Химическое соединение
Тиопронин , продаваемый под торговой маркой Тиола , представляет собой лекарственный препарат, используемый для контроля скорости осаждения и выведения цистина при заболевании цистинурия . [3] [4]
Он доступен как дженерик . [5] [6]
Медицинское применение
Тиопронин показан в сочетании с обильным потреблением жидкости, щелочью и изменением диеты для профилактики образования цистиновых камней у людей весом 20 кг (44 фунта) и более с тяжелой гомозиготной цистинурией, которым не помогают только эти меры. [1] [2]
Побочные эффекты
Тиопронин может вызывать ряд побочных эффектов, которые в целом аналогичны побочным эффектам D-пеницилламина и других соединений, содержащих активные сульфгидрильные группы. [7] Его фармакокинетика была изучена. [8]
Фармакология
Механизм действия
Тиопронин взаимодействует с цистеином мочи, образуя более растворимый, связанный дисульфидом , комплекс тиопронин-цистеин. [8]
Общество и культура
В США препарат продавался компанией Mission Pharmacal по цене 1,50 долл. США за таблетку, но в 2014 году права были выкуплены компанией Retrophin, принадлежащей Мартину Шкрели , и цена выросла до 30 долл. США за таблетку в капсуле 100 мг. [9] [10]
В 2016 году компания Imprimis Pharmaceuticals представила более дешевую версию, продаваемую как комбинированный препарат . [11]
Исследовать
Его также можно использовать при болезни Вильсона (переизбытке меди в организме), а также его исследовали для лечения артрита , [12] [13] хотя тиопронин не является противовоспалительным средством . [ необходима ссылка ]
Тиопронин также иногда используется как стабилизирующий агент для металлических наночастиц . Тиоловая группа связывается с наночастицами, предотвращая коагуляцию. [14]
Ссылки
- ^ ab "Таблетки тиолатиопронина, покрытые сахаром". DailyMed . Получено 18 июня 2021 г.
- ^ ab "Тиола EC- тиопронин таблетка, отсроченное высвобождение". DailyMed . 15 марта 2021 г. Получено 6 марта 2023 г.
- ^ Линделл А., Деннеберг Т., Хеллгрен Э., Джеппссон Дж. О., Тиселиус Х. Г. (1995). «Клиническое течение и образование цистиновых камней во время лечения тиопронином». Urological Research . 23 (2): 111–7. doi :10.1007/BF00307941. PMID 7676533. S2CID 34308815.
- ^ Coe FL, Parks JH, Asplin JR (октябрь 1992 г.). «Патогенез и лечение почечных камней». The New England Journal of Medicine . 327 (16): 1141–52. doi :10.1056/NEJM199210153271607. PMID 1528210.
- ^ "Competitive Generic Theraprovals". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 29 июня 2023 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 г. Получено 29 июня 2023 г.
- ^ "First Generic Drug Approvals 2023". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 30 мая 2023 г. Архивировано из оригинала 30 июня 2023 г. Получено 30 июня 2023 г.
- ^ Джаффе IA (март 1986). «Профиль побочных эффектов сульфгидрильных соединений у человека». Американский журнал медицины . 80 (3): 471–6. doi :10.1016/0002-9343(86)90722-9. PMID 2937293.
- ^ ab Carlsson MS, Denneberg T, Emanuelsson BM, Kågedal B, Lindgren S (август 1993 г.). «Фармакокинетика перорального тиопронина». Европейский журнал клинической фармакологии . 45 (1): 79–84. doi :10.1007/BF00315354. PMID 8405034. S2CID 8879752.
- ^ Lowe D (11 сентября 2014 г.). «Самое бессовестное повышение цен на лекарства, которое я когда-либо видел». В разработке .
- ^ Carroll J (20 сентября 2015 г.). «Зачем Мартину Шкрели повышать цену на старые лекарства на 5000%? Только «идиот» мог бы спросить». FierceBiotech .
- ^ Elvidge S (29 сентября 2016 г.). «Imprimis закрывает завод в Техасе, сокращает 8% рабочих мест». BioPharma Dive .
- ^ Delecoeuillerie G (апрель 1989 г.). «[Переносимость и терапевтическая поддержка тиопронина, нового базисного лечения ревматоидного артрита. По поводу долгосрочного наблюдения за 268 случаями]». Revue du Rhumatisme et des Maladies Osteo-Articulaires . 56 (5 Pt 2): 38–42. PMID 2740804.
- ^ Пасеро Г., Пеллегрини П., Амбанелли У., Чомпи М.Л., Коламусси В., Ферраччоли Г. и др. (август 1982 г.). «Контролируемое многоцентровое исследование тиопронина и d-пеницилламина при ревматоидном артрите». Артрит и ревматизм . 25 (8): 923–9. дои : 10.1002/арт.1780250803. ПМИД 7115451.
- ^ Dahl JA, Maddux BL, Hutchison JE (июнь 2007 г.). «На пути к более экологичному наносинтезу». Chemical Reviews . 107 (6): 2228–69. CiteSeerX 10.1.1.454.2724 . doi :10.1021/cr050943k. PMID 17564480.