stringtranslate.com

Добро пожаловать в Институт Сэнгера

Институт Сэнгера Wellcome , ранее известный как Центр Сэнгера и Институт Сэнгера Wellcome Trust , является некоммерческим британским научно-исследовательским институтом геномики и генетики , в основном финансируемым Wellcome Trust . [1]

Он расположен на территории кампуса Wellcome Genome Campus в деревне Хинкстон , за пределами Кембриджа . Он делит это место с Европейским институтом биоинформатики . Он был основан в 1992 году и назван в честь дважды лауреата Нобелевской премии Фредерика Сэнгера . [2] [3] Он был задуман как крупномасштабный центр секвенирования ДНК для участия в проекте «Геном человека» и внес наибольший единовременный вклад в золотой стандарт последовательности генома человека . С момента своего создания институт установил и поддерживал политику обмена данными и проводит большую часть своих исследований в сотрудничестве .

С 2000 года институт расширил свою миссию, чтобы понять «роль генетики в здоровье и болезнях». [4] В настоящее время в институте работают около 900 человек [5] , и он занимается пятью основными областями исследований: рак, старение и соматические мутации; клеточная генетика; генетика человека; паразиты и микробы; и древо жизни.

Средства и ресурсы

кампус

Кампус Wellcome Genome
Памятное окно-витрина, расположенное в здании Института Уэллкома Сэнгера в Салстоне, в честь открытия кампуса генома

В 1993 году тогдашние 17 сотрудников Центра Сенгера переехали во временную лабораторию в Хинкстон-холле в Кембриджшире . [6] Этот участок площадью 55 акров (220 000 м2 ) должен был стать кампусом Wellcome Genome, численность персонала которого составляет около 1300 человек, около 900 из которых работают в Институте Сенгера. [7] Кампус Genome также включает в себя конференц-центр Wellcome Trust [8] и Европейский институт биоинформатики . Крупное расширение кампуса было официально открыто в 2005 году; [9] здания вмещают новые лаборатории, центр обработки данных и удобства для персонала. [10] Обсуждая название центра, Сенгер (еще живой, когда центр был открыт) сказал Джону Салстону , директору-основателю, что центр «лучше бы был хорошим». Салстон прокомментировал: «Я бы лучше не спрашивал». [11]

Секвенирование

Сотрудники Института Сэнгера, занимающиеся секвенированием, каждую неделю обрабатывают миллионы образцов ДНК . [ требуется ссылка ] Институт «извлекает выгоду из передовых технологий, чтобы ответить на вопросы, на которые еще несколько лет назад не было ответа». [12] Достижения в области технологий позволяют Институту Сэнгера проводить секвенирование геномов отдельных людей, позвоночных и патогенов все более быстрыми темпами и с меньшими затратами. Институт реализует более 100 текущих проектов по секвенированию патогенов. [13] Производительность Института Сэнгера составляет около 10 миллиардов баз необработанных данных о последовательностях в день. [14]

Научные ресурсы

Ресурсы биоинформатических баз данных являются одним из результатов исследовательских программ, в которых участвует Институт Сенгера. Институт Сенгера размещает следующие базы данных:

Несколько баз данных были созданы в Институте Сэнгера, но сейчас они размещены в других местах:

Исследовать

Здание Моргана (справа), часть Института Сенгера

Научные исследования в Институте Сэнгера организованы в пять научных программ, каждая из которых определяет основную область исследований с определенным биологическим, болезнетворным или аналитическим фокусом. Текущие программы в Институте Сэнгера: «Рак», «Старение и соматическая мутация», «Клеточная генетика», «Генетика человека», «Паразиты и микробы» и «Древо жизни». Исследования по всем программам дают представление о человеческой, патогенной, клеточной эволюции, фенотипических и, следовательно, биологических последствиях вариации генома и процессах, вызывающих мутации.

Программа по раку, старению и соматическим мутациям

Обеспечивает лидерство в агрегации данных и инновациях в области информатики, разрабатывает высокопроизводительные клеточные модели рака для полногеномных функциональных скринингов и тестирования лекарств, а также исследует роль соматических мутаций в клональной эволюции, старении и развитии. Эта программа включает проект «Геном рака» .

Программа клеточной генетики

Исследует функцию генов человека, изучая влияние вариаций генома на биологию клеток. Масштабные систематические скрининги используются для обнаружения влияния естественных и сконструированных мутаций генома в человеческих индуцированных плюрипотентных клетках (hIPSCs), их дифференцированных производных и других типах клеток. Это одна из основополагающих программ, движущих создание и организацию международной инициативы Human Cell Atlas .

Программа генетики человека

Исследования института в области генетики человека сосредоточены на характеристике генетической изменчивости человека в состоянии здоровья и болезни. Помимо вклада института в проект «Геном человека» , исследователи Института Сенгера внесли вклад в различные области исследований, связанные с болезнями, сравнительной популяционной и эволюционной генетикой . В январе 2008 года запуск проекта «1000 геномов» , сотрудничества с учеными по всему миру, ознаменовал собой попытку секвенировать геномы 1000 человек с целью создания «наиболее подробной карты генетической изменчивости человека для поддержки исследований болезней». [25] Данные пилотных проектов были размещены в открытом доступе в июне 2010 года. [26] В 2010 году Институт Сенгера объявил о своем участии в проекте UK10K, [27] [28] [29] в рамках которого будут секвенированы геномы 10 000 человек для выявления редких генетических вариантов и их влияния на здоровье человека. Институт Сэнгера также является частью Международного консорциума генома рака , международной организации, занимающейся описанием различных типов раковых опухолей . [30] Он также является частью исследовательских программ GENCODE и ENCODE [31] по созданию энциклопедии элементов ДНК. [ необходима ссылка ]

Программа применяет геномику к исследованиям в масштабе популяции для выявления причинных вариантов и путей, вовлеченных в заболевания человека, и их влияния на клеточную биологию. Она также моделирует нарушения развития для изучения того, какие физические аспекты могут быть обратимы.

Программа «Патогены и микробы»

Исследует общие механизмы, лежащие в основе эволюции, инфекции и устойчивости к терапии, чтобы углубить понимание бактерий , вирусов и паразитов , с особым интересом к малярии . Он также исследует влияние вариации генома на биологию взаимодействия хозяина и патогена , в частности, реакцию хозяина на инфекцию и роль микройотии в здоровье и болезни. Все геномы после секвенирования доступны в веб-базе данных, поддерживаемой на месте, GeneDB. [ необходима ссылка ]

Программа «Древо жизни»

Программа «Дерево жизни» была создана в 2019 году для исследования разнообразия сложных организмов, обнаруженных в Великобритании, с помощью секвенирования и клеточных технологий. Она также сравнивает и сопоставляет последовательности геномов видов, чтобы раскрыть понимание эволюции и сохранения. Эта программа будет играть ведущую роль в проекте «Дарвинское дерево жизни» — общебританской инициативе по секвенированию геномов всех 66 000 сложных видов ( эукариот ) на Британских островах.

Сотрудничества

Большая часть исследований Института Сенгера проводится в партнерстве с более широким научным сообществом ; более 90 процентов исследовательских работ института включают сотрудничество с другими организациями. [32] Значительное сотрудничество включает:

Участие общественности

Дети на общественном мероприятии нанизывают браслеты четырех цветов, чтобы составить последовательность ДНК.

Институт Сэнгера имеет программу деятельности по вовлечению общественности . Программа направлена ​​на то, чтобы сделать комплексные биомедицинские исследования доступными для различных аудиторий, включая школьников и их учителей, а также членов местного сообщества.

Программа «Коммуникация и вовлечение общественности» направлена ​​на «поощрение информированного обсуждения вопросов, имеющих отношение к исследованиям Института Сенгера» [36] и «содействие формированию сообщества исследователей, которые могут эффективно взаимодействовать с различными аудиториями». [36] Институт принимает визиты для более чем 1500 студентов, преподавателей и общественных групп в год. Посетители могут встретиться с научным персоналом, осмотреть институт и его объекты, а также принять участие в этических дебатах и ​​мероприятиях. Программа также предлагает сессии профессионального развития для преподавателей GCSE и пост-16 естественных наук через национальную сеть центров обучения наукам , а также путем организации визитов для групп, заинтересованных в обновлении своих знаний в области современной генетики. Видеоконференции в Институте Сенгера также предлагаются для центров обучения наукам, научных центров и школ.

Научные и общественные сотрудники также сотрудничают и вносят свой вклад в национальные проекты, такие как передвижная выставка InsideDNA в Великобритании [37] и галерея « Кто я?» в Музее науки . [38] Они также принимают участие в общественных мероприятиях, таких как Кембриджский научный фестиваль.

Последипломное обучение

Институт реализует две программы обучения на степень доктора философии: четырехлетний курс для выпускников по фундаментальным наукам и трехлетний курс для врачей. Четырехлетний курс требует от студентов ротации в трех различных лабораториях, чтобы расширить свои научные горизонты, прежде чем выбрать проект по докторской диссертации. Каждый студент должен выбрать по крайней мере один экспериментальный и один проект по ротации, основанный на информатике. [39] В институте обучается около 50 студентов-докторантов, все из которых зарегистрированы в Кембриджском университете . [40]

Офицеры

По данным Companies House, пятью должностными лицами материнской компании Genome Research Limited являются Генри Паркинсон, Кей Элизабет Дэвис, Рольф Дитер Хойер, Джеймс Катберт Смит и Дэвид Линдси Уиллетс. [41] Согласно веб-сайту Sanger, Генри Паркинсон является главой юридического отдела. [42]

Персонал

По состоянию на 2023 год в Sanger работает более тысячи человек, а руководит им Matthew_Hurles . Известные научные сотрудники, преподаватели и выпускники перечислены ниже:

Преподавательский состав

По состоянию на 2019 год факультет из 32 ученых руководит исследованиями, основанными на гипотезах , в поисках ответов на биомедицинские вопросы. [43] Среди прочих, к ним относятся Доминик Квятковски , Николь Соранцо , Майкл Стрэттон , Сара Тейхманн и Мэтью Херлс . В институте также есть ряд ассоциированных членов факультета, международных научных сотрудников и почетных преподавателей. К ним относятся Адриан Берд , Эван Бирни , Крис Понтинг , Фиона Поури , Стивен О'Рахилли , Антонио Видал-Пуч и Вольф Рейк , среди прочих.

Научно-консультативный совет

Совет директоров Sanger находится под руководством научного консультативного совета [44], в состав которого входят профессор Дэвид Альтшулер , профессор Антон Бернс , профессор Дэвид Дж. Липман , профессор Кевин Марш и профессор сэр Пол Нерс .

Выпускники

Бывшие преподаватели Института Сенгера: [45]

История

Институт Сэнгера Wellcome Trust был основан в 1992 году при финансовой поддержке Wellcome Trust и Совета по медицинским исследованиям Великобритании .

Управление

Джон Э. Салстон был директором-основателем Института Сэнгера. Салстон сыграл важную роль в выборе места для института в Хинкстоне и оставался там директором до объявления о завершении черновика генома человека в 2000 году. [48] Салстон окончил Кембриджский университет в 1963 году и защитил докторскую диссертацию по химическому синтезу ДНК в 1966 году. [49] Он разделил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2002 года с Робертом Хорвицем и Сидни Бреннером , [50] спустя два года после ухода с поста директора института.

В 2000 году Аллан Брэдли оставил должность профессора в Медицинском колледже Бейлора в США, чтобы занять должность директора Института Сэнгера. Брэдли хотел развить достижения Института Сэнгера в проекте «Геном человека», «сосредоточившись на функции генов, геномике рака и геномах модельных организмов, таких как мышь и данио-рерио». [51] Брэдли получил степени бакалавра, магистра и доктора наук в области генетики в Кембриджском университете. [52] [53] [54] [55]

В 2010 году Брэдли ушел с руководящей должности, чтобы основать стартап-компанию , но остался на факультете института в качестве почетного директора. Майк Стрэттон , который является лидером проекта Cancer Genome Project и Международного консорциума Cancer Genome Consortium , был назначен директором Института Сэнгера в мае того же года. [56]

Проект «Геном человека»

Институт Сэнгера был открыт в 1993 году, через три года после начала проекта «Геном человека» , и внес наибольший единовременный вклад в золотой стандарт последовательности генома человека , опубликованный в 2004 году. [57] Институт участвовал в сотрудничестве по секвенированию 8 из 23 пар хромосом человека ( 1 , 6 , 9 , 10 , 13 , 20 , 22 и X ). [58] После публикации генома человека исследования, проводимые в институте, вышли за рамки секвенирования организмов и вошли в различные области биомедицинских исследований, включая исследования таких заболеваний, как рак, малярия и диабет.

Противоречие

В августе 2018 года сообщалось, что ведется расследование обвинений в издевательствах над персоналом и гендерной дискриминации, выдвинутых против высшего руководства Wellcome Trust Sanger Institute , включая директора. [59] Расследование, проведенное адвокатом Томасом Киблингом из Matrix Chambers , завершилось в октябре 2018 года и сняло с Stratton все обвинения, а также перечислило области для улучшения работы Sanger Institute. [60] [61] Выводы и независимость расследования были оспорены. [62]

В октябре 2019 года сообщалось, что институт изготовил медицинский инструмент с целью его монетизации, несмотря на отсутствие этического и юридического одобрения на это, а также на то, что об этом было известно Университету Стелленбоша и внутренним информаторам. [63]

Ссылки

  1. ^ "MRC Centre United Kingdom: Wellcome Trust Sanger Institute". Medical Research Council . Архивировано из оригинала 21 мая 2012 года . Получено 22 декабря 2008 года .
  2. ^ Уокер, Джон (2014). «Фредерик Сэнгер (1918–2013) дважды лауреат Нобелевской премии, пионер геномики» . Nature . 505 (7481): 27. Bibcode : 2014Natur.505...27W. doi : 10.1038/505027a . PMID  24380948.
  3. ^ Sanger, F. (1988). «Последовательности, последовательности и последовательности». Annual Review of Biochemistry . 57 : 1–29. doi : 10.1146/annurev.bi.57.070188.000245 . PMID  2460023.
  4. ^ "Wellcome Sanger Institute - About us". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 3 мая 2021 г. Получено 28 июня 2010 г.
  5. ^ www-core (webteam). "Наши люди". www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 11 апреля 2020 г. . Получено 21 апреля 2020 г. .
  6. ^ "Wellcome Trust Sanger Institute - История". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 7 июля 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  7. ^ "Wellcome Sanger Institute - Work and study". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 8 октября 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  8. ^ "Добро пожаловать в конференц-центр кампуса Wellcome Genome". Конференц-центр кампуса Wellcome Genome . Архивировано из оригинала 18 мая 2014 года . Получено 30 марта 2018 года .
  9. ^ "Wellcome Trust Genome Campus Extension Opened: Visit by Her Royal Highness, The Princess Royal". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 11 мая 2008 года . Получено 7 января 2009 года .
  10. ^ Доктороу, К. (2008). «Большие данные: Добро пожаловать в петацентр». Nature . 455 (7209): 16–21. doi :10.1038/455016a. PMID  18769411.
  11. ^ Салстон, Джон. «Интервью с Джоном Салстоном». Цифровой архив Cold Spring Harbor Laboratories. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Получено 13 ноября 2015 года .
  12. ^ "Wellcome Sanger Institute - Sequencing". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 7 июля 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  13. ^ "Wellcome Sanger Institute - Pathogen genomics". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 21 октября 2015 года . Получено 28 июня 2010 года .
  14. ^ Джонс, И. "Feature: Highly cited". Wellcome Trust. Архивировано из оригинала 10 октября 2010 года . Получено 22 января 2009 года .
  15. ^ Forbes, SA; Beare, D; Gunasekaran, P; Leung, K; Bindal, N; Boutselakis, H; Ding, M; Bamford, S; Cole, C; Ward, S; Kok, CY; Jia, M; De, T; Teague, JW; Stratton, MR ; McDermott, U; Campbell, PJ (2015). "COSMIC: Изучение мировых знаний о соматических мутациях при раке человека". Nucleic Acids Research . 43 (выпуск базы данных): D805–11. doi :10.1093/nar/gku1075. PMC 4383913. PMID  25355519 .  Значок открытого доступа
  16. ^ Bragin, E; Chatzimichali, EA; Wright, CF; Hurles, ME; Firth, HV ; Bevan, AP; Swaminathan, GJ (2014). "DECIPHER: База данных для интерпретации фенотипически-связанных правдоподобно патогенных последовательностей и вариаций числа копий". Nucleic Acids Research . 42 (выпуск базы данных): D993–D1000. doi :10.1093/nar/gkt937. PMC 3965078. PMID 24150940  . 
  17. ^ Каннингем, Ф; Амоде, MR; Баррелл, Д; Бил, К; Биллис, К; Брент, С; Карвальо-Сильва, защитник; Клэпхэм, П; Коутс, Дж; Фицджеральд, С; Гил, Л; Хирон, CG; Гордон, Л; Часовой, Т; Хант, ЮВ; Яначек, С.Х.; Джонсон, Н.; Юттеманн, Т; Кяхари, АК; Кинан, С; Мартин, Ф.Дж.; Морел, Т; Макларен, В; Мерфи, DN; Наг, Р; Овердуин, Б; Паркер, А; Патрисио, М; Перри, Э; и др. (2015). «Ансамбль 2015». Исследования нуклеиновых кислот . 43 (Проблема с базой данных): D662–9. doi : 10.1093/nar/gku1010. PMC 4383879. PMID 25352552  . 
  18. ^ Logan-Klumpler, FJ; De Silva, N; Boehme, U; Rogers, MB; Velarde, G; McQuillan, JA; Carver, T; Aslett, M; Olsen, C; Subramanian, S; Phan, I; Farris, C; Mitra, S; Ramasamy, G; Wang, H; Tivey, A; Jackson, A; Houston, R; Parkhill, J; Holden, M; Harb, OS; Brunk, BP; Myler, PJ; Roos, D; Carrington, M; Smith, DF; Hertz-Fowler, C; Berriman, M (2012). "GeneDB — база данных аннотаций для патогенов". Nucleic Acids Research . 40 (выпуск базы данных): D98–108. doi :10.1093/nar/gkr1032. PMC 3245030. PMID  22116062 . 
  19. ^ Wilming, LG; Gilbert, JG; Howe, K; Trevanion, S; Hubbard, T; Harrow, JL (2008). "База данных аннотаций генома позвоночных (Vega)". Nucleic Acids Research . 36 (выпуск базы данных): D753–60. doi :10.1093/nar/gkm987. PMC 2238886. PMID  18003653 . 
  20. ^ Rawlings, ND; Waller, M; Barrett, AJ; Bateman, A (2014). "MEROPS: База данных протеолитических ферментов, их субстратов и ингибиторов". Nucleic Acids Research . 42 (Выпуск базы данных): D503–9. doi :10.1093/nar/gkt953. PMC 3964991. PMID  24157837 . 
  21. ^ Finn, RD; Bateman, A ; Clements, J; Coggill, P; Eberhardt, RY; Eddy, SR ; Heger, A; Hetherington, K; Holm, L; Mistry, J; Sonnhammer, EL; Tate, J; Punta, M (2014). "Pfam: База данных семейств белков". Nucleic Acids Research . 42 (Выпуск базы данных): D222–30. doi :10.1093/nar/gkt1223. PMC 3965110. PMID  24288371 .  Значок открытого доступа
  22. ^ Nawrocki, EP; Burge, SW; Bateman, A; Daub, J; Eberhardt, RY; Eddy, SR; Floden, EW; Gardner, PP; Jones, TA; Tate, J; Finn, RD (2015). "Rfam 12.0: обновления базы данных семейств РНК". Nucleic Acids Research . 43 (выпуск базы данных): D130–7. doi :10.1093/nar/gku1063. PMC 4383904. PMID  25392425 . 
  23. ^ Шрайбер, Ф.; Патрисио, М.; Муффато, М.; Пигнателли, М.; Бейтман, А. (2014). «Tree Fam v9: новый веб-сайт, больше видов и ортология на лету». Nucleic Acids Research . 42 (выпуск базы данных): D922–5. doi :10.1093/nar/gkt1055. PMC 3965059. PMID  24194607 . 
  24. ^ Харрис, ТВ; Бэран, Дж; Биери, Т; Кабунок, А; Чан, Дж; Чен, WJ; Дэвис, П; Готово, Джей; Гроув, К; Хау, К; Кишор, Р; Ли, Р; Ли, Ю; Мюллер, ХМ; Накамура, К; Озерский, П; Паулини, М; Рачити, Д; Шиндельман, Г; Тули, Массачусетс; Ван Аукен, К; Ван, Д; Ван, X; Уильямс, Дж; Вонг, доктор медицинских наук; Юк, К; Шедль, Т; Ходжкин, Дж; Берриман, М; и др. (2014). «Worm Base 2014: Новые взгляды на биологию». Исследования нуклеиновых кислот . 42 (Проблема с базой данных): D789–93. дои : 10.1093/нар/gkt1063. PMC 3965043. PMID  24194605 . 
  25. ^ "1000 геномов: глубокий каталог генетических вариаций человека". Проект "1000 геномов". Архивировано из оригинала 18 декабря 2008 г. Получено 22 декабря 2008 г.
  26. ^ "Проект 1000 геномов публикует данные пилотных проектов на пути к созданию базы данных для 2500 человеческих геномов". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 26 июня 2010 г. Получено 28 июня 2010 г.
  27. ^ Kaye, J; Hurles, M; Griffin, H; Grewal, J; Bobrow, M ; Timpson, N; Smee, C; Bolton, P; Durbin, R ; Dyke, S; Fitzpatrick, D; Kennedy, K; Kent, A; Muddyman, D; Muntoni, F; Raymond, LF; Semple, R; Spector, T; Uk, 10K (2014). «Управление клинически значимыми результатами исследований: пример UK10K». European Journal of Human Genetics . 22 (9): 1100–4. doi :10.1038/ejhg.2013.290. PMC 4026295. PMID  24424120 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) Значок открытого доступа
  28. ^ Маддиман, Д.; Сми, К.; Гриффин, Х.; Кей, Дж. (2013). «Внедрение успешной структуры управления данными: модель управляемого доступа UK10K». Genome Medicine . 5 (11): 100. doi : 10.1186/gm504 . PMC 3978569. PMID  24229443 . 
  29. ^ "Wellcome Trust запускает исследование 10 000 человеческих геномов в Великобритании". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 27 июня 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  30. ^ "International Cancer Genome Consortium Homepage". International Cancer Genome Consortium. Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Получено 23 января 2009 года .
  31. ^ "Wellcome Sanger Institute - ENCODE and GENCODE". Архивировано из оригинала 2 июля 2010 года . Получено 28 июня 2010 года .
  32. ^ Рисунок основан на данных за 2008 год, полученных с сайта SCOPUS.
  33. ^ Гиббс, Ричард А. и др. (Международный консорциум HapMap) (2003). "Международный проект HapMap" (PDF) . Nature . 426 (6968): 789–796. Bibcode : 2003Natur.426..789G. doi : 10.1038/nature02168. hdl : 2027.42/62838 . PMID  14685227. S2CID  4387110.
  34. ^ "Программы - Wellcome Sanger Institute". www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 8 октября 2010 . Получено 30 марта 2018 .
  35. ^ UK10K Архивировано 19 июля 2010 г. на Wayback Machine (проект UK 10,000 Genomes)
  36. ^ ab "Команда 104: Программа коммуникации и взаимодействия с общественностью". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 20 октября 2008 года . Получено 12 января 2009 года .
  37. ^ "InsideDNA". insidedna.org.uk . Архивировано из оригинала 11 апреля 2018 года . Получено 30 марта 2018 года .
  38. ^ "Home - Science Museum". Science Museum . Архивировано из оригинала 29 октября 2010 года . Получено 30 марта 2018 года .
  39. ^ "Wellcome Sanger Institute PhD Programmes". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 6 марта 2009 года . Получено 13 ноября 2009 года .
  40. ^ "Sanger PhD and MPhil dissertations". Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  41. ^ "GENOME RESEARCH LIMITED - Сотрудники".
  42. ^ "Parkinson, Henry - Wellcome Sanger Institute". www.sanger.ac.uk . Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 г. . Получено 27 апреля 2021 г. .
  43. ^ "Sanger Faculty". Архивировано из оригинала 16 марта 2015 года.
  44. ^ "Sanger Advisory Board". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  45. ^ "Предыдущий преподавательский состав в Sanger". Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 г.
  46. ^ Логан, Д.У.; Сэндал, М.; Гарднер, П.П.; Манске, М .; Бейтман, А. (2010). «Десять простых правил редактирования Википедии». PLOS Computational Biology . 6 (9): e1000941. Bibcode : 2010PLSCB...6E0941L. doi : 10.1371/journal.pcbi.1000941 . PMC 2947980. PMID  20941386 .  Значок открытого доступа
  47. ^ ван Оммен, Гертьян (2010). «Некролог: Леена Пелтонен-Палоти (1952–2010) провидец в области медицинской генетики» . Природа . 464 (7291): 992. дои : 10.1038/464992a . ПМИД  20393553.
  48. ^ "Международный консорциум по секвенированию генома человека объявляет о "рабочем проекте" генома человека". Национальный институт исследований генома человека. Архивировано из оригинала 13 января 2009 года . Получено 9 декабря 2008 года .
  49. ^ Салстон Дж., Ферри Г. (2002). Общая тема: история науки, политики, этики и генома человека . Издательство Joseph Henry Press. стр. 18.
  50. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2002 года". Нобелевская премия. Архивировано из оригинала 15 ноября 2015 года . Получено 7 января 2009 года .
  51. ^ "Институт Сенгера смотрит в будущее". Геномная биология. Архивировано из оригинала 19 января 2004 года . Получено 9 декабря 2008 года .
  52. ^ "Профессор Аллан Брэдли". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 7 апреля 2015 года.
  53. ^ Гура, Т (2000). «Смена караула: Аллан Брэдли возглавит Центр Сэнгера, движущую силу проекта «Геном человека». Nature . 405 (6785): 389. doi : 10.1038/35013238 . PMID  10839511. S2CID  5478593.
  54. ^ Адам, Д. (2001). «Центр Сэнгера приветствует генные фонды с новым именем». Nature . 413 (6857): 660. Bibcode :2001Natur.413R.660A. doi : 10.1038/35099707 . PMID  11606985.
  55. ^ Диксон, Д. (2000). «Генетик из Бэйлора назначен новым главой Центра Сенгера в Великобритании». Nature . 405 (6784): 264. doi : 10.1038/35012766 . PMID  10830929.
  56. ^ "Профессор Майк Стрэттон назначен новым директором". Wellcome Sanger Institute. Архивировано из оригинала 2 февраля 2013 года . Получено 17 мая 2010 года .
  57. ^ Консорциум по секвенированию генома человека (2004). «Завершение эухроматической последовательности генома человека». Nature . 431 (7011): 931–945. Bibcode :2004Natur.431..931H. doi : 10.1038/nature03001 . PMID  15496913.
  58. ^ Пенниси Э. (2003). «Раннее достижение цели, лаборатории секвенирования празднуют». Science . 300 (5618): 409. doi : 10.1126/science.300.5618.409 . PMID  12702850. S2CID  206577479.
  59. ^ Марш, Сара; Девлин, Ханна (29 августа 2018 г.). «Начальники ведущего научного института Великобритании обвиняются в издевательствах над сотрудниками». The Guardian . Архивировано из оригинала 29 августа 2018 г. Получено 29 августа 2018 г.
  60. ^ «Результаты независимого расследования заявлений о разоблачении опубликованы». Институт Сэнгера . 31 октября 2018 г. Архивировано из оригинала 17 января 2019 г. Получено 31 октября 2018 г.
  61. ^ Томас Киблинг (31 октября 2018 г.). «Отчет о расследовании Томаса Киблинга» (PDF) . Институт Сэнгера . Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2019 г. . Получено 31 октября 2018 г. .
  62. ^ Else, Holly (8 ноября 2018 г.). «Разоблачители дела Сэнгера оспаривают выводы, которые сняли обвинения в издевательствах с руководства». Nature . 563 (7731): 304–305. Bibcode :2018Natur.563..304E. doi : 10.1038/d41586-018-07339-4 . PMID  30425362. S2CID  53305689.
  63. ^ "Генетической лаборатории приказано вернуть ДНК африканских племен". Архивировано из оригинала 16 октября 2019 г. Получено 16 октября 2019 г.

Внешние ссылки