stringtranslate.com

Гигантский тревалли

Гигантский тревалли ( Caranx ignobilis ), также известный как скромный тревалли , барьерный тревалли , ронин-джек , гигантская королевская рыба или улуа , представляет собой вид крупных морских рыб , относящихся к семейству гнездовых Carangidae . Гигантский тревалли - самец самки Acanthurus dussumieri , распространенный по всему тропическому региону. Этот Carangidae - американская морская рыба в Соединенных Штатах, водах Индо-Тихоокеанского региона, ареал простирается от Южной Африки, Соединенных Штатов на западе до Гавайских островов в восток, включая Японию на севере и Австралию на юге. Два из них были зарегистрированы в восточной тропической части Тихого океана в 2010-х годах (один пойман у Панамы, а другой замечен на Галапагосских островах ), но пока неизвестно, приживутся ли эти виды там. [2]

Гигантский тревалли отличается крутым профилем головы, сильными хвостовыми щитками и множеством других более подробных анатомических особенностей. Обычно это серебристый цвет с редкими темными пятнами, но по мере взросления самцы могут стать черными. Это самая крупная рыба рода Caranx , вырастающая до максимально известного размера 170 см (67 дюймов) и веса 80 кг (176 фунтов). Гигантский тревалли населяет широкий спектр морских сред: от эстуариев , мелководных заливов и лагун в молодом возрасте до более глубоких рифов , морских атоллов и больших заливов во взрослом состоянии. Известно, что молодь этого вида обитает в водах с очень низкой соленостью , таких как прибрежные озера и верховья рек, и, как правило, предпочитает мутные воды.

Гигантский тревалли является  высшим хищником в большинстве своих мест обитания и, как известно, охотится индивидуально или стаями. В качестве добычи вид преимущественно питается разнообразной рыбой , хотя в некоторых регионах значительную часть их рациона составляют ракообразные , головоногие моллюски и моллюски . Их новые стратегии охоты включают в себя слежку за тюленями-монахами , чтобы отловить убегающую добычу, использование акул для засады на добычу и прыжки для ловли птиц.

Гигантский тревалли размножается в теплые месяцы, пики которого различаются в зависимости от региона. Нерест происходит на определенных стадиях лунного цикла , когда большие косяки собираются для нереста над рифами и заливами, при этом репродуктивное поведение наблюдается в дикой природе. Рыбы растут относительно быстро, достигая половой зрелости при длине около 60 см в трехлетнем возрасте.

Гигантский тревалли является одновременно важным видом для коммерческого рыболовства и признанной промысловой рыбой : профессионалы ловят этот вид с помощью сетей и лесок, а рыболовы - с помощью наживки и приманок. Статистика вылова в азиатском регионе показывает, что уловы составляют 4 000–10 000 тонн , а на Гавайях ежегодно вылавливается около 10 000 фунтов этого вида. Различные авторы считают этот вид от плохого до превосходного застольным продуктом , хотя отравление сигуатерой является обычным явлением при употреблении в пищу рыбы. Сокращение численности рыбы вокруг главных Гавайских островов также привело к появлению нескольких предложений по сокращению вылова рыбы в этом регионе.

Таксономия и филогения

Гигантский тревалли относится к роду Caranx , одной из групп, известных как валеты или тревалли. Сам Caranx является частью более крупного семейства ставрид и ставрид Carangidae , которое, в свою очередь, является частью отряда Carangiformes . [3]

Гигантский тревалли был впервые научно описан шведским натуралистом Питером Форссколом в 1775 году на основе образцов, взятых из Красного моря у берегов Йемена и Саудовской Аравии, причем один из них был назван голотипом . [4] Он назвал вид Scomber ignobilis с конкретным латинским эпитетом , означающим «неизвестный», «неизвестный» или «неблагородный». [5] Он был отнесен к роду скумбрии Scomber , куда были помещены многие карангиды до того, как они были классифицированы как отдельное семейство. В результате более позднего пересмотра классификации этот вид был перенесен в род Caranx , где и остался. [6] Даже после первоначального описания гигантского тревалли (и большеглазого тревалли ) часто путали с атлантическим кревалле-гнездом , бегемотами Caranx , из-за их поверхностного сходства, что привело к тому, что некоторые авторы утверждали, что кревалле-джек имел циркумтропическое распространение. [7] После первоначального описания и наименования Форсскаля, вид был независимо переименован трижды в Caranx Lessii , Caranx ekala и Carangus hippoides , все из которых теперь считаются недействительными младшими синонимами . [8] Последнее из этих названий еще раз подчеркнуло сходство с кревалле-джеком, причем эпитет hippoides по существу означает «как бегемоты Carangus », [9] что в то время было латинским названием кревалле-джек. Несмотря на сходство с кревальным гнездом, эти два вида никогда не сравнивались филогенетически, ни морфологически, ни генетически, чтобы определить их родство. [ нужна цитата ]

C. ignobilis чаще всего называют гигантским тревалли (или гигантской королевской рыбой) из-за его большого максимального размера, который многие рыболовы часто сокращают до GT. [10] Другие названия, которые иногда используются, включают скромный тревалли, барьерный тревалли, желтоперый джек (не путать с Hemicaranx leucurus ), индо-тихоокеанский джек Форсскаля и гойскую рыбу. [6] На Гавайях этот вид почти исключительно называют улуа , часто в сочетании с префиксами черный, белый или гигантский. [11] Из-за его широкого распространения также используются многие другие названия вида на разных языках. [6] На Филиппинах этот вид называют талакиток . Определенный успех был достигнут в коммерческом выращивании гигантских тревалли на небольших рыбных фермах, обычно до семимесячного возраста. [ нужна цитата ]

Описание

Профиль взрослой гигантской тревалли

Гигантский тревалли — самый крупный представитель рода Caranx и пятый по величине представитель семейства Carangidae (уступает желтохвостому янтарю , большому янтарю , рыбе-лиру и радужному бегуну ) с зарегистрированной максимальной длиной 170 см (67 дюймов). ) и весом 80 кг (180 фунтов). [6] Особи весом 50 кг и выше нередки в спортивной рыбалке. Острова Халланият на юге Омана являются наиболее плодовитыми местами для этой крупной рыбы: почти ежедневно вылавливается рыба весом 100 фунтов. К сожалению, в последнее время промысел сократился из-за коммерческого давления, и рыба такого размера становится все реже на островах.

Гигантский тревалли по форме похож на ряд других крупных джеков и тревалли, имеет яйцевидное, умеренно сжатое тело с дорсальным профилем, более выпуклым, чем брюшной профиль, особенно спереди . Спинной плавник состоит из двух частей: первая состоит из восьми шипов , вторая — из одного шипа, за которым следует от 18 до 21 мягкого луча . Анальный плавник состоит из двух оторванных спереди шипов, за которыми следуют один шип и 15–17 мягких лучей. [12] Брюшные плавники содержат 1 шип и от 19 до 21 мягких лучей. [13] Хвостовой плавник сильно раздвоенный, а грудные плавники серповидные и длиннее длины головы. Боковая линия имеет выраженную и умеренно длинную переднюю дугу, изогнутый участок которой пересекает прямой участок ниже лопасти второго спинного плавника. Изогнутый участок боковой линии содержит 58-64 чешуи , [13] тогда как прямой участок не содержит до четырех чешуек и от 26 до 38 очень сильных щитков . Грудь лишена чешуи, за исключением небольшого чешуйчатого участка перед брюшными плавниками. [14] Верхняя челюсть содержит ряд сильных внешних клыков с внутренней полосой более мелких зубов, а нижняя челюсть содержит один ряд конических зубов. Всего у этого вида от 20 до 24 жаберных тычинок и 24 позвонка . [15] Глаз прикрыт умеренно хорошо развитым жировым веком , а задний конец челюсти находится вертикально под задним краем зрачка или сразу за ним. [15] Глаз гигантского тревалли имеет горизонтальную полосу, в которой плотность ганглиев и фоторецепторных клеток заметно выше, чем в остальной части глаза. Считается, что это позволяет рыбе получить панорамный вид на окружающую среду, избавляя ее от необходимости постоянно двигать глазом, что, в свою очередь, облегчает обнаружение добычи или хищников в этом поле зрения. [16]

При размерах менее 50 см гигантский тревалли представляет собой серебристо-серую рыбу, голова и верхняя часть тела у обоих полов немного темнее. [17] Рыбы размером более 50 см демонстрируют половой диморфизм в окраске: у самцов тело от темного до угольно-черного, а у самок гораздо более светлый серебристо-серый цвет. [17] Особи с более темной окраской спины часто также демонстрируют яркие серебристые полосы и отметины на верхней части тела, особенно на спине. [10] Черные точки диаметром в несколько миллиметров также можно найти разбросанными по всему телу, хотя степень покрытия этих точек варьируется от широко распространенной до отсутствия вообще. Все плавники обычно от светло-серого до черного цвета, хотя у рыб, выловленных из мутной воды, плавники часто желтоватые, причем анальный плавник самый яркий. [15] Передние края и кончики анального и спинного плавников обычно светлее, чем основная часть плавников. На жаберной крышке нет черного пятна . [12] Следы широких поперечных полос на боках рыбы иногда можно увидеть после смерти. Известно, что рыбы охотятся и поедают мертвую рыбу. [18]

Распределение

Взрослый самец гигантского тревалли имеет черную окраску, характерную для этих старых рыб.

Гигантский тревалли широко распространен в тропических и субтропических водах Бенгальского залива , Индийского и Тихого океанов, простираясь вдоль побережий трех континентов и многих сотен более мелких островов и архипелагов . [15] В Индийском океане самый западный ареал этого вида — побережье континентальной Африки, распространяющийся от южной оконечности Южной Африки [19] на север вдоль восточноафриканского побережья до Красного моря и Персидского залива . Его ареал простирается на восток вдоль побережья Азии , включая Пакистан, Индию, а также в Юго-Восточную Азию, Индонезийский архипелаг и северную Австралию. [6] Самый южный рекорд западного побережья Австралии происходит с острова Роттнест , [20] недалеко от Перта . В других частях Индийского океана этот вид был зарегистрирован на сотнях небольших групп островов, включая Мальдивы , Сейшельские острова , Мадагаскар и Кокосовые острова (Килинг) . [6]

Гигантский тревалли распространен в центральном Индо-Тихоокеанском регионе, встречается на всех архипелагах и прибрежных островах, включая Индонезию, Филиппины и Соломоновы острова . В континентальной Азии этот вид был зарегистрирован от Малайзии до Вьетнама, но не в Китае. [6] Несмотря на это, его морской ареал простирается на север до Гонконга , Тайваня и южной Японии. [15] [13] На юге этот вид достигает юга до Нового Южного Уэльса в Австралии [20] и даже до северной оконечности Новой Зеландии в южной части Тихого океана. Его распространение продолжается по всей западной части Тихого океана, включая Тонгу , Западное Самоа и Полинезию , а его самые восточные пределы известны как Питкэрн и Гавайские острова. [11] [14]

Естественная среда

Гигантский тревалли патрулирует риф на Гавайях.

Гигантский тревалли населяет очень широкий спектр прибрежных и прибрежных морских сред, при этом известно, что этот вид переносит низкую соленость вод эстуариев и рек. Это полупелагическая рыба, которая, как известно, проводит время в толще воды, но в природе ведет преимущественно демерсальный образ жизни . [21] Этот вид наиболее распространен на мелководных прибрежных водах в ряде сред, включая коралловые и скалистые рифы , а также береговые линии, лагуны , заливы, приливные отмели и каналы. Они обычно перемещаются между участками рифов, часто по большим пространствам с более глубоким песком и илистым дном между рифами. [22] [23] Пожилые особи, как правило, перебираются на более глубокие рифы, обращенные к морю, бомборы и обрывы вдали от защиты окаймляющих рифов, часто на глубины более 80 м. [24] [25] Однако крупные особи часто возвращаются на эти мелководья, патрулируя свои ареалы, часто для охоты или размножения. [25] На Гавайях от молодых до полувзрослых гигантских тревалли наиболее распространены крупные карангиды в защищенных прибрежных водах, при этом все остальные виды, по-видимому, предпочитают внешние, менее защищенные рифы. [26] Его также легко привлекают искусственные рифы , где исследования показали, что он является одним из преобладающих видов вокруг этих структур на Тайване. [27]

Известно, что молодые и полузрелые гигантские тревалли проникают и населяют устья рек, верховья рек и прибрежные озера в нескольких местах, включая Южную Африку, [28] Соломоновы острова, [29] Филиппины, [30] Индию, [31] Тайвань, [32] Таиланд, [33] северная Австралия, [34] и Гавайи. [22] В некоторых из этих мест, таких как Австралия, это обычный и относительно многочисленный обитатель, [29] в то время как в других, включая Южную Африку и Гавайи, в эстуариях он встречается гораздо реже. [22] Этот вид обладает широкой толерантностью к солености , о чем свидетельствуют ареалы, в которых были зарегистрированы молодь и полувзрослая рыба в устьях Южной Африки; от 0,5 до 38 частей на тысячу (ppt), [35] при этом другие исследования также показали уровни допуска менее 1 ppt. [28] В этих эстуариях гигантский тревалли встречается как в очень мутной , грязной воде, так и в чистой, хорошо видимой воде, но в большинстве случаев этот вид предпочитает мутную воду. [22] Молодые рыбы, по-видимому, активно ищут эти мутные воды, а когда эстуариев нет, они живут в мутных прибрежных водах заливов и пляжей . По мере взросления эти молодые рыбы в конечном итоге перемещаются на прибрежные рифы, а затем снова перемещаются на более глубокие внешние рифы. [26]

На Филиппинах популяция гигантских тревалли населяет (и когда-то была обычным явлением) не имеющие выхода к морю пресные воды бывшего соленого озера Таал , и их называют малипуто , чтобы отличить их от морского варианта (местное название талакиток ). Наряду с вулканом Тааль и озером Таал, малипуто занимает видное место на обратной стороне недавно обновленной филиппинской банкноты в 50 песо . [36]

Биология и экология

Гигантский тревалли после достижения половой зрелости становится одиночной рыбой , [19] собирающейся в стайку только для целей размножения и реже для кормления. [21] Несовершеннолетние и молодые особи обычно ходят в школу, как в морской, так и в устьевой среде. Наблюдения в эстуариях Южной Африки показывают, что стаи более мелких молодых особей, как правило, не смешиваются со стаями других видов, но известно, что более крупные молодые особи образуют смешанные косяки с медным тревалли . [35] Были проведены исследования перемещения более крупных рыб вокруг мест их обитания, а также перемещения между местами обитания по мере роста вида, чтобы понять, как морские заповедники влияют на этот вид. Известно, что взрослые гигантские тревалли перемещаются взад и вперед на расстояние до 9 км вдоль своего ареала, причем имеются некоторые свидетельства суточных и сезонных изменений в использовании среды обитания. [25] На Гавайских островах гигантские тревалли обычно не перемещаются между атоллами , но имеют определенные основные районы, где они проводят большую часть своего времени. В пределах этих основных территорий были зарегистрированы изменения среды обитания в разное время суток: рыбы наиболее активны на рассвете и в сумерках и обычно меняют свое местоположение ближе к восходу или закату. [25] Кроме того, по-видимому, происходят крупные сезонные миграции с целью скопления для нереста, что также известно на Соломоновых островах. [37] Несмотря на то, что они не перемещаются между атоллами, они совершают периодические путешествия по всему атоллу длиной до 29 км. [25] Долгосрочные исследования показывают, что молодые особи могут перемещаться на расстояние до 70 км от своей охраняемой среды обитания к внешним рифам и атоллам. [23] Гигантский тревалли является одним из наиболее важных хищников в своей среде обитания, как во взрослом состоянии на рифах, так и в молодом возрасте в устьях рек. [34] Наблюдения в относительно нетронутых водах северо-западных Гавайских островов показали, что гигантский тревалли имел большое экологическое значение, составляя 71% биомассы высшего хищника , и был доминирующим высшим хищником. Это число значительно меньше в гавайских водах, где активно ведется рыбный промысел. [38] Этот вид является добычей акул, особенно когда они маленькие. И наоборот, были зарегистрированы случаи нападения взрослых гигантских тревалли, одиночных или парных, нападающих на акул (например, черноперую рифовую акулу).), неоднократно ударяя их головой. Акула, иногда даже крупнее тревелли, может погибнуть от нападения. Причина такого поведения неясна, но гигантский тревалли не пытается съесть мертвую акулу. Редко зафиксировано, что они ведут себя одинаково по отношению к людям: подводный охотник на Гавайях сломал три ребра, когда его протаранил гигантский тревалли. [39] [40] Большие гигантские тревалли были зарегистрированы как хозяин акулососа , Echeneis naucrates , рыбы, которую обычно можно увидеть прикрепленной к нижней части акул. [41]

Диета и кормление

Вид спереди на гигантского тревалли, иллюстрирующий сжатую форму этого вида.

Гигантский тревалли — мощная хищная рыба : от устьев рек, где она обитает в молодом возрасте, до внешних рифов и атоллов, которые она патрулирует во взрослом возрасте. [21] [22] Охота, по-видимому, происходит в разное время суток в разных частях ареала; у берегов Южной Африки он наиболее активен в течение дня, особенно на рассвете и в сумерках, [19] а у Занзибара и Гонконга он ведет ночной образ жизни. [42] [43] Рацион этого вида был определен в нескольких странах и средах обитания; их рацион обычно немного различается в зависимости от местоположения и возраста. Во всех исследованиях, кроме одного (в котором изучались молодь), гигантский тревалли преимущественно питался другими рыбами, а остальную часть рациона составляли различные ракообразные , головоногие моллюски и иногда моллюски . [11] [44] На Гавайях этот вид питается преимущественно рыбой, состоящей из Scaridae и Labridae , а оставшуюся часть составляют ракообразные, включая омаров , и головоногие моллюски (кальмары и осьминоги). Большое количество рифовых рыб позволяет предположить, что он проводит большую часть своего времени в поисках пищи в мелководных рифовых местах обитания, но присутствие кальмаров и стайного карангида Decapterus macarellus указывает также на эксплуатацию более открытых местообитаний. [21] За пределами Африки диета аналогична и состоит в основном из рыбы, включая угрей , с небольшим количеством кальмаров, осьминогов, креветок-богомолов , омаров и других ракообразных. [42] Молодые рыбы в заливе Канеохе на Гавайях показали единственный случай, когда ракообразные были предпочтительнее рыбы; ротоногие моллюски , креветки и крабы были наиболее распространенной добычей, потребляемой в объеме 89% содержимого желудка, при этом рыба, в основном из семейства Blennidae, составляла только 7% содержимого желудка. [26] Эстуарные рыбы на Гавайях и в Австралии питаются в основном рыбой, причем ракообразные, такие как креветки и амфиподы, также имеют важное значение, и, как известно, в этих местах обитания они охотятся на более новую добычу, такую ​​​​как пауки и насекомые. [22] [45] Сообщалось, что молодые черепахи и дельфины были обнаружены в содержимом желудка более крупных гигантских тревалли. [46] Исследования рыб разных размеров показали, что в некоторых местах их рацион меняется с возрастом, причем изменения связаны с увеличением объема выловленной рыбы. [35]

Гигантские тревалли также питаются молодыми черными крачками на атолле Фаркухар, хватая их с поверхности воды и даже акробатически прыгая, чтобы поймать их в воздухе, как это видно в документальном фильме BBC «Голубая планета II» , эпизод 1. [47] До сих пор такое поведение не наблюдалось. наблюдалось в другом месте. [ нужна цитата ]

Исследования стратегий кормления гигантских тревалли в контролируемых условиях показали, что охота в школах повышает эффективность их отлова, но не является необходимой для выживания особи. При формировании стаи во время кормления одна особь будет занимать лидирующее положение, а остальные отставать от нее. Несколько особей нападают на косяк добычи, нанося удары и оглушая добычу, при этом ведущая особь обычно добивается большего успеха. Некоторые особи действуют индивидуально и оппортунистически внутри стаи, если одна из рыб-жертв становится изолированной, при этом основным преимуществом стайного обучения является способность к дальнейшему дроблению и изоляции косяков-жертв. Единственный случай, когда охота в стаях является недостатком, - это когда присутствует только изолированная добыча, например, рядом с рифом; здесь у отдельного охотника больше шансов поймать его, чем при наличии группы. [48] ​​Другая охотничья стратегия гигантского тревалли — «сопровождение» тюленей-монахов , такое поведение наблюдалось вблизи Гавайских островов. Тревалли подплывают близко к тюленю, и когда тюлень останавливается, чтобы добыть корм, тревалли располагается в нескольких дюймах от тюленя. Если объект добычи потревожен, тревалли попытается украсть добычу у тюленя, что обычно и происходит. Тюлени, по-видимому, не получают никакой выгоды от этих взаимоотношений, и считается, что молодь тюленей, за которой следят таким образом, может быть вытеснена более крупной рыбой. [49] Аналогичная стратегия использовалась рыбами в присутствии крупных рифовых акул , поскольку они использовали более крупных животных в качестве инструмента для засады на добычу. [46] Оппортунистическая природа гигантских тревалли также стала очевидной в исследованиях уровня смертности низкорослых или несущих яйца омаров, выпущенных из ловушек на поверхности воды Гавайских островов. Рыбы являются эффективными хищниками этих ракообразных: особи часто хватают лобстера до того, как он сможет опуститься на морское дно после выпуска, или нападают до того, как омар займет защитную позицию. Известно, что некоторые более смелые и крупные особи даже сначала едят голову омара, когда он находится в оборонительной позиции. [50]

История жизни

Стая малолетних гигантских тревалли в песчаной бухте, Гавайи.

Гигантский тревалли достигает половой зрелости при длине от 54 до 61 см и возрасте трех-четырех лет [42] , хотя многие авторы сужают этот срок до 60 см и трехлетнего возраста. [19] Оценки соотношения полов на Гавайских островах позволяют предположить, что популяция немного смещена в сторону женщин: соотношение мужчин и женщин составляет 1:1,39. [21] Нерест происходит в теплые месяцы в большинстве мест, хотя точные даты различаются в зависимости от местоположения. В южной части Африки это происходит в период с июля по март, с пиком в период с ноября по март; [42] на Филиппинах в период с декабря по январь, с меньшим пиком в июне; [51] и на Гавайях с апреля по ноябрь, с основным пиком с мая по август. [21] Также известно, что лунные циклы контролируют нерест: большие косяки формируются в определенных местах в определенные фазы Луны на Гавайях и Соломоновых островах. [25] [37] Места нереста включают рифы, рифовые каналы и морские банки. [43] Отбор проб косяков перед нерестом позволяет предположить, что рыбы разделяются на косяки только одного пола, хотя детали пока неясны. [42] Наблюдения в естественной среде обитания показали, что нерест происходил в течение дня сразу после и непосредственно перед сменой прилива , когда течений не было . Гигантские треваллы собирались стаями численностью более 100 особей, хотя спелые особи встречались несколько глубже; на высоте около 2–3 м над морским дном группами по три или четыре человека, при этом одну серебристую самку преследуют несколько черных самцов. [51] В конце концов, пара опускалась на песчаное дно, где выделялись яйца и сперма . Затем рыбы разошлись и уплыли. Кажется, что каждая особь нерестится более одного раза в каждый период, при этом в производителей созревает только часть гонад . Плодовитость неизвестна, хотя известно, что самки выпускают несколько тысяч икринок при отлове в процессе нереста. Яйца описываются как пелагические и прозрачные по своей природе. [51]

Ранние личиночные стадии гигантского тревалли и их поведение подробно описаны: все плавники имеют длину не менее 8 мм, личинки и молодые особи имеют серебристый цвет с шестью темными вертикальными полосами. [24] Лабораторные популяции рыб демонстрируют значительную изменчивость длины в определенном возрасте, средний диапазон составляет около 6,5 мм. Скорость роста личинок размером от 8,0 до 16,5 мм составляет в среднем 0,36 мм в день. Скорость плавания личинок увеличивается с возрастом от 12 см/с при длине 8 мм до 40 см/с при длине 16,5 мм, причем размер, а не возраст, является лучшим предиктором этого параметра. [24] Размер также является лучшим показателем выносливости личинок, чем возраст. Эти наблюдения показывают, что этот вид становится эффективным пловцом (способен плыть против течения) на высоте около 7–14 мм. Никаких явных связей с возрастом, глубиной или траекторией плавания обнаружено не было. Личинки, по-видимому, также случайно питаются мелким зоопланктоном во время плавания. Личинки активно избегают других крупных рыб, а медузы иногда используются в качестве временного укрытия. Личинки не связаны с рифами и, по-видимому, предпочитают жить в пелагиали . [24] Ежедневный прирост оценивается в пределах от 3,82 до 20,87 г/день, причем более крупные рыбы растут более быстрыми темпами. Длина рыбы в годовалом возрасте составляет 18 см, в двухлетнем возрасте – 35 см, а к трем годам – около 50–60 см. [21] Использование кривых роста фон Берталанфи , соответствующих данным наблюдений отолитов , показывает, что особи длиной около 1 м составляют около восьми лет, а рыбе длиной 1,7 м — около 24 лет. Максимальная теоретическая длина вида, предсказанная кривыми роста, составляет 1,84 м [21] , но длина самой крупной зарегистрированной особи составляла 1,7 м. Как упоминалось ранее, по мере роста гигантского тревалли он перемещается из мутных прибрежных вод или эстуариев на рифы и лагуны в заливах, переходя, наконец, к внешним рифам и атоллам. [23] Гибрид C. ignobilis и C. melampygus ( голубой тревалли ) был зарегистрирован на Гавайях. Первоначально этот экземпляр считался голубым тревалли мирового рекорда, но позже был отвергнут, когда выяснилось, что это гибрид. Первоначальным свидетельством гибридизации были морфологические характеристики, промежуточные для двух видов; более поздние генетические тесты подтвердили, что это действительно был гибрид. Известно, что эти два вида живут вместе, в том числе во время нереста, что считалось причиной гибридизации. [52]

Отношение к людям

Гигантский тревалли, пойманный на мягкую пластиковую приманку

Гигантский тревалли использовался людьми с доисторических времен , причем древнейшие известные записи о вылове этого вида гавайцами, в культуре которых эта рыба высоко ценилась. Улуа , как рыба известна гавайцам, сравнивалась с прекрасным человеком и сильным воином , что стало причиной запрета на употребление в пищу этого вида женщинами в древности . [53] Этот вид часто использовался в гавайских религиозных обрядах и заменял человеческое жертвоприношение , когда его не было. В культурном отношении рыба считалась богом и рассматривалась как промысловая рыба, на которую простые люди не могли охотиться. В гавайских пословицах много упоминаний об улуа , и все они в основном связаны с силой и воинственными качествами рыбы. [54] Гавайцы считали рыбу превосходного качества, с белой твердой мякотью. Несмотря на это, вторжение гигантских тревалли в современные пруды, используемые гавайцами для выращивания рыбы, нежелательно; будучи хищником, он съедает больше, чем стоит на рынке. [53]

Гигантский тревалли имеет большое значение для современного рыболовства во всем его ареале, хотя количественно оценить выловленные количества очень сложно из-за отсутствия статистики рыболовства, которая ведется в большинстве этих стран. Наиболее достоверная статистика имеется на Гавайях: в 1998 году улов составил 10 194 фунта гигантского тревалли стоимостью около 12 000 долларов США. [54] Исторически этот вид вылавливали в гораздо больших количествах, и с начала 1900-х годов он был важной пищевой, рыночной и промысловой рыбой. Однако в результате их эксплуатации выловы этого вида сократились более чем на 84% с начала века, снизившись с 725 000 фунтов до 10 000 фунтов в недавних уловах. [55] Статистические данные ФАО по азиатскому региону фиксируют уловы от 4 000 до 10 000 тонн в период с 1997 по 2007 год, [56] хотя это исключает большинство рыболовных промыслов, которые не контролируются или не делают различий между видами тревалли. Гигантского тревалли в коммерческих целях ловят разными методами, включая крючок, леску, удочку, жаберные сети и другие виды кустарных ловушек. Этот вид также успешно разводят для целей аквакультуры на Тайване. [57] Он продается на рынке в свежем, замороженном, соленом и копченом виде , а также в виде рыбной муки и масла . [15]

Гигантский тревалли считается одной из лучших промысловых рыб Индо-Тихоокеанского региона, обладая выдающейся силой, скоростью и выносливостью после поимки. [10] Его можно ловить разными способами, включая наживку из разделанной или живой рыбы и кальмаров, а также широкий спектр приманок . Этот вид обычно ловят на воблеры, гольяны, блесны, приманки и попперы, наживки, мягкие пластиковые приманки и морские мушки . [58] В последние годы развитие методов джиггинга и поверхностной ловли привело к тому, что гигантский тревалли стал чрезвычайно популярным кандидатом для ловли «поймал и отпустил» , [10] и многие чартерные операторы основываются на этой концепции. [46] Этот вид также популярен среди подводных охотников по всему ареалу. Съедобность этого вида оценивалась разными авторами от плохой до отличной, хотя сообщалось о многочисленных случаях отравления сигуатерой от этого вида. [59] Детальные исследования большого (1 м) экземпляра, взятого с острова Пальмира, показали, что токсичность мяса рыбы, печени и промытого кишечного тракта не вызывала никаких или слабо положительных симптомов для лабораторных мышей, но переваренное содержимое кишечника было смертельным. На основании этого теста авторы утверждали, что мясо гигантского тревалли безопасно для употребления в пищу. Однако анализ тематических исследований, в которых сообщалось об отравлении сигуатерой после употребления в пищу рыбы, показал, что при повторном употреблении возникает накопительный эффект; и тесты, подобные описанному выше, ненадежны, поскольку токсин, по-видимому, распределяется беспорядочно по каждой рыбе. [59] С 1990 года гигантские тревалли, доставленные с главных Гавайских островов, были заблокированы для продажи на международных аукционах из-за опасений по поводу ответственности за отравление сигуатерой. [54]

Сохранение

Аквалангист взаимодействует с гигантским тревалли на рифе Габ Габ II на Гуаме.

Снижение численности гигантских тревалли вокруг населенных регионов было хорошо задокументировано на Гавайях: как данные об уловах, представленные выше, так и экологические исследования показывают это снижение численности. Исследование биомассы на Гавайских островах показывает, что основные Гавайские острова сильно обеднены этим видом, который в нетронутых экосистемах составляет 71% биомассы высших хищников. Напротив, в эксплуатируемых местообитаниях он составляет менее 0,03% вершинной биомассы, и в ходе этого исследования наблюдалась только одна рыба. [38] До этого в отчете 1993 года предполагалось, что население вокруг главных Гавайских островов не подвергалось стрессу, хотя некоторые биологические индикаторы свидетельствовали об обратном. Это произошло из-за очень избирательного характера промысла, который теоретически должен предотвратить уменьшение численности. [60] Несмотря на это, популяция сократилась, и в свете продолжающегося снижения численности на Гавайях было предложено несколько рекомендаций, в том числе запрет на коммерческую добычу этого вида, увеличение минимальной длины и уменьшение лимита мешков для рыболовов, а также переоценка охраняемых территорий. для этого вида были предложены официальными лицами. [54] Этот вид (как и любой другой карангид) не прошел оценку МСОП . [ нужна цитата ]

Некоторые группы любительского рыболовства также продвигают практику отлова и выпуска гигантского тревалли, и это становится все более популярным вариантом для операторов чартерных лодок , которые также начали метить гигантских тревалли в научных целях. [61] При больших размерах этот вид с большей вероятностью окажется сигуатоксичным, поэтому, если рыбу оставляют, ее необходимо утилизировать или отправить таксидермисту, если это трофейная рыба. Подход «поймал и отпустил» также был принят операторами за пределами Гавайских островов, при этом австралийские операторы, охотящиеся на этот вид с помощью ловли и отсадки, редко сохраняют рыбу. [10] Рыболовы также применяют методы осторожного обращения с рыбой, чтобы не повредить рыбу; такие методы включают поддержание веса рыбы, использование одинарных, а не тройных крючков без бородки и ограничение времени, которое рыба проводит вне воды, до минимума. [46]

Рекомендации

  1. ^ Смит-Ваниз, В.Ф. и Уильямс, И. (2017) [версия с ошибками оценки 2016 года]. «Каранкс игнобилис». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2016 . doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T20430651A47552431.en .
  2. Дуг Оландер (23 марта 2015 г.). «Поимка гигантского Тревалли у берегов Панамы вошла в историю» . Проверено 19 июня 2016 г.
  3. ^ Дж. С. Нельсон; ТЦ Гранде; МВХ Уилсон (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Уайли. стр. 380–387. ISBN 978-1-118-34233-6.
  4. ^ Хозесе, DF; Брэй, диджей; Пакстон, младший; Ален, гр (2007). Зоологический каталог Австралии Том. 35 (2) Рыбы . Сидней: CSIRO. п. 1150. ИСБН 978-0-643-09334-8.
  5. ^ Моя этимология (2008). «Этимология латинского слова ignobilis». Архивировано из оригинала 14 июля 2011 года . Проверено 17 сентября 2009 г.{{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  6. ^ abcdefg Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2009). «Caranx ignobilis» в FishBase . Версия за сентябрь 2009 г.
  7. ^ Смит-Ваниз, ВФ; К.Е. Карпентер (2007). «Обзор кревальных гнезд комплекса бегемотов Caranx (Teleostei: Carangidae) с описанием нового вида из Западной Африки» (PDF) . Бюллетень рыболовства . 105 (4): 207–233 . Проверено 7 апреля 2009 г.
  8. ^ Калифорнийская академия наук: Ихтиология (сентябрь 2009 г.). «Каранкс игнобилис». Каталог рыб . КАС . Проверено 31 мая 2009 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  9. ^ Дженкинс, ОП (1903). «Отчет о сборах рыб, сделанных на Гавайских островах, с описаниями новых видов». Бюллетень Комиссии по рыболовству США . 22 : 415–511.
  10. ^ abcde Knaggs, Б. (2008). Нэггс, Б. (ред.). «12 раундов с Тревалли». Морская рыбалка (58). Силверуотер, Новый Южный Уэльс: Экспресс-публикации: 72–80.
  11. ^ abc Хонебринк, Рэнди Р. (2000). «Обзор биологии семейства Carangidae с упором на виды, обитающие в водах Гавайских островов» (PDF) . Технический отчет DAR . 20–01. Гонолулу: Департамент земель и природных ресурсов: 1–43 . Проверено 11 мая 2009 г.
  12. ^ Аб Рэндалл, Джон Э. (1995). Прибрежные рыбы Омана . Издательство Гавайского университета. Гонолулу. п. 183. ИСБН 0-8248-1808-3.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  13. ^ abc Лин, Пай-Лей; Шао, Кван-Цао (1999). «Обзор карангидных рыб (семейство Carangidae) из Тайваня с описанием четырех новых рекордов». Зоологические исследования . 38 (1): 33–68.
  14. ^ аб Аллен, Греция; Д. Р. Робертсон (1994). Рыбы тропической восточной части Тихого океана . Издательство Гавайского университета. п. 332. ИСБН 978-0-8248-1675-9.
  15. ^ abcdef Смит-Ваниз, В. (1999). «Карангиды» (PDF) . В Карпентере, штат Кентукки; Нием, В.Х. (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана. Том 4. Костные рыбы, часть 2 (от Mugilidae до Carangidae) . Руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства. Рим: ФАО. стр. 2659–2757. ISBN 92-5-104301-9.
  16. ^ Коллин, СП; Шанд, Дж. (2003). «8». В Коллине, СП; Маршалл, Нью-Джерси (ред.). Отбор сетчатки и поле зрения рыб . Спрингер. стр. 139–160. ISBN 978-0-387-95527-8.
  17. ^ аб Талбот, FH; Уильямс, Ф. (1956). «Половые различия в окраске Caranx ignobilis (Forsk.)». Природа . 178 (4539): 934–5. Бибкод : 1956Natur.178..934T. дои : 10.1038/178934a0 . PMID  13369587. S2CID  4218631.
  18. ^ Николс, JT (1936). «О Caranx ignobilis (Форскаль)». Копейя . 1936 (2): 119–120. дои : 10.2307/1436667. JSTOR  1436667.
  19. ^ abcd ван дер Эльст, Руди; Питер Борхерт (1994). Путеводитель по обычным морским рыбам Южной Африки . Издательство Нью Холланд. п. 142. ИСБН 1-86825-394-5.
  20. ^ Аб Хатчинс, Б.; Суэйнстон, Р. (1986). Морские рыбы Южной Австралии: Полное руководство для рыболовов и дайверов . Мельбурн: Издательство Swainston Publishing. п. 187. ИСБН 1-86252-661-3.
  21. ^ abcdefgh Судекум, AE; Пэрриш, Джей Ди; Радтке, РЛ; Ралстон, С. (1991). «История жизни и экология крупных гнезд в ненарушенных мелководных океанических сообществах» (PDF) . Рыболовный вестник . 89 (3): 493–513 . Проверено 14 сентября 2009 г.
  22. ^ abcdef Смит, GC; Пэрриш, Джей Ди (2002). «Эстуарии как питомники Jacks Caranx ignobilis и Caranx melampygus (Carangidae) на Гавайях». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 55 (3): 347–359. Бибкод : 2002ECSS...55..347S. doi : 10.1006/ecss.2001.0909.
  23. ^ abc Уэтерби, Б.М.; Голландия, КН; Мейер, К.Г.; Лоу, CG (2004). «Использование морского заповедника в заливе Канеохе на Гавайях гигантским тревалли Caranx ignobilis ». Рыболовные исследования . 67 (3): 253–263. doi :10.1016/j.fishres.2003.11.004.
  24. ^ abcd Лейс, Дж. М.; AC Хэй; Д.Л. Кларк; И.-С.Чен; К.-Т. Шао (2006). «Поведенческий онтогенез личинок и ранней молоди гигантского тревалли (Caranx ignobilis) (Pisces: Carangidae)» (PDF) . Рыболовный вестник . 104 (3): 401–414 . Проверено 14 сентября 2009 г.
  25. ^ abcdef Мейер, CG; Голландия, КН; Папастаматиу, Ю.П. (2007). «Сезонные и суточные перемещения гигантского каранкса игнобилиса на отдаленных гавайских атоллах: значение для проектирования морских охраняемых территорий». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 333 : 13–25. Бибкод : 2007MEPS..333...13M. дои : 10.3354/meps333013 .
  26. ^ abc Мейер, Карл Г.; Ким Н. Холланд; Брэдли М. Уэзерби; Кристофер Г. Лоу (2001). «Питание, разделение ресурсов и уязвимость снастей гавайских джек, пойманных на рыболовных турнирах». Рыболовные исследования . 53 (2): 105–113. doi : 10.1016/S0165-7836(00)00285-X.
  27. ^ Лин, Ж.-К.; Су, В.-К. (1994). «Ранняя фаза обитания рыб вокруг нового искусственного рифа на юго-западе Тайваня». Бюллетень морской науки . 55 (2–3): 1112–1121.
  28. ^ Аб Блабер, SJM (1997). Рыба и рыболовство тропических эстуариев . Серия Чепмена и Холла «Рыба и рыболовство». Том. 22. Спрингер. п. 367. ИСБН 978-0-412-78500-9.
  29. ^ аб Блабер, SJM; Милтон, Д.А. (1990). «Видовой состав, структура сообщества и зоогеография рыб мангровых эстуариев Соломоновых островов». Морская биология . 105 (2): 259–267. дои : 10.1007/BF01344295. S2CID  85023523.
  30. ^ Блехер, Хейко (1996). «Бомбон». Аква География . 12 (4): 6–34.
  31. ^ Рао, КВР (1995). В фауне озера Чилка: Экосистема водно-болотных угодий. Серия 1 . Индия: Зоологическая служба Индии. стр. 483–506.
  32. ^ Куо, С.-Р.; К.-Т. Шао (1999). «Видовой состав рыб прибрежных зон устья Ценгвэнь с описанием пяти новых находок из Тайваня» (PDF) . Зоологические исследования . 38 (4): 391–404. Архивировано из оригинала (PDF) 4 декабря 2008 г. Проверено 15 декабря 2008 г.
  33. ^ Рыбная группа проекта Транг (2002). Иллюстрированная ихтиофауна устья мангровых зарослей в Сикао, юго-запад Таиланда . Транг и Токио: Трангский проект по биоразнообразию и экологическому значению эстуариев мангровых зарослей в Юго-Восточной Азии, Технологический институт Раджамангала и Токийский университет. стр. 60с.
  34. ^ Аб Блабер, SJM (1986). «Избирательность питания гильдии рыбоядных рыб в мангровых зарослях северо-запада Австралии». Австралийский журнал исследований морской и пресной воды . 37 (3): 329–336. дои : 10.1071/MF9860329.
  35. ^ abc Blaber, SJM; Сайрус, ДП (1983). «Биология Carangidae (Teleostei) в устьях Натала». Журнал биологии рыб . 22 (2): 173–188. doi :10.1111/j.1095-8649.1983.tb04738.x.
  36. ^ Агкаойли, Лоуренс (17 декабря 2010 г.). «Акино, BSP запускает новое поколение банкнот» . Филиппинская звезда . п. 1 . Проверено 17 декабря 2010 г.
  37. ^ аб Гамильтон, Р.; Р. Уолтер (1999). «Экологические знания коренных народов и их роль в разработке исследований в области рыболовства: тематическое исследование из лагуны Ровиана, Западная провинция, Соломоновы Острова» (PDF) . Информационный бюллетень SPC по традиционному управлению морскими ресурсами и знаниям . 11 :13–25. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2011 г. Проверено 21 мая 2009 г.
  38. ^ аб Фридлендер, AM; ДеМартини, Э.Э. (2002). «Контрасты в плотности, размере и биомассе рифовых рыб между северо-западными и главными Гавайскими островами: последствия ловли хищников на вершине». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 230 : 253–264. Бибкод : 2002MEPS..230..253F. дои : 10.3354/meps230253 .
  39. ^ Д.Л. Макферсон; КВ Блайок; ВБ Массе (2012). «Смертельный таран акул крупными гнездами (Carangidae) на островах Палау, Микронезия». Тихоокеанская наука . 66 (3): 327–333. дои : 10.2984/66.3.6. S2CID  86205097.
  40. Хелфман, Г. (22 марта 2012 г.). «Дикая тварь: перевернуть ситуацию с акулами в серых костюмах». Издательство Университета Джонса Хопкинса . Проверено 27 мая 2019 г.
  41. ^ Брунншвайлер, Дж. М.; Сазима, И. (2006). «Новый и неожиданный хозяин акулососа ( Echeneis naucrates ) с кратким обзором взаимодействия эхенеиды и хозяина». Отчеты о морском биоразнообразии . 1 (e41): 1–3. дои : 10.1017/S1755267206004349. S2CID  55868607.
  42. ^ abcde Уильямс, Ф. (1965). «Дальнейшие заметки по биологии восточноафриканских пелагических рыб семейств Carangidae и Sphyraenidae». Журнал восточноафриканского сельского и лесного хозяйства . 31 (2): 141–168. дои : 10.1080/00128325.1965.11662035. hdl : 1834/7267 .
  43. ^ аб Садовый, Ивонн; Эндрю С. Корниш (2001). Рифовые рыбы Гонконга . Издательство Гонконгского университета. п. 321. ИСБН 978-962-209-480-2.
  44. ^ Поттс, GW (1981). «Поведенческие взаимодействия между Carangidae (Рыбы) и их добычей на предрифовом склоне Альдабры, с заметками о других хищниках». Журнал зоологии . 195 (3): 385–404. doi :10.1111/j.1469-7998.1981.tb03472.x.
  45. ^ Бейкер, Р.; Шивс, М. (2005). «Переопределение совокупности рыбоядных в мелководных устьевых питомниках». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 291 : 197–213. Бибкод : 2005MEPS..291..197B. дои : 10.3354/meps291197 .
  46. ^ abcd Wyrsta, Л. (2007). «giant-trevally.com». Информация о видах . Проверено 23 сентября 2009 г.
  47. Аттенборо, Дэвид (29 октября 2017 г.). "«Один океан»« Голубая планета II ». Эпизод 1. BBC One .
  48. ^ Майор, PF (1978). «Взаимодействие хищник-жертва у двух стайных рыб: Caranx ignobilis и Stolephorus purpureous ». Поведение животных . 26 (3): 760–777. дои : 10.1016/0003-3472(78)90142-2. S2CID  53164532.
  49. ^ Пэрриш, ФА; Маршалл, Дж.Дж.; Бюлейер, Б.; Антонелис, Джорджия (2008). «Взаимодействие тюленей-монахов и крупных хищных рыб на северо-западе Гавайских островов». Исследования исчезающих видов . 4 : 299–308. дои : 10.3354/esr00090 .
  50. ^ Гудинг, РМ (1985). «Хищничество выпущенного лангуста Panulirus Marginatus во время испытаний на северо-западе Гавайских островов». Обзоры морского рыболовства . 47 (1): 27–35.
  51. ^ abc фон Вестернхаген, Х. (1974). «Наблюдения за естественным нерестом Alectis indicus (Ruppell) и Caranx ignobilis (Forsk.) (Carangidae)». Журнал биологии рыб . 6 (4): 513–516. doi :10.1111/j.1095-8649.1974.tb04567.x.
  52. ^ Мураками, К.; С.А. Джеймс; Дж. Э. Рэндалл; А.Ю. Судзумото (2007). «Два гибрида карангидных рыб рода Caranx, C. ignobilis x C. melampygus и C. melampygus x C. sexfasciatus, с Гавайских островов» (PDF) . Зоологические исследования . 46 (2): 186–193 . Проверено 14 мая 2007 г.
  53. ^ аб Уайбан, Калифорния (1992). «Глава 3. Экосистема». Прилив и течение: рыбные пруды Гавайев . Издательство Гавайского университета. стр. 34–35. ISBN 978-0-8248-1396-3.
  54. ^ abcd Rick Gaffney & Associates, Inc. (2000). «Оценка состояния любительского рыболовства улуа на Гавайях и рекомендации по будущему управлению» (PDF) . Технический отчет Отдела водных ресурсов . 20–02. Департамент земельных и природных ресурсов, Гавайи: 1–42 . Проверено 14 сентября 2009 г.
  55. ^ Шомура, RS (1987). Ресурсы морского рыболовства Гавайев: вчера (1900 г.) и сегодня (1986 г.) . Том. Н-87-21. Гонолулу: Административный отчет SWFSC.
  56. ^ Рыболовная и сельскохозяйственная организация. «Статистика мирового производства 1950-2007 гг.». Гигант Тревалли . ФАО . Проверено 19 мая 2009 г.
  57. ^ Ю, Н.-Х. (2002). Новые вызовы: разведение видов на Тайване, VIII . Гаосюн, Тайвань: Ассоциация рыбоводов Китайской Республики. п. 52.
  58. ^ Старлинг, С. (1988). Австралийская книга о рыбалке . Гонконг: Bacragas Pty. Ltd., с. 488. ИСБН 0-7301-0141-Х.
  59. ^ аб Гоу, ДР; Холстед, BW (1955). «Случай отравления рыбы Caranx ignobilis Forskål с острова Пальмира с комментариями о чувствительности метода инъекции мыши для скрининга токсичных рыб». Копейя . 1955 (3): 238–240. дои : 10.2307/1440472. JSTOR  1440472.
  60. ^ Кобаяши, ДР (1993). «Естественная смертность и характеристика промысла белого улуа ( Caranx ignobilis ) на Гавайских островах». Административный отчет Юго-западного научного центра рыболовства . Н-93-02. НОАА: 1–22.
  61. ^ Департамент земельных и природных ресурсов (2007). «Проект маркировки Улуа» (PDF) . Штат Гавайи. стр. 1–20 . Проверено 25 сентября 2009 г.

Внешние ссылки