Dactyloidae — семейство ящериц, широко известных как анолисы ( США : / ə ˈ n oʊ . l i z /ⓘ ) и родом из более теплых частей Америки, от юго-востока США доПарагвая.[1][2]Вместо того, чтобы рассматривать его как семейство, некоторые авторитеты предпочитают рассматривать его как подсемейство Dactyloinae семействаIguanidae.[3][4]В прошлом они были включены в семействоPolychrotidaeвместе сPolychrus(кустовые анолы), но последний род не имеет близкого родства с настоящими анолисами.[5][6]
Анолисы — это ящерицы от маленьких до довольно крупных, обычно зеленые или коричневатые, но их цвет варьируется в зависимости от вида, и многие из них также могут его менять. [1] [7] У большинства видов, по крайней мере, у самцов есть подвес , часто ярко окрашенный лоскут кожи, который простирается от горла и используется в демонстрациях. [7] Анолисы имеют несколько общих характеристик с гекконами , включая детали строения ног (для лазания) и способность добровольно отламывать хвост (чтобы спастись от хищников), [8] [9] [10] но они лишь очень отдаленно родственные, анолисы являются частью Игуании . [11] [12]
Анолисы активны в течение дня и питаются в основном мелкими животными, такими как насекомые, но некоторые также едят фрукты, цветы и нектар . [7] [13] [14] Почти все виды жестко территориальны . После спаривания самка откладывает яйцо (изредка два); у многих видов она может делать это каждые несколько дней или недель. [7] [8] [15] Яйцо обычно кладут на землю, но у некоторых видов оно размещается на более высоких уровнях. [7] [16]
Анолисы широко изучаются в таких областях, как экология , поведение и эволюция , [7] [17] , а некоторые виды обычно содержатся в неволе в качестве домашних животных. [18] Анолисы могут действовать как биологическое средство борьбы с вредителями, поедая насекомых, которые могут нанести вред людям или растениям, [19] но представляют собой серьезный риск для мелких местных животных и экосистем , если они завезены в регионы за пределами их домашнего ареала. [20] [21]
Распространение и среда обитания
Куба является домом для более чем 60 видов анолов (уступает только Колумбии), большинство из которых больше нигде не встречается, как этот западно-кубинский анол [22].Как и все анолы Малых Антильских островов, анол Лича имеет очень небольшой ареал [23].
Анолисы — очень разнообразная и многочисленная группа ящериц. Они произрастают в тропической и субтропической Южной Америке, Центральной Америке, Мексике, на прибрежных Кокосовых островах восточной части Тихого океана , на островах Горгона и Мальпело , в Вест-Индии и на юго-востоке США . [2] [7]
Особенно высокое видовое богатство наблюдается на Кубе (более 60 видов), [22] Эспаньоле (более 55), [24] Мексике (более 50), [25] Центральной Америке, [26] Колумбии (более 75). , [27] и Эквадор (не менее 40). [4] Меньше обитает в восточной и центральной частях Южной Америки (например, из огромной Бразилии известно менее 20 видов), [28] Прилежащих США (1 аборигенный вид), [1] и Малых Антильских островах (около 25 видов в всего, по 1–2 вида на каждом острове). [29] [30] Однако Малые Антильские острова относительно богаты по сравнению с их очень небольшой территорией, и все их виды являются высоко локализованными эндемиками , каждый из которых встречается только на одном или нескольких крошечных островах. [23] В Южной Америке разнообразие значительно выше к западу от Анд ( регион Тумбес-Чоко-Магдалена ), чем к востоку ( бассейн Амазонки ), что хорошо показано в Эквадоре, где около 2 ⁄ видов анолов обитают в бывшем регионе. и 1 ⁄ 3 в последнем. [4] [31]
Единственный вид, произрастающий на прилегающей территории Соединенных Штатов, — это анол Каролинский (или зеленый) , который распространен на западе до центрального Техаса и на севере до Оклахомы , Теннесси и Вирджинии . [1] [33] Его северная граница, вероятно, связана с холодными зимними температурами. [34] Несколько видов анола были завезены в прилегающие территории США, в основном во Флориду , а также в другие штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию . Наиболее распространенным из этих представителей является коричневый анол . [1] [35] [36] В отличие от сопредельных Соединенных Штатов, Пуэрто-Рико и Виргинские острова являются домом для 16 местных видов, все эндемичные. [32]
Анолисы населяют широкий спектр сред обитания: от высокогорья (по крайней мере до 3750 м или 12 300 футов над уровнем моря [37] ) до побережья, от тропических лесов до пустынных кустарников. [7] [8] Некоторые из них живут в известняковых карстовых средах, и по крайней мере два из них, кубинский пещерный анол и мексиканский пещерный анол , входят в пещеры , иногда встречаясь на расстоянии до 20 м (65 футов) от входа. [38] Некоторые виды живут рядом с людьми и могут использовать заборы или стены зданий в качестве насеста, [39] даже населяя сады или деревья вдоль дорог в крупных городах, таких как Майами . [8] Большинство анолисов ведут древесный или полудревесный образ жизни, но есть также наземные и полуводные виды. [7] [8] [40] Их часто, особенно в Карибском бассейне, группируют в шесть экоморфов — крону гиганта, крону ствола , ствол, землю ствола, ветку и травяной куст, — которые обитают в определенных нишах . [41] [42] Другими менее широко используемыми группами являются наземные, наземные кустарниковые, веточные гигантские, камнецветные и прибрежные (альтернативно полуводные). [2] [8] [43] Однако виды внутри каждой группы экоморфов не совсем одинаковы, и существуют различия в деталях их ниш, включая как широко распространенных универсалов , так и более ограниченных специалистов . [44] Дифференциация ниш позволяет нескольким анолисам населять одну и ту же местность, [8] до 15 видов на одном участке. [45]
Внешний вид и поведение
Анол самца Эллисона (самка полностью зеленая) с длинным хвостом и способностью лазать, типичной для анолисов.
Анолисы различаются по размеру. Самцы обычно достигают большего размера, чем самки, но у некоторых видов все наоборот. [8] Взрослые особи большинства анолов имеют длину от рыла до отверстия от 4 до 8 см (1,5–3 дюйма) , [ 46] и от 10 до 20 см (4–8 дюймов) в общей длине, включая хвост. [1] [8] У самого маленького, пятиполосного травяного анолиса , длина от морды до отверстия составляет около 3 и 3,5 см (1,2 и 1,4 дюйма) у самок и самцов соответственно, [2] [46] , но это относительно длиннохвостый вид. [47] Есть несколько крупных видов, длина от морды до отверстия превышает 10 см (4 дюйма). [2] [48] Самцы самого крупного, рыцарского анола , [18] достигают примерно 19 см (7,5 дюйма) в длине от морды до отверстия, [2] 51 см (20 дюймов) в общей длине, [ 1] и весом 137 г (5 унций). [49] Существуют как крепкие, так и изящные виды, а форма головы варьируется от относительно широкой до удлиненной. [50]
Хвост у анолисов различается, но чаще всего он длиннее, чем длина от рыла до жерлового отверстия. В зависимости от конкретного вида длина от морды до отверстия может варьироваться от немного короче до примерно в три раза больше. [1] [8] [51] [52] Карибские веточные экоморфные анолы, хоботковые анолы и анолы « Phenacosaurus » имеют цепкий хвост . [53] [54] [55] Полуводные анолисы, как правило, имеют относительно высокие, вертикально сплюснутые хвосты, которые помогают плавать, [56] а их кожа имеет определенные микроструктуры, которые делают ее гидрофобной , в результате чего на коже образуется тонкая воздушная пленка. поверхность кожи при погружении и предотвращение попадания воды на поверхность при выходе из воды. [57]
Под пальцами анола находятся подушечки, которые имеют от нескольких до дюжины кожных лоскутов (клейких пластинок ), идущих горизонтально и покрытых микроскопическими волосообразными выступами ( щетинками ), которые позволяют им цепляться за множество различных поверхностей, подобно геккону, но не так эффективно . . [8] [9] Несмотря на это сходство, они очень отдаленно связаны, и адаптации являются результатом конвергентной эволюции в двух группах. [58] Степень этих структур и способность цепляться варьируются: они более развиты у видов анолисов, которые живут высоко в кронах деревьев , чем у тех, которые живут на более низких уровнях. [59] [60] К одной крайности относятся анолисы, которые легко могут залезть в окна. [61] [62] На противоположном конце спектра находится громоздкий анол из засушливой прибрежной Венесуэлы и прилегающей Колумбии, который является единственным видом, полностью лишенным специализированных структур подушечек пальцев. [63] [64] Относительная длина конечностей варьируется, главным образом, между разными видами, но в некоторой степени также и между разными популяциями одного вида. Это зависит от таких факторов, как предпочтительный размер окуня и наличие в среде обитания наземных хищников. [58] [65]
Несмотря на относительно маленькие глаза, их основным чувством является зрение, превосходное и цветное. [66] [ 67] [68] Зрачки круглые или почти круглые. [69] У анолов Гуантанамо и кубинских пещерных анолов есть прозрачное «окно» в нижнем веке, позволяющее им видеть даже закрытыми глазами, но неясно, почему у них есть такая адаптация. [2] [70] Анолисы обладают хорошим направленным слухом, который способен улавливать частоты от 1000 до 7000 Гц и звуки относительно низкой интенсивности, такие как щелчок фотоаппарата. [71] [72]
Анолисы ведут дневной образ жизни — активны в дневное время, но могут также быть активными в яркие лунные ночи и могут добывать пищу вблизи искусственного освещения. [73] [74] Многие виды часто греются на солнце, чтобы повысить температуру, но другие живут в тени и этого не делают. [8]
Цвета
Анол Каролины меняет цвет с зеленого на коричневый за несколько минут.
Большинство анолисов имеют коричневатый или зеленый цвет, но существуют значительные различия в зависимости от конкретного вида. [7] [75] Большинство из них могут менять свой цвет в зависимости от таких вещей, как эмоции (например, агрессия или стресс), уровень активности, уровень освещенности и социальный сигнал (например, демонстрация доминирования ), но есть данные, показывающие, что они сделайте это в ответ на то, что цвет фона ( камуфляжа ) отсутствует. [7] [76] [77] [78] Делают ли они это в ответ на температуру ( терморегуляция ) менее ясно, исследования подтверждают это [79] и опровергают это. [80] Степень и вариации этой способности к изменению цвета сильно различаются у разных видов. Например, анол Каролинский (или зеленый) может менять свой цвет от яркого листово-зеленого до тускло-коричневого цвета, тогда как анол коричневый может менять только оттенок, начиная от бледно-серо-коричневого до очень темно-коричневого. [1] Даже отчетливое изменение цвета анола Каролины с зеленого на коричневый может произойти всего за несколько минут. [81] Цвета являются результатом работы пигментных клеток кожи, хроматофоров , из которых у них есть три основных типа, но изменение происходит только в меланофорах . Под воздействием меланофор-стимулирующего гормона и других гормонов меланосомы меланофоров частично покрывают другие пигментные клетки кожи, придавая анолу более темный или коричневый цвет. [76] [81] В большинстве случаев стресс приводит к более темному/коричневому цвету, но у водного анолиса , вида темно-коричневого цвета с полосатым рисунком и светло-коричневыми полосами по бокам тела и головы, стресс приводит к верхняя часть более бледно-коричневая, а полосы становятся бледно-сине-зелеными. [76]
Их цвета ночью во время сна часто заметно отличаются от цветов днем, когда они бодрствуют. Среди них есть некоторые виды, которые в противном случае радикально не меняют свой цвет, в том числе некоторые анолисы, которые обычно коричневые в течение дня и становятся зеленоватыми или беловатыми во время сна ночью, [76] [82] и некоторые анолисы, которые обычно имеют зеленый цвет в течение дня. меняется на коричневый во время сна ночью. [83]
Несмотря на изменение цвета, обычным явлением являются незначительные индивидуальные различия в основном цвете и рисунке, в основном связанные с полом или возрастом. У некоторых видов анолов эта изменчивость более выражена и связана не только с полом и возрастом. Примером этого является основной цвет кайманского синегорлого анола , который варьируется в зависимости от географического положения и примерно соответствует основной среде обитания в определенном месте. [85] В других случаях это происходит в том же месте. Сюда входят обширные индивидуальные вариации гваделупского анола , которые, однако, также демонстрируют некоторые географические вариации, но, возможно, недостаточно последовательные (отчасти из-за клин ), чтобы сделать общепризнанный подвид действительным. [23] [86] [87] У пуэрто-риканского гигантского анола , вида, способного лишь незначительно менять цвет (по сути, светлый/темный), молодые особи серо-коричневые, а взрослые особи обычно зеленые, но необычная морфа сохраняет серо-коричневый цвет. коричневый цвет в зрелом возрасте. [84] Точно так же редкие морфы обычно зеленого анола Каролины лишены определенных пигментных клеток, что придает им преимущественно бирюзово -синий или желтый цвет. [88] [89]
Подвес
Различия в подвесе (самцы, если не указано иное)
У большинства, но не у всех видов анолов есть подвес , состоящий из эректильного хряща (измененного из подъязычной кости ) и покрытый кожей, который простирается от области горла. Когда он не используется и закрыт, он незаметно лежит вдоль горла и груди. Размер, форма, цвет и рисунок подвеса сильно различаются в зависимости от вида, и часто он различается у разных полов: у самок он меньше (в некоторых случаях отсутствует) и / или менее красочный. [7] [8] [90] [91] У некоторых видов, включая Каролину, кору , гигантскоголового Кокрана и тонкие анолисы , цвет географически варьируется в зависимости от подвида или морфы . [92] [93] [94] [95] Очень локально отдельные морфы одного вида, которые различаются по цвету подвеса (а не только различиям между полами), могут встречаться вместе. [95] В дополнение к цветам, которые видимы для человека, подвесы могут иметь ультрафиолетовое отражение, которое видно анолисам. [90] Полосатый анол — единственный вид, у которого он асимметрично окрашен: одна сторона ярче, чем другая. [96] У некоторых видов даже у молодых особей есть подвес . [97] [98] Западно -кубинские и кубинские речные анолы - единственные, у которых у обоих полов отсутствует подвес, но примерно у дюжины других видов он уменьшен и миниатюрен. [2] [91] [99]
Подгрудок служит сигналом привлечения партнеров, территориальности , отпугивания хищников и состояния общения. [7] [91] [100] [101] Когда несколько анолисов живут вместе, виды почти всегда различаются по подвесу, что указывает на то, что он играет роль в распознавании видов . [7] [30] Однако исследования выявили более сложную картину: комплекс видов анолиса с корой и коротконосым анолом (который включает в себя гигантские анолы Вебстера и Кокрана [94] ) тесно связаны и оба различаются по цвету подвеса. В местах, где их ареалы перекрываются, их подвесы часто различаются, и гибридизация незначительна , но в некоторых местах их подвесы одинаковы. Где одинаково могут быть более высокие уровни гибридизации (что указывает на то, что они с большей вероятностью будут путать друг друга) или уровни могут быть такими же низкими, как регионы, где они различаются (что указывает на то, что что-то еще позволяет им разделять друг друга). [102] Другим примером являются толстые анолисы с красными веерами и большеголовые анолисы , которые являются родственными видами , которые совпадают по ареалу и очень похожи, за исключением цвета подвеса. Они очень агрессивны по отношению к особям своего вида, но не к другим. Когда цвет подвеса одного вида изменяется так, чтобы он напоминал цвет другого, происходит лишь относительно незначительное усиление агрессии или его отсутствие вообще, что указывает на то, что они все еще могут разделять друг друга. [103]
Нос у разных полов различается необычным анолом хоботка (мужчина с хоботком) [106].
У некоторых анолисов полы очень похожи, и их трудно разделить в обычных условиях наблюдения, но у большинства видов наблюдается явный половой диморфизм , который позволяет довольно легко отличить взрослых самцов от самок. У некоторых видов самка немного крупнее самца, [8] [107] , но у других полы примерно одинакового размера. [108] Однако у большинства самцы крупнее, а у некоторых более чем в три раза тяжелее самок. [108] Эта разница в размерах может привести к различиям в микросреде обитания (например, самцы используют более крупные ветви, чем самки) и питании (самцы в среднем поедают крупную добычу) между полами одного вида. [108] [109] У самцов некоторых видов головы пропорционально намного длиннее, чем у самок, но у других они почти одинаковы. [110] [111] Гребень на затылке, спине и/или хвосте у самцов больше. У видов с высокими гребнями эта разница может быть очевидной, но у видов с маленькими гребнями она часто незаметна и ее легко не заметить, особенно когда она не поднята. [8] [62] [112] Подгрудок у самцов часто больше; у некоторых видов подвес есть только у самца. [8] У некоторых имеются различия в форме носа, но известно, что это заметно только у хоботковых и листоносых анолов , у которых как длинноносые самцы, так и более нормально выглядящие самки (вероятно, что нечто подобное можно увидеть у анола гладкого , но самка этого вида пока неизвестна). [106] [113] Менее очевидное различие между полами анолов — это увеличенные постклоакальные чешуи у самцов. [8]
Самцы многих видов в целом окрашены более ярко, тогда как самки более тусклые и загадочные , а иногда их верхняя часть тела имеет полосатый или линейчатый узор, который разбивает контур анола. [8] В целом окраска и рисунок молодых особей напоминают таковые у взрослой самки. [75] Подгрудок, как правило, более красочный у самцов, [8] с явными различиями, которые распространены среди анолисов материковой части Америки и сравнительно реже у карибских видов. [114]
Почти все виды анолов очень территориальны, по крайней мере, самцы, но существуют несколько исключений, в том числе обитающие в камнях анолы Агассиса и Тейлора , у которых самцы не защищают территорию, и травяной анолис , у которого доминирующие самцы принимают подчиненных нетерриториальных самцов. на своей территории. [115] Территориальные анолисы распушают свой подвес, кивают головой, выполняют «отжимания», поднимают гребень и выполняют множество других действий, чтобы отпугнуть потенциальных конкурентов. [67] [116] [117] Если это не отпугивает злоумышленника, начинается драка, в которой два анола пытаются укусить друг друга. Известно, что во время драк некоторые виды анолисов издают звуки. [118] В дополнение к поведению, указывающему на доминирование, анолы могут двигать головой вверх и вниз, демонстрируя кивок (не путать с показом покачивания головой, когда вся лобная часть тела перемещается посредством «отжиманий»). ), что является знаком покорности. [117] [119] [120] [121] Самки поддерживают территорию кормления. Самцы сохраняют большую территорию размножения, которая пересекается с территорией нагула одной или нескольких самок. [8] [116] Домашний ареал у самцов обычно больше, чем у самок, и больше у крупных видов анолисов, чем у более мелких. [49] У очень мелких видов, таких как длиннорылый анол Bahoruco, домашний ареал может составлять всего около 1,5 м 2 (16 кв. футов) и 2,3 м 2 (25 кв. футов) у самки и самца, [99] по сравнению с крупным видом, таким как анол-рыцарь, где их средняя площадь составляет около 630 м 2 (6800 кв. футов) и 650 м 2 (7000 кв. футов). [49] Если анол покинуть свою территорию, он обычно сможет вернуться домой за относительно короткое время, но как именно он это делает, неясно. [122] Как правило, анолисы, как правило, ведут одиночный образ жизни и собираются вместе нечасто, но в более холодных регионах особи могут зимой отдыхать рядом друг с другом группами. [34] [123]
Помимо различий во внешнем виде подвеса, у разных видов различаются частота открытия/закрытия подвеса, а также частота и амплитуда покачивания головы, что позволяет им разделять друг друга. [30] [124] Территориальность обычно направлена на других особей того же вида, но в некоторых случаях она также направлена на других анолов, как это можно увидеть между хохлатыми анолями и анолисами Кука . В отличие от большинства анолисов с широко перекрывающимися ареалами, эти два вида занимают очень схожие ниши и напрямую конкурируют за ресурсы. [125]
Спаривание рыцарских анолисов . Самец потемнел от обычного зеленого цвета. Беловато-серые пятна — это старая кожа, которая находится в процессе отслаивания .
Период размножения варьируется. У видов или популяций, обитающих в регионах с высокой сезонностью, он обычно относительно короткий, обычно в сезон дождей. Он продолжительный, часто даже круглогодичный, у видов или популяций, обитающих в регионах с менее выраженными временами года. [8] [126] [127] У некоторых видов, где производство яиц происходит круглый год, однако, яйценоскость в сезон дождей выше, чем в засушливый сезон, [69] и у многих видов, где она продолжительность, но не круглый год, начинается весной и заканчивается осенью. [128] Самцы привлекают и ухаживают за самками, выполняя ряд действий, часто повторяющих те, которые используются для отпугивания конкурентов, включая вытягивание подвеса и покачивание головой. [91] [117] Во время спаривания самец вводит один из своих гемипенов в клоаку самки , [129] оплодотворяя яйцеклетку внутри яйцевода . [130] Самка может спариваться с несколькими самцами, но также может хранить сперму внутри своего тела для оплодотворения яиц через несколько месяцев после спаривания. [33] [127] [131] Самка анола производит яйцеклетку в каждом яичнике , [132] это означает, что когда один созревает в одном из ее фолликулов, в другом формируется желток другого. [130] Белая скорлупа образуется только после оплодотворения яйца, а самки иногда откладывают неоплодотворенные желтоватые яйца без скорлупы, известные как «слизни». [130] Самка откладывает одно (иногда два) яйца за раз, [15] [48] [129] которое обычно случайно кладут на землю среди опавших листьев, под мусор, бревна или камни или в небольшую ямку. [7] [8] У некоторых видов его размещают на более высоких уровнях в бромелии , дупле дерева или расщелине скалы. [7] [16] [69] Небольшое количество видов откладывают яйца вместе, образуя общее гнездо. [16] [133] [134] Среди них необычный кубинский пещерный анол, где в небольшой полости на стене пещеры можно склеить до 25 яиц. [16] Гнездо, содержащее яйца анолиса и гекконов Sphaerodactylus Armasi и Tarentola crombiei, представляет собой единственное известное многовидовое коллективное гнездо анолиса и единственное известное коллективное гнездо, в котором участвуют более чем одно семейство ящериц. [135]Хотя обычно за раз откладывают только одно яйцо (кладка), самки многих видов анолисов могут откладывать яйца каждые пять дней или четыре недели. [7] [8] У некоторых бывает только одна кладка в год, в то время как у других видов в среднем их может быть до 20. В зависимости от вида яйца анолиса вылупляются примерно через 30–70 дней. [15]
Анолы — приспособленцы к питанию и могут попытаться съесть любую привлекательную еду подходящего размера. В основном они питаются насекомыми, такими как мухи , кузнечики , сверчки , гусеницы , мотыльки , бабочки , жуки и муравьи , а также паукообразными , такими как пауки . [1] [7] [136] [137] [138] Некоторые виды также едят мелких позвоночных, таких как мыши, мелкие птицы (включая птенцов), ящерицы (включая другие виды анолов и собственный каннибализм ) и лягушки. [49] [139] [140] Медлительные кубинские ложные анолы-хамелеоны (« Chamaeleolis ») специализируются на поедании улиток, [17] [141] и некоторые полуводные виды, такие как кубинский речной анолис, могут ловить добычу в вода, такая как креветки и мелкая рыба. [7] У некоторых видов средний размер добычи варьируется в зависимости от размера, возраста и пола отдельного анолиса: молодые анолисы поедают самую мелкую добычу, взрослые самки - добычу среднего размера, а взрослые самцы - самую крупную добычу. [109] У других видов нет четких различий в предпочтительном размере добычи, независимо от размера и пола особи. [138]
Охота осуществляется на глаз, [67] и они обычно отдают предпочтение движущейся добыче неподвижной. [142] Многие из них преследуют или подкрадываются к потенциальной добыче, в то время как другие являются хищниками, сидящими и выжидающими , которые набрасываются на добычу, когда она приближается к анолу. [8] [92] У анолов множество маленьких, острых и заостренных зубов, которые позволяют им эффективно хватать добычу. Это гетеродонты , у которых каждый зуб во передней половине челюсти имеет одну вершину ( одностворчатый ), а каждый зуб в задней половине - три вершины (трикуспидальный); один посередине и меньший сзади и перед ним. [143] [144] Необычно то, что кубинские ложные анолы-хамелеоны имеют увеличенные и тупые зубы, похожие на коренные , в задней части челюсти, что позволяет им раздавливать раковины своей добычи-улитки. [17] [141]
В дополнение к животной добыче многие виды анолов питаются растительным материалом, особенно фруктами, цветами и нектаром , [13] [14] [145] и в целом их лучше всего описать как всеядные . [146] Некоторые виды, питающиеся фруктами, например, анол-рыцарь, могут действовать как распространители семян . [146] Было зарегистрировано, что анолы пьют подслащенную воду из кормушек для колибри . [112] Анолисы уязвимы к высыханию и обычно нуждаются в доступе к воде для питья, [8] подобно росе или дождю на листьях, [147] хотя некоторые виды менее восприимчивы к потере воды, чем другие, и способны жить в относительно засушливых условиях. места. [125] [148]
Уклонение и сдерживание хищников
Плоский анол Анд избегает обнаружения, потому что движется медленно и часто координирует свои движения с ветром [149].
Анолисов едят самые разные животные, такие как крупные пауки, многоножки , хищные кузнечики , змеи, большие лягушки, ящерицы, птицы, обезьяны , летучие мыши и хищные млекопитающие. [7] [150] По крайней мере, в части своего ареала змеи могут быть наиболее значительными хищниками анолисов. [8] Например, карибские гонщики Альсофис и Борикенофис , а также мексиканские, центральноамериканские и южноамериканские виноградные змеи Oxybelis питаются в основном ящерицами, такими как анолисы. [151] [152] Некоторые змеи, питающиеся рептилиями, имеют специальный яд, который мало влияет на человека, но быстро убивает анола. [153] На некоторых островах Карибского бассейна анолисы составляют до 40–75% рациона американских пустельг . [71] Крупные анолы могут поедать более мелких особей других видов анолов, а каннибализм - поедание более мелких особей своего собственного вида - также широко распространен. [139] Задокументирован случай, когда маленький анол был пойман и убит венериной мухоловкой, находящейся снаружи в горшке. [154]
Анолисы в основном обнаруживают потенциальных врагов визуально, но их диапазон слуха также близко соответствует типичному голосовому диапазону птиц. Услышав хищную птицу, например, пустельгу или ястреба, они повышают бдительность. Когда мы слышим нехищную птицу, изменений практически не происходит. [71] Большинство видов анолов пытаются спастись от хищника, быстро убегая или карабкаясь, но некоторые переходят на противоположную сторону ствола дерева (отвернувшись от потенциального нападающего), прыгают на землю со своего насеста. или замирать, если его потревожить, надеясь, что противник этого не заметит. [53] [155] Некоторые виды анолисов демонстрируют свою приспособленность, демонстрируя подвес при встрече с хищником; чем больше выносливость анола, тем больше дисплей. [156] И наоборот, когда анолисы внезапно вынуждены делить свою среду обитания с эффективным хищником, таким как северная курчавохвостая ящерица (например, если ее завезли в место, где раньше не было), анолисы могут уменьшить амплитуду головы. покачиваясь, делая их менее заметными, [157] и могут медленнее выходить из укрытия (менее склонны идти на риск) после того, как их напугал хищник. [158] Медленно движущиеся анолисы, такие как веточные экоморфы Карибского бассейна и многие виды Dactyloa материковой части Центральной и Южной Америки, обычно имеют загадочную окраску и часто координируют свои движения с ветром, напоминая окружающую растительность. [149] Некоторые полуводные виды пытаются спастись от хищников, ныряя в воду или бегая по ней на двух ногах , подобно василискам . [56] [159] [160] Однако у анолисов нет специальной бахромы на пальцах ног, которая помогает василискам в этом. [160]
Хвосты анолов часто обладают способностью отрываться на особых сегментах, что известно как автотомия . Хвост продолжает извиваться некоторое время после отделения, привлекая внимание хищника и обычно позволяя анолу убежать. [62] Хвост регенерирует , но для завершения этого процесса требуется более двух месяцев. [10] [161] Около двух десятков анолисов, включая почти всех представителей группы видов latifrons , все из группы видов Chamaeleonidae и анолиса Ла-Пальмы , не обладают способностью к автотомизации хвоста. [2]
Если их поймают или загонят в угол, анолисы укусят в целях самообороны. [18] [162] Это может быть относительно эффективным против некоторых хищников. Отбиваясь и кусая, иногда в течение целых 20 минут, пуэрториканские хохлатые анолы ускользают от более чем 1/3 всех атак пуэрториканских змей-гонщиков. [163] Некоторые виды анолисов при поимке издают звуки (обычно рычат, щебечут или визжат). [118]
На каждом крупном острове Больших Антильских островов (Куба, Эспаньола, Пуэрто-Рико и Ямайка ) существуют виды анолисов, которые приспособились к определенным нишам и называются экоморфами: кроновый гигант, крона ствола, ствол, земляной ствол, ветка и травяной куст ( также существует несколько дополнительных, менее широко используемых экоморфов). Однако даже на Больших Антильских островах существуют различия в зависимости от размера острова и количества доступных мест обитания. Самые крупные из них, Куба и Эспаньола, имеют все шесть первичных экоморфов, а меньшие Пуэрто-Рико и Ямайка — пять и четыре соответственно. [43] Виды, живущие в определенной нише на каждом острове, как правило, похожи друг на друга как по внешнему виду, так и по поведению. Например, кубинский анол Эскамбрай очень похож на пуэрториканский и ямайский анолы , а также на несколько видов веточных экоморфов из Эспаньолы. [53] [165] Несмотря на это, они не тесно связаны между собой и адаптировались к своей конкретной нише независимо друг от друга. [42] [45] [165] По крайней мере, четыре из шести первичных экоморфов имеют древнее происхождение, поскольку они были задокументированы в окаменелостях янтаря из Эспаньолы, возраст которых составляет около 15–20 миллионов лет (два недостающих экоморфа — это кроновый гигант и травяной куст). [168] [169] В остальном известно мало окаменелостей, но ранние филогенетические и иммунологические исследования показывают, что анолы возникли 40–66 миллионов лет назад, сначала населявшие Центральную или Южную Америку, а затем попавшие в Карибский бассейн (первоначально, вероятно, на Кубу или Эспаньолу). . [7] [30] [170] Более позднее филогенетическое исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что анолы возникли в Южной Америке и отделились от других рептилий гораздо раньше, около 95 миллионов лет назад. [2] [3] Хотя южноамериканское происхождение является общепринятым, очень высокий возраст вызывает споры, и другие исследования, опубликованные в 2011–2014 годах, пришли к более низкому возрасту, оценивая, что анолы отличаются от других рептилий 23–75, 53– 72 или 81–83 миллиона лет назад, [164] тогда как комплексное исследование 2017 года показало, что это произошло примерно 46–65 миллионов лет назад. [3] Это указывает на то, что ранние анолы прибыли на Большие Антильские острова в Карибском море с материковой части Америки посредством рафтинга , а не по суше через древние (ныне затопленные) сухопутные мосты . [164] После прибытия в Карибский бассейн они разделились на несколько новых групп, и одна из них, Норопы .линия, позже вернувшаяся на материковую часть Америки. [2] [30]
Виды и адаптивность
Несмотря на то, что популяции Мартиникского анола были разделены на миллионы лет и выглядели очень по-разному ( ксерический тип слева, горные тропические леса справа), популяции аноли Мартиники не изолированы репродуктивно [171].
Гваделупский анол очень изменчив ( тип speciosus выше, номинация ниже), но исследования показывают, что на сегодняшний день этот подвид недействителен [86] [87]
Эволюция видового уровня у анолов может быть очень медленной. Первоначально Мартиника состояла из четырех крошечных островов, которые затем в результате поднятия слились в один . Анолы жили на каждом из крошечных древних островов и были изолированы шесть-восемь миллионов лет назад. Несмотря на такое долгое разделение, у них не произошло аллопатрического видообразования , поскольку смешанные пары различных популяций анолей Мартиники могут успешно размножаться и оставаться частью одного вида. [171] [172] Барбадосский анол является частью той же группы, но Барбадос остается отдельным изолированным островом. [171] Генетическое расхождение между различными популяциями анолов Мартиники аналогично расхождению между другими анолами Малых Антильских островов, которые постоянно признаются как отдельные виды. [171] Другой вид Малых Антильских островов, гваделупский анол, имеет несколько отдельных популяций, которые обычно признаются подвидами. Тем не менее, гваделупские анолы демонстрируют высокую индивидуальную изменчивость, а популяции широко интерградируют , что, возможно, было усилено изменениями среды обитания людьми (что позволяет популяциям легче вступать в контакт друг с другом) и перемещением особей. Это указывает на то, что подвид сегодня недействителен. [86] [87] [173] Генетические исследования подтверждают, что сильного ассортативного спаривания между различными популяциями гваделупских анолов не существует, несмотря на их явные различия во внешнем виде и их разделение около 650 000 лет назад ( доверительный интервал начинается с 351 000 лет). [174] Гибридизация между различными видами анолей редко документируется. [7] [30] [171]
В отличие от этого, анолы могут быстро меняться в ответ на изменения, что является примером микроэволюции . Они являются одним из немногих известных примеров «видимой эволюции» (т.е. когда изменения происходят со скоростью, при которой их можно наблюдать в течение жизни человека) вместе с такими группами, как колюшки , гуппи и пляжные мыши Peromyscus . [65] [167] В исследованиях коричневых анолисов, завезенных во Флориду, было замечено, что они могут стать более длинноногими за одно поколение, живя с хищной наземной северной курчавохвостой ящерицей (более коротконогие анолисы медленнее и курчавую ящерицу легче поймать). Однако со временем их ноги становятся короче, и они лучше подходят для того, чтобы сидеть на более мелких ветках выше земли, вне досягаемости курчавохвостой ящерицы. [65] Когда коричневые анолисы завозятся на небольшие острова с низкой растительностью, их ноги становятся короче и лучше подходят для быстрого перемещения среди сморщенных кустарников, чтобы ловить насекомых и избегать хищных птиц. [175] Кроме того, в исследовании, в котором коричневые анолы были завезены на семь небольших, свободных от анолов Багамских островов (анолы исчезли из-за урагана Фрэнсис ), было замечено, что - хотя все популяции в течение нескольких лет стали короче ногами - это был пропорционален размеру ног основателей. Другими словами: немногие коричневые анолисы-основатели, завезенные на один остров, были короче ногами, чем те немногие, завезенные на другой остров. Обе популяции со временем стали короче ногами, но первая осталась короче второй. Это пример эффекта основателя . [175] [176] Точно так же, когда коричневые анолисы были завезены во Флориду, аборигенные каролинские (или зеленые) анолисы переместились на более высокие насесты и получили более крупные подушечки пальцев, лучше подходящие для этих насестов. Эта адаптация произошла всего за 20 поколений. [177] Анолисы также приспосабливаются к жизни с людьми: у пуэрто-риканских хохлатых анолов, живущих в городах, на подушечках пальцев ног появилось больше липких пластинок, чем у тех, кто живет в лесах, что отражает необходимость лазить по очень гладким поверхностям, таким как окна, в первом случае. естественная среда. [61] В отличие от этих быстрых изменений, способность анола адаптироваться к изменениям температуры традиционно считается относительно незначительной. Тем не менее, когда пуэрториканских хохлатых анолов во Флориде (куда они были завезены в 1970-х годах) сравнили с первоначальной местной популяцией в Пуэрто-Рико, было обнаружено, что первые адаптировались к более низким температурам примерно на 3 ° C (5,4 ° F). ). [178]Еще более быстрая адаптация наблюдалась у анолисов Каролины из Техаса во время необычно холодной зимы 2013–2014 годов . Анолисы Каролины, живущие в центральном Техасе и дальше на север, уже были адаптированы к относительно холодным температурам, а анолисы южного Техаса — нет. Однако после зимы 2013–2014 годов холодоустойчивость популяций южного Техаса увеличилась на целых 1,5 ° C (2,7 ° F), а их геномные профили изменились и стали больше напоминать анолисы Каролины, живущие на более северных территориях. [179] [180]
Таксономия
Регулярно описываются новые виды анолов, например, Anolis (Dactyloa) kunayalae из Панамы в 2007 году [181].
Название этой группы ящериц происходит от карибского аноли . Он был модифицирован и использован на французском креольском языке , а затем перенесен на английский язык через название рода Anolis , придуманное французским зоологом Франсуа Мари Доденом в 1802 году .
В последние десятилетия для анолов использовалось несколько фамилий . Первоначально их отнесли к Iguanidae . Это семейство, в то время состоявшее из нескольких очень разных групп, в 1989 году было разделено на восемь семейств, при этом анолы были частью Polychrotidae вместе с Polychrus ( кустовые анолы ). [184] Однако генетические исследования показали, что Polychrus ближе к Hoplocercidae , чем к настоящим анолам. Настоящие анолы ближе к Corytophanidae (василискам и родственникам). Поэтому настоящие анолы были переведены в собственное семейство Dactyloidae, [5] [6] [11] альтернативно указанное как подсемейство Dactyloinae семейства Iguanidae. [3] [4] Иногда использовалось название Anolidae ( Cope , 1864), но оно является младшим синонимом Dactyloidae ( Fitzinger , 1843). [185]
Известно более 425 видов настоящих анолисов. [181] Регулярно описываются новые виды , в том числе 12 только в 2016 г. [181] Большинство недавних открытий было сделано на материковой части Америки, меньшее количество новых анолов описано на сравнительно более известных Карибских островах. [4] [31]
Роды
Филогенетическое положение Гуантанамо (на фото) и пещерных анолов не совсем ясно. Предварительно они включены в группу lucius в Anolis , но могут потребовать выделения в род Gekkoanolis [2].
Традиционно все настоящие анолы были включены в род Anolis , и некоторые продолжают использовать этот метод лечения, [181] и в этом случае это самый крупный род рептилий. [1] [30] Попытка разделить этот огромный род уже была предпринята в 1959–1960 годах, когда их поместили в две основные группы, так называемые «альфа-анолы» (включающие большинство подгрупп анолов) и «бета-анолы» ( эквивалент сегодняшнего Норопса ). [2] [3] В последующие десятилетия были рекомендованы другие изменения. Это включало предложение признать четыре рода , Anolis , Chamaeleolis , Chamaelinorops и Phenacosaurus , в 1976 году . Semiurus [188] (последний позже был заменен старшим синонимом Xiphosurus ). [2] Эти изменения были приняты одними и отвергнуты другими, которые продолжили размещать все в Anolis . В 1998–1999 годах были опубликованы первые комплексные молекулярные исследования анолов, подтвердившие ранее высказанные подозрения о том, что так называемые «бета-анолы» представляют собой монофилетическую группу, а «альфа-анолы» - нет. Более того, разделение рода, предложенное в 1976 и 1986 годах, вызвало проблемы, поскольку узко определенный Anolis не был монофилетическим. [189] [190] В 2004 году крупный обзор, основанный на нескольких типах данных (как молекулярных, так и морфологических ), выявил несколько групп и частично подтвердил генетические результаты, полученные с 1998 по 1999 год. Никаких серьезных изменений предложено не было, и все анолы сохранялись в в широком смысле слова Анолис . [191] Два недавних исследования, в основном генетических, опубликованные в 2012 и 2017 годах, подтвердили некоторые группы, обнаруженные в более ранних исследованиях, но отвергли другие. Они обнаружили, что анолы делятся на восемь первичных клад. Некоторые из них можно подразделить дальше: например, Chamaeleolis (с Кубы) является одним из двух субкладов Xiphosurus и иногда считается действительным родом (в этом случае Xiphosurus ограничивается Эспаньолой, Пуэрто-Рико и близлежащими более мелкими островами). [2] [3] Напротив, ранее предложенный род Phenacosaurus (из Анд и высокогорья тепуи на северо-западе Южной Америки) теперь включен вДактилоа . [2] Филогенетическое положение большинства видов ясно, но по некоторым имеющимся данным противоречивы и/или отмечены значительной статистической неопределенностью. [2] [3]
Родство Dactyloidae можно описать кладограммой . [2] [3] Спорным является вопрос о том, лучше всего признать восемь групп как отдельные роды или только как клады в пределах одного рода Anolis . [2] [3] [192] [193] [194] Несколько семейств между Polychrotidae и Corytophanidae+Dactyloidae не показаны: [5] [6] [11]
Восемь предложенных родов Dactyloidae [2] [194]
Dactyloa : около 95 видов из южной части Центральной Америки, Южной Америки и южных Малых Антильских островов (на фото: Dactyloa podocarpus ).
Deiroptyx : почти 35 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (на фото: Deiroptyx baracoae ).
Audantia : около 10 видов с Эспаньолы и близлежащих небольших островов (на фото: Audantia cyboter ).
Chamaelinorops : 7 видов с Эспаньолы и окружающих небольших островов (пример: Chamaelinorops barbouri ).
Xiphosurus : около 15 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (на фото: Xiphosurus barbatus ).
Anolis : около 45 видов с Кубы, Эспаньолы, Багамских островов, Малого Каймана и юго-востока США (на фото: Anolis porcatus ).
Ctenonotus : более 40 видов с Багамских островов, Теркса и Кайкоса, Эспаньолы, Пуэрто-Рико и северных Малых Антильских островов (на фото: Ctenonotus schwartzi ).
Норопс : около 190 видов из Мексики, Центральной и Южной Америки, Кубы, Ямайки, Каймановых островов и Багамских островов (на фото: Norops poecilopus ).
Анолы — это модельные организмы , которые часто изучаются в таких областях, как экология , поведение, физиология и эволюция. [3] [7] [17] Каролинский (или зеленый) анол — наиболее изученный вид анола, самые ранние специальные исследования проводились более 100 лет назад и проводились в конце 1800-х годов. [97] Каролинский анол был первой рептилией , у которой был секвенирован весь геном . [195] [196]
Анолисы безвредны для человека, но если их поймать или загнать в угол, они укусят в целях самообороны. Как это типично для животных, сила укуса сильно коррелирует с размером анола. [197] Он вызывает небольшую боль в меньших анолах, которые обычно не повреждают кожу. [162] У крупных видов относительно сильные челюсти с маленькими острыми зубами, и их укус может быть болезненным и привести к поверхностной ране, но по сути он безвреден. [18] [198] [199]
Некоторые виды анолисов обычно держат в неволе в качестве домашних животных, и особенно анол Каролинский (или зеленый) часто называют хорошей «рептилией для начинающих», но он тоже требует специального ухода. [18] [147] [200]
Анолисы могут действовать как биологическое средство борьбы с вредителями , поедая насекомых-вредителей , которые могут нанести вред людям или растениям. Численность анолов может быть значительно выше в диверсифицированных агроэкосистемах (несколько различных типов растений), чем в высокоинтенсивных агроэкосистемах (обычно только один или очень несколько типов растений и регулярное использование агрохимикатов ) , что делает первые особенно подходящими для этого типа борьбы с вредителями. [19] Однако из-за их потенциальной возможности стать инвазивными видами выпуск анолисов за пределы их естественного ареала настоятельно не рекомендуется и часто является незаконным, даже если этот вид встречается в других частях страны (например, выпуск анолов Каролины в Калифорнии является незаконным, поскольку его родной ареал находится на юго-востоке США). [201] [202]
Сохранение
Голубому анолу угрожают завезенные хищники [203] [204]Анол Сабан обитает на острове Саба площадью 13 км 2 (5 квадратных миль), где он обычен, но его небольшой ареал делает его уязвимым [205].
Готовность многих анолов жить рядом с человеком в сильно изменившейся среде обитания сделала их обычным явлением. [7] Некоторые анолы могут встречаться с очень высокой плотностью, как показано на кустах Сент-Винсента , пуэрто-риканских кустах и пятнистых анолисах , где, по оценкам, на местном уровне насчитывается почти 28 000 особей на гектар (11 500 на акр) у первых видов и не менее 20 000–21 000 на гектар (8 000–8 500 на акр) в последних двух. [14] [206] Однако у большинства видов плотность ниже, а у редких анолисов она может быть значительно ниже 100 особей на гектар (40 на акр). [14] Некоторые из них ограничены конкретными местами обитания, такими как первичные тропические леса, что делает их более уязвимыми. В обзоре, проведенном в 2017 году, было обнаружено, что более 50 видов анолов имели известный общий ареал, охватывающий 100 км 2 (40 квадратных миль) или меньше вокруг их типового местонахождения . [207] По состоянию на апрель 2018 года [обновлять]только 90 анолов, что составляет менее четверти от общего числа признанных видов, были оценены МСОП . Большинство из них либо вызывают наименьшее беспокойство (не находятся под угрозой исчезновения), либо имеют недостаточные данные (ограниченные доступные данные не позволяют провести оценку), но 7 считаются уязвимыми , 14 — находящимися под угрозой исчезновения и 1 — находящимся под угрозой исчезновения . [208] Типичными угрозами для них являются потеря среды обитания как из-за людей, так и из-за экстремальных погодных условий, а также конкуренция/хищничество со стороны интродуцированных видов . Например, анол Finca Ceres , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только в одном незащищенном месте в провинции Матансас на Кубе, пострадал от утраты среды обитания как из-за ураганов , так и из-за расширения сельскохозяйственных угодий. [209] A. amplisquamosus , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только в высокогорных лесах национального парка Кусуко в Гондурасе , был обычным явлением в начале 2000-х годов, но к 2006 году его численность резко сократилась, и он встречался лишь изредка. Четкого объяснения этому нет, [210] хотя это может быть связано с потерей среды обитания из-за развития человека и сельского хозяйства. [211] Аналогичным образом, A.landestoyi , который был описан только в 2016 году и не получил рейтинга МСОП, обитает только в заповеднике Лома Чарко Азул в Эспаньоле, но ему серьезно угрожает продолжающееся незаконное разрушение среды обитанияподсечно-огневое земледелие , выпас скота и производство древесного угля . [43] [212] Некоторым высоко локализованным видам могут угрожать другие анолы. Анол Кука, встречающийся только на юго-западе Пуэрто-Рико и находящийся под угрозой исчезновения Департаментом природных и экологических ресурсов Пуэрто-Рико , сталкивается с потерей среды обитания и фрагментацией в результате развития человека, хищничеством со стороны интродуцированных видов (особенно кошек и крыс) и прямой конкуренцией со стороны более широко распространенных видов. родной, пуэрториканский хохлатый анол. [14] [125] [213] Пуэрториканский хохлатый анол также был завезен в Доминику , где на местном уровне он превосходит эндемичный доминиканский анол , уже в значительной степени вытеснив южнокарибский экотип (традиционно подвид Anolis o. oculatus ), который, возможно, может требуют программы разведения в неволе , чтобы обеспечить их выживание. [214] [215]
Тем не менее, анолисы в целом, по-видимому, не испытали такого массового вымирания и истребления , как это распространено среди крупных карибских рептилий . [216] Гигантский анол с острова Кулебра — единственный анол, который считается возможно вымершим в новейшей истории [217] (другие вымершие анолы являются доисторическими и известны только по ископаемым останкам, возраст которых составляет миллионы лет). [164] [169] Местные жители сообщили о том, что видели гигантского анола на острове Кулебра совсем недавно, в 1980-х годах, но это, вероятно, связано с ошибочной идентификацией молодых зеленых игуан . [218] Другие, по крайней мере, анол Морна Константа , сегодня не вырастают такими большими, как когда-то. [216]
Виды, ограниченные определенной средой обитания в относительно отдаленных регионах, нечасто посещаемые биологами, ищущими рептилий, часто практически неизвестны и редко регистрируются. [219] В обзоре 2017 года было обнаружено, что 15 видов анолов известны только по их голотипу . [207] Они действительно могут быть редкими и находиться под серьезной угрозой, как хоботок аноловый, вид, который был известен только по одному экземпляру , собранному в 1953 году, пока он не был повторно открыт в облачных лесах Эквадора в 2004 году. [220] [221] В других с немногими записями, такими как анол Неблина , это не так. Первоначально он был известен по шести экземплярам 1980-х годов из отдаленного высокогорья Неблина в Венесуэле, но когда в 2017 году была посещена бразильская часть этого высокогорья, было обнаружено, что этот вид был локально многочисленным. [222] Некоторые виды легко упустить из виду, даже если они распространены. Например, если искать анол Орков в Андах ночью, когда они спят, их может быть довольно легко найти, но если вы посетите то же место днем, найти их может быть очень сложно. [223]
Завезенные людьми в регионы за пределами их естественного ареала, анолисы могут стать инвазивными и представлять серьезную угрозу для мелких местных животных. Такие интродукции могут происходить по ошибке (например, в качестве « зайцев » на садовых растениях) или преднамеренно (поскольку хищники, завезенные для борьбы с насекомыми или выпуска домашних анолисов, больше не нужны людям). [137] [202] [224]
В прилегающих Соединенных Штатах анол Каролины был завезен в Калифорнию, коричневый анол был завезен в штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию, а рыцарь, ямайский гигантский , корый, большеголовый, пуэрториканский хохлатый, кубинский зеленый и латиноамериканский. зеленые анолисы были завезены во Флориду. [1] [35] [36] [201] Анолы Барбадос и Морн Констант также были зарегистрированы во Флориде, но, похоже, не прижились. [225] [226] Есть признаки того, что инвазивный коричневый анол вытесняет местный анол Каролины во Флориде и Техасе, вытесняя его и поедая его молодь. В наиболее нарушенных средах обитания анол Каролины может полностью исчезнуть, но в менее нарушенных средах обитания, где больше укрытий (что позволяет молоди избегать хищников), он может оставаться довольно распространенным, хотя вынужден встречаться выше на деревьях, где он менее заметен для людей. [35] [227] [228] [229] [230] Тем не менее, анол Каролины обычен и широко распространен в целом, и сам он был завезен в несколько регионов за пределами своего естественного ареала, включая Калифорнию, Канзас , Гавайи , Гуам , Палау. Багамские острова , Каймановы острова , Ангилья , Белиз , Тамаулипас в Мексике, а также японские острова Окинава и Огасавара (Бонин) . [92] [201] [231] [232] Хотя есть несколько записей из Испании (как на материке, так и на Канарских островах ), ни один из них не был установлен. [232] На японских островах Огасавара интродуцированные анолы Каролины привели к сокращению численности местных ящериц и дневных насекомых, включая почти полное исчезновение пяти эндемичных видов стрекоз и вероятное исчезновение бабочки Celastrina ogasawaraensis . [20] [233] Это может быть связано с экологической наивностью насекомых (до интродукции не было дневных, высокодревесных ящериц) и очень высокой плотностью анолов на этих японских островах, поскольку о подобном сокращении численности насекомых не сообщалось. с Багамских островов (где уже обитали дневные древесные ящерицы) или Гуама, Сайпана и Гавайев (где плотность анолей ниже). [234] Помимо Флориды, кубинский зеленый анол был завезен в Доминиканскую Республику , Сан-Паулу.(Бразилия) и Тенерифе (Испания). Во Флориде и Доминиканской Республике он конкурирует с местными анолами (каролинский анол и испанский зеленый анол соответственно), и есть опасения, что нечто подобное может произойти в Сан-Паулу. [235] [236] Ту же картину можно увидеть в Доминике, где завезенный пуэрториканский хохлатый анол локально вытеснил эндемичный доминиканский анол. [214] [215] Коричневый анол и анол Грэма были завезены на Бермудские острова , где они угрожают очень редкой бермудской скальной ящерице . [21] [224] Об этой проблеме не сообщалось для анолов Лича и Барбадоса, других видов, завезенных на Бермудские острова. [237] На Каймановых островах эндемичный кайманский синегорлый анол переместился на более высокие места в местах, где присутствует завезенный коричневый анол (аналогично Каролинскому анолису в местах, где присутствуют коричневые анолы). [230] [238] За пределами Америки коричневый анол был завезен на Гавайи, Тенерифе, Сингапур и Тайвань , [137] и способен изменить сообщества муравьев на последнем из этих островов. [239]
^ abcdefghijkl Конант, Р.; Дж. Т. Коллинз (1998). Полевой справочник по рептилиям и амфибиям восточной и центральной части Северной Америки (3-е изд.). Хоутон Миффлин Харкорт. стр. 208–215. ISBN 978-0-395-90452-7.
^ abcdefghijklmnopqrst Кристен А. Николсон; Брайан И. Кротер; Крейг Гайер; Джей М. Сэвидж (10 сентября 2012 г.). «Пришло время для новой классификации анолов (Squamata: Dactyloidae)» (PDF) . Зоотакса . 3477 : 1–108. дои :10.11646/zootaxa.3477.1.1 . Проверено 19 мая 2013 г.
^ abcdefghij По; Ньето-Монтес де Ока; Торрес-Карвахаль; Кейруш; Веласко; Труэтт; Серый; Райан; Кёлер; Аяла-Варела; Лателла (2017). «Филогенетическое, биогеографическое и таксономическое исследование всех современных видов Anolis (Squamata; Iguanidae)». Систематическая биология . 66 (5): 663–697. дои : 10.1093/sysbio/syx029 . PMID 28334227. S2CID 3584460.
^ abcde Торрес-Карвахаль; Аяла-Варела; Лобос; По; Нарваэс (2017). «Два новых андских вида ящерицы Anolis (Iguanidae: Dactyloinae) из южного Эквадора». Журнал естественной истории . 8 (13–16): 1–23. дои : 10.1080/00222933.2017.1391343. S2CID 89785406.
^ abc Лосос, Дж. (5 июня 2013 г.). «Суперфилогения ящериц насчитывает более 4000 видов». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abc Таунсенд; Малкахи; Нунан; Сайты-младший; Кучинский; Вена; Ридер (2011). «Филогения игуанских ящериц, выведенная на основе 29 ядерных локусов, и сравнение подходов, основанных на конкатенации и древовидном древе, для древней быстрой радиации». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (2): 363–380. doi :10.1016/j.ympev.2011.07.008. ПМИД 21787873.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Лосос, JB (2011). Ящерицы на эволюционном дереве: экология и адаптивная радиация анолисов . Издательство Калифорнийского университета. ISBN978-0-520-26984-2.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Savage, JM (2002). Земноводные и рептилии Коста-Рики. Издательство Чикагского университета. стр. 444–480. ISBN0-226-73537-0.
^ Аб Наиш, Д. (5 мая 2011 г.). «Ламеллы, подушечки сканера, щетинки и адгезия… и вторичная потеря всего этого (геккотаны, часть IV)» . Проверено 21 марта 2018 г.
^ AB Кирстен Тайлер; Винчелл; Ревелл (2016). «Хвосты города: каудальная автотомия тропической ящерицы Anolis cristatellus в городских и природных районах Пуэрто-Рико». Журнал герпетологии . 50 (3): 435–441. дои : 10.1670/15-039. S2CID 1494221.
^ abc Пайрон; Бербринк; Винс (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей». Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P. дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМК 3682911 . ПМИД 23627680.
^ Винс, Джей-Джей; Хаттер, ЧР; Малкахи, генеральный директор; Нунан, BP; Таунсенд, ТМ; Сайты, Свидетели Иеговы; Ридер, Т.В. (2012). «Разрешение филогении ящериц и змей (Squamata) с обширной выборкой генов и видов». Письма по биологии . 8 (6): 1043–1046. дои : 10.1098/rsbl.2012.0703. ПМЦ 3497141 . ПМИД 22993238.
^ ab «Неместные жители - кубинский зеленый анол». Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 года . Проверено 20 марта 2018 г.
^ abcde Риос-Лопес, Н.; Алисея-Ортис, доктор юридических наук; Бургос-Апонт, Э. (2016). «Наблюдения за естественной историей пуэрто-риканского карликового анола, Anolis occultus Williams и Rivero 1965 (Squamata: Dactyloidae): кормление нектаром, хищничество птиц и обзор естественной истории этого вида с последствиями для его сохранения». Жизнь: волнение биологии . 4 (2): 100–113. дои : 10.9784/LEB4(2)Rios.01 .
^ abc Дюрсо, А. (27 июня 2013 г.). «Заполните пробелы: неясные черты истории жизни анола». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abcd Энтони Херрел; Вероника Голаньова (2008). «Морфология черепа и сила укуса ящериц Chamaeleolis - Адаптация к моллюсков?». Зоология . 111 (6): 467–475. дои : 10.1016/j.zool.2008.01.002. ПМИД 18674893.
^ abcde Бартлетт, РД; П. П. Бартлетт (2008). Анолы, василиски и водяные драконы . ISBN БЕС978-0-7641-3775-4.
^ Аб Монаган младший; Моррис; Дэвис Рабоски; Перфекто; Вандермеер (2017). «Ящерицы анолис как агенты биоконтроля в материковых и островных агроэкосистемах». Экология и эволюция . 7 (7): 2193–2203. Бибкод : 2017EcoEv...7.2193M. дои : 10.1002/ece3.2806. ПМЦ 5383488 . ПМИД 28405283.
^ аб Сузуки-Оно; Морита; Нагата; Эйб; Макино; Кавата (2017). «Факторы, ограничивающие расширение ареала инвазивного зеленого анола Anolis carolinensis на острове Окинава, Япония». Экол. Эвол . 7 (12): 4357–4366. Бибкод : 2017EcoEv...7.4357S. дои : 10.1002/ece3.3002. ПМЦ 5478079 . ПМИД 28649347.
^ abc Страуд; Гери; Аутербридж (2017). «Размещение Anolis sagrei на Бермудских островах представляет собой новую экологическую угрозу для находящихся под угрозой исчезновения бермудских сцинков (Plestiodon longirostris)». Биологические инвазии . 19 (6): 1723–1731. Бибкод : 2017BiInv..19.1723S. дои : 10.1007/s10530-017-1389-1. S2CID 7584641.
↑ Аб Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). "Куба". КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ abc Малхотра, А.; Р. С. Торп (1999). Рептилии и амфибии восточного Карибского бассейна . Макмиллан Карибский бассейн. ISBN978-0-333-69141-0.
↑ Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Эспаньола». КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Серый; Меса-Ласаро; По; Ньето-Монтес де Ока (2016). «Новый вид полуводного Anolis (Squamata: Dactyloidae) из Оахаки и Веракруса, Мексика». Герпетологический журнал . 26 : 253–262.
^ Кёлер, Г. (2000). Рептилии и земноводные Mittelamerikas . Том. 2. Герпетон Верлаг. стр. 57–71. ISBN3-9806214-0-5.
↑ Сальвадор Мендоса, Дж. (29 февраля 2012 г.). «Вид на разнообразие анолов на карибском побережье Колумбии». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Антонио де Фрейтас; Коутиньо Мачадо; Мендес Венансиу; Перейра; де Франса; Вериссимо (2013). «Первая запись в Бразилии ящерицы Odd Anole, Anolis dissimilis Williams, 1965 (Squamata: Polychrotidae) с примечаниями по окраске». Герпетологические заметки . 6 : 383–385.
↑ Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Малые Антильские острова». КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Лосос, Дж.Б. (1992). «Эволюция конвергентной структуры в карибских сообществах анолисов». Систематическая биология . 41 (4): 403–420. doi : 10.1093/sysbio/41.4.403.
^ abc Малер; Ламберт; Женева; Нг; живая изгородь; Лосос; Слава (2016). «Открытие гигантской ящерицы, похожей на хамелеона (Анолис) на Эспаньоле, и ее значение для понимания репликации адаптивного излучения». Являюсь. Нат . 188 (3): 357–364. дои : 10.1086/687566. hdl : 10150/621299 . PMID 27501092. S2CID 206004123.
^ Карл; Ивонов; Валеро; Джонсон (2018). «Экоморфологическая изменчивость трех видов циботоидных анолов». Герпетологика . 74 (1): 29–37. doi : 10.1655/Herpetologica-D-17-00040. S2CID 89925990.
^ Аб Лосос, Дж. (12 марта 2013 г.). «Ученые за работой: В поисках малоизвестной пригородной ящерицы». Газета "Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 г.
^ аб Витти, ЖЖ; Колдуэлл, JP (2009). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (3-е изд.). Эльзевир. п. 524. ИСБН978-0-12-374346-6.
^ Бляйш, М. «Anolis ophiolepis» (на немецком языке). saumfinger.de . Проверено 18 апреля 2018 г.
^ Аб Шарф, И.; Мейри, С. (2013). «Половой диморфизм головы и брюшка: разные подходы к «крупности» у ящериц женского и мужского пола». Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (3): 665–673. дои : 10.1111/bij.12147 .
^ Лоцкат; Герц; Бьенентре; Кёлер (2013). «Распространение и изменчивость гигантских альфа-анолов (Squamata: Dactyloidae) рода Dactyloa в высокогорьях западной Панамы с описанием нового вида, ранее называвшегося D. microtus». Зоотакса . 3626 (1): 1–54. дои : 10.11646/zootaxa.3626.1.1. PMID 26176125. S2CID 25007665.
^ Брэдли К. (2011). «Инопланетная ящерица - Уход за загадочным кубинским ложным хамелеоном». Рептилии . 2011 (апрель): 32–41.
^ abc Хеджес; Томас (1989). «Новый вид Anolis (Sauria: Iguanidae) из Сьерра-де-Нейба, Эспаньола». Герпетологика . 45 (3): 330–336.
^ Торрес-Карвахаль; Аяла; Карвахаль-Кампос (2010). «Reptilia, Squamata, Iguanidae, Anolis гетеродермус Дюмериль, 1851: расширение распространения, первая запись для Эквадора и заметки об изменении цвета». Контрольный список . 6 (1): 189–190. дои : 10.15560/6.1.189 .
^ аб Леаль, Мануэль; Нокс, Элисон К. и Лосос, Джонатан Б. (2002). «Отсутствие конвергенции у водных ящериц Anolis ». Эволюция . 56 (4): 785–791. doi : 10.1554/0014-3820(2002)056[0785:lociaa]2.0.co;2. ПМИД 12038536.
^ Беккенс, С.; Теммерман, М.; Горб, С.Н.; Нето, К.; Уайтинг, М.Дж. и Ван Дамм, Р. (2021). «Конвергентная эволюция микроархитектуры поверхности кожи и повышенная гидрофобность кожи у полуводных ящериц-аноли». J Exp Biol . 224 (19): jeb242939. дои : 10.1242/jeb.242939. ПМЦ 8541734 . ПМИД 34642763.
^ аб Хаги; Харт; Викерс; Хармон; Шварцкопф (2017). «Существует несколько способов залезть на дерево: длина конечностей и использование микросреды обитания у ящериц с подушечками пальцев». ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0184641. Бибкод : 2017PLoSO..1284641H. дои : 10.1371/journal.pone.0184641 . ПМК 5617165 . ПМИД 28953920.
^ Элстротт, Дж.; Диджей Иршик (2004). «Эволюционные корреляции между морфологией, использованием среды обитания и способностью цепляться у карибских ящериц Anolis». Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 389–398. дои : 10.1111/j.1095-8312.2004.00402.x .
^ Макрини; Иршик; Лосос (2003). «Экоморфологические различия в характеристиках подушечек пальцев между материковыми и островными анолисами». Журнал герпетологии . 37 (1): 52–58. doi :10.1670/0022-1511(2003)037[0052:EDITCB]2.0.CO;2. S2CID 83544570.
↑ Ab Beans, C. (26 апреля 2016 г.). «Ящерица привыкает к городской жизни, развивая более липкие ноги». Новый учёный . Проверено 30 марта 2018 г.
^ abc "Факты об аноле". anolebook.com. 2006. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 года . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Николсон; Михарес-Уррутия; Ларсон (2006). «Молекулярная филогенетика серии Anolis onca: новый взгляд на историю болезни ретроградной эволюции». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 305 (5): 450–459. Бибкод : 2006JEZB..306..450N. дои : 10.1002/jez.b.21098 . ПМИД 16506231.
^ Лосос, Дж. (2 апреля 2013 г.). «Пляжная вечеринка Аноле в Венесуэле». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abc Муньос, Марта (16 ноября 2012 г.). «Физиологическая адаптация в экологических временных масштабах - новое исследование Алекса Гундерсона и Мануэля Лила». Анол Анналы . Проверено 18 ноября 2012 г.
^ abc Кольбе; Фили; Бои; Страуд, Руководство по идентификации ящериц-анолов Майами (PDF) , получено 19 апреля 2018 г.
^ Флейшман; Йео; Перес (2017). «Острота зрения и цветовая гамма сигналов у ящерицы Anolis». Журнал экспериментальной биологии . 220 (12): 2154–2158. дои : 10.1242/jeb.150458 . PMID 28385798. S2CID 8058265.
^ abc Кэмпбелл, JA (1998). Земноводные и рептилии Северной Гватемалы, Юкатана и Белиза . Университет Оклахомы Пресс. стр. 131–141. ISBN0-8061-3064-4.
^ Ламберт, С. (11 апреля 2014 г.). «В центре внимания кубинские анолы, часть II: Anolis lucius». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abc Cantwell, LR; Форрест, Т.Г. (2013). «Реакция Anolis sagrei на акустические крики хищных и мирных птиц». Журнал герпетологии . 47 (2): 293–298. дои : 10.1670/11-184. S2CID 53682041.
^ Хуан; Любарский; Дэн; Блюмштейн (2011). «Делать только фотографии, оставлять только... страх? Влияние фотографии на вест-индийского анола Anolis cristatellus». Современная зоология . 57 (1): 77–82. дои : 10.1093/czoolo/57.1.77 .
↑ Лосос, Дж. (7 декабря 2017 г.). «Ночная активность коричневого анола в Гватемале». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Камат, А. (25 июня 2016 г.). «Ночное поведение зеленого анола». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ аб Македония; Эхтернахт; Уолгарнери (2003). «Изменение цвета, освещение среды обитания и контраст фона у Anolis carolinensis на географическом разрезе во Флориде». Журнал герпетологии . 37 (3): 467–478. дои : 10.1670/159-02а. S2CID 4839265.
^ abcd Boyer, JFF; Л. Сверк (2017). «Быстрое изменение цвета тела связано с воздействием стрессора у ящерицы Anolis». Канадский журнал зоологии . 95 (3): 213–219. дои : 10.1139/cjz-2016-0200 .
^ Дженссен; Гринберг; Ховде (1995). «Поведенческий профиль самцов Anolis carolinensis, находящихся на свободном выгуле, в периоды размножения и после размножения». Герпетол. Монографии . 9 : 41–62. дои : 10.2307/1466995. JSTOR 1466995.
↑ Лосос, Дж. (24 февраля 2012 г.). «Новое исследование изменения цвета зеленых анолисов». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Клауссен, DL; Искусство, ГР (1981). «Скорость нагрева и охлаждения у Anolis carolinensis и сравнение с другими ящерицами». Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Физиология . 69 (1): 23–29. дои : 10.1016/0300-9629(81)90634-4.
^ Ябута, С.; Сузуки-Ватанабэ, А. (2011). «Функция окраски тела зеленых анолисов (Anolis carolinensis) в начале сезона размножения: рекламная сигнализация и терморегуляция». Современная герпетология . 30 (2): 155–158. дои : 10.5358/hsj.30.155. S2CID 54782003.
^ Аб Тейлор, JD; М. Е. Хэдли (1970). «Хроматофоры и изменение цвета у ящерицы Anolis carolinensis». Zeitschrift für Zellforschung und Mikroskopische Anatomy . 104 (2): 282–294. дои : 10.1007/bf00309737. PMID 4193617. S2CID 32839025.
^ "Неместные жители - Кора Анола" . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 15 октября 2016 года . Проверено 29 марта 2018 г.
^ Аб Рэнд, AS; Эндрюс, Р. (1975). «Цветовой диморфизм взрослых и ювенильный рисунок у Anolis cuvieri». Журнал герпетологии . 9 (2): 257–260. дои : 10.2307/1563057. JSTOR 1563057.
^ Македония, JM (2001). «Свет среды обитания, изменение цвета и отражение ультрафиолета у анола Большого Каймана, Anolis conspersus». Биологический журнал Линнеевского общества . 73 (3): 299–320. Бибкод : 2001BJLS...73..299M. дои : 10.1006/bijl.2001.0545 .
^ abc Legreneur, П. (7 апреля 2012 г.). «Анолы Гваделупы». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abc Legreneur, П. (11 сентября 2013 г.). «Объединенные цвета анолов Гваделупы». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abcd Ингрэм; Харрисон; Малер; Кастаньеда; Слава; Херрел; Стюарт; Лосос (2016). «Сравнительные испытания роли размера подвеса в видообразовании ящерицы Anolis». Учеб. Биол. Наука . 283 (1845): 20162199. doi :10.1098/rspb.2016.2199. ПМК 5204168 . ПМИД 28003450.
^ abc Кроуфорд, К. (2011). «Anolis carolinensis - Зеленый анол». Сеть разнообразия животных . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Шварц, А. (1968). «Географическая изменчивость Anolis distichus Cope (Lacertilia, Iguanidae) на Багамских островах и Эспаньоле». Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа . 137 : 255–309.
^ аб Ламберт; Женева; Малер; Слава (2013). «Использование геномных данных для пересмотра раннего примера смещения репродуктивных признаков у гаитянских ящериц Anolis». Молекулярная экология . 22 (15): 3981–3995. Бибкод : 2013MolEc..22.3981L. дои : 10.1111/mec.12292. PMID 23551461. S2CID 4991633.
^ аб Нг, Дж.; Женева, Эй-Джей; Нолл, С.; Слава, РЭ (2017). «Сигналы и видообразование: цвет Anolis Dewlap как репродуктивный барьер». Журнал герпетологии . 51 (3): 437–447. дои : 10.1670/16-033. S2CID 89781511.
^ Гартнер; Азартная игра; Яффе; Харрисон; Лосос (2013). «Асимметрия левого и правого подвеса и филогеография Anolis lineatus на Арубе и Кюрасао». Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (2): 409–426. дои : 10.1111/bij.12131 .
^ аб Ловерн; Холмс; Уэйд (2004). «Зеленый анол (Anolis carolinensis): рептильная модель для лабораторных исследований репродуктивной морфологии и поведения». Журнал ИЛАР . 45 (1): 54–64. дои : 10.1093/ilar.45.1.54 . ПМИД 14756155.
^ Ландестой, М. (25 мая 2013 г.). «Подгрудок маленького гиганта… Зачем он им нужен?». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Аб Оррелл, Канзас; Дженссен, Т.А. (1998). «Демонстрационное поведение Anolis bahorucoensis: анол с крошечным подвесом». Карибский научный журнал . 34 (1): 113–125. дои : 10.1093/ilar.45.1.54 . ПМИД 14756155.
^ Токарз, Ричард Р. (2005). «Важность отображения подвеса для успеха спаривания самцов свободноживущих коричневых анолисов». Био Один.
↑ Лайво, С.П. и Иршик, Д. (6 августа 2007 г.). «Эволюция боевых способностей самцов карибских ящериц Anolis, основанных на характеристиках». Американский натуралист . 170 (4): 573–86. дои : 10.1086/521234. PMID 17891736. S2CID 25153816.
^ Стэпли, Дж.; Уордли, К.; Слейт, Дж. (2011). «Нет доказательств генетической дифференциации между анолисами с разным рисунком окраски подвеса». Журнал наследственности . 102 (1): 118–124. doi : 10.1093/jhered/esq104 . ПМИД 20861275.
^ Лосос, Дж. Б. (1985). «Экспериментальная демонстрация роли цвета анолиса в распознавании видов». Копейя . 1985 (4): 905–910. дои : 10.2307/1445240. JSTOR 1445240.
^ Орд; Кломп; Гарсиа-Порта; Хэгмен (2015). «Повторяющаяся эволюция преувеличенных подвесов и другой морфологии горла у ящериц». Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1948–1964. дои : 10.1111/jeb.12709 . PMID 26237179. S2CID 8256950.
^ Дипак; Гири; Будто; Дутта; Вьяс; Замбре; Бхосале; Карант (2016). «Систематика и филогения ситаны (Reptilia: Agamidae) полуостровной Индии с описанием одного нового рода и пяти новых видов». Вклад в зоологию . 85 (1): 67–111. дои : 10.1163/18759866-08501004 .
^ аб Янез-Муньос, Миннесота; М. А. Ургилес; М. Альтамирано Бенавидес; С.Р. Касерес (2010). «Переописание хоботка Anolis Peters & Orcés (Reptilia: Polychrotidae), с описанием особенных видов и комментариями о распространении и таксономии». Успехи в науках и инженерии . 2 (3): 1–14. дои : 10.18272/aci.v2i3.39 .
^ Армстед; Аяла-Варела; Торрес-Карвахаль; Райан; По (2017). «Систематика и экология Anolis biporcatus (Squamata: Iguanidae)». Саламандра . 52 (2): 285–293.
^ аб Шонер, TW (1967). «Экологическое значение полового диморфизма в размерах ящерицы Anolis conspersus». Наука . 155 (3761): 474–477. Бибкод : 1967Sci...155..474S. дои : 10.1126/science.155.3761.474. PMID 17737565. S2CID 33306896.
^ Сэнгер; Шерратт; Макглотлин; Броди; Лосос; Абжанов (2013). «Конвергентная эволюция полового диморфизма формы черепа с использованием различных стратегий развития». Эволюция . 67 (8): 2180–2193. дои : 10.1111/evo.12100 . PMID 23888844. S2CID 5899744.
^ Сэнгер; Сив; Токита; Лангерганс; Росс; Лосос; Абжанов (2014). «Путь эстрогена лежит в основе эволюции преувеличенной формы мужского черепа у ящериц Anolis». Учеб. Биол. Наука . 281 (1784): 20140329. doi :10.1098/rspb.2014.0329. ПМК 4043096 . ПМИД 24741020.
^ аб Бартлетт, РД; П. П. Бартлетт (2001). Анолисы . Образовательная серия Бэррона. стр. 11–12. ISBN0-7641-1702-5.
^ Родригес, Монтана; В. Ксавье; Г. Скук; Д. Паван (2002). «Новые экземпляры Anolis phyllorhinus (Squamata, Polychrotidae): первая самка этого вида и хоботных анолов». Папейс Авульсос де Зоология . 42 (16). дои : 10.1590/S0031-10492002001600001 .
^ Лосос, Дж. (20 января 2012 г.). «Битва полов: когда подвесы разные». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Флейшман, LJ (1988). «Социальное поведение Anolis auratus, травяного анола из Панамы». Журнал герпетологии . 22 (1): 13–23. дои : 10.2307/1564352. JSTOR 1564352.
^ аб Орд, TJ (2008). «Хор рассвета и заката в визуальном общении ямайских ящериц-анолов». Являюсь. Нат . 172 (4): 585–592. дои : 10.1086/590960. PMID 18729743. S2CID 46176266.
^ abc Гринберг, Н. (2003). «Социальность, стресс и полосатое тело зеленой ящерицы анолиса». Физиология и поведение . 79 (3): 429–440. дои : 10.1016/s0031-9384(03)00162-8. PMID 12954437. S2CID 166124.
^ аб Милтон, TH; Дженссен, Т.А. (1979). «Описание и значение вокализаций Anolis grahami (Sauria: Iguanidae)». Копейя . 1979 (3): 481–489. дои : 10.2307/1443226. JSTOR 1443226.
^ Марки, JA; Барлоу, GW (1973). «Вариации и стереотипии в проявлениях Anolis aeneus (Sauria: Iguanidae)». Поведение . 47 (1/2): 67–94. дои : 10.1163/156853973X00283.
^ Крюс Д. (1975). «Меж- и внутрииндивидуальные вариации моделей отображения у ящерицы Anolis carolinensis». Герпетологика . 31 (1): 37–47.
^ Токарз, Р.Р. (1985). «Размер тела как фактор, определяющий доминирование в постановочных агонистических столкновениях между самцами коричневых анолисов (Anolis sagrei)». Поведение животных . 33 (3): 746–753. дои : 10.1016/S0003-3472(85)80006-3. S2CID 53193816.
^ Горман, Дж. (6 июля 2015 г.). «Тайна ящериц, знающих дорогу домой». Газета "Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 апреля 2018 г.
^ Марреро, Р.; Торрес, Т.; Родригес-Кабрера, ТМ (2016). «Зимняя агрегация Anolis equestris и A. lucius (Squamata: Dactyloidae), двух территориальных видов с Кубы». Филломедуза . 15 (2): 181–186. дои : 10.11606/issn.2316-9079.v15i2p181-186 .
^ Орд, ТиДжей; Мартинс, EP (2016). «Отслеживание истоков разнообразия сигналов у ящериц-аноли: филогенетические подходы к выводу об эволюции сложного поведения». Поведение животных . 71 (6): 1411–1429. дои :10.1016/j.anbehav.2005.12.003. S2CID 53165268.
^ abc Дженссен; Марчеллини; Паг; Дженссен (1984). «Конкурентное вмешательство между пуэрториканскими ящерицами, Anolis Cooki и A. cristatellus». Копейя . 1984 (4): 853–862. дои : 10.2307/1445328. JSTOR 1445328. S2CID 88381969.
↑ Муньос, М. (8 января 2018 г.). «SICB 2018: Пересмотр гипотезы Fitch-Hillis в отношении мексиканских анолисов». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ аб Хейли, BA (30 марта 2017 г.). «Anolis cristatellus (пуэрториканский хохлатый анол)». животные.мама.я . Проверено 22 марта 2018 г.
^ Карл, А. (16 января 2016 г.). «SICB 2016: Имеют ли сезонные изменения температуры развития сезонные последствия для фитнеса?». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Команда ab , Бен. «Ящерица анол: сколько времени пройдет до вылупления яйца?». животные.мама.я . Проверено 17 марта 2018 г.
^ abc Рейнке; Эрритуни; Калсбек (2018). «Материнское распределение каротиноидов в яйцах ящерицы Anolis». Сравнительная биохимия и физиология А. 218 : 56–62. дои : 10.1016/j.cbpa.2018.01.014 . PMID 29410189. S2CID 3617491.
^ Калсбек; Бонно; Прабху; Манукис; Смит (2007). «Множественное отцовство и хранение спермы приводят к увеличению генетического разнообразия ящериц Anolis». Исследования в области эволюционной экологии . 9 (3): 495–503.
^ Уоллс, JG: Разведение анолисов. Журнал «Рептилии». Проверено 16 марта 2018 г.
^ Рэнд, AS (1967). «Общая яйцекладка у анилиновых ящериц». Герпетологика . 23 (3): 227–230.
^ Робинсон, компакт-диск; Кирхер, Б.К.; Джонсон, Массачусетс (2014). «Общее гнездование кубинского анола (Anolis angusticeps) из Южного Бимини, Багамы». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (2): 71–72. дои : 10.17161/randa.v21i2.13993 .
^ Альфонсо; Шарруау; Фахардо; Эстрада (2012). «Межвидовая коллективная яйцекладка и размножение трех видов ящериц на юго-востоке Кубы». Герпетологические заметки . 5 : 73–77.
↑ Лосос, Джонатан (10 мая 2011 г.). «Они не едят бабочек, не так ли?». Анол Анналы . Проверено 19 ноября 2012 г.
^ аб Витт; Шепард; Виейра; Колдуэлл; Колли; Мескита (2008). «Экология Anolis nitens brasiliensis в лесах Серрадо в Кантао». Копейя . 2008 (1): 144–153. дои : 10.1643/CP-06-251. S2CID 73529400.
^ Аб Пауэлл, Р.; А. Уоткинс (2014). «Первый отчет о каннибализме у анолов Саба (Anolis sabanus) с обзором каннибализма у анолов Вест-Индии». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (4): 137.
^ Аб Холанова, Рехак и Фринта (2012). Anolis sierramaestrae sp. ноябрь (Squamata: Polychrotidae) группы видов Chamaeleolis с Восточной Кубы. Акта Соц. Зоол. Богема. 76: 45–52.
^ Бургхардт, Г. (1964). «Влияние размера и движения добычи на пищевое поведение ящериц Anolis carolinensis и Eumeces fasciatus». Копейя . 1964 (3): 576–578. дои : 10.2307/1441527. JSTOR 1441527.
^ Заградничек; Бучтова; Доседелова; Такер (2014). «Развитие сложной формы зубов у рептилий». Передний. Физиол . 5 (74): 74. doi : 10.3389/fphys.2014.00074 . ПМЦ 3933779 . ПМИД 24611053.
^ Далримпл, GH (1980). «Комментарии к плотности и рациону гигантского анола Anolis equestris». Журнал герпетологии . 14 (4): 412–415. дои : 10.2307/1563699. JSTOR 1563699.
^ аб Гиери; Веццани; Зона; Страуд (2017). «Плодоядность и распространение семян инвазивным рыцарским анолом (Anolis equestris) во Флориде, США». Пищевые полотна . 11 : 13–16. дои : 10.1016/j.fooweb.2017.05.003.
^ аб Персер, П. (10 апреля 2014 г.). «Инструкция по уходу за зеленым анолом». Монгабай . Проверено 22 марта 2018 г.
^ Лазелл, Дж. (2005). Остров: факты и теории в природе . Издательство Калифорнийского университета. стр. 151–152. ISBN0-520-24352-8.
^ Аб Лосос, Дж. (19 марта 2013 г.). «Ученые за работой: Олимпийские игры ящериц». Газета "Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 г.
^ Джонс, Польша; Диволл, Ти Джей; Диксон, ММ; Апарисио, Д.; Коэн, Г.; Мюллер, Юга; Райан, MJ; Пейдж, РА (2020). «Сенсорная экология летучей мыши, питающейся лягушками, Trachops cirrosus, на основе метабаркодирования ДНК и поведения». Поведенческая экология . 31 (6): 1420–1428. дои : 10.1093/beheco/araa100 .
^ Хендерсон, RW; Сайдак, РА (1996). «Диета гонщиков Вест-Индии (Colubridae:Alsophis): состав и биогеографические значения». В Пауэлле, Р.; Хендерсон, Р.В. (ред.). Вклад в Вест-Индскую герпетологию: дань уважения Альберту Шварцу . Том. 12. Общество по изучению амфибий и рептилий, вклад в герпетологию. стр. 327–338.
^ Скартоццони; да Граса Саломао; Мария де Алмейда-Сантос (2009). «Естественная история виноградной змеи Oxybelis fulgidus (Serpentes, Colubridae) из Бразилии». Южноамериканский журнал герпетологии . 4 (1): 81–89. дои : 10.2994/057.004.0111. S2CID 198149605.
^ Боос, HEA (2001). Змеи Тринидада и Тобаго . Издательство Техасского университета A&M. п. 182. ИСБН1-58544-116-3.
^ Макнил, Дж. (2009). «Ловушка для венерианских ящериц». Информационный бюллетень о плотоядных растениях . 38 (2): 54.
^ Зани, П. (1996). «Закономерности эволюции каудальной автотомии у ящериц». Журнал зоологии . 240 (2): 201–220. doi :10.1111/j.1469-7998.1996.tb05280.x.
^ Лил, М. (1999). «Честная передача сигналов во время взаимодействия жертвы и хищника у ящерицы Anolis cristatellus». Поведение животных . 58 (3): 521–526. дои : 10.1006/anbe.1999.1181. PMID 10479367. S2CID 21317712.
^ Ховард, Дж. (21 августа 2014 г.). «Ученые выяснили, как ящерицы отращивают хвосты, и это хорошая новость для людей». Хаффингтон Пост . Проверено 16 марта 2018 г.
↑ Аб. Лосин, Н. (19 сентября 2011 г.). «Видео с поля: Сила укуса!». Национальная география . Архивировано из оригинала 30 марта 2018 года . Проверено 29 марта 2018 г.
^ Леал, М.; Родригес-Роблес, Х.А. (1995). «Реакция Anolis cristatellus (Sauria: Polychrotidae) на борьбу с хищниками». Копейя . 1995 (1): 155–161. дои : 10.2307/1446810. JSTOR 1446810.
^ abcd дель Росарио Кастаньеда; Шерратт; Лосос (2014). «Мексиканский янтарный анол, Anolis Electrum, в филогенетическом контексте: значение для происхождения карибских анолов». Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (1): 133–144. дои : 10.1111/zoj.12159.
^ abc Йонг, Э. (18 июля 2013 г.). «Похожие ящерицы и предсказуемость эволюции». Национальная география . Архивировано из оригинала 21 июля 2013 года . Проверено 27 марта 2018 г.
^ Пинто; Малер; Хармон; Лосос (2008). «Тестирование островного эффекта в адаптивной радиации: темпы и закономерности морфологического разнообразия у карибских и материковых ящериц Anolis». Учеб. Биол. Наука . 275 (1652): 2749–2757. дои :10.1098/rspb.2008.0686. ПМК 2605815 . ПМИД 18713721.
^ Аб Лосос, JB (2001). «Эволюция: История ящерицы». Научный американец . 284 (3): 64–69. Бибкод : 2001SciAm.284c..64L. doi : 10.1038/scientificamerican0301-64. ПМИД 11234508.
^ Баррат, Дж. (27 июля 2015 г.). «В ловушке янтаря: древние окаменелости свидетельствуют о поразительной стабильности сообществ карибских ящериц». Смитсоновский инсайдер . Проверено 27 марта 2018 г.
^ «Насколько важна географическая изоляция в видообразовании?». ScienceDaily . 1 мая 2010 года . Проверено 6 мая 2010 г.
^ Легренёр, П. (октябрь 2013 г.), Répartition des anoles de la Guadeloupe I. Бас-Тер, Гранд-Тер, ilets Pigeon et ilets à Kahouanne , doi : 10.13140/RG.2.2.34621.46569
^ Муньос; Кроуфорд; МакГриви; Мессана; Тарвин; Ревелл; Зандвлит; Хопвуд; Насмехаться; Шнайдер; Шнайдер (2013). «Дивергенция в окраске и экологическом видообразовании в комплексе видов Anolis marmoratus». Мол. Экол . 22 (10): 2668–2682. Бибкод : 2013MolEc..22.2668M. дои : 10.1111/mec.12295. PMID 23611648. S2CID 16832446.
^ Аб Вастаг, Б. (4 февраля 2014 г.). «Ящерицы-потерпевшие кораблекрушение подвергают эволюцию испытанию». Вашингтон Пост . Проверено 27 марта 2018 г.
^ Кольбе; Леал; Шонер; Спиллер; Лосос (2012). «Эффекты основателя сохраняются, несмотря на адаптивную дифференциацию: полевой эксперимент с ящерицами». Наука . 335 (6072): 1086–1089. Бибкод : 2012Sci...335.1086K. дои : 10.1126/science.1209566 . PMID 22300849. S2CID 12374679.
^ Стюарт; Кэмпбелл; Гогенлоэ; Рейнольдс; Ревелл; Лосос (2014). «Быстрая эволюция местного вида после вторжения сородича». Наука . 346 (6208): 463–466. Бибкод : 2014Sci...346..463S. дои : 10.1126/science.1257008. PMID 25342801. S2CID 14887778.
↑ Болотникова, Миннесота (3 августа 2017 г.). «Эволюция экстремальных погодных условий». Гарвардский журнал . Проверено 30 марта 2018 г.
^ abcd Уец, П.; Халлерманн, Дж. (2018). «Дактилоиды». База данных рептилий . Проверено 15 марта 2018 г.
^ Харрис, М.; Н. Винсент, ред. (2003). Романские языки . Рутледж. п. 467. ИСБН0-415-16417-6.
^ Даудин, FM (1802). Histoire Naturelle, Générale et Particulière des Reptiles . Ф. Дюфар, Париж.
^ Фрост, ДР; Р. Э. Этеридж (28 сентября 1989 г.). «Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata)». Разные публикации . № 81. ISBN0-89338-033-4.
^ Лосос, Дж. (3 августа 2011 г.). «Новая мультилокусная филогения подтверждает, что Полихрус не сестра Анолиса». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Уильямс, Э.Э. (1976). «Вест-индийские анолы: таксономическое и эволюционное резюме. 1. Введение и список видов». Бревиора . 440 : 1–21.
^ Гайер, К.; Сэвидж, Дж. М. (1986). «Кладистические отношения между анолами (Sauria: Iguanidae)». Систематическая зоология . 35 (4): 509–531. дои : 10.2307/2413112. JSTOR 2413112.
^ Лосос; Джекман; Ларсон; де Кейроз; Родригес-Скеттино (1998). «Непредвиденность и детерминизм в повторяющихся адаптивных излучениях островных ящериц». Наука . 279 (5359): 2115–2118. Бибкод : 1998Sci...279.2115L. дои : 10.1126/science.279.5359.2115. ПМИД 9516114.
^ Джекман; Ларсон; де Кейроз; Лосос (1999). «Филогенетические связи и темпы ранней диверсификации ящериц Anolis». Систематическая биология . 48 (2): 254–285. дои : 10.1080/106351599260283 .
^ По, С. (2004). «Филогения анолов». Герпетологические монографии . 18 : 37–89. doi :10.1655/0733-1347(2004)018[0037:poa]2.0.co;2. S2CID 86555181.
^ Аб Николсон, Калифорния; Б.И. Кротер; С Гайер; Дж. М. Сэвидж (2018). «Перевод классификации, основанной на кладах, в классификацию, действительную в соответствии с международным кодексом зоологической номенклатуры: случай ящериц семейства Dactyloidae (отряд Squamata)». Зоотакса . 4461 (4): 573–586. дои : 10.11646/zootaxa.4461.4.7. PMID 30314068. S2CID 52975031.
^ "Проект генома анола" . Броудский институт. 15 мая 2008 года . Проверено 17 марта 2018 г.
^ Альфельди, Дж.; и другие. (2011). «Геном зеленой анолиса и сравнительный анализ с птицами и млекопитающими». Природа . 477 (7366): 587–591. Бибкод : 2011Natur.477..587A. дои : 10.1038/nature10390. ПМК 3184186 . ПМИД 21881562.
^ "Кубинский рыцарь Анол". Butterflies.heuristron.net. Архивировано из оригинала 22 апреля 2018 года . Проверено 21 апреля 2018 г.
↑ МакЛеод, Л. (18 сентября 2017 г.). «Зеленые анолисы становятся хорошими домашними животными?». Ель . Проверено 22 марта 2018 г.
^ abc "Зеленый анол - Anolis carolinensis" . Калифорнийский герпс . Проверено 18 марта 2018 г.
^ Аб Каплан, М. (1997). «Освобождение содержащихся в неволе рептилий и амфибий». анапсид.org . Проверено 22 марта 2018 г.
↑ Батлер, Т. (7 марта 2007 г.). «Единственная в мире голубая ящерица находится на грани исчезновения». Монгабай . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Кастаньеда, MR; Боливар В. и Веласко Дж. (2021). «Анолис горгона». Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T44577361A44577366. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T44577361A44577366.en . Проверено 5 июня 2022 г.
^ "Сабан Аноле". Голландский карибский природный альянс . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Хайт; Родригес Гомес; Лаример; Диас-Ламейро; Пауэлл (2008). «Анолы Сент-Винсента (Squamate: Polychrotidae): плотность населения и структурное использование среды обитания». Карибский научный журнал . 44 (1): 102–115. doi : 10.18475/cjos.v44i1.a11. S2CID 87639275.
^ аб Мейри; Бауэр; Эллисон; и другие. (2017). «Вымершие, малоизвестные или воображаемые: виды ящериц с наименьшими ареалами». Разнообразие и распространение . 24 (3): 1–12. дои : 10.1111/ddi.12678 . hdl : 2027.42/141284 .
^ де Кейроз, К.; Пауэлл, Р.; Хеджес, С.Б. и Майер, GC (2018). «Анолис хуангундлачи». Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T178278A7512731. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178278A7512731.en .|date= / |doi= несоответствие
^ Таунсенд; Уилсон; Талли; Фрейзер; Плендерлейт; Хьюз (2006). «Дополнения к герпетофауне Национального парка Эль-Кусуко, Гондурас». Герпетологический вестник . 96 : 29–39.
^ Майер, GC (2020). «Анолис амплисквамосус». Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T178363A1531801. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T178363A1531801.en .
^ Ландестой, М. (6 октября 2016 г.). «Как был обнаружен хорошо спрятанный гигант: открытие нового вида анолов из Эспаньолы». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Родригес-Роблес, JA; Жезкова Т.; Лил, М. (2008). «Генетическое структурирование находящегося под угрозой исчезновения «Lagartijo del Bosque Seco» (Anolis Cooki) из Пуэрто-Рико». Мол. Филогенет. Эвол . 46 (2): 503–514. doi :10.1016/j.ympev.2007.11.006. ПМИД 18180174.
↑ Аб Бочатон, Б. (3 июля 2017 г.). «Записи субокаменелостей свидетельствуют о воздействии человека на эндемичного анола Малых Антильских островов». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ де Кейроз, К. и Майер, GC (2018). «Анолис Рузвельти». Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T1319A3418702. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T1319A3418702.en .|date= / |doi= несоответствие
^ Гаа Охеда Кесслер, А. (2010). «Статус гигантского анола острова Кулебра (Anolis roosevelti)» (PDF) . Герпетологическая охрана и биология . 5 (2): 223–232.
^ Пратес, И. (14 мая 2017 г.). «Легендарные бразильские анолы вновь открыты». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Альмендарис, AC; Фогт, К. (2007). «Хоботок Anolis (Squamata: Polychrotidae), Una lagartija rara pero no extinta» (PDF) . Политехника . 27 (4): Биология 7 133–135.
^ Майер, Г.К. и По, С. (2018). «Анолис хоботок». Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T178727A7604096. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178727A7604096.en .|date= / |doi= несоответствие
^ Пратес, И. (11 декабря 2017 г.). «Заметки о аноле неблина тепуи (Anolis neblininus), обнаруженном в Бразилии». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
↑ Лосос, Дж. (6 августа 2011 г.). «Принцип несимпатичной магии снова наносит удар (пока) II». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ abc Коньерс, Дж. и Вингейт, Д. (2018). «Плестиодон лонгирострис». Красный список исчезающих видов МСОП . 1996 : e.T8218A12900393. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T8218A12900393.en .|date= / |doi= несоответствие
^ "Неместные жители - Барбадосский анол" . Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы . Проверено 20 марта 2018 г.
^ "Неместные жители - Анол с парусным хвостом Мари Галант" . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 20 марта 2018 года . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Скотт, К. (2004). Животные Флориды, находящиеся под угрозой исчезновения, и места их обитания . Издательство Техасского университета. п. 14. ISBN978-0-292-70529-6.
^ Камат, А. (15 сентября 2017 г.). «Действительно ли коричневые анолы во Флориде приводят к вымиранию зеленых анолисов III: Обновление после Ирмы». Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Ломакс, JN (3 декабря 2015 г.). «Зеленый анол, ваша местная ящерица на заднем дворе, вытеснен своим более уродливым кузеном». Техасский ежемесячник . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Аб Краус, Ф. (2009). Инопланетные рептилии и амфибии: научный сборник и анализ . Спрингер. стр. 59–60. ISBN978-1-4020-8945-9.
^ аб Страуд, JT; М. Аутербридж; СТ Гиери (2016). «Первый экземпляр американского зеленого анола (Anolis carolinensis) на океаническом острове Бермудские острова с обзором текущего глобального распространения этого вида». IRCF Рептилии и амфибии . 23 (3): 188–190. дои : 10.17161/randa.v23i3.14134 .
^ «Синяя японская бабочка, эндемичная для островов Огасавара, опасается вымирания» . Джапан Таймс. 28 августа 2020 г. Проверено 5 июня 2022 г.
^ Окочи; Ёсимура; Эйб; Сузуки (2006). «Высокая плотность населения экзотической ящерицы Anolis carolinensis и ее возможная роль опылителя на островах Огасавара». Вестник ФФПРИ . 5 (4): 265–269. дои : 10.1007/978-4-431-53859-2_12.
^ Пауэлл, Роберт; Джолли, Мартин Л.; Тейлор, Карл В.; Пармерли, Джон С.; Смит, Дональд Д. (1990). «Расширение ареала за счет интродуцированного анола: Anolis porcatus в Доминиканской Республике». Земноводные-рептилии . 11 (4): 421–425. дои : 10.1163/156853890X00113. S2CID 84122329.
^ Пратс; Эрнандес; Самело; Карнавал (2016). «Молекулярная идентификация и географическое происхождение экзотической ящерицы анол, завезенной в Бразилию, с замечаниями о ее естественной истории». Южноамериканский журнал герпетологии . 11 (3): 220–227. Бибкод : 2008EcoEn..33..569H. дои : 10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x. S2CID 85603765.
^ Хейли, А.; Б.С. Уилсон; Дж. А. Хоррокс, ред. (2011). Сохранение герпетофауны карибских островов . Том. 1. Брилл. стр. 174–175. ISBN978-90-04-19407-6.
^ Лосос; Метки; Шонер (1993). «Использование среды обитания и экологические взаимодействия интродуцированных и местных видов ящерицы Anolis на Большом Каймане, с обзором результатов интродукции анола». Экология . 95 (4): 525–532. Бибкод : 1993Oecol..95..525L. дои : 10.1007/bf00317437. PMID 28313293. S2CID 23660581.
^ Хуан; Норваль; Цо (2008). «Хищничество экзотической ящерицы Anolis sagrei меняет структуру сообщества муравьев на плантациях бетельных пальм на юге Тайваня». Экологическая энтомология . 33 (5): 569–576. Бибкод : 2008EcoEn..33..569H. дои : 10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x. S2CID 85603765.
.jpg/1280px-Anolis_proboscis_(7269935746).jpg)
_(8597924404).jpg/1280px-Cuban_Trunk_Anole_(Anolis_argenteolus)_(8597924404).jpg)
