stringtranslate.com

Мох

Мхи — это небольшие, несосудистые растения без цветков в таксономическом отделе Bryophyta ( / b r aɪ ˈ ɒ f ə t ə / , [3] / ˌ b r aɪ . ə ˈ f aɪ t ə / ) в узком смысле . Bryophyta ( sensu lato , Schimp . 1879 [4] ) может также относиться к родительской группе бриофитов , которая включает печеночники , мхи и роголистники . [5] Мхи обычно образуют плотные зеленые комки или коврики, часто во влажных или тенистых местах. Отдельные растения обычно состоят из простых листьев , которые, как правило, имеют толщину всего одну клетку, прикрепленных к стеблю , который может быть разветвленным или неразветвленным и играет лишь ограниченную роль в проведении воды и питательных веществ. Хотя некоторые виды имеют проводящие ткани, они, как правило, слабо развиты и структурно отличаются от аналогичных тканей, встречающихся в сосудистых растениях . [6] У мхов нет семян , и после оплодотворения развиваются спорофиты с неразветвленными стеблями, увенчанными одиночными капсулами, содержащими споры . Они обычно имеют высоту 0,2–10 см (0,1–3,9 дюйма), хотя некоторые виды намного больше. Даусония , самый высокий мох в мире, может вырасти до 50 см (20 дюймов) в высоту. Существует около 12 000 видов. [2]

Мхи часто путают с печеночниками, роголистниками и лишайниками . [7] Хотя их часто описывают как несосудистые растения , многие мхи имеют развитые сосудистые системы. [8] [9] Как и у печеночников и роголистников, гаплоидное гаметофитное поколение мхов является доминирующей фазой жизненного цикла . Это контрастирует с моделью всех сосудистых растений ( семенных растений и птеридофитов ), где доминирует диплоидное спорофитное поколение. Лишайники могут внешне напоминать мхи и иногда иметь общие названия, включающие слово «мох» (например, « олений мох » или « исландский мох »), но они являются грибковыми симбиозами и не связаны со мхами. [7] : 3 

Основное коммерческое значение мхов заключается в том, что они являются основным компонентом торфа (в основном рода Sphagnum ), хотя они также используются в декоративных целях, например, в садах и в цветочной торговле. Традиционное использование мхов включало в себя изоляцию и способность поглощать жидкости в 20 раз больше их собственного веса. Мох является ключевым родом и способствует восстановлению среды обитания и лесовозобновлению . [10]

Физические характеристики

Описание

Хлоропласты (зеленые диски) и накопленные крахмальные зерна в клетках Bryum capillare

С ботанической точки зрения мхи являются несосудистыми растениями в отделе наземных растений Bryophyta. Обычно это небольшие (несколько сантиметров высотой) травянистые (недревесные) растения, которые поглощают воду и питательные вещества в основном через свои листья и собирают углекислый газ и солнечный свет для создания пищи путем фотосинтеза . [11] [12] За исключением древней группы Takakiopsida , ни один известный мх не образует микоризу , [13] но бриофильные грибы широко распространены во мхах и других бриофитах, где они живут как сапротрофы, паразиты, патогены и мутуалисты, некоторые из них эндофиты . [14] Мхи отличаются от сосудистых растений отсутствием водоносных ксилемных трахеид или сосудов . Как и у печеночников и роголистников , гаплоидное поколение гаплоидного гаметофита является доминирующей фазой жизненного цикла . Это контрастирует с моделью всех сосудистых растений ( семенных растений и папоротникообразных ), где доминирует диплоидное поколение спорофитов . Мхи размножаются спорами , а не семенами , и не имеют цветов.

Лист мха под микроскопом, видны почки и кончик волоска (40x)

Гаметофиты мхов имеют стебли, которые могут быть простыми или разветвленными и прямостоячими (акрокарпий) или распростертыми (плеврокарпий). Ранние расходящиеся классы Takakiopsida, Sphagnopsida, Andreaeopsida и Andreaeobryopsida либо не имеют устьиц , либо имеют псевдоустьица, которые не образуют пор. В остальных классах устьица были утрачены более 60 раз. [15] Их листья простые, обычно только один слой клеток без внутренних воздушных пространств, часто с более толстыми средними жилками (нервами). Нерв может выходить за край кончика листа, называемый выступом. Кончик листовой пластины может быть удлинен как кончик волоска, состоящий из бесцветных клеток. Они кажутся белыми на темно-зеленом фоне листьев. Край листа может быть гладким или иметь зубцы. Может быть особый тип клеток, определяющих край листа, отличающийся по форме и/или цвету от других клеток листа. [16]

Мхи имеют нитевидные ризоиды , которые прикрепляют их к субстрату, сравнимые с корневыми волосками , а не с более существенными корневыми структурами сперматофитов . [17] Мхи не поглощают воду или питательные вещества из субстрата через свои ризоиды. [ требуется цитата ] Их можно отличить от печеночников ( Marchantiophyta или Hepaticae) по их многоклеточным ризоидам. Споронесущие капсулы или спорангии мхов располагаются поодиночке на длинных неразветвленных стеблях, тем самым отличая их от полиспорангиофитов , к которым относятся все сосудистые растения. Спорообразующие спорофиты (т. е. диплоидное многоклеточное поколение) недолговечны и обычно способны к фотосинтезу, но зависят от гаметофита для водоснабжения и большинства или всех его питательных веществ. [18] Кроме того, у большинства мхов спороносная капсула увеличивается и созревает после того, как удлиняется ее ножка, в то время как у печеночников капсула увеличивается и созревает до того, как удлиняется ее ножка. [12] Другие различия не являются универсальными для всех мхов и всех печеночников, но наличие четко дифференцированного стебля с простыми по форме, несосудистыми листьями, которые не расположены в три ряда, все указывает на то, что растение является мхом. [ необходима цитата ]

Жизненный цикл

Сосудистые растения имеют два набора хромосом в своих вегетативных клетках и называются диплоидными , то есть каждая хромосома имеет партнера, который содержит ту же или похожую генетическую информацию. Напротив, мхи и другие мохообразные имеют только один набор хромосом и поэтому являются гаплоидными (то есть каждая хромосома существует в уникальной копии внутри клетки). В жизненном цикле мхов есть период, когда у них действительно есть двойной набор парных хромосом, но это происходит только на стадии спорофита .

Жизненный цикл типичного мха ( Polytrichum commune )

Жизненный цикл мха начинается с гаплоидной споры , которая прорастает, образуя протонему ( pl. protonemata), которая представляет собой либо массу нитевидных нитей, либо таллом (плоский и талломоподобный). Массивные протонемы мха обычно выглядят как тонкий зеленый войлок и могут расти на влажной почве, коре дерева, камнях, бетоне или почти на любой другой достаточно устойчивой поверхности. Это переходная стадия в жизни мха, но из протонемы вырастает гаметофор ( «носитель гамет»), который структурно дифференцируется на стебли и листья. Один коврик из протонем может развить несколько побегов гаметофора, в результате чего образуется комок мха.

Из кончиков стеблей или ветвей гаметофора развиваются половые органы мхов. Женские органы известны как архегонии ( ед. ч. archegonium ) и защищены группой модифицированных листьев, известных как перихетум (множественное число, perichaeta). Архегонии представляют собой небольшие колбообразные скопления клеток с открытой шейкой (вентером), по которой плывут мужские сперматозоиды. Мужские органы известны как антеридии ( ед. ч. antheridium ) и окружены модифицированными листьями, называемыми перигониум ( мн. ч. perigonia). Окружающие листья у некоторых мхов образуют чашу для разбрызгивания, позволяя сперме, содержащейся в чаше, разбрызгиваться на соседние стебли падающими каплями воды. [19]

Рост кончика гаметофора нарушается грибковым хитином . [20] [21] [22] Галотто и др. , 2020 применили хитооктаозу и обнаружили, что кончики обнаруживают и реагируют на это производное хитина, изменяя экспрессию генов . [20] [21] [22] Они пришли к выводу, что эта защитная реакция, вероятно, сохранилась от самого последнего общего предка мохообразных и трахеофитов . [20] Орр и др. , 2020 обнаружили, что микротрубочки растущих клеток кончика структурно похожи на F-актин и выполняют аналогичную функцию. [21]

Мхи могут быть двудомными (сравните двудомные у семенных растений) или однодомными (сравните однодомные ). У двудомных мхов мужские и женские половые органы находятся на разных гаметофитных растениях. У однодомных (также называемых автохтонными) мхов оба находятся на одном растении. При наличии воды сперма из антеридиев плывет к архегониям, и происходит оплодотворение , приводящее к образованию диплоидного спорофита. Сперма мхов двужгутиковая, то есть у нее есть два жгутика, которые помогают в движении. Поскольку сперма должна плыть к архегонию, оплодотворение не может произойти без воды. Некоторые виды (например, Mnium hornum или несколько видов Polytrichum ) держат свои антеридии в так называемых «чашечках для брызг», чашеобразных структурах на кончиках побегов, которые продвигают сперму на несколько дециметров, когда на нее попадают капли воды, увеличивая расстояние оплодотворения. [19]

После оплодотворения незрелый спорофит выталкивается из архегониальной брюшной полости. Для созревания спорофита требуется несколько месяцев. Тело спорофита состоит из длинного стебля, называемого щетинкой, и капсулы, увенчанной колпачком, называемым крышечкой . Капсула и крышечка, в свою очередь, покрыты гаплоидной калиптрой, которая является остатками архегониальной брюшной полости. Калиптра обычно отпадает, когда капсула созревает. Внутри капсулы спорообразующие клетки подвергаются мейозу , образуя гаплоидные споры, после чего цикл может начаться снова. Устье капсулы обычно окружено набором зубов, называемых перистомом. У некоторых мхов он может отсутствовать. [ необходима цитата ]

Большинство мхов полагаются на ветер для распространения спор. В роде Sphagnum споры выбрасываются на высоту около 10–20 см (4–8 дюймов) над землей сжатым воздухом, содержащимся в капсулах; споры ускоряются примерно в 36 000 раз больше ускорения свободного падения Земли g . [23] [24]

Участок мха, на котором видны как гаметофиты (низкие, листовидные формы), так и спорофиты (высокие, стеблевидные формы)

Недавно было обнаружено, что микроартроподы, такие как ногохвостки и клещи , могут влиять на оплодотворение мха [25] и что этот процесс опосредован запахами, выделяемыми мхом. Например, мужские и женские особи огненного мха выделяют разные и сложные летучие органические запахи. [26] Женские растения выделяют больше соединений, чем мужские. Было обнаружено, что ногохвостки предпочитают выбирать женские растения, и одно исследование показало, что ногохвостки усиливают оплодотворение мха, что предполагает опосредованную запахом связь, аналогичную связи между растением и опылителем, обнаруженной у многих семенных растений. [26] Вид вонючего мха Splachnum sphaericum дополнительно развивает опыление насекомыми, привлекая мух к своим спорангиям сильным запахом падали и предоставляя сильную визуальную подсказку в виде красноватых опухших воротничков под каждой споровой капсулой. Мухи, привлеченные мхом, переносят его споры в свежий навоз травоядных, который является излюбленной средой обитания видов этого рода. [27]

У многих мхов, например, Ulota phyllantha , зеленые вегетативные структуры, называемые геммами, образуются на листьях или ветвях, которые могут отламываться и образовывать новые растения без необходимости проходить цикл оплодотворения. Это способ бесполого размножения , и генетически идентичные единицы могут приводить к образованию клональных популяций.

Карликовые самцы

Карликовые самцы мха (также известные как наннандри или филлодиойци) происходят из разносимых ветром мужских спор , которые оседают и прорастают на женском побеге, где их рост ограничен несколькими миллиметрами. У некоторых видов карликовость определяется генетически, в том смысле, что все мужские споры становятся карликовыми. [28] Чаще всего это обусловлено окружающей средой, в том смысле, что мужские споры, которые приземляются на самку, становятся карликовыми, в то время как те, которые приземляются в другом месте, развиваются в крупных самцов размером с самку. [28] [29] [30] [31] В последнем случае карликовые самцы, пересаженные с самок на другой субстрат, развиваются в крупные побеги, что позволяет предположить, что самки выделяют вещество, которое подавляет рост прорастающих самцов и, возможно, также ускоряет их половое созревание. [30] [31] Природа такого вещества неизвестна, но в этом может участвовать фитогормон ауксин [28]

Ожидается, что наличие самцов, растущих как карлики на самке, увеличит эффективность оплодотворения за счет минимизации расстояния между мужскими и женскими репродуктивными органами. Соответственно, было замечено, что частота оплодотворения положительно связана с наличием карликовых самцов у нескольких филлодиевых видов. [32] [33]

Карликовые самцы встречаются в нескольких неродственных линиях [33] [34] и могут быть более распространены, чем считалось ранее. [33] Например, по оценкам, от четверти до половины всех двудомных плеврокарповых имеют карликовых самцов. [33]

восстановление ДНК

Мох Physcomitrium patens использовался в качестве модельного организма для изучения того, как растения восстанавливают повреждения своей ДНК, особенно механизма восстановления, известного как гомологичная рекомбинация . Если растение не может восстановить повреждения ДНК, например, двухцепочечные разрывы , в своих соматических клетках , клетки могут потерять нормальные функции или умереть. Если это происходит во время мейоза (часть полового размножения), они могут стать бесплодными. Геном P. patens был секвенирован, что позволило идентифицировать несколько генов, участвующих в восстановлении ДНК. [35] Мутанты P. patens , которые являются дефектными на ключевых этапах гомологичной рекомбинации, использовались для выяснения того, как функционирует механизм восстановления у растений. Например, исследование мутантов P. patens , дефектных по Rp RAD51, гену, который кодирует белок, лежащий в основе реакции рекомбинационной рекомбинации, показало, что гомологичная рекомбинация необходима для восстановления двухцепочечных разрывов ДНК в этом растении. [36] Аналогичным образом, исследования мутантов с дефектами в Ppmre11 или Pprad50 (которые кодируют ключевые белки комплекса MRN , главного сенсора двухцепочечных разрывов ДНК) показали, что эти гены необходимы для восстановления повреждений ДНК, а также для нормального роста и развития. [37]

Классификация

Совсем недавно мхи были сгруппированы с печеночниками и роголистниками в отдел Bryophyta ( мохообразные , или Bryophyta sensu lato ). [5] [38] [39] [40] [41] [42] [43 ] [ 44] [45] [ чрезмерное цитирование ] Сам отдел бриофитов содержит три (бывших) отдела: Bryophyta (мхи), Marchantiophyta (печеночники) и Anthocerotophyta (роголистники); было предложено, чтобы эти последние отделы были понижены до классов Bryopsida, Marchantiopsida и Anthocerotopsida соответственно. [5] Мхи и печеночники теперь считаются принадлежащими к кладе, называемой Setaphyta . [39] [46] [47]

Мхи (Bryophyta sensu stricto) делятся на восемь классов:

«Muscinae» из «Kunstformen der Natur » Эрнста Геккеля , 1904 год.

Шесть из восьми классов содержат только один или два рода каждый. Polytrichopsida включает 23 рода, а Bryopsida включает большую часть разнообразия мхов, причем более 95% видов мхов принадлежат к этому классу.

Sphagnopsida, торфяные мхи, включают два современных рода Ambuchanania и Sphagnum , а также ископаемые таксоны. Sphagnum — разнообразный, широко распространенный и экономически важный вид. Эти крупные мхи образуют обширные кислые болота в торфяных болотах. Листья Sphagnum имеют крупные мертвые клетки, чередующиеся с живыми фотосинтетическими клетками. Мертвые клетки помогают хранить воду. Помимо этой характеристики, уникальное ветвление, слоевище (плоское и расширенное) протонема и взрывоопасно разрывающийся спорангий выделяют его среди других мхов.

Andreaeopsida и Andreaeobryopsida отличаются двурядными (два ряда клеток) ризоидами, многорядной (много рядов клеток) протонемой и спорангием, который разделяется вдоль продольных линий. Большинство мхов имеют коробочки, которые открываются сверху.

Polytrichopsida имеют листья с наборами параллельных пластинок, лоскутов клеток, содержащих хлоропласты, которые выглядят как плавники на радиаторе. Они осуществляют фотосинтез и могут помочь сохранить влагу, частично закрывая поверхности газообмена. Polytrichopsida отличаются от других мхов и другими деталями своего развития и анатомии, а также могут стать крупнее большинства других мхов, например, Polytrichum commune, образуя подушки высотой до 40 см (16 дюймов). Самый высокий наземный мох, представитель Polytrichidae, вероятно, Dawsonia superba , произрастающий в Новой Зеландии и других частях Австралазии .

Геологическая история

Мох щетинистый , зимний уроженец вересковых пустошей Йоркшир-Дейлс.

Ископаемые останки мхов немногочисленны из-за их мягкой и хрупкой природы. Однозначные ископаемые останки мхов были обнаружены еще в пермском периоде Антарктиды и России, и были выдвинуты доводы в пользу каменноугольных мхов. [49] Далее утверждалось, что трубчатые окаменелости из силурийского периода являются размоченными остатками мховых калиптр . [50] Мхи также, по-видимому, развиваются в 2–3 раза медленнее, чем папоротники, голосеменные и покрытосеменные . [51]

Недавние исследования показывают, что древний мох может объяснить, почему произошли ордовикские ледниковые периоды. Когда предки сегодняшних мхов начали распространяться по суше 470 миллионов лет назад, они поглощали CO2 из атмосферы и извлекали минералы, выделяя органические кислоты, которые растворяли породы, на которых они росли. Эти химически измененные породы, в свою очередь, реагировали с атмосферным CO2 и образовывали новые карбонатные породы в океане посредством выветривания ионов кальция и магния из силикатных пород. Выветренные породы также выделяли значительные количества фосфора и железа, которые попадали в океаны, где они вызывали массовое цветение водорослей, что приводило к захоронению органического углерода, извлекая больше углекислого газа из атмосферы. Мелкие организмы, питающиеся питательными веществами, создавали большие площади без кислорода, что вызывало массовое вымирание морских видов, в то время как уровни CO2 падали по всему миру, позволяя образовываться ледяным шапкам на полюсах. [52] [53]

Экология

Место обитания

Гаметофиты мхов являются автотрофными и требуют солнечного света для выполнения фотосинтеза . [54] Теневыносливость варьируется в зависимости от вида, так же как и у высших растений. В большинстве областей мхи растут в основном во влажных, затененных местах, таких как лесистые местности и на краях ручьев, но они могут расти где угодно в прохладном, влажном, облачном климате, а некоторые виды приспособлены к солнечным, сезонно сухим местам, таким как альпийские скалы или стабилизированные песчаные дюны.

Выбор субстрата также зависит от вида. Виды мха можно классифицировать как растущие на: камнях, открытой минеральной почве, нарушенных почвах, кислой почве, известковой почве, просачиваниях скал и местах водопадных брызг, берегах рек, затененной гумусной почве, поваленных бревнах, обгоревших пнях, основаниях стволов деревьев, верхних частях стволов деревьев и ветвях деревьев или на болотах . Виды мха, растущие на деревьях или под ними , часто специфичны в отношении вида деревьев, на которых они растут, например, предпочитают хвойные деревья широколиственным , дубы ольхе или наоборот. [12] Хотя мхи часто растут на деревьях как эпифиты , они никогда не паразитируют на дереве.

Мхи также встречаются в трещинах между камнями мостовой на влажных городских улицах и на крышах. Некоторые виды, приспособленные к нарушенным, солнечным участкам, хорошо приспособлены к городским условиям и обычно встречаются в городах. Примерами могут служить Rhytidiadelphus squarrosus , садовый сорняк в районах Ванкувера и Сиэтла; Bryum argenteum , космополитический тротуарный мох, и Ceratodon purpureus , красный кровельный мох, еще один космополитический вид. Несколько видов являются полностью водными, например Fontinalis antipyretica , обычный водный мох; а другие, такие как Sphagnum, обитают в болотах, топях и очень медленно текущих водоемах. [12] Такие водные или полуводные мхи могут значительно превышать нормальный диапазон длин, наблюдаемый у наземных мхов. Отдельные растения длиной 20–30 см (8–12 дюймов) или более обычны для видов Sphagnum , например. Но даже водным видам мхов и других мохообразных необходимо, чтобы их зрелые капсулы подвергались воздействию воздуха за счет удлинения щетинок или сезонного понижения уровня воды, чтобы иметь возможность размножаться. [55]

Где бы они ни встречались, мхам требуется жидкая вода по крайней мере часть года для завершения оплодотворения. Многие мхи могут выживать после высыхания , иногда в течение месяцев, возвращаясь к жизни в течение нескольких часов после регидратации. [54]

Обычно считается, что в Северном полушарии северная сторона деревьев и скал, как правило, имеет более пышный рост мха в среднем, чем другие стороны. [56] Предполагается, что причина в том, что солнечный свет на южной стороне вызывает сухую среду. Обратное было бы верно в Южном полушарии . Некоторые натуралисты считают, что мхи растут на более влажной стороне деревьев и скал. [11] В некоторых случаях, например, в солнечном климате в умеренных северных широтах, это будет затененная северная сторона дерева или скалы. На крутых склонах это может быть сторона, идущая вверх. Для мхов, которые растут на ветвях деревьев, это, как правило, верхняя сторона ветви на горизонтально растущих участках или около развилки. В прохладном, влажном, облачном климате все стороны стволов деревьев и скал могут быть одинаково влажными для роста мха. Каждый вид мха требует определенного количества влаги и солнечного света и, таким образом, будет расти на определенных участках одного и того же дерева или скалы.

Некоторые мхи растут под водой или полностью заболочены. Многие предпочитают хорошо дренированные места. Есть мхи, которые предпочитают расти на камнях и стволах деревьев разного химического состава. [57]

Связь с цианобактериями

В бореальных лесах некоторые виды мхов играют важную роль в обеспечении экосистемы азотом благодаря их связи с азотфиксирующими цианобактериями . Цианобактерии колонизируют мох и получают убежище в обмен на обеспечение фиксированным азотом. Мох выделяет фиксированный азот вместе с другими питательными веществами в почву «при таких нарушениях, как высыхание-повторное увлажнение и пожары», делая его доступным по всей экосистеме. [58]

Выращивание

Моховой газон в храмовом саду в Киото , Япония.
Сад мхов в заповеднике Блодель, остров Бейнбридж, штат Вашингтон.

Мох часто считается сорняком на газонах, но его намеренно поощряют к росту в соответствии с эстетическими принципами, примером которых является японское садоводство . В старых храмовых садах мох может покрывать лесную сцену. Считается, что мох добавляет ощущение спокойствия, древности и неподвижности в садовую сцену. Мох также используется в бонсай для покрытия почвы и усиления впечатления древности. [59] Правила выращивания не являются широко установленными. Коллекции мха довольно часто начинаются с образцов, пересаженных из дикой природы в водоудерживающий мешок. Некоторые виды мха может быть чрезвычайно трудно содержать вдали от их естественных мест с их уникальными требованиями к сочетаниям света, влажности, химии субстрата, защиты от ветра и т. д.

Выращивание мха из спор контролируется еще меньше. Споры мха выпадают в постоянном дожде на открытые поверхности; те поверхности, которые являются гостеприимными для определенного вида мха, как правило, будут колонизированы этим мхом в течение нескольких лет воздействия ветра и дождя. Материалы, которые являются пористыми и удерживают влагу, такие как кирпич , дерево и некоторые грубые бетонные смеси, являются гостеприимными для мха. Поверхности также можно подготовить с помощью кислых веществ, включая пахту , йогурт , мочу и аккуратно протертые смеси образцов мха, воды и верескового компоста.

В прохладном, влажном, облачном Тихоокеанском Северо-Западе мох иногда растет естественным образом в виде мохового газона , который требует незначительной стрижки, удобрения или полива или не требует их вообще. В этом случае сорняком считается трава. [60] Ландшафтные дизайнеры в районе Сиэтла иногда собирают валуны и упавшие бревна, выращивая мох для установки в садах и ландшафтах. Лесные сады во многих частях мира могут включать ковер из натуральных мхов. [54] Заповедник Блодель на острове Бейнбридж, штат Вашингтон, славится своим моховым садом. Моховой сад был создан путем удаления кустарникового подлеска и травянистого напочвенного покрова, прореживания деревьев и предоставления мхам возможности заполнить его естественным образом. [61]

Зеленые крыши и стены

Красный мох, возможно Ceratodon purpureus , выращиваемый на зеленой крыше

Мхи иногда используются в зеленых крышах . Преимущества мхов перед более высокими растениями в зеленых крышах включают меньшую весовую нагрузку, повышенное водопоглощение, отсутствие потребности в удобрениях и высокую засухоустойчивость. Поскольку у мхов нет настоящих корней, им требуется меньше посадочной среды, чем высшим растениям с обширной корневой системой. При правильном выборе видов для местного климата мхи в зеленых крышах не требуют орошения после укоренения и требуют минимального ухода. [62] Мхи также используются на зеленых стенах .

Моссери

Проходящая мода на сбор мха в конце 19 века привела к созданию мхохранилищ во многих британских и американских садах. Мохохранилище обычно строится из реечных деревянных досок с плоской крышей, открытой с северной стороны (для сохранения тени). Образцы мха устанавливались в щели между деревянными планками. Затем все мохохранилище регулярно увлажнялось для поддержания роста.

Акваскейпинг

В акваскейпинге используется множество водных мхов. Они лучше всего себя чувствуют при низком уровне питательных веществ, света и тепла и довольно легко размножаются. Они помогают поддерживать химию воды, подходящую для аквариумных рыб. [63] Они растут медленнее, чем многие аквариумные растения, и довольно выносливы. [64]

Торможение роста

Мох может быть проблемным сорняком в контейнерных питомниках и теплицах. [65] Интенсивный рост мха может препятствовать появлению всходов и проникновению воды и удобрений к корням растений.

Рост мха можно остановить несколькими способами:

Применение продуктов, содержащих сульфат железа или сульфат аммония железа , убьет мох; эти ингредиенты обычно входят в состав коммерческих продуктов для борьбы с мхом и удобрений . Сера и железо являются необходимыми питательными веществами для некоторых конкурирующих растений, таких как травы. Уничтожение мха не предотвратит повторный рост, если не будут изменены условия, благоприятствующие его росту. [66]

Использует

Стена, покрытая мхом

Традиционный

Доиндустриальные общества использовали мхи, произраставшие на их территориях.

Саамы , североамериканские племена и другие циркумполярные народы использовали мхи в качестве подстилок. [11] [54] Мхи также использовались в качестве изоляции как для жилищ, так и для одежды. Традиционно сушеный мох использовался в некоторых странах Северной Европы и России в качестве изолятора между бревнами в бревенчатых избах , а племена северо-востока Соединенных Штатов и юго-востока Канады использовали мох для заполнения щелей в деревянных длинных домах. [54] Циркумполярные и альпийские народы использовали мхи для изоляции в ботинках и рукавицах. У Эци-ледяного человека были ботинки, набитые мхом. [54]

Способность сушеных мхов впитывать жидкости сделала их применение практичным как в медицине, так и в кулинарии. Североамериканские племена использовали мхи для подгузников, перевязочных материалов и впитывания менструальной жидкости. [54] Племена Тихоокеанского Северо-Запада в Соединенных Штатах и ​​Канаде использовали мхи для очистки лосося перед его сушкой и набивали влажный мох в ямы для пропаривания луковиц камаса . Корзины для хранения продуктов и корзины для варки также набивались мхами. [54]

Недавние исследования останков неандертальцев, найденных в Эль-Сидроне, предоставили доказательства того, что их рацион в основном состоял из кедровых орехов, мха и грибов. Это контрастирует с доказательствами из других европейских мест, которые указывают на более плотоядную диету. [67]

В Финляндии торфяные мхи использовались для приготовления хлеба во время голода . [68]

Коммерческий

Биореактор для выращивания мха Physcomitrella patens

Существует значительный рынок мхов, собранных в дикой природе. Целый мох используется в основном в цветочной торговле и для украшения дома. Гниющий мох рода Sphagnum также является основным компонентом торфа , который «добывается» для использования в качестве топлива , как садовая добавка к почве и в коптильном солоде при производстве шотландского виски .

Сфагнум , как правило, виды S. cristatum и S. subnitens , собирают во время роста и высушивают для использования в питомниках и садоводстве в качестве среды для выращивания растений.

Некоторые виды сфагнума могут впитывать воду в 20 раз больше собственного веса. [69] Во время Первой мировой войны сфагнум использовался в качестве перевязочного материала для ран солдат, поскольку, как говорят, этот мох впитывает жидкости в три раза быстрее, чем хлопок, лучше удерживает жидкости, лучше распределяет жидкости по себе, а также он прохладнее, мягче и менее раздражающий. [ 69] Также утверждается, что он обладает антибактериальными свойствами. [70] Коренные американцы были одним из народов, которые использовали сфагнум для подгузников и менструальных прокладок , что до сих пор делают в Канаде . [71]

В сельской местности Великобритании Fontinalis antipyretica традиционно использовался для тушения пожаров, поскольку его можно было найти в значительных количествах в медленно текущих реках, а мох удерживал большие объемы воды, что помогало тушить пламя. Это историческое использование отражено в его специфическом латинском / греческом названии, которое означает «против огня».

В Мексике мох используют в качестве рождественского украшения.

Physcomitrium patens все чаще используется в биотехнологии . Яркими примерами являются идентификация генов мха , имеющих значение для улучшения урожая или здоровья человека [72] и безопасное производство сложных биофармацевтических препаратов в биореакторе мха, разработанном Ральфом Рески и его коллегами. [73]

В Лондоне установлено несколько конструкций, называемых «Городскими деревьями»: покрытые мхом стены, каждая из которых, как утверждается, обладает «способностью очищать воздух, как 275 обычных деревьев», поглощая оксиды азота и другие виды загрязнения воздуха и вырабатывая кислород. [74]

Ссылки

  1. ^ Hubers, M.; Kerp, H. (2012). «Самые древние известные мхи, обнаруженные в миссисипских (поздневизейских) слоях Германии». Geology . 40 (8): 755–58. Bibcode : 2012Geo....40..755H. doi : 10.1130/G33122.1.
  2. ^ abc Goffinet, Bernard; William R. Buck (2004). "Систематика Bryophyta (мхи): от молекул к пересмотренной классификации". Монографии по систематической ботанике . Молекулярная систематика Bryophytes. Т. 98. Missouri Botanical Garden Press. С. 205–239. ISBN 978-1-930723-38-2.
  3. ^ "Мохообразные". Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер.
  4. ^ Шимпер, WP (1879). «Мохообразные». В Зиттеле, К.А. (ред.). Handbuch der Paleontologie . Том. 2. Р. Ольденбург.
  5. ^ abc de Sousa, Filipe; et al. (2019). «Филогении ядерных белков подтверждают монофилию трех групп мохообразных (Bryophyta Schimp.)». New Phytologist . 222 (1): 565–75. doi : 10.1111/nph.15587. hdl : 1983/0b471d7e-ce54-4681-b791-1da305d9e53b . PMID  30411803. S2CID  53240320.
  6. ^ Ligrone, R.; Duckett, JG; Renzaglia, KS (2000). «Проводящие ткани и филетические связи мохообразных». Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci . 355 (1398): 795–813. doi :10.1098/rstb.2000.0616. PMC 1692789 . PMID  10905610. 
  7. ^ ab Лишайники Северной Америки, Ирвин М. Бродо, Сильвия Дюран Шарнофф, ISBN 978-0-300-08249-4 , 2001 г. 
  8. ^ Белл, NE и Хювёнен, Дж. (2010). «Филогения класса мхов Polytrichopsida (BRYOPHYTA): структура на уровне рода и неконгруэнтные деревья генов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 55 (2): 381–398. doi :10.1016/j.ympev.2010.02.004. PMID  20152915.
  9. ^ Bodribb, TJ; et al. (2020). «У широко распространенного мха обнаружена продвинутая сосудистая функция». Nature Plants . 6 (3): 273–279. doi :10.1038/s41477-020-0602-x. PMID  32170283. S2CID  212641738.
  10. ^ Рошфор, Лайн (2000). «Сфагнум: ключевой род в восстановлении среды обитания». The Bryologist . 103 (3): 503–508. doi :10.1639/0007-2745(2000)103[0503:SAKGIH]2.0.CO;2. ISSN  0007-2745. JSTOR  3244138. S2CID  55699307.
  11. ^ abc Mathews, Daniel (1994). Cascade-Olympic Natural History . Портленд, Орегон: Audubon Society of Portland/Raven Editions. ISBN 978-0-9620782-0-0.
  12. ^ abcd Pojar и MacKinnon (1994). Растения Тихоокеанского Северо-Западного Побережья . Ванкувер, Британская Колумбия: Lone Pine Publishing. ISBN 978-1-55105-040-9.
  13. ^ Наличие трех микоризных генов у общего предка наземных растений предполагает ключевую роль микоризы в колонизации суши растениями.
  14. ^ Использование секвенирования 454 для изучения разнообразия, специфичности хозяина и тканеспецифичности грибкового рода Galerina, связанного с четырьмя бореальными мхами
  15. ^ С более чем 60 независимыми потерями устьица являются расходным материалом у мхов
  16. ^ Атертон, Ян; Босанкет, Сэм; Лоули, Марк (2010). Мхи и печеночники Британии и Ирландии - полевой справочник . Британское бриологическое общество. стр. 848. ISBN 9780956131010.
  17. ^ Уотсон, Э. Вернон (1981). Британские мхи и печеночники (3-е изд.). Cambridge University Press. стр. 519. ISBN 052129472X.
  18. ^ Будке, Джессика М.; Бернард, Эрнест К.; Грей, Деннис Дж.; Хуттунен, Санна; Пиехулла, Биргит; Триджиано, Роберт Н. (2018). «Введение в специальный выпуск о бриофитах». Критические обзоры в области наук о растениях . 37 (2–3): 102–112. doi :10.1080/07352689.2018.1482396.
  19. ^ ab van der Velde, M.; During, HJ; van de Zande, L.; Bijlsma, R. (2001). «Репродуктивная биология Polytrichum formosum: клональная структура и отцовство, выявленные с помощью микросателлитов». Молекулярная экология . 10 (10): 2423–2434. Bibcode :2001MolEc..10.2423V. doi :10.1046/j.0962-1083.2001.01385.x. PMID  11742546. S2CID  19716812.
  20. ^ abc Delaux, Pierre-Marc; Schornack, Sebastian (19 февраля 2021 г.). «Эволюция растений, обусловленная взаимодействием с симбиотическими и патогенными микробами» (PDF) . Science . 371 (6531). Американская ассоциация содействия развитию науки (AAAS): 1–10. doi :10.1126/science.aba6605. ISSN  0036-8075. PMID  33602828. S2CID  231955632.
  21. ^ abc Bibeau, Jeffrey P.; Galotto, Giulia; Wu, Min; Tüzel, Erkan; Vidali, Luis (6 апреля 2021 г.). «Количественная клеточная биология роста кончиков мхов». Plant Molecular Biology . 107 (4–5). Springer : 227–244. doi :10.1007/s11103-021-01147-7. ISSN  0167-4412. PMC 8492783. PMID 33825083  . 
  22. ^ ab Sun, Guiling; Bai, Shenglong; Guan, Yanlong; Wang, Shuanghua; Wang, Qia; Liu, Yang; Liu, Huan; Goffinet, Bernard; Zhou, Yun; Paoletti, Mathieu; Hu, Xiangyang; Haas, Fabian B.; Fernandez-Pozo, Noe; Czyrt, Alia; Sun, Hang; Rensing, Stefan A.; Huang, Jinling (31 июля 2020 г.). «Связаны ли геномные регионы, полученные из грибов, с антагонизмом по отношению к грибам у мхов?». New Phytologist . 228 (4). New Phytologist Foundation ( Wiley ): 1169–1175. doi : 10.1111/nph.16776 . ISSN  0028-646X. PMID  32578878. S2CID  220047618.
  23. ^ Йохан Л. ван Лиувен (23 июля 2010 г.). «Запущен при 36 000 g ». Science . 329 (5990): 395–6. doi :10.1126/science.1193047. PMID  20651138. S2CID  206527957.
  24. ^ Дуайт К. Уитакер и Джоан Эдвардс (23 июля 2010 г.). « Мох сфагнум рассеивает споры с помощью вихревых колец». Science . 329 (5990): 406. Bibcode :2010Sci...329..406W. doi :10.1126/science.1190179. PMID  20651145. S2CID  206526774.
  25. ^ Кронберг, Н.; Натчева, Р.; Хедлунд, К. (2006). «Микроартроподы опосредуют передачу спермы у мхов». Science . 313 (5791): 1255. doi :10.1126/science.1128707. PMID  16946062. S2CID  11555211.
  26. ^ ab Rosenstiel, TN; Shortlidge, EE; Melnychenko, AN; Pankow, JF; Eppley, SM (2012). «Специфичные для пола летучие соединения влияют на опосредованное микроартроподами оплодотворение мха». Nature . 489 (7416): 431–433. Bibcode :2012Natur.489..431R. doi :10.1038/nature11330. PMID  22810584. S2CID  4419337.
  27. ^ Vaizey, JR (1890). «О морфологии спорофита Splachnum luteum ». Annals of Botany . 1 : 1–8. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a090623.
  28. ^ abc Une, Kouji (1985). «Половой диморфизм у японских видов Macromitrium Brid. (Musci: Orthotrichaceae)». Журнал Ботанической лаборатории Хаттори, посвященный бриологии и лихенологии . 59 : 487–513.
  29. ^ Blackstock, TH (1987). «Мужские гаметофоры Leucobryum glaucum (Hedw.) Ångstr. и L. juniperoideum (Brid.) C. Muell. в двух лесах Уэльса». Журнал бриологии . 14 (3): 535–541. Bibcode : 1987JBryo..14..535B. doi : 10.1179/jbr.1987.14.3.535.
  30. ^ ab Loveland, Hugh Frank (1956). Половой диморфизм у мхов рода Dicranum Hedw. (диссертация) . Мичиганский университет.
  31. ^ ab Wallace, MH (1970). Морфология развития и половой диморфизм у Homalothecium megaptilum (Sull.) Robins. (Диссертация) . Университет штата Вашингтон.
  32. ^ Сагмо Солли, IM; Сёдерстрем, Ларс; Баккен, Сольвейг; Флатберг, Хьелл Ивар; Педерсен, Борд (1998). «Исследование плодовитости Dicranum majus в двух популяциях с контрастным производством спорофитов». Журнал бриологии . 22 (1): 3–8. дои : 10.1179/jbr.2000.22.1.3. S2CID  85349694.
  33. ^ abcd Хеденас, Ларс; Бисанг, Ирен (2011). «Незамеченные карликовые самцы во мхах — уникальные среди зеленых наземных растений». Перспективы в экологии, эволюции и систематике растений . 13 (2): 121–135. doi :10.1016/j.ppees.2011.03.001.
  34. ^ Рэмси, Хелен П.; Берри, Г.К. (1982). «Определение пола у мохообразных». Журнал Ботанической лаборатории Хаттори . 52 : 255–274.
  35. ^ Ренсинг, SA; Ланг, Д; Циммер, AD; Терри, А.; Саламов А; Шапиро, Х.; Нисияма, Т.; и др. (январь 2008 г.). «Геном Physcomitrella раскрывает эволюционное понимание завоевания суши растениями» (PDF) . Наука . 319 (5859): 64–9. Бибкод : 2008Sci...319...64R. дои : 10.1126/science.1150646. hdl : 11858/00-001M-0000-0012-3787-A . PMID  18079367. S2CID  11115152.
  36. ^ Маркманн-Мулиш Ю, Венделер Э, Зобелл О, Швин Г, Штайнбисс Х.Х., Рейсс Б (октябрь 2007 г.). «Дифференциальные требования к RAD51 при развитии Physcomitrella patens и Arabidopsis thaliana и восстановлении повреждений ДНК». Растительная клетка . 19 (10): 3080–9. дои : 10.1105/tpc.107.054049. ПМЦ 2174717 . ПМИД  17921313. 
  37. ^ Камисуги Ю, Шефер Д.Г., Козак Дж, Шарло Ф, Врилинк Н, Хола М, Анжелис КДж, Куминг AC, Ноге Ф (апрель 2012 г.). «MRE11 и RAD50, но не NBS1, необходимы для нацеливания на гены мха Physcomitrella patens». Нуклеиновые кислоты Рез . 40 (8): 3496–510. дои : 10.1093/nar/gkr1272. ПМЦ 3333855 . ПМИД  22210882. 
  38. ^ Кокс, Саймон Дж.; и др. (2014). «Конфликтующие филогении ранних наземных растений вызваны смещениями состава среди синонимичных замен». Систематическая биология . 63 (2): 272–279. doi :10.1093/sysbio/syt109. PMC 3926305. PMID  24399481 . 
  39. ^ ab Puttick, Mark N.; et al. (2018). «Взаимоотношения наземных растений и природа предкового эмбриофита». Current Biology . 28 (5): 733–745.e2. doi : 10.1016/j.cub.2018.01.063. hdl : 1983/ad32d4da-6cb3-4ed6-add2-2415f81b46da . PMID  29456145. S2CID  3269165.
  40. ^ Либенс-Мак, Джеймс Х.; и др. (2019). «Тысяча транскриптомов растений и филогеномика зеленых растений». Nature . 574 (7780): 679–685. doi :10.1038/s41586-019-1693-2. PMC 6872490 . PMID  31645766. 
  41. ^ Чжан, Цзянь и др. (2020). «Геном роголистника и ранняя эволюция наземных растений». Nature Plants . 6 (2): 107–118. doi :10.1038/s41477-019-0588-4. PMC 7027989 . PMID  32042158. 
  42. ^ Харрис, Броган Дж. и др. (2020). «Филогеномные доказательства монофилии мохообразных и редуктивной эволюции устьиц». Current Biology . 30 (11): P2201–2012.E2. doi :10.1016/j.cub.2020.03.048. hdl : 1983/fbf3f371-8085-4e76-9342-e3b326e69edd . PMID  32302587. S2CID  215798377.
  43. ^ Ли, Фэй-Вэй и др. (2020). «Геномы Anthoceros проливают свет на происхождение наземных растений и уникальную биологию роголистников». Nature Plants . 6 (3): 259–272. doi :10.1038/s41477-020-0618-2. hdl : 10261/234303 . PMC 8075897 . PMID  32170292. 
  44. ^ Соуза, Филипе и др. (2020). «Филогения хлоропластных наземных растений: анализы с использованием более подходящих моделей состава деревьев и участков». Frontiers in Plant Science . 11 : 1062. doi : 10.3389/fpls.2020.01062 . PMC 7373204. PMID  32760416 . 
  45. ^ Су, Даньян и др. (2021). «Масштабный филогеномный анализ выявляет монофилию мохообразных и неопротерозойское происхождение наземных растений». Молекулярная биология и эволюция . 38 (8): 3332–3344. doi :10.1093/molbev/msab106. PMC 8321542. PMID  33871608 . 
  46. ^ Соуза, Филипе и др. (2020). «Митохондриальная филогения наземных растений подтверждает существование Setaphyta в рамках моделей гетерогенных замещений по составу». PeerJ . 8 (4): e8995. doi : 10.7717/peerj.8995 . PMC 7194085 . PMID  32377448. 
  47. ^ Кокс, Саймон Дж. (2018). «Молекулярная филогенетика наземных растений: обзор с комментариями по оценке несоответствия среди филогений». Критические обзоры в области наук о растениях . 37 (2–3): 113–127. Bibcode : 2018CRvPS..37..113C. doi : 10.1080/07352689.2018.1482443. hdl : 10400.1/14557 . S2CID  92198979.
  48. ^ Бак, Уильям Р. и Бернард Гоффине. (2000). «Морфология и классификация мхов», страницы 71–123 в A. Jonathan Shaw & Bernard Goffinet (Eds.), Bryophyte Biology . (Кембридж: Cambridge University Press). ISBN 0-521-66097-1 . 
  49. ^ Томас, BA (1972). «Вероятный мох из нижнего карбона леса Дин, Глостершир». Annals of Botany . 36 (1): 155–161. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a084568. ISSN  1095-8290. JSTOR  42752024.
  50. ^ Коднер, РБ; Грэм, Л.Е. (2001). «Высокотемпературные, кислотно-гидролизованные останки Polytrichum (Musci, Polytrichaceae) напоминают загадочные силурийско-девонские трубчатые микроископаемые». Американский журнал ботаники . 88 (3): 462–466. doi :10.2307/2657111. JSTOR  2657111. PMID  11250824.
  51. ^ Stenøien, HK (2008). «Медленная молекулярная эволюция в генах 18S rDNA, rbcL и nad5 мхов по сравнению с высшими растениями». Журнал эволюционной биологии . 21 (2): 566–571. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01479.x . PMID  18205784.
  52. ^ "Первые наземные растения погрузили Землю в ледниковый период". Newscientist.com. Архивировано из оригинала 23 сентября 2013 года . Получено 11 сентября 2013 года .
  53. ^ "Первые растения стали причиной ледниковых периодов, новые исследования показывают". Sciencedaily.com. 1 февраля 2012 г. Архивировано из оригинала 3 октября 2013 г. Получено 11 сентября 2013 г.
  54. ^ abcdefgh Киммерер, Робин Уолл (2003). Собираем мох . Корваллис, Орегон: Издательство Университета штата Орегон. ISBN 978-0-87071-499-3.
  55. ^ Давление отбора на эволюцию устьиц - Wiley Online Library
  56. ^ Порли, Рон; Ходжеттс, Ник (2005). Мхи и печеночники . Лондон: Коллинз. С. 80–81. ISBN 978-0-00-220212-1.
  57. ^ Флетчер, Майкл (2006). Справочник по выращиванию мха (3-е изд.). Reading Berkshire: SevenTy Press. ISBN 0-9517176-0-X.
  58. ^ Рауск, Катрин; Джонс, Дэйви Л.; ДеЛука, Томас Х. (1 января 2013 г.). «Ассоциации мхов и цианобактерий как биогенные источники азота в экосистемах бореальных лесов». Frontiers in Microbiology . 4 : 150. doi : 10.3389/fmicb.2013.00150 . ISSN  1664-302X. PMC 3683619. PMID 23785359  . 
  59. ^ Чан, Питер (1993). Мастер-класс по бонсай . Нью-Йорк: Sterling Publishing Co. ISBN 978-0-8069-6763-9.
  60. ^ Смит, Салли В. (1998). Sunset Western Garden Problem Solver . Менло-Парк, Калифорния: Sunset Books. ISBN 978-0-376-06132-4.
  61. ^ "The Bloedel Reserve". Архивировано из оригинала 16 апреля 2011 года . Получено 24 апреля 2011 года .
  62. ^ "RoofTopGarden". Архивировано из оригинала 24 апреля 2011 г. Получено 22 мая 2011 г.
  63. ^ "Руководство по содержанию и выращиванию водного мха". Aquascaping Love . 12 апреля 2016 г.
  64. ^ "Мхи". www.aquasabi.com .
  65. ^ Хаглунд, Уильям А.; Рассел и Холланд (лето 1981 г.). «Контроль мха в саженцах хвойных растений, выращенных в контейнерах» (PDF) . Tree Planter's Notes (USFS) . 32 (3): 27–29. Архивировано (PDF) из оригинала 19 июля 2011 г. . Получено 24 апреля 2011 г. .
  66. ^ Стив Уитчер; Мастер-садовод (1996). "Контроль мха на газонах". Садоводство в Западном Вашингтоне . Университет штата Вашингтон. Архивировано из оригинала 5 февраля 2007 года . Получено 10 февраля 2007 года .
  67. ^ Вейрих, Лаура С.; Дюшен, Себастьян; Субрие, Жюльен; Арриола, Луис; Ламас, Бастьен; Брин, Джеймс; Моррис, Алан Г.; Альт, Курт В.; Карамелли, Дэвид; Дрезели, Вейт; Фаррелл, Милли; Фаррер, Эндрю Г.; Франкен, Майкл; Галли, Невилл; Хаак, Вольфганг; Харди, Карен; Харвати, Катерина; Держись, Петра; Холмс, Эдвард К.; Кайдонис, Джон; Лалуэса-Фокс, Карлес; де ла Расилья, Марко; Росас, Антонио; Семаль, Патрик; Солтысяк, Аркадиуш; Таунсенд, Грант; Усай, Донателла; Валь, Иоахим; Хьюсон, Дэниел Х.; и др. (2017). «Поведение, диета и болезни неандертальцев, выведенные из древней ДНК в зубном камне» (PDF) . Nature . 544 (7650): 357–361. Bibcode :2017Natur.544..357W. doi :10.1038/nature21674. hdl :10261/ 152016. PMID  28273061. S2CID  4457717.
  68. ^ Энгман, Макс; Д. Г. Кирби (1989). Финляндия: люди, нация, государство . C. Hurst & Co. стр. 45. ISBN 0-253-32067-4 . 
  69. ^ ab Подземный мир растений, сфагнум и вода, Австралийский ботанический сад. Архивировано 17 февраля 2014 г. на Wayback Machine.
  70. ^ Stalheim, T.; Ballance, S.; Christensen, BE; Granum, PE (1 марта 2009 г.). «Сфагнан — пектиновый полимер, выделенный из мха сфагнума, может подавлять рост некоторых типичных бактерий, вызывающих порчу и отравление пищевых продуктов, путем снижения pH». Журнал прикладной микробиологии . 106 (3): 967–976. doi :10.1111/j.1365-2672.2008.04057.x. ISSN  1365-2672. PMID  19187129. S2CID  1545021.
  71. ^ Хотсон, Дж. В. (1921). «Сфагнум использовался в качестве хирургической повязки в Германии во время мировой войны (завершение)». The Bryologist . 24 (6): 89–96. doi :10.1639/0007-2745(1921)24[89:suasdi]2.0.co;2. JSTOR  3237483.
  72. ^ Ральф Рески и Вольфганг Франк (2005): Функциональная геномика мха ( Physcomitrella patens ) – Открытие генов и разработка инструментов с учетом последствий для сельскохозяйственных культур и здоровья человека. Briefings in Functional Genomics and Proteomics 4, 48–57.
  73. ^ Деккер, Э. Л.; Рески, Р. (2007). «Биореакторы из мха, производящие улучшенные биофармацевтические препараты». Current Opinion in Biotechnology . 18 (5): 393–398. doi :10.1016/j.copbio.2007.07.012. PMID  17869503.
  74. ^ Лэндон, Алекс (7 января 2020 г.). «Городские деревья: в Лондоне появились новые искусственные деревья, которые поглощают загрязняющие вещества». Secret London . Получено 9 февраля 2020 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Мохообразные .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Bryophyta .
Найдите слово «мох» в Викисловаре, бесплатном словаре.