stringtranslate.com

Ототоксичность

Ототоксичность — это свойство токсичности для уха ( ото- ) , особенно для улитки или слухового нерва , а иногда и для вестибулярной системы , например, как побочный эффект лекарства. Последствия ототоксичности могут быть обратимыми и временными или необратимыми и постоянными. Его признали еще в XIX веке. [1] Существует множество известных ототоксических препаратов, применяемых в клинических ситуациях, и их назначают, несмотря на риск нарушений слуха, при очень серьезных заболеваниях. [2] Ототоксичные препараты включают антибиотики (такие как гентамицин , стрептомицин , тобрамицин ), петлевые диуретики (такие как фуросемид ) и химиотерапевтические средства на основе платины (такие как цисплатин и карбоплатин ). Также было показано, что ряд нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) ототоксичны. [3] [4] Это может привести к нейросенсорной тугоухости , нарушению равновесия или к тому и другому. Также было показано, что некоторые химические вещества окружающей среды и труда влияют на слуховую систему и взаимодействуют с шумом. [5]

Признаки и симптомы

Ототоксичность приводит к кохлеарной и/или вестибулярной дисфункции, которая может проявляться в виде нейросенсорной тугоухости , шума в ушах , гиперакузии , головокружения, головокружения или дисбаланса. [6] [7] Проявления симптомов различаются по сингулярности, началу, тяжести и обратимости. [6]

Слуховые симптомы

Потеря слуха

Потеря слуха, вызванная ототоксичностью, обычно влияет на диапазон высоких частот, сначала затрагивая частоты выше 8000 Гц, а затем затрагивая частоты ниже. [8] Не существует глобального консенсуса по измерению тяжести потери слуха, вызванной ототоксичностью, поскольку существует множество критериев для определения и измерения потери слуха, вызванной ототоксичностью. [9] [10] Рекомендации и критерии различаются для детей и взрослых. [8]

Степени ототоксичности (потеря слуха)

Существует по меньшей мере 13 классификаций ототоксичности. [11] Примерами степеней ототоксичности при потере слуха являются Общие терминологические критерии для нежелательных явлений Национального института рака (CTCAE), оценки потери слуха Брока, система оценок Tune и система оценок Chang. [9]

Общие терминологические критерии для нежелательных явлений (CTCAE) Национального института рака (NCI) (как описано в Руководстве по мониторингу ототоксичности Американской академии аудиологии от 2009 г.): [8]

Степени потери слуха по Броку (как описано в Рекомендациях по мониторингу ототоксичности Американской академии аудиологии от 2009 г.): [8]

Система оценок Чанга (согласно Ganesan et al., 2018): [9]

Система оценки мелодии (согласно Ganesan et al., 2018): [9]

Гиперакузия

Гиперакузия — это аномально повышенная чувствительность к интенсивности (воспринимаемой как громкость) по сравнению с тем, что обычно считается нормальной/переносимой громкостью.

Вестибулярные симптомы

Вестибулярные симптомы ототоксичности, в частности вестибулотоксичности, могут включать общее головокружение , головокружение , дисбаланс и осциллопсию .

Ототоксические агенты

Антибиотики

Антибиотики класса аминогликозидов , такие как гентамицин и тобрамицин , могут вызывать кохлеотоксичность по плохо изученному механизму. [12] Это может быть результатом связывания антибиотика с NMDA-рецепторами в улитке и повреждения нейронов вследствие эксайтотоксичности . [13] Вызванное аминогликозидами производство активных форм кислорода также может повреждать клетки улитки . [14] Прием один раз в день [15] и одновременное введение N- ацетилцистеина [16] могут защитить от ототоксичности, вызванной аминогликозидами. Антибактериальная активность аминогликозидных соединений обусловлена ​​ингибированием функции рибосом, и эти соединения аналогичным образом ингибируют синтез белка митохондриальными рибосомами, поскольку митохондрии произошли от бактериальных предков. [17] Следовательно, влияние аминогликозидов на выработку активных форм кислорода, а также нарушение регуляции клеточного гомеостаза ионов кальция может быть результатом нарушения функции митохондрий. [18] Ототоксичность гентамицина можно использовать для лечения некоторых людей с болезнью Меньера путем разрушения внутреннего уха, что останавливает приступы головокружения, но вызывает необратимую глухоту. [19] Из-за воздействия на митохондрии некоторые наследственные митохондриальные заболевания приводят к повышенной чувствительности к токсическому воздействию аминогликозидов.

Макролидные антибиотики, включая эритромицин , вызывают обратимые ототоксические эффекты. [20] Основным механизмом ототоксичности может быть нарушение транспорта ионов в сосудистой полоске . [20] Предрасполагающие факторы включают почечную недостаточность , печеночную недостаточность и недавнюю трансплантацию органов . [20]

Петлевые диуретики

Некоторые типы диуретиков связаны с различными уровнями риска ототоксичности. Петлевые и тиазидные диуретики обладают этим побочным эффектом. Петлевой диуретик фуросемид связан с ототоксичностью, особенно когда дозы превышают 240 мг в час. [21] Родственное соединение этакриновая кислота имеет более высокую связь с ототоксичностью и поэтому используется только у пациентов с аллергией на сульфаниламиды. Считается, что диуретики изменяют ионный градиент в сосудистой полоске . [22] Буметанид снижает риск ототоксичности по сравнению с фуросемидом. [20]

Химиотерапевтические средства

Платиносодержащие химиотерапевтические агенты, включая цисплатин и карбоплатин , связаны с кохлеотоксичностью, характеризующейся прогрессирующей высокочастотной потерей слуха с шумом в ушах (звоном в ушах) или без него. [23] Ототоксичность реже наблюдается при использовании родственного соединения оксалиплатина . [24] Тяжесть ототоксичности, вызванной цисплатином, зависит от введенной кумулятивной дозы [25] и возраста пациента, при этом наиболее восприимчивы маленькие дети. [26] Точный механизм ототоксичности цисплатина неизвестен. Предполагается, что препарат повреждает несколько областей улитки, вызывая гибель внешних волосковых клеток , а также повреждение нейронов спиральных ганглиев и клеток сосудистой полоски . [27] Длительное удержание цисплатина в улитке может способствовать кохлеотоксическому потенциалу препарата. [28] Предполагается, что, попав в улитку, цисплатин вызывает клеточную токсичность посредством ряда различных механизмов, в том числе за счет продукции активных форм кислорода . [29] Снижение частоты ототоксичности оксалиплатина объясняется снижением поглощения препарата клетками улитки. [24] Введение амифостина использовалось в попытках предотвратить ототоксичность, вызванную цисплатином, но Американское общество клинической онкологии не рекомендует его рутинное использование. [30]

Алкалоиды барвинка , [31] [32] [33], включая винкристин [ 34] , также связаны с обратимой ототоксичностью. [20]

Антисептики и дезинфицирующие средства

Препараты для местного применения, такие как хлоргексидин и этиловый спирт, могут оказаться ототоксичными, если они попадут во внутреннее ухо через мембрану круглого окна . [20] Впервые этот потенциал был отмечен после того, как у небольшого процента пациентов, перенесших раннюю мирингопластику , возникла тяжелая нейросенсорная потеря слуха. Установлено, что при всех операциях с данным осложнением предоперационная стерилизация проводилась хлоргексидином. [35] Ототоксичность хлоргексидина была дополнительно подтверждена исследованиями на животных моделях. [20]

На животных моделях было показано, что некоторые другие препараты для кожи потенциально ототоксичны. К таким препаратам относятся уксусная кислота , пропиленгликоль , четвертичные соединения аммония и любые препараты на спиртовой основе. Однако эти результаты трудно экстраполировать на ототоксичность человека, поскольку мембрана круглого окна у человека намного толще, чем у любой модели на животных. [20]

Другие лекарственные ототоксичные препараты

В высоких дозах хинин, аспирин и другие салицилаты также могут вызывать пронзительный шум в ушах и потерю слуха в обоих ушах, обычно обратимую после прекращения приема препарата. [20] Лекарства от эректильной дисфункции могут потенциально вызывать потерю слуха. [36] Однако связь между препаратами для лечения эректильной дисфункции и потерей слуха остается неопределенной. [37]

Не было обнаружено, что предыдущее воздействие шума усиливало ототоксическую потерю слуха. [38] [39] Американская академия аудиологии включила в свою позицию заявление о том, что воздействие шума одновременно с аминогликозидами может усугубить ототоксичность. Американская академия аудиологии рекомендует людям, получающим ототоксичные химиотерапевтические препараты, избегать чрезмерного уровня шума во время лечения и в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Опиаты в сочетании с чрезмерным уровнем шума также могут оказывать аддитивное воздействие на ототоксическую потерю слуха. [40]

Ототоксиканты в окружающей среде и на рабочем месте

Ототоксические эффекты наблюдаются также при использовании хинина , пестицидов , растворителей , удушающих веществ и тяжелых металлов , таких как ртуть и свинец . [5] [20] [41] [42] При сочетании нескольких ототоксикантов риск потери слуха увеличивается. [43] [44] Поскольку эти воздействия являются обычным явлением, нарушение слуха может повлиять на многие профессии и отрасли. [45] [46] Примеры видов деятельности, которые часто подвергаются воздействию как шума, так и растворителей, включают: [47]

Ототоксичные химические вещества в окружающей среде (из загрязненного воздуха или воды) или на производстве по-разному взаимодействуют с механическими воздействиями на волосковые клетки улитки. Для смесей, содержащих органические растворители, такие как толуол , стирол или ксилол , совместное воздействие с шумом синергетически увеличивает риск профессиональной тугоухости . [5] [48] Наибольший риск возникает при одновременном воздействии импульсного шума. [49] [50] Было показано, что угарный газ увеличивает тяжесть потери слуха из-за шума. [48] ​​Учитывая потенциал повышенного риска потери слуха, воздействие и контакт с такими продуктами, как топливо, растворители для красок, обезжириватели, уайт-спирит, выхлопные газы, следует свести к минимуму. [51] Уровень шума должен быть ниже 85 децибел, а воздействие химических веществ должно быть ниже рекомендованных пределов воздействия, установленных регулирующими органами.

Воздействие наркотиков в сочетании с шумом потенциально приводит к повышенному риску ототоксической потери слуха. Воздействие шума в сочетании с химиотерапевтическим препаратом цисплатином подвергает людей повышенному риску ототоксической потери слуха. [38] Шум при уровне звукового давления 85 дБ или выше увеличивает количество гибели волосковых клеток в высокочастотной области улитки у шиншилл. [52]

Потеря слуха, вызванная химическими веществами, может быть очень похожа на потерю слуха, вызванную чрезмерным шумом. Информационный бюллетень Управления по охране труда США (OSHA) и Национального института охраны труда (NIOSH) за 2018 год освещает эту проблему, приводит примеры ототоксичных химикатов, перечисляет отрасли и профессии, подверженные риску, и предоставляет информацию о мерах профилактики. [53]

Мониторинг/управление ототоксичностью

Во всем мире опубликовано несколько руководств, однако не существует единого общепринятого протокола. [10] [11]

Опубликованы рекомендации:

Слуховое тестирование

Слуховое тестирование, используемое в мониторинге/контроле ототоксичности (OtoM), обычно представляет собой общую аудиологическую оценку, высокочастотную аудиометрию (HFA) и отоакустическую эмиссию (OAE). [55] [54] Высокочастотная аудиометрия позволяет оценить порог слышимости за пределами 8000 Гц, что является типичным порогом для традиционной аудиометрии . [55] Перед началом лечения рекомендуется провести исходную оценку. [55] [54]

Критерии существенных изменений

Существует несколько рекомендаций относительно того, что представляет собой значительное изменение слуха [55] [57] , что может указывать на необходимость принятия дальнейших мер, будь то проведение слуховой реабилитации или корректировка источника ототоксического воздействия (например, химиотерапия). При использовании чистотональной аудиометрии ASHA считает, что произошло значительное изменение, если: [58] [54]

При использовании ототоакустической эмиссии продукта искажения (DPOAE) значительный сдвиг наблюдается, если наблюдается снижение амплитуды на 6 дБ или более по сравнению с исходным уровнем в пределах чувствительного диапазона ототоксичности. [58]

Вестибулярное тестирование

Вестибулярные тесты на вестибулотоксичность, в частности, могут включать калорическое тестирование , вращательное тестирование, вестибулярные вызванные миогенные потенциалы (VEMP) и компьютерную динамическую постурографию (CDP); однако не существует общепринятых рекомендаций по мониторингу/контролю вестибулярной функции во время или после ототоксического лечения. [55]

Рекомендации

  1. ^ Шахт Дж., Хокинс Дж. Э. (1 января 2006 г.). «Очерки отоистории. Часть 11: Ототоксичность: потеря слуха, вызванная лекарствами». Аудиология и нейроотология . 11 (1): 1–6. дои : 10.1159/000088850. PMID  16219991. S2CID  37321714.
  2. ^ Заявление о позиции и практические рекомендации по мониторингу ототоксичности (PDF) . Американская академия аудиологии. 2009.
  3. ^ Казальс Ю (декабрь 2000 г.). «Слуховые сенсорно-нейральные изменения, вызванные салицилатом». Прогресс нейробиологии . 62 (6): 583–631. дои : 10.1016/s0301-0082(00)00027-7. PMID  10880852. S2CID  23196277.
  4. ^ Юнг, ТТ; Ри, СК; Ли, CS; Парк, Ю.С.; Чой, округ Колумбия (октябрь 1993 г.). «Ототоксичность салицилата, нестероидных противовоспалительных препаратов и хинина». Отоларингологические клиники Северной Америки . 26 (5): 791–810. дои : 10.1016/S0030-6665(20)30767-2. ISSN  0030-6665. ПМИД  8233489.
  5. ^ abc Johnson AC, Мората TC (2010). «Профессиональное воздействие химических веществ и нарушение слуха. Экспертная группа Северных стран по документации критериев рисков для здоровья, связанных с химическими веществами» (PDF) . Арбете и Хельса . 44 (4): 177 . Проверено 4 мая 2016 г.
  6. ^ аб Ганешан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблема диагностики и лечения». Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360. ISSN  2384-1621. ПМЦ 5894487 . ПМИД  29471610. 
  7. ^ Лестер, Джорджия М.; Уилсон, Уэйн Дж.; Тиммер, Барбра HB; Ладва, Рахул М. (7 декабря 2023 г.). «Руководство по аудиологическому мониторингу ототоксичности: обзор текущих данных и оценка качества с использованием инструмента AGREE II». Международный журнал аудиологии : 1–6. дои : 10.1080/14992027.2023.2278018 . ISSN  1499-2027.
  8. ^ abcd Американская академия аудиологии. 2009. «Заявление о позиции и рекомендации по клинической практике: мониторинг ототоксичности». https://audiology-web.s3.amazonaws.com/migrated/OtoMonGuidelines.pdf_539974c40999c1.58842217.pdf
  9. ^ abcd Ганесан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблема диагностики и лечения». Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360. ISSN  2384-1621. ПМЦ 5894487 . ПМИД  29471610. 
  10. ^ аб Лестер, Джорджия М.; Уилсон, Уэйн Дж.; Тиммер, Барбра HB; Ладва, Рахул М. (7 декабря 2023 г.). «Руководство по аудиологическому мониторингу ототоксичности: обзор текущих данных и оценка качества с использованием инструмента AGREE II». Международный журнал аудиологии : 1–6. дои : 10.1080/14992027.2023.2278018 . ISSN  1499-2027.
  11. ^ аб Крандвелл, Джемма; Гомерсолл, Фил; Багули, Дэвид М. (февраль 2016 г.). «Классификация ототоксичности (кохлеотоксичности): обзор». Международный журнал аудиологии . 55 (2): 65–74. дои : 10.3109/14992027.2015.1094188. ISSN  1499-2027. ПМИД  26618898.
  12. ^ Доби Р.А., Блэк ФО, Пезнекер СК, Столлингс ВЛ (март 2006 г.). «Потеря слуха у пациентов с вестибулотоксическими реакциями на терапию гентамицином». Архив отоларингологии – хирургии головы и шеи . 132 (3): 253–7. дои : 10.1001/archotol.132.3.253. ПМИД  16549744.
  13. ^ Базиль А.С., Хуан Дж.М., Се С., Вебстер Д., Берлин С., Сколник П. (декабрь 1996 г.). «Антагонисты N-метил-D-аспартата ограничивают потерю слуха, вызванную аминогликозидными антибиотиками». Природная медицина . 2 (12): 1338–43. дои : 10.1038/нм1296-1338. PMID  8946832. S2CID  30861122.
  14. ^ Ву WJ, Ша Ш, Шахт Дж (2002). «Последние достижения в понимании ототоксичности аминогликозидов и ее предотвращения». Аудиология и нейроотология . 7 (3): 171–4. дои : 10.1159/000058305. PMID  12053140. S2CID  32139933.
  15. ^ Мункхоф В.Дж., Грейсон М.Л., Тернидж Дж.Д. (апрель 1996 г.). «Метаанализ исследований безопасности и эффективности аминогликозидов, принимаемых один раз в день или в разделенных дозах». Журнал антимикробной химиотерапии . 37 (4): 645–63. дои : 10.1093/jac/37.4.645. ПМИД  8722531.
  16. ^ Тепель М (август 2007 г.). «N-Ацетилцистеин в профилактике ототоксичности». Почки Интернешнл . 72 (3): 231–2. дои : 10.1038/sj.ki.5002299 . PMID  17653228. S2CID  34339370.
  17. ^ Вирмер Дж., Вестхоф Э. (2006). «Молекулярные контакты между антибиотиками и рибосомальной частицей 30S». Гликобиология . Методы энзимологии. Том. 415. стр. 180–202. дои : 10.1016/S0076-6879(06)15012-0. ISBN 9780121828202. ПМИД  17116475.
  18. ^ Эстерберг Р., Хейли Д.В., Гроб AB, Райбл Д.В., Рубель Э.В. (апрель 2013 г.). «Нарушение внутриклеточной регуляции кальция является неотъемлемой частью гибели волосковых клеток, вызванной аминогликозидами». Журнал неврологии . 33 (17): 7513–25. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4559-12.2013. ПМЦ 3703319 . ПМИД  23616556. 
  19. ^ Перес Н., Мартин Э., Гарсиа-Тапия Р. (март 2003 г.). «Интратимпанальный гентамицин при трудноизлечимой болезни Меньера». Ларингоскоп . 113 (3): 456–64. дои : 10.1097/00005537-200303000-00013. PMID  12616197. S2CID  24159159.
  20. ^ abcdefghij Роланд PS (2004). Ототоксичность . Гамильтон, Онтарио: BC Декер. ISBN 978-1-55009-263-9.
  21. ^ Фолькер-младший, Картрайт-Браун Д., Андерсон С., Лейнфельдер Дж., Сика Д.А., Кокко Дж.П., Брейтер, округ Колумбия (октябрь 1987 г.). «Сравнение петлевых диуретиков у больных хронической почечной недостаточностью». Почки Интернешнл . 32 (4): 572–8. дои : 10.1038/ki.1987.246 . ПМИД  3430953.
  22. ^ Шмитц П.Г. (2012). Почки: комплексный подход к заболеванию . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 123. ИСБН 978-0-07-162155-7.
  23. ^ Радемейкер-Лакхай Дж. М., Крул М., Зуур Л., Баас П., Бейнен Дж. Х., Симис Ю. Дж., ван Зандвейк Н., Шелленс Дж. Х. (февраль 2006 г.). «Связь между введением цисплатина и развитием ототоксичности». Журнал клинической онкологии . 24 (6): 918–24. дои : 10.1200/JCO.2006.10.077 . ПМИД  16484702.
  24. ^ ab Хеллберг В., Валлин И., Эрикссон С., Хернлунд Э., Джерремальм Э., Берндтссон М., Эксборг С., Арнер Э.С., Шошан М., Эрссон Х., Лорелл Г. (январь 2009 г.). «Токсичность цисплатина и оксалиплатина: важность кинетики улитки как фактора, определяющего ототоксичность». Журнал Национального института рака . 101 (1): 37–47. doi : 10.1093/jnci/djn418. ПМК 2639295 . ПМИД  19116379. 
  25. ^ Бокемейер С, Бергер CC, Хартманн Дж.Т., Коллмансбергер С., Шмолл Х.Дж., Кучик М.А., Канц Л. (апрель 1998 г.). «Анализ факторов риска ототоксичности, вызванной цисплатином, у пациентов с раком яичка». Британский журнал рака . 77 (8): 1355–62. дои : 10.1038/bjc.1998.226. ПМК 2150148 . ПМИД  9579846. 
  26. ^ Ли Ю, Вомер РБ, Зильбер Дж. Х. (ноябрь 2004 г.). «Прогнозирование ототоксичности цисплатина у детей: влияние возраста и кумулятивной дозы». Европейский журнал рака . 40 (16): 2445–51. doi :10.1016/j.ejca.2003.08.009. ПМИД  15519518.
  27. ^ Кальехо А., Седо-Кабесон Л., Хуан И.Д., Льоренс Дж. (июль 2015 г.). «Вызванная цисплатином ототоксичность: эффекты, механизмы и стратегии защиты». Токсики . 3 (3): 268–293. дои : 10.3390/токсики3030268 . ПМК 5606684 . ПМИД  29051464. 
  28. ^ Бреглио А.М., Рашин А.Е., Шиде Э.Д., Фернандес К.А., Шпильбауэр К.К., Маклахлин К.М., Холл М.Д., Амейбл Л., Каннингем Л.Л. (ноябрь 2017 г.). «Цисплатин сохраняется в улитке на неопределенный срок после химиотерапии». Природные коммуникации . 8 (1): 1654. Бибкод : 2017NatCo...8.1654B. дои : 10.1038/s41467-017-01837-1. ПМК 5698400 . ПМИД  29162831. 
  29. ^ Рыбак Л.П., Уитворт Калифорния, Мукерджи Д., Рамкумар В. (апрель 2007 г.). «Механизмы цисплатин-индуцированной ототоксичности и ее профилактика». Исследование слуха . 226 (1–2): 157–67. дои : 10.1016/j.heares.2006.09.015. PMID  17113254. S2CID  26537773.
  30. ^ Хенсли М.Л., Хагерти К.Л., Кевалрамани Т., Грин Д.М., Мерополь Нью-Джерси, Вассерман Т.Х., Коэн Г.И., Эмами Б., Градишар В.Дж., Митчелл Р.Б., Тигпен Дж.Т., Тротти А., фон Хофф Д., Шухтер Л.М. (январь 2009 г.). «Обновление рекомендаций по клинической практике Американского общества клинической онкологии, 2008 г.: использование защитных средств для химиотерапии и лучевой терапии». Журнал клинической онкологии . 27 (1): 127–45. дои : 10.1200/JCO.2008.17.2627. ПМИД  19018081.
  31. ^ ван дер Хейден Р., Джейкобс Д.И., Снойер В., Халлард Д., Верпорте Р. (март 2004 г.). «Алкалоиды катаранта: фармакогнозия и биотехнология». Современная медицинская химия . 11 (5): 607–28. дои : 10.2174/0929867043455846. ПМИД  15032608.
  32. ^ Равина Э (2011). «Алкалоиды барвинка». Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам . Джон Уайли и сыновья . стр. 157–159. ISBN 978-3-527-32669-3.
  33. ^ Купер Р., Дикин Дж.Дж. (2016). «Подарок Африки миру». Ботанические чудеса: химия растений, изменивших мир . ЦРК Пресс . стр. 46–51. ISBN 978-1-4987-0430-4.
  34. ^ Кеглевич П., Хазай Л., Калаус Г., Сантай С. (май 2012 г.). «Модификации основных скелетов винбластина и винкристина». Молекулы . 17 (5): 5893–914. дои : 10.3390/molecules17055893 . ПМК 6268133 . ПМИД  22609781. 
  35. ^ Бикнелл, PG (1971). «Нейросенсорная глухота после операций мирингопластики». Журнал ларингологии и отологии . 85 (9): 957–962. дои : 10.1017/S0022215100074272. PMID  5571878. S2CID  45496227.
  36. ^ «FDA объявляет об изменениях в этикетках Сиалиса, Левитры и Виагры. Потенциальный риск внезапной потери слуха при приеме препаратов от ЭД будет отображаться более заметно» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 9 июля 2009 года.
  37. ^ Яфи Ф.А., Шарлип И.Д., Бехер Э.Ф. (2017). «Обновленная информация о безопасности ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 для лечения эректильной дисфункции». Обзоры сексуальной медицины . 6 (2): 242–252. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.08.001. ПМИД  28923561.
  38. ^ аб Кэмпбелл К. (2007). Фармакология и ототоксичность для аудиологов . Клифтон-Парк, Нью-Йорк: Центр обучения Дельмара. п. 145. ИСБН 978-1-4180-1130-7.
  39. ^ Лорел Дж., Борг Э. (1 января 1986 г.). «Ототоксичность цисплатина у морских свинок, ранее подвергавшихся воздействию шума». Acta Oto-Laryngologica . 101 (1–2): 66–74. дои : 10.3109/00016488609108609. ПМИД  3962651.
  40. ^ Равул Фольксваген (2012). Сохранение слуха в профессиональных, рекреационных, образовательных и домашних условиях . Нью-Йорк: Тиме. п. 13. ISBN 978-1-60406-256-4.
  41. ^ Кампо П., Мората ТК, Хонг О (апрель 2013 г.). «Химическое воздействие и потеря слуха». Болезнь в месяц . 59 (4): 119–38. doi :10.1016/j.disamonth.2013.01.003. ПМЦ 4693596 . ПМИД  23507352. 
  42. ^ "Ототоксичность метаболических веществ - Статья ревю - INRS" . www.inrs.fr (на французском языке) . Проверено 23 мая 2024 г.
  43. ^ Равул V (2012). Сохранение слуха: в профессиональных, рекреационных, образовательных и домашних условиях . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Тиме. п. 10. ISBN 978-1-60406-256-4.
  44. ^ Венет, Томас; Карререс-Понс, Мария; Шалансонне, Моник; Томас, Орели; Мерлен, Лиза; Нунге, Эрве; Бонфанти, Элоди; Косье, Фредерик; Льоренс, Хорди (1 сентября 2017 г.). «Постоянное воздействие низкочастотного шума и сероуглерода: комбинированное воздействие на слух». Нейротоксикология . 62 : 151–161. Бибкод : 2017NeuTx..62..151В. doi :10.1016/j.neuro.2017.06.013. ISSN  0161-813X. PMID  28655499. S2CID  10324339.
  45. ^ Джонсон, Энн-Кристин; Мората, Таис К. (2009). Группа экспертов Северных стран по документированию критериев рисков для здоровья, связанных с химическими веществами. 142, Профессиональное воздействие химических веществ и нарушение слуха . Гетеборг: Гетеборгский университет. ISBN 9789185971213. ОКЛК  939229378.
  46. ^ Левковски, Кейт; Хейворт, Джейн С.; Ли, Ян В.; Уильямс, Уорик; Маккосленд, Калия; Грей, Кори; Иттерстад, Элинор; Гласс, Дебора К.; Фуэнте, Адриан; Си, Си; Флорат, Инес (2019). «Воздействие шума и ототоксичных химикатов на австралийскую рабочую силу». Профессиональная и экологическая медицина . 76 (5): 341–348. doi : 10.1136/oemed-2018-105471. hdl : 20.500.11937/74587 . ISSN  1470-7926. PMID  30683670. S2CID  59275676.
  47. ^ «Информационные бюллетени по безопасности и здоровью | Предотвращение потери слуха, вызванной химическим (ототоксичностью) и шумовым воздействием | Управление по охране труда» . www.osha.gov . Проверено 15 апреля 2020 г.
  48. ^ аб Фехтер Л.Д. (2004). «Стимулирование потери слуха из-за химических загрязнителей, вызванной шумом». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть А. 67 (8–10): 727–40. Бибкод : 2004JTEHA..67..727F. дои : 10.1080/15287390490428206. PMID  15192865. S2CID  5731842.
  49. ^ Венет, Томас; Кампо, Пьер; Томас, Орели; Кур, Шанталь; Ригер, Бенуа; Косье, Фредерик (2015). «Тонотопичность потери слуха, вызванной стиролом, зависит от спектра связанного с ней шума». Нейротоксикология и тератология . 48 : 56–63. Бибкод : 2015NTxT...48...56В. дои :10.1016/j.ntt.2015.02.003. ПМИД  25689156.
  50. ^ Фуэнте, Адриан; Цю, Вэй; Чжан, Мэйбянь; Се, Хунвэй; Кардоус, Чукри А.; Кампо, Пьер; Мората, Таис К. (март 2018 г.). «Использование статистики эксцесса для оценки воздействия шума и воздействия растворителей на порог слуха рабочих: предварительное исследование» (PDF) . Журнал Акустического общества Америки . 143 (3): 1704. Бибкод : 2018ASAJ..143.1704F. дои : 10.1121/1.5028368. ISSN  1520-8524. ПМЦ 8588570 . ПМИД  29604694. 
  51. ^ «Предотвращение потери слуха, вызванной химическим (ототоксичностью) и шумовым воздействием». 1 марта 2018 г. doi : 10.26616/nioshpub2018124 . {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  52. ^ Граттон М.А., Сальви Р.Дж., Камен Б.А., Сондерс С.С. (1990). «Взаимодействие цисплатина и шума на периферическую слуховую систему». Исследование слуха . 50 (1–2): 211–23. дои : 10.1016/0378-5955(90)90046-Р. PMID  2076973. S2CID  4702189.
  53. ^ «Предотвращение потери слуха, вызванной химическим (ототоксичностью) и воздействием шума» (PDF) . Управление по охране труда и здоровья, Национальный институт охраны труда и здоровья . 3 апреля 2018 года . Проверено 3 апреля 2018 г.
  54. ^ abcde Американская ассоциация речи, языка и слуха. (1994). Аудиологическое ведение пациентов, получающих кохлеотоксическую лекарственную терапию [Руководство]. Доступно на сайте www.asha.org/policy.
  55. ^ abcdef Американская академия аудиологии. 2009. «Заявление о позиции и рекомендации по клинической практике: мониторинг ототоксичности». https://audiology-web.s3.amazonaws.com/migrated/OtoMonGuidelines.pdf_539974c40999c1.58842217.pdf
  56. ^ Совет медицинских работников Южной Африки. 2018. «Руководство по аудиологическому ведению пациентов, получающих лечение, включающее ототоксические препараты». https://www.hpcsa.co.za/Uploads/SLH/Guidelines%20for%20Audiological%20Management%20of%20Patients%20on%20Treatment%20that%20includes%20Otoтоксические%20Medications.pdf
  57. ^ Крандвелл, Джемма; Гомерсолл, Фил; Багули, Дэвид М. (февраль 2016 г.). «Классификация ототоксичности (кохлеотоксичности): обзор». Международный журнал аудиологии . 55 (2): 65–74. дои : 10.3109/14992027.2015.1094188. ISSN  1499-2027. ПМИД  26618898.
  58. ^ аб Ганешан, Пурушотаман; Шмидж, Джейсон; Манхайя, Винайя; Свапна, Симхам; Дхандаютам, Субхашини; Котхандараман, Пурушотаман Паванджур (апрель 2018 г.). «Ототоксичность: проблема диагностики и лечения». Журнал аудиологии и отологии . 22 (2): 59–68. дои : 10.7874/jao.2017.00360. ISSN  2384-1621. ПМЦ 5894487 . ПМИД  29471610. 

Внешние ссылки