stringtranslate.com

Тип вязки

Типы спаривания представляют собой микроорганизмы , эквивалентные полу в многоклеточных формах жизни, и считаются предками различных полов . Они также встречаются в макроорганизмах, таких как грибы.

Определение

Типы спаривания микроорганизмов эквивалентны полу у высших организмов [1] и встречаются у изогамных и анизогамных видов. [2] В зависимости от группы разные типы спаривания часто обозначаются цифрами, буквами или просто «+» и «-» вместо « самцов » и « самок », которые относятся к « полам » или различиям в размерах между ними. гаметы . [1] Сингамия может иметь место только между гаметами, несущими разные типы спаривания. [ нужна цитата ]

Вхождение

Размножение типами спаривания особенно распространено у грибов . Нитчатые аскомицеты обычно имеют два типа спаривания, называемые «MAT1-1» и «MAT1-2», в соответствии с локусом типа спаривания дрожжей (MAT). [3] Согласно стандартной номенклатуре, MAT1-1 (который может неофициально называться MAT1) кодирует регуляторный белок с мотивом альфа-бокса, тогда как MAT1-2 (неофициально называемый MAT2) кодирует белок с группой высокой подвижности (HMG). ) ДНК-связывающий мотив, как при типе спаривания дрожжей MATα1. [4] Соответствующие типы спаривания у дрожжей, ненитевидных аскомицетов, называются MATa и MATα. [ нужна цитата ]

Гены типа спаривания у аскомицетов называются идиоморфами, а не аллелями из-за неопределенности происхождения по общему происхождению. Белки, которые они кодируют, являются факторами транскрипции, которые регулируют как раннюю, так и позднюю стадии полового цикла. Гетероталлические аскомицеты производят гаметы, которые представляют собой одну идиоморфу Mat, и сингамия возможна только между гаметами, несущими дополнительные типы спаривания. С другой стороны, гомоталличные аскомицеты производят гаметы, которые могут сливаться с любой другой гаметой в популяции (включая своих собственных митотических потомков), чаще всего потому, что каждый гаплоид содержит две альтернативные формы локуса Mat в своем геноме. [5]

Базидиомицеты могут иметь тысячи различных типов спаривания. [6]

У аскомицета Neurospora crassa спаривание ограничивается взаимодействием штаммов противоположного типа спаривания. Это способствует некоторой степени ауткроссинга. Ауткроссинг посредством комплементации может обеспечить маскировку рецессивных вредных мутаций в генах, которые функционируют на дикарионной и/или диплоидной стадии жизненного цикла. [7]

Эволюция

Типы спаривания, вероятно, предшествовали анизогамии , [8] и полы произошли непосредственно от типов спаривания или независимо в некоторых линиях. [9]

В 2006 году японские исследователи обнаружили у самцов P. starrii ген , который является ортологом гена типа спаривания C.rainhardtii . Тем самым предоставляя доказательства эволюционной связи между полами и типами спаривания. [10]

Вторичные типы спаривания развивались одновременно с гермафродитами в нескольких линиях. [11] : 71  [ нужны разъяснения ]

У Volvocales плюсовой тип спаривания является предком самки . [12] У инфузорий несколько типов спаривания произошли от бинарных типов спаривания в нескольких линиях. [11] : 75  По состоянию на 2019 год геномный конфликт считается основным объяснением эволюции двух типов спаривания. [13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ ab «тип спаривания». Оксфордский справочник . Проверено 26 августа 2021 г.
  2. ^ От типов спаривания к полу. Бахтрог Д., Манк Дж.Э., Пайчел К.Л., Киркпатрик М., Отто С.П. и др. (2014) Определение пола: почему так много способов сделать это? PLoS Biol 12(7): e1001899. doi:10.1371/journal.pbio.1001899
  3. ^ Йодер, OC; Валент, Барбара; Чамли, Форрест (1986). «Генетическая номенклатура и практика патогенных грибов растений» (PDF) . Фитопатология . 76 (4): 383–385. дои : 10.1094/phyto-76-383 . Проверено 11 ноября 2015 г.
  4. ^ Турджен, Б.Г.; Йодер, О.К. (2000). «Предлагаемая номенклатура генов типа спаривания нитчатых аскомицетов». Грибковая генетика и биология . 31 (1): 1–5. дои : 10.1006/fgbi.2000.1227. ПМИД  11118130.
  5. ^ Жиро, Т.; и другие. (2008). «Система спаривания пыльниковой головни Microbotryum violaceum: самоопыление в условиях гетероталлизма». Эукариотическая клетка . 7 (5): 765–775. дои : 10.1128/ec.00440-07. ПМК 2394975 . ПМИД  18281603. 
  6. ^ Касселтон, Лос-Анджелес (2002). «Распознавание партнера у грибов». Наследственность . 88 (2): 142–147. дои : 10.1038/sj.hdy.6800035 . ПМИД  11932772.
  7. ^ Бернштейн Х., Байерли Х.К., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. Генетические повреждения, мутации и эволюция пола. Наука. 1985, 20 сентября; 229 (4719): 1277-81. doi: 10.1126/science.3898363. ПМИД 3898363
  8. ^ Андерссон, Мальте (16 июня 1994 г.). Половой отбор. Издательство Принстонского университета. п. 4. ISBN 978-0-691-00057-2.
  9. ^ Перрен, Николя (6 апреля 2012 г.). «Какое использование типов спаривания? Модель «переключения развития»». Эволюция . 66 (4): 947–956. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01562.x. PMID  22486681. S2CID  5798638.
  10. ^ Нодзаки, Хисаёси; Мори, Тосиюки; Мисуми, Осами; Мацунага, Сачихиро; Куроива, Цунэёси (19 декабря 2006 г.). «Самцы произошли от доминирующего изогаметного типа спаривания». Современная биология . 16 (24): Р1018–1020. дои : 10.1016/j.cub.2006.11.019 . ISSN  0960-9822. PMID  17174904. S2CID  15748275.
  11. ^ аб Бёкебум, Лео В.; Перрен, Николя (2014). Эволюция определения пола. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-965714-8.
  12. ^ Тогаши, Тацуя; Кокс, Пол Алан (14 апреля 2011 г.). Эволюция анизогамии: фундаментальный феномен, лежащий в основе полового отбора. Издательство Кембриджского университета. стр. 1–15. ISBN 978-1-139-50082-1.
  13. ^ Хилл, Джеффри Э. (30 апреля 2019 г.). Митоядерная экология. Издательство Оксфордского университета. п. 115. ИСБН 978-0-19-881825-0.