22. ^ Карлссон, Андреас О; Валлерстрём, Томас; Гётерстрём, Андерс; Холмлунд, Гунилла (2006). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции – долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–70. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID  16724001.
  23. ^ Ногейру, Инес (2009). «Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах». Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–81. doi : 10.1002/ajpa.21154 . PMID  19918998.
  24. ^ ab ISOGG, 2016, Y-ДНК гаплогруппа P и ее субклады – 2016 (20 июня 2016 г.).
  25. ^ ab Tumonggor, Meryanne K; Karafet, Tatiana M; Downey, Sean; Lansing, J Stephen; Norquest, Peter; Sudoyo, Herawati; Hammer, Michael F; Cox, Murray P (31 июля 2014 г.). «Изоляция, контакт и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе». Journal of Human Genetics . 59 (9): 494–503. doi :10.1038/jhg.2014.62. PMC 4521296 . PMID  25078354. 
  26. ^ Татьяна М. Карафет и др. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369–73. doi :10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID  24896152 . 
  27. ^ Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana CS; Bogo, Mauricio R.; Salzano, Francisco M.; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A.; Zago, Marco A.; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K.; Santos, Sidney EB; Petzl-Erler, Maria Luiza ; Bonatto, Sandro L. (2008). "Mitochondrial Population Genomics Supports a Single Pre-Clovis Origin with a Coastal Route for the Peopling of the Americas" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 82 (3): 583–92. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID  18313026. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-03-25 . Получено 2013-05-22 . С момента первых исследований было обнаружено, что у сохранившихся популяций коренных американцев почти исключительно присутствуют пять «гаплогрупп мтДНК» (A–D и X)6, классифицированных в автохтонных гаплогруппах A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A–D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточно-азиатское происхождение этих линий. 
  28. ^ Zegura, SL; Karafet, TM; Zhivotovsky, LA; Hammer, MF (2003). «Высокоточные однонуклеотидные полиморфизмы и микросателлитные гаплотипы указывают на единичный недавний проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. doi : 10.1093/molbev/msh009 . PMID  14595095.
  29. ^ "Y-DNA Haplogroup Tree 2010". Международное общество генетической генеалогии . Получено 1 июля 2010 г.
  30. ^ Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Бхат, Аудеш К; Бханвер, Амарджит С; Бамезай (соответствующий), Рамешвар Н.К. (2007). "Новая подгруппа Q5 человеческой Y-хромосомной гаплогруппы Q в Индии". BMC Evol Biol . 7 (1): 232. Bibcode : 2007BMCEE...7..232S. doi : 10.1186/1471-2148-7-232 . PMC 2258157. PMID  18021436 . 
  31. ^ Халласт, П.; Батини, К.; Задик, Д.; Майзано Дельсер, П.; Веттон, Дж. Х.; Арройо-Пардо, Э.; Каваллери, ГЛ; Де Книфф, П.; Дестро Бисоль, Г.; Дюпюи, Б.М.; Эриксен, ХА; Джорде, LB; Кинг, TE; Лармюсо, Миннесота; Лопес Де Мунаин, А.; Лопес-Парра, AM; Лутрадис, А.; Миласин Дж.; Новеллетто, А.; Памджав, Х.; Саджантила, А.; Шемпп, В.; Сирс, М.; Толун, А.; Тайлер-Смит, К.; Ван Гейстелен, А.; Уоткинс, С.; Винни, Б.; Джоблинг, Массачусетс (2015). «Дерево Y-хромосомы прорастает в лист: 13 000 высоконадежных однонуклеотидных полиморфизмов, охватывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–73. doi : 10.1093 / molbev/msu327. PMC 4327154. PMID  25468874 . 
  32. ^ Ди Кристофаро, Жюли; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Элис А.; Темори, Шах Ага; Метспалу, Майт; Метспалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995. PMID  24204668 . 
  33. ^ Wen B, Li H, Lu D, et al. (сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическую диффузию культуры Хань». Nature . 431 (7006): 302–05. Bibcode :2004Natur.431..302W. doi :10.1038/nature02878. PMID  15372031. S2CID  4301581.
  34. ^ Уэллс RS, Юлдашева N, Рузибакиев R и др. (август 2001 г.). «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (18): 10244–49. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC 56946. PMID  11526236 . 
  35. ^ Bortolini MC, Salzano FM, Thomas MG и др. (сентябрь 2003 г.). «Свидетельство Y-хромосомы о различных древних демографических историях в Америке». Am. J. Hum. Genet . 73 (3): 524–39. doi :10.1086/377588. PMC 1180678. PMID  12900798 . 
  36. ^ Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения». Природные коммуникации . 6 : 7152. Bibcode :2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248 . PMID  25988751. 
  37. ^ Мендес, Л.; и др. (2016). «Расхождение Y-хромосом неандертальцев и современных людей». Американский журнал генетики человека . 98 (4): 728–34. doi :10.1016/j.ajhg.2016.02.023. PMC 4833433. PMID 27058445  . 
  38. ^ «Отцу всех людей 340 000 лет».
  39. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  40. ^ Хабер М., Джонс А. Л., Коннел Б. А., Асан, Арсиеро Э., Хуанминг И., Томас М. Г., Сюэ И., Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). «Редкая глубоко укоренившаяся африканская Y-хромосомная гаплогруппа D0 и ее значение для экспансии современных людей из Африки». Генетика . 212 (4): 1421–1428. doi : 10.1534/genetics.119.302368 . PMC 6707464. PMID  31196864 . 
  41. ^ Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alice A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; et al. (2004). «Происхождение, диффузия и дифференциация гаплогрупп Y-хромосомы E и J: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в районе Средиземноморья». The American Journal of Human Genetics . 74 (5): 1023–34. doi :10.1086/386295. PMC 1181965. PMID  15069642 . 
  42. ^ abc Semino, O; Magri, C; Benuzzi, G; et al. (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп Y-хромосомы E и J: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в районе Средиземноморья». Am. J. Hum. Genet . 74 (5): 1023–34. doi :10.1086/386295. PMC 1181965 . PMID  15069642. 
  43. ^ abcdefg Тромбетта, Бениамино; д'Атанасио, Евгения; Массайя, Андреа; Ипполити, Марко; Коппа, Альфредо; Кандилио, Франческа; Койя, Валентина; Руссо, Джанлука; Дюгужон, Жан-Мишель; Мораль, Педро; Акар, Неджат; Селитто, Даниэле; Валезини, Гвидо; Новеллетто, Андреа; Скоццари, Розария; Кручиани, Фульвио (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование хромосомной гаплогруппы e человека дают новое представление о расселении ранних скотоводов на африканском континенте». Геномная биология и эволюция . 7 (7): 1940–50. дои : 10.1093/gbe/evv118. PMC 4524485. PMID  26108492 . 
  44. ^ ab Shi, Hong; Qi, Xuebin; Zhong, Hua; Peng, Yi; Zhang, Xiaoming; Ma, Runlin Z.; Su, Bing (2013). "Генетические доказательства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север Y-хромосомной гаплогруппы N". PLOS ONE . ​​8 (6): e66102. Bibcode :2013PLoSO...866102S. doi : 10.1371/journal.pone.0066102 . PMC 3688714 . PMID  23840409. 
  45. ^ Батини, Кьяра; Халласт, Пилле; Задик, Дэниел; Дельсер, Пьерпаоло Майзано; Бенаццо, Андреа; Гиротто, Сильвия; Арройо-Пардо, Эдуардо; Каваллери, Джанпьеро Л.; Де Книфф, Питер; Дюпюи, Берит Мире; Эриксен, Хайди А.; Кинг, Тури Э.; Де Мунаин, Адольфо Лопес; Лопес-Парра, Ана М.; Лутрадис, Афродита; Миласин, Елена; Новеллетто, Андреа; Памджав, Хоролма; Саджантила, Антти; Толун, Аслихан; Винни, Брюс; Джоблинг, Марк А. (2015). «Крупномасштабное недавнее расширение европейских отцов, продемонстрированное изменением последовательности населения». Природные коммуникации . 6 : 7152. Bibcode :2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248 . PMID  25988751. 
  46. ^ ab Rootsi, Siiri; et al. (2004). "Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 75 (1): 128–37. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID  15162323. Архивировано из оригинала (PDF) 2009-06-19 . Получено 2016-05-04 . 
  47. ^ ab PA Underhill, NM Myres, S. Rootsi, CT Chow, AA Lin, RP Otillar, R. King, LA Zhivotovsky, O. Balanovsky, A. Pshenichnov, KH Ritchie, LL Cavalli-Sforza, T. Kivisild, R. Villems, SR Woodward, Новые филогенетические связи для гаплогруппы I Y-хромосомы: переоценка ее филогеографии и предыстории, в P. Mellars, K. Boyle, O. Bar-Yosef и C. Stringer (ред.), Переосмысление эволюции человека (2007), стр. 33–42.
  48. ^ ab Sharma, Swarkar; Rai, Ekta; Sharma, Prithviraj; Jena, Mamata; Singh, Shweta; Darvishi, Katayoon; Bhat, Audesh K.; Bhanwer, AJ S.; Tiwari, Pramod Kumar; Bamezai, Rameshwar N K. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Journal of Human Genetics . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  49. ^ фтДНК
  50. ^ Myres2010
  51. ^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Бельфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф.Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Дэвид; Хофрейтер, Майкл; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (2015). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев». Nature Communications . 6 : 8912. Bibcode :2015NatCo...6.8912J. doi :10.1038/ncomms9912. PMC 4660371 . PMID  26567969. 
  52. ^ ab "Mesolithic Western Eurasian DNA". Путешествия предков . Архивировано из оригинала 2016-04-07 . Получено 2016-05-04 .
  53. ^ abcde Cruciani (2007), «Отслеживание прошлых перемещений мужчин в Северной/Восточной Африке и Западной Евразии: новые подсказки от Y-хромосомных гаплогрупп E-M78 и J-M12», Молекулярная биология и эволюция , 24 (6): 1300–11, doi : 10.1093/molbev/msm049 , PMID  17351267См. также Дополнительные данные, заархивированные 05.12.2012 на archive.today
  54. ↑ Эватт, Дэнни (01.11.2013). «Клан Эватт: всемирный исторический обзор фамилии семьи Эватт».
  55. ^ Sjödin, Per; François, Olivier (2011). "Модели волны прогресса распространения гаплогруппы Y-хромосомы R1b1b2 в Европе". PLOS ONE . 6 (6): e21592. Bibcode : 2011PLoSO...621592S. doi : 10.1371/journal.pone.0021592 . PMC 3123369. PMID  21720564 . 
  56. ^ аб Андерхилл, Питер А.; Майрес, Натали М.; Роотси, Сиири; Мецпалу, Мейт; Животовский Лев А.; Кинг, Рой Дж.; Лин, Алиса А.; Чоу, Шерил-Эмилиан Т.; Семино, Орнелла; Батталья, Винченца; Кутуев, Ильдус; Ярве, Мари; Чаубей, Гьянешвер; Аюб, Касим; Мохьюддин, Аиша; Мехди, С. Касим; Сенгупта, Сангамитра; Рогаев Евгений Иванович; Хуснутдинова Эльза К.; Пшеничнов Андрей; Балановский Олег; Балановская, Елена; Джеран, Нина; Огюстен, Дубравка Гавас; Бальдович, Мариан; Эррера, Рене Дж.; Тангарадж, Кумарасами; Сингх, Виджай; Сингх, Лалджи и др. (2010). «Разделение постледникового совместного происхождения европейских и азиатских y-хромосом в гаплогруппе R1a». Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–84. doi :10.1038/ejhg. 2009.194. PMC 2987245. PMID  19888303 . 

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Гаплогруппы Y-ДНК человека» .