Узелок в легком или легочный узелок представляет собой относительно небольшую очаговую плотность в легком . Одиночный легочный узел ( СПН ) или монетное поражение [1] представляет собой образование в легком диаметром менее трех сантиметров. Легочный микроузел имеет диаметр менее трех миллиметров. [2] Также могут быть множественные узелки.
Узелок чаще всего представляет собой доброкачественную опухоль, такую как гранулема или гамартома , но примерно в 20% случаев он представляет собой злокачественный рак [ 4] , особенно у пожилых людей и курильщиков . И наоборот, от 10 до 20% пациентов с раком легких диагностируются таким образом. [4] Если у пациента в анамнезе есть курение или узел растет, возможно, потребуется исключить возможность рака с помощью дальнейших радиологических исследований и вмешательств, возможно, включая хирургическую резекцию . Прогноз зависит от основного заболевания.
Причины
Не каждое круглое пятно на рентгенологическом снимке является одиночным узлом в легких: его можно спутать с проекцией структуры грудной стенки или кожи, например соском , заживающим переломом ребра или электрокардиографическим контролем.
Размер : больший размер повышает риск развития рака [8]
Расположение : расположение в верхней доле является фактором риска развития рака, тогда как расположение вблизи трещины или плевры указывает на доброкачественный лимфатический узел, [8] , особенно если он имеет треугольную форму. [9]
Морфология края : спикулированный край является фактором риска развития рака. [8] Доброкачественные причины, как правило, имеют четко очерченные границы, тогда как дольчатые поражения или поражения с неровными краями, распространяющимися на соседние ткани, имеют тенденцию быть злокачественными. [10] В частности, спикулы являются высокопрогностическим фактором злокачественного новообразования с положительной прогностической ценностью до 90%. [9] Кроме того, «знак зазубрины», который представляет собой резкое углубление узла, увеличивает риск развития рака, но также может встречаться при гранулематозных заболеваниях. [9]
субплевральный узел. [9]
Круглый, хорошо очерченный, солидный узел в легком с ровной границей. [9]
Дольчатый узел. [9]
Шиповидный узел в легком. [9]
«Знак надреза». [9]
Треугольный перифиссуральный узел можно диагностировать как доброкачественный лимфатический узел. [9]
Множественность : обнаружено, что наличие до 3 дополнительных узлов увеличивает риск рака, но снижается в случае 4 или более дополнительных узлов, вероятно, потому, что это указывает на предыдущую гранулематозную инфекцию, а не на рак. [8]
Скорость роста : объем солидного рака обычно удваивается в течение 100–400 дней, тогда как субсолидный рак (обычно представляющий собой аденокарциному) обычно удваивается в объеме в течение 3–5 лет. [8] Одно удвоение объема соответствует увеличению диаметра примерно на 26%. [8]
Наличие эмфиземы и/или фиброза является фактором риска развития рака. [8] Для сравнения, типичный период удвоения размера составляет менее 20 дней при инфекциях и более 400 дней при доброкачественных узлах. [11]
Улучшение : если исследование проводится как комбинированная КТ без контраста и с контрастом , одиночный узел с усилением менее 15 единиц Хаунсфилда (HU), тогда как более высокое усиление указывает на злокачественную опухоль (с чувствительностью оценивается в 98%). . [12]
Участки жировой ткани (от -40 до -120 HU) указывают на гамартому . Однако только около 50% гамартом содержат жир. [9]
Если есть центральная полость , то тонкая стенка указывает на доброкачественную причину, тогда как толстая стенка связана со злокачественным новообразованием (особенно 4 мм или менее по сравнению с 16 мм или более). [10]
Узелок низкой плотности (в данном случае гамартома, содержащая жир). [9]
Кавитация с относительно толстой стенкой, в данном случае аспергиллома ). [9]
Кальцинаты и внешний вид, напоминающий попкорн, позволяют поставить диагноз гамартомы. [9]
В случае кальцификатов внешний вид, напоминающий попкорн, указывает на доброкачественную гамартому. [3]
В случае субсолидных узелков, частично твердые узелки имеют более высокий риск развития рака, чем чисто матовое стекло .
Сосудистая конвергенция – это когда сосуды сходятся к узлу, не примыкая и не контактируя с краем узла, и в основном наблюдается при периферическом субсолидном раке легких. [9] Это отражает ангиогенез . [9]
Воздушные бронхограммы определяются как рисунок заполненных воздухом бронхов на фоне безвоздушного легкого и могут наблюдаться как при доброкачественных, так и при злокачественных узлах, но определенные их закономерности могут помочь в стратификации риска. [9]
КТ-денситометрия, измеряющая абсолютное затухание по шкале Хаунсфилда , имеет низкую чувствительность и специфичность и не используется обычно, за исключением того, что она помогает отличить твердые поражения от поражений по типу «матового стекла», а также подтвердить видимые жировые участки или кальцификаты. [12]
Диагностика
Диагностическое обследование может включать в себя различные сканирования и биопсии.
Определение
Узловая плотность используется для различения более крупных опухолей легких, меньших инфильтратов или образований с другими сопутствующими характеристиками. Часто используемое формальное рентгенологическое определение следующее: единичное поражение в легком, полностью окруженное функциональной легочной тканью диаметром менее 3 см и без сопутствующей пневмонии , ателектаза (коллапс легкого) или лимфаденопатий (опухшие лимфатические узлы). [13] [10]
компьютерная томография
Рекомендации Общества Флейшнера для случайно обнаруженных узлов при КТ приведены в таблице ниже. Для нескольких узлов управление осуществляется на основе наиболее подозрительного узла. [8] Эти рекомендации не применяются при скрининге рака легких, у пациентов с иммуносупрессией или у пациентов с установленным первичным раком. [8]
Более частые, чем рекомендованные, КТ не улучшают результаты, но увеличивают радиационное воздействие, и можно ожидать, что ненужная медицинская помощь вызовет у пациента беспокойство и неуверенность. [14]
ПЭТ-сканирование
ФДГ-ПЭТ- исследование 71-летней женщины с одиночным узлом в легком ( тонкая стрелка ) в левой нижней доле рядом с сердцем. Сканирование также выявило аномальную повышенную активность в желудочно-пищеводном соединении ( толстая стрелка ). Окончательный диагноз: неходжкинская лимфома в обеих локализациях.
Если существует промежуточный риск злокачественного новообразования, целесообразна дальнейшая визуализация с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ-сканирование) (при наличии). Это можно сделать одновременно с компьютерной томографией в форме ПЭТ-КТ . Около 95% пациентов со злокачественным узлом будут иметь отклонения от нормы на ПЭТ-сканировании, в то время как около 78% пациентов с доброкачественным узлом будут выглядеть нормальными на ПЭТ (это чувствительность и специфичность теста ). [15] Таким образом, аномальное ПЭТ-сканирование надежно выявляет рак, но на ПЭТ-сканировании также можно обнаружить несколько других типов узелков (например, воспалительных или инфекционных). Если узел имеет диаметр менее одного сантиметра, ПЭТ-сканирования часто избегают из-за повышенного риска получения ложно нормальных результатов. [15] [16] [17] Раковые поражения обычно имеют высокий метаболизм при ПЭТ, о чем свидетельствует высокое поглощение ими ФДГ (радиоактивного сахара).
В отдельных случаях образцы узлов можно также брать из дыхательных путей с помощью бронхоскопии или через грудную стенку с помощью тонкоигольной аспирации (которая может быть выполнена под контролем КТ). Игольчатая аспирация позволяет получить только группы клеток для цитологического исследования , а не тканевого цилиндра или биопсии, что исключает оценку архитектуры ткани. Теоретически это затрудняет диагностику доброкачественных состояний, хотя сообщалось о показателях, превышающих 90%. [20] К осложнениям последней методики относятся кровоизлияние в легкое и утечка воздуха в плевральную полость между легким и грудной стенкой ( пневмоторакс ). Однако не все эти случаи пневмоторакса нуждаются в лечении с помощью плевральной дренажной трубки . [21]
^ Найп, Генри. «Поражение монетой (легкие) | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org». Радиопедия .
^ де Маржери-Меллон, Констанс; Банкир, Александр А. (1 декабря 2019 г.). «Быть или не быть… легочным узлом». Радиология: кардиоторакальная визуализация . 1 (5): e190201. дои : 10.1148/ryct.2019190201. ПМЦ 7977753 . ПМИД 33778533.
^ ab Ost D, Fein AM, Feinsilver SH (июнь 2003 г.). «Клиническая практика. Одиночный легочный узел». Медицинский журнал Новой Англии . 348 (25): 2535–2542. doi : 10.1056/NEJMcp012290. ПМИД 12815140.
^ abc Альзахури К., Вельтен М., Арве П., Воронофф-Лемси MC, Джолли Д., Гиймен Ф (апрель 2008 г.). «Лечение SPN во Франции. Пути окончательной диагностики одиночного легочного узла: многоцентровое исследование в 18 округах Франции». БМК Рак . 8:93 . дои : 10.1186/1471-2407-8-93 . ПМК 2373300 . ПМИД 18402653.
^ Тиссен Н.Р., Бремнер Р. (октябрь 2010 г.). «Одинокий легочный узел: подход для общего хирурга». Хирургические клиники Северной Америки . 90 (5): 1003–1018. дои : 10.1016/j.suc.2010.07.002. ПМИД 20955880.
^ аб Джуд СМ, Наяк Н.Б., Патель МК, Дешмук М, Батра П (2014). «Легочный кокцидиоидомикоз: графический обзор результатов рентгенографии грудной клетки и КТ». Рентгенография . 34 (4): 912–925. дои : 10.1148/rg.344130134. ПМИД 25019431.
^ Чжан П, Се Х, Сюй С, Хао К, Хоу З, Сун Ю (декабрь 2013 г.). «Стратегия лечения одиночных легочных узелков». Журнал торакальных заболеваний . 5 (6): 824–829. doi : 10.3978/j.issn.2072-1439.2013.12.13. ПМЦ 3886686 . ПМИД 24409361.
^ abcdefghijk МакМахон Х., Найдич Д.П., Гу Дж.М., Ли К.С., Люнг А.Н., Мэйо Дж.Р. и др. (июль 2017 г.). «Руководство по лечению случайных легочных узлов, обнаруженных на компьютерных изображениях: от Общества Флейшнера, 2017». Радиология . 284 (1): 228–243. дои : 10.1148/radiol.2017161659. ПМИД 28240562.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Snoeckx A, Reyntiens P, Desbuquoit D, Spinhoven MJ, Van Schil PE, van Meerbeeck JP, Parizel PM (февраль 2018 г.). «Оценка одиночного легочного узла: размер имеет значение, но не игнорируйте силу морфологии». Взгляды на визуализацию . 9 (1): 73–86. дои : 10.1007/s13244-017-0581-2. ПМЦ 5825309 . ПМИД 29143191.
^ Труонг М.Т., Ко Дж.П., Росси С.Е., Росси I, Вишванатан С., Бруззи Дж.Ф. и др. (октябрь 2014 г.). «Обновление оценки одиночного легочного узла». Рентгенография . 34 (6): 1658–1679. дои : 10.1148/rg.346130092. ПМИД 25310422.
^ аб Танай Патель (25 февраля 2019 г.). «Визуализация метастазов в легких». Медскейп .Обновлено: 30 сентября 2018 г.
^ Тан Б.Б., Флаэрти К.Р., Казеруни Э.А., Яннеттони, доктор медицинских наук (январь 2003 г.). «Одиночный легочный узелок». Грудь . 123 (1 доп): 89С–96С. дои : 10.1378/chest.123.1_suppl.89S. PMID 12527568. Архивировано из оригинала 12 января 2013 г.
^ Американский колледж торакальных врачей ; Американское торакальное общество (сентябрь 2013 г.). «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты». Выбираем мудро: инициатива Фонда ABIM . Американский колледж торакальных врачей и Американское торакальное общество . Проверено 6 января 2013 г., который цитирует
Смит-Биндман Р., Липсон Дж., Маркус Р., Ким К.П., Махеш М., Гулд Р. и др. (декабрь 2009 г.). «Доза радиации, связанная с обычными компьютерными томографическими исследованиями, и связанный с ней риск развития рака на протяжении всей жизни». Архив внутренней медицины . 169 (22): 2078–2086. doi : 10.1001/archinternmed.2009.427. ПМЦ 4635397 . ПМИД 20008690.
Винер Р.С., Гулд М.К., Волошин С., Шварц Л.М., Кларк Дж.А. (март 2013 г.). «Что вы имеете в виду под пятном?: Качественный анализ реакций пациентов на обсуждения с врачами проблем легочных узелков». Грудь . 143 (3): 672–677. дои : 10.1378/сундук.12-1095. ПМК 3590883 . ПМИД 22814873.
^ аб Гулд М.К., Маклин CC, Кушнер В.Г., Рыдзак CE, Оуэнс Д.К. (февраль 2001 г.). «Точность позитронно-эмиссионной томографии для диагностики легочных узелков и объемных поражений: метаанализ». ДЖАМА . 285 (7): 914–924. дои : 10.1001/jama.285.7.914. ПМИД 11180735.
^ Хан А (март 2007 г.). «Критерии соответствия ACR для одиночного легочного узла». Журнал Американского колледжа радиологии . 4 (3): 152–155. дои : 10.1016/j.jacr.2006.12.003. ПМИД 17412254.
^ Ванстеенкисте Дж. Ф., Строобантс СС (январь 2006 г.). «ПЭТ-сканирование при раке легких: современные рекомендации и инновации». Журнал торакальной онкологии . 1 (1): 71–73. дои : 10.1097/01243894-200601000-00014. ПМИД 17409830.
^ Мухопадхьяй С (январь 2012 г.). «Полезность небольших биопсий для диагностики узлов в легких: делать больше с меньшими затратами». Современная патология . 25 (Приложение 1): S43–S57. дои : 10.1038/modpathol.2011.153 . ПМИД 22214970.
^ Кляйн Дж.С., Саломон Дж., Стюарт Э.А. (март 1996 г.). «Трансторакальная игольная биопсия с коаксиально установленной автоматической режущей иглой 20 калибра: результаты у 122 пациентов». Радиология . 198 (3): 715–720. doi : 10.1148/radiology.198.3.8628859. ПМИД 8628859.
^ Эразмус Дж. Дж., Макадамс Х. П., Коннолли Дж. Э. (2000). «Солитарные легочные узелки: Часть II. Оценка неопределенного узла». Рентгенография . 20 (1): 59–66. doi :10.1148/radiographics.20.1.g00ja0259. ПМИД 10682771.