stringtranslate.com

Коровья оспа

Коровья оспа — инфекционное заболевание, вызываемое вирусом коровьей оспы (CPXV). [2] Он проявляется большими волдырями на коже, лихорадкой и опухшими железами , исторически обычно в результате контакта с инфицированной коровой, хотя в последние несколько десятилетий чаще (хотя в целом редко) от инфицированных кошек. [3] Чаще всего поражаются руки и лицо, пятна обычно очень болезненны. [4]

Вирус, принадлежащий к роду Orthopoxvirus , тесно связан с вирусом коровьей оспы . Вирус является зоонозным , то есть он может передаваться от одного вида к другому, например, от кошки к человеку. Передача заболевания впервые наблюдалась у работников молочного производства, которые прикасались к вымени инфицированных коров , в результате чего на их руках появлялись характерные пустулы. [5] Коровья оспа чаще встречается у животных, кроме крупного рогатого скота, например, у грызунов. Коровья оспа похожа на высококонтагиозную и часто смертельную болезнь оспы , но гораздо мягче ее. [5] Ее близкое сходство с легкой формой оспы и наблюдение, что молочные фермеры [6] были невосприимчивы к оспе, вдохновили на создание современной вакцины против оспы , созданной и введенной английским врачом Эдвардом Дженнером . [7]

Первое описание коровьей оспы было дано Дженнером в 1798 году. [8] « Вакцинация » происходит от латинского прилагательного vaccinus , что означает «от коровы или от коровы». [9] После вакцинации у пациента вырабатываются антитела , которые делают его невосприимчивым к коровьей оспе, но у него также развивается иммунитет к вирусу оспы или вирусу натуральной оспы . Прививки от коровьей оспы и ее последующие воплощения оказались настолько успешными, что в 1980 году Всемирная организация здравоохранения объявила, что оспа стала первой болезнью, которую удалось искоренить с помощью вакцинации во всем мире. [9] Другие вирусы ортопокса по-прежнему распространены в некоторых сообществах и продолжают заражать людей, например, вирус коровьей оспы в Европе и вирус оспы обезьян в Центральной и Западной Африке. [ нужна цитата ]

Медицинское использование

Естественные случаи коровьей оспы не были распространены, но было обнаружено, что вакцина может «переноситься» в организме человека, а также воспроизводиться и распространяться от человека к человеку. В первоначальной вакцинации Дженнера использовалась лимфа из пустулы коровьей оспы на доярке, и последующие вакцинации «рука к руке» применяли тот же принцип. Поскольку эта передача человеческих жидкостей сопровождалась рядом осложнений, более безопасный способ производства вакцины был впервые внедрен в Италии. В новом методе для производства вакцины использовались коровы с использованием процесса, называемого «ретровакцинация», при котором телке прививали гуманизированный вирус коровьей оспы, и он передался от теленка к теленку для эффективного и безопасного производства больших количеств вакцины. Это затем привело к появлению следующего воплощения, «настоящей вакцины для животных», в которой использовался тот же процесс, но начинался с естественного вируса коровьей оспы, а не с гуманизированной формы. [ нужна цитата ]

Этот метод производства оказался прибыльным, и им воспользовались многие предприниматели, которым для производства сырых версий вакцины требовались только телята и семенная лимфа инфицированной коровы. У. Ф. Элгин из Национального учреждения по вакцинам представил свою слегка усовершенствованную методику на Конференции советов здравоохранения штатов и провинций Северной Америки. Теленка , не страдающего туберкулезом , с выбритым животом, привязывали к операционному столу, где на нижней части его тела делали надрезы. По разрезам распределяли глицеринированную лимфу от ранее привитого теленка. Через несколько дней порезы покрывались коркой или струпьями. Корку размягчали стерилизованной водой и смешали с глицерином, который обеззараживал ее, затем хранили герметично закрытым в капиллярных трубках для дальнейшего использования. [ нужна цитата ]

В какой-то момент в качестве вируса использовалась уже не коровья оспа, а коровья оспа. Ученые не определили точно, когда произошло изменение или мутация, но эффекты коровьей оспы и вируса коровьей оспы в качестве вакцины почти одинаковы. [10]

Вирус обнаружен в Европе и главным образом в Великобритании . Случаи заболевания людей сегодня очень редки и чаще всего заражаются от домашних кошек . Вирус обычно не встречается у крупного рогатого скота ; Резервуарными хозяевами вируса являются лесные грызуны , особенно полевки . От этих грызунов заражаются домашние кошки и передают вирус людям. [11] Симптомы у кошек включают поражения на морде, шее, передних конечностях и лапах, а также реже инфекции верхних дыхательных путей . [12] Симптомы заражения вирусом коровьей оспы у человека локализованы, пустулезные поражения обычно обнаруживаются на руках и ограничиваются местом проникновения. [13] Инкубационный период составляет от 9 до 10 дней. [ нужна цитата ] Вирус распространен в конце лета и осенью. [ нужна цитата ]

Источник

Пустулы коровьей оспы (variola vaccina) на вымени коровы

Открытие

В период с 1770 по 1790 год как минимум шесть человек, имевших контакт с коровой, независимо проверили возможность использования вакцины от коровьей оспы в качестве иммунизации от оспы у людей. Среди них был английский фермер Бенджамин Джести из Дорсета в 1774 году и немецкий учитель Питер Плетт в 1791 году . возникла в их городе. Его пациенты, которые заразились и выздоровели от похожей, но более легкой коровьей оспы (в основном доярки), по-видимому, были невосприимчивы не только к дальнейшим случаям коровьей оспы, но и к оспе. Втирая жидкость из очагов коровьей оспы в кожу здоровых людей, он смог иммунизировать этих людей против оспы. [15]

Сообщается, что фермеров и людей, регулярно работающих с крупным рогатым скотом и лошадьми, во время вспышек оспы часто щадили. Расследования британской армии в 1790 году показали, что конные войска были менее заражены оспой, чем пехота , из-за вероятного воздействия аналогичного вируса оспы лошадей ( Variola equina ). К началу 19 века в Великобритании было вакцинировано более 100 000 человек. Метод передачи вакцины от коровьей оспы также использовался для распространения вакцины Дженнера по всей Испанской империи. Дочь испанского короля Карла IV заболела оспой в 1798 году, и после того, как она выздоровела, он организовал вакцинацию остальных членов своей семьи. [16]

В 1803 году король, убежденный в пользе вакцины, приказал своему личному врачу Франсису Ксавьеру де Бальмису доставить ее в испанские владения в Северной и Южной Америке. Чтобы поддерживать вакцину в доступном состоянии во время путешествия, врач набрал из детских домов Испании 22 мальчика в возрасте от трех до девяти лет, которые никогда раньше не болели коровьей оспой или оспой. Во время путешествия через Атлантику де Бальмис вакцинировал сирот по живой цепи. Двое детей были вакцинированы непосредственно перед отъездом, а когда у них на руках появились пустулы коровьей оспы, материал из этих поражений был использован для вакцинации еще двоих детей. [17]

В 1796 году английский практикующий врач Эдвард Дженнер проверил теорию о том, что коровья оспа может защитить человека от заражения оспой. Долгое время существовали предположения относительно происхождения вакцины Дженнера от натуральной оспы, пока данные секвенирования ДНК не показали близкое сходство между вирусами оспы лошадей и коровьей оспы. Дженнер отметил, что кузнецы иногда доят коров и что материал, полученный от лошадиного заболевания, может вызвать везикулярную болезнь у коров, от которых была получена вакцина против натуральной оспы. Современные источники подтверждают предположение Дженнера о том, что вакцина, вероятно, возникла из-за болезни лошадей, называемой «жир». [18] Хотя коровья оспа возникает на вымени коров, Дженнер взял образец у доярки Сары Нельмс. [ нужна цитата ]

Дженнер извлек гной из одного из очагов коровьей оспы на Нельмесе Джеймсу Фиппсу , восьмилетнему мальчику, который никогда не болел оспой. В конце концов у него развилась парша и лихорадка, с которыми можно было справиться. Примерно шесть недель спустя Дженнер ввела Фиппсу активный образец вируса оспы, чтобы проверить теорию. После длительного наблюдения было зафиксировано, что Фиппс не получил от него никакой реакции. Хотя Дженнер был не первым человеком, который придумал идею защиты коровьей оспы от вируса оспы, его эксперимент подтвердил эту теорию.

В последующие годы Дженнер популяризировала эксперимент, назвав его вакцинацией от латинского слова корова, vacca . Количество прививок среди людей той эпохи резко возросло. Многие считали, что это относительно более безопасная процедура по сравнению с обычной прививкой . Хотя Дженнер оказался в центре внимания благодаря популярности вакцинации, он в основном сосредоточился на научных объяснениях того, почему коровья оспа позволяет людям не заразиться оспой. Честь открытия вакцинации часто приписывают Бенджамину Джести , но он не был учёным и не повторял и не публиковал свои открытия. Он считается первым, кто применил коровью оспу в качестве вакцины, хотя сам термин «вакцинация» еще не был изобретен. [ нужна цитата ]

В разгар вспышки оспы Джести переносил кусочки коровьего вымени, которое, как он знал, было заражено коровьей оспой, на кожу членов своей семьи в надежде защитить их. Джести не обнародовал свои выводы, а Дженнер, который сделал свою первую прививку 22 года спустя и опубликовал свои выводы, взял на себя ответственность. Говорят, что Дженнер сделал это открытие сам, возможно, не зная предыдущих отчетов 20 лет назад. Хотя Джести, возможно, был первым, кто открыл это, Дженнер сделал вакцинацию широко доступной и поэтому получил признание за ее изобретение. [19]

Жизненный цикл

Геном CPXV имеет размер более 220 КБП. Это делает его самым большим геномом среди ортопоксвирусных видов. Его можно разделить на три разных региона. Есть две концевые области, называемые R1 и R2, и основная центральная область, размер которой составляет примерно половину размера генома. Существуют также инвертированные терминальные повторы, которые расположены на терминальных участках генома и имеют размер около 10 т.п.н. Эти инвертированные концевые повторы затем можно разделить на две более отдельные области. Первый раздел имеет длину около 7,5 кбит/с и включает в себя область кодирования. Другая часть включает концевую область, которая может повторяться до тридцати раз и состоит из 50 нуклеотидов. [20] Геном CPXV кодирует лишь 30-40% продуктов, которые участвуют в патогенезе вируса. [21] Геном CPXV имеет наиболее полный набор генов среди всех ортопоксвирусов. Эта уникальная особенность CPXV делает его идеальным для мутации в различные штаммы вируса. [22] Это вирус с двухцепочечной ДНК. У вируса есть оболочка, окружающая вирион. [23] Геном коровьей оспы позволяет вирусу кодировать собственный механизм транскрипции, а также собственный механизм репликации ДНК. Затем репликация происходит в цитоплазме после того, как вирус оказывается в клетке и вирион не покрыт оболочкой. Затем вирион собирается и высвобождается из клетки-хозяина. [24]

Геном устроен так, что оба конца содержат гены, ответственные за уклонение от защиты иммунной системы хозяина, которая активируется только во внеклеточной части. Эти рецепторы способны останавливать секрецию цитокинов и хемокинов путем блокирования цитокинов и хемокинов, обнаруженных внеклеточно. Это процесс, ответственный за прикрепление и проникновение вириона в клетку-хозяина. [25] Из-за большого размера генома вирус становится более вероятным и способным противостоять защите иммунной системы. Из всех поксвирусов CPXV обладает наибольшим количеством цитокиновых реакций, которые противостоят иммунной системе. Он кодирует рецепторы цитокинов, такие как белки TNF, CrmB, CrmC, CrmD и CrmE. Другим набором рецепторов, которыми обладает CPXV, являются лимфотоксины, такие как IL-1β, IFN-y, IFN-1, β-хемокины и IL-18. Однако не все рецепторы CPXV до сих пор неизвестны. CPXV также кодирует четыре фактора некроза опухоли (TNF) и лимфотоксин, которые представляют собой самую большую группу гомологичных рецепторов вируса. Эти рецепторы играют решающую роль в работе иммунной системы. [26]

CPXV имеет два разных типа тел включения. Все поксвирусы имеют базофильные включения, также называемые тельцами включения B-типа. Тельца включения B-типа содержат фабрику, на которой вирус производит необходимые элементы для репликации и созревания вириона. CPXV имеет еще одно тельце включения, уникальное только для некоторых хордопоксвирусов, называемое ацидофильными тельцами включения, также называемое тельцами включения А-типа (ATI). ATI кодируются геном cpxv158 и затем образуют белок ATIP, который является поздним белком. Однако важность этих ATI в жизненном цикле до сих пор недостаточно известна и понята, и все еще проводятся исследования для их лучшего понимания. Известно, что репликация все еще может продолжаться без гена cpxv158 и что цикл репликации не показывает разницы между полностью закодированным вирионом и вирионом, в котором удален ген cwpx158. Однако исследования, проведенные на мышах, показали, что поражения, вызванные CPXV-BR△ati, могли заживать быстрее из-за меньшего количества потерянной ткани, чем поражения CPXV-BR, которым требовалось больше времени для заживления и терялось больше тканей. Это говорит о том, что этот ген поддерживает идею о том, что ATI частично участвуют в реакции хозяина на вирусную инфекцию. [27]

Другой способ, с помощью которого вирус может контролировать и заражать хозяина, — это регулирование клеточных сигнальных путей. Известно, что во время инфекции CPXV использует пути MEK/ERK/1/2/Egr-1, JNK1/2 и PI3K/Akt. Некоторые из этих путей не уникальны только для CPXV, но то, как они функционируют в ответ на действия хозяина, уникально для этого вируса. [28]

Одним из примечательных белков CPXV является белок p28. Он состоит из 242 аминокислот и содержит два домена: N-концевой KilA-N и C-концевой домен RING. Один из этих доменов, N-концевой домен KilA-N , позволяет ДНК связываться с ним. Домен KilA-N способствует этому белку p28, который транслируется на ранних этапах цикла репликации в цитоплазме и затем располагается в цитоплазме до конца жизненного цикла вируса. В настоящее время все еще проводятся исследования, чтобы определить, может ли белок p28 использоваться в качестве незаменимого макрофагального фактора, необходимого для репликации ДНК. [29]

Оппозиция

Большинство населения в то время приняло предстоящую вакцинацию. Однако по-прежнему существовало противодействие со стороны людей, которые не хотели отказываться от прививок. Кроме того, растет беспокойство со стороны сторон, обеспокоенных неизвестными последствиями заражения человека болезнью животного. Одним из способов выразить свое недовольство было рисование комиксов, в которых иногда изображались маленькие коровы, растущие на местах вакцинации. Другие публично выступали за продолжение прививок; однако это произошло не из-за их недовольства прививками. Отчасти их нежелание было связано с опасением перемен. Они настолько были знакомы с процессом, результатами, положительными и отрицательными сторонами прививок, что не хотели удивляться результатам или эффектам прививок. Дженнер вскоре успокоила их после обширных испытаний. Однако другие выступали против прививок по другим причинам. Из-за высокой стоимости прививки у Дженнер было очень мало простых людей, которые не желали принимать вакцинацию. Благодаря этому Дженнер нашел множество объектов для своих испытаний. В 1798 году он смог опубликовать свои результаты в брошюре: « Исследование причин и последствий Variolae Vaccinae, болезни, обнаруженной в некоторых западных графствах Англии, особенно в Глостершире, и известной под названием коровьей оспы». [30] [31]

Историческое использование

В книге «Коровья рябь — или — чудесные эффекты новой прививки!» (1802) Джеймс Гиллрей изобразил в карикатурном виде у получателей вакцины развивающиеся придатки, похожие на коровьи.

После прививки вакцинация вирусом коровьей оспы стала основной защитой от оспы. После заражения вирусом коровьей оспы организм (обычно) приобретает способность распознавать аналогичный вирус оспы по его антигенам и способен гораздо эффективнее бороться с заболеванием оспой. [ нужна цитата ]

Вирус коровьей оспы содержит 222 тысячи пар оснований ДНК, которые содержат информацию примерно о 203-204 генах. Это делает коровью оспу одним из самых сложных известных вирусов. Значительное количество этих генов дают инструкции для ключевых частей иммунной системы человека, давая ключ к пониманию того, почему близкородственная оспа настолько смертельна. [32] Вирус коровьей оспы, используемый в настоящее время для вакцинации против оспы, достаточно отличается от вируса коровьей оспы, обнаруженного в дикой природе, и его можно считать отдельным вирусом. [33]

Британский парламент

Хотя популярность вакцинации росла в геометрической прогрессии, росла и ее денежная ценность. Это осознал британский парламент, который компенсировал Дженнер 10 000 фунтов за вакцинацию. Кроме того, позже они выплатили Дженнер дополнительные 20 000 фунтов. В последующие годы Дженнер продолжал пропагандировать свою вакцинацию, а не все еще популярную прививку. В конце концов, в 1840 году прививка была запрещена в Англии и заменена вакцинацией от коровьей оспы как основным медицинским средством борьбы с оспой. Вакцинация от коровьей оспы спасла тысячи солдат британской армии, сделав их невосприимчивыми к воздействию оспы в предстоящих войнах. Коровья оспа также сэкономила Соединенному Королевству тысячи фунтов стерлингов. [34]

Кинепокс

Кинепокса — это альтернативный термин для вакцины против оспы, использовавшейся в Америке в начале 19 века. Кинепокса, популяризированная Дженнером в конце 1790-х годов, была гораздо более безопасным методом прививки людей от оспы, чем предыдущий метод, вариоляция , уровень смертности от которого составлял 3%. [ нужна цитата ]

В знаменитом письме Мериуэзеру Льюису в 1803 году Томас Джефферсон поручил экспедиции Льюиса и Кларка «возить с собой немного вакцины от коровьей оспы; сообщить тем из них, с кем вы можете быть, об ее эффективности в качестве консерванта от оспы». и поощряйте их использовать его...» [35] Джефферсон проявил интерес к защите американских индейцев от оспы, зная об эпидемиях вдоль реки Миссури в предыдущем столетии. За год до своего специального поручения Льюису Джефферсон убедил приехавшую с визитом делегацию вождей североамериканских индейцев сделать прививку кинепсом зимой 1801–1802 годов. К сожалению, Льюису так и не удалось использовать кинепокс во время экспедиции пары, поскольку он случайно стал неактивным — обычное явление во времена, когда вакцины не стабилизировались консервантами , такими как глицерин , или не хранились при температуре охлаждения. [ нужна цитата ]

Профилактика

Сегодня вирус обнаружен в Европе, главным образом в Великобритании. Случаи заболевания у людей очень редки (хотя в 2010 году работник лаборатории заразился коровьей оспой [36] ) и чаще всего заражались от домашних кошек . Человеческие инфекции обычно остаются локализованными и проходят самостоятельно, но могут привести к летальному исходу у пациентов с ослабленным иммунитетом . Вирус обычно не встречается у крупного рогатого скота; Резервуарными хозяевами вируса являются лесные грызуны, особенно полевки. [37] Домашние кошки заражаются вирусом от этих грызунов. Симптомы у кошек включают поражения на морде, шее, передних конечностях и лапах, а также, реже, инфекции верхних дыхательных путей. Симптомы заражения вирусом коровьей оспы у человека локализованы, гнойничковые поражения обычно обнаруживаются на руках и ограничиваются местом проникновения. Инкубационный период составляет девять-десять дней. Вирус наиболее распространен в конце лета и осенью.

Иммунитет к коровьей оспе приобретается при введении противооспенной вакцины. Хотя в настоящее время в вакцине используется вирус коровьей оспы, поксвирусы настолько схожи, что организм становится невосприимчивым как к коровьей оспе, так и к оспе.

Цитаты

  1. ^ Пелконен П.М., Тарвайнен К., Хиннинен А., Каллио Э.Р., Хенттонен К., Палва А. и др. (ноябрь 2003 г.). «Коровья оспа с тяжелой генерализованной сыпью, Финляндия». Новые инфекционные заболевания . 9 (11): 1458–1461. дои : 10.3201/eid0911.020814. ПМК  3035531 . ПМИД  14718092.
  2. ^ Кэрролл Д.С., Эмерсон Г.Л., Ли Ю., Сэммонс С., Олсон В., Фрейс М. и др. (2011). «В погоне за вакциной Дженнера: новый взгляд на классификацию вирусов коровьей оспы». ПЛОС ОДИН . 6 (8): e23086. Бибкод : 2011PLoSO...623086C. дои : 10.1371/journal.pone.0023086 . ПМК 3152555 . ПМИД  21858000. 
  3. ^ Барлоу Дж., Ирвинг В.Л., Мосс П.Дж. (2020). «20. Инфекционные болезни». В Feather A, Рэндалл Д., Уотерхаус М. (ред.). Клиническая медицина Кумара и Кларка (10-е изд.). Эльзевир. п. 517. ИСБН 978-0-7020-7870-5.
  4. ^ Петерсен Б.В., Дэймон И.К. (2020). «348. Оспа, оспа обезьян и другие поксвирусные инфекции». В Голдман Л., Шафер А.И. (ред.). Гольдман-Сесил Медицина . Том. 2 (26-е изд.). Эльзевир. стр. 2180–2183. ISBN 978-0-323-53266-2.
  5. ^ аб Ванесса Нган, «Вирусные и кожные инфекции», 2009 г.
  6. ^ «Какова настоящая история о доярке и вакцине от оспы?» NPR.org . Проверено 2 февраля 2018 г.
  7. ^ Библиотека Томаса Купера, Университет Южной Каролины: «Эдвард Дженнер и открытие вакцинации», выставка, 1996 г.
  8. ^ «Коровья оспа и паравакциния». Британский медицинский журнал . 4 (5575): 308–309. Ноябрь 1967 г. doi :10.1136/bmj.4.5575.308. ПМЦ 1748782 . ПМИД  4293285. 
  9. ^ Аб Аббас АК (2003). Клеточная и молекулярная иммунология (Пятое изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7216-0008-6.
  10. ^ Виллрих М (2011). Покс . Нью-Йорк: Книги Пингвина.
  11. ^ Чомель BB (июль 2014 г.). «Новые и вновь возникающие зоонозы собак и кошек». Животные . 4 (3): 434–445. дои : 10.3390/ani4030434 . ПМЦ 4494318 . ПМИД  26480316. 
  12. ^ Мэнселл Дж.К., Рис, Калифорния (2005). «Кожные проявления вирусных заболеваний». В августе Джон Р. (ред.). Консультации по внутренним болезням кошек . Том. 5. Эльзевир Сондерс. ISBN 978-0-7216-0423-7.
  13. ^ «Вирус коровьей оспы - обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 16 сентября 2022 г.
  14. ^ Плетт ПК (2006). «[Питер Плетт и другие первооткрыватели вакцинации от коровьей оспы до Эдварда Дженнера]». Архив Зудхоффа (на немецком языке). 90 (2): 219–232. ПМИД  17338405.
  15. ^ Уильямс Н. (март 2007 г.). «Предвестники оспы». Современная биология . 17 (5): 150–151 р. Бибкод : 2007CBio...17.R150W. дои : 10.1016/j.cub.2007.02.024 . PMID  17387780. S2CID  23106996.
  16. ^ Патовари К. (09.12.2020). «Экспедиция Балмис - Как сироты разнесли вакцину от оспы по всему миру». Забавная планета . Проверено 11 августа 2021 г.
  17. ^ Такер Дж.Б. (2001). Бич: настоящая и будущая угроза оспы. Нью-Йорк: Atlantic Monthly Press. п. 31. ISBN 978-0-87113-830-9.
  18. ^ Нойс Р.С., Ледерман С., Эванс Д.Х. (19 января 2018 г.). Тиль В. (ред.). «Создание инфекционной вакцины против вируса оспы лошадей из химически синтезированных фрагментов ДНК». ПЛОС ОДИН . 13 (1): e0188453. Бибкод : 2018PLoSO..1388453N. дои : 10.1371/journal.pone.0188453 . ПМЦ 5774680 . ПМИД  29351298. 
  19. ^ Байнум ВФ (1994). Наука и медицинская практика в девятнадцатом веке . Кембридж [Англия]: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-27205-6.
  20. ^ Pickup DJ, Ink BS, Parsons BL, Hu W, Joklik WK (ноябрь 1984 г.). «Спонтанные делеции и дупликации последовательностей в геноме вируса коровьей оспы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 81 (21): 6817–6821. Бибкод : 1984PNAS...81.6817P. дои : 10.1073/pnas.81.21.6817 . ПМК 392023 . ПМИД  6093123. 
  21. ^ Кэрролл Д.С., Эмерсон Г.Л., Ли Ю., Сэммонс С., Олсон В., Фрейс М. и др. (08 августа 2011 г.). «В погоне за вакциной Дженнера: новый взгляд на классификацию вирусов коровьей оспы». ПЛОС ОДИН . 6 (8): e23086. Бибкод : 2011PLoSO...623086C. дои : 10.1371/journal.pone.0023086 . ПМК 3152555 . ПМИД  21858000. 
  22. ^ Сюй З, Зикос Д., Остерридер Н., Тишер Б.К. (январь 2014 г.). «Создание полной библиотеки искусственных хромосом вируса коровьей оспы с нокаутом одного гена и идентификация ее основных генов». Журнал вирусологии . 88 (1): 490–502. дои : 10.1128/JVI.02385-13. ПМЦ 3911729 . ПМИД  24155400. 
  23. ^ Пейн Л.Г. (1 марта 1986 г.). «Существование оболочки внеклеточного вируса коровьей оспы и его антигенное отношение к оболочке коровьей оспы». Архив вирусологии . 90 (1–2): 125–133. дои : 10.1007/BF01314150 . PMID  3729722. S2CID  37657395.
  24. ^ Альжанова Д., Фрю К. (ноябрь 2010 г.). «Модуляция иммунного ответа хозяина вирусом коровьей оспы». Микробы и инфекции . 12 (12–13): 900–909. doi :10.1016/j.micinf.2010.07.007. ПМК 3500136 . ПМИД  20673807. 
  25. ^ Соарес Х.А., Лейте Ф.Г., Андраде Л.Г., Торрес А.А., Де Соуза Л.П., Барселуш Л.С. и др. (июль 2009 г.). «Активация пути PI3K/Akt на ранних стадиях заражения вирусом оспы коровы необходима как для выживания хозяина, так и для репликации вируса». Журнал вирусологии . 83 (13): 6883–6899. дои : 10.1128/JVI.00245-09. ПМЦ 2698574 . ПМИД  19386722. 
  26. ^ Панус Дж.Ф., Смит, Калифорния, Рэй, Калифорния, Смит Т.Д., Патель Д.Д., Pickup DJ (июнь 2002 г.). «Вирус коровьей оспы кодирует пятый член семейства рецепторов фактора некроза опухоли: растворимый секретируемый гомолог CD30». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (12): 8348–8353. дои : 10.1073/pnas.122238599 . ПМК 123070 . ПМИД  12034885. 
  27. ^ Лейте Х.А., да Фонсека Ф.Г., де Соуза Триндаде Дж., Абрахан Х.С., Арантес Р.М., де Алмейда-Лейте К.М. и др. (апрель 2011 г.). «Тельца включения А-типа: фактор, влияющий на патогенез поражения вирусом коровьей оспы». Архив вирусологии . 156 (4): 617–628. дои : 10.1007/s00705-010-0900-0. PMID  21212997. S2CID  33135261.
  28. ^ Сальгадо AP, Соарес-Мартинс Х.А., Андраде Л.Г., Альбарназ Дж.Д., Феррейра ПК, Кроон Э.Г., Бонжардим Калифорния (август 2013 г.). «Изучение репликации вирусов коровьей оспы и коровьей оспы в доминантно-негативных клетках Rac1-N17». Мемориалы Института Освальдо Круса . 108 (5): 554–562. дои : 10.1590/s0074-02762013000500004. ПМЦ 3970603 . ПМИД  23903969. 
  29. ^ Буркен Д., Шрик Л., Тишер Б.К., Остерридер К., Шааде Л., Ниче А. (август 2021 г.). «Репликация вируса коровьей оспы в макрофагах зависит от фактора диапазона хозяина p28/N1R». Вирусологический журнал . 18 (1): 173. дои : 10.1186/s12985-021-01640-x . ПМЦ 8381512 . ПМИД  34425838. 
  30. ^ Линдеманн М. Медицина и общество в Европе раннего Нового времени .
  31. ^ Дженнер Э. Исследование причин и последствий вакцинации от натуральной оспы: заболевания, обнаруженного в некоторых западных графствах Англии, особенно в Глостершире, и известного под названием коровьей оспы.
  32. ^ Мур П. (2001). Микробы-убийцы: мошеннические болезни двадцать первого века. Лондон: Карлтон. ISBN 978-1-84222-150-1.
  33. ↑ Юань Дж (17 февраля 1999 г.). «История оспы». Биология человека, выпуск 1998 г. Стэнфорд, Калифорния: Стэнфордский университет.
  34. ^ Ридель С. (январь 2005 г.). «Эдвард Дженнер и история оспы и вакцинации». Слушания . 18 (1): 21–25. дои : 10.1080/08998280.2005.11928028. ПМК 1200696 . ПМИД  16200144. 
  35. ^ «Инструкции Джефферсона Льюису и Кларку (1803)». Архивировано из оригинала 7 августа 2007 г. Проверено 10 августа 2007 г.
  36. ^ "Заражение коровьей оспой у американского лабораторного работника названо первым" .
  37. ^ Курт А., Виббелт Г., Гербер Х.П., Петчаелис А., Паули Г., Ниче А. (апрель 2008 г.). «Передача вируса коровьей оспы от крысы к слону человеку». Новые инфекционные заболевания . 14 (4): 670–671. дои : 10.3201/eid1404.070817. ПМК 2570944 . ПМИД  18394293. 

Общие источники