stringtranslate.com

Формация Исчигуаласто

Формация Исчигуаласто — позднетриасовая геологическая формация в бассейне Исчигуаласто-Вилья-Уньон на юго-западе провинции Ла-Риоха и северо-востоке провинции Сан-Хуан на северо-западе Аргентины . Формация датируется позднекарнийским и ранненорийским ярусами позднего триаса (около 231,7–225 млн лет назад) по данным радиометрического датирования пепловых пластов.

Формация Ишигуаласто является частью группы Агуа-де-ла-Пенья, залегающей над формацией Лос-Растрос и перекрытой формацией Лос-Колорадос . Формация обычно подразделяется на четыре члена , от старого к молодому: Ла-Пенья, Канча-де-Бочас, Валье-де-ла-Луна и Кебрада-де-ла-Саль. Песчаники , аргиллиты , конгломераты и туфы формации отложились в флювиальной (с преобладанием рек) пойменной среде , характеризующейся прохладными температурами и выраженными сезонными осадками. Формация наиболее хорошо изучена в провинциальном парке Ишигуаласто , охраняемой территории, созданной в провинции Сан-Хуан в 1967 году и включенной в список Всемирного наследия ЮНЕСКО в 2000 году. Места в провинции Ла-Риоха, такие как Серро-Лас-Лахас и Серро-Бола, изучены меньше, но потенциально еще более стратиграфически обширны.

Формация Ишигуаласто является важной палеонтологической единицей, считающейся konzentrat-lagerstätte из-за плотности ископаемых. Она сохраняет разнообразный ассортимент позднетриасовых синапсидов , темноспондилов и рептилий, включая некоторые из самых ранних недвусмысленных ископаемых динозавров . Травоядные ринхозавры и цинодонты (особенно ринхозавр Hyperodapedon sanjuanensis и цинодонт Exaeretodon argentinus ) являются, безусловно, преобладающими находками среди ископаемых четвероногих в формации. Herrerasaurus ischigualastensis является как самым многочисленным динозавром, так и самым распространенным плотоядным животным формации. Другим важным динозавром с примитивными характеристиками является Eoraptor lunensis , найденный в Ишигуаласто в начале 1990-х годов. В формации также обнаружены копролиты , норы, окаменевшая древесина и сжатые растения.

Этимология

Название Ischigualasto происходит от вымершего языка какан , на котором говорила коренная группа, которую испанские конкистадоры называли Diaguita , и означает «место, где восходит луна». [1] Род Ischigualastia и виды Herrerasaurus ischigualastensis , Pseudochampsa ischigualastensis , Pelorocephalus ischigualastensis и Protojuniperoxylon ischigualastianus были названы в честь образования.

Геология

Региональная обстановка

Карта и стратиграфическая колонка, показывающая протяженность формации Исчигуаласто и ее биозон.

Формация Ишигуаласто находится в бассейне Ишигуаласто-Вилья-Уньон , вдоль границы провинций Ла-Риоха и Сан-Хуан , в бесплодных землях Западной Аргентины. Формация наиболее широко обнажена и изучена в Провинциальном парке Ишигуаласто (IPP), национальном парке Аргентины и объекте Всемирного наследия ЮНЕСКО, который занимает большую часть бассейна в провинции Сан-Хуан. В западной части парка максимальная толщина формации составляет 691 метр (2267 футов), сужаясь до 397 метров (1302 фута) в восточной части. [2] [3] И наоборот, формация тонкая и в основном покрыта недавними отложениями в Национальном парке Талампайя , который соседствует с Провинциальным парком Ишигуаласто в Ла-Риохе на севере. [4] Однако не все обнажения в Ла-Риохе столь ограничены. Ранее заброшенная область Серро-Лас-Лахас, на северо-западной оконечности бассейна, сохранила выход породы толщиной до 1059 метров (3474 футов) на небольшой географической территории. [3] Другим хорошо открытым выходом породы в Ла-Риохе является Серро-Бола, где сохранилось около 800 метров (2600 футов) осадочных пород. [5]

Бассейн Исчигуаласто-Вилья-Унион является остатком древнего полуграбена , который сохранил серию триасовых осадков толщиной 3,5 км (11 000 футов) [6] . [7] Формация Исчигуаласто представляет собой второй синрифтовый период в бассейне, что означает, что ее осадки были размещены в течение короткого интервала, когда рифтинг был возобновлен, чтобы расширить бассейн еще больше. Рифтинг был обеспечен движением по Валле Фертиль, спящему разлому вдоль западного края бассейна. [2]

Стратиграфически формация является частью группы Агуа-де-ла-Пенья, название, охватывающее позднетриасовые формации в бассейне Исчигуаласто-Вилья-Уньон. Формация Исчигуаласто залегает над формацией Лос-Растрос , среднекарнийской единицей, в которой преобладают зеленые аргиллиты. Впоследствии она перекрывается формацией Лос-Колорадос , которая в основном состоит из красного песчаника норийского возраста. Сравнительно бледный цвет осадков формации Исчигуаласто сильно контрастирует с ее предшественником и последователем, помогая различать три формации в поле. [8]

Седиментология

Формация Исчигуаласто была средой, в которой преобладали реки, на что указывают ее типы пород: грубые речные (русловые) песчаные пласты и более мелкие пойменные отложения песчаников, аргиллитов и палеопочв. [2] [9] Тонкие бентонитовые туфы , полученные из вулканического пепла, разбросаны по всей формации. [2] [10] [3]

Пласты песчаника

Обрыв из песчаника в провинциальном парке Исчигуаласто

Самые грубые породы в формации - это конгломераты речных галек руслового отставания - галечниковые конгломераты ( т . е. гравийные пласты, первые речные отложения, которые погружаются и становятся погребенными). Они образуют самый нижний слой многих песчаниковых пластов, разрушаясь в нижележащие мелкозернистые отложения. Плоские, лентовидные слои являются наиболее распространенной разновидностью речного песчаника, а некоторые слои сохраняют подводную рябь или дюны . Наклонные слои песчаника указывают на накопление осадков, либо вниз по течению, либо сбоку (в виде точечных отмелей ). Песчаниковые пласты занимают диапазон размеров и пропорций, от относительно небольших однорусловых отложений (толщиной 2 метра, шириной 10 метров) до массивных комплексов из нескольких наложенных друг на друга разветвленных рек (толщиной 20 метров, шириной 2000 метров). [2] Песчаник и алеврит также встречаются в окружающей пойме в виде расщелин , заброшенных каналов и отложений дамб . [2]

Древние реки и ручьи в основном текли на север или северо-восток от вулканических возвышенностей, обрамляющих южную часть доисторической долины. На юго-восточном краю современного бассейна, где формация Исчигуаласто несколько тоньше, индикаторы потока имеют тенденцию к северо-западной ориентации, возможно, перенаправленные базальтовыми потоками. Слои песчаника также имеют тенденцию быть меньше и менее многочисленными в восточной части бассейна, в то время как палеопочвы более объемные. [2]

Аргиллиты и палеопочвы

Бесплодные земли разноцветных аргиллитов и палеопочв в провинциальном парке Исчигуаласто

Большинство пойменных осадков были мелкозернистыми. Многие из более грубых слоев аргиллита представляют собой надпойменные отложения , отложенные над заброшенными каналами и расщелинами. [2] Самые тонкие отложения сохранились в виде палеосолей (окаменевшей почвы), которых было восемь разновидностей, обозначенных буквами от A до H. [11] [2] Палеосоли типа A представляют собой песчаные почвы, богатые кварцем и слюдой , с нечеткими пятнами, корневыми отложениями и без внутренней структуры. Вероятно, это были протосоли или энтисоли , молодые почвы, развивающиеся вдоль берегов ручьев, где силикокластические зерна превосходят по количеству органический материал. [11] Другие палеосоли в основном встречаются среди пластов аргиллита или аргиллита, а не среди песчаных слоев. Палеопочвы типа B имеют высокие доли смектита и слюды, частые скользкие поверхности , клиновидные трещины ( грязевые трещины в поперечном сечении) и сильные редоксиморфные признаки, такие как оглеение и пятнистость. Их можно классифицировать как тип вертисолей , размещенных в теплом сезонном климате с высоким уровнем грунтовых вод в течение большей части года. [11] Палеопочвы типа C похожи на тип B, но отличаются обилием известковых конкреций и скудностью редоксиморфных признаков. Хотя они также являются вертисолями, они коррелируют с менее влажным климатом, увлажненным периодическими осадками, а не грунтовыми водами . [11]

Палеопочвы типа D имеют высокое содержание смектита и каолинита , мелкую пятнистость и отчетливо многочисленные гематитовые конкреции и глинистые пленки (аргиллитовые горизонты). Они классифицируются как аргиллисоли или альфизоли , погребенные в относительно сухих и стабильных средах, таких как леса, вдали от влияния воды. [11] Палеопочвы типа E представляют собой простые глыбовые почвы, заполненные известковыми структурами и отчетливым карбонатным горизонтом вместе со смектитом и слюдой. Это кальцисоли , постоянно сухие и стабильные пустынные почвы, образующиеся в климате с небольшим количеством осадков. [11] Палеопочвы типа F являются промежуточными между типами D и E, поскольку они имеют как глиняные, так и карбонатные горизонты и все три основных глинистых минерала : смектит, слюду и каолинит. [11]

Палеопочвы типа G и H отличаются тем, что они происходят из вулканических пород , а не из осадков. Палеопочвы типа G представляют собой красочные и песчаные почвы с четкими горизонтами, богатыми смектитом, кремнеземом и оксидами железа . Они развиваются над слоями золы на основе полевого шпата и являются одними из самых латерально обширных типов почв в формации, поскольку вулканический пепел покрывает обширную территорию независимо от климата или наличия воды. [11] Палеопочвы типа H, с другой стороны, представляют собой редкую разновидность зернистых палеопочв, развивающихся над базальтовыми лавами , которые были деградированы и выветрены в процессе формирования почвы . [11]

Подразделения

Большие известковые конкреции, выходящие на поверхность в Канча-де-Бочас (« корт для бочче ») в провинциальном парке Исчигуаласто. Этот участок назван в честь члена Канча-де-Бочас

Формация подразделяется на четыре части в провинциальном парке Исчигуаласто, каждая из которых демонстрирует отличительную картину седиментологии и содержания ископаемых. [2] Эти части были неофициально обозначены в 2006 году [11] и официально названы в 2009 году. [2] Сверху (самая молодая и стратиграфически самая высокая) вниз (самая старая и стратиграфически самая низкая) они следующие: [2] [12]

Вместо этого обнажение в Серро-Лас-Лахас разделено на три подчасти: нижняя часть (от 11 до 310 метров над основанием обнажения) с извилистыми речными отложениями, средняя часть (от 310 до 740 метров над основанием) с низким содержанием ископаемых, с высоковлажными палеопочвами, и верхняя часть (от 740 до 1070 метров над основанием) с переплетенными речными отложениями и спаянными туфовыми пластами, но без ископаемых. [3]

Возраст

Радиометрическое датирование

Выступ пласта Исчигуаласто в Серро-Лас-Лахас, на котором показаны основные литологические и биостратиграфические границы (цветные стрелки) и слои туфа (белые стрелки)

Переслаивающиеся слои вулканического пепла над основанием и под верхней частью формации Исчигуаласто в провинциальном парке Исчигуаласто обеспечивают точный хроностратиграфический контроль продолжительности формации. Два слоя пепла дали возраст 231,4 ± 0,3 млн лет и 225,9 ± 0,9 млн лет соответственно. Эти оценки возраста были получены с помощью радиометрического датирования 40 Ar/ 39 Ar образцов осадков, впервые проанализированных в 1993 году [10] и перекалиброванных в 2011 году. [13] [14] Формация в целом охватывает границу карнийского и норийского ярусов (приблизительно 227 млн ​​лет), хотя наибольшее разнообразие наблюдается в более старых членах формации карнийского возраста (члены Ла Пенья и Канча де Бочас). [12] Основной оборот фауны и потеря разнообразия происходят в ранней части члена Валье де ла Луна, незадолго до начала норийского яруса. [12] Согласно U-Pb-датированию , исследование 2021 года опубликовало возраст 228,91 ± 0,14 млн лет для слоя пепла на этом уровне. [15]

Исследование 2020 года датировало три туфа в Серро-Лас-Лахас с помощью U-Pb датирования . Самый старый туф находится на 107 метрах выше основания обнажения, незадолго до самых ранних окаменелостей на этом месте. Его возраст составляет 229,25 ± 0,1 млн лет. Второй туф, в середине ископаемого участка на высоте 160 метров над основанием, имеет возраст 228,97 ± 0,22 млн лет. Третий туф находится близко к верхней части формации, на высоте 1035 метров над основанием, и его возраст составляет 221,82 ± 0,1 млн лет. Эти значения показывают, что формация была отложена между 230,2 ± 1,9 млн лет и 221,4 ± 1,2 млн лет в Серро-Лас-Лахас. [3]

Небольшие стратиграфические пробелы могли присутствовать в Серро-Лас-Лахас, что привносит некоторую неопределенность в толщину обнажения и точный уровень туфовых слоев. [15] [5] В результате некоторые исследования предполагают, что на этом участке обнажено только 700 метров. [15] [5] Даже принимая во внимание эту возможность, отложение формации Исчигуаласто в Серро-Лас-Лахас, по-видимому, заканчивается на несколько миллионов лет позже, чем в Провинциальном парке Исчигуаласто. Оценки возраста на любом участке могут быть ошибочными, или переход между формациями Исчигуаласто и Лос-Колорадос является асинхронным, при этом некоторые области приобретают осадки, характерные для последней формации, в более раннее время, чем другие области. [5] [16] Аналогичным образом, осадки формации Лос-Растрос могли быть вытеснены позже в Серро-Лас-Лахас относительно Провинциального парка Исчигуаласто. [5]

Биостратиграфия

Фауна формации Исчигуаласто

В провинциальном парке Исчигуаласто формация Исчигуаласто разделена на три биозоны на основе состава и обилия ископаемых четвероногих . Самая ранняя биозона, и, безусловно, самая богатая ископаемыми, известна как биозона Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus [15] [17] [18] (ранее биозона Scaphonyx - Exaeretodon - Herrerasaurus , [14] [12] используя более старый синоним Hyperodapedon ). Эта биозона характеризуется обилием ринхозавра Hyperodapedon , цинодонта Exaeretodon и плотоядного динозавра Herrerasaurus . Она простирается от члена Ла-Пенья через член Канча-де-Бочас вплоть до самых ранних слоев члена Валле-де-ла-Луна. [14] [12]

Вторая биозона — это биозона Exaeretodon , которая занимает большую часть члена Valle de la Luna. Hyperodapedon и Herrerasaurus исчезают из ископаемых остатков в парке, но Exaeretodon немного более многочислен. [14] [12] Разнообразие и ископаемое изобилие в целом значительно ниже, чем в предыдущей биозоне. Только несколько рептилий продолжают существовать в обеих биозонах, а именно Aetosauroides , Saurosuchus и Proterochampsa . [12] Третья и последняя биозона — это биозона Jachaleria в члене Quebrada de la Sal. Ископаемые остатки чрезвычайно редки; как следует из названия, единственным идентифицируемым четвероногим из этого члена является дицинодонт Jachaleria . Эта биозона продолжается в формации Los Colorados. [14] [12]

В Серро-Лас-Лахас используются две альтернативные биозоны. Самая ранняя биозона — биозона Hyperodapedon , названная так из-за преобладания ископаемых Hyperodapedon . Эта биозона продолжается примерно до 260 метров над основанием обнажения (что эквивалентно примерно 228 млн лет). За ней следует биозона Teyumbaita , в которой Hyperodapedon отсутствует , но вместо этого имеется множество ископаемых другого ринхозавра, Teyumbaita . Teyumbaita прекращает встречаться примерно на 350 метров выше основания, а самые молодые ископаемые в обнажении находятся примерно на 400 метров выше основания. Биозоны Hyperodapedon и Teyumbaita , как предполагается, эквивалентны всей биозоне Hyperodapedon - Exaeretodon - Herrerasaurus , причем Teyumbaita впервые появляется в слоях, эквивалентных раннему члену Valle de la Luna. [3]

Региональные и глобальные корреляции

Биостратиграфия палиноморф и тетрапод согласуется с позднекарнийским и ранненорийским возрастом формации. [19] [20] [3] [16] С точки зрения геологических формаций за пределами Аргентины формация Исчигуаласто наиболее легко коррелируется с верхней формацией Санта-Мария бассейна Парана на юго-востоке Бразилии. Обе формации демонстрируют картину обильных находок Hyperodapedon , за которой следует упадок рода вместе с всплеском ископаемых Exaeretodon . Proterochampsa , Aetosauroides и herrerasaurids также преобладают в обеих формациях. [21] [22] [23] Лангер (2005) восстановил термин « Исчигуаластиан » для этой общей фаунистической зоны в Южной Америке, основываясь на характеристике Бонапарта (1966) формации Исчигуаласто как интервала с уникальными ископаемыми. Ишигуаластиан определяется присутствием Hyperodapedon и Exaeretodon , после доминирования дицинодонта Dinodontosaurus и до первых ископаемых Jachaleria . [21] Радиометрическое датирование дополнительно подтверждает это предложение, поскольку верхняя формация Санта-Мария также была отложена в позднем карнийском веке. [24] [25]

За пределами Южной Америки фаунистические корреляции менее значимы. Система наземной фауны позвоночных (LVF), инициированная Лукасом (1998), направлена ​​на корреляцию триасовых формаций в глобальном масштабе с помощью биостратиграфии тетрапод. Лукас поместил формацию Исчигуаласто в адаманский LVF, биозону, определяемую в первую очередь видами и сообществами на юго-западе Северной Америки. [26] Его корреляция была обоснована зарегистрированным присутствием нескольких таксонов, общих для обоих континентов: Ischigualastia , Saurosuchus , [27] герреразавриды и этозавр Stagonolepis . [26] Более поздние исследования оспорили многие из этих утверждений. Предложенная бедренная кость Ischigualastia из формации Санта-Роза в Нью-Мексико может вместо этого быть отнесена к Eubrachiosaurus или другому неназванному дицинодонту stahleckeriid. [28] [29] Фрагменты « Saurosuchus » из Аризоны не являются диагностическими на уровне рода и не могут рассматриваться как доказательство того, что род распространялся до Северной Америки. [30] Концепция Лукаса о Stagonolepis нетрадиционно широка, объединяя не только оригинальные европейские окаменелости, но также Aetosauroides [31] [32] и североамериканский род Calyptosuchus , вопреки мнению многих других специалистов. [21] [33]

Как индексный таксон ишигуаласто, Hyperodapedon был обнаружен в формации Pebbly Arkose в Зимбабве , слоях Tunduru в Танзании и формации Lower Maleri в Индии. [21] [34] [35] Он также был обнаружен в более северных формациях, таких как песчаник Lossiemouth в Шотландии , формация Middle Wolfville в Новой Шотландии и формация Popo Agie в Вайоминге . Stagonolepis был первоначально обнаружен в песчанике Lossiemouth, что обеспечивает еще один возможный путь корреляции с формацией Ischigualasto. [21] Некоторые из видов Hyperodapedon впоследствии были помещены в их собственный род: танзанийский вид также известен как Supradapedon , [36] новошотландский вид — Oryctorhynchus , [37] а вид из Вайоминга — Beesiiwo . [38] Ископаемые останки из слоев « Исало II » на Мадагаскаре в целом сопоставимы с формацией Исчигуаласто, а местный мадагаскарский ринхозавр, Isalorhynchus , иногда считался видом Hyperodapedon . [21]

Формация Ишигуаласто является домом для одного из древнейших крокодиломорфов, Trialestes . Это может облегчить корреляцию с другими формациями с очень ранними крокодиломорфами: формацией Пекин в Северной Каролине и формацией Нижняя Малери в Индии. [34] Состав фауны в интервале «Ишигуаластиан» может быть более тесно связан с палеоширотой, чем с географической близостью. Позднекарнийские-ранненорийские экосистемы Южной Америки примерно напоминают Африку, Европу, Индию и северную часть Северной Америки, но сильно отличаются от южной части Северной Америки. [39]

Климат и палеосреда

Формация Ишигуаласто датируется всего несколькими миллионами лет после карнийского плювиального эпизода (CPE), интервала особенно теплого и влажного глобального климата в середине карнийского периода. CPE соответствует подстилающей формации Лос-Растрос. [40] [41] [15] Различные исследования пришли к совершенно разным выводам относительно климата формации Ишигуаласто. [42] [5]

Стратиграфические колонки формации Исчигуаласто в трех основных местах (Серро-Лас-Лахас, Серро-Бола и провинциальный парк Исчигуаласто), нанесенные на карту вместе с радиометрическими датами (розовые звезды) и предполагаемыми климатическими тенденциями из различных исследований.

Исследование 2004 года оценило геологический состав палеопочвы Исчигуаласто, полученной из выветренного базальтового потока примерно на 45 м выше основания формации. [43] Рассматриваемая палеопочва, позже обозначенная как палеопочва типа H, [11] была вертизолем (что указывает на сильные влажные и сухие сезоны), сохраняющим горизонт, богатый гетитом (продуктом выветривания, которому способствует прохладная дождевая вода) наряду с высокими концентрациями каолинита и отсутствием карбоната (оба показателя указывают на высокую влажность). [43] Оценочная среднегодовая температура была аналогична острову Марион или самой южной части Норвегии , всего от 3 до 9 °C (от 37 до 48 °F). Осадки были сопоставимы с прохладным средиземноморским климатом , превышая 750–1000 миллиметров в год (от 30 до 39 дюймов/год), но с сильными влажными и сухими сезонами. [43]

Более поздние исследования указывают на сильные колебания климата в формации, при этом некоторые члены характеризуются полузасушливым климатом. [42] Когда те же авторы отобрали более широкий диапазон палеопочв в 2006 году, их выводы были изменены. [11] Значения δ 18 O были извлечены из известковых конкреций, сохранившихся в трех верхних членах формации. Эти значения предполагали среднегодовые температуры ниже 11 °C (52 °F), лишь немного теплее предыдущей оценки. [11] Осадки были более нерегулярными в истории формации, на что указывает изменение частоты палеопочв с низким содержанием влаги (известковых) и высоким содержанием влаги (неизвестковых). Известковые палеопочвы (типы C, E и F) распространены в членах Канча-де-Бочас и нижней части Валье-де-ла-Луна, но редки или отсутствуют в остальной части формации. Это говорит о том, что средняя часть формации испытывала прохладный полузасушливый климат, в то время как ранние и поздние части были более влажными. [11]

Исследование 2008 года сравнило распределение палеопочв и ископаемых растений с последствиями для изменения климата и эволюции осадочных сред в формации Исчигуаласто. [44] Группа Ла-Пенья была бы субгумидной и часто дестабилизировалась бы смещением разветвленных рек, оставляя мало места для развития сухих зрелых почв или лесов. [44] Ко времени группы Канча-де-Бочас речные системы стабилизировались в извилистых и анастомозных формах, но климат стал намного суше, поэтому рост растений продолжал подавляться. [44] Верхняя часть группы Валье-де-ла-Луна была, безусловно, самой влажной частью формации, со средним годовым количеством осадков, превышающим 760 миллиметров в год (30 дюймов/год). Высокий уровень грунтовых вод, стабильные речные русла и более влажный климат способствовали развитию болотистых местообитаний, широко распространенных глубоких почв и крупных деревьев. [44] Сухие условия вернулись с членом Кебрада-де-ла-Саль, с небольшими песчаными потоками в качестве преобладающей среды осадконакопления. Эти климатические переходы были едва заметными, и формация в целом была назначена в климат с прохладной сухой зимой и жарким дождливым летом, усиленным пангейским мегамуссоном . [44] [19] [20] Теплые умеренные луга в Оклахоме и центральной Аргентине считались наиболее близким современным эквивалентом палеосреды Исчигуаласто. [44]

Исследование 2022 года попыталось сделать вывод о климате с помощью разнообразного набора геохимических прокси в палеопочвах. [5] Для формации Исчигуаласто в целом их результаты оценили среднюю годовую температуру от 9,4 до 17,5 °C (от 48,9 до 63,5 °F) и среднегодовое количество осадков от 700 до 1400 миллиметров в год (от 28 до 55 дюймов/год). Это заметно прохладнее и суше, чем формация Лос-Растрос, хотя и теплее предыдущих оценок. Используя радиометрически датированные пепловые пласты и 800-метровое обнажение Серро-Бола в качестве ориентиров, исследование предложило следующие климатические тенденции на протяжении всей формации: климат изначально был относительно теплым и влажным, затем высох (примерно на 100 м или 229,5 млн лет назад), и в конечном итоге восстановился уровень колеблющейся сезонной влажности в конце карнийского яруса (на 380 м или 227,8 млн лет назад). Эти колебания трудно сравнивать с изменениями в фауне и флоре, хотя обилие ринхозавров и разнообразие псевдозухий могут демонстрировать положительную корреляцию с высокой влажностью в формации. [5]

Тафономия

Сохранение позвоночных

Представительные ископаемые останки сочлененных позвоночных из формации Исчигуаласто

Согласно исследованию 2012 года, окаменелости позвоночных в провинциальном парке Исчигуаласто представляют собой несколько различных режимов сохранения, на которые повлияло их местоположение и стратиграфический уровень в пределах парка. [45] Окаменелости редки в центре бассейна и наиболее распространены вдоль краев, особенно на южном краю. Почти 88% окаменелостей происходят из пойменных отложений, а остальные из активных заполнений каналов. Существует мало последовательности в распределении отдельных групп животных относительно места их захоронения, хотя хорошо сохранившиеся черепа мелких цинодонтов необычно распространены в песчанике каналов. [45]

Около 4% ископаемых позвоночных в исследовании были извлечены из члена Ла-Пенья. Позвоночные из этого члена, как правило, слегка выветрены и расколоты, с ассоциированными или полусочлененными костными кластерами, более распространенными, чем полностью сочлененные скелеты. Ископаемые покрыты гематитовой коркой и внутренне перекристаллизованы гематитом, апатитом , кальцитом и баритом . Туши были погребены на месте заболоченными пойменными и речными отложениями, хотя более фрагментарные образцы, вероятно, были обнажены дольше. Более качественной сохранности способствовал бы высокий уровень бескислородных грунтовых вод или густая растительность для защиты костей от стихии. [45]

Почти 65% окаменелостей позвоночных происходят из Канча-де-Бочас, но сохранность в целом хуже, чем в предыдущем члене. Большая часть окаменелостей представляет собой изолированные и/или сильно выветренные кости, хотя также было найдено много сочлененных скелетов с отличной сохранностью. Кальцит является самым распространенным минералом в окаменелостях как внешне, так и внутренне, в то время как гематит встречается редко, встречаясь в виде внутреннего слоя корки, близкого к исходной кости. Более сухой климат привел к более неоднородному распределению туш, при этом большинство животных умирали в одиночестве в сухих районах, подверженных воздействию падальщиков . Несколько исключительных окаменелостей могли быть мумифицированы в районах с высокой плотностью животных, таких как водопои , где падальщики не могут справиться с накоплением туш. Доля окаменелостей на слой осадка увеличивается из-за более низкой скорости седиментации и уменьшенного влияния рек, которые в противном случае вымыли бы останки из бассейна. Химия почвы меняется с бескислородной на щелочную , что способствует образованию кальцита и препятствует образованию гематита. [45]

Нижняя часть долины Луна сохранила 26% ископаемых позвоночных, включенных в исследование. Сохранность еще хуже, чем в части Канча-де-Бочас, поскольку доля сильно выветренных и изолированных ископаемых продолжает расти. Гематит восстанавливает свои позиции как наиболее распространенный минерал в ископаемых, а кальцит встречается редко. Наконец, 5% ископаемых позвоночных происходят из средней-верхней части долины Луна. Та же тенденция снижения качества ископаемых продолжается, причем гематит и (в меньшей степени) барит являются преобладающими минералами. Более высокое проседание и седиментация в середине бассейна снизили относительную плотность накопления ископаемых. Противоположное справедливо для края бассейна, где туши были бы изолированы и подвергались воздействию падальщиков и процессов выветривания в течение длительных периодов. Сохранность была еще больше поставлена ​​под угрозу высокой влажностью и кислотностью грунтовых вод. Ископаемые позвоночные практически никогда не встречаются в заброшенных русловых и болотных отложениях, несмотря на частоту встречаемости растительных ископаемых в этих средах. Немногочисленные фрагменты ископаемых из группы Кебрада-де-ла-Саль сильно выветрены и покрыты очень толстой гематитовой коркой. [45]

Сохранение растений

Ископаемые остатки растений из формации Исчигуаласто

Сохранение растений в формации Исчигуаласто может происходить по девяти различным тафономическим путям, каждый из которых связан с определенной средой осадконакопления: [44]

Некоторые окаменелые породы древесины в формации демонстрируют особые стили разложения и деградации, помогая оценить наличие различных групп бактерий и грибов в триасовом периоде, которые в противном случае не имеют ископаемых доказательств. [46] [47] Например, ветви Rhexoxylon piatnitzkyi были прорыты древоточцами (удивительно похожими на современных церамбицидов ) и разложены грибами белой гнили . От этих атак дерево защищалось, пока было еще живо, о чем свидетельствует обилие смоляных клеток и колец утолщенных трахеид . Это первое сообщение о сверлении древесины и связанных с ним защитных механизмах у користоспермов . Подобная связь обнаружена между современными хвойными и их вредителями, и ситуация с Rhexoxylon показывает, что эта связь возникла, по крайней мере, еще в триасе. [48]

Палеобиота

Следы окаменелостей

Копролиты были найдены в Валле Пинтадо в верхней части формации. Анализ копролитов показал, что растительные остатки отсутствовали, а костный материал и апатит были редкими. Наиболее вероятным кандидатом на то, чтобы произвести эти ископаемые фекалии, была предложена самая распространенная рептилия в формации, Herrerasaurus . [49]

Два различных морфотипа нор животных обнаружены в отложениях валов и расщелин в группе Канча-де-Бочас. [50] [51] Один тип нор представляет собой горизонтальную сеть туннелей и расширенных камер, которые иногда встречаются с вертикальными шахтами, ответвляющимися под прямым углом. Хотя система туннелей простирается до 2 кубических метров, диаметр туннелей не превышает 15 см, в то время как камеры достигают только 25 см в ширину. Они почти наверняка были созданы небольшими наземными позвоночными, предположительно цинодонтами. [50] [51] Другой морфотип туннеля представляет собой известковую сеть узких эллиптических нор (средний диаметр 7 см), ответвляющихся от длинной вертикальной шахты. Вероятно, он представляет собой слепки корней растений, еще больше увеличенные мелкими животными. [51]

Рептилии

Динозавры

Исследование 1993 года показало, что образцы динозавров составляют всего 6% от общего количества тетрапод; [10] последующие открытия увеличили это число примерно до 11% от всех находок к 2011 году. [14] Хищные динозавры являются наиболее распространенными наземными хищниками формации Исчигуаласто, при этом герреразавриды составляют 72% всех обнаруженных наземных хищников. [14] Окаменелости неописанного вида тероподов присутствуют в провинции Сан-Хуан. [52]

Другие архозавры

Другие рептилии

Синапсиды

Цинодонты

Дицинодонты

Темноспондилы

Растения

Палиноморфы

Палиноморфы часто разделяются на две биогеографические группы в карнийско-норийской Гондване, используя Австралию в качестве ориентира для их различения. [19] [20] Одна группа — это провинция Ипсвич, умеренная палинофлора ( 40° ю.ш. ), которая развивалась в районах вокруг триасового Южного полюса , что эквивалентно современной Южной Африке, южной Австралии, большей части Антарктиды и южной части Южной Америки. Вторая группа — это провинция Онслоу, субтропическая палинофлора ( 30-40 ° ю.ш.), которая встречается севернее в районах, близких к морю Тетис , что эквивалентно Индии, Мадагаскару, Восточной Африке и северной Австралии. [19]

Формация Ишигуаласто, около 40° ю.ш., по прогнозам, находится вблизи границы между этими двумя провинциями. Палиноморфы были обнаружены в нижней средней части долины Валле-де-ла-Луна, примерно в 330–350 метрах над основанием формации. [19] [20] Между палинофлорой формации Ишигуаласто и провинцией Онслоу, а также палинофлорой Европы существует сильное сходство. Хотя наиболее распространенные типы пыльцы являются стандартными для триасового периода Южной Америки, восемь более редких видов палиноморф ранее не были зарегистрированы на континенте. [19] Ишигуаласто была первой формацией, в которой, как сообщалось, обитают особые виды провинции Онслоу в Южной Америке и Западной Гондване в целом. Это помогает поддержать идею о том, что провинция Онслоу опоясывает средние широты всего Южного полушария, а не только окрестности моря Тетис. [19] [20]

Виды провинции Онслоу также были обнаружены в формации Чаньярес , но не в формации Лос-Растрос, которая сохраняет южнополярные виды, типичные для провинции Ипсвич. [112] Это, по-видимому, противоречит свидетельствам климатических косвенных данных, которые предполагают, что формация Лос-Растрос была теплее и влажнее, чем формации Исчигуаласто и Чаньярес, а не холоднее. Различие между палинофлорами Ипсвича и Онслоу может быть основано на местных условиях окружающей среды (таких как наличие прибрежных или возвышенных местообитаний), а не на региональном климате. [5]

Макроископаемые

Большинство макроокаменелостей растений найдены в нижнем и среднем ярусах долины Луна, если не указано иное. [44] [46] Триасовые растительные сообщества Аргентины делятся на пять биозон на основе изменений в составе флоры с течением времени. [113] [114] [115] Большая часть долины Луна принадлежит к позднекарнийской биозоне Yabeiella brackebuschiana / Scytophyllum neuburgianum / Rhexoxylon piatnitzkyi (BNP), третьей в последовательности. Самая верхняя часть долины Луна принадлежит к ранненорийской биозоне Dicroidium odontopteroides / D. lancifolium (OL), четвертой в последовательности. [46]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ (на испанском) El lugar donde se posa la luna Архивировано 29.03.2019 на Wayback Machine
  2. ^ abcdefghijklmnop Currie, Brian S.; Colombi, Carina E.; Tabor, Neil J.; Shipman, Todd C.; Montañez, Isabel P. (2009). "Стратиграфия и архитектура верхнетриасовой формации Исчигуаласто, провинциальный парк Исчигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина". Журнал южноамериканских наук о Земле . 27 (1): 74–87. Bibcode : 2009JSAES..27...74C. doi : 10.1016/j.jsames.2008.10.004.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai Джулия Б. Дезохо; Лукас Э. Фиорелли; Мартин Д. Эскурра; Агустин Дж. Мартинелли; Джахандар Рамезани; Атила. АС Да Роза; М. Белен фон Бачко; г-жа Химена Тротейн; Фелипе К. Монтефельтро; Мигель Эспелета; Макс К. Лангер (2020). «Формация Ишигуаласто позднего триаса в Серро-Лас-Лахас (Ла-Риоха, Аргентина): ископаемые четвероногие, хроностратиграфия высокого разрешения и корреляции фауны». Научные отчеты . 10 (1): Артикул 12782. Бибкод : 2020NatSR..1012782D. doi : 10.1038/s41598-020-67854-1. PMC 7391656. PMID  32728077 . 
  4. ^ Балабусич и др., 2001, стр.26.
  5. ^ abcdefghi Манкузо, Адриана К.; Ирмис, Рэндалл Б.; Педернера, Томас Э.; Гаэтано, Леандро К.; Бенавенте, Сесилия А.; Бриден III, Бенджамин Т. (13 июня 2022 г.). «Палеоэкологические и биотические изменения в позднем триасе Аргентины: проверка гипотез абиотического воздействия в масштабе бассейна». Границы в науках о Земле . 10 . Бибкод : 2022FrEaS..10.3788M. дои : 10.3389/feart.2022.883788 . ISSN  2296-6463.
  6. ^ Шенкман, 2015, стр.220
  7. ^ Асейтуно Сиери и др., 2015, стр.60.
  8. ^ Монетта и др., 2000, стр. 644
  9. ^ Коломби, Карина Э.; Лимарино, Карлос О.; Алькобер, Оскар А. (2017). «Аллогенный контроль над речной архитектурой и сохранением ископаемых в верхнетриасовой формации Исчигуаласто, северо-запад Аргентины». Sedimentary Geology . 362 : 1–16. Bibcode : 2017SedG..362....1C. doi : 10.1016/j.sedgeo.2017.10.003. hdl : 11336/64855 .
  10. ^ abc Роджерс, Раймонд Р.; Свишер, Карл С.; Серено, Пол С.; Монетта, Альфредо М.; Форстер, Кэтрин А.; Мартинес, Рикардо Н. (1993). «Комплекс четвероногих Ишигуаласто (поздний триас, Аргентина) и датировка происхождения динозавров по 40Ar/39Ar». Наука . 260 (5109): 794–797. дои : 10.1126/science.260.5109.794. ISSN  0036-8075. PMID  17746113. S2CID  35644127.
  11. ^ abcdefghijklmnopqr Табор, Нил Дж.; Монтаньес, Изабель П.; Кельсо, Келли А.; Карри, Брайан; Шипман, Тодд; Коломби, Карина (2006), "Позднетриасовая почвенная катена: ландшафт и климатические факторы, определяющие морфологию и химию палеопочв в бассейне Исчигуаласто–Вилла-Юнион карнийского возраста, северо-западная Аргентина", Paleoenvironmental Record and Applications of Calcretes and Palustrine Carbonates , Геологическое общество Америки, doi : 10.1130/2006.2416(02), ISBN 978-0-8137-2416-4
  12. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw Мартинес, Рикардо Н.; Апалдетти, Сесилия; Алькобер, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Серено, Пол С.; Фернандес, Элиана; Малнис, Паула Санти; Корреа, Густаво А.; Абелин, Диего (2013). «Последовательность позвоночных в формации Ишигуаласто». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (Мемуары 12: Базальные завроподоморфы и ископаемые останки позвоночных формации Исчигуаласто (поздний триас: карнийско-норийский ярус) Аргентины, sup1): 10–30. doi :10.1080/02724634.2013.818546. hdl : 11336/7771 . ISSN  0272 -4634. S2CID  37918101.
  13. ^ Уоллес, 2018, стр. 6
  14. ^ abcdefghijklmnopqr Мартинес, Рикардо Н.; Серено, Пол С.; Алькобер, Оскар А.; Коломби, Карина Э.; Ренне, Пол Р.; Монтаньес, Изабель П.; Карри, Брайан С. (2011). «Базальный динозавр с начала эры динозавров в юго-западной Пангее». Наука . 331 (6014): 206–210. Бибкод : 2011Sci...331..206M. дои : 10.1126/science.1198467. hdl : 11336/69202 . ISSN  0036-8075. PMID  21233386. S2CID  33506648.
  15. ^ abcde Коломби, Карина; Мартинес, Рикардо Н.; Чезари, Сильвия Н.; Алькобер, Оскар; Лимарино, Карлос О.; Монтаньес, Изабель (01 ноября 2021 г.). «Высокоточный U-Pb возраст циркона ограничивает время фаунистических и палинофлористических событий карнийской формации Ишигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина». Журнал южноамериканских наук о Земле . 111 : 103433. Бибкод : 2021JSAES.11103433C. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103433. ISSN  0895-9811.
  16. ^ ab Irmis, Randall B.; Mundil, Roland; Mancuso, Adriana Cecilia; Carrillo-Briceño, Jorge D.; Ottone, Eduardo G.; Marsicano, Claudia A. (2022). "Южноамериканская триасовая геохронология: ограничения и неопределенности темпа эволюции неморских позвоночных Гондваны" (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 116 : 103770. Bibcode :2022JSAES.11603770I. doi :10.1016/j.jsames.2022.103770.
  17. ^ abc Heckert, Эндрю Б.; Мартинес, Рикардо Н.; Селески, Мэтью Д. (31 октября 2021 г.). «Анатомические детали этозаврии (Archosauria: Pseudosuria), выявленные по сочлененному заднему скелету из формации Ишигуаласто верхнего триаса, провинция Сан-Хуан, Аргентина». Амегиниана . 58 (6): 464–484. дои : 10.5710/AMGH.05.09.2021.3426. ISSN  0002-7014. S2CID  239751891.
  18. ^ ab Gentil, Adriel R.; Ezcurra, Martín D. (2022). «Остеология черепа голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis (Sill, 1970) из верхнетриасовой формации Исчигуаласто в Аргентине». The Anatomical Record . 305 (5): 1168–1200. doi :10.1002/ar.24771. ISSN  1932-8486. PMID  34496139. S2CID  237454269.
  19. ^ abcdefg Чезари, Сильвия Н.; Коломби, Карина Э. (21 мая 2013 г.). «Новый фитогеографический сценарий позднего триаса в самой западной Гондване». Природные коммуникации . 4 (1): 1889. Бибкод : 2013NatCo...4.1889C. дои : 10.1038/ncomms2917 . hdl : 11336/101958 . ISSN  2041-1723. PMID  23695683. S2CID  205317325.
  20. ^ abcde Césari, Silvia N.; Colombi, Carina (2016). «Палинология позднетриасовой формации Исчигуаласто, Аргентина: палеоэкологические и палеогеографические аспекты». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 449 : 365–384. Bibcode :2016PPP...449..365C. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.023. hdl : 11336/46575 .
  21. ^ abcdef Лангер, Макс Кардосо (2005). "Исследования по континентальной биохронологии тетрапод позднего триаса. II. Исчигуаластий и глобальная корреляция карнийского яруса" (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 19 (2): 219–239. Bibcode :2005JSAES..19..219L. doi :10.1016/j.jsames.2005.04.002. ISSN  0895-9811.
  22. ^ Лангер, Макс К.; Рибейро, Ана М.; Шульц, Сезар Л.; Фериголо, Хорхе (2007). «Континентальный триас Южной Бразилии, содержащий четвероногих». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 41 : 201–218.
  23. ^ Шульц, Сезар Л.; Мартинелли, Агустин Г.; Соарес, Марина Б.; Пиньейру, Фелипе Л.; Кербер, Леонардо; Хорн, Бруно Л.Д.; Претто, Флавио А.; Мюллер, Родриго Т.; Мело, Томаз П. (декабрь 2020 г.). «Триасовые фаунистические последовательности бассейна Параны, южная Бразилия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 104 : 102846. Бибкод : 2020JSAES.10402846S. doi : 10.1016/j.jsames.2020.102846. S2CID  225015757.
  24. ^ Langer, MC; Ramezani, J.; Da Rosa, Á.AS (2018). «U-Pb age limits on dinosaur rise from south Brazil». Gondwana Research . 57 : 133–140. Bibcode : 2018GondR..57..133L. doi : 10.1016/j.gr.2018.01.005.
  25. ^ Коломби, Карина; Мартинес, Рикардо Н.; Чезари, Сильвия Н.; Алькобер, Оскар; Лимарино, Карлос О.; Монтаньес, Изабель (ноябрь 2021 г.). «Высокоточный U-Pb возраст циркона ограничивает время фаунистических и палинофлористических событий карнийской формации Ишигуаласто, Сан-Хуан, Аргентина». Журнал южноамериканских наук о Земле . 111 : 103433. Бибкод : 2021JSAES.11103433C. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103433.
  26. ^ ab Lucas, Spencer G (1 ноября 1998 г.). "Глобальная биостратиграфия и биохронология триасовых тетрапод". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 143 (4): 347–384. Bibcode :1998PPP...143..347L. doi :10.1016/S0031-0182(98)00117-5. ISSN  0031-0182.
  27. ^ Хеккерт, AB; Лукас, SG; Кржижановски, SE (2002). «Рауизухий архозавр Saurosuchus из группы верхнего триаса Чинл, юго-запад США, и его биохронологическое значение» (PDF) . В Хеккерт, AB; Лукас, SG (ред.). Стратиграфия и палеонтология верхнего триаса . Том 21. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 241–247.
  28. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д. (31 мая 2013 г.). «О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки». ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64203. Бибкод : 2013PLoSO...864203K. дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ISSN  1932-6203. ПМК 3669350 . ПМИД  23741307. 
  29. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ордоньес, Мария де лос Анхелес (2021). «Дицинодонты (Therapsida: Anomodontia) Южной Америки». Журнал южноамериканских наук о Земле . 108 : 103171. Bibcode : 2021JSAES.10803171K. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103171. S2CID  233565963.
  30. ^ Ирмис, Р. Б. (2005). «Фауна позвоночных формации Чинл верхнего триаса в Северной Аризоне». В Nesbitt, SJ; Parker, WG; Irmis, RB (ред.). Путеводитель по триасовым формациям плато Колорадо в Северной Аризоне: геология, палеонтология и история . Том 9. Юго-западный музей Месы.
  31. ^ ab Lucas, SG; Heckert, AB (1996). "Биохронология позднетриасовых этозавров" (PDF) . Albertiana . 17 : 57–64. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-11-13 . Получено 2011-05-11 .
  32. ^ ab Heckert, AB; Lucas, SG (2002). «Южноамериканские находки адаманьского (поздний триас: поздний карнийский) индексного таксона Stagonolepis (Archosauria: Aetosauria) и их биохронологическое значение». Журнал палеонтологии . 76 (5): 852–863. doi :10.1666/0022-3360(2002)076<0852:SAOOTA>2.0.CO;2. S2CID  128610620.
  33. ^ Рейфилд, Эмили Дж.; Барретт, Пол М.; Милнер, Эндрю Р. (2009-03-12). «Полезность и обоснованность 'фаунохронов наземных позвоночных' среднего и позднего триаса». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 80–87. Bibcode : 2009JVPal..29...80R. doi : 10.1671/039.029.0132. ISSN  0272-4634. S2CID  86502146.
  34. ^ abcdefg Лекуона, Агустина; Эскурра, Мартин Д.; Ирмис, Рэндалл Б. (2016). «Ревизия раннего крокодиломорфа Trialestes romeri (Archosauria, Suchia) из нижней части верхнего триаса формации Исчигуаласто в Аргентине: один из старейших известных крокодиломорфов». Статьи по палеонтологии . 2 (4): 585–622. Bibcode : 2016PPal....2..585L. doi : 10.1002/spp2.1056. hdl : 11336/66393 . ISSN  2056-2799. S2CID  88719030.
  35. ^ Фернанда, Оливейра да Силва; Мартинелли, Агустин Г.; Фериголо, Хорхе; Рибейро, Ана Мария (2023), «Новая находка динозавров-герреразавридов из южной Бразилии (верхний триас) и ее фаунистическая ассоциация», Revista Brasileira de Paleontologia , 26 (2): 97–113, doi : 10.4072/rbp.2023.2.02 , S2CID  259942523
  36. ^ Лангер, Макс К.; Роза, Атила АС да; Монтефельтро, Фелипе К. (13.11.2017). «Повторный взгляд на Supradapedon: геологические исследования в триасе южной Танзании». PeerJ . 5 : e4038. doi : 10.7717/peerj.4038 . ISSN  2167-8359. PMC 5689022 . PMID  29152419. 
  37. ^ Ханс-Дитер Сьюз; Адам Дж. Фитч; Робин Л. Уотли (2020). «Новый ринхозавр (Reptilia, Archosauromorpha) из верхнего триаса восточной части Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (2): e1771568. Bibcode : 2020JVPal..40E1568S. doi : 10.1080/02724634.2020.1771568. S2CID  222211622.
  38. ^ Fitch, Adam; Haas, Merle; C'Hair, Wayne; Ridgley, Eugene; Ridgley, Ben; Oldman, Devin; Reynolds, Crystal; Lovelace, David (10 апреля 2023 г.). "Новый таксон ринхозавров из формации Попо-Аги, Вайоминг: значение для фауны раннего-позднего триаса (карнийского яруса) Северной Пангеи". Разнообразие . 15 (4): 544. doi : 10.3390/d15040544 . hdl : 10919/114487 .
  39. ^ Ezcurra, Martin D. (2010-08-22). «Биогеография триасовых тетрапод: доказательства провинциализма и управляемого симпатрического кладогенеза в ранней эволюции современных линий тетрапод». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 277 (1693): 2547–2552. doi :10.1098/rspb.2010.0508. ISSN  0962-8452. PMC 2894933. PMID 20392730  . 
  40. ^ Mancuso, Adriana C.; Benavente, Cecilia A.; Irmis, Randall B.; Mundil, Roland (2020). «Доказательства карнийского плювиального эпизода в Гондване: новые многопрокси-климатические записи и их влияние на раннюю диверсификацию динозавров». Gondwana Research . 86 : 104–125. Bibcode : 2020GondR..86..104M. doi : 10.1016/j.gr.2020.05.009. ISSN  1342-937X. S2CID  224907977.
  41. ^ Бенавенте, Калифорния; Манкузо, AC; Ирмис, РБ; Бохач, КМ; Матеос, С. (29 марта 2021 г.). «Тектонически обусловленная запись континентального внутреннего палеоклимата во время карнийского плювиального эпизода: формация Лос Растрос верхнего триаса, Аргентина». Бюллетень ГСА . 134 (1–2): 60–80. дои : 10.1130/b35847.1. ISSN  0016-7606. S2CID  233692219.
  42. ^ ab Mancuso, Adriana Cecilia; Horn, Bruno Ludovico Dihl; Benavente, Cecilia Andrea; Schultz, Cesar Leandro; Irmis, Randall B. (2021). «Палеоклиматический контекст эволюции позвоночных в триасе Южной Америки». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103321. Bibcode : 2021JSAES.11003321M. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103321. hdl : 11336/171339 .
  43. ^ abc Tabor, Neil J.; Montañez, Isabel P.; Zierenberg, Robert; Currie, Brian S. (2004). «Минералогическая и геохимическая эволюция ископаемой почвы, содержащей базальт (поздний триас, формация Ischigualasto, северо-запад Аргентины): потенциал для палеоэкологической реконструкции». Бюллетень Геологического общества Америки . 116 (9): 1280. Bibcode : 2004GSAB..116.1280T. doi : 10.1130/B25222.1. ISSN  0016-7606.
  44. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Colombi, Carina E.; Parrish, Judith Totman (2008). "Позднетриасовая экологическая эволюция в юго-западной Пангее: растительная тафономия формации Исчигуаласто". PALAIOS . 23 (12): 778–795. Bibcode :2008Palai..23..778C. doi :10.2110/palo.2007.p07-101r. S2CID  129121885.
  45. ^ abcdef Colombi, Carina E.; Rogers, Raymond R.; Alcober, Oscar A. (2012). "Тафономия позвоночных формации Исчигуаласто" (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (sup1): 31–50. Bibcode :2012JVPal..32S..31C. doi :10.1080/02724634.2013.809285. ISSN  0272-4634. S2CID  131586488.
  46. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Боднар, Жозефина; Сагасти, Ана Хулия; Корреа, Густаво А.; Миранда, Виктория; Медина, Флоренсия (2022). «Ископаемые древесина араукариевых из верхнетриасовой формации Исчигуаласто (провинция Сан-Хуан, Аргентина): палеофлористические и палеоклиматические последствия». Журнал палеонтологии . 96 (6): 1354–1378. Bibcode : 2022JPal...96.1354B. doi : 10.1017/jpa.2022.45. ISSN  0022-3360. S2CID  251005726.
  47. ^ Сагасти, Ана Хулия; Боднар, Хосефина (2023). «Биологическое разложение микроорганизмами в стволах из верхнетриасовой формации Исчигуаласто (провинция Сан-Хуан, Аргентина): поразительное микробное разнообразие в карнийско-норийских наземных экосистемах». Обзор палеоботаники и палинологии . 315 : 104915. Bibcode : 2023RPaPa.31504915S. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104915. ISSN  0034-6667. S2CID  258779705.
  48. ^ Сагасти, Ана Хулия; Эрнандес Дель Пино, Сантьяго; Боднар, Хосефина (2024-06-10). «Rhexoxylon piatnitzkyi и его древние противники: расшифровка взаимодействий растений и жуков и его палеоэкологическое значение в формации Исчигуаласто (верхний триас, Аргентина)». Историческая биология : 1–16. doi :10.1080/08912963.2024.2354962. ISSN  0891-2963.
  49. ^ Холлохер, KT; Алькобер, OA; Коломби, CE; Холлохер, TC (2005). «Копролиты плотоядных из формации Исчигуаласто верхнего триаса, Аргентина: химия, минералогия и доказательства быстрой начальной минерализации». PALAIOS . 20 (1): 51–63. Bibcode :2005Palai..20...51H. doi :10.2110/palo.2003.p03-98. ISSN  0883-1351. S2CID  131242248.
  50. ^ ab Colombi, Carina E.; Jofré, Carolina; Currie, Brian S. (2008). «Норы большого диаметра в верхнетриасовой формации Ischigualasto, северо-западная Аргентина». Ameghiniana . 45 (4): 795–799.
  51. ^ abc Коломби, Карина Э.; Фернандес, Элиана; Карри, Брайан С.; Алькобер, Оскар А.; Мартинес, Рикардо; Корреа, Густаво (5 декабря 2012 г.). «Норы большого диаметра в триасовом бассейне Исчигуаласто, северо-запад Аргентины: палеоэкологические и палеоэкологические последствия». ПЛОС ОДИН . 7 (12): е50662. Бибкод : 2012PLoSO...750662C. дои : 10.1371/journal.pone.0050662 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3515583 . ПМИД  23227195. 
  52. ^ abcde Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, стр. 527–528.
  53. ^ abcdefghijkl Ezcurra, Martin D. (2010). «Новый ранний динозавр (Saurischia: Sauropodomorpha) из позднего триаса Аргентины: переоценка происхождения и филогении динозавров». Журнал систематической палеонтологии . 8 (3): 371–425. Bibcode : 2010JSPal...8..371E. doi : 10.1080/14772019.2010.484650. ISSN  1477-2019. S2CID  129244872.
  54. ^ abcdefghij Новас, Фернандо Э.; Аньолин, Федерико Л.; Эскурра, Мартин Д.; Темп Мюллер, Родриго; Мартинелли, Агустин Г.; Лангер, Макс К. (2021-10-01). «Обзор ископаемых останков ранних динозавров из Южной Америки и их филогенетические последствия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 110 : 103341. Bibcode : 2021JSAES.11003341N. doi : 10.1016/j.jsames.2021.103341. ISSN  0895-9811.
  55. ^ abc Sereno, Paul C.; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). «Скелет примитивного динозавра из Аргентины и ранняя эволюция Dinosauria». Nature . 361 (6407): 64–66. Bibcode :1993Natur.361...64S. doi :10.1038/361064a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4270484.
  56. ^ abcd Серено, Пол К.; Мартинес, Рикардо Н.; Алькобер, Оскар А. (2013). «Остеология Eoraptor lunensis (Dinosauria, Sauropodomorpha). Базальные завроподоморфы и ископаемая летопись позвоночных формации Исчигуаласто (поздний триас: карнийско-норийский ярус) Аргентины». Журнал мемуаров палеонтологии позвоночных . 12 : 83–179. doi : 10.1080/02724634.2013.820113. JSTOR  24413073. S2CID  86006363.
  57. ^ ab Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, стр. 26, Таблица 2.1.
  58. ^ ab Sereno, PC; Novas, FE (1992). «Полный череп и скелет раннего динозавра». Science . 258 (5085): 1137–1140. Bibcode :1992Sci...258.1137S. doi :10.1126/science.258.5085.1137. PMID  17789086. S2CID  1640394.
  59. ^ Рейг, ОА (1963). «La Presencia de Dinosaurios Saurisquios en los «Estratos de Ischigualasto» (Верхний Мезотриасико) де лас провинций Сан-Хуан и Ла-Риоха (Аргентинская Республика)». Амегиниана (на испанском языке). 3 (1): 3–20.
  60. ^ Серено, ПК (1993). «Пекторальный пояс и передняя конечность базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 425–450. doi :10.1080/02724634.1994.10011524.
  61. ^ Novas, FE (1993). «Новая информация о систематике и посткраниальном скелете Herrerasaurus ischigualastensis (Theropoda: Herrerasauridae) из формации Исчигуаласто (верхний триас) Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 400–423. doi :10.1080/02724634.1994.10011523.
  62. ^ Серено, ПК; Новас, Ф.Е. (1993). «Череп и шея базального теропода Herrerasaurus ischigualastensis». Журнал палеонтологии позвоночных . 13 (4): 451–476. doi :10.1080/02724634.1994.10011525.
  63. ^ abcde Martinez, Ricardo N.; Alcober, Oscar A. (2009). Sereno, Paul (ред.). "Базальный завроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Исчигуаласто (триас, карнийский период) и ранняя эволюция завроподоморф". PLOS ONE . ​​4 (2): e4397. Bibcode :2009PLoSO...4.4397M. doi : 10.1371/journal.pone.0004397 . ISSN  1932-6203. PMC 2635939 . PMID  19209223. 
  64. ^ Кабрейра, Серхио Ф.; Шульц, Сезар Л.; Биттенкорт, Джонатас С.; Соарес, Марина Б.; Фортье, Дэниел К.; Сильва, Лусио Р.; Лангер, Макс К. (2011). «Новый ствол-зауроподоморф (Dinosauria, Saurischia) из триаса Бразилии» (PDF) . Naturwissenschaften . 98 (12): 1035–1040. Бибкод : 2011NW.....98.1035C. дои : 10.1007/s00114-011-0858-0. ISSN  0028-1042. PMID  22083251. S2CID  5721100.
  65. ^ abcde Мартинес, Рикардо; Алькобер, Оскар (2010). «Новый герреразаврид (Dinosauria, Saurischia) из верхнетриасовой формации Исчигуаласто на северо-западе Аргентины». ZooKeys (63): 55–81. Bibcode :2010ZooK...63...55A. doi : 10.3897/zookeys.63.550 . ISSN  1313-2970. PMC 3088398 . PMID  21594020. 
  66. ^ abcdef Desojo, JB; Эскурра, доктор медицины (2011). «Переоценка таксономического статуса экземпляров Aetosauroides (Archosauria, Aetosauria) из позднего триаса Южной Америки и их предлагаемая синонимия со Stagonolepis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (3): 596–609. Бибкод : 2011JVPal..31..596D. дои : 10.1080/02724634.2011.572936. S2CID  85418778.
  67. ^ Табора, JRA; Хекерт, AB; Дезохо, JB (2015). «Внутривидовая изменчивость Aetosauroides Casamiquela (Archosauria: Aetosauria) из верхнего триаса Аргентины и Бразилии: пример полового диморфизма?». Амегиниана . 52 (2): 173–187. дои :10.5710/AMGH.05.01.2015.2824. S2CID  11498039.
  68. ^ abcd Иманол Яньес; Диего Пол; Хуан Мартин Леарди; Оскар А. Алькобер; Рикардо Н. Мартинес (2021). «Загадочный новый архозавроформ из карнийско-норийской формации верхнего триаса, формации Ишигуаласто на северо-западе Аргентины». Acta Palaeontologica Polonica . 66 (3): 509–533. дои : 10.4202/app.00806.2020 .
  69. ^ аб Казамикела, РМ (1967). «Новый динозавр ornitisquio triásico ( Pisanosaurus mertii ; Ornithopoda) de la Formación Ischigualasto, Аргентина». Амегиниана . 4 (2): 47–64.
  70. ^ Weishampel, Dodson & Osmólska 2004, стр. 326, таблица 14.1.
  71. ^ ab Федерико Л. Аньолин (2015). «Nuevas observaciones sobre Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967 (Dinosauriformes) y sus implicancias Taxonómicas» (PDF) . XXIX Аргентинские хорнады палеонтологии позвоночных. 27–29 мая 2015 г. Диаманте, Междуречье. Libro de Resúmenes : 13–14. Архивировано из оригинала (PDF) 27 января 2016 г. Проверено 7 августа 2015 г.
  72. ^ ab Agnolín, Federico L.; Rozadilla, Sebastián (2017). «Филогенетическая переоценка Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967, базального динозавроподобного из позднего триаса Аргентины». Журнал систематической палеонтологии . 16 (10): 853–879. doi : 10.1080/14772019.2017.1352623. hdl : 11336/47253 . S2CID  90655527.
  73. ^ Мэтью Г. Барон (2018). « Pisanosaurus mertii и кризис триасовых птицетазовых: может ли филогения предложить решение?». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 31 (8): 1–15. doi :10.1080/08912963.2017.1410705. S2CID  89924902.
  74. ^ Бонапарт, JF (1976). « Pisanosaurus mertii Casamiquela и происхождение птицетазовых». Журнал палеонтологии . 50 (5): 808–820. JSTOR  1303575.
  75. ^ Барон, MG; Норман, DB; Барретт, PM (2017). «Новая гипотеза о взаимоотношениях динозавров и ранней эволюции динозавров». Nature . 543 (7646): 501–506. Bibcode :2017Natur.543..501B. doi :10.1038/nature21700. PMID  28332513. S2CID  187506290.
  76. ^ Мэтью Г. Барон; Дэвид Б. Норман; Пол М. Барретт (2017). «Baron et al. reply». Nature . 551 (7678): E4–E5. Bibcode :2017Natur.551E...4B. doi :10.1038/nature24012. PMID  29094705. S2CID  205260360.
  77. ^ Мюллер, Родриго Темп; Гарсия, Маурисио Силва (август 2020 г.). «Парафилетические 'Silesauridae' как альтернативная гипотеза первоначальной радиации птицетазовых динозавров». Письма по биологии . 16 (8): 20200417. doi :10.1098/rsbl.2020.0417. ISSN  1744-9561. ПМК 7480155 . ПМИД  32842895. 
  78. ^ Рейг, ОА (1959). «Primeros datos descriptivos sobre nuevos arcosaurios del Triásico de Ischigualasto (Сан-Хуан, Аргентина)». Revista de la Asociación Geológica Argentina . 13 (4): 257–270.
  79. ^ Аб Тротейн, MJ; Дезохо, Дж.; Алькобер, О. (2011). «Новый посткранеальный материал Saurosuchus galilei (Archosauria: Crurotarsi) del Triásico Superior del centro-oeste de Argentina». Амегиниана (на испанском языке). 48 (1): 13–27. дои : 10.5710/amgh.v48i1(265). hdl : 11336/98158 . S2CID  129032513.
  80. ^ ab Sill, WD (1974). «Анатомия Saurosuchus galilei и взаимоотношения текодонтов rauisuchid». Бюллетень Музея сравнительной зоологии . 146 : 317–362.
  81. ^ аб Алькобер, О. (2000). «Переописание черепа Saurosuchus galilei (Archosauria: Rauisuchidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 302–316. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0302:ROTSOS]2.0.CO;2. S2CID  85967965.
  82. ^ abcd Sterling J. Nesbitt (2011). «Ранняя эволюция архозавров: взаимоотношения и происхождение основных клад». Бюллетень Американского музея естественной истории . 352 : 1–292. doi : 10.1206/352.1 . hdl :2246/6112. S2CID  83493714.
  83. ^ abc Alcober, Oscar; Parrish, J. Michael (1997). «Новый попозаврид из верхнего триаса Аргентины». Journal of Vertebrate Paleontology . 17 (3): 548–556. Bibcode : 1997JVPal..17..548A. doi : 10.1080/02724634.1997.10011001. ISSN  0272-4634.
  84. ^ abcde Хуан Мартин Леарди; Иманол Яньес; Диего Пол (2020). «Южноамериканские крокодиломорфы (Archosauria; Crocodylomorpha): обзор ранней ископаемой летописи на континенте и ее значение для понимания происхождения клады». Журнал южноамериканских наук о Земле . 104 : Статья 102780. Bibcode : 2020JSAES.10402780L. doi : 10.1016/j.jsames.2020.102780. S2CID  225237455.
  85. ^ abc Фон Бачко, М. Белен (2018). «Вновь открытый черепной материал Venaticosuchus rusconii открывает возможность первой биомеханики челюстей у Ornithosuchidae (Archosauria: Pseudosuria)». Амегиниана . 55 (4): 365–379. дои : 10.5710/AMGH.19.03.2018.3170. hdl : 11336/99976 . S2CID  134536703.
  86. ^ Таборда, Иеремиас; фон Бачко, М. Белен; Дезохо, Джулия (2023). «Биомеханический анализ и новая трофическая гипотеза Riojasuchus tenuisceps, псевдозухия позднего триаса с причудливой мордой из Аргентины» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 68 . дои : 10.4202/app.01038.2022. ISSN  0567-7920. S2CID  261551160.
  87. ^ Langer, Max C.; Nesbitt, Sterling J.; Bittencourt, Jonathas S.; Irmis, Randall B. (2013). «Нединозавровые динозавроморфы». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 379 (1): 157–186. Bibcode : 2013GSLSP.379..157L. doi : 10.1144/sp379.9. ISSN  0305-8719. S2CID  84303547.
  88. ^ Мюллер, Родриго Темп; Лангер, Макс Кардосо; Диас-да-Силва, Сержиу (2018-03-07). «Внутригрупповые отношения Lagerpetidae (Avemetatarsalia: Dinosauromorpha): дальнейшее филогенетическое исследование понимания родственников динозавров». Zootaxa . 4392 (1): 149–158. doi :10.11646/zootaxa.4392.1.7. ISSN  1175-5334. PMID  29690420.
  89. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Флинн, Джон Дж.; Ранивохариманана, Ловассоа; Висс, Андре Р. (2020-07-02). «Крошечный архозавр-орнитодиран из триаса Мадагаскара и роль миниатюризации в происхождении динозавров и птерозавров». Труды Национальной академии наук . 117 (30): 17932–17936. Bibcode : 2020PNAS..11717932K. doi : 10.1073/pnas.1916631117 . ISSN  0027-8424. PMC 7395432. PMID 32631980  . 
  90. ^ Эскурра, Мартин Д.; Несбитт, Стерлинг Дж.; Бронзати, Марио; Далла Веккья, Фабио Марко; Аньолин, Федерико Л.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Бриссон Эгли, Федерико; Кабрейра, Серхио Ф.; Эверс, Сережа В.; Джентиль, Адриэль Р.; и др. (09.12.2020). «Загадочные предшественники динозавров устраняют пробел в происхождении птерозаврии». Природа . 588 (7838): 445–449. Бибкод : 2020Natur.588..445E. дои : 10.1038/s41586-020-3011-4. ISSN  0028-0836. PMID  33299179. S2CID  228077525.
  91. ^ abcdef Уоллес, Рэйчел В.С.; Мартинес, Рикардо; Роу, Тимоти (2019). «Первая запись о базальном млекопитающем из ранней позднетриасовой формации Исчигуаласто в Аргентине». PLOS ONE . 14 (8): e0218791. Bibcode : 2019PLoSO..1418791W. doi : 10.1371/journal.pone.0218791 . ISSN  1932-6203. PMC 6685608. PMID 31390368  . 
  92. ^ аб Силл, Уильям Д. (1970). «Schaphonyx sanjuanensis, nuevo rincosaurio (Reptilia) de la Formación Ischigualasto, Triásico de San Juan Argentina». Амегиниана (на испанском языке). 7 (4): 341–354. ISSN  1851-8044.
  93. ^ Gentil, Adriel R.; Ezcurra, Martín D. (2018). «Реконструкция жевательного аппарата голотипа ринхозавра Hyperodapedon sanjuanensis из позднего триаса Аргентины: значение для диагностики вида». Ameghiniana . 55 (2): 137–149. doi : 10.5710/AMGH.17.10.2017.3132. hdl : 11336/98098 . ISSN  0002-7014. S2CID  134557963.
  94. ^ Gentil, Adriel R.; Ezcurra, Martín D. (2018-02-16). «Новый морфотип зубной пластины верхней челюсти ринхозавров расширяет различия группы в формации Исчигуаласто (поздний триас) северо-западной Аргентины». Историческая биология : 1–8. doi :10.1080/08912963.2018.1438425. hdl : 11336/93937 . ISSN  0891-2963. S2CID  90161690.
  95. ^ Аб Тротейн, Мария Химена; Аро, Хосе Аугусто (01 марта 2011 г.). «Мозговая черепная коробка экземпляра Proterochampsa Reig (Archosauriformes: Proterochampsidae) из позднего триаса Аргентины». Палеонтологическая газета . 85 (1): 1–17. Бибкод : 2011PalZ...85....1T. дои : 10.1007/s12542-010-0068-7. ISSN  1867-6812. S2CID  129156275.
  96. ^ Аб Тротейн, М. Химена (2011). «Материал Postcraneano de Proterochampsa barrionuevoi Reig 1959 (Diapsida: Archosauriformes) del Triásico Superior del Centro-oeste de Argentina». Амегиниана (на испанском языке). 48 (4): 424–446. дои : 10.5710/AMGH.v48i4(351). hdl : 11336/197236 . S2CID  130001247.
  97. ^ abc Дилкс, Дэвид; Аркуччи, Андреа (19 июня 2012 г.). "Proterochampsa barrionuevoi (Archosauriformes: Proterochampsia) из позднего триаса (карнийского яруса) Аргентины и филогенетический анализ Proterochampsia". Палеонтология . 55 (4): 853–885. Bibcode : 2012Palgy..55..853D. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01170.x . S2CID  129670473.
  98. ^ ab Trotteyn, M. Jimena; Ezcurra, Martín D. (2014). "Остеология Pseudochampsa ischigualastensis gen. et comb. nov. (Archosauriformes: Proterochampsidae) из ранне-позднетриасовой формации Исчигуаласто северо-западной Аргентины". PLOS ONE . ​​9 (11): e111388. Bibcode :2014PLoSO...9k1388T. doi : 10.1371/journal.pone.0111388 . ISSN  1932-6203. PMC 4245112 . PMID  25426846. 
  99. ^ abcd Trotteyn, María J.; Martínez, Ricardo N.; Alcober, Oscar A. (28.02.2012). «Новый протерохампсид Chanaresuchus ischigualastensis (Diapsida, Archosauriformes) в ранней позднетриасовой формации Ischigualasto, Аргентина». Journal of Vertebrate Paleontology . 32 (2): 485–489. Bibcode :2012JVPal..32..485T. doi :10.1080/02724634.2012.645975. hdl : 11336/199496 . ISSN  0272-4634. S2CID  85962463.
  100. ^ abcde Рикардо Н. Мартинес; Тьяго Р. Симойнс; Габриэла Собрал; Себастьян Апестегия (2021). «Триасовый стволовой лепидозавр проливает свет на происхождение ящерицеобразных рептилий». Природа . 597 (7875): 235–238. Бибкод : 2021Natur.597..235M. дои : 10.1038/s41586-021-03834-3. PMID  34433961. S2CID  237307957.
  101. ^ abcd Мартинес, Рикардо Н.; Форстер, Кэтрин А. (1996). «Череп Probelesodon sanjuanensis, sp. nov., из позднетриасовой формации Исчигуаласто в Аргентине». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (2): 285–291. Bibcode : 1996JVPal..16..285M. doi : 10.1080/02724634.1996.10011315. ISSN  0272-4634.
  102. ^ Абдала, Фернандо; Джаннини, Норберто П. (2002). «Цинодонты Chiniquodontid: систематические и морфометрические соображения». Палеонтология . 45 (6): 1151–1170. Bibcode : 2002Palgy..45.1151A. doi : 10.1111/1475-4983.00280 . ISSN  0031-0239. S2CID  128422947.
  103. ^ abc Бонапарт, JF (1966-12-06). «Chiniquodon Huene (Therapsida, Cynodontia) в Триасико-де-Исчигуаласто, Аргентина: Соображения о знакомом назначении». Acta Geológica Lilloana (на испанском языке). 8 : 157–169. ISSN  1852-6217.
  104. ^ abc Абдала, Фернандо (2000). «Каталог цинодонтов, не являющихся млекопитающими, в Коллекции палеонтологии позвоночных Института Мигеля Лилло, Национальный университет Тукумана, с комментариями о видах». Амегиниана . 37 (4): 463–475.
  105. ^ abcdefg Н. Мартинес, Рикардо; Фернандес, Элиана; А. Алькобер, Оскар (2013). «Новый евцинодонт, не имеющий формы млекопитающих, из карнийско-норийской формации Ишигуаласто, северо-запад Аргентины». Revista Brasileira de Paleontologia . 16 (1): 61–76. дои : 10.4072/rbp.2013.1.05 . ISSN  1519-7530.
  106. ^ abc Мартинес, Рикардо Н.; Мэй, Кэтлин Л.; Форстер, Кэтрин А. (1996-06-05). «Новый плотоядный цинодонт из формации Исчигуаласто (поздний триас, Аргентина), с комментариями по филогении эвцинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 (2): 271–284. Bibcode : 1996JVPal..16..271M. doi : 10.1080/02724634.1996.10011314. ISSN  0272-4634.
  107. ^ аб Бонапарт, Дж. Ф.; Кромптон, AW (1994). «Череп молодого пробайногнатида цинодонта из формации Ишигуаласто и происхождение млекопитающих». Revista del Museo Argentino Ciencias Naturales . 5 (1–2).
  108. ^ ab Уоллес, 2018, стр. 10
  109. ^ abc Cox, CB (1965-03-04). "Новые триасовые дицинодонты из Южной Америки, их происхождение и взаимоотношения". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . 248 (753): 457–514. Bibcode :1965RSPTB.248..457C. doi :10.1098/rstb.1965.0005. ISSN  2054-0280. S2CID  86293260.
  110. ^ Бонапарт, JF (1975). «Sobre la presencia del laberintodonte Pelorocephalus en la Formacion de Ischigualasto y susignificado estratigrafico». Adas 1 Конгресс Аргентинода Палеонтология и Биостратиграфика (на испанском языке). Тукуман: Аргентинская палеонтологическая ассоциация. стр. 537–544.
  111. ^ Бонапарт, Хосе Ф. (1963). « Promastodonsaurus bellmani , capitosáurido del Triásico medio de Argentina». Амегиниана (на испанском языке). 3 (3): 67–78.
  112. ^ Перес Лойназе, Валерия С.; Вера, Эсекьель И.; Фиорелли, Лукас Э.; Десохо, Джулия Б. (2018). «Палеоботаника и палинология копролитов из позднетриасовой формации Чаньярес в Аргентине: последствия для растительных провинций и рациона дицинодонтов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 502 : 31–51. Bibcode : 2018PPP...502...31P. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.04.003. hdl : 11336/81031 . S2CID  134075049.
  113. ^ abcdefghijklmn Стипаничич, ПН; Марсикано, Калифорния, ред. (2002). Эстратиграфический словарь Аргентины. Том VIII. Триасико (PDF) (на испанском языке). Буэнос-Айрес: Аргентинская геологическая ассоциация, серия «B» (Didáctica y Complementaria), № 26.
  114. ^ Морель, Эдуардо М.; Артабе, Аналия Э.; Спаллетти, Луис А. (2003). «Триасовая флора Аргентины: биостратиграфия, флористические события и сравнение с другими районами Гондваны». Алчеринга . 27 : 231–243. дои : 10.1080/03115518.2003.10384472. hdl : 11336/72357 . S2CID  129584109.
  115. ^ Артабе, Аналия Э.; Морель, Эдуардо М.; Гануза, Дэниел Г. (2007). «Триасические флоры Аргентины». Asociación Paleontológica Argentina (на испанском языке). 11 (1): 75–86.
  116. ^ abcd Боднар, Жозефина; Куэста, Валентина; Эскапа, Игнасио Х.; Нуньес, Джованни К. (27 февраля 2023 г.). «Изучение первого появления основных семейств хвойных пород Гондваны: данные, предоставленные триасовыми лесами из Аргентины». Амегиниана . 60 (1): 18–48. дои : 10.5710/amgh.16.11.2022.3520. ISSN  0002-7014. S2CID  253785182.
  117. ^ abcdef Андерсон, Хайди М.; Барбака, Мария; Бэмфорд, Мэрион К.; Холмс, У. Б. Кит; Андерсон, Джон М. (2020-01-02). «Dicroidium (листва) и связанная с ним древесина. Часть 3 переоценки родов растений Гондваны триасового периода и реклассификация некоторых ранее приписанных». Alcheringa: Австралазийский журнал палеонтологии . 44 (1): 64–92. Bibcode : 2020Alch...44...64A. doi : 10.1080/03115518.2019.1622779. ISSN  0311-5518. S2CID  199109037.
  118. ^ abcdefghi Архангельский, Серхио (1968). «Исследования ископаемых растений триаса из Аргентины. IV. Род листьев Dicroidium и его возможная связь со стеблями Rhexoxylon» (PDF) . Палеонтология . 11 (4): 500–512.
  119. ^ abc Дрованди, Хуан М.; Корреа, Густаво А.; Коломби, Карина Э.; Чезари, Сильвия Н. (2022-07-03). "Dicroidium (Zuberia) zuberi (Szajnocha) Archangelsky из исключительных карнийских листовых подстилок формации Исчигуаласто, самая западная Гондвана". Историческая биология . 34 (7): 1260–1273. Bibcode : 2022HBio...34.1260D. doi : 10.1080/08912963.2021.1974017. ISSN  0891-2963. S2CID  239437414.
  120. ^ abcde Archangelsky, S.; Brett, DW (1 января 1963 г.). «Исследования ископаемых триасовых растений из Аргентины: II. Michelilloa waltonii nov. gen. et spec. из формации Исчигуаласто». Annals of Botany . 27 (1): 147–154. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a083828. Архивировано из оригинала 23 августа 2022 г. Получено 28 августа 2022 г.
  121. ^ abc Боднар, Жозефина; Артабе, Аналия Э. (2007). «Систематическое и палеодендрологическое исследование острова Cupressaceae triásica de la Formación Ischigualasto, провинция Сан-Хуан, Аргентина». Амегиниана (на испанском языке). 44 (2): 303–319.
  122. ^ abc Archangelsky, S.; Brett, DW; Harris, Thomas Maxwell (1961-07-27). «Исследования ископаемых растений триаса из Аргентины, I. Rhexoxylon из формации Ischigualasto». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . 244 (706): 1–19. Bibcode : 1961RSPTB.244....1A. doi : 10.1098/rstb.1961.0004. S2CID  85652156.
  123. ^ abc Бретт, Дональд В. (1968). «Исследования ископаемых растений триаса из Аргентины. III. Ствол Rhexoxylon» (PDF) . Палеонтология . 11 (2): 236–245.
  124. ^ abc Замунер, Альба Б.; Артабе, Аналия Э. (1990). «Эль род Scytophyllum Bornemann 1856 (Familia Peltaspermaceae Thomas), новый представитель триасической флоры Аргентины». Ревиста Музея де ла Плата. Новая серия. Sección Paleontologia (на испанском языке). 9 (54): 131–144.
  125. ^ Мартинес, LCA; Артабе, А.Е.; Архангельский, С. (2020). «Исследование тонкой структуры кутикулы листьев Zuberia papillata (Townrow) Artabe 1990 из Хойада-де-Исчигуаласто (верхний триас), провинция Сан-Хуан, Аргентина». Обзор палеоботаники и палинологии . 281 : 104272. Бибкод : 2020RPaPa.28104272M. doi : 10.1016/j.revpalbo.2020.104272. S2CID  224943117.

Библиография

Геология
Палеонтология

Книги

Дальнейшее чтение

На Викискладе есть медиафайлы по теме Формация Исчигуаласто .