stringtranslate.com

Псевдомонада

Pseudomonas род грамотрицательных бактерий ,принадлежащих к семейству Pseudomonadaceae класса Gammaproteobacteria . 313 представителей рода [2] [3] демонстрируют большое метаболическое разнообразие и, следовательно, способны колонизировать широкий спектр ниш. [4] Простота культивирования in vitro и доступность растущего числа последовательностей генома штамма Pseudomonas сделали этот род отличным объектом научных исследований; наиболее изученные виды включают P. aeruginosa в роли оппортунистического патогена человека , патоген растений P. syringae , почвенную бактерию P. putida и стимулирующий рост растений P. fluorescens , P. lini , P. migulae и П. граминис . [5] [6]

Из-за их широкого распространения в воде и семенах растений, таких как двудольные , псевдомонады были обнаружены на ранних этапах истории микробиологии . Родовое название Pseudomonas , созданное для этих организмов, было довольно расплывчато определено Уолтером Мигулой в 1894 и 1900 годах как род грамотрицательных, палочковидных и полярножгутиковых бактерий с некоторыми спорулирующими видами. [7] [8] Последнее утверждение позже оказалось неверным и объяснялось преломляющими гранулами резервных материалов. [9] Несмотря на расплывчатое описание, лучшим дескриптором оказался типовой вид Pseudomonas pyocyanea (базоним Pseudomonas aeruginosa ). [9]

История классификации

Как и у большинства бактериальных родов, последний общий предок псевдомонад [примечание 1] жил сотни миллионов лет назад. Первоначально они были классифицированы в конце 19 века, когда впервые идентифицированы Уолтером Мигулой . Этимология названия в то время не уточнялась и впервые появилась в седьмом издании « Руководства по систематической бактериологии» Берджи (главного авторитета в бактериальной номенклатуре) как греческие псевдонимы (ψευδής) «ложный» и -monas (μονάς/μονάδος)». единая единица», что может означать ложную единицу; однако Мигула, возможно, подразумевал под ним ложную Monas , наножгутикового протиста [9] (впоследствии термин «монада» использовался в ранней истории микробиологии для обозначения одноклеточных организмов). Вскоре другие виды, соответствующие несколько расплывчатому первоначальному описанию Мигулы, были изолированы из многих природных ниш, и в то время многие из них были отнесены к этому роду . Однако с тех пор многие штаммы были реклассифицированы на основе более современной методологии и использования подходов, включающих изучение консервативных макромолекул. [10]

Недавно анализ последовательности 16S рРНК изменил таксономию многих видов бактерий. [11] В результате род Pseudomonas включает штаммы, ранее отнесенные к родам Chryseomonas и Flavimonas . [12] Другие штаммы, ранее отнесенные к роду Pseudomonas , теперь отнесены к родам Burkholderia и Ralstonia . [13] [14]

В 2020 году филогеномный анализ 494 полных геномов Pseudomonas выявил два четко определенных вида ( P. aeruginosa и P. chromraphis ) и четыре более широкие филогенетические группы ( P. fluorescens, P. stutzeri, P. syringae, P. putida ) с достаточное количество доступных протеомов. [15] Четыре более широкие эволюционные группы включают более одного вида, исходя из определения видов по средним уровням идентичности нуклеотидов. [16] Кроме того, филогеномный анализ выявил несколько штаммов, которые были ошибочно отнесены к неправильному виду или эволюционной группе. [15] Об этой проблеме с неправильными аннотациями сообщалось и в других анализах. [17]

Геномика

В 2000 году была определена полная последовательность генома вида Pseudomonas ; совсем недавно была определена последовательность других штаммов, включая штаммы P. aeruginosa PAO1 (2000), P. putida KT2440 (2002), P. protegens Pf-5 (2005), P. syringae pathovar tomato DC3000 (2003), P. syringae pathovar syringae B728a (2005), P. syringae pathovarphaseolica 1448A (2005), P. fluorescens Pf0-1 и P. entomophila L48. [10]

К 2016 году было секвенировано более 400 штаммов Pseudomonas . [18] Секвенирование геномов сотен штаммов выявило сильно различающиеся виды внутри рода. Фактически, многие геномы Pseudomonas имеют только 50-60% общих генов, например, P. aeruginosa и P. putida имеют общий только 2971 белок из 5350 (или ~55%). [18]

К 2020 году в банке генов было доступно более 500 полных геномов Pseudomonas . В филогеномном анализе было использовано 494 полных протеома и идентифицировано 297 основных ортологов, общих для всех штаммов. [15] Этот набор основных ортологов на уровне рода был обогащен белками, участвующими в метаболизме, трансляции и транскрипции, и использовался для создания филогеномного дерева всего рода, чтобы очертить отношения между основными эволюционными группами Pseudomonas . [15] Кроме того, для большинства эволюционных групп были идентифицированы группоспецифичные коровые белки, а это означает, что они присутствовали у всех членов конкретной группы, но отсутствовали у других псевдомонад. Например, было идентифицировано несколько специфичных для P. aeruginosa коровых белков, которые, как известно, играют важную роль в патогенности этого вида, такие как CntL, CntM, PlcB, Acp1, MucE, SrfA, Tse1, Tsi2, Tse3 и EsrC . [15]

Характеристики

Представители рода демонстрируют следующие определяющие характеристики: [19]

Другие характеристики, которые, как правило, связаны с видами Pseudomonas (за некоторыми исключениями), включают секрецию пиовердина , флуоресцентного желто-зеленого сидерофора [20] в условиях ограничения железа. Некоторые виды Pseudomonas могут также продуцировать дополнительные типы сидерофоров, такие как пиоцианин Pseudomonas aeruginosa [21] и тиохинолобактин Pseudomonas fluorescens . [22] Виды Pseudomonas также обычно дают положительный результат в тесте на оксидазу , отсутствие газообразования из глюкозы, глюкоза окисляется в тесте на окисление/ферментацию с использованием О/Ф-теста Хью и Лейфсона, бета- гемолитический (на кровяном агаре ), индол отрицательный результат, отрицательный результат теста на метиловый красный , отрицательный результат теста Фогеса-Проскауэра и положительный результат теста на цитрат . [ нужна цитата ]

Pseudomonas может быть наиболее распространенным зародышечником кристаллов льда в облаках, поэтому они имеют первостепенное значение для образования снега и дождя во всем мире. [23]

Образование биопленки

Все виды и штаммы Pseudomonas исторически были отнесены к строгим аэробам . Исключения из этой классификации недавно были обнаружены в биопленках Pseudomonas . [24] Значительное количество клеток может производить экзополисахариды, связанные с образованием биопленок. Секреция экзополисахаридов , таких как альгинат, затрудняет фагоцитоз псевдомонад лейкоцитами млекопитающих . [25] Производство экзополисахаридов также способствует образованию на поверхности биопленок , которые трудно удалить с поверхностей приготовления пищи. Рост псевдомонад на портящихся продуктах может привести к появлению «фруктового» запаха. [ нужна цитата ]

Устойчивость к антибиотикам

Большинство видов Pseudomonas . естественно устойчивы к пенициллину и большинству родственных бета-лактамных антибиотиков , но некоторые чувствительны к пиперациллину , имипенему , тикарциллину или ципрофлоксацину . [25] Аминогликозиды, такие как тобрамицин , гентамицин и амикацин , являются другими вариантами терапии. [ нужна цитата ]

Эта способность процветать в суровых условиях является результатом их выносливых клеточных стенок , содержащих порины . Их устойчивость к большинству антибиотиков объясняется наличием откачивающих насосов , которые откачивают некоторые антибиотики до того, как они начнут действовать. [ нужна цитата ]

Pseudomonas aeruginosa все чаще признается как новый условно-патогенный микроорганизм , имеющий клиническое значение. Одной из его наиболее тревожных характеристик является низкая чувствительность к антибиотикам. [26] Такая низкая чувствительность объясняется согласованным действием насосов оттока нескольких лекарств с хромосомно-кодируемыми генами устойчивости к антибиотикам (например, mexAB-oprM , mexXY и т. д. [27] ) и низкой проницаемостью бактериальных клеточных оболочек. Помимо внутренней устойчивости, P. aeruginosa легко развивает приобретенную устойчивость либо в результате мутации в хромосомно-кодируемых генах, либо в результате горизонтального переноса генов , детерминант устойчивости к антибиотикам. Развитие множественной лекарственной устойчивости изолятов P. aeruginosa требует нескольких различных генетических событий, которые включают приобретение различных мутаций и/или горизонтальный перенос генов устойчивости к антибиотикам. Гипермутация способствует отбору обусловленной мутациями устойчивости к антибиотикам у штаммов P. aeruginosa , вызывающих хронические инфекции, тогда как кластеризация нескольких различных генов устойчивости к антибиотикам в интегронах способствует согласованному приобретению детерминант устойчивости к антибиотикам. Некоторые недавние исследования показали фенотипическую устойчивость, связанную с образованием биопленок или появлением вариантов с небольшими колониями, что может иметь важное значение для ответа популяций P. aeruginosa на лечение антибиотиками . [10]

Чувствительность к галлию

Хотя галлий не имеет естественной биологической функции, ионы галлия взаимодействуют с клеточными процессами аналогично железу(III). Когда ионы галлия ошибочно поглощаются бактериями, такими как Pseudomonas , вместо железа(III), ионы мешают дыханию, и бактерии погибают. Это происходит потому, что железо обладает окислительно-восстановительной активностью, позволяя переносить электроны во время дыхания, а галлий неактивен в окислительно-восстановительном процессе. [28] [29]

Патогенность

Патогены животных

Инфекционные виды включают P. aeruginosa , P. oryzihabitans и P. plecoglossicida . P. aeruginosa процветает в условиях больниц и представляет собой особую проблему в этой среде, поскольку является второй по распространенности инфекцией среди госпитализированных пациентов ( внутрибольничные инфекции ). [30] Этот патогенез частично может быть обусловлен белками, секретируемыми P. aeruginosa . Бактерия обладает широким спектром систем секреции , которые экспортируют многочисленные белки, имеющие отношение к патогенезу клинических штаммов. [31] Интересно, что несколько генов, участвующих в патогенезе P. aeruginosa, таких как CntL, CntM, PlcB, Acp1, MucE, SrfA, Tse1, Tsi2, Tse3 и EsrC , являются специфичными для основной группы, [15] что означает, что они являются общими для подавляющего большинства штаммов P. aeruginosa , но не присутствуют у других псевдомонад .

Фитопатогены

P. syringae — плодовитый патоген растений . Существует более 50 различных патоваров , многие из которых демонстрируют высокую степень специфичности растения-хозяина. Многие другие виды Pseudomonas могут действовать как патогены растений, особенно все остальные представители подгруппы P. syringae , но P. syringae является наиболее распространенным и наиболее изученным. [ нужна цитата ]

Возбудители грибков

P. tolaasii может представлять собой серьезную проблему для сельского хозяйства, поскольку может вызывать бактериальную пятнистость культивируемых грибов . [32] Точно так же P. agarici может вызывать появление капель в жабрах у культивируемых грибов. [33]

Использование в качестве агентов биоконтроля.

С середины 1980-х годов некоторые представители рода Pseudomonas вносятся в семена зерновых культур или вносятся непосредственно в почву в качестве способа предотвращения роста или распространения патогенов сельскохозяйственных культур. Эта практика в целом называется биоконтролем . Свойства биоконтроля штаммов P. fluorescens и P. protegens (например, CHA0 или Pf-5) в настоящее время лучше всего изучены, хотя неясно, как именно достигаются свойства P. fluorescens , способствующие росту растений. Теории включают в себя: бактерии могут вызывать системную устойчивость растения-хозяина, чтобы оно могло лучше противостоять атаке настоящего патогена; бактерии могут вытеснять другие (патогенные) почвенные микробы, например, с помощью сидерофоров , давая конкурентное преимущество при улавливании железа; бактерии могут производить соединения, антагонистические по отношению к другим почвенным микробам, такие как антибиотики феназинового типа или цианистый водород . Экспериментальные данные подтверждают все эти теории. [34]

Другие известные виды Pseudomonas со свойствами биоконтроля включают P. chromraphis , который производит активный антибиотик феназинового типа против некоторых грибковых патогенов растений, [35] и близкородственный вид P. aurantiaca , который производит ди-2,4-диацетилфторглюцилметан, соединение , обладающее антибиотической активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. [36]

Использование в качестве средств биоремедиации.

Некоторые представители этого рода способны метаболизировать химические загрязнители окружающей среды и, как следствие, могут использоваться для биоремедиации . Известные виды, продемонстрировавшие свою пригодность для использования в качестве средств биоремедиации, включают:

Риски, связанные с псевдомонадой

Pseudomonas — это род бактерий, которые, как известно, связаны с рядом заболеваний, поражающих людей, растения и животных.

Люди и животные

Одним из наиболее опасных штаммов Pseudomonas является Pseudomonas aeruginosa , который является причиной значительного числа внутрибольничных инфекций. Многие больницы и медицинские учреждения сталкиваются с постоянными проблемами в борьбе с инфекциями, вызванными Pseudomonas . Симптомы этих инфекций вызваны белками, выделяемыми бактериями, и могут включать пневмонию , заражение крови и инфекции мочевыводящих путей . [46] Pseudomonas aeruginosa очень заразна и проявляет устойчивость к лечению антибиотиками, что затрудняет эффективное лечение. Известно, что некоторые штаммы Pseudomonas поражают лейкоциты различных видов млекопитающих , создавая риск для людей, крупного рогатого скота, овец и собак. [47]

Рыба

Хотя Pseudomonas aeruginos a, по-видимому, является патогеном, который в первую очередь поражает людей, другой штамм, известный как Pseudomonas plecoglossicida , представляет опасность для рыб. Этот штамм может вызывать отек желудка и кровотечение у рыб. [47]

Растения и грибы

Различные штаммы Pseudomonas признаны патогенами в царстве растений. Примечательно, что семейство Pseudomonas syringae связано с болезнями, поражающими широкий спектр сельскохозяйственных растений, причем различные штаммы демонстрируют адаптацию к конкретным видам-хозяевам. В частности, вирулентный штамм Pseudomonas tolaasii вызывает фитофтороз и деградацию съедобных видов грибов. [47]

Обнаружение возбудителей порчи пищевых продуктов в молоке

Одним из способов идентификации и классификации нескольких бактериальных организмов в образце является использование риботипирования. [48] ​​При риботипировании из образцов, содержащих бактериальные виды, выделяют хромосомную ДНК разной длины и расщепляют ее на фрагменты. [48] ​​Подобные типы фрагментов из разных организмов визуализируются и их длины сравниваются друг с другом с помощью Саузерн-блоттинга или гораздо более быстрого метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) . [48] ​​Затем фрагменты можно сопоставить с последовательностями, обнаруженными у видов бактерий. [48] ​​Показано, что риботипирование является методом выделения бактерий, способных к порче. [49] Около 51% бактерий Pseudomonas , обнаруженных на предприятиях по переработке молока, представляют собой P. fluorescens , причем 69% этих изолятов обладают протеазами, липазами и лецитиназами, которые способствуют разложению компонентов молока и последующей порче. [49] Другие виды Pseudomonas могут обладать любой из протеаз, липаз или лецитиназ или вообще не иметь их. [49] Аналогичную ферментативную активность проявляют Pseudomonas одного и того же риботипа, при этом каждый риботип демонстрирует различную степень порчи молока и влияет на вкус. [49] Количество бактерий влияет на интенсивность порчи, причем большое количество неферментативных видов Pseudomonas способствует порче. [49]

Порча пищевых продуктов наносит ущерб пищевой промышленности из-за образования летучих соединений организмами, метаболизирующими различные питательные вещества, содержащиеся в пищевых продуктах. [50] Загрязнение приводит к опасности для здоровья из-за производства токсичных соединений, а также неприятных запахов и вкусов. [50] Технология электронного носа позволяет быстро и непрерывно измерять микробную порчу пищевых продуктов путем определения запахов, производимых этими летучими соединениями. [50] Таким образом, технология электронного носа может применяться для обнаружения следов порчи молока Pseudomonas и выделения ответственных видов Pseudomonas . [51] Датчик газа состоит из носовой части, состоящей из 14 модифицируемых полимерных датчиков, которые могут обнаруживать определенные продукты разложения молока, вырабатываемые микроорганизмами. [51] Данные датчика получаются путем изменения электрического сопротивления 14 полимеров при контакте с целевым соединением, а четыре параметра датчика можно регулировать для дальнейшего уточнения реакции. [51] Затем ответы могут быть предварительно обработаны нейронной сетью, которая затем сможет различать микроорганизмы, вызывающие порчу молока, такие как P. fluorescens и P. aureofaciens . [51]

Разновидность

Pseudomonas включает следующие виды, [52] организованные в группы геномного сходства: [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59]

Группа P. aeruginosa

Группа P. anguilliseptica

Группа P. fluorescens

Подгруппа P. asplenii

Подгруппа P. chromraphis

Подгруппа P. corrugata

Подгруппа P. fluorescens

Подгруппа P. fragi

Подгруппа P. gessardii

Подгруппа P. jessenii

Подгруппа P. koreensis

Подгруппа P. mandelii

Подгруппа P. protegens

incertae sedis

Группа P. linyingensis

Группа П. желтого

Группа P. Massiliensis

Группа P. oleovorans

Группа P. oryzihabitans

Группа P. pohangensis

Группа П. Путида

Группа П. резиноворанс

Группа P. rhizosphaerae

Группа P. straminea

Группа П. Штуцери

Группа P. syringae

incertae sedis

Виды, ранее отнесенные к этому роду

Недавно анализ последовательности 16S рРНК переопределил таксономию многих видов бактерий, ранее отнесенных к роду Pseudomonas . [11] Виды, удаленные от Pseudomonas , перечислены ниже; нажатие на вид покажет его новую классификацию. Термин «псевдомонада» не применяется строго только к роду Pseudomonas и может использоваться для обозначения предыдущих представителей, таких как роды Burkholderia и Ralstonia .

α-протеобактерии: P. abikonensis , P.aminovorans , P.azotocolligans , P.carboxydodriverogena , P.carboxyvorans , P.compransoris , P.diminuta , P.echinoides , P.extorquens , P.lindneri , P.mesophilica , P.paucimobilis , P. radiora , P. rhodos , P. рибофлавина , P. rosea , P. vesicleis .

β-протеобактерии: P. acidovorans , P. alliicola , P. antimicrobica , P. avenae , P.butanovora , P. caryophylli , P. Cattleyae , P. cepacia , P. cocovenenans , P. delafieldii , P. facilis , P. flava , P. гладиолусы , P. glathei , P. glumae , P. huttiensis , P. indigofera , P. lanceolata , P. lemoignei , B. mallei , P. mephitica , P. mixta , P. palleronii , P. phenazinium , P .picettii , P.plantarii , P. pseudoflava , B. pseudomallei , P.pyrocinia , P.rubrilineans , P.rubrisubalbicans , P.saccharophila , P.solanacearum , P.spinosa , P.syzygii , P.taeniospiralis , P.terrigena , П. Тестостерони .

γ-β протеобактерии: P.boreopolis , P.cissicola , P.geniculata , P.hibiscicola , P.maltophilia , P.pictorum .

γ-протеобактерии: P. beijerinckii , P. diminuta , P. doudoroffii , P. elongata , P. flectens , P. marinus , P. halophila , P. iners , P. marina , P. nautica , P. nigrifaciens , P. pavonacea. , [60] P. piscicida , P. stanieri .

δ-протеобактерии: P. formicans .

Филогенетика

С помощью филогенетического анализа были определены следующие отношения между группами геномного сродства : [61] [62]

Бактериофаги

Существует ряд бактериофагов , поражающих Pseudomonas , например:

Смотрите также

Сноски

  1. ^ Чтобы облегчить поток прозы на английском языке, названия родов можно «упрощать» , чтобы сформировать просторечное название для обозначения члена рода: для рода Pseudomonas это «псевдомонада» (множественное число: «псевдомонады»), вариант неименительного падежа в греческом склонении моны , monada . [67] По историческим причинам представители нескольких родов, которые ранее классифицировались как виды Pseudomonas , могут называться псевдомонадами, в то время как термин «флуоресцентная псевдомонада» относится строго к нынешним представителям рода Pseudomonas , поскольку они производят пиовердин , флуоресцентный сидерофор . . [4] [ нужна страница ] Последний термин, флуоресцентная псевдомонада, отличается от термина группа P. fluorescens , который используется для различения подмножества членов Pseudomonas sensu stricto , а не в целом.

Рекомендации

  1. ^ Лалукат, Хорхе; Гомила, Маргарита; Мулет, Магдалена; Зарума, Андерсон; Гарсиа-Вальдес, Елена (2021). «Прошлое, настоящее и будущее границ рода Pseudomonas : предложение Stutzerimonas gen. nov». Syst Appl Микробиол . 45 (1): 126289. doi :10.1016/j.syapm.2021.126289. hdl : 10261/311157 . PMID  34920232. S2CID  244943909.
  2. ^ Парте, Эйдан С.; Сарда Карбасс, Хоаким; Мейер-Колтхофф, Ян П.; Реймер, Лоренц К.; Гёкер, Маркус (2020). «Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN), перемещается в DSMZ». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (11): 5607–5612. дои : 10.1099/ijsem.0.004332. ПМЦ 7723251 . ПМИД  32701423. 
  3. ^ «Род Pseudomonas». LPSN.dsmz.de. _ Проверено 4 апреля 2023 г.Частичное цитирование, ссылку на проект см. в Parte et al., 2020.
  4. ^ аб Мэдиган М; Мартинко Дж., ред. (2006). Брок Биология микроорганизмов (11-е изд.). Прентис Холл. ISBN 0-13-144329-1.
  5. ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чанвей, Крис (01 ноября 2019 г.). «Эндофитная фиксация азота - возможный« скрытый »источник азота для сосен ложчатых, растущих на неутилизированных участках добычи гравия». ФЭМС Микробиология Экология . 95 (11). doi : 10.1093/femsec/fiz172. ISSN  0168-6496. ПМИД  31647534.
  6. ^ Падда, Киран Прит; Пури, Акшит; Чанвей, Крис П. (20 сентября 2018 г.). «Выделение и идентификация эндофитных диазотрофов из лежачих сосен, растущих на неутилизированных гравийных карьерах в центральной части Британской Колумбии, Канада». Канадский журнал лесных исследований . 48 (12): 1601–1606. doi : 10.1139/cjfr-2018-0347. hdl : 1807/92505 . ISSN  0045-5067. S2CID  92275030.
  7. ^ Мигула, В. (1894) Über ein neues System der Bakterien. Арб Бактериол Инст Карлсруэ 1: 235–238.
  8. ^ Мигула, В. (1900) System der Bakterien, Vol. 2. Йена, Германия: Густав Фишер.
  9. ^ abc Паллерони, Нью-Джерси (2010). «История Псевдомонады». Экологическая микробиология . 12 (6): 1377–1383. Бибкод : 2010EnvMi..12.1377P. дои : 10.1111/j.1462-2920.2009.02041.x . ПМИД  20553550.
  10. ^ abc Корнелис, Пьер, изд. (2008). Pseudomonas: геномика и молекулярная биология (1-е изд.). Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-19-6.
  11. ^ аб Анзай, Ю.; Ким, Х.; Пак, JY; Вакабаяси, Х. (2000). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад на основе последовательности 16S рРНК». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 50 (4): 1563–89. дои : 10.1099/00207713-50-4-1563. ПМИД  10939664.
  12. ^ Анзай, Ёдзиро; Кудо, Юко; Ояизу, Хироши (1997). «Филогения родов Chryseomonas, Flavimonas и Pseudomonas подтверждает синонимичность этих трех родов». Международный журнал систематической бактериологии . 47 (2): 249–251. дои : 10.1099/00207713-47-2-249 . ПМИД  9103607.
  13. ^ Ябуучи, Эйко; Косако, Ёсимаса; Ояизу, Хироши; Яно, Икуя; Хотта, Хисако; Хасимото, Ясухиро; Эзаки, Такаюки; Аракава, Мичио (1992). «Предложение о Burkholderia gen. Nov. И перевод семи видов группы гомологии II рода Pseudomonas в новый род с типовым видом Burkholderia cepacia (Palleroni and Holmes 1981) comb. Nov». Микробиология и иммунология . 36 (12): 1251–1275. дои : 10.1111/j.1348-0421.1992.tb02129.x . PMID  1283774. S2CID  46648461.
  14. ^ Ябуучи, Эйко; Косако, Ёсимаса; Яно, Икуя; Хотта, Хисако; Нисиучи, Юкико (1995). «Перенос двух видов Burkholderia и Alcaligenes в род Ralstonia. Ноябрь: Предложение о гребне Ralstonia Pickettii (Ralston, Palleroni and Doudoroff 1973). Ноябрь, гребешок Ralstonia solanacearum (Smith 1896). Ноябрь. И Ralstonia eutropa (Дэвис 1969). гребешок. Ноябрь". Микробиология и иммунология . 39 (11): 897–904. дои : 10.1111/j.1348-0421.1995.tb03275.x . PMID  8657018. S2CID  28187828.
  15. ^ abcdef Николаидис, Мариос; Моссиалос, Димитрис; Оливер, Стивен Г.; Амуциас, Григориос Д. (24 июля 2020 г.). «Сравнительный анализ основных протеомов основных эволюционных групп Pseudomonas выявляет видоспецифическую адаптацию Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas chromraphis». Разнообразие . 12 (8): 289. дои : 10.3390/d12080289 . ISSN  1424-2818.
  16. ^ Рихтер, Майкл; Росселло-Мора, Рамон (10 ноября 2009 г.). «Сдвиг золотого стандарта геномики для определения видов прокариот». Труды Национальной академии наук . 106 (45): 19126–19131. Бибкод : 2009PNAS..10619126R. дои : 10.1073/pnas.0906412106 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 2776425 . ПМИД  19855009. 
  17. ^ Тран, Фуонг Н.; Савка, Михаил А.; Ган, Хан Мин (12 июля 2017 г.). «Таксономическая классификация 373 геномов in silico выявляет ошибочную идентификацию видов и новые геновиды внутри рода Pseudomonas». Границы микробиологии . 8 : 1296. дои : 10.3389/fmicb.2017.01296 . ISSN  1664-302X. ПМК 5506229 . ПМИД  28747902. 
  18. ^ аб Кохорст, Джаспер Дж.; Дам, Джесси Си Джей; ван Хек, Рубен Г.А.; ван Сакченти, Эдоардо; Мартинс душ Сантос, Витор А.П.; Суарес-Диес, Мария; Шаап, Питер Дж. (06 декабря 2016 г.). «Сравнение 432 штаммов Pseudomonas посредством интеграции геномных, функциональных, метаболических и экспрессионных данных». Научные отчеты . 6 (1): 38699. Бибкод : 2016NatSR...638699K. дои : 10.1038/srep38699. ISSN  2045-2322. ПМК 5138606 . ПМИД  27922098. 
  19. ^ Криг, Ноэль (1984). Руководство Берджи по систематической бактериологии, Том 1 . Балтимор: Уильямс и Уилкинс. ISBN 0-683-04108-8.
  20. ^ Мейер, Жан-Мари; Жоффруа, Валери А.; Байда, Надер; Гардан, Луи; Изард, Дэниел; Лемансо, Филипп; Ашуак, Вафа; Паллерони, Норберто Дж. (2002). «Типирование сидерофора, мощный инструмент для идентификации флуоресцентных и нефлуоресцентных псевдомонад». Прикладная и экологическая микробиология . 68 (6): 2745–2753. Бибкод : 2002ApEnM..68.2745M. дои : 10.1128/АЕМ.68.6.2745-2753.2002. ПМК 123936 . ПМИД  12039729. 
  21. ^ Лау, Джи В.; Хассетт, Дэниел Дж.; Ран, Хуйминь; Конг Ф, Фаньшэн (2004). «Роль пиоцианина в инфекции Pseudomonas aeruginosa». Тенденции молекулярной медицины . 10 (12): 599–606. doi :10.1016/j.molmed.2004.10.002. ПМИД  15567330.
  22. ^ Маттейс, Сандра; Тегерани, Курош Аббаспур; Лаус, Джордж; Джексон, Роберт В.; Купер, Ричард М.; Корнелис, Пьер (2007). «Тиохинолобактин, сидерофор Pseudomonas с противогрибковой и антипитиевой активностью». Экологическая микробиология . 9 (2): 425–434. Бибкод : 2007EnvMi...9..425M. дои : 10.1111/j.1462-2920.2006.01154.x. ПМИД  17222140.
  23. Бьелло, Дэвид (28 февраля 2008 г.). «Микробы делают снег?». Научный американец .
  24. ^ Хассетт, Дэниел Дж.; Купполетти, Джон; Трапнелл, Брюс; Лымарь Сергей В.; и другие. (2002). «Анаэробный метаболизм и определение кворума биопленками Pseudomonas aeruginosa в дыхательных путях при хроническом муковисцидозе: переосмысление стратегий лечения антибиотиками и целей применения лекарств». Обзоры расширенной доставки лекарств . 54 (11): 1425–1443. дои : 10.1016/S0169-409X(02)00152-7. ПМИД  12458153.
  25. ^ аб Райан, Кеннет Дж.; Рэй, К. Джордж; Шеррис, Джон К., ред. (2004). Медицинская микробиология Шерриса (4-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN 0-8385-8529-9.
  26. ^ Ван Элдере, Йохан (февраль 2003 г.). «Многоцентровый надзор за чувствительностью к Pseudomonas aeruginosa при внутрибольничных инфекциях». Журнал антимикробной химиотерапии . 51 (2): 347–352. дои : 10.1093/jac/dkg102 . ПМИД  12562701.
  27. ^ Пул, К. (январь 2004 г.). «Мультирезистентность, опосредованная оттоком, у грамотрицательных бактерий». Клиническая микробиология и инфекции . 10 (1): 12–26. дои : 10.1111/j.1469-0691.2004.00763.x . ПМИД  14706082.
  28. ^ «Ученые обнаруживают глину для борьбы со смертельными бактериями». www.infoniac.com . 16 марта 2007 г. Проверено 20 ноября 2008 г.
  29. ^ Смит, Майкл (16 марта 2007 г.). «Галлий может иметь свойства, подобные антибиотикам». МедПейдж сегодня . Архивировано из оригинала 18 сентября 2008 г.
  30. ^ Боди, Джеральд П.; Боливар, Рикардо; Файнштейн, Виктор; Джадеджа, Лина (1 марта 1983 г.). «Инфекции, вызываемые Pseudomonas aeruginosa». Клинические инфекционные болезни . 5 (2): 279–313. doi : 10.1093/clinids/5.2.279. ISSN  1058-4838. ПМИД  6405475.
  31. ^ Харди, Ким Р.; Помье, Стефани; Вильгельм, Сюзанна (2009). «Секретируемые белки Pseudomonas aeruginosa : механизмы их экспорта и как они способствуют патогенезу». Бактериальные секретируемые белки: секреторные механизмы и роль в патогенезе . Кайстер Академик Пресс. ISBN 978-1-904455-42-4.
  32. ^ Броуди, Кэтрин Л.; Рейни, Пол Б.; Тестер, Марк; Джонстон, Кейт (1991). «Бактериальная пятнистость культивируемых грибов вызвана ионным каналом, образующим липодепсипептидный токсин». Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 1 (4): 407–411. doi : 10.1094/MPMI-4-407.
  33. ^ Янг, Дж. М. (1970). «Качающиеся жабры: бактериальное заболевание культивируемых грибов, вызываемое Pseudomonas agarici n. sp». Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований . 13 (4): 977–90. Бибкод : 1970NZJAR..13..977Y. дои : 10.1080/00288233.1970.10430530 .
  34. ^ Хаас, Дитер; Дефаго, Женевьева (2005). «Биологический контроль почвенных патогенов с помощью флуоресцентных псевдомонад». Обзоры природы Микробиология . 3 (4): 307–319. дои : 10.1038/nrmicro1129. PMID  15759041. S2CID  18469703.
  35. ^ Чин-А-Военг ТФ; Блумберг, Гвидо В.; Малдерс, Ине Х.М.; Деккерс, Линда С.; и другие. (2000). «Колонизация корня бактерией Pseudomonas chromraphis PCL1391, продуцирующей феназин-1-карбоксамид, необходима для биоконтроля ножки томата и корневой гнили». Мол Растительный Микроб Взаимодействие . 13 (12): 1340–1345. дои : 10.1094/MPMI.2000.13.12.1340 . hdl : 1887/62881 . ПМИД  11106026.
  36. ^ Есипов, С.Э.; Аданин В.М.; Баскунов, Б.П.; Киприанова Е.А.; и другие. (1975). «Новый антибиотико активный флороглюцид из Pseudomonas aurantiaca » . Антибиотики (на русском языке). 20 (12): 1077–81. ПМИД  1225181.
  37. ^ О'Махони, Марк М.; Добсон, Алан Д.В.; Барнс, Джереми Д.; Синглтон, Ян (2006). «Использование озона для очистки почвы, загрязненной полициклическими ароматическими углеводородами». Хемосфера . 63 (2): 307–314. Бибкод : 2006Chmsp..63..307O. doi :10.1016/j.chemSphere.2005.07.018. ПМИД  16153687.
  38. ^ Йена, КМ; Карл, MR; Блатт, LM; Саймон, MJ; Зима, РБ; Фауссет, PR; Лу, ХС; Харкорт, А.А.; Чен, К.К. (1991). «Клонирование и характеристика кластера генов Pseudomonas mendocina KR1, кодирующего толуол-4-монооксигеназу». Журнал бактериологии . 173 (17): 5315–27. дои : 10.1128/jb.173.17.5315-5327.1991. ПМК 208241 . ПМИД  1885512. 
  39. ^ Уэртас, М.-Дж.; Люке-Альмагро, ВМ; Мартинес-Луке, М.; Бласко, Р.; Морено-Вивиан, К.; Кастильо, Ф.; Ролдан, доктор медицинских наук (2006). «Цианидный метаболизм Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344: роль сидерофоров». Труды Биохимического общества . 34 (1): 152–5. дои : 10.1042/BST0340152. ПМИД  16417508.
  40. ^ Нодзири, Хидеаки; Маэда, Кана; Секигути, Хиройо; Урата, Масааки; Синтани, Масаки; Ёсида, Такако; Хабе, Хироши; Омори, Тосио (2002). «Организация и транскрипционная характеристика генов деградации катехолов, участвующих в деградации карбазола штаммом CA10 Pseudomonasresinovorans». Бионауки, биотехнологии и биохимия . 66 (4): 897–901. дои : 10.1271/bbb.66.897 . ПМИД  12036072.
  41. ^ Гилани, Разия Алам; Рафик, Мажар; Рехман, Абдул; Мунис, Мухаммад Фарук Хусейн; Рехман, Шафик ур; Чаудхари, Хасан Джавед (2016). «Биодеградация хлорпирифоса бактериями рода Pseudomonas ». Журнал фундаментальной микробиологии . 56 (2): 105–119. doi : 10.1002/jobm.201500336. ISSN  1521-4028. PMID  26837064. S2CID  1373984.
  42. ^ Нам, IH; Чанг, Ю.С.; Хонг, HB; Ли, Ю.Е. (2003). «Новая катаболическая активность Pseudomonas veronii в биотрансформации пентахлорфенола». Прикладная микробиология и биотехнология . 62 (2–3): 284–290. дои : 10.1007/s00253-003-1255-1. PMID  12883877. S2CID  31700132.
  43. ^ Онака, Кристина; Кинингер, Мартин; Энгессер, Карл Х.; Альтенбухнер, Йозеф (май 2007 г.). «Разложение алкилметилкетонов Pseudomonas veronii». Журнал бактериологии . 189 (10): 3759–3767. дои : 10.1128/JB.01279-06. ЧВК 1913341 . ПМИД  17351032. 
  44. ^ Маркес, Сильвия; Рамос, Хуан Л. (1993). «Транскрипционный контроль катаболических путей плазмиды Pseudomonas putida TOL». Молекулярная микробиология . 9 (5): 923–929. doi :10.1111/j.1365-2958.1993.tb01222.x. PMID  7934920. S2CID  20663917.
  45. ^ Сепульведа-Торрес, Лицели Дель К.; Раджендран, Нараянан; Дайбас, Майкл Дж.; Криддл, Крейг С. (1999). «Поколение и первоначальная характеристика мутантов Pseudomonas stutzeri KC с нарушенной способностью разлагать четыреххлористый углерод». Архив микробиологии . 171 (6): 424–429. Бибкод : 1999ArMic.171..424D. дои : 10.1007/s002030050729. PMID  10369898. S2CID  19916486.
  46. ^ «Что такое Pseudomonas aeruginosa?». ВебМД . 27 октября 2022 г. . Проверено 7 августа 2023 г.
  47. ^ abc Вуд, Питер (16 марта 2021 г.). «Псевдомонада: как лечить и предотвратить в коммерческих системах водоснабжения». Системы водоснабжения Уичвуда . Проверено 7 августа 2023 г.
  48. ^ abcd Дасен, ЮВ; ЛиПума, Джей-Джей; Костман-младший; Сталл, TL (1 октября 1994 г.). «Характеристика ПЦР-риботипирования Burkholderia (Pseudomonas) cepacia». Журнал клинической микробиологии . 32 (10): 2422–2424. дои : 10.1128/JCM.32.10.2422-2424.1994. ISSN  0095-1137. ПМК 264078 . ПМИД  7529239. 
  49. ^ abcde Доган, Бельгин; Бур, Кэтрин Дж. (1 января 2003 г.). «Генетическое разнообразие и потенциал порчи видов Pseudomonas, выделенных из жидких молочных продуктов и предприятий по переработке молочных продуктов». Прикладная и экологическая микробиология . 69 (1): 130–138. Бибкод : 2003ApEnM..69..130D. дои :10.1128/АЕМ.69.1.130-138.2003. ISSN  0099-2240. ПМЦ 152439 . ПМИД  12513987. 
  50. ^ abc Casalinuovo, Ида А.; Ди Пьеро, Донато; Колетта, Массимилиано; Ди Франческо, Паоло (1 ноября 2006 г.). «Применение электронных носов для диагностики заболеваний и обнаружения порчи продуктов». Датчики . 6 (11): 1428–1439. Бибкод : 2006Senso...6.1428C. дои : 10.3390/s6111428 . ПМК 3909407 . 
  51. ^ abcd Маган, Нареш; Павлу, Алекс; Хрисантакис, Иоаннис (5 января 2001 г.). «Чувство молока: летучая сенсорная система распознает в молоке бактерии, вызывающие порчу, и дрожжи». Датчики и исполнительные механизмы B: Химические вещества . 72 (1): 28–34. дои : 10.1016/S0925-4005(00)00621-3.
  52. ^ Pseudomonas в LPSN ; Парте, Эйдан К.; Сарда Карбасс, Хоаким; Мейер-Колтхофф, Ян П.; Реймер, Лоренц К.; Гёкер, Маркус (1 ноября 2020 г.). «Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN), перемещается в DSMZ». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (11): 5607–5612. дои : 10.1099/ijsem.0.004332 .
  53. ^ Анзай, Ю; Ким, Х; Пак, JY; Вакабаяси, Х; Ояизу, Х (2000). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад на основе последовательности 16S рРНК». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 50 (4): 1563–1589. дои : 10.1099/00207713-50-4-1563. ISSN  1466-5034. ПМИД  10939664.
  54. ^ Джун, Се-Ран; Вассенаар, Труди М.; Нукаев, Интават; Хаузер, Лорен; Ванчай, Висану; Земля, Мириам; Тимм, Коллин М.; Лу, Цзе-Юань С.; Шадт, Кристофер В.; Доктыч, Митчел Дж.; Пеллетье, Дейл А.; Ассери, Дэвид В. (2016). «Разнообразие геномов Pseudomonas, включая изоляты, связанные с Populus, как выявлено с помощью сравнительного анализа генома». Прикладная и экологическая микробиология . 82 (1): 375–383. Бибкод : 2016ApEnM..82..375J. дои : 10.1128/АЕМ.02612-15. ISSN  0099-2240. ПМЦ 4702629 . ПМИД  26519390. 
  55. ^ Мулет, Магдалена; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (2010). «Анализ последовательностей ДНК видов Pseudomonas ». Экологическая микробиология . 12 (6): 1513–30. Бибкод : 2010EnvMi..12.1513M. дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02181.x. ПМИД  20192968.
  56. ^ Мулет, Магдалена; Гомила, Маргарита; Скотта, Клаудия; Санчес, Дэвид; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (2012). «Соответствие между времяпролетной масс-спектрометрией с лазерной десорбцией / ионизацией цельноклеточной матрицы и подходами к анализу многолокусных последовательностей в различении видов внутри рода Pseudomonas». Систематическая и прикладная микробиология . 35 (7): 455–464. дои : 10.1016/j.syapm.2012.08.007. ISSN  0723-2020. ПМИД  23140936.
  57. ^ Гомила, Маргарита; Пенья, Арантча; Мулет, Магдалена; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (2015). «Филогеномика и систематика Pseudomonas». Границы микробиологии . 6 : 214. дои : 10.3389/fmicb.2015.00214 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 4447124 . ПМИД  26074881. 
  58. ^ Гессен, Кедр; Шульц, Фредерик; Булл, Кэроли Т.; Шаффер, Бренда Т.; Ян, Цин; Шапиро, Николь; Хасан, Карл А.; Варгезе, Неха; Эльбурн, Лиам Д.Х.; Полсен, Ян Т.; Кирпид, Никос; Войке, Таня; Лопер, Джойс Э. (2018). «Геномная эволюционная история видов Pseudomonas». Экологическая микробиология . 20 (6): 2142–2159. Бибкод : 2018EnvMi..20.2142H. дои : 10.1111/1462-2920.14130. ISSN  1462-2912. OSTI  1529110. PMID  29633519. S2CID  4737911.
  59. ^ Жирар, Леа; Лоод, Седрик; Хёфте, Моника; Вандам, Питер; Рокни-Заде, Хасан; ван Ноорт, Вера; Лавин, Роб; Де Мот, Рене (2021). «Постоянно расширяющийся род Pseudomonas: описание 43 новых видов и разделение группы Pseudomonas putida». Микроорганизмы . 9 (8): 1766. doi : 10.3390/microorganisms9081766 . ISSN  2076-2607. ПМК 8401041 . ПМИД  34442845. 
  60. ^ Ван Ландшут, А.; Россау, Р.; Де Лей, Дж. (1986). «Внутри- и межродовые сходства цистронов рибосомальных рибонуклеиновых кислот Acinetobacter». Международный журнал систематической бактериологии . 36 (2): 150. дои : 10.1099/00207713-36-2-150 .
  61. ^ Жирар Л., Луд С., Хёфте М., Вандам П., Рокни-Заде Х., ван Ноорт В., Лавин Р., Де Мот Р. (2021). «Постоянно расширяющийся род Pseudomonas: описание 43 новых видов и разделение группы Pseudomonas putida». Микроорганизмы . 9 (8): 1766. doi : 10.3390/microorganisms9081766 . ПМК 8401041 . ПМИД  34442845. 
  62. ^ Йи Б, Далпке А.Х. (2022). «Возврат к внутриродовой структуре рода Pseudomonas с полной информацией о последовательностях всего генома: понимание разнообразия и генетических детерминант, связанных с патогенами». Заразить Генет Эвол . 97 : 105183. doi : 10.1016/j.meegid.2021.105183 . PMID  34920102. S2CID  245180021.Обратите внимание, что дерево в этой ссылке имеет ту же топологию, но выглядит по-другому, поскольку у него нет корней.
  63. ^ аб Хертвельдт, К.; Лавин, Р.; Плетенева Е.; Сернова Н.; Курочкина Л.; Корчевский Р.; Роббен, Дж.; Месянжинов В.; Крылов В.Н.; Волкарт, Г. (2005). «Сравнение геномов крупных фагов Pseudomonas aeruginosa» (PDF) . Журнал молекулярной биологии . 354 (3): 536–545. дои : 10.1016/j.jmb.2005.08.075. PMID  16256135. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 г. Проверено 27 августа 2015 г.
  64. ^ Лавин, Роб; Нобен, Жан-Поль; Хертвельдт, Кирстен; Цейсенс, Питер-Ян; Бриерс, Ив; Дюмон, Дебора; Рукур, Барт; Крылов Виктор Н.; Месянжинов Вадим Владимирович; Роббен, Йохан; Волкарт, Гвидо (2006). «Структурный протеом бактериофага Pseudomonas aeruginosa φKMV». Микробиология . 152 (2): 529–534. дои : 10.1099/mic.0.28431-0 . ISSN  1465-2080. ПМИД  16436440.
  65. ^ аб Цейсенс, Питер-Ян; Лавин, Роб; Маттеус, Уэсли; Чибеу, Эндрю; Хертвельдт, Кирстен; Маст, Ян; Роббен, Йохан; Волкарт, Гвидо (2006). «Геномный анализ фагов Pseudomonas aeruginosa LKD16 и LKA1: создание подгруппы φKMV в супергруппе T7». Журнал бактериологии . 188 (19): 6924–6931. дои : 10.1128/JB.00831-06. ISSN  0021-9193. ПМК 1595506 . ПМИД  16980495. 
  66. ^ Ли, Люси Ф.; Боэзи, Дж. А. (1966). «Характеристика бактериофага gh-1 Pseudomonas putida». Журнал бактериологии . Американское общество микробиологии. 92 (6): 1821–1827. дои : 10.1128/JB.92.6.1821-1827.1966 . ПМК 316266 . ПМИД  5958111. 
  67. ^ Бьюкенен, RE (1955). «Таксономия». Ежегодный обзор микробиологии . 9 : 1–20. дои : 10.1146/annurev.mi.09.100155.000245. ПМИД  13259458.

Внешние ссылки

Общий