stringtranslate.com

Коэнзим Q10

Коэнзим Q представляет собой семейство коферментов , которое повсеместно встречается у животных и многих псевдомонадотов [1] (отсюда и другое название — убихинон ). У людей наиболее распространенной формой является коэнзим Q 10 , также называемый CoQ10 ( / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ) или убихинон-10 .

Коэнзим Q 10 представляет собой 1,4-бензохинон , в котором Q относится к химической группе хинона , а 10 относится к числу химических субъединиц изопренила (показаны в скобках на схеме) в его хвосте. В природных убихинонах в хвосте находится от шести до десяти субъединиц.

Это семейство жирорастворимых веществ, напоминающих витамины , присутствует во всех дышащих эукариотических клетках, прежде всего в митохондриях . Он является компонентом цепи переноса электронов и участвует в аэробном клеточном дыхании , которое генерирует энергию в форме АТФ . Таким образом генерируется девяносто пять процентов энергии человеческого тела. [2] [3] Органы с самыми высокими энергетическими потребностями, такие как сердце , печень и почки , имеют самые высокие концентрации CoQ 10 . [4] [5] [6]

Существует три окислительно-восстановительных состояния CoQ: полностью окисленное ( убихинон ) , полухинон ( убисемихинон ) и полностью восстановленное ( убихинол ). Способность этой молекулы действовать как двухэлектронный переносчик (перемещаясь между хинонной и хинольной формой) и одноэлектронный переносчик (перемещаясь между семихиноном и одной из этих других форм) имеет центральное значение для ее роли в цепи переноса электронов. из-за кластеров железа и серы , которые могут принимать только один электрон за раз, а также в качестве антиоксиданта , улавливающего свободные радикалы .

Дефицит и токсичность

Существует два основных пути дефицита CoQ 10 у человека: снижение биосинтеза и повышенное использование организмом. Биосинтез является основным источником CoQ 10 . Для биосинтеза требуется как минимум 12 генов , и мутации во многих из них вызывают дефицит CoQ. На уровень CoQ 10 также могут влиять другие генетические дефекты (такие как мутации митохондриальной ДНК , ETFDH , APTX , FXN и BRAF , генов, которые не имеют прямого отношения к процессу биосинтеза CoQ 10 ). Некоторые из них, такие как мутации COQ6 , могут привести к серьезным заболеваниям, таким как стероидорезистентный нефротический синдром с нейросенсорной глухотой .

Сообщается о некоторых побочных эффектах, в основном желудочно-кишечных, при очень высоких дозах. Метод оценки риска наблюдаемого безопасного уровня (OSL) показал, что доказательства безопасности являются убедительными при приеме до 1200 мг/день, и этот уровень идентифицируется как OSL. [7]

Оценка

Хотя CoQ 10 можно измерить в плазме крови , эти измерения отражают потребление пищи, а не состояние тканей. В настоящее время большинство клинических центров измеряют уровни CoQ 10 в культивируемых фибробластах кожи , биоптатах мышц и мононуклеарных клетках крови. [8] Культуральные фибробласты также можно использовать для оценки скорости эндогенного биосинтеза CoQ 10 путем измерения поглощения 14 C - меченого п -гидроксибензоата . [9]

Статины

Хотя статины могут снижать уровень коэнзима Q10 в крови, неясно, снижают ли они уровень коэнзима Q10 в мышцах. [10] Данные не подтверждают, что добавки улучшают побочные эффекты статинов. [10] Однако более поздний метаанализ, проведенный в Китае, одном из крупнейших в мире производителей этой добавки, пришел к выводу, что «добавки CoQ10 улучшают SAMS (мышечные симптомы, связанные со статинами), подразумевая, что добавки CoQ10 могут быть дополнительным подходом к улучшению статин-индуцированная миопатия». [11]

Биологически активная добавка

Регулирование и состав

CoQ 10 не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения каких-либо заболеваний. [12] [13] Однако он продается в качестве пищевой добавки под названием UbiQ 300 и UbiQ 100, не подпадает под действие тех же правил, что и лекарственные препараты , и является ингредиентом некоторых косметических средств. [14] [15] Производство CoQ 10 не регулируется, а разные партии и бренды могут значительно различаться: [12] лабораторный анализ добавок CoQ 10 , продаваемых в США, проведенный ConsumerLab.com в 2004 году, показал, что некоторые из них не содержат количество, указанное на этикетке продукта. Количества варьировались от «CoQ 10 не обнаруживается » до 75% заявленной дозы и до 75% превышения. [16] [17]

Как правило, CoQ 10 хорошо переносится. Наиболее распространенными побочными эффектами являются желудочно-кишечные симптомы ( тошнота , рвота , подавление аппетита и боли в животе ), сыпь и головные боли . [18]

Хотя не существует установленной идеальной дозировки CoQ 10 , типичная суточная доза составляет 100–200 миллиграммов. В разных рецептурах заявлено разное количество CoQ 10 и других ингредиентов.

Сердечное заболевание

Кокрейновский обзор 2014 года обнаружил недостаточно доказательств, чтобы сделать вывод о его использовании для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. [19] Кокрейновский обзор 2016 года пришел к выводу, что CoQ 10 не влияет на артериальное давление . [20] Кокрейновский обзор 2021 года не обнаружил «никаких убедительных доказательств в поддержку или опровержение» использования CoQ 10 для лечения сердечной недостаточности . [21]

По данным метаанализа 2017 года людей с сердечной недостаточностью, прием 30–100 мг CoQ 10 в день привел к снижению смертности на 31%. Физическая способность также увеличилась. Не было обнаружено существенных различий в конечных точках фракции выброса левых отделов сердца и классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA). [22]

В метаанализе пожилых людей в 2023 году убихинон сравнивали с убихинолом. Результаты демонстрируют благоприятный сердечно-сосудистый эффект убихинона. Для убихинола это не удалось подтвердить. [23]

Мигрени

Рекомендации Канадского общества головной боли по профилактике мигрени рекомендуют , основываясь на доказательствах низкого качества, предлагать 300 мг CoQ 10 в качестве выбора для профилактики. [24]

Статиновая миопатия

Хотя CoQ 10 использовался для лечения предполагаемых побочных эффектов статинов , связанных с мышцами, метаанализ рандомизированных контролируемых исследований 2015 года показал, что CoQ 10 не оказывает влияния на статиновую миопатию . [25] Метаанализ 2018 года пришел к выводу, что существуют предварительные доказательства того, что пероральный CoQ 10 снижает мышечные симптомы, связанные со статинами, включая мышечные боли, мышечную слабость, мышечные судороги и мышечную усталость. [11]

Рак

По состоянию на 2014 год крупных клинических испытаний CoQ 10 при лечении рака не проводилось. [12] Национальный институт рака США выявил проблемы с несколькими небольшими исследованиями, которые были проведены, заявив, что «то, как проводились исследования, и объем сообщаемой информации не позволяли понять, была ли польза вызвана CoQ 10 или что-то другое". [12] Американское онкологическое общество пришло к выводу: «CoQ 10 может снизить эффективность химио- и лучевой терапии, поэтому большинство онкологи рекомендуют избегать его во время лечения рака». [26]

Стоматологические заболевания

Обзорное исследование 1995 года показало, что использование CoQ 10 при лечении заболеваний пародонта не имеет клинической пользы . [27]

Хроническая болезнь почек

Обзор воздействия добавок CoQ 10 на людей с ХБП был предложен в 2019 году [28].

Дополнительное использование

Коэнзим Q10 также используется в качестве активного ингредиента в космецевтике и в качестве неактивного ингредиента в солнцезащитных кремах. При местном применении в продуктах по уходу за кожей он демонстрирует некоторую способность снижать окислительный стресс в коже, [29] задерживать признаки внутреннего старения кожи, обращать вспять признаки внешнего старения кожи, [30] [31] способствовать исчезновению диспигментации , [32] [ 33] повышают стабильность некоторых солнцезащитных активных веществ, [34] увеличивают SPF солнцезащитных кремов, [35] и обеспечивают некоторую защиту от инфракрасного излучения для солнцезащитных кремов. [36] [37] Многие исследования о пользе убихинона для кожи показывают, что он работает синергетически с другими антиоксидантами местного действия, улучшая состояние кожи и косметические составы.

CoQ 10 также использовался при экстракорпоральном оплодотворении и криоконсервации ооцитов в качестве предварительной обработки для улучшения реакции яичников и качества эмбрионов у женщин со сниженным овариальным резервом. [38]

Взаимодействия

Коэнзим Q 10 потенциально может ингибировать действие теофиллина , а также антикоагулянта варфарина ; коэнзим Q 10 может влиять на действие варфарина, взаимодействуя с ферментами цитохрома p450 , тем самым снижая МНО , показатель свертываемости крови. [39] Структура коэнзима Q 10 очень похожа на структуру витамина К , который конкурирует с антикоагулянтным действием варфарина и противодействует ему. Коэнзим Q 10 следует избегать у пациентов, которые в настоящее время принимают варфарин, из-за повышенного риска образования тромбов. [18]

Химические свойства

Окисленная структура CoQ 10 показана ниже. Различные виды коэнзима Q можно отличить по количеству изопреноидных субъединиц в их боковых цепях . Наиболее распространенным коферментом Q в митохондриях человека является CoQ 10 . Q относится к хиноновой головке, а 10 относится к количеству изопреновых повторов в хвосте. Молекула ниже имеет три изопреноидных единицы и будет называться Q 3 .

Коэнзим Q3

В чистом виде это липофильный порошок оранжевого цвета, не имеющий вкуса и запаха. [40] : 230 

Биосинтез

Биосинтез происходит в большинстве тканей человека. Есть три основных шага:

  1. Создание структуры бензохинона (с использованием фенилаланина или тирозина через 4-гидроксибензоат )
  2. Создание боковой цепи изопрена (с использованием ацетил-КоА )
  3. Соединение или конденсация двух вышеуказанных структур.

Первые две реакции происходят в митохондриях , эндоплазматическом ретикулуме и пероксисомах , что указывает на множественные места синтеза в клетках животных. [41]

Важным ферментом на этом пути является ГМГ-КоА-редуктаза , которая обычно является мишенью для вмешательства при сердечно-сосудистых осложнениях. Семейство препаратов, снижающих уровень холестерина, «статинов» ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу. Одним из возможных побочных эффектов статинов является снижение выработки CoQ 10 , что может быть связано с развитием миопатии и рабдомиолиза . Однако роль статинов в дефиците коэнзима Q противоречива. Хотя статины снижают уровень CoQ в крови, исследования влияния CoQ на мышцы еще впереди. Добавки CoQ также не уменьшают побочные эффекты статинов. [8] [10]

Вовлеченные гены включают PDSS1 , PDSS2 , COQ2 и ADCK3 ( COQ8 , CABC1 ). [42]

Организмы, отличные от человека, производят структуры бензохинона и изопрена из несколько других исходных химических веществ. Например, бактерия E. coli производит первый из хоризмата , а второй – из немевалонатного источника . Однако обычные дрожжи S. cerevisiae получают первый из хоризмата или тирозина, а второй - из мевалоната . Большинство организмов имеют общий промежуточный продукт 4-гидроксибензоат, но снова используют разные этапы для достижения структуры «Q». [43]

Всасывание и метаболизм

Поглощение

CoQ 10 представляет собой кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Всасывание происходит по тому же процессу, что и липиды; механизм поглощения аналогичен механизму поглощения витамина Е , другого жирорастворимого питательного вещества. Этот процесс в организме человека включает секрецию в тонкий кишечник ферментов поджелудочной железы и желчи , что способствует эмульгированию и образованию мицелл , необходимых для всасывания липофильных веществ. [44] Прием пищи (и присутствие липидов) стимулирует выведение желчных кислот из организма с желчью и значительно увеличивает абсорбцию CoQ 10 . Экзогенный CoQ 10 всасывается из тонкого кишечника и лучше всего усваивается, если принимать его во время еды. Концентрация CoQ 10 в сыворотке в условиях сытости выше, чем в условиях натощак. [45] [46]

Метаболизм

Данные о метаболизме CoQ 10 у животных и человека ограничены. [47] Исследование с 14 C -меченным CoQ 10 на крысах показало, что большая часть радиоактивности находится в печени через два часа после перорального введения, когда наблюдался пик радиоактивности в плазме, но CoQ 9 (всего с 9 изопрениловыми единицами) является преобладающей формой коэнзим Q у крыс. [48] ​​Похоже, что CoQ 10 метаболизируется во всех тканях, а основным путем его выведения является выведение с желчью и калом . После прекращения приема добавок CoQ 10 его уровни возвращаются к норме в течение нескольких дней, независимо от типа используемого препарата. [49]

Фармакокинетика

Были опубликованы некоторые отчеты по фармакокинетике CoQ 10 . Пик в плазме может наблюдаться через 2–6 часов после перорального приема, в основном в зависимости от дизайна исследования. В некоторых исследованиях второй пик в плазме также наблюдался примерно через 24 часа после введения, что, вероятно, связано как с энтерогепатической рециркуляцией, так и с перераспределением из печени в кровообращение. [44] Томоно и др . использовали меченный дейтерием кристаллический CoQ10 для исследования фармакокинетики у людей и определили период полувыведения, равный 33 часам. [50]

Улучшение биодоступности CoQ 10

Важность того, как составлены лекарственные средства для обеспечения биодоступности, хорошо известна. Чтобы найти принцип повышения биодоступности CoQ 10 после перорального приема, было использовано несколько новых подходов; были разработаны и протестированы на животных и людях различные составы и формы. [47]

Уменьшение размера частиц

Наночастицы исследовались в качестве системы доставки различных лекарств, например, для улучшения пероральной биодоступности лекарств с плохими характеристиками всасывания. [51] Однако в отношении CoQ 10 это не принесло успеха , хотя отчеты сильно различались. [52] [53] Использование водной суспензии мелкоизмельченного CoQ 10 в чистой воде также дает лишь незначительный эффект. [49]

Мягкие желатиновые капсулы с CoQ 10 в масляной суспензии.

Успешным подходом является использование эмульсионной системы для облегчения абсорбции из желудочно-кишечного тракта и улучшения биодоступности. Эмульсии соевого масла (липидные микросферы) можно было очень эффективно стабилизировать лецитином, и их использовали при приготовлении мягких желатиновых капсул. В одной из первых таких попыток Озава и др. провели фармакокинетическое исследование на биглях , в котором исследовали эмульсию CoQ 10 в соевом масле; Уровень CoQ 10 в плазме примерно в два раза превышал уровень препарата контрольной таблетки во время введения липидной микросферы. [49] Хотя Kommuru et al. наблюдали почти незначительное улучшение биодоступности . с мягкими гелевыми капсулами на масляной основе в более позднем исследовании на собаках [54] значительное увеличение биодоступности CoQ 10 было подтверждено для нескольких составов на масляной основе в большинстве других исследований. [55]

Новые формы CoQ 10 с повышенной растворимостью в воде

Облегчение абсорбции лекарства за счет увеличения его растворимости в воде является распространенной фармацевтической стратегией, которая также доказала свою эффективность в отношении CoQ 10 . Для достижения этой цели были разработаны различные подходы, многие из которых дают значительно лучшие результаты по сравнению с мягкими капсулами на масляной основе, несмотря на многочисленные попытки оптимизировать их состав. [47] Примерами таких подходов являются использование водной дисперсии твердого CoQ 10 с полимером тилоксаполом , [56] составы на основе различных солюбилизирующих агентов, таких как гидрированный лецитин , [57] и комплексообразование с циклодекстринами ; среди последних было обнаружено, что комплекс с β-циклодекстрином имеет значительно повышенную биодоступность [58] [59] и также используется в фармацевтической и пищевой промышленности для обогащения CoQ 10 . [47]

История

В 1950 году Г.Н. Фестенштейн первым выделил небольшое количество CoQ 10 из слизистой оболочки кишечника лошади в Ливерпуле , Англия. В последующих исследованиях соединение было кратко названо веществом SA , его считали хиноном и отмечали, что его можно обнаружить во многих тканях ряда животных. [60]

В 1957 году Фредерик Л. Крейн и его коллеги из Института ферментов Университета Висконсина в Мэдисоне выделили то же соединение из митохондриальных мембран говяжьего сердца и отметили, что оно переносит электроны внутри митохондрий. Для краткости его назвали Q-275, так как это был хинон . [61] [60] Вскоре они заметили, что Q-275 и вещество SA, изученное в Англии, могут быть одним и тем же соединением. Это было подтверждено позже в том же году, и Q-275/вещество SA было переименовано в убихинон , поскольку это был повсеместный хинон, который можно было найти во всех тканях животных. [60] [40]

В 1958 году его полная химическая структура была описана Д. Е. Вольфом и его коллегами, работавшими под руководством Карла Фолкерса в компании Merck в Рэуэе . [62] [60] [40] Позже в том же году Д.Э. Грин и его коллеги, принадлежащие к исследовательской группе из Висконсина, предположили, что убихинон следует называть либо митохиноном , либо коэнзимом Q из-за его участия в митохондриальной цепи переноса электронов . [60] [40]

В 1966 году А. Меллорс и А. Л. Таппель из Калифорнийского университета первыми показали, что восстановленный CoQ 6 является эффективным антиоксидантом в клетках. [63] [40]

В 1960-х годах Питер Д. Митчелл расширил понимание функции митохондрий с помощью своей теории электрохимического градиента , которая включает в себя CoQ 10 , а в конце 1970-х годов исследования Ларса Эрнстера расширили понимание важности CoQ 10 как антиоксиданта. В 1980-е годы наблюдался резкий рост числа клинических испытаний CoQ 10 . [40]

Диетические концентрации

Подробные обзоры о распространении CoQ 10 и его потреблении с пищей были опубликованы в 2010 году. [64] Помимо эндогенного синтеза в организме, CoQ 10 также поступает в организм с различными продуктами питания. Однако, несмотря на большой интерес научного сообщества к этому соединению, было проведено очень ограниченное количество исследований по определению содержания CoQ 10 в пищевых компонентах. Первые сообщения по этому аспекту были опубликованы в 1959 году, но чувствительность и селективность аналитических методов того времени не позволяли проводить надежный анализ, особенно продуктов с низкими концентрациями. [64] С тех пор достижения в области аналитической химии позволили более надежно определять концентрацию CoQ 10 в различных продуктах питания:

Растительные масла являются богатейшими источниками диетического CoQ 10 ; Мясо и рыба также весьма богаты CoQ 10 , более 50 мг/кг содержится в говяжьем , свином и курином сердце и печени . Молочные продукты являются гораздо более бедным источником CoQ 10 , чем ткани животных. Среди овощей петрушка и перилла являются самыми богатыми источниками CoQ 10 , но в литературе можно обнаружить существенные различия в уровнях CoQ 10 . Брокколи , виноград и цветная капуста являются скромными источниками CoQ 10 . Большинство фруктов и ягод представляют собой плохой или очень плохой источник CoQ 10 , за исключением авокадо , в котором содержание CoQ 10 относительно высокое . [64]

Впуск

В развитых странах предполагаемая суточная доза CoQ 10 составляет 3–6 мг в день, преимущественно из мяса. [64]

По оценкам, среднесуточное потребление CoQ ( Q9 + Q10 ) у южнокорейцев составляет 11,6 мг/день, главным образом, из кимчи . [65]

Влияние тепла и обработки

Приготовление путем жарки снижает содержание CoQ 10 на 14–32%. [66]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Новицка Б, Крук Дж (2010). «Происхождение, биосинтез и функция изопреноидных хинонов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1797 (9): 1587–2105. дои : 10.1016/j.bbabio.2010.06.007 . ПМИД  20599680.
  2. ^ Эрнстер Л., Даллнер Г. (май 1995 г.). «Биохимические, физиологические и медицинские аспекты функции убихинона». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярные основы болезней . 1271 (1): 195–204. дои : 10.1016/0925-4439(95)00028-3 . ПМИД  7599208.
  3. ^ Даттон, PL; Ониши, Т.; Даррузе, Э.; Леонард, Массачусетс; Шарп, Р.Э.; Сибни, БР; Далдал, Ф.; Мозер, CC (2000). «4 реакции окисления-восстановления коэнзима Q при транспорте электронов в митохондриях». В Кагане В.Е.; Куинн, Пи Джей (ред.). Коэнзим Q: Молекулярные механизмы в здоровье и болезни . Бока-Ратон: CRC Press. стр. 65–82.
  4. ^ Окамото Т., Мацуя Т., Фукунага Ю., Киши Т., Ямагами Т. (1989). «Уровни убихинола-10 в сыворотке человека и связь с липидами сыворотки». Международный журнал исследований витаминов и питания. Internationale Zeitschrift für Vitamin- und Ernahrungsforschung. Международный журнал витаминологии и питания . 59 (3): 288–92. ПМИД  2599795.
  5. ^ Аберг Ф., Аппельквист Э.Л., Даллнер Г., Эрнстер Л. (июнь 1992 г.). «Распределение и окислительно-восстановительное состояние убихинонов в тканях крысы и человека». Архив биохимии и биофизики . 295 (2): 230–4. дои : 10.1016/0003-9861(92)90511-T. ПМИД  1586151.
  6. ^ Шиндо Ю., Витт Э., Хан Д., Эпштейн В., Пакер Л. (январь 1994 г.). «Ферментативные и неферментативные антиоксиданты в эпидермисе и дерме кожи человека». Журнал исследовательской дерматологии . 102 (1): 122–4. дои : 10.1111/1523-1747.ep12371744. ПМИД  8288904.
  7. ^ Хэткок Дж. Н., Шао А. (август 2006 г.). «Оценка риска для коэнзима Q10 (убихинон)». Нормативная токсикология и фармакология . 45 (3): 282–8. дои : 10.1016/j.yrtph.2006.05.006. ПМИД  16814438.
  8. ^ аб Тревиссон Э, ДиМауро С, Навас П, Сальвиати Л (октябрь 2011 г.). «Дефицит коэнзима Q в мышцах». Современное мнение в неврологии . 24 (5): 449–56. doi : 10.1097/WCO.0b013e32834ab528. hdl : 10261/129020 . ПМИД  21844807.
  9. ^ Монтеро Р., Санчес-Алькасар Х.А., Брионес П., Эрнандес А.Р., Кордеро М.Д., Тревиссон Э. и др. (июнь 2008 г.). «Анализ коэнзима Q10 в мышцах и фибробластах для диагностики синдромов дефицита CoQ10». Клиническая биохимия . 41 (9): 697–700. doi :10.1016/j.clinbiochem.2008.03.007. hdl : 11577/2447079 . ПМИД  18387363.
  10. ^ abc Tan JT, Барри AR (июнь 2017 г.). «Добавка коэнзима Q10 в лечении статин-ассоциированной миалгии». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 74 (11): 786–793. дои : 10.2146/ajhp160714 . PMID  28546301. S2CID  3825396.
  11. ^ Аб Цюй Х, Го М, Чай Х, Ван В.Т., Гао ЗЮ, Ши ДЗ (октябрь 2018 г.). «Влияние коэнзима Q10 на миопатию, индуцированную статинами: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал Американской кардиологической ассоциации . 7 (19): e009835. дои : 10.1161/JAHA.118.009835. ПМК 6404871 . ПМИД  30371340. 
  12. ^ abcd Уайт, Дж. (14 мая 2014 г.). «PDQ® Коэнзим Q10». Национальный институт рака , Национальные институты здравоохранения , Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 29 июня 2014 г.
  13. ^ «Митохондриальные нарушения у детей: коэнзим Q10». Великобритания: Национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода. 28 марта 2017 г.
  14. ^ Ходерова, Дж (май 2000 г.). «[Коэнзим Q10 — его значение, свойства и использование в питании и косметике]». Ceska a Slovenska Farmacie: Casopis Ceske Farmaceuticke Spolecnosti и Slovenske Farmaceuticke Spolecnosti . 49 (3): 119–23. ПМИД  10953455.
  15. ^ «Что такое коэнзим Q10 (CoQ10) и почему он содержится в средствах по уходу за кожей?». ВебМД .
  16. ^ «ConsumerLab.com обнаруживает несоответствия в силе добавок CoQ 10 » . Письмо Таунсенда для врачей и пациентов . Август – сентябрь 2004 г. с. 19.
  17. ^ «ConsumerLab.com обнаруживает несоответствия в силе добавок CoQ10» . ConsumerLab.com . Январь 2004 года.
  18. ^ аб Вайман М., Леонард М., Морледж Т. (июль 2010 г.). «Коэнзим Q10: терапия гипертонии и миалгии, вызванной статинами?». Медицинский журнал Кливлендской клиники . 77 (7): 435–42. дои : 10.3949/ccjm.77a.09078 . PMID  20601617. S2CID  26572524.
  19. ↑ Флауэрс Н., Хартли Л., Тодкилл Д., Стрэнджс С., Рис К. (4 декабря 2014 г.). «Добавка коэнзима Q10 для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD010405. дои : 10.1002/14651858.CD010405.pub2. ПМЦ 9759150 . ПМИД  25474484. 
  20. ^ Хо MJ, Ли EC, Райт JM (март 2016 г.). «Эффективность коэнзима Q10 по снижению артериального давления при первичной гипертонии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD007435. дои : 10.1002/14651858.CD007435.pub3. ПМК 6486033 . ПМИД  26935713. 
  21. ^ Аль Саади, Тарек; Ассаф, Язан; Фарвати, Медхат; Туркмани, Халед; Аль-Муаке, Ахмад; Шебли, Бараа; Ходжа, Мохаммед; Эссали, Адиб; Мадмани, Мохаммед Э. (3 февраля 2021 г.). Кокрейновская кардиологическая группа (ред.). «Коэнзим Q10 при сердечной недостаточности». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2021 (2): CD008684. дои : 10.1002/14651858.CD008684.pub3. ПМК 8092430 . ПМИД  35608922. 
  22. ^ Лей Л, Лю Ю (июль 2017 г.). «Эффективность коэнзима Q10 у пациентов с сердечной недостаточностью: метаанализ клинических исследований». Сердечно-сосудистые заболевания BMC . 17 (1): 196. дои : 10.1186/s12872-017-0628-9 . ПМК 5525208 . ПМИД  28738783. 
  23. ^ Фладерер, Йоханнес-Поль; Гроллич, Селина (16 ноября 2023 г.). «Сравнение коэнзима Q10 (убихинон) и восстановленного коэнзима Q10 (убихинол) в качестве добавки для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний и снижения сердечно-сосудистой смертности». Текущие кардиологические отчеты . 25 (12): 1759–1767. дои : 10.1007/s11886-023-01992-6 . ПМЦ 10811087 . ПМИД  37971634. 
  24. ^ Прингсхайм Т., Давенпорт В., Маки Г., Уортингтон И., Обе М., Кристи С.Н. и др. (март 2012 г.). «Руководство Канадского общества головной боли по профилактике мигрени». Канадский журнал неврологических наук . 39 (2 Приложение 2): С1-59. ПМИД  22683887.
  25. ^ Банах М., Сербан С., Сахебкар А., Урсониу С., Рыш Дж., Мунтнер П. и др. (январь 2015 г.). «Влияние коэнзима Q10 на статиновую миопатию: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Труды клиники Мэйо (систематический обзор и метаанализ). Группа сотрудничества по метаанализу липидов и артериального давления. 90 (1): 24–34. дои : 10.1016/j.mayocp.2014.08.021. ПМИД  25440725.
  26. ^ «Коэнзим Q10». Американское онкологическое общество. Архивировано из оригинала 24 февраля 2014 года . Проверено 20 февраля 2014 г.
  27. ^ Уоттс TL (март 1995 г.). «Коэнзим Q10 и пародонтологическое лечение: есть ли положительный эффект?». Британский стоматологический журнал . 178 (6): 209–13. дои : 10.1038/sj.bdj.4808715. PMID  7718355. S2CID  7207070.
  28. ^ Сюй, Юнсин; Лю, Хуан; Хан, Энхонг; Ван, Ян; Гао, Цзяньцзюнь (2019). «Эффективность коэнзима Q10 у пациентов с хронической болезнью почек: протокол систематического обзора». БМЖ Опен . 9 (5): e029053. doi : 10.1136/bmjopen-2019-029053 . ISSN  2044-6055. ПМК 6530451 . ПМИД  31092669. 
  29. ^ Нотт, Аня; Ахтерберг, Волкер; Смуда, Кристоф; Мильке, Хайко; Сперлинг, Габи; Дункельманн, Катя; Фогельсанг, Александра; Крюгер, Андреа; Швенглер, Хельге; Бехташ, Мойган; Кристоф, Соня (12 ноября 2015 г.). «Местное лечение формулами, содержащими коэнзим Q10, повышает уровень Q10 в коже и обеспечивает антиоксидантный эффект». Биофакторы . 41 (6): 383–390. дои : 10.1002/биоф.1239. ISSN  0951-6433. ПМЦ 4737275 . ПМИД  26648450. 
  30. ^ Аддор, Флавия Альвим Сант'анна (2017). «Антиоксиданты в дерматологии». Анаис Бразилейрос де Дерматологии . 92 (3): 356–362. дои : 10.1590/abd1806-4841.20175697. ISSN  0365-0596. ПМК 5514576 . ПМИД  29186248. 
  31. ^ Блатт, Томас; Виттерн, Клаус-Петер; Венк, Хорст; Штеб, Франц (1 марта 2004 г.). «CoQ10, активатор местного действия для стареющей кожи». Журнал Американской академии дерматологии . 50 (3): П76. дои : 10.1016/j.jaad.2003.10.628 . ISSN  0190-9622.
  32. ^ Чжан, М.; Данг, Л.; Го, Ф.; Ван, X.; Чжао, В.; Чжао, Р. (июнь 2012 г.). «Коэнзим Q(10) усиливает экспрессию дермального эластина, ингибирует выработку IL-1α и синтез меланина in vitro». Международный журнал косметической науки . 34 (3): 273–279. дои : 10.1111/j.1468-2494.2012.00713.x. ISSN  1468-2494. PMID  22339577. S2CID  4664219.
  33. ^ Сю, Ю-Чэн; Хо, И-Гэн; Мэтью, Дони Чако; Йен, Хун-Ронг; Чен, Сюань-Зао; Ян, Синь-Линг (1 июня 2019 г.). «Депигментирующая активность коэнзима Q10 in vitro и in vivo посредством подавления сигнальных путей α-MSH и индукции Nrf2/ARE-опосредованных антиоксидантных генов в кератиноцитах кожи, облученных UVA». Биохимическая фармакология . 164 : 299–310. дои : 10.1016/j.bcp.2019.04.015. ISSN  0006-2952. PMID  30991050. S2CID  119556226.
  34. ^ Афонсу, С.; Хорита, К.; Соуза-э-Сильва, Япония; Алмейда, ИФ; Амарал, Миннесота; Лобао, Пенсильвания; Коста, ПК; Миранда, Маргарида С.; Эстевес да Силва, Жоаким КГ; Соуза Лобо, JM (ноябрь 2014 г.). «Фотодеградация авобензона: стабилизирующее действие антиоксидантов». Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 140 : 36–40. doi :10.1016/j.jphotobiol.2014.07.004. ISSN  1873-2682. ПМИД  25086322.
  35. ^ Ву, Хайю; Чжун, Чжанфэн; Лин, Сиен; Цю, Чуцюнь; Се, Пейтао; Льв, Симин; Цуй, Ляо; Ву, Тай (19 августа 2020 г.). «Солнцезащитный крем с коэнзимом Q10 предотвращает прогрессирование вызванного ультрафиолетом повреждения кожи у мышей». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2020 : 1–8. дои : 10.1155/2020/9039843 . ПМЦ 7453241 . ПМИД  32923487. 
  36. ^ Гретер-Бек, Сюзанна; Марини, Алессандра; Йенике, Томас; Крутманн, Жан (январь 2015 г.). «Эффективная фотозащита кожи человека от инфракрасного излучения А с помощью антиоксидантов местного применения: результаты двойного слепого рандомизированного исследования, контролируемого транспортным средством». Фотохимия и фотобиология . 91 (1): 248–250. дои : 10.1111/php.12375. ISSN  1751-1097. PMID  25349107. S2CID  206270691.
  37. ^ Лим, Генри В.; Арельяно-Мендоса, Мария-Ивонн; Стенгель, Фернандо (март 2017 г.). «Актуальные проблемы фотозащиты». Журнал Американской академии дерматологии . 76 (3С1): С91–С99. дои : 10.1016/j.jaad.2016.09.040 . ISSN  1097-6787. ПМИД  28038886.
  38. ^ Сюй, Янъин; Нисенблат, Виктория; Лу, Цуйлин; Ли, Ронг; Цяо, Цзе; Чжэнь, Сюмэй; Ван, Шую (декабрь 2018 г.). «Предварительное лечение коэнзимом Q10 улучшает реакцию яичников и качество эмбрионов у молодых женщин с низким прогнозом и сниженным овариальным резервом: рандомизированное контролируемое исследование». Репродуктивная биология и эндокринология . 16 (1): 29. дои : 10.1186/s12958-018-0343-0 . ПМЦ 5870379 . ПМИД  29587861. 
  39. ^ Шарма, А; Фонаров, GC; Батлер, Дж; Эзековиц, Дж. А.; Фелкер, генеральный директор (апрель 2016 г.). «Коэнзим Q10 и сердечная недостаточность: современный обзор». Кровообращение: Сердечная недостаточность . 9 (4): e002639. doi : 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002639 . PMID  27012265. S2CID  2034503.
  40. ^ abcdef Борекова М и др. (2008). «Питание и польза для здоровья коэнзима Q10». Чешский журнал пищевых наук . 26 (4): 229–241. дои : 10.17221/1122-cjfs .
  41. ^ Бентингер М., Текле М., Даллнер Г. (май 2010 г.). «Коэнзим Q - биосинтез и функции». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 396 (1): 74–9. дои : 10.1016/j.bbrc.2010.02.147. ПМИД  20494114.
  42. ^ Эспинос, Кармен; Фелипо, Висенте; Палау, Франческ (2009). Наследственные нервно-мышечные заболевания: переход от патомеханизмов к терапии. Спрингер. стр. 122 и далее. ISBN 978-90-481-2812-9. Проверено 4 января 2011 г.
  43. ^ Меганатан Р. (сентябрь 2001 г.). «Биосинтез убихинона в микроорганизмах». Письма FEMS по микробиологии . 203 (2): 131–9. дои : 10.1111/j.1574-6968.2001.tb10831.x . ПМИД  11583838.
  44. ^ аб Бхагаван Х.Н., Чопра РК (май 2006 г.). «Коэнзим Q10: абсорбция, усвоение тканями, метаболизм и фармакокинетика». Свободные радикальные исследования . 40 (5): 445–53. дои : 10.1080/10715760600617843. PMID  16551570. S2CID  39001523.
  45. ^ Богентофт 1991 [ требуется проверка ]
  46. ^ Отиаи А., Итагаки С., Курокава Т., Кобаяши М., Хирано Т., Исеки К. (август 2007 г.). «Улучшение всасывания кишечного кофермента q10 при приеме пищи». Якугаку Засси . 127 (8): 1251–4. дои : 10.1248/yakushi.127.1251 . hdl : 2115/30144 . ПМИД  17666877.[ нужна проверка ]
  47. ^ abcd Жмитек; и другие. (2008). «Улучшение биодоступности CoQ10». Агропищевая промышленность Высокие технологии . 19 (4): 9. Архивировано из оригинала 5 октября 2011 года . Проверено 21 октября 2008 г.
  48. ^ Киши, Х.; Канамори, Н.; Нисии, С.; Хираока, Э.; Окамото, Т.; Киши, Т. (1964). «Метаболизм и экзогенный коэнзим Q 10 in vivo и биодоступность препаратов коэнзима Q 10 в Японии». Биомедицинские и клинические аспекты коэнзима Q. Амстердам: Эльзевир. стр. 131–142.
  49. ^ abc Одзава Ю., Мидзусима Ю., Кояма И., Акимото М., Ямагата Ю., Хаяси Х., Мураяма Х. (апрель 1986 г.). «Усиление кишечной абсорбции коэнзима Q10 с помощью липидной микросферы». Арцнаймиттель-Форшунг . 36 (4): 689–90. ПМИД  3718593.
  50. ^ Томоно И., Хасегава Дж., Секи Т., Мотеги К., Моришита Н. (октябрь 1986 г.). «Фармакокинетическое исследование меченного дейтерием коэнзима Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (10): 536–41. ПМИД  3781673.
  51. ^ Матиовиц Э., Джейкоб Дж.С., Джонг Ю.С., Карино Г.П., Чикеринг Д.Е., Чатурведи П. и др. (март 1997 г.). «Биологически разрушаемые микросферы как потенциальные системы пероральной доставки лекарств». Природа . 386 (6623): 410–4. Бибкод : 1997Natur.386..410M. дои : 10.1038/386410a0. PMID  9121559. S2CID  4324209.
  52. ^ Сюй Ч., Цуй З., Мампер Р.Дж., Джей М. (2003). «Получение и характеристика новых наночастиц коэнзима Q10, полученных из предшественников микроэмульсий». AAPS PharmSciTech . 4 (3): Е32. дои : 10.1208/pt040332. ПМЦ 2750625 . ПМИД  14621964. [ нужна проверка ]
  53. ^ Джоши СС, Савант С.В., Шедж А., Халпнер А.Д. (январь 2003 г.). «Сравнительная биодоступность двух новых препаратов коэнзима Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 41 (1): 42–8. дои : 10.5414/CPP41042. ПМИД  12564745.[ нужна проверка ]
  54. ^ Коммуру Т.Р., Ашраф М., Хан М.А., Редди И.К. (июль 1999 г.). «Исследования стабильности и биоэквивалентности двух имеющихся в продаже составов коэнзима Q10 на собаках породы бигль». Химический и фармацевтический вестник . 47 (7): 1024–8. дои : 10.1248/cpb.47.1024 . ПМИД  10434405.
  55. ^ Бхагаван Х.Н., Чопра РК (июнь 2007 г.). «Реакция коэнзима Q10 в плазме на пероральный прием препаратов коэнзима Q10». Митохондрия . 7 Дополнение (Suppl): S78-88. дои :10.1016/j.mito.2007.03.003. ПМИД  17482886.[ нужна проверка ]
  56. ^ US 6197349, Вестесен К. и Зикманн Б., «Частицы с модифицированными физико-химическими свойствами, их получение и использование», опубликовано в 2001 г. 
  57. ^ US 4483873, Охаши, Х.; Таками Т. и Кояма Н. и др., «Водный раствор, содержащий убидекаренон», опубликовано в 1984 г. 
  58. ^ Змитек Дж, Смидовник А, Фир М, Просек М, Змитек К, Валчак Дж, Правст I (2008). «Относительная биодоступность двух форм нового водорастворимого кофермента Q10». Анналы питания и обмена веществ . 52 (4): 281–7. дои : 10.1159/000129661. PMID  18645245. S2CID  825159.
  59. ^ Каган, Дэниел; Мадхави, Доддабеле (2010). «Исследование биодоступности нового комплекса кофермента Q 10 с замедленным высвобождением -β-циклодекстрина». Интегративная медицина . 9 (1).
  60. ^ abcde Мортон РА (декабрь 1958 г.). «Убихинон». Природа . 182 (4652): 1764–7. Бибкод : 1958Natur.182.1764M. дои : 10.1038/1821764a0. ПМИД  13622652.
  61. ^ Крейн Флорида, Хатефи Ю, Лестер Р.Л., Видмер С. (июль 1957 г.). «Выделение хинона из митохондрий говяжьего сердца». Биохимика и биофизика Acta . 25 (1): 220–1. дои : 10.1016/0006-3002(57)90457-2. ПМИД  13445756.
  62. ^ Вольф Д.Е. и др. (1958). «Исследования структуры кофермента QI в группе кофермента Q». Журнал Американского химического общества . 80 (17): 4752. doi :10.1021/ja01550a096. ISSN  0002-7863.
  63. ^ Меллорс А., Таппель А.Л. (июль 1966 г.). «Хиноны и хинолы как ингибиторы перекисного окисления липидов». Липиды . 1 (4): 282–4. дои : 10.1007/BF02531617. PMID  17805631. S2CID  2129339.
  64. ^ abcde Правст I, Змитек К, Змитек Дж (апрель 2010 г.). «Содержание коэнзима Q10 в продуктах питания и стратегии их обогащения». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 50 (4): 269–80. дои : 10.1080/10408390902773037. PMID  20301015. S2CID  38779392.
  65. ^ doi:10.1016/j.jfca.2011.03.018
  66. ^ Вебер С., Бистед А., Хлмер Г. (1997). «Содержание коэнзима Q10 в диете среднего датчанина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Internationale Zeitschrift für Vitamin- und Ernahrungsforschung. Международный журнал витаминологии и питания . 67 (2): 123–9. ПМИД  9129255.

Внешние ссылки