Хоботные

Хоботные ( от лат . Proboscidea , хоботок слона , хобот хоботного ) — таксономический отряд млекопитающих отряда афротериевых, включающий одно современное семейство ( Elephantidae ) и несколько вымерших семейств . Впервые описанный Дж. Иллигером в 1811 году , он охватывает слонов и их близких родственников. [^1] В настоящее время признаются три вида слонов : африканский кустарниковый слон , африканский лесной слон и азиатский слон .

Вымершие представители Proboscidea включают дейнотериев , мастодонтов , гомфотериев и стегодонтов . Семейство Elephantidae также включает несколько вымерших групп, включая мамонтов и Palaeoloxodon . Хоботные включают некоторых из крупнейших известных наземных млекопитающих, при этом слон Palaeoloxodon namadicus и мастодонт "Mammut" borsoni предположительно имеют массу тела, превышающую 16 тонн (35 000 фунтов), соперничая или превосходя по размеру парацератерий (иных крупнейших известных наземных млекопитающих). ^[2] Самым крупным из ныне живущих хоботных является африканский саванный слон с мировым рекордом размера 4 м (13,1 фута) в холке и 10,4 т (11,5 коротких тонн). ^[2] Помимо своих огромных размеров, более поздние хоботные отличаются бивнями и длинными мускулистыми хоботами, которые у ранних хоботных были менее развиты или отсутствовали.

Эволюция

Было описано более 180 вымерших членов Proboscidea. ^[3] Самые ранние хоботные, Eritherium и Phosphatherium известны из позднего палеоцена Африки. ^[4] Эоцен включал Numidotherium , Moeritherium и Barytherium из Африки. Эти животные были относительно небольшими, а некоторые, как Moeritherium и Barytherium, вероятно , были амфибиями. ^[5]^[6]

Крупным событием в эволюции хоботных было столкновение Афро-Аравии с Евразией в раннем миоцене , около 18-19 миллионов лет назад, что позволило хоботным расселиться из своей африканской родины по Евразии, а позднее, около 16-15 миллионов лет назад, в Северную Америку через Берингов мост. Группы хоботных, заметные в миоцене, включают дейнотериев , а также более продвинутых слоновых , включая маммутидов (мастодонтов), гомфотериев , амебелодонтид (включая «лопатобивней», таких как платибелодон ), хоеролофодонтид и стегодонтид . ^[7] Около 10 миллионов лет назад самые ранние члены семейства слоновых появились в Африке, происходя от гомфотериев. ^[8] В позднем миоцене произошли крупные климатические изменения, которые привели к упадку и вымиранию многих групп хоботных, таких как амебелодонтиды и хоеролофодонтиды. ^[7] Самые ранние представители современных родов Elephantidae появились в конце миоцена — начале плиоцена около 6-5 миллионов лет назад. Роды слонов Elephas (включая современного азиатского слона) и Mammuthus (мамонты) мигрировали из Африки в конце плиоцена, около 3,6-3,2 миллионов лет назад. ^[9]

В течение раннего плейстоцена все не-слоновые хоботные за пределами Америки вымерли (включая маммутид, гомфотериев и дейнотериев), за исключением стегодона . ^[7] Гомфотериевые в эту эпоху распространились в Южную Америку в рамках Великого американского обмена , ^[10] а мамонты мигрировали в Северную Америку около 1,5 миллионов лет назад. ^[11] В конце раннего плейстоцена, около 800 000 лет назад, род слоновых Palaeoloxodon распространился за пределы Африки, став широко распространенным в Евразии. ^[12] К началу позднего плейстоцена хоботные были представлены примерно 23 видами. Хоботные претерпели резкое сокращение численности в позднем плейстоцене как часть вымирания мегафауны позднего плейстоцена , при этом все оставшиеся хоботные, не относящиеся к слоновым (включая стегодонов , мастодонтов и американских гомфотериев Cuvieronius и Notiomastodon ), а также палеолоксодоны вымерли, а мамонты выжили только в реликтовых популяциях на островах вокруг Берингова пролива в голоцене, причем их последнее выживание было на острове Врангеля около 4000 лет назад. ^[7]^[13]

Следующая кладограмма основана на эндокастах ^[14]

Морфология

В ходе своей эволюции хоботные значительно увеличили размер тела. Считается, что некоторые представители семейств Deinotheriidae , Mammutidae , Stegodontidae и Elephantidae превосходили современных слонов по размеру, имея высоту плеч более 4 метров (13 футов) и массу более 10 тонн (22 000 фунтов), при этом средние полностью взрослые самцы мамонтида «Mammut» borsoni имели предполагаемую массу тела 16 тонн (35 000 фунтов), что делает его одним из крупнейших и, возможно, самым крупным наземным млекопитающим из когда-либо существовавших, при этом фрагментарный образец индийского слона вида Palaeoloxodon namadicus, известный только по частичной бедренной кости, предположительно оценивался в том же исследовании как возможно достигавший массы тела 22 тонны (49 000 фунтов). ^[15] Как и в случае с другими мегатравоядными , включая вымерших динозавров -зауроподов , большой размер хоботных, вероятно, развился для того, чтобы позволить им выживать на растительности с низкой пищевой ценностью. ^[16] Их конечности стали длиннее, а ступни короче и шире. ^[17] Ступни изначально были стопоходящими и развились в пальцеходящее положение с подушечками и сесамовидной костью, обеспечивающей поддержку, причем это изменение развивалось вокруг общего предка Deinotheriidae и Elephantiformes . ^[18] Члены Elephantiformes , у которых втянутые носовые области черепа указывают на развитие хобота, а также хорошо развитые бивни на верхней и нижней челюстях. ^[19]

Череп стал больше, особенно черепная коробка, в то время как шея укоротилась, чтобы обеспечить лучшую поддержку черепу. Увеличение размера привело к развитию и удлинению подвижного туловища, чтобы обеспечить досягаемость. Количество премоляров , резцов и клыков уменьшилось. Щечные зубы (моляры и премоляры) стали больше и более специализированными. ^[17] У слонообразных второй верхний резец и нижний резец трансформировались в постоянно растущие бивни . ^[20]^[21] Бивни пропорционально тяжелы для своего размера, в основном состоят из дентина . У примитивных хоботных полоса эмали покрывает часть поверхности бивня, хотя во многих более поздних группах, включая современных слонов, полоса утрачена, причем у слонов эмаль есть только на кончиках бивней у молодых особей. Верхние бивни изначально были скромными по размеру, но с позднего миоцена хоботные развили все более крупные бивни, причем самый длинный из когда-либо зарегистрированных бивней имел длину 5,02 метра (16,5 фута) и принадлежал мамонтиду «Mammut» borsoni , найденному в Греции, при этом некоторые бивни мамонта, вероятно, весили более 200 килограммов (440 фунтов). Нижние бивни, как правило, меньше верхних бивней, но могли вырастать до больших размеров у некоторых видов, как, например, у Deinotherium (у которого отсутствуют верхние бивни), где они могли вырастать более чем до 1,5 метра (4,9 фута) в длину, у амебелодонтида Konobelodon нижние бивни имеют длину 1,61 метра (5,3 фута), при этом самые длинные нижние бивни, когда-либо зарегистрированные, были у примитивного слона Stegotetrabelodon , которые имеют длину около 2,2 метра (7,2 фута). ^[22]

Коренные зубы изменились с вертикальной замены, как у других млекопитающих, на горизонтальную замену в кладе Elephantimorpha . ^[23] В то время как ранние Elephantimorpha, как правило, имели нижние челюсти с удлиненным нижнечелюстным симфизом в передней части челюсти с хорошо развитыми нижними бивнями/резцами, с позднего миоцена и далее многие группы конвергентно развивали бревиростриновые (укороченные) нижние челюсти с рудиментарными нижними бивнями или без них. ^[24]^[25] Слоновьи отличаются от других хоботных значительным сдвигом в морфологии моляров в сторону параллельных лофов, а не бугорков, как у более ранних хоботных, что позволило им стать более корончатыми (гипсодонтными) и более эффективными в потреблении травы. ^[26]

Карликовость

Несколько видов хоботных жили на островах и испытали островную карликовость . Это произошло в основном в плейстоцене, когда некоторые популяции слонов оказались изолированными из-за колебаний уровня моря, хотя карликовые слоны существовали и раньше в плиоцене. Эти слоны, вероятно, становились меньше на островах из-за отсутствия крупных или жизнеспособных популяций хищников и ограниченных ресурсов. Напротив, мелкие млекопитающие, такие как грызуны, развивают гигантизм в этих условиях. Известно, что карликовые хоботные жили в Индонезии , на Нормандских островах Калифорнии и на нескольких островах Средиземного моря . ^[27]

Elephas celebensis с Сулавеси , как полагают, произошел от Elephas planifrons . Elephas falconeri с Мальты и Сицилии был всего 1 м (3 фута) и, вероятно, произошел от слона с прямыми бивнями . Другие потомки слона с прямыми бивнями существовали на Кипре . Карликовые слоны неопределенного происхождения жили на Крите , Кикладах и Додеканесе , в то время как карликовые мамонты, как известно, жили на Сардинии .^[27] Колумбийский мамонт колонизировал Нормандские острова и эволюционировал в карликового мамонта . Этот вид достигал высоты 1,2–1,8 м (4–6 футов) и весил 200–2000 кг (440–4410 фунтов). Популяция небольших шерстистых мамонтов выжила на острове Врангеля еще 4000 лет назад.^[27] После их открытия в 1993 году их считали карликовыми мамонтами.^[28] Эта классификация была пересмотрена, и после Второй международной конференции по мамонтам в 1999 году эти животные больше не считаются настоящими «карликовыми мамонтами».^[29]

Экология

Было высказано предположение, что представители Elephantimorpha, включая маммутидов, ^[30] гомфотериев, ^[31] и стегодонтидов, ^[32] жили стадами, как современные слоны. Анализ останков американского мастодонта ( Mammut americanum ) предполагает, что, как и у современных слонов, стада состояли из самок и детенышей, а взрослые самцы жили поодиночке или небольшими группами, и что взрослые самцы периодически вступали в драки с другими самцами в периоды, похожие на муст, обнаруженные у современных слонов. Предполагается, что эти черты унаследованы от последнего общего предка слонов, ^[30] с муст-подобным поведением, которое также предположительно имело место у гомфотериев. ^[33] Предполагается, что все слоны были способны общаться посредством инфразвука , как это обнаружено у современных слонов. ^[34] Дейнотерии также могли жить стадами, основываясь на следах, найденных в позднем миоцене Румынии. ^[35] В течение неогена и плейстоцена различные представители Elephantida перешли от рациона, в котором преобладали побеги, к смешанному питанию или выпасу скота. ^[36]

Классификация

Ниже представлена таксономия родов хоботных по состоянию на 2019 год. ^[37]^[38]^[39]^[40]

Отряд Хоботные Illiger, 1811
- † Эритериум Гербрант, 2009 г.
- † Меритерий Эндрюс, 1901
- † Салумия Табусе и др. , 2019
- † Семейство Numidotheriidae Shoshani & Tassy, 1992 г.
  - † Фосфатерий Гербрант и др. , 1996
  - † Арканотериум Дельмер, 2009 г.
  - † Дауитериум Гербрант и Судре, 2002
  - † Нумидотерий Махбуби и др. , 1986 г.
- †Семейство Barytheriidae Эндрюс, 1906
  - † Оманитерий Зейфферт и др. , 2012
  - † Баритерий Эндрюс, 1901
- †Семейство Deinotheriidae Bonaparte, 1845
  - † Чилгатериум Сандерс и др. , 2004
  - † Продейнотерий Эхик, 1930 г.
  - † Дейнотерий Кауп, 1829
- Подотряд Слонообразные Тасси, 1988
  - † Эритрей Шошани и др. , 2006 г.
  - † Гемимастодонт Пилигрим, 1912 г.
  - † Палеомастодонт Эндрюс, 1901 г.
  - † Фиомия Эндрюс и Биднелл, 1902 г.
  - Инфраотряд Elephantimorpha Тасси и Шошани, 1997 г.
    - † Семейство Mammutidae Hay, 1922 г.
      - † Лосодокодон Расмуссен и Гутьеррес, 2009 г.
      - † Эозигодон Тасси и Пикфорд, 1983 г.
      - † Зиголофодон Вацек, 1877
      - † Синомаммут Мотэ и др. , 2016
      - † Маммут Блюменбах, 1799
    - Парвордер Элефантида Тасси и Шошани, 1997 г.
      - †Семейство Choerolophodontidae Газири, 1976
        † Афрохоэродон Пикфорд, 2001
        † Choerolophodon Шлезингер, 1917
      - †Семейство Amebelodontidae Barbour, 1927
        † Афромастодон Пикфорд, 2003
        † Прогомфотерий Пикфорд, 2003
        † Эврибелодон Ламберт, 2016
        † Сербелодон Фрик, 1933 г.
        † Археобелодон Тасси, 1984
        † Протананкус Арамбург, 1945
        † Амебелодон Барбур, 1927 г.
        † Конобелодон Ламберт, 1990
        † Торинобелодон Барбур, 1929
        † Афанобелодон Ван и др. , 2016
        † Платибелодон Бориссяк, 1928 г.
      - †Семейство Gomphotheriidae Hay, 1922 ( парафилетическое )
        "трилофодонтные гомфотериевые"
        † Гомфотерий Бурмейстера, 1837
        † Бланкотерий май 2019 г.
        † Гнатабелодон Барбур и Штернберг, 1935
        † Эубелодон Барбур, 1914 г.
        † Стегомастодон Полиг, 1912 г.
        † Sinomastodon Tobien et al. , 1986 г.
        † Нотиомастодон Кабрера, 1929 г.
        † Ринхотерий Фалконер, 1868
        † Кювьерониус Осборн, 1923 г.
        "тетралофодонтные гомфотерии"
        † Ананкус Эмар, 1855 г.
        † Паратетралофодон Тасси, 1983
        † Педиолофодон Ламберт, 2007
        † Тетралофодон Фальконер, 1857
      - Надсемейство Elephantoidea Gray, 1821
        †Семейство Stegodontidae Osborn, 1918
        † Стеголофодон Шлезингер, 1917
        † Стегодон Фалконер, 1857 г.
        Семейство Elephantidae Серый, 1821
        † Стегодибелодон Коппенс, 1972
        † Стеготетрабелодон Петрокки, 1941 г.
        † Selenotherium Mackaye, Brunet & Tassy, 2005
        † Примелефас Мальо, 1970
        Локсодонта Аноним, 1827
        † Палеолоксодон Мацумото, 1924 г.
        † Маммут Брукс, 1828 г.
        Элефас Линней, 1758 г.

Ссылки

^ Иллигер, Иоганн Карл Вильгельм (1811). Prodromus Systematis Mammalium et Avium: Additis Terminis Zoographicis Utriusque Classis, Eorumque Versione Germanica. Беролини: Сумптибус К. Зальфельд. п. 62.
^ ab Larramendi, A. (2016). "Высота плеча, масса тела и форма хоботных" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 . S2CID 2092950.
^ Кингдон, Джонатан (2013). Млекопитающие Африки. Bloomsbury. стр. 173. ISBN 9781408189962. Архивировано из оригинала 21 марта 2023 г. . Получено 6 июня 2020 г. .
^ Gheerbrant, E. (2009). «Появление родственников слонов в палеоцене и быстрая радиация африканских копытных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10717–10721. Bibcode : 2009PNAS..10610717G. doi : 10.1073/pnas.0900251106 . PMC 2705600. PMID 19549873 .
↑ Сукумар, стр. 13–16.
^ Лю, Александр GSC; Сейферт, Эрик Р.; Саймонс, Элвин Л. (15 апреля 2008 г.). «Стабильные изотопные доказательства амфибийной фазы в ранней эволюции хоботных». Труды Национальной академии наук . 105 (15): 5786–5791. Bibcode : 2008PNAS..105.5786L. doi : 10.1073/pnas.0800884105 . ISSN 0027-8424. PMC 2311368. PMID 18413605 .
^ abcd Канталапьедра, Хуан Л.; Санисидро, Оскар; Чжан, Ханвэнь; Альберди, Мария Т.; Прадо, Хосе Л.; Бланко, Фернандо; Сааринен, Юха (1 июля 2021 г.). «Взлет и падение экологического разнообразия хоботных». Экология и эволюция природы . 5 (9): 1266–1272. Бибкод : 2021NatEE...5.1266C. doi : 10.1038/s41559-021-01498-w. ISSN 2397-334Х. PMID 34211141. S2CID 235712060.
^ H. Saegusa, H. Nakaya, Y. Kunimatsu, M. Nakatsukasa, H. Tsujikawa, Y. Sawada, M. Saneyoshi, T. Sakai Самые ранние останки слонов из позднемиоценового местонахождения, Nakali, Kenya Scientific Annals, School of Geology, Aristotle University of Thessaloniki, Greece VIth International Conference on Mammoths and Their Relatives, т. 102, Grevena-Siatista, специальный том (2014), стр. 175
^ Ианнуччи, Алессио; Сарделла, Раффаэле (28 февраля 2023 г.). «Что означает событие «слон-эквус» сегодня? Размышления о событиях расселения млекопитающих на границе плиоцена и плейстоцена и гибкой неоднозначности биохронологии». Quaternary . 6 (1): 16. doi : 10.3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN 2571-550X.
^ Моте, Димила; дос Сантос Авилья, Леонардо; Асеведо, Лидиана; Борхес-Сильва, Леон; Росас, Мариан; Лабарка-Энсина, Рафаэль; Суберлих, Рикардо; Сойбельзон, Эстебан; Роман-Каррион, Хосе Луис; Риос, Серхио Д.; Ринкон, Асканио Д.; Кардозу де Оливейра, Джина; Перейра Лопес, Ренато (30 сентября 2016 г.). «Шестьдесят лет после« Мастодонтов Бразилии »: современное состояние южноамериканских хоботных (Proboscidea, Gomphotheriidae)» (PDF) . Четвертичный интернационал . 443 : 52–64. Бибкод : 2017QuInt.443...52M. дои : 10.1016/j.quaint.2016.08.028.
^ Листер, AM; Шер, AV (13 ноября 2015 г.). «Эволюция и расселение мамонтов по Северному полушарию». Science . 350 (6262): 805–809. Bibcode :2015Sci...350..805L. doi :10.1126/science.aac5660. ISSN 0036-8075. PMID 26564853. S2CID 206639522.
^ Листер, Адриан М. (2004), «Экологические взаимодействия слоновых в плейстоценовой Евразии», Палеоэкология человека в Левантийском коридоре , Oxbow Books, стр. 53–60, ISBN 978-1-78570-965-4, получено 14 апреля 2020 г.
^ Роджерс, Ребека Л.; Слаткин, Монтгомери (2 марта 2017 г.). Барш, Грегори С. (ред.). «Избыток геномных дефектов у шерстистого мамонта на острове Врангеля». PLOS Genetics . 13 (3): e1006601. doi : 10.1371/journal.pgen.1006601 . ISSN 1553-7404. PMC 5333797. PMID 28253255 .
^ Бенуа, Жюльен; Лирас, Джордж А.; Шмитт, Арно; Нксумало, Мпило; Табусе, Родольф; Обада, Теодор; Марарсекул, Владислав; Мангер, Пол (2023), Дозо, Мария Тереза; Паулина-Карабахал, Ариана; Макрини, Томас Э.; Уолш, Стиг (ред.), «Палеоневрология хоботков (млекопитающих, афротерий): идеи из эндокаста их мозга и лабиринта», Палеоневрология амниот , Cham: Springer International Publishing, стр. 579–644, doi : 10.1007/978- 3-031-13983-3_15, ISBN 978-3-031-13982-6, получено 22 мая 2023 г.
^ Ларраменди А (2015). «Высота плеча, масса тела и форма хоботных». Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202/app.00136.2014 .
^ Карпентер, К. (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus Cope, 1878». В Foster, JR; Lucas, SG (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том 36. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.
^ ab Shoshani, J. (1998). «Понимание эволюции хоботных: трудная задача». Trends in Ecology and Evolution . 13 (12): 480–87. Bibcode : 1998TEcoE..13..480S. doi : 10.1016/S0169-5347(98)01491-8. PMID 21238404.
^ Hutchinson, JR; Delmer, C.; Miller, CE; Hildebrandt, T.; Pitsillides, AA; Boyde, A. (2011). «От плоской стопы к толстой стопе: структура, онтогенез, функция и эволюция «шестых пальцев» слона» (PDF) . Science . 334 (6063): 1699–1703. Bibcode :2011Sci...334R1699H. doi :10.1126/science.1211437. PMID 22194576. S2CID 206536505. Архивировано из оригинала 21 марта 2023 г. . Получено 3 января 2023 г. .
^ Сандерс, Уильям Дж. (7 июля 2023 г.). Эволюция и ископаемые останки африканских хоботных (1-е изд.). Boca Raton: CRC Press. стр. 79. doi :10.1201/b20016. ISBN 978-1-315-11891-8.
^ Ферретти, Марко П. (март 2008 г.). «Структура эмали Cuvieronius hyodon (Proboscidea, Gomphotheriidae) с обсуждением эволюции эмали у слоновых». Журнал эволюции млекопитающих . 15 (1): 37–58. doi :10.1007/s10914-007-9057-3. ISSN 1064-7554. S2CID 21216371.
^ Дельмер, Сирилл (декабрь 2009 г.). «Переоценка родовой атрибуции Numidotherium savagei и гомологии нижних резцов хоботных». Acta Palaeontologica Polonica . 54 (4): 561–580. дои : 10.4202/app.2007.0036 . ISSN 0567-7920. S2CID 55095894.
^ Ларраменди, Асьер (10 декабря 2023 г.). «Оценка массы бивней у хоботных: комплексный анализ и прогностическая модель». Историческая биология : 1–14. doi :10.1080/08912963.2023.2286272. ISSN 0891-2963.
^ Сандерс, Уильям Дж. (17 февраля 2018 г.). «Горизонтальное смещение зубов и возникновение премоляров у слонов и других слоновообразных хоботных». Историческая биология . 30 (1–2): 137–156. Bibcode : 2018HBio...30..137S. doi : 10.1080/08912963.2017.1297436. ISSN 0891-2963. S2CID 89904463.
^ Моте, Димила; Ферретти, Марко П.; Авилла, Леонардо С. (12 января 2016 г.). «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботков Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у Elephantimorpha». ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147009. Бибкод : 2016PLoSO..1147009M. дои : 10.1371/journal.pone.0147009 . ПМК 4710528 . ПМИД 26756209.
^ Ли, Чуньсяо; Дэн, Тао; Ван, Ян; Сан, Фаджун; Вольф, Берт; Цзянцзо, Цигао; Ма, Цзяо; Син, Люда; Фу, Цзяо (16 августа 2023 г.). Более длинная нижняя челюсть или нос? Коэволюция органов питания у ранних слонов (Отчет). Палеонтология. дои : 10.1101/2023.08.15.553347.
^ Листер, Адриан М. (26 июня 2013 г.). «Роль поведения в адаптивной морфологической эволюции африканских хоботных». Nature . 500 (7462): 331–334. Bibcode :2013Natur.500..331L. doi :10.1038/nature12275. ISSN 0028-0836. PMID 23803767. S2CID 883007.
^ abc Sukumar, стр. 31–33.
^ Вартанян, СЛ, Гарутт, ВЭ, Шер, АВ (1993). "Голоценовые карликовые мамонты с острова Врангеля в Сибирской Арктике". Nature . 362 (6418): 337–40. Bibcode :1993Natur.362..337V. doi :10.1038/362337a0. PMID 29633990. S2CID 4249191.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Тихонов, А.; Агенброд, Л.; Вартанян, С. (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах». Deinsea . 9 : 415–20. ISSN 0923-9308.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ ab Miller, Joshua H.; Fisher, Daniel C.; Crowley, Brooke E.; Secord, Ross; Konomi, Bledar A. (21 июня 2022 г.). «Использование ландшафта самцами мастодонтов изменилось с созреванием (поздний плейстоцен, Северная Америка)». Труды Национальной академии наук . 119 (25): e2118329119. Bibcode : 2022PNAS..11918329M. doi : 10.1073/pnas.2118329119 . ISSN 0027-8424. PMC 9231495. PMID 35696566 .
^ Моте, Димила; Авилла, Леонардо С.; Винк, Жизель Р. (декабрь 2010 г.). «Структура популяции гомфотерия Stegomastodon waringi (Mammalia: Proboscidea: Gomphotheriidae) из плейстоцена Бразилии». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 82 (4): 983–996. дои : 10.1590/S0001-37652010005000001 . ISSN 0001-3765. ПМИД 21152772.
^ Мацукава, Масаки; Сибата, Кеничиро (2 октября 2015 г.). «Обзор следов японских кайнозойских (миоцен–современных) позвоночных». Ichnos . 22 (3–4): 261–290. Bibcode : 2015Ichno..22..261M. doi : 10.1080/10420940.2015.1064407. ISSN 1042-0940. S2CID 129206332.
^ El Adli, Joseph J.; Fisher, Daniel C.; Cherney, Michael D.; Labarca, Rafael; Lacombat, Frédéric (июль 2017 г.). «Первый анализ истории жизни и сезона смерти южноамериканского гомфотерия». Quaternary International . 443 : 180–188. Bibcode : 2017QuInt.443..180E. doi : 10.1016/j.quaint.2017.03.016.
^ Бенуа, Жюльен; Лирас, Джордж А.; Шмитт, Арно; Нксумало, Мпило; Табусе, Родольф; Обада, Теодор; Марарсекул, Владислав; Мангер, Пол (2023), Дозо, Мария Тереза; Паулина-Карабахал, Ариана; Макрини, Томас Э.; Уолш, Стиг (ред.), «Палеоневрология хоботков (млекопитающих, афротерий): идеи из эндокаста их мозга и лабиринта», Палеоневрология амниот , Cham: Springer International Publishing, стр. 579–644, doi : 10.1007/978- 3-031-13983-3_15, ISBN 978-3-031-13982-6, получено 20 апреля 2024 г.
^ Нето де Карвальо, Карлос; Белаустеги, Зейн; Тоскано, Антонио; Муньис, Фернандо; Белу, Жуан; Галан, Хосе Мария; Гомес, Паула; Касерес, Луис М.; Родригес-Видаль, Хоакин; Кунья, Педро Проэнса; Качао, Марио; Руис, Франциско; Рамирес-Крусадо, Самуэль; Джайлс-Гусман, Франциско; Финлейсон, Джеральдин (16 сентября 2021 г.). «Первые следы новорожденных слонят с прямыми бивнями (Palaeoloxodon antiquus)». Научные отчеты . 11 (1): 17311. Бибкод : 2021NatSR..1117311N. doi : 10.1038/s41598-021-96754-1. ISSN 2045-2322 . PMC 8445925. PMID 34531420.
^ Сааринен, Юха; Листер, Адриан М. (14 августа 2023 г.). «Изменчивый климат и диетические инновации привели к ступенчатой эволюции зубных признаков хоботных». Nature Ecology & Evolution . 7 (9): 1490–1502. Bibcode : 2023NatEE...7.1490S. doi : 10.1038/s41559-023-02151-4. ISSN 2397-334X. PMC 10482678. PMID 37580434 .
^ Шошани, Йехескель; Паскаль Тасси (2005). «Достижения в таксономии и классификации хоботных, анатомии и физиологии, экологии и поведении». Quaternary International . 126–128: 5–20. Bibcode : 2005QuInt.126....5S. doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.011.
^ Ван, Ши-Ци; Дэн, Тао; Йе, Цзе; Хэ, Вэнь; Чэнь, Шань-Цинь (2017). «Морфологическое и экологическое разнообразие Amebelodontidae (Proboscidea, Mammalia), выявленное с помощью миоценового ископаемого скопления верхнебивневого хоботного». Журнал систематической палеонтологии . 15 (8): 601–615. Bibcode : 2017JSPal..15..601W. doi : 10.1080/14772019.2016.1208687. S2CID 89063787.
^ Моте, Димила; Ферретти, Марко П.; Авилла, Леонардо С. (12 января 2016 г.). «Танец бивней: повторное открытие нижних резцов у панамериканских хоботков Cuvieronius hyodon пересматривает эволюцию резцов у Elephantimorpha». ПЛОС ОДИН . 11 (1): e0147009. Бибкод : 2016PLoSO..1147009M. дои : 10.1371/journal.pone.0147009 . ПМК 4710528 . ПМИД 26756209.
^ Табусе, Родольф; Сарр, Рафаэль; Аднет, Сильвен; Лебрен, Рено; Лихоро, Фабрис; Мартин, Джереми; Самбу, Бернар; Тиам, Мустафа; Отье, Лайонел (2019). «Заполнение пробела в летописи окаменелостей хоботных: новый род из лютетов Сенегала» (PDF) . Журнал палеонтологии . 94 (3): 580–588. дои : 10.1017/jpa.2019.98. S2CID 213978026.

Библиография

Новак, Рональд М. (1999), Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.), Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса, ISBN 978-0-8018-5789-8, LCCN 98023686
Хейнс, Гэри (1993), Мамонты, мастодонты и слоны: биология, поведение и летопись ископаемых (2-е изд.), Cambridge University Press, ISBN 9780521456913

Сукумар, Р. (11 сентября 2003 г.). Живые слоны: эволюционная экология, поведение и сохранение . Oxford University Press, США. ISBN 978-0-19-510778-4. OCLC 935260783.

Wikispecies содержит информацию, связанную с хоботными .

На Викискладе есть медиафайлы по теме Хоботные .

В Wikibook Dichotomous Key есть страница по теме: Хоботные

Найдите информацию о хоботных в Викисловаре, бесплатном словаре.