stringtranslate.com

Опистоконт

Опистоконты (от древнегреческого ὀπίσθιος ( opísthios )  «задний, задний» и κοντός ( kontós )  «полюс, т. е. жгутик ») представляют собой обширную группу эукариот , включающую как царства животных , так и грибов . [5] Опистоконты , ранее называвшиеся «группой грибов/метазоа», [6] обычно признаются как клада . Опистоконты вместе с Apusomonadida и Breviata составляют более крупную кладу Obazoa . [7] [8] [9] [10] [11]

Жгутики и другие характеристики

Общей характеристикой опистоконтов является то, что жгутиковые клетки, такие как сперма большинства животных и споры хитридиевых грибов , продвигаются с помощью одного заднего жгутика. Именно эта особенность дала группе ее название. Напротив, жгутиковые клетки в других группах эукариот продвигаются с помощью одного или нескольких передних жгутиков . Однако жгутиковые клетки были вторично утрачены в некоторых группах опистоконтов, включая большинство грибов. [7]

Характеристики Opisthokont включают синтез внеклеточного хитина в экзоскелете, стенке цисты/споры или клеточной стенке нитевидного роста и гиф; внеклеточное переваривание субстратов с осмотрофическим поглощением питательных веществ; и другие клеточные биосинтетические и метаболические пути. Роды в основе каждой клады являются амебоидными и фаготрофными . [12]

История

Тесная связь между животными и грибами была выдвинута Томасом Кавальер-Смитом в 1987 году [3], который использовал неофициальное название opisthokonta (официальное название для хитридиевых грибов использовал Коупленд в 1956 году), и была подтверждена более поздними генетическими исследованиями. [13]

Ранние филогении помещали грибы рядом с растениями и другими группами, имеющими митохондрии с плоскими кристами , но этот признак варьируется. Совсем недавно было сказано, что holozoa (животные) и holomycota (грибы) гораздо более тесно связаны друг с другом, чем с растениями, потому что у опистоконтов есть тройное слияние карбамоилфосфатсинтетазы , дигидрооротазы и аспартаткарбамоилтрансферазы , которого нет у растений, а у растений есть слияние тимидилатсинтазы и дигидрофолатредуктазы, которого нет у опистоконтов. Животные и грибы также более тесно связаны с амебами, чем с растениями, а растения более тесно связаны с супергруппой простейших SAR , чем с животными или грибами. [ необходима цитата ] Животные и грибы являются гетеротрофами , в отличие от растений, и хотя грибы являются сидячими , как растения, есть также сидячие животные.

Кавальер-Смит и Штехманн утверждают, что одноклеточные эукариоты, такие как опистоконты и амебозои , совместно называемые униконтами , отделились от других двуклеточных эукариот, называемых биконтами , вскоре после их эволюции . [14]

Таксономия

Opisthokonts делятся на Holomycota или Nucletmycea (грибы и все организмы, более тесно связанные с грибами, чем с животными) и Holozoa (животные и все организмы, более тесно связанные с животными, чем с грибами); до сих пор не выявлено ни одного opisthokonts, базального для разделения Holomycota/Holozoa. [ необходима цитата ] Opisthokonts был в значительной степени разрешен Торриеллой и др. [15] Holomycota и Holozoa состоят из следующих групп. [ необходима цитата ]

Филогения

Следующее филогенетическое дерево показывает эволюционные связи между различными линиями опистоконтов и временную дивергенцию клад в миллионах лет назад (Mya). [17] [18] [19]

Галерея

Ссылки

  1. ^ Лорон, Корентен С.; Франсуа, Камилла; Рейнберд, Роберт Х.; Тернер, Элизабет К.; Боренштейн, Стефан; Жаво, Эммануэль Ж. (июнь 2019 г.). «Ранние грибы протерозоя в Арктической Канаде». Природа . 570 (7760): 232–235. Бибкод : 2019Natur.570..232L. дои : 10.1038/s41586-019-1217-0. PMID  31118507. S2CID  162180486.
  2. ^ Классификация низших организмов. Пало-Альто: Pacific Books. 1956. OCLC  477890.
  3. ^ ab Rayner, Alan DM, ed. (1987). "Происхождение грибов и псевдогрибов". Эволюционная биология грибов . Кембридж: Cambridge University Press. стр. 339–353. ISBN 0-521-33050-5.
  4. ^ Adl, Sina M.; Simpson, Alastair GB; Farmer, Mark A.; Andersen, Robert A.; Anderson, O. Roger; Barta, John R.; et al. (сентябрь–октябрь 2005 г.). «Новая высокоуровневая классификация эукариот с акцентом на таксономию простейших». Журнал эукариотической микробиологии . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID  16248873.
  5. ^ Шалчиан-Тебризи К., Минге М.А., Эспелунд М., Орр Р., Руден Т., Якобсен К.С., Кавалер-Смит Т. (май 2008 г.). Арамайо Р. (ред.). «Мультигенная филогения хоанозоа и происхождение животных». ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2098. Бибкод : 2008PLoSO...3.2098S. дои : 10.1371/journal.pone.0002098 . ПМК 2346548 . ПМИД  18461162. 
  6. ^ "Fungi/Metazoa group". UniProt . Архивировано из оригинала 17 февраля 2009. Получено 2009-03-08 .
  7. ^ ab Steenkamp ET, Wright J, Baldauf SL (январь 2006 г.). «Протистанское происхождение животных и грибов». Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. дои : 10.1093/molbev/msj011 . ПМИД  16151185.
  8. ^ Хуан, Цзиньлин; Сюй, Ин; Гогартен, Иоганн Петер (ноябрь 2005 г.). «Наличие тирозил-тРНК-синтетазы галоархейного типа отмечает опистоконтов как монофилетических». Молекулярная биология и эволюция . 22 (11): 2142–2146. doi : 10.1093/molbev/msi221 . PMID  16049196.
  9. ^ Parfrey LW , Barbero E, Lasser E, Dunthorn M, Bhattacharya D, Patterson DJ, Katz LA (декабрь 2006 г.). «Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия». PLOS Genetics . 2 (12): e220. doi : 10.1371/journal.pgen.0020220 . PMC 1713255. PMID  17194223 . 
  10. ^ Torruella, G.; Derelle, R.; Paps, J.; Lang, BF; Roger, AJ; Shalchian-Tabrizi, K.; Ruiz-Trillo, I. (февраль 2012 г.). «Филогенетические отношения внутри Opisthokonta на основе филогеномного анализа консервативных однокопийных белковых доменов». Молекулярная биология и эволюция . 29 (2): 531–544. doi :10.1093/molbev/msr185. PMC 3350318. PMID  21771718 . 
  11. ^ Эме, Л.; Шарп, С.К.; Браун, М.В.; Роджер, А.Дж. (август 2014 г.). «О возрасте эукариот: оценка доказательств из ископаемых и молекулярных часов». Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 6 (8): a016139. doi :10.1101/cshperspect.a016139. PMC 4107988. PMID 25085908  . 
  12. ^ Adl, Sina M.; Bass, David; Lane, Christopher E.; Lukeš, Julius; Schoch, Conrad L.; Smirnov, Alexey; et al. (январь 2019 г.). «Пересмотр классификации, номенклатуры и разнообразия эукариот». Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. doi :10.1111/jeu.12691. PMC 6492006. PMID  30257078 . 
  13. ^ Wainright PO, Hinkle G, Sogin ML, Stickel SK (апрель 1993 г.). «Монофилетическое происхождение метазоа: эволюционная связь с грибами». Science . 260 (5106): 340–342. Bibcode :1993Sci...260..340W. doi :10.1126/science.8469985. PMID  8469985. S2CID  27373608.
  14. ^ Stechmann, Alexandra; Cavalier-Smith, Thomas (июль 2002 г.). «Укоренение дерева эукариот с помощью полученного слияния генов». Science . 297 (5578): 89–91. Bibcode :2002Sci...297...89S. doi :10.1126/science.1071196. PMID  12098695. S2CID  21064445.
  15. ^ Торруэлла, Гифре; Де Мендоса, Алекс; Грау-Бове, Ксавье; Анто, Меритчель; Чаплин, Марк А.; Дель Кампо, Хавьер; и др. (сентябрь 2015 г.). «Филогеномика раскрывает конвергентную эволюцию образа жизни у близких родственников животных и грибов». Современная биология . 25 (18): 2404–2410. дои : 10.1016/j.cub.2015.07.053 . ПМИД  26365255.
  16. ^ Браун, М. В.; Шпигель, Ф. В.; Зильберман, Дж. Д. (декабрь 2009 г.). «Филогения «забытой» клеточной слизистой плесени Fonticula alba раскрывает ключевую эволюционную ветвь внутри Opisthokonta». Молекулярная биология и эволюция . 26 (12): 2699–2709. doi : 10.1093/molbev/msp185 . PMID  19692665.
  17. ^ Тедерсоо, Лехо; Санчес-Рамирес, Сантьяго; Кыльялг, Урмас; Бахрам, Мохаммад; Дёринг, Маркус; Шигель, Дмитрий; и др. (2018). «Высокоуровневая классификация грибов и инструмент для эволюционного экологического анализа». Разнообразие грибов . 90 (1): 135–159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 . ISSN  1560-2745.
  18. ^ Галиндо, Луис Хавьер; Торруэлла, Гифре; Лопес-Гарсия, Purificación; Чобану, Мария; Гутьеррес-Пресиадо, Ана; Карпов Сергей А.; Морейра, Дэвид (июнь 2023 г.). «Филогеномика поддерживает монофилию афелид и грибов и идентифицирует новые молекулярные синапоморфии». Систематическая биология . 72 (3): 505–515. doi : 10.1093/sysbio/syac054. ПМИД  35900180.
  19. ^ Тихоненков, Денис В.; Михайлов, Кирилл В.; Хехенбергер, Элизабет; Карпов, Сергей А.; Прокина, Кристина И.; Эсаулов, Антон С.; и др. (ноябрь 2020 г.). «Новая линия микробных хищников усложняет реконструкцию эволюционного происхождения животных». Current Biology . 30 (22): 4500–4509.e5. doi : 10.1016/j.cub.2020.08.061 . PMID  32976804.

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Opisthokonta .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Опистоконтой .