Альбертозавр ( / æ l ˌ b ɜːr t ə ˈ s ɔːr ə s / ; означает «ящерица Альберты») — род крупных динозавров -тероподов -тираннозаврид , которые жили на северо-западе Северной Америки в период от раннего до среднего маастрихта позднего мелового периода. около 71 миллиона лет назад . Типовой вид , A. sarcophagus , по-видимому, был ограничен ареалом современной канадской провинции Альберта , в честь которой и назван род, хотя неопределенный вид («ср. Albertosaurus sp.») был обнаружен в Коррале де Формации Энмедио ив Мексике . [1] Ученые расходятся во мнениях относительно содержания рода, а некоторые признают Gorgosaurus libratus вторым видом. [ нужна цитата ]
Будучи тираннозавридом, альбертозавр был двуногим хищником с короткими руками, двупалыми руками и массивной головой с десятками больших острых зубов, сильным обонянием, мощным бинокулярным зрением и силой укуса, сокрушающей кости. Возможно, он даже был высшим хищником в своей местной экосистеме . Хотя Альбертозавр , безусловно, был большим для теропода, он все же был намного меньше своего более крупного и известного родственника Тираннозавра рекса , вырастая до 8–9 метров (26–30 футов) в длину и веся 1,7–2,5 метрических тонны (1,9–2,8 фута). короткие тонны).
С момента первого открытия в 1884 году были обнаружены окаменелости более 30 особей, которые дают ученым более подробные знания об анатомии альбертозавра , чем те, которые доступны для большинства других тираннозаврид. Обнаружение 26 особей на одном конкретном участке свидетельствует о стадном поведении и позволяет изучать онтогенез и популяционную биологию . Это практически невозможно с менее известными динозаврами, потому что их останки более редки и фрагментарны по сравнению с останками альбертозавра .
Альбертозавр был назван Генри Фэйрфилдом Осборном в одностраничной заметке в конце его описания тираннозавра рекса в 1905 году . [2] Его тезкой является Альберта , канадская провинция , основанная в том же году, когда были найдены первые останки. Родовое название также включает греческое слово σαυρος / sauros , что означает «ящерица», которое является наиболее распространенным суффиксом в именах динозавров. Типовой вид — Albertosaurus sarcophagus , а видовое название происходит от древнегреческого термина σαρκοφάγος ( саркофагос ), означающего «плотоядный», и имеющего ту же этимологию , что и погребальный контейнер , с которым он разделяет свое название, которое представляет собой комбинацию слов греческие слова σαρξ/ sarx («плоть») и φαγειν / фагеин («есть»). [3] Науке известно более 30 экземпляров всех возрастов. [4] [5]
Типовой образец представляет собой частичный череп, собранный 9 июня 1884 года в обнажении формации Хорсшу-Каньон на берегу реки Ред-Дир в Альберте. Его обнаружила экспедиция Геологической службы Канады под руководством известного геолога Джозефа Берра Тиррелла . Из-за отсутствия специального оборудования почти целый череп удалось сохранить лишь частично. В 1889 году коллега Тиррелла Томас Чесмер Уэстон обнаружил неподалеку неполный череп меньшего размера, связанный с некоторым скелетным материалом. [6] Эти два черепа были отнесены к ранее существовавшему виду Laelaps incrassatus Эдвардом Дринкером Коупом в 1892 году. [7] Хотя название Laelaps было связано с родом клещей и было изменено на Dryptosaurus в 1877 году Отниэлем Чарльзом Маршем , Коуп упрямо отказался признать новое имя, созданное его главным соперником. Однако Лоуренс Ламбе использовал название Dryptosaurus incrassatus вместо Laelaps incrassatus , когда подробно описывал останки в 1903 и 1904 годах, [8] [9] — это сочетание впервые было предложено Оливером Перри Хэем в 1902 году. [10]
Вскоре Осборн отметил, что D. incrassatus был основан на родовых зубах тираннозаврид, поэтому два черепа из каньона Подкова не могут быть с уверенностью отнесены к этому виду. Черепа из каньона Подкова также заметно отличались от останков D. aquilunguis , типового вида Dryptosaurus , поэтому Осборн дал им новое название Albertosaurus sarcophagus в 1905 году. Он не описывал останки сколь-нибудь подробно, сославшись на полное описание Ламбе, сделанное годом ранее. . [3] Оба экземпляра, голотип CMN 5600 и паратип CMN 5601, хранятся в Канадском музее природы в Оттаве . К началу двадцать первого века возникли некоторые опасения, что из-за поврежденного состояния голотипа альбертозавр может быть nomen dubium , который можно использовать только для самого типового экземпляра, поскольку другие окаменелости не могут быть надежно отнесены к нему. Однако в 2010 году Томас Карр установил, что голотип, паратип и сопоставимые более поздние находки имеют одну общую уникальную черту, или аутапоморфию . Наличие увеличенного пневматического отверстия на заднем крае небной кости доказывает, что Albertosaurus является действительным таксоном . [11]
11 августа 1910 года американский палеонтолог Барнум Браун обнаружил останки большой группы альбертозавров в другом карьере на берегу реки Ред-Дир. Из-за большого количества костей и ограниченного времени группа Брауна не собрала все образцы, но позаботилась о том, чтобы собрать останки всех особей, которых они смогли идентифицировать в костном пласте . Среди костей, хранящихся в коллекциях Американского музея естественной истории в Нью-Йорке, есть семь наборов правых плюсневых костей , а также две изолированные кости пальцев ног, которые не соответствовали ни одной из плюсневых костей по размеру. Это указывало на присутствие в карьере как минимум девяти особей. Палеонтолог Филип Дж. Карри из Королевского палеонтологического музея Тиррелла заново открыл костное ложе в 1997 году и возобновил полевые исследования на этом участке, который сейчас расположен на территории провинциального парка Драй-Айленд-Баффало-Джамп . [12] Дальнейшие раскопки с 1997 по 2005 год обнаружили останки еще 13 человек разного возраста, в том числе миниатюрного двухлетнего ребенка и очень старого человека, длина которого оценивается более 10 метров (33 фута). Ни один из этих людей не известен по полным скелетам, и большинство из них представлены останками в обоих музеях. [4] [13] Раскопки продолжались до 2008 года, когда минимальное количество присутствующих особей было установлено на уровне 12 (на основе сохранившихся элементов, которые встречаются в скелете только один раз) и 26, если подсчитывались зеркальные элементы, различающиеся по размеру. вследствие онтогенеза . Всего было обнаружено 1128 костей альбертозавра , что является крупнейшей концентрацией окаменелостей крупных теропод, известных из мелового периода. [14]
В 1911 году Барнум Браун, во время второго года работы Американского музея естественной истории в Альберте, обнаружил фрагментарный частичный череп альбертозавра у реки Ред-Дир возле Толмен-Бридж (образец AMNH 5222). [15]
В 1928 году Уильям Паркс описал новый вид, Albertosaurus arctunguis , на основе частичного скелета без черепа, который был раскопан Гасом Линдблэдом и Ральфом Хорнеллом возле реки Ред-Дир в 1923 году [16] , но этот вид считался идентичным A. саркофаг с 1970 года. [17] Образец Паркса (ROM 807) хранится в Королевском музее Онтарио в Торонто . [6]
В период с 1926 по 1972 год окаменелостей альбертозавра не было обнаружено, но с тех пор количество находок увеличилось. Помимо костного пласта на Сухом острове, еще шесть черепов и скелетов были обнаружены в Альберте и хранятся в различных канадских музеях. Экземпляр RTMP 81.010.001 был найден в 1978 году палеонтологом-любителем Морисом Стефанюком. RTMP 85.098.001 был найден Стефанюком 16 июня 1985 года. RTMP 86.64.001 был найден в декабре 1985 года. RTMP 86.205.001 был найден в 1986 году. RTMP 97.058.0001 был найден в 1996 году, а затем есть CMN 11315. К сожалению, ни один из этих скелетов не был найден с целыми черепами. [6] Окаменелости также были обнаружены в американских штатах Монтана, Нью-Мексико, Вайоминг и Миссури , но есть сомнения, что они принадлежат A. sarcophagus и могут даже не принадлежать к роду Albertosaurus . [18] [5]
Два экземпляра «cf Albertosaurus «.sp» были найдены в Мексике ( формация Паккард и формация Коррал-де-Энмедио ). [1]
В 1913 году палеонтолог Чарльз Х. Штернберг обнаружил еще один скелет тираннозавра в немного более старой формации Парка динозавров в Альберте. Лоуренс Ламбе назвал этого динозавра Gorgosaurus libratus в 1914 году. [19] Другие экземпляры были позже найдены в Альберте и американском штате Монтана . Не обнаружив существенных различий для разделения двух таксонов (в основном из-за отсутствия хорошего материала черепа альбертозавра ), Дейл Рассел объявил название Gorgosaurus младшим синонимом Albertosaurus , который был назван первым, а G. libratus был переименован в Albertosaurus libratus в 1970 году. Видовое различие сохранялось из-за разницы в возрасте. Это дополнение расширило временной ареал рода Albertosaurus ранее на несколько миллионов лет, а его географический ареал на юг - на сотни километров. [17]
В 2003 году Филип Дж. Карри , воспользовавшись гораздо более обширными находками и общим увеличением анатомических знаний теропод, сравнил несколько черепов тираннозаврид и пришел к выводу, что эти два вида более различны, чем считалось ранее. Поскольку эти два вида являются сестринскими таксонами , они более тесно связаны друг с другом, чем с любым другим видом тираннозаврид. Признавая это, Карри, тем не менее, рекомендовал сохранить Альбертозавра и Горгозавра как отдельные роды, поскольку он пришел к выводу, что они не более похожи, чем Дасплетозавр и Тираннозавр , которые почти всегда разделены. В дополнение к этому, несколько экземпляров альбертозаврина были обнаружены на Аляске и в Нью-Мексико . Карри предположил, что ситуация с альбертозавром и горгозавром может быть прояснена, как только они будут полностью описаны. [5] Большинство авторов последовали рекомендациям Карри, [18] [13] [20] , но некоторые этого не сделали. [21]
В 1930 году Анатолий Николаевич Рябинин назвал Albertosaurus pericolosus по зубу из Китая, который, вероятно, принадлежал тарбозавру . [22] В 1932 году Фридрих фон Хюне переименовал Dryptosaurus incrassatus , не считавшийся им nomen dubium , в Albertosaurus incrassatus . [23] Поскольку он отождествил горгозавра с альбертозавром , в 1970 году Рассел также переименовал Gorgosaurus sternbergi (Matthew & Brown 1922) в Albertosaurus sternbergi и Gorgosaurus lancensis (Gilmore 1946) в Albertosaurus lancensis . [17] Первый вид сегодня рассматривается как юная форма Gorgosaurus libratus , а второй рассматривается либо как идентичный Tyrannosaurus , либо представляющий отдельный род Nanotyrannus . В 1988 году Грегори С. Пол основал Albertosaurus megagracilis на небольшом скелете тираннозавра, экземпляр LACM 28345, из формации Хелл-Крик в Монтане. [24] В 1995 году он был переименован в Dinotyrannus , [25] но теперь считается, что это молодой тираннозавр рекс . [26] Также в 1988 году Пол переименовал Alectrosaurus olseni (Gilmore 1933) в Albertosaurus olseni , [24] но это не нашло общего признания. В 1989 году Gorgosaurus novojilovi (Малеев 1955) был переименован Брин Мэдером и Робертом Брэдли в Albertosaurus novojilovi . [27]
В двух случаях виды, основанные на действительном материале об альбертозаврах , были переведены в другой род, Deinodon . В 1922 году Уильям Диллер Мэтью переименовал A. sarcophagus в Deinodon sarcophagus . [28] В 1939 году немецкий палеонтолог Оскар Кун переименовал A. arctunguis в Deinodon arctunguis . [29]
Альбертозавр был довольно крупным двуногим хищником, но меньшего размера, чем Тарбозавр и Тираннозавр рекс . Типичные взрослые особи альбертозавра имели длину до 8–9 м (26–30 футов) [17] [18] [30] и массу тела от 1,7 до 2,5 метрических тонн (от 1,9 до 2,8 коротких тонн). [31] [30] [32]
Альбертозавр имел сходный внешний вид тела со всеми другими тираннозавридами, в частности с горгозавром . Типичный для теропода, альбертозавр был двуногим и уравновешивал свою большую тяжелую голову и туловище длинным мускулистым хвостом. Однако передние конечности тираннозаврид были чрезвычайно маленькими для своего размера тела и сохранили только два функциональных пальца, причем второй был длиннее первого. Ноги были длинными и заканчивались четырехпалой стопой, на которой первый палец, hallux , был очень коротким и не достигал земли. Третий палец был длиннее остальных. [18] Альбертозавр, возможно, был способен развивать скорость ходьбы 14–21 км/час (8–13 миль/час). [33] По крайней мере, для молодых людей высокая скорость бега вполне вероятна. [12]
Известны два отпечатка кожи альбертозавра , и оба имеют чешую . [34] Обнаружено одно пятно, связанное с некоторыми желудочными ребрами и отпечатком длинной неизвестной кости, что указывает на то, что пятно находится на животе. Чешуя галечная, постепенно становится крупнее и имеет несколько шестиугольную форму. Также сохранились две более крупные чешуйки, расположенные на расстоянии 4,5 см друг от друга, [34] что делает альбертозавра , наряду с карнотавром , единственными известными тероподами с сохранившимися чешуйками. [35] Еще один отпечаток кожи с неизвестной части тела. Эти чешуйки маленькие, ромбовидные и расположены рядами. [34]
Массивный череп альбертозавра , располагавшийся на мускулистой короткой S-образной шее, у самых крупных взрослых особей имел длину около 1 метра (3,3 фута) . [26] Широкие отверстия в черепе, называемые окнами , обеспечивали место для мест прикрепления мышц и органов чувств , что уменьшало его общий вес. Его длинные челюсти содержали с обеих сторон 58 или более зубов банановой формы. Более крупные тираннозавриды обладали меньшим количеством зубов, а у горгозавра их было 62. В отличие от большинства теропод, альбертозавр и другие тираннозавриды были гетеродонтными , с зубами различной формы в зависимости от их положения во рту. Предчелюстные зубы на кончике верхней челюсти, по четыре с каждой стороны, были намного меньше остальных, более плотно упакованы и имели D-образную форму в поперечном сечении . [18] Как и в случае с тираннозавром рексом , верхнечелюстные (щёчные) зубы альбертозавра были адаптированы в общей форме, чтобы противостоять боковым силам, оказываемым борющимся животным-жертвой. Сила укуса альбертозавра была менее огромной, однако максимальная сила со стороны задних зубов достигала 3413 ньютонов. [36] Над глазами располагались короткие костяные гребни, которые, возможно, были ярко окрашены при жизни и, возможно, использовались, в частности, самцами, во время ухаживания для привлечения партнера. [37]
В 2001 году Уильям Аблер заметил, что зубцы альбертозавра напоминают трещину в зубе, оканчивающуюся круглой пустотой, называемой ампулой. [38] Зубы тираннозавров использовались в качестве опор для отрывания плоти от тела, поэтому, когда тираннозавр тянул назад кусок мяса, напряжение могло привести к тому, что по зубу распространились чисто похожие на трещину зазубрины. [38] Однако наличие ампулы распределяло эти силы по большей площади поверхности и уменьшало риск повреждения зуба при нагрузке. [38] Наличие разрезов, заканчивающихся пустотами, имеет параллели в человеческой инженерии. Производители гитар используют надрезы, оканчивающиеся пустотами, чтобы, как описывает Аблер, «придать чередующиеся области гибкости и жесткости» древесине, над которой они работают. [38] Использование сверла для создания своего рода «ампулы» и предотвращения распространения трещин в материале также используется для защиты поверхностей самолетов. [38] Аблер продемонстрировал, что стержень из плексигласа с надрезами, называемыми «пропилами», и просверленными отверстиями был более чем на 25% прочнее, чем брусок с регулярными надрезами. [38] В отличие от тираннозавров, более древние хищники, такие как фитозавры и диметродон , не имели приспособлений, предотвращающих распространение трещинообразных зазубрин их зубов при воздействии сил питания. [38]
Альбертозавр — член семейства теропод Tyrannosauridae, а именно подсемейства Albertosaurinae. Его ближайшим родственником является немного более старый Gorgosaurus libratus (иногда называемый Albertosaurus libratus ; см. ниже). [39] Эти два вида — единственные описанные альбертозаврины, но могут существовать и другие неописанные виды. [5] Томас Хольц обнаружил, что аппалачиозавр является альбертозавром в 2004 году, [18] , но в его более поздней неопубликованной работе он отнесен к базальному эотираннозавру, находящемуся за пределами тираннозаврид, [40] в соответствии с другими авторами. [21]
Другое крупное подсемейство тираннозаврид — Tyrannosaurinae, в которое входят такие представители, как Daspletosaurus , Tarbosaurus и Tyrannosaurus . По сравнению с более крепкими тираннозавринами, альбертозаврины имели стройное телосложение, с пропорционально меньшими черепами и более длинными костями голеней ( голени ) и ступней ( плюсневые кости и фаланги ). [26] [39]
Ниже представлена кладограмма тираннозаврид, основанная на филогенетическом анализе, проведенном Loewen et al. в 2013 году. [41]
Большинство возрастных категорий альбертозавров представлены в летописи окаменелостей . Используя гистологию костей , часто можно определить возраст отдельного животного на момент смерти, что позволяет оценить темпы роста и сравнить его с другими видами. Самый молодой из известных альбертозавров — двухлетний малыш, обнаруженный в костном пласте Сухого острова. Он весил около 50 килограммов (110 фунтов ) и имел длину чуть более 2 метров (6,6 футов). Возраст 10-метрового (33 фута) экземпляра из того же карьера составляет 28 лет. Это самый старый и крупный из известных экземпляров. Когда экземпляры промежуточного возраста и размера наносятся на график, получается S -образная кривая роста, при этом наиболее быстрый рост происходит в четырехлетний период, заканчивающийся примерно на шестнадцатом году жизни, такая же закономерность наблюдается и у других тираннозаврид. Скорость роста на этом этапе составляла 122 килограмма (269 фунтов) в год при весе взрослого человека 1,3 тонны . Другие исследования показали, что более высокий вес взрослых особей может повлиять на величину темпов роста, но не на общую картину. Тираннозавриды, сходные по размеру с альбертозавром , имели аналогичные темпы роста, хотя гораздо более крупный тираннозавр рекс рос почти в пять раз быстрее (601 килограмм [1325 фунтов] в год) на своем пике. [4] Окончание фазы быстрого роста предполагает наступление половой зрелости у альбертозавра , хотя рост продолжался более медленными темпами на протяжении всей жизни животных. [4] [13] Половое созревание при активном росте, по-видимому, является общей чертой среди мелких [42] и крупных [43] динозавров, а также у крупных млекопитающих, таких как люди и слоны . [43] Такая закономерность относительно раннего полового созревания разительно отличается от закономерности у птиц, у которых половая зрелость задерживается до тех пор, пока они не перестанут расти. [20] [43]
В процессе роста утолщение морфологии зубов изменилось настолько, что, если бы ассоциация молодых и взрослых скелетов на костном ложе Сухого острова не доказала их принадлежность к одному и тому же таксону, зубы молодых особей, вероятно, были бы идентифицированы с помощью статистического анализа как другого вида. [44]
Большинство известных особей альбертозавра на момент смерти были в возрасте 14 лет и старше. Молодые животные редко окаменевают по нескольким причинам, главным образом из-за предвзятости сохранности , когда более мелкие кости более молодых животных с меньшей вероятностью сохранились в результате окаменения, чем более крупные кости взрослых, и предвзятости коллекционирования, когда коллекционеры с меньшей вероятностью заметят более мелкие окаменелости. в поле. [45] Молодые альбертозавры относительно велики для молодых животных, но их останки все еще редки в летописи окаменелостей по сравнению с взрослыми особями. Было высказано предположение, что это явление является следствием истории жизни , а не предвзятостью, и что окаменелости молодых альбертозавров редки, потому что они просто не умирали так часто, как взрослые особи. [4]
Гипотеза истории жизни альбертозавра постулирует, что вылупившиеся птенцы умерли в большом количестве, но не сохранились в летописи окаменелостей из-за их небольшого размера и хрупкой конструкции. Всего через два года молодые особи стали крупнее, чем любой другой хищник в регионе, за исключением взрослого альбертозавра , и более быстроногими, чем большинство их жертв. Это привело к резкому снижению уровня их смертности и соответствующей редкости ископаемых останков. Уровень смертности удвоился в возрасте двенадцати лет, возможно, в результате физиологических потребностей фазы быстрого роста, а затем снова удвоился с наступлением половой зрелости в возрасте от четырнадцати до шестнадцати лет. Этот повышенный уровень смертности продолжался на протяжении всей взрослой жизни, возможно, из-за высоких физиологических потребностей деторождения, включая стресс и травмы, полученные во время внутривидовой конкуренции за партнеров и ресурсы, а также из-за возможных, постоянно усиливающихся эффектов старения . Более высокий уровень смертности среди взрослых может объяснить их более частое сохранение. Очень крупные животные были редкостью, потому что немногие особи выживали достаточно долго, чтобы достичь таких размеров. Высокий уровень младенческой смертности, за которым следует снижение смертности среди молоди и внезапное увеличение смертности после половой зрелости, при этом очень немногие животные достигают максимальных размеров, — это закономерность, наблюдаемая у многих современных крупных млекопитающих, включая слонов, африканских буйволов и носорогов . Та же картина наблюдается и у других тираннозаврид. Сравнение с современными животными и другими тираннозавридами подтверждает эту гипотезу истории жизни, но предвзятость в летописи окаменелостей все еще может играть большую роль, тем более что более двух третей всех экземпляров альбертозавра известны из одной и той же местности. [4] [20] [46]
Костное ложе Сухого острова, обнаруженное Барнумом Брауном и его командой, содержит останки 26 альбертозавров . Это наибольшее количество особей, найденных в одном местонахождении среди крупных теропод мелового периода, и второй по величине среди всех крупных динозавров-тероподов после группы аллозавров в динозавре Кливленда-Ллойда. Карьер в штате Юта . Группа, судя по всему, состоит из одного очень старого взрослого человека, восьми взрослых в возрасте от 17 до 23 лет, семи суб-взрослых, находящихся в фазе быстрого роста в возрасте от 12 до 16 лет, и шести подростков в возрасте от 2 до 11 лет. которые еще не достигли фазы роста. [4]
Практически полное отсутствие останков травоядных животных и сходное состояние сохранности, характерное для многих особей в карьере, где добывали кости альбертозавра , привели Карри к выводу, что это место не является ловушкой для хищников, такой как смоляные ямы Ла Бреа в Калифорнии , и что все сохранившиеся животные погибли одновременно. Карри утверждает, что это свидетельство поведения стаи. [12] Другие ученые настроены скептически, отмечая, что животные могли быть согнаны вместе из-за засухи, наводнения или по другим причинам. [4] [45] [47]
Существует множество свидетельств стадного поведения травоядных динозавров, включая цератопсов и гадрозавров . [48] Однако лишь изредка такое количество хищников-динозавров встречается на одном и том же месте. Мелкие тероподы, такие как Deinonychus [49] и Coelophys [50] , были обнаружены в скоплениях, а также более крупные хищники, такие как Allosaurus и Mapusaurus . [51] Есть некоторые свидетельства стадного поведения и у других тираннозаврид: фрагментарные останки более мелких особей были найдены рядом с « Сью », тираннозавром , установленным в Полевом музее естественной истории в Чикаго , и костяным ложем в формации Два Медицины. Монтаны содержит по крайней мере три экземпляра дасплетозавра , сохранившиеся вместе с несколькими гадрозаврами. [52] Эти результаты могут подтвердить доказательства социального поведения альбертозавра , хотя некоторые или все из вышеперечисленных мест могут представлять собой временные или неестественные скопления. [12] Другие предполагают, что вместо социальных групп, по крайней мере, некоторые из этих находок представляют собой толпу туш, похожую на драконов Комодо , где агрессивная конкуренция приводит к гибели и даже каннибализации некоторых хищников . [45]
Карри также размышлял о охотничьих привычках альбертозавра . Пропорции ног более мелких особей были сопоставимы с пропорциями ног орнитомимид , которые, вероятно, были одними из самых быстрых динозавров. Молодые альбертозавры, вероятно, были столь же быстроногими или, по крайней мере, быстрее, чем их добыча. Карри предположил, что младшие члены стаи, возможно, были ответственны за то, что подгоняли свою добычу к взрослым, которые были крупнее и мощнее, но при этом медленнее. [12] Молодые особи, возможно, также вели другой образ жизни, чем взрослые, заполняя ниши хищников между огромными взрослыми особями и более мелкими современными тероподами, самые крупные из которых были на два порядка меньше, чем взрослый альбертозавр по массе. [18] Похожая ситуация наблюдается у современных варанов Комодо: детеныши начинают жизнь как мелкие насекомоядные животные , а затем вырастают и становятся доминирующими хищниками на своих островах. [53] Однако, поскольку сохранение поведения в летописи окаменелостей чрезвычайно редко, эти идеи не могут быть легко проверены. В 2010 году Карри, хотя и по-прежнему поддерживал гипотезу охотничьей стаи, признал, что концентрация могла быть вызвана другими причинами, такими как медленно поднимающийся уровень воды во время продолжительного наводнения. [54]
В 2009 году исследователи выдвинули гипотезу, что отверстия с гладкими краями, обнаруженные в ископаемых челюстях динозавров -тираннозаврид , таких как Альбертозавр , были вызваны паразитом, похожим на Trichomonas Gallinae , который заражает птиц. [55] Они предположили, что тираннозавриды передавали инфекцию, кусая друг друга, и что инфекция нарушала их способность есть. [55]
В 2001 году Брюс Ротшильд и другие опубликовали исследование, в котором изучались доказательства стрессовых переломов и отрывов сухожилий у теропод- динозавров, а также их последствия для их поведения. Они обнаружили, что только одна из 319 костей стопы альбертозавра , проверенных на наличие стрессовых переломов, на самом деле имела их, и ни одна из четырех костей рук не имела их. Ученые обнаружили, что стрессовые переломы «значительно» реже встречались у альбертозавра , чем у карнозавра аллозавра . [56] ROM 807, голотип A. arctunguis (теперь называемый A. sarcophagus ), имел глубокое отверстие размером 2,5 на 3,5 см (0,98 на 1,38 дюйма) в лопатке подвздошной кости , хотя описатель вида не распознал этого. как патологический. В образце также обнаружен экзостоз четвертой левой плюсневой кости. В 1970 году Дейл Рассел сообщил, что два из пяти экземпляров саркофага альбертозавра с плечевыми суставами имели патологические повреждения. [57]
В 2010 году сообщалось о состоянии здоровья Альбертозавра на Сухом острове . У большинства экземпляров не было обнаружено никаких признаков заболевания. На трех фалангах стопы присутствовали странные костные шпоры, состоящие из аномальных оссификаций сухожилий, так называемых энтезофитов , но причина их неизвестна. Два ребра и брюшное ребро имели признаки перелома и заживления. У одного взрослого экземпляра на левой нижней челюсти была колотая рана, а также зажившие и незажившие следы укусов. Небольшое количество отклонений выгодно отличается от состояния здоровья популяции майюнгазавра , у которой в 2007 году было установлено, что у 19% особей наблюдались костные патологии. [58]
Большинство окаменелостей саркофага альбертозавра известно из верхней части формации Каньон Подкова в Альберте. Эти более молодые образования этой геологической формации датируются ранним маастрихтом позднего мелового периода, примерно 70–68 миллионов лет назад. Непосредственно под этим образованием находится сланец Медвежья Лапа , морское образование, представляющее собой часть Западного внутреннего морского пути . Внутреннее море отступало по мере похолодания климата и понижения уровня моря к концу мелового периода, обнажая таким образом сушу, которая ранее находилась под водой. Однако это был негладкий процесс, и морской путь периодически поднимался, покрывая части региона по всему каньону Подкова, а затем, наконец, полностью отступил в последующие годы. Из-за изменения уровня моря в формации Каньон Подкова представлено множество различных сред, включая прибрежные и прибрежные морские среды обитания, а также прибрежные среды обитания, такие как лагуны , устья рек и приливные отмели . Многочисленные угольные пласты представляют собой древние торфяные болота . Как и большинство других окаменелостей позвоночных из этой формации, останки альбертозавра находят в отложениях, отложенных в дельтах и поймах крупных рек во второй половине времен каньона Подкова. [59]
Фауна формации Каньон Подкова хорошо известна, поскольку окаменелости позвоночных, в том числе динозавров, очень распространены. Ихтиофауну составляли акулы , скаты , осетры , боуфины , щуки , аспидоринхиусы . Среди млекопитающих были многобугорковые и сумчатый Didelphodon . Морской плезиозавр Leurospondylus был обнаружен в морских отложениях в каньоне Подкова, в то время как пресноводная среда была населена черепахами , Champsosaurus и крокодилами , такими как Leidyosuchus и Stangerochampsa . В фауне доминируют динозавры, особенно гадрозавры, составляющие половину всех известных динозавров. К ним относятся роды Edmontosaurus , Saurolophus и Hypacrosaurus . Цератопсы и орнитомимиды также были очень распространены, вместе составляя еще треть известной фауны. Наряду с гораздо более редкими анкилозаврами и пахицефалозаврами , все эти животные могли стать добычей разнообразных плотоядных теропод, включая троодонтид , дромеозаврид и ценугнатидов . [59] [60] Среди останков альбертозавра на Сухом острове были найдены кости небольшого теропода Albertonykus . [61] Взрослые альбертозавры были высшими хищниками в своей среде обитания, а промежуточные ниши, возможно, заполнялись молодыми альбертозаврами . [59]
СМИ, связанные с альбертозавром, на Викискладе?
.svg/1280px-Maple_Leaf_(from_roundel).svg.png){kind=small}