stringtranslate.com

болезнь Краббе

Болезнь Краббе ( КД ) (также известная как глобоидно-клеточная лейкодистрофия [3] или галактозилцерамидный липидоз ) — редкое и часто фатальное лизосомальное заболевание накопления , которое приводит к прогрессирующему повреждению нервной системы . КД включает дисфункциональный метаболизм сфинголипидов и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Заболевание названо в честь датского невролога Кнуда Краббе (1885–1961). [4]

Признаки и симптомы

Симптомы при бессимптомной младенческой (<12 месяцев после рождения) и поздней болезни Краббе проявляются по-разному. У 85–90% людей с младенческой болезнью Краббе наблюдается прогрессирующее неврологическое ухудшение в младенчестве и смерть в возрасте до двух лет. [5] Симптомы включают раздражительность , лихорадку , скованность конечностей, судороги , трудности с кормлением (например, ГЭРБ ), рвоту , эпизоды пристального взгляда и замедление умственного и двигательного развития . На первых стадиях заболевания врачи часто ошибочно принимают симптомы за симптомы детского церебрального паралича . Другие симптомы включают мышечную слабость , спастичность , глухоту , атрофию зрительного нерва , увеличение зрительного нерва, [6] слепоту, паралич и трудности при глотании . Также может наблюдаться длительная потеря веса. [ необходима ссылка ]

У 10–15% людей с болезнью Краббе с поздним началом наблюдается гораздо более медленное прогрессирование заболевания. У этих людей также могут проявляться такие симптомы, как эзотропия , невнятная речь и медленное развитие или потеря моторных этапов. [5]

Причины

Аутосомно-рецессивный тип наследования, как при болезни Краббе

Болезнь Краббе вызывается мутациями в гене GALC , расположенном на хромосоме 14 (14q31), [7], который наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Мутации в гене GALC вызывают дефицит фермента, называемого галактозилцерамидазой . [ 8] В редких случаях это может быть вызвано отсутствием активного сапозина А (производного просапозина ). [1]

Накопление неметаболизированных липидов отрицательно влияет на рост защитной миелиновой оболочки нерва (покрытие, которое изолирует многие нервы ), что приводит к демиелинизации и тяжелой прогрессирующей дегенерации двигательных навыков. Как часть группы расстройств, известных как лейкодистрофии , болезнь Краббе является результатом несовершенного роста и развития миелина. [ необходима цитата ]

Дефицит галактозилцерамидазы также приводит к накоплению гликосфинголипида , называемого психозином , который токсичен для олигодендроцитов , типа ненейрональных клеток, обнаруженных в нервной системе, которые в совокупности называются нейроглией . [9]

Диагноз

Есть несколько способов помочь точно определить наличие болезни Краббе. Скрининг новорожденных на болезнь Краббе включает анализ сухих клеток крови на активность фермента GALC и молекулярный анализ на предмет наличия мутаций фермента GALC. Младенцы, демонстрирующие низкую активность фермента и/или мутации фермента, должны быть направлены на дополнительное диагностическое тестирование и неврологическое обследование. [10] 0-5% активности фермента GALC наблюдается у всех симптоматических лиц с болезнью Краббе. [5] Высокая концентрация психозина в сухих пятнах крови также может быть идентифицирована как маркер болезни Краббе. [11] Исследование 2011 года показало, что у лиц с болезнью Краббе, особенно у лиц с более поздним началом, как правило, наблюдается аномальное увеличение концентрации белка в спинномозговой жидкости. [12]

Заболевание может быть диагностировано по характерной группировке определенных клеток (многоядерные глобоидные клетки), демиелинизации и дегенерации нервов, а также разрушению клеток мозга. Специальные красители для миелина (например, люксоловый быстрый синий ) могут использоваться для помощи в диагностике [ требуется цитата ] .

Нью-Йорк [13] , Миссури и Кентукки [14] включают Краббе в группу скрининга новорожденных . [15] Индиана начала скрининг в 2020 году. [16]

Уход

Хотя нет известного лекарства от болезни Краббе, трансплантация костного мозга или трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) показали, что они приносят пользу в случаях на ранних стадиях заболевания. Как правило, лечение расстройства симптоматическое и поддерживающее . Физиотерапия может помочь поддерживать или повышать мышечный тонус и кровообращение. [ необходима цитата ]

15-летнее исследование результатов развития детей с болезнью Краббе, перенесших ТГСК в первые семь недель после рождения, показало, что у пациентов лучший прогноз как в отношении продолжительности жизни, так и функциональности, с более медленным прогрессированием заболевания. [17] Даже симптоматические лица с болезнью Краббе, начавшейся позже, могут получить пользу от ТГСК, если диагностирована достаточно рано. [18] Кровь из пуповины обычно используется в качестве источника для трансплантации стволовых клеток. [19] В настоящее время проводится набор пациентов в клинические испытания генной терапии. [20]

Управление

Лечение симптомов может быть особенно сложным для людей с инфантильным началом, поскольку симптомы, как правило, быстро прогрессируют. [19] Поскольку лечения болезни Краббе не существует, лечение этого состояния обычно поддерживающее и направлено на облегчение симптомов. Рекомендуется частая оценка, чтобы предвидеть начало и подготовиться к определенным симптомам. [5] Физиотерапия может помочь облегчить двигательные трудности и повысить силу, подвижность и гибкость. [5]

Гастростомические трубки используются для обхода трудностей с кормлением и предотвращения аспирации. Одновременная установка гастростомической трубки и фундопликация по Ниссену обычно выполняются для предотвращения необходимости вторичной хирургической операции. [19] Лица с болезнью Краббе с тяжелыми двигательными нарушениями, как правило, более восприимчивы к перееданию, поскольку им требуется меньше калорий, и, таким образом, они потребляют меньше калорий, чем могут ожидать лица, осуществляющие уход. [19] Также имеются данные о том, что плановые вакцины могут ускорить прогрессирование заболевания; многие лица с болезнью Краббе, как правило, не следуют традиционным процедурам вакцинации. [19]

Прогноз

При инфантильной болезни Краббе смерть обычно наступает в раннем детстве. Исследование 2011 года показало, что одно-, двух- и трехлетняя выживаемость составляет 60%, 26% и 14% соответственно, а некоторые проживают дольше. Пациенты с поздним началом болезни Краббе, как правило, имеют более медленное прогрессирование заболевания и живут значительно дольше. [2]

Эпидемиология

Это заболевание поражает не только людей, но и других животных, таких как обезьяны, мыши и собаки, которые также, как было замечено, заболевают болезнью Краббе. Хотя некоторые делеции генов встречаются чаще других, во всем мире были обнаружены новые мутации, приводящие к болезни Краббе. Чаще всего основной причиной заболевания является делеция гена GALC, которая вызывает дефицит фермента GALC. Это обстоятельство наблюдается у 80% пациентов европейского и мексиканского происхождения. [21] Уровень смертности от ранней детской болезни Краббе составляет 90% в возрасте до двух лет. Позднее появление симптомов связано с более продолжительной продолжительностью жизни, при этом дети старшего возраста обычно живут от двух до семи лет после первоначальной постановки диагноза. [22]

Болезнь Краббе встречается примерно у одного из 100 000 рождений. [23] Поскольку заболевание является генетическим, показатели заболеваемости сильно различаются от популяции к популяции. [21] Уровень заболеваемости чрезвычайно низок в Японии и составляет от 5 до 10 случаев на 1 000 000 живорождений. В Соединенных Штатах болезнь Краббе встречается примерно у 1 из 100 000 живорождений. [24] В скандинавских странах сообщают о показателях заболеваемости, составляющих один из 50 000 рождений. [25] В некоторых общинах болезнь Краббе встречается гораздо чаще, например, в общине друзов в Израиле , где показатель заболеваемости составляет 6 из 1000 живорождений. [24] Этот более высокий показатель, как полагают, частично объясняется высокой частотой близкородственных браков . Было обнаружено, что почти 35% всех браков друзов заключаются между двоюродными братьями и сестрами. [26] Среди еврейской общины не было зарегистрировано ни одного случая болезни Краббе. [24]

Время начала заболевания также различается по частоте в зависимости от местоположения. Ранняя детская болезнь Краббе является наиболее распространенной формой заболевания в целом, но в скандинавских общинах, как правило, наблюдаются даже более высокие показатели ранней детской болезни Краббе, в то время как в странах Южной Европы наблюдается более высокая частота случаев позднего начала. Трудно оценить частоту случаев болезни Краббе у взрослых из-за расхождений в классификации случаев с поздним началом и случаев с началом у взрослых. [24]

Общество и культура

Бывший квотербек Buffalo Bills Джим Келли был лидером в получении признания и финансирования исследований болезни Краббе после того, как в 1997 году его сыну Хантеру поставили диагноз. Хантер Келли умер от этой болезни 5 августа 2005 года в возрасте восьми лет. [ необходима цитата ] Они создали Hunter's Hope — фонд, который стремится продвигать скрининг новорожденных, исследования и лечение, а также оказывает поддержку семьям детей с лейкодистрофией. [ необходима цитата ]

Защита интересов семьи является важнейшей частью продвижения скрининга новорожденных, и многие семьи Краббе добились значительного прогресса в защите интересов в своих штатах. [ необходима цитата ]

Например, Коув Эллис — ребенок из Джорджии, США, у которого в начале 2016 года было диагностировано это заболевание. Семья Эллис вместе с ее сообществом работали над повышением осведомленности об этом заболевании и помогли принять «Закон Коува», который предоставляет родителям возможность пройти пренатальный скрининг на наличие заболевания, что может потенциально спасти ребенка от заболеваемости и смертности от болезни Краббе. [27]

Другие животные

Болезнь Краббе встречается у мышей [28] , а также может встречаться у кошек [29] и собак, особенно у вест-хайленд-уайт-терьеров и керн-терьеров . [30] [31]

Смотрите также

Ссылки

  1. ↑ abcde Langan, Томас Дж (23 ноября 2016 г.). «Болезнь Краббе». До настоящего времени . Проверено 18 октября 2018 г.
  2. ^ ab Даффнер, Патрисия К.; Барчиковски, Эми; Джалал, Кабир; Ян, Ли; Кей, Дениз М.; Картер, Рэнди Л. (сентябрь 2011 г.). «Ранняя детская болезнь Краббе: результаты всемирного реестра Краббе». Детская неврология . 45 (3): 141–148. doi :10.1016/j.pediatrneurol.2011.05.007. PMID  21824559.
  3. ^ Li, Y; Sands, MS (ноябрь 2014 г.). «Экспериментальные методы лечения в мышиной модели глобоидно-клеточной лейкодистрофии». Детская неврология (обзор). 51 (5): 600–6. doi :10.1016/j.pediatrneurol.2014.08.003. PMC 4252788 . PMID  25240259. 
  4. ^ synd/1457 в Кто это назвал?
  5. ^ abcde Орсини, Джозеф Дж.; Эсколар, Мария Л.; Вассерштейн, Мелисса П.; Кагана, Мишель (1993), Адам, Маргарет П.; Ардингер, Холли Х.; Пагон, Роберта А.; Уоллес, Стефани Э. (ред.), «Болезнь Краббе», GeneReviews® , Вашингтонский университет, Сиэтл, PMID  20301416 , получено 25 ноября 2019 г.
  6. ^ Хуссейн, СА; Циммерман, ХХ; Абдул-Рахман, ОА; Хуссаини, СМ; Паркер, СС; Хан, М. (май 2011 г.). «Увеличение зрительного нерва при болезни Краббе: патофизиологическая и клиническая перспектива». Журнал детской неврологии . 26 (5): 642–644. doi :10.1177/0883073810387929. PMID  21285037. S2CID  22242663.
  7. ^ Канниццаро, LA (1994). «Региональное картирование гена галактоцереброзидазы человека (GALC) в 14q31 с помощью гибридизации in situ». Cytogenetic and Genome Research . 66 (4): 244–245. doi :10.1159/000133703. PMID  8162701.
  8. ^ "Болезнь Краббе". Национальные институты здравоохранения.
  9. ^ Kohlschütter, A (2013). «Лизосомальные лейкодистрофии». Детская неврология, часть III . Справочник по клинической неврологии. Том 113. С. 1611–18. doi :10.1016/B978-0-444-59565-2.00029-0. ISBN 9780444595652. PMID  23622382.
  10. ^ Орсини, Джозеф Дж.; Кей, Дениз М.; Сааведра-Матис, Карлос А.; Венгер, Дэвид А.; Даффнер, Патрисия К.; Эрбе, Ричард В.; Биски, Чад; Мартин, Моника; Крейн, Ли М.; Николс, Мэтью; Курцберг, Джоанн (01.03.2016). «Скрининг новорожденных на болезнь Краббе в штате Нью-Йорк: опыт первых восьми лет». Генетика в медицине . 18 (3): 239–248. doi : 10.1038/gim.2015.211 . ISSN  1530-0366. PMID  26795590.
  11. ^ Escolar, ML; Kiely, BT; Shawgo, E; Hong, X; Gelb, MH; Orsini, JJ; Matern, D; Poe, MD (июль 2017 г.). «Психозин, маркер фенотипа Краббе и эффект лечения». Molecular Genetics and Metabolism . 121 (3): 271–278. doi :10.1016/j.ymgme.2017.05.015. ISSN  1096-7192. PMC 5548593 . PMID  28579020. 
  12. ^ Шах, Самир С.; Эбберсон, Джессика; Кестенбаум, Лори А.; Ходинка, Ричард Л.; Зорк, Джозеф Дж. (январь 2011 г.). «Возрастные референтные значения концентрации белка в спинномозговой жидкости у новорожденных и младенцев». Журнал госпитальной медицины . 6 (1): 22–27. doi :10.1002/jhm.711. ISSN  1553-5592. PMC 2978786. PMID 20629018  . 
  13. ^ Даффнер, Патрисия К.; Каггана, Мишель; Орсини, Джозеф Дж.; Венгер, Дэвид А.; Паттерсон, Марк К.; Кросли, Карл Дж.; Курцберг, Джоанн; Арнольд, Джорджиан Л.; Эсколар, Мария Л. (2009-04-01). «Скрининг новорожденных на болезнь Краббе: модель штата Нью-Йорк». Детская неврология . 40 (4): 245–252. doi :10.1016/j.pediatrneurol.2008.11.010. PMID  19302934.
  14. ^ (КРС 214.155)
  15. ^ "unbs_state - Hunter's Hope Foundation". www.huntershope.org . Архивировано из оригинала 2016-11-14 . Получено 2016-11-14 .
  16. ^ Руневич, Дженни. «Битва Брайса: Семья получает изменение закона после смертельного диагноза». WTHR. Архивировано из оригинала 10.12.2019 . Получено 25.03.2019 .
  17. ^ Райт, Мэтью Д.; По, Мишель Д.; ДеРенцо, Энтони; Халдал, Шилпа; Эсколар, Мария Л. (2017-09-26). «Результаты развития трансплантации пуповинной крови при болезни Краббе: 15-летнее исследование». Неврология . 89 (13): 1365–1372. doi :10.1212/WNL.00000000000004418. ISSN  1526-632X. PMC 5649761 . PMID  28855403. 
  18. ^ Laule, Cornelia; Vavasour, Irene M.; Shahinfard, Elham; Mädler, Burkhard; Zhang, Jing; Li, David KB; MacKay, Alex L.; Sirrs, Sandra M. (май 2018 г.). «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при позднем начале болезни Краббе: нет доказательств ухудшения демиелинизации и потери аксонов через 4 года после аллотрансплантации». Journal of Neuroimaging . 28 (3): 252–255. doi :10.1111/jon.12502. ISSN  1552-6569. PMID  29479774. S2CID  3533589.
  19. ^ abcde Эсколар, Мария Л.; Запад, Тара; Даллавеккья, Алессандра; По, Мишель Д.; ЛаПойнт, Кэтлин (ноябрь 2016 г.). «Клиническое лечение болезни Краббе». Журнал нейробиологических исследований . 94 (11): 1118–1125. дои : 10.1002/jnr.23891. ISSN  1097-4547. PMID  27638597. S2CID  34083553.
  20. ^ «Клиническое исследование фазы 1/2 внутривенного переноса генов с вектором AAVrh10, экспрессирующим GALC у пациентов Краббе, получающих трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (RESKUE)». clinicaltrials.gov. 5 мая 2021 г.
  21. ^ ab Амин, Мутаз; Эльсайад, Лиена; Ахмед, Аммар Эльтахир (2017). «Клинические и генетические характеристики лейкодистрофий в Африке». Журнал нейронаук в сельской практике . 8 (S 01): S089–S093. doi : 10.4103/jnrp.jnrp_511_16 . PMC 5602269. PMID  28936078 . 
  22. ^ Персонал клиники Майо (июнь 2018 г.). «Болезнь Краббе». Клиника Майо .
  23. ^ "Болезнь Краббе". Genetics Home Reference . Национальная медицинская библиотека США . 2008-05-02 . Получено 2008-05-07 .
  24. ^ abcd Мацуда, Джунко; Судзуки, Кунихико (2007), Барранджер, Джон А.; Кабрера-Салазар, Марио А. (ред.), «Болезнь Краббе (глобоидноклеточная лейкодистрофия)», Лизосомальные нарушения накопления , Springer US, стр. 269–283, номер документа : 10.1007/978-0-387-70909-3_18, ISBN 9780387709093
  25. ^ Книги.Google.com
  26. ^ Заид, Хатем (февраль 2015 г.). «Болезнь Краббе в арабском мире» (PDF) . Журнал детской генетики . 4 (2146–4596): 001–008. doi :10.1055/s-0035-1554981. PMC 4906415 . PMID  27617109. 
  27. ^ Миллер, Энди (18 марта 2017 г.). «Законодатели Джорджии рассматривают законопроект о тестировании новорожденных на редкое генетическое заболевание». Athens Banner-Herald. Athens Banner-Herald . Получено 25 марта 2017 г.
  28. ^ Suzuki, K. (июль 1995 г.). «Мышь-дергач: модель болезни Краббе и экспериментальной терапии». Brain Pathology (Цюрих, Швейцария) . 5 (3): 249–258. doi : 10.1111/j.1750-3639.1995.tb00601.x . ISSN  1015-6305. PMID  8520724. S2CID  43425895.
  29. ^ Salvadori C, Modenato M, Corlazzoli DS, Arispici M, Cantile C (май 2005 г.). «Клинико-патологические особенности глобоидно-клеточной лейкодистрофии у кошек». J. Comp. Pathol . 132 (4): 350–6. doi :10.1016/j.jcpa.2004.12.001. PMC 7172685. PMID  15893994 . 
  30. ^ NYtimes.com
  31. ^ Capucchio MT, Prunotto M, Lotti D, Valazza A, Galloni M, Dore B, Pregel P, Amedeo S, Catalano D, Cornaglia E, Schiffer D (2008). «Болезнь Краббе у двух вест-хайленд-уайт-терьеров». Clin. Neuropathol . 27 (5): 295–301. doi :10.5414/npp27295. PMID  18808060.

В данной статье использованы общедоступные тексты из Национальной медицинской библиотеки США и Национального института неврологических расстройств и инсульта .

Внешние ссылки