stringtranslate.com

Микоплазма гениталиум

Mycoplasmagentium (также известная как MG [ 3] , Mgen или с 2018 года Mycoplasmoidesgentium [1] ) — передающаяся половым путем [ 4] мелкая и патогенная бактерия , обитающая на слизистых эпителиальных клетках мочевыводящихи половых путей у человека. . [5] В медицинских отчетах, опубликованных в 2007 и 2015 годах, говорится, что Мген становится все более распространенным. [6] [7] Распространяетсяустойчивость к множеству антибиотиков , включая макролид азитромицин , который до недавнего времени был наиболее надежным методом лечения. [6] [8] Бактерия была впервые выделена из урогенитального тракта человека в 1981 году, [9] и в конечном итоге была идентифицирована как новый вид микоплазмы в 1983 году. [2] Она может вызывать негативные последствия для здоровья мужчин и женщин. Это также увеличивает фактор рискараспространения ВИЧ [10] с более высокой частотой встречаемости у тех, кто ранее лечился антибиотиками азитромицина . [6] [11]

Симптомы заражения

Mgen — это бактерия, вызывающая уретрит как у мужчин, так и у женщин, а также цервицит и воспаление органов малого таза у женщин. [12] Он представляет клинически схожие симптомы с симптомами инфекции Chlamydia trachomatis и демонстрирует более высокие показатели заболеваемости по сравнению с инфекциями Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae в некоторых популяциях. [13]

Заражение Mgen может протекать симптоматически или бессимптомно . Как у мужчин, так и у женщин может наблюдаться воспаление уретры ( уретрит ), характеризующееся слизисто-гнойными выделениями в мочевыводящих путях и жжением при мочеиспускании . У женщин он вызывает цервицит и воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) , включая эндометрит и сальпингит . [12] Женщины также могут испытывать кровотечение после секса, и это также связано с трубным бесплодием . [5] [14] [15] У мужчин наиболее распространенными признаками являются болезненное мочеиспускание или водянистые выделения из полового члена. [16]

Существует устойчивая связь между инфекцией M.genitalium и синдромами женских репродуктивных путей. Инфекция M.genitalium была значительно связана с повышенным риском преждевременных родов, самопроизвольных абортов, цервицита и воспалительных заболеваний органов малого таза. Кроме того, этот возбудитель может латентно инфицировать ткани ворсин хориона беременных, тем самым влияя на исход беременности. [17] Риск бесплодия также тесно связан с инфицированием M.genitalium , хотя данные свидетельствуют о том, что он не связан с мужским бесплодием. [18] Когда M.genitalium является сопутствующим инфекционным агентом, ассоциации риска более сильны и статистически значимы. [19]

Анализ полимеразной цепной реакции показал, что он является причиной острого негонококкового уретрита (НГУ) и, вероятно, хронического НГУ. Он тесно связан с персистирующим и рецидивирующим негонококковым уретритом (НГУ), на который приходится от 15 до 20 процентов симптоматических случаев НГУ у мужчин. [20] В отличие от других микоплазм, инфекция не связана с бактериальным вагинозом . [21] Это тесно связано с интенсивностью ВИЧ-инфекции. [22] Некоторые ученые проводят исследования, чтобы определить, может ли Mgen играть роль в развитии рака простаты и яичников , а также лимфом у некоторых людей. Эти исследования еще не нашли убедительных доказательств, позволяющих предположить наличие связи. [23]

Геном

Генная карта Mycoplasmagentium . Цветные полосы, расположенные по кругу, обозначают гены, кодирующие белки, и другие локусы в их положении в ДНК. Геном имеет 580 070 пар оснований (580 КБ).
3D-модель клетки Mycoplasmaogenicium, полученная с помощью CellPACKgpu. Горизонтальная плоскость отсечения показывает цитоплазматическую среду сверху и мембрану с соответствующими белками внизу. Дополнительная плоскость отсечения вырезает кубическое сечение модели, увеличенное справа. Белки, окрашенные в соответствии с биологической функцией.

Геном штамма M. Genitalium G37 T состоит из одной кольцевой ДНК из 580 070 пар оснований . [24] Скотт Н. Петерсон и его команда из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл сообщили о первой генетической карте с использованием гель-электрофореза в импульсном поле в 1991 году. [25] Они провели первоначальное исследование генома с использованием секвенирования в 1993 году, в котором они обнаружили 100 993 нуклеотида и 390 генов, кодирующих белки. [26] Сотрудничая с исследователями из Института геномных исследований (TIGR; ныне Институт Дж. Крейга Вентера), в который входил Крейг Вентер , они создали полную последовательность генома в 1995 году с помощью дробовика . [24] В 1995 году было идентифицировано только 470 предсказанных кодирующих областей , включая гены , необходимые для репликации ДНК , транскрипции и трансляции , репарации ДНК , клеточного транспорта и энергетического метаболизма . Это был второй полный бактериальный геном, когда-либо секвенированный, после Haemophilus influenzae . [24] Более поздние данные KEGG сообщают о 476 генах, кодирующих белок, и 43 генах РНК , всего 519. [27] Неясно, откуда взялось число «525» генов для G37 T и какая процедура вызова гена использовалась. [28]

В 2006 году группа из Института Дж. Крейга Вентера сообщила, что только 382 гена необходимы для биологических функций. [29] Небольшой геном M.gentium сделал его выбранным организмом в проекте «Минимальный геном» — исследовании, целью которого было найти наименьший набор генетического материала, необходимого для поддержания жизни . [30]

Расхождения между клиническими штаммами M.genitalium ограничены . Все штаммы сохраняют небольшой размер генома. [31]

Диагностика

Недавние исследования показывают, что распространенность Mgen в настоящее время выше, чем других часто встречающихся инфекций, передающихся половым путем (ИППП). [32] Mgen — требовательный организм с длительным периодом роста. Это крайне затрудняет выявление возбудителя в клинических образцах и последующую изоляцию. [33] Не имея клеточной стенки , микоплазма остается невосприимчивой к обычно используемым антибиотикам . [34] Отсутствие специфических серологических анализов оставляет тесты амплификации нуклеиновых кислот (NAAT) единственным жизнеспособным вариантом обнаружения ДНК или РНК Mgen . [35] Однако образцы с положительным МАНК на возбудитель должны быть проверены на наличие мутаций устойчивости к макролидам , которые тесно коррелируют с неудачами лечения азитромицином из-за быстрой скорости мутации возбудителя. [6] Мутации в гене 23S рРНК Mgen связаны с неудачей клинического лечения и высоким уровнем резистентности к макролидам in vitro . [36] Мутации, опосредующие устойчивость к макролидам, наблюдались в 20-50% случаев в Великобритании, Дании, Швеции, Австралии и Японии. [6] Также развивается устойчивость к противомикробным препаратам второго ряда , таким как фторхинолон . [37]

Согласно европейским руководствам, показаниями к началу диагностики Mgen-инфекции являются: [35]

  1. Обнаружение нуклеиновой кислоты (ДНК и/или РНК), специфичной для Mgen, в клиническом образце
  2. Нынешние партнеры людей с положительным результатом теста на Mgen должны получать те же противомикробные препараты, что и основной пациент.
  3. Если нынешний партнер не посещает обследование и тестирование, по эпидемиологическим причинам следует предложить лечение по той же схеме, что и основному пациенту.
  4. По эпидемиологическим основаниям при половых контактах в течение предшествующих 3 месяцев; в идеале образцы для Mgen NAAT должны быть собраны до начала лечения, а лечение не должно проводиться до получения результатов.

Скрининг Mgen с сочетанием обнаружения и мутаций устойчивости к макролидам предоставит адекватную информацию, необходимую для разработки персонализированного противомикробного лечения, чтобы оптимизировать ведение пациентов и контролировать распространение устойчивости к противомикробным препаратам (AMR). [35] [38]

Обнаружение сопротивления

Из-за широко распространенной резистентности к макролидам образцы, положительные на Mgen, в идеале должны быть проверены с помощью анализа, способного обнаружить мутации, опосредующие устойчивость к противомикробным препаратам. В Европейском руководстве по инфекциям Mgen в 2016 году [39] рекомендовано дополнять молекулярное обнаружение Mgen анализом, способным выявлять мутации, связанные с устойчивостью к макролидам. [ нужна цитата ]

Уход

Центры США по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют ступенчатый подход к лечению Mycoplasmagentium с использованием доксициклина в течение 7 дней с последующим сразу же 7-дневным курсом моксифлоксацина в качестве предпочтительной терапии из-за высокого уровня устойчивости к макролидам. [40] [41] [42] Если доступно тестирование на резистентность и Mgen чувствителен к макролидам, Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют 7-дневный курс доксициклина, а затем 4-дневный курс азитромицина . [40] Хотя большинство штаммов M.genitalium чувствительны к моксифлоксацину, сообщалось о резистентности, и при использовании этого режима следует учитывать возможность серьезных побочных эффектов. [43] Флорохинолоны, включая моксифлоксацин, были связаны с инвалидизирующими и потенциально необратимыми серьезными побочными реакциями, которые возникали вместе, включая: [ нужна ссылка ]

и другие серьезные побочные эффекты, подробно описанные в предупреждении «черного ящика» FDA. Моксифлоксацин/Авелокс следует использовать только тогда, когда у пациентов нет других вариантов лечения. [44]

В условиях отсутствия доступа к тестированию на резистентность или при невозможности использования моксифлоксацина Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют в качестве альтернативной схемы: 7 дней доксициклина с последующим 4-дневным курсом азитромицина, с тестом на излечение через 21 день после лечения, который требуется из-за высокий уровень резистентности к макролидам. Бета-лактамные антибиотики не эффективны против Mgen, поскольку у организма отсутствует клеточная стенка. [42]

В Великобритании рекомендации Британской ассоциации сексуального здоровья и ВИЧ (BASHH) по лечению следующие: [45]

Лечение инфекций, вызванных Mycoplasmagentium, становится все труднее из-за быстро растущей резистентности к противомикробным препаратам . [46] Диагностика и лечение дополнительно затруднены тем фактом, что инфекции Mycoplasmagentium не проходят регулярное тестирование. [47] Исследования показали, что 5-дневный курс азитромицина обеспечивает более высокий уровень излечения по сравнению с однократным приемом большей дозы. Кроме того, однократная доза азитромицина может привести к тому, что бактерии станут устойчивыми к азитромицину. [48] ​​Среди шведских пациентов доксициклин оказался относительно неэффективным (показатель излечения составил 48% для женщин и 38% для мужчин); и лечение однократной дозой азитромицина не назначается из-за того, что он вызывает устойчивость к противомикробным препаратам. Пятидневное лечение азитромицином не выявило развития резистентности к противомикробным препаратам. [49] На основании этих результатов британские врачи переходят на 5-дневный режим лечения азитромицином. Доксициклин также по-прежнему используется, а моксифлоксацин используется в качестве лечения второй линии в случае, если доксицилин и азитромицин не способны искоренить инфекцию. [50] [51] Было показано, что у пациентов, у которых доксициклин, азитромицин и моксифлоксацин не помогли, пристинамицин все же способен искоренить инфекцию. [50]

История

Mycoplasmagentium была первоначально выделена в 1980 году из образцов уретры двух пациентов мужского пола с негонококковым уретритом в клинике мочеполовой медицины (ГУМ) больницы Святой Марии, Паддингтон , Лондон. [52] [53] Об этом сообщила в 1981 году группа под руководством Джозефа Г. Талли. [9] Под электронной микроскопией он выглядит как клетка в форме колбы с узкой концевой частью, которая имеет решающее значение для ее прикрепления к поверхности клетки-хозяина. [54] Бактериальная клетка слегка удлинена, как ваза, и имеет длину 0,6–0,7 мкм, 0,3–0,4 мкм в самой широкой области и 0,06–0,08 мкм на кончике. Основание широкое, а кончик вытянут в узкую шейку, заканчивающуюся шляпкой. Терминальная область имеет специализированную область, называемую nap, которая отсутствует у других микоплазм. Серологические тесты показали, что бактерия не связана с известными видами микоплазм . Сравнение последовательностей генома с другими урогенитальными бактериями, такими как M. hominis и Ureaplasma parvum , показало, что M.genitalium значительно отличается, особенно в путях генерации энергии , хотя у нее общий основной геном, состоящий примерно из 250 генов, кодирующих белки. [55]

В 2018 году Гупта и др. предложил изменить название Mycoplasmagentium на Mycoplasmoidesgenitalium по филогенетическим соображениям, отражая существующие знания о том, что M.genitalium не очень родственен другим Mycoplasma . [1] Изменение стало правильным названием в соответствии с Международным кодексом номенклатуры прокариот (ICNP, «Кодекс») со списком валидации 184, опубликованным ICSP («Комитет»). [56] Микоплазмаологи, работающие в этой области, обычно выступают против такого переименования. В 2019 году они опубликовали обзорный документ, в котором утверждалось, что, хотя филогенетические методы действительны, схема переименования Гупты вызывает слишком много изменений, что непрактично и сбивает с толку. [57] Они ссылаются на некоторые важные принципы Кодекса, такие как «никаких ненужных новых названий», «стремление к стабильности названий» и «избегание или отказ от использования названий, которые могут вызвать ошибки или путаницу». [57] Однако аргумент 2019 года в пользу сохранения старых названий был отклонен Комитетом в Мнении 122 от 2022 года, [58] где было установлено, что в этом аргументе неправильно цитируется Кодекс. [56] В Заключении подчеркивается, что использование более старого действительно опубликованного названия остается приемлемым в соответствии с Кодексом. [58]

Синтетический геном

On 6 October 2007, Craig Venter announced that a team of scientists led by Nobel laureate Hamilton Smith at the J. Craig Venter Institute had successfully constructed synthetic DNA with which they planned to make the first synthetic genome. Reporting in The Guardian, Venter said that they had stitched together a DNA strand containing 381 genes, consisting of 580,000 base pairs, based on the genome of M. genitalium.[59] On 24 January 2008, they announced the successful creation of a synthetic bacterium, which they named Mycoplasma genitalium JCVI-1.0 (the name of the strain indicating J. Craig Venter Institute with its specimen number).[60] They synthesised and assembled the complete 582,970-base pair genome of the bacterium. The final stages of synthesis involved cloning the DNA into the bacterium E. coli for nucleotide production and sequencing. This produced large fragments of approximately 144,000 base pairs or 1/4th of the whole genome. Finally, the products were cloned inside the yeast Saccharomyces cerevisiae to synthesize the 580,000 base pairs.[61][62] The molecular size of the synthetic bacterial genome is 360,110 kilodaltons (kDa). Printed in 10-point font, the letters of the genome cover 147 pages.[63]

On 20 July 2012, Stanford University and the J. Craig Venter Institute announced successful simulation of the complete life cycle of a Mycoplasma genitalium cell, in the journal Cell.[64] The entire organism is modeled in terms of its molecular components, integrating all cellular processes into a single model. Using object oriented programming to model the interactions of 28 categories of molecules, including DNA, RNA, proteins, and metabolites, and running on a 128 computer Linux cluster, the simulation takes 10 hours for a single M. genitalium cell to divide once—about the same time the actual cell takes—and generates half a gigabyte of data.[65]

Research

Об открытии протеина M , нового белка M. Genitalium , было объявлено в феврале 2014 года. [66] Белок был идентифицирован в ходе исследований происхождения множественной миеломы , B-клеточного гематологического новообразования. Чтобы понять долговременную микоплазменную инфекцию, было обнаружено, что антитела из крови пациентов с множественной миеломой распознаются M. Genitalium . Реактивность антител была обусловлена ​​белком, ранее не известным, и он химически чувствителен ко всем типам доступных человеческих и нечеловеческих антител. Размер белка составляет около 50 кДа и состоит из 556 аминокислот. [67] Mgen произошел от грамположительного предка, который был похож на клостридии, но потерял гены, кодирующие ферменты, участвующие в синтезе нуклеиновых кислот de novo, синтезе аминокислот и синтезе жирных кислот. [68] Это означает, что Mgen нуждается в факторах роста хозяина, чтобы продолжать размножаться. Хотя Mgen обладает способностями, которые помогают ему прикрепляться к клеткам, до сих пор неизвестно, как бактерии могут поддерживать инфекцию внутри эпителиальных клеток эктоцервикса и влагалища, когда происходит отторжение апикального слоя клеток. Способность организма адгезировать к клеткам-хозяевам зависит от двух белков: P110 и P140. Адгезия является важным этапом возникновения инфекции в клетке, и Mgen может прикрепляться к сперматозоидам, эритроцитам и эпителиальным клеткам. Терминальная органелла также зависит от этих белков, поскольку без них органелла не существовала бы. Сегментированные парные пластинки Mgen [ неопределенно ] представляют собой ядро ​​из плотных электронов, прикрепленное к клеточной мембране. Конец этого ядра контактирует с комплексом колеса, а комплекс колеса содержит белки MG219, MG200, MG386 и MG491, которые способствуют скользящему передвижению бактерий. Хотя в Mgen отсутствуют секретируемые факторы вирулентности, белок MG186 разрушает нуклеиновые кислоты хозяина, поскольку он является кальций-зависимой мембраносвязанной нуклеазой. [ нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Гупта Р.С., Саунани С., Адеолу М., Альнахар С., Орен А. (1 сентября 2018 г.). «Филогенетическая основа типа Tenericutes на основе данных о последовательности генома: предложение о создании нового порядка Mycoplasmoidales ord. nov., содержащего два новых семейства Mycoplasmoidaceae fam. nov. и Metamycoplasmataceae fam. nov., несущих Eperythrozoon, Ureaplasma и пять новых родов. ". Антони ван Левенгук . 111 (9): 1583–1630. дои : 10.1007/s10482-018-1047-3. ISSN  1572-9699. PMID  29556819. S2CID  254226604.
  2. ^ ab Талли Дж.Г., Тейлор-Робинсон Д., Роуз Д.Л., Коул Р.М., Бове Дж.М. (1983). «Mycoplasmagentium, новый вид из мочеполового тракта человека». Международный журнал систематической бактериологии . 33 (2): 387–396. дои : 10.1099/00207713-33-2-387 .
  3. ↑ Робертс М. (11 июля 2018 г.). «Новые сексуальные заболевания« могут быть супербактериями »». Новости BBC . Архивировано из оригинала 20 мая 2022 года . Проверено 11 июля 2018 г.
  4. ^ Ворковский К.А., Болан Г.А. (2015). «Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2015». Рекомендация MMWR. Представитель . 64 (РР-03): 1–137. ПМЦ 5885289 . ПМИД  26042815. 
  5. ^ ab Weinstein SA, Стайлз Б.Г. (1 января 2012 г.). «Последние перспективы в диагностике и научно обоснованном лечении Mycoplasmagentium». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. дои : 10.1586/eri.12.20. ISSN  1478-7210. PMID  22512757. S2CID  207218803.
  6. ^ abcde Дженсен Дж.С., Брэдшоу С. (2015). «Лечение инфекций Mycoplasmagentium. Можем ли мы поразить движущуюся цель». BMC заразить дис . 15 : 343. дои : 10.1186/s12879-015-1041-6 . ПМЦ 4545773 . ПМИД  26286546. 
  7. ^ Манхарт Л.Е., Холмс К.К., Хьюз Дж.П. и др. (2007). «Микоплазма гениталиум среди молодых людей в Соединенных Штатах: новая инфекция, передающаяся половым путем». Am J Общественное здравоохранение . 97 (6): 1118–1125. дои : 10.2105/ajph.2005.074062. ПМК 1874220 . ПМИД  17463380. 
  8. ↑ Патель П.Х., Хашми М.Ф. (2023), «Макролиды», StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID  31855339 , получено 25 сентября 2023 г.
  9. ^ ab Талли Дж.Г., Коул Р.М., Тейлор-Робинсон Д., Роуз Д.Л. (1981). «Недавно обнаруженная микоплазма в мочеполовом тракте человека». Ланцет . 317 (8233): 1288–1291. дои : 10.1016/S0140-6736(81)92461-2. PMID  6112607. S2CID  31023747.
  10. ^ Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Лабораторная диагностика инфекций, передающихся половым путем, в том числе вируса иммунодефицита человека. Швейцария: Всемирная организация здравоохранения, 2013 г.
  11. ^ Барбера М. и др. Устойчивость Mycoplasmagentitalium к макролидам и фторхинолонам: распространенность и факторы риска среди когорты пациентов 2013–2014 гг. в Барселоне. Болезни, передающиеся половым путем: Испания, 2017; В прессе
  12. ^ ab Wiesenfeld HC, Manhart LE (15 июля 2017 г.). «Микоплазма гениталиум у женщин: современные знания и приоритеты исследований этого недавно появившегося патогена». Журнал инфекционных болезней . 216 (дополнение_2): S389–S395. doi : 10.1093/infdis/jix198. ISSN  1537-6613. ПМЦ 5853983 . ПМИД  28838078. 
  13. ^ Миллер У.К., Форд Калифорния, Моррис М. и др. (2004). «Распространенность хламидийных и гонококковых инфекций среди молодых людей в США». ДЖАМА . 291 (18): 2229–2236. дои : 10.1001/jama.291.18.2229 . ПМИД  15138245.
  14. ^ Манхарт Л.Е. (2013). « Микоплазма гениталиум : возникающее заболевание, передающееся половым путем?». Клиники инфекционных заболеваний Северной Америки . 27 (4): 779–792. дои : 10.1016/j.idc.2013.08.003. ПМИД  24275270.
  15. ^ Шорге Д.О., Халворсон Л.М., Шаффер Дж.И., Кортон М.М., Брэдшоу К.Д., Хоффман Б.Л. (22 апреля 2016 г.). Гинекология Вильямса . Шордж, Джон О., Хоффман, Барбара Л., Брэдшоу, Карен Д., Халворсон, Лиза М., Шаффер, Джозеф И., Кортон, Марлен М. (Третье изд.). Нью-Йорк. п. 65. ИСБН 978-0-07-184908-1. ОКЛК  944920918.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  16. ^ Healthcom KT (7 декабря 2015 г.). «Что вам следует знать об этом« новом »ЗППП - CNN». CNN . Архивировано из оригинала 3 октября 2020 года . Проверено 7 декабря 2015 г.
  17. ^ Контини С, Ротондо Х.К., Маганьоли Ф., Маритати М., Серачени С., Грациано А., Поджи А., Капуччи Р., Весче Ф., Тоньон М., Мартини Ф. (2018). «Исследование скрытых бактериальных инфекций у беременных женщин, перенесших самопроизвольный выкидыш». J Клеточная Физиол . 234 (1): 100–9107. дои : 10.1002/jcp.26952 . hdl : 11392/2393176 . ПМИД  30078192.
  18. ^ К. Хуан, Х.Л. Чжу, К.Р. Сюй, С.Ю. Ван, LQ Фан, В.Б. Чжу (сентябрь 2015 г.). «Микоплазменная и уреаплазменная инфекция и мужское бесплодие: систематический обзор и метаанализ». Андрология . 3 (5): 809–816. дои : 10.1111/andr.12078 . PMID  26311339. S2CID  39834287.
  19. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. (2015). «Инфекция Mycoplasmaogenicium и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ». Клинические инфекционные болезни . 61 (3): 418–426. дои : 10.1093/cid/civ312 . hdl : 1773/26479 . ISSN  1058-4838. ПМИД  25900174.
  20. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. Микоплазменная инфекция гениталиум и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ. Клин ИнфеСПИДДис. 2015;61(3):418-426
  21. ^ Тейлор-Робинсон Д. (2002). « Микоплазма гениталиум – обновленная информация». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 13 (3): 145–151. дои : 10.1258/0956462021924776. PMID  11860689. S2CID  11458681.
  22. ^ Вайнштейн С.А., Стайлз Б.Г. (2013). «Новейшие перспективы в диагностике и доказательном лечении». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 10 (4): 487–499. дои : 10.1586/eri.12.20. PMID  22512757. S2CID  207218803.
  23. ^ Зарей О, Резания С, Мусави А (2013). «Микоплазма гениталиум и рак: краткий обзор». Азиатско-Тихоокеанский журнал профилактики рака . 14 (6): 3425–3428. дои : 10.7314/APJCP.2013.14.6.3425 . ISSN  1513-7368. ПМИД  23886122.
  24. ^ abc Fraser CM, Gocayne JD, White O, Adams MD, Clayton RA, Fleischmann RD, Bult CJ, Kerlavage AR, Sutton G, Kelley JM, Fritchman JL, Weidman JF, Small KV, Sandusky M, Fuhrmann J, Nguyen D, Аттербек Т.Р., Саудек ​​Д.М., Филлипс К.А., Меррик Дж.М., Томб Дж.Ф., Догерти Б.А., Ботт К.Ф., Ху ПК, Люсье Т.С. (1995). «Минимальный генный комплемент Mycoplasmagentium ». Наука . 270 (5235): 397–404. Бибкод : 1995Sci...270..397F. дои : 10.1126/science.270.5235.397. PMID  7569993. S2CID  29825758.
  25. ^ Петерсон С.Н., Шрамм Н., Ху ПК, Ботт К.Ф., Хатчисон Калифорния (1991). «Подход случайной последовательности для размещения маркеров на физической карте». Исследования нуклеиновых кислот . 19 (21): 6027–6031. дои : 10.1093/нар/19.21.6027. ПМК 329062 . ПМИД  1945886. 
  26. ^ Петерсон С.Н., Ху ПК, Ботт К.Ф., Хатчисон, Калифорния (1993). «Обследование генома Mycoplasmagentium с использованием случайного секвенирования». Журнал бактериологии . 175 (24): 7918–7930. дои : 10.1128/jb.175.24.7918-7930.1993. ПМК 206970 . ПМИД  8253680. 
  27. ^ "ГЕНОМ КЕГГА: Mycoplasmoidesgentium G37" . www.genome.jp .
  28. ↑ Карр-младший, Сангви Дж.К., Маклин Д.Н., Гучоу М.В., Джейкобс Дж.М., Боливал Б.Дж., Асад-Гарсия Н., Гласс Дж.И., Covert MW (20 июля 2012 г.). «Вычислительная модель цельной клетки предсказывает фенотип на основе генотипа». Клетка . 150 (2): 389–401. дои : 10.1016/j.cell.2012.05.044 . ПМЦ 3413483 . ПМИД  22817898. 
  29. ^ Гласс Дж.И., Асад-Гарсия Н., Альперович Н., Юзеф С., Льюис М.Р., Маруф М., Хатчисон К.А., Смит Х.О., Вентер Дж.К. (2006). «Основные гены минимальной бактерии». Труды Национальной академии наук . 103 (2): 425–430. Бибкод : 2006PNAS..103..425G. дои : 10.1073/pnas.0510013103 . ПМЦ 1324956 . ПМИД  16407165. 
  30. ^ Разин С (1997). «Минимальный клеточный геном микоплазмы». Индийский журнал биохимии и биофизики . 34 (1–2): 124–30. ПМИД  9343940.
  31. ↑ Фукс MC, Хэдфилд Дж., Харрис С., Пармар С., Унемо М., Дженсен Дж.С., Томсон Н.Р. (28 декабря 2017 г.). «Mycoplasmaogenicium: анализ последовательности всего генома, рекомбинация и структура популяции». БМК Геномика . 18 (1): 993. doi : 10.1186/s12864-017-4399-6 . ПМЦ 5745988 . ПМИД  29281972. 
  32. ^ Тейлор-Робинсон Д., Дженсен Дж.С. (2011). «Микоплазма гениталиум: от куколки до разноцветной бабочки». Клин Микробиол Ред . 24 (3): 498–514. дои : 10.1128/cmr.00006-11. ПМК 3131060 . ПМИД  21734246. 
  33. ^ Дженсен Дж.С., Хансен Х.Т., Линд К. (1996). «Выделение штаммов Mycoplasmaogenicium из мужской уретры». Дж. Клин. Микробиол . 34 (2): 286–291. doi : 10.1128/jcm.34.2.286-291.1996 . ПМК 228784 . ПМИД  8789002. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  34. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний, Рекомендации по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2015 г.
  35. ^ abc Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H (2016). «Европейское руководство 2016 г. по инфекциям, вызванным микоплазмой гениталиум». J Eur Acad Дерматол Венереол . 30 (10): 1650–1656. дои : 10.1111/jdv.13849 . ПМИД  27505296.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  36. ^ Дженсен Дж.С. и др. (2008). «Неэффективность лечения азитромицином у пациентов с негонококковым уретритом, инфицированных Mycoplasmagentium, связана с индуцированной устойчивостью к макролидам». Клин. Заразить. Дис . 47 (12): 1546–1553. дои : 10.1086/593188. ПМИД  18990060.
  37. ^ Унемо, М. и Дженсен, Дж. С. «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к противомикробным препаратам: гонорея и Mycoplasmaogenicium». 2016. Нац. Преподобный Урол..268. Опубликовано в Интернете 10 января 2017 г. doi:10.1038/nrurol.
  38. ^ Тебризи С.Н. и др. Мультиплексный анализ для одновременного выявления устойчивости Mycoplasmagentium и макролидов с использованием технологий PlexZyme и PlexPrime. ПЛОС ОДИН. 2016. 11(6): e0156740. doi:10.1371/journal.pone.0156740
  39. ^ Дженсен Дж.С., Кузини М., Гомберг М., Мои Х (2016). «Европейское руководство 2016 г. по инфекциям, вызванным микоплазмой гениталиум». J Eur Acad Дерматол Венереол . 30 (10): 1650–1656. дои : 10.1111/jdv.13849 . ПМИД  27505296.
  40. ^ аб Обафеми О.А., Роуэн С.Е., Нисияма М., Вендел К.А. (март 2024 г.). «Микоплазма гениталиум: ключевая информация для врача первичной медико-санитарной помощи». Мед Клин Норт Ам . 108 (2): 297–310. дои : 10.1016/j.mcna.2023.07.004. ПМИД  38331481.
  41. ^ Тадденхэм С., Хэмилл М.М., Ганем К.Г. (11 января 2022 г.). «Диагностика и лечение инфекций, передающихся половым путем: обзор». ДЖАМА . 327 (2): 161–172. дои : 10.1001/jama.2021.23487. PMID  35015033. S2CID  245855151.
  42. ^ ab Workowski KA (2021). «Руководство по лечению инфекций, передающихся половым путем, 2021 г.». ММВР. Рекомендации и отчеты . 70 (4): 1–187. дои : 10.15585/mmwr.rr7004a1. ПМЦ 8344968 . ПМИД  34292926. 
  43. ^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами». FDA .
  44. ^ «Доступ к данным FDA» (PDF) .
  45. ^ "Руководство BASHH" . 13 марта 2015 г.
  46. ^ «Отклонение от курса» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2013. Архивировано (PDF) из оригинала 29 ноября 2021 года . Проверено 8 декабря 2017 г.
  47. ↑ Сунета С., Parkhouse A, Джиллиан Д. (24 апреля 2017 г.). « Микоплазма гениталиум, устойчивая к макролидам и хинолонам, у мужчины с персистирующим уретритом: верхушка британского айсберга?». Инфекции, передающиеся половым путем . 93 (8): секстранс–2016–053077. doi : 10.1136/sextrans-2016-053077. PMID  28438948. S2CID  9178150.
  48. ^ Ю ХС, Андерсон Т, Кофлан Э, Верно А (2011). «Индуцированная устойчивость к макролидам у изолятов Mycoplasmagentitalium от пациентов с рецидивирующим негонококковым уретритом». Журнал клинической микробиологии . 49 (4): 1695–1696. дои : 10.1128/JCM.02475-10. ПМК 3122813 . ПМИД  21346049. 
  49. ^ Анагриус С., Лоре Б., Дженсен Дж.С., Коэнье Т. (2013). «Лечение Mycoplasmagentium. Наблюдения шведской клиники, передающейся половым путем». ПЛОС ОДИН . 8 (4): e61481. Бибкод : 2013PLoSO...861481A. дои : 10.1371/journal.pone.0061481 . ПМК 3620223 . ПМИД  23593483. 
  50. ^ ab Unemo M, Дженсен Дж.С. (10 января 2017 г.). «Инфекции, передающиеся половым путем, устойчивые к противомикробным препаратам: гонорея и Mycoplasmagentium ». Обзоры природы Урология . 14 (3): 139–125. дои : 10.1038/nrurol.2016.268. PMID  28072403. S2CID  205521926.
  51. ^ «Варианты лечения микоплазмы гениталий» . www.theonlineclinic.co.uk . Архивировано из оригинала 24 июня 2021 года . Проверено 21 декабря 2012 г.
  52. ^ Тейлор-Робинсон Д., Хорнер П.Дж. (2001). «Роль Mycoplasmagentium при негонококковом уретрите». Инфекции, передающиеся половым путем . 77 (4): 229–231. дои : 10.1136/sti.77.4.229. ПМЦ 1744340 . ПМИД  11463919. 
  53. ^ Дейли Г., Рассел Д., Тебризи С., Макбрайд Дж. (2014). « Микоплазма гениталиум : обзор». Международный журнал ЗППП и СПИДа . 25 (7): 475–487. дои : 10.1177/0956462413515196. PMID  24517928. S2CID  206582691.
  54. ^ Тейлор-Робинсон Д. (1995). «Лекция Харрисона. История и роль Mycoplasmagentium в заболеваниях, передающихся половым путем». Мочеполовая медицина . 71 (1): 1–8. дои : 10.1136/sti.71.1.1. ПМК 1195360 . ПМИД  7750946. 
  55. ^ Бланшар А, Бебеар С (2011). «Эволюция Mycoplasmagentium ». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1230 (1): E61–E64. Бибкод : 2011NYASA1230E..61B. дои : 10.1111/j.1749-6632.2011.06418.x. PMID  22417108. S2CID  32057598.
  56. ^ ab «Род: Mycoplasmoides». lpsn.dsmz.de.​
  57. ^ аб Балиш М, Бертаччини А, Бланшар А, Браун Д, Браунинг Г, Чалкер В, Фрей Дж, Гаспарик Г, Хельцле Л, Найт Т, Нокс С, Куо Ч, Мансо-Сильван Л, Мэй М, Поллак Дж. Д. (2019) ). «Рекомендуется отказаться от названий Malacoplasma gen. nov., Mesomycoplasma gen. nov., Metamycoplasma gen. nov., Metamycoplasmataceae семейства nov., Mycoplasmoidaceae семейства nov., Mycoplasmoidales ord. nov., Mycoplasmoides gen. nov., Mycoplasmopsis gen. . ноябрь [Гупта, Саунани, Адеолу, Альнахар и Орен 2018] и все предложенные виды, помещенные в него. Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 69 (11): 3650–3653. дои : 10.1099/ijsem.0.003632 . hdl : 11585/720151 . ISSN  1466-5034. ПМИД  31385780.
  58. ^ ab Арахал Д.Р., Буссе Х.Дж., Булл К.Т., Кристенсен Х., Чувочина М., Дедыш С.Н., Фурнье П.Е., Константинидис К.Т., Паркер К.Т., Росселло-Мора Р., Вентоза А., Гёкер М. (10 августа 2022 г.). «Судебные заключения 112–122». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 72 (8). дои : 10.1099/ijsem.0.005481. PMID  35947640. S2CID  251470203.
  59. ^ Пилкингтон E (6 октября 2007 г.). «Я создаю искусственную жизнь, — заявляет генный пионер США». Хранитель . Гардиан Ньюс энд Медиа Лимитед. Архивировано из оригинала 28 мая 2010 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  60. ^ Ковальски Х. «Ученые Института Вентера создают первый синтетический бактериальный геном». Институт Дж. Крейга Вентера. Архивировано из оригинала 11 июля 2015 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  61. ^ Гибсон Д.Г., Бендерс Г.А., Эндрюс-Пфанкох С., Денисова Е.А., Баден-Тилсон Х., Завери Дж., Стоквелл Т.Б., Браунли А., Томас Д.В., Алгир М.А., Мерриман С., Янг Л., Носков В.Н., Гласс Дж.И., Вентер Дж.К., Хатчисон, Калифорния, Смит Х.О. (2008). «Полный химический синтез, сборка и клонирование генома Mycoplasmaogenicium ». Наука . 319 (5867): 1215–1220. Бибкод : 2008Sci...319.1215G. дои : 10.1126/science.1151721. PMID  18218864. S2CID  8190996.
  62. ↑ Ball P (24 января 2008 г.). «Геном, сшитый вручную». Новости природы . дои : 10.1038/news.2008.522. Архивировано из оригинала 21 октября 2020 года . Проверено 25 января 2008 г.
  63. ^ «Ученые создают первый синтетический бактериальный геном - крупнейшую химически определенную структуру, синтезированную в лаборатории» . ScienceDaily . 24 января 2008 г. Архивировано из оригинала 10 августа 2014 г. . Проверено 9 августа 2014 г.
  64. ^ Карр-младший, Сангви Дж.К., Маклин Д.Н., Гучоу М.В., Джейкобс Дж.М., Боливал Б., Асад-Гарсия Н., Гласс Дж.И., Covert MW (2010). «Целоклеточная вычислительная модель предсказывает фенотип на основе генотипа». Клетка . 150 (2): 389–401. дои : 10.1016/j.cell.2012.05.044. ПМЦ 3413483 . ПМИД  22817898. 
  65. ^ «Во-первых, программное обеспечение имитирует продолжительность жизни всего организма» . Нью-Йорк Таймс . 20 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 4 декабря 2016 года . Проверено 20 июля 2012 г.
  66. ^ «Идеальная приманка: ученые Научно-исследовательского института Скриппса нашли белок, который помогает бактериям неправильно направлять иммунную систему» ​​. Исследовательский институт Скриппса (TSRI). Архивировано из оригинала 4 июня 2014 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  67. ^ Гровер РК, Чжу X, Ниусма Т, Джонс Т, Боэро I, Маклауд А.С., Марк А., Ниссен С., Ким Х.Дж., Конг Л., Асад-Гарсия Н., Квон К., Чези М., Смидер В.В., Саломон Д.Р., Елинек Д.Ф. , Кайл Р.А., Пайлс Р.Б., Гласс Дж.И., Уорд А.Б., Уилсон И.А., Лернер Р.А. (2014). «Структурно отличный белок микоплазмы человека, который в целом блокирует соединение антиген-антитело». Наука . 343 (6171): 656–661. Бибкод : 2014Sci...343..656G. дои : 10.1126/science.1246135. ПМЦ 3987992 . ПМИД  24503852. 
  68. ^ Радж С (2022). «Микоплазма гениталиум: новый супербактерий». Индийский журнал заболеваний, передающихся половым путем, и СПИДа . 43 (2589–0557): 1–12. дои : 10.4103/ijstd.ijstd_103_20 . ПМЦ 9282694 . ПМИД  35846530. 

Внешние ссылки