stringtranslate.com

Островковая кора

Островковая кора (также островок и островковая доля ) — это часть коры головного мозга , сложенная глубоко внутри боковой борозды (щели, разделяющей височную долю от теменной и лобной долей ) в каждом полушарии мозга млекопитающих .

Считается, что островки участвуют в сознании и играют роль в различных функциях, обычно связанных с эмоциями или регуляцией гомеостаза организма . Эти функции включают сострадание , эмпатию , вкус , восприятие , двигательный контроль , самосознание , когнитивное функционирование , межличностные отношения и осознание гомеостатических эмоций, таких как голод , боль и усталость . В связи с этим они участвуют в психопатологии .

Островковая кора делится на две части: переднюю и заднюю островковую, в которых идентифицировано более дюжины областей поля. Область коры, покрывающая островок по направлению к боковой поверхности мозга, называется operculum (что означает крышка ). operculum образованы из частей окружающих лобной, височной и теменной долей.

Структура

Связи

Передняя часть островка разделена неглубокими бороздами на три-четыре короткие извилины .

Передняя доля островка получает прямую проекцию от базальной части вентрально-медиального ядра таламуса и особенно большой вклад от центрального ядра миндалины . Кроме того, передняя доля островка сама проецируется на миндалину .

Одно исследование на макаках-резусах выявило широко распространенные реципрокные связи между островковой корой и почти всеми субъядрами миндалевидного комплекса. Задняя доля островка проецируется преимущественно на дорсальную сторону латерального и центрального миндалевидных ядер. Напротив, передняя доля островка проецируется на переднюю миндалевидную область, а также на медиальное, корковое, добавочное базальное крупноклеточное, медиальное базальное и латеральное миндалевидное ядра. [1]

Задняя часть островка образована длинной извилиной .

Задняя часть островка реципрокно связана со вторичной соматосенсорной корой и получает входные данные от спиноталамически активированных вентральных задних нижних ядер таламуса. Также было показано, что эта область получает входные данные от вентромедиального ядра (задняя часть) таламуса, которые являются узкоспециализированными для передачи гомеостатической информации, такой как боль, температура, зуд, локальный статус кислорода и чувственное прикосновение. [2]

Исследование нейровизуализации человека с использованием диффузионно-тензорной визуализации показало, что передняя островковая доля взаимосвязана с областями в височной и затылочной доле, оперкулярной и орбитофронтальной коре, треугольной и оперкулярной частями нижней лобной извилины. Это же исследование выявило различия в анатомических схемах связи между левым и правым полушарием. [3]

« Круговая борозда островка» (или борозда Рейля [4] ) представляет собой полукруглую борозду или щель [4], которая отделяет островок от соседних извилин покрышки [ 5] спереди, сверху и сзади. [4]

Цитоархитектура

Островковая кора имеет области с переменной клеточной структурой или цитоархитектурой , меняющейся от гранулярной в задней части до агранулярной в передней части. Островковая кора также получает дифференциальный корковый и таламический вход по всей своей длине. Передняя островковая кора содержит популяцию веретенообразных нейронов (также называемых нейронами фон Экономо ), идентифицированных как характеризующие отличительную субрегион как агранулярный лобный островок. [6]

Разработка

Некоторые специалисты считают островковую кору отдельной долей конечного мозга . [7] Другие источники рассматривают островок как часть височной доли . [8] Иногда его также объединяют с лимбическими структурами глубоко в мозге в лимбическую долю . [ требуется ссылка ] Как паралимбическая кора, островковая кора считается относительно старой структурой.

Функция

Мультимодальная сенсорная обработка, сенсорное связывание

Исследования функциональной визуализации показывают активацию островка во время задач аудиовизуальной интеграции. [9] [10]

Вкус

Передняя островковая доля является частью первичной вкусовой коры . [11] [12] Исследования на макаках-резусах также показали, что помимо многочисленных вкусовых нейронов, островковая доля также реагирует на невкусовые свойства оральных стимулов, связанных с текстурой (вязкость, зернистость) или температурой пищи. [13]

Речь

Сенсорная речевая область, область Вернике, и моторная речевая область, область Брока, связаны между собой большой системой аксональных волокон, известной как дугообразный пучок, которая проходит непосредственно под островковой корой. Из-за этой анатомической архитектуры ишемические инсульты в островковой области могут нарушить дугообразный пучок. [14] Функциональные исследования визуализации церебральных коррелятов производства языка также предполагают, что передняя островковая доля является частью мозговой сети речевого двигательного контроля. [15] Более того, электрическая стимуляция задней островковой доли может вызывать нарушения речи, такие как остановка речи и снижение интенсивности голоса. [16]

Повреждение прецентральной извилины островка также может вызвать «чистую речевую апраксию» (т. е. неспособность говорить без явных афазических или орофациальных двигательных нарушений). [17] Это показывает, что островковая кора является частью критической цепи для координации сложных артикуляционных движений до и во время выполнения двигательных речевых планов. [17] Важно, что эта специфическая корковая цепь отличается от тех, которые связаны с когнитивными аспектами производства языка (например, зона Брока на нижней лобной извилине). [17] Было также показано, что субвокальная, или безмолвная, речь активирует правую островковую кору, что еще раз подтверждает теорию о том, что двигательный контроль речи исходит из островка. [18]

Интероцептивная осведомленность

Существуют доказательства того, что, в дополнение к своим базовым функциям, островок может играть роль в некоторых функциях более высокого уровня, которые работают только у людей и других человекообразных обезьян . Веретенообразные нейроны, обнаруженные с более высокой плотностью в правой лобной островковой коре, также обнаружены в передней поясной коре , которая является еще одним регионом, достигшим высокого уровня специализации у человекообразных обезьян. Было высказано предположение, что эти нейроны участвуют в когнитивно - эмоциональных процессах, которые специфичны для приматов, включая человекообразных обезьян, таких как эмпатия и метакогнитивные эмоциональные чувства. Это подтверждается результатами функциональной визуализации, показывающими, что структура и функция правого лобного островка коррелируют со способностью чувствовать собственное сердцебиение или сопереживать боли других. Считается, что эти функции не отличаются от функций островка более низкого уровня, а скорее возникают как следствие роли островка в передаче гомеостатической информации сознанию . [19] [20] Правая передняя островковая доля участвует в интероцептивном осознании гомеостатических эмоций, таких как жажда, боль и усталость, [21] и способности определять время собственного сердцебиения . Более того, больший объем серого вещества правой передней островковой доли коррелирует с повышенной точностью в этом субъективном чувстве внутреннего тела и с негативным эмоциональным опытом. [22] Она также участвует в контроле артериального давления , [23] в частности, во время и после упражнений, [23] и ее активность меняется в зависимости от количества усилий, которые, по мнению человека, он/она прилагает. [24] [25]

Островковая доля также является местом, где оценивается степень ощущения боли . [26] Повреждение островковой доли связано с резкой потерей восприятия боли, а изолированный инфаркт островковой доли может привести к контралатеральному устранению восприятия укола. [27] Кроме того, островковая доля является местом, где человек представляет себе боль, глядя на изображения болезненных событий, думая об их возникновении с собственным телом. [28] У людей с синдромом раздраженного кишечника наблюдается аномальная обработка висцеральной боли в островковой доле, связанная с дисфункциональным торможением боли в мозге. [29]

Физиологические исследования на макаках-резусах показали, что нейроны в островке реагируют на стимуляцию кожи. [30] Исследования ПЭТ также показали, что человеческий островок также может быть активирован вибрационной стимуляцией кожи. [31]

Другое восприятие правого переднего островка — это степень безболезненного тепла [32] или безболезненного холода [33] ощущения кожи. Другие внутренние ощущения, обрабатываемые островком, включают вздутие живота или желудка . [34] [35] Полный мочевой пузырь также активирует островковую кору. [36]

Одно исследование с использованием нейровизуализации показывает, что неприятность субъективно воспринимаемой одышки обрабатывается в правой передней островковой доле и миндалевидном теле человека . [37]

Кора головного мозга, обрабатывающая вестибулярные ощущения, распространяется на островок [38], при этом небольшие повреждения в передней островковой коре могут вызвать потерю равновесия и головокружение [39] .

Другие неинтероцептивные восприятия включают пассивное слушание музыки, [40] смех и плач, [41] эмпатию и сострадание, [42] а также язык. [43]

Управление двигателем

В контроле движений он участвует в двигательных движениях рук и глаз, [44] [45] глотании, [46] моторике желудка, [47] и артикуляции речи. [48] [49] Он был идентифицирован как «центральный командный» центр, который обеспечивает повышение частоты сердечных сокращений и артериального давления в начале упражнений . [50] Исследования разговора связывают его со способностью произносить длинные и сложные предложения. [51] Он также участвует в двигательном обучении [52] и, как было установлено, играет роль в восстановлении двигательных функций после инсульта. [53]

Гомеостаз

Он играет роль в различных гомеостатических функциях, связанных с базовыми потребностями выживания, такими как вкус, висцеральное ощущение и автономный контроль. Островок контролирует автономные функции посредством регуляции симпатической и парасимпатической систем. [54] [55] Он играет роль в регуляции иммунной системы. [56] [57] [58]

Себя

Было установлено, что островок играет роль в ощущении телесного самосознания, [59] [60] чувстве субъектности, [61] и чувстве владения телом. [62]

Социальные эмоции

Передняя островковая доля обрабатывает чувство отвращения человека как к запахам [63] , так и к виду загрязнения и увечий [64] — даже когда он просто представляет себе этот опыт. [65] Это связано со связью, подобной зеркальным нейронам , между внешними и внутренними переживаниями.

В социальном опыте он участвует в обработке нарушений норм, [66] эмоциональной обработке, [67] эмпатии, [68] и оргазмах. [69]

Островок активен во время принятия социальных решений. Тициана Кварто и др. измерили эмоциональный интеллект (ЭИ) (способность определять, регулировать и обрабатывать эмоции себя и других) у шестидесяти трех здоровых испытуемых. С помощью фМРТ ЭИ измерялся в корреляции с активностью левой островковой доли. Испытуемым показывали различные изображения выражений лиц и давали задание решить, приближаться или избегать человека на фотографии. Результаты задания на принятие социальных решений показали, что у людей с высокими показателями ЭИ активировалась левая островковая доля при обработке испуганных лиц. У людей с низкими показателями ЭИ активировалась левая островковая доля при обработке сердитых лиц. [70]

Эмоции

Островковая кора, в частности ее самая передняя часть, считается корой, связанной с лимбической системой . Островковая кора все чаще становится центром внимания из-за своей роли в репрезентации тела и субъективном эмоциональном опыте. В частности, Антонио Дамасио предположил, что эта область играет роль в картировании висцеральных состояний, которые связаны с эмоциональным опытом, вызывая сознательные чувства. Это по сути нейробиологическая формулировка идей Уильяма Джеймса , который первым предположил, что субъективный эмоциональный опыт (т. е. чувства) возникает из интерпретации нашим мозгом телесных состояний, которые вызваны эмоциональными событиями. Это пример воплощенного познания .

С точки зрения функции, островок, как полагают, обрабатывает конвергентную информацию для создания эмоционально релевантного контекста для сенсорного опыта . Если быть точным, передний островок больше связан с обонятельной, вкусовой, висцеро-вегетативной и лимбической функцией , тогда как задний островок больше связан со слухо-сомастетической-скелетомоторной функцией. Эксперименты с функциональной визуализацией показали, что островок играет важную роль в переживании боли и переживании ряда основных эмоций , включая гнев , страх , отвращение , счастье и печаль . [71]

Считается, что передняя островковая кора (AIC) отвечает за эмоциональные чувства, включая материнскую и романтическую любовь, гнев, страх, печаль, счастье, сексуальное возбуждение, отвращение, неприятие, несправедливость, неравенство, возмущение, неуверенность, [72] неверие, социальную изоляцию, доверие, сочувствие, скульптурную красоту, «состояние единения с Богом» и галлюциногенные состояния. [73]

Исследования функциональной визуализации также вовлекли островок в осознанные желания, такие как тяга к еде и наркотикам. Общим для всех этих эмоциональных состояний является то, что каждое из них каким-то образом изменяет тело и связано с весьма выраженными субъективными качествами. Островок хорошо расположен для интеграции информации, касающейся телесных состояний, в когнитивные и эмоциональные процессы более высокого порядка. Островок получает информацию от «гомеостатических афферентных» сенсорных путей через таламус и посылает выходные данные в ряд других структур, связанных с лимбической системой, таких как миндалевидное тело , вентральный полосатый участок и орбитофронтальная кора , а также в моторную кору . [74]

Исследование с использованием магнитно-резонансной томографии показало, что правая передняя островковая доля значительно толще у людей, которые медитируют . [75] Другие исследования мозговой активности и медитации показали увеличение серого вещества в областях мозга, включая островковую кору. [76]

Другое исследование с использованием воксельной морфометрии и МРТ на опытных медитаторах Випассаны было проведено с целью расширить выводы Лазара и др., которые обнаружили повышенную концентрацию серого вещества в этой и других областях мозга у опытных медитаторов. [77]

Наиболее убедительные доказательства против причинной роли островковой коры в эмоциях получены в работе Дамасио и др. (2012) [78] , которые показали, что пациент, страдающий двусторонним поражением островковой коры, выражал полный набор человеческих эмоций и был полностью способен к эмоциональному обучению.

Выдающаяся

Функциональные нейровизуализационные исследования показывают, что островок участвует в двух типах заметности . Интероцептивная обработка информации, которая связывает интероцепцию с эмоциональной заметностью для создания субъективного представления о теле. Это включает, во-первых, переднюю островковую кору с прегенуальной передней поясной корой ( зона Бродмана 33 ) и переднюю и заднюю среднюю поясную кору , и, во-вторых, общую сеть заметности , связанную с мониторингом окружающей среды, выбором ответа и скелетно-моторной ориентацией тела, которая включает всю островковую кору и среднюю поясную кору. [79] Связанная идея заключается в том, что передняя островковая кора, как часть сети заметности, взаимодействует со средней задней островковой корой, чтобы объединить заметные стимулы с автономной информацией, что приводит к высокому состоянию физиологической осведомленности о заметных стимулах. [80]

Альтернативное или, возможно, дополнительное предложение заключается в том, что правая передняя островковая доля регулирует взаимодействие между заметностью избирательного внимания, созданного для выполнения задачи (дорсальная система внимания), и заметностью возбуждения, созданного для сохранения сосредоточенности на соответствующей части окружающей среды (вентральная система внимания). [81] Эта регуляция заметности может быть особенно важна во время выполнения сложных задач, когда внимание может утомляться и, таким образом, приводить к ошибкам по невнимательности, но если возбуждение слишком сильное, оно рискует привести к плохой производительности, перерастя в беспокойство . [81]

Принятие решений

Исследования показали, что повреждение или дисфункция островковой коры может нарушить принятие решений, эмоциональную регуляцию и социальное поведение. Островковая кора считается ключевой структурой мозга в нейронной схеме, лежащей в основе сложных процессов принятия решений. [82] Она играет важную роль в интеграции внутренних и внешних сигналов для облегчения адаптивного выбора.

Слуховое восприятие

Исследования показывают, что островковая кора участвует в слуховом восприятии . Ответы на звуковые стимулы были получены с использованием внутричерепных записей ЭЭГ, полученных от пациентов с эпилепсией. Задняя часть островковой доли показала слуховые ответы, которые напоминают те, которые наблюдаются в извилине Хешля , тогда как передняя часть реагировала на эмоциональное содержание слуховых стимулов. [83] Клинические данные дополнительно показывают, что двустороннее повреждение островковой доли после ишемического повреждения или травмы может привести к слуховой агнозии. [84] Функциональные магнитно-резонансные исследования также продемонстрировали, что островковая кора участвует во многих ключевых слуховых процессах, таких как настройка на новые слуховые стимулы и распределение слухового внимания. [85]

Прямые записи с задней части островка показали реакции на неожиданные звуки в пределах обычных слуховых потоков, процесс, известный как обнаружение слуховых отклонений . Исследователи наблюдали потенциал несоответствия негативности (MMN), хорошо известный потенциал, связанный с событием , а также высокочастотные сигналы активности, исходящие от локальных нейронов. [86]

Простые слуховые иллюзии и галлюцинации были вызваны с помощью электрического функционального картирования. [87] [83]

Клиническое значение

Прогрессирующая экспрессивная афазия

Прогрессивная экспрессивная афазия — это ухудшение нормальной функции языка , которое приводит к тому, что люди теряют способность общаться бегло, при этом по-прежнему понимая отдельные слова и сохраняя другие нелингвистические когнитивные способности. Она встречается при различных дегенеративных неврологических состояниях, включая болезнь Пика , болезнь двигательных нейронов , кортикобазальную дегенерацию , лобно-височную деменцию и болезнь Альцгеймера . Она связана с гипометаболизмом [88] и атрофией левой передней островковой коры. [89]

Зависимость

Ряд исследований функциональной визуализации мозга показали, что островковая кора активируется, когда наркоманы подвергаются воздействию внешних сигналов, которые вызывают тягу. Это было показано для различных наркотиков, включая кокаин , алкоголь , опиаты и никотин . Несмотря на эти результаты, островковая кора была проигнорирована в литературе по наркомании, возможно, потому, что она не известна как прямая цель мезокортикальной дофаминовой системы, которая является центральной в современных теориях дофаминового вознаграждения при наркомании. Исследования, опубликованные в 2007 году [90], показали, что у курильщиков сигарет, страдающих повреждением островковой коры, например, от инсульта , зависимость от сигарет практически исчезает. Было обнаружено, что у этих людей в 136 раз выше вероятность нарушения зависимости от курения, чем у курильщиков с повреждениями в других областях. Нарушение зависимости было подтверждено самоотчетными изменениями поведения, такими как отказ от курения менее чем через день после черепно-мозговой травмы, отказ от курения с большой легкостью, отказ от повторного курения после отказа и отсутствие желания возобновить курение после отказа. Исследование проводилось в среднем через восемь лет после инсультов, что открывает возможность того, что смещение воспоминаний могло повлиять на результаты. [91] Более поздние проспективные исследования, которые преодолевают это ограничение, подтвердили эти результаты [92] [93] Это предполагает значительную роль островковой коры в неврологических механизмах, лежащих в основе зависимости от никотина и других наркотиков, и сделало бы эту область мозга возможной целью для новых антинаркотических препаратов. Кроме того, это открытие предполагает, что функции, опосредованные островком, особенно сознательные чувства, могут быть особенно важны для поддержания наркотической зависимости, хотя эта точка зрения не представлена ​​ни в одном современном исследовании или обзоре предмета. [94]

Недавнее исследование на крысах, проведенное Контрерасом и др. [95], подтверждает эти выводы, показывая, что обратимая инактивация островка нарушает обусловленное амфетамином предпочтение места , животную модель тяги к наркотикам, вызванной сигналом. В этом исследовании инактивация островка также нарушала реакции «недомогания» на инъекцию хлорида лития , что позволяет предположить, что представление островком отрицательных интероцептивных состояний играет роль в зависимости. Однако в этом же исследовании обусловленное предпочтение места имело место сразу после инъекции амфетамина, что позволяет предположить, что в островке представлены немедленные, приятные интероцептивные эффекты введения амфетамина, а не отсроченные, отвращающие эффекты отмены амфетамина.

Модель, предложенная Накви и др. (см. выше), заключается в том, что островок хранит представление о приятных интероцептивных эффектах употребления наркотиков (например, сенсорные эффекты никотина на дыхательные пути, сердечно-сосудистые эффекты амфетамина), и что это представление активируется под воздействием сигналов, которые ранее были связаны с употреблением наркотиков. Ряд исследований функциональной визуализации показали, что островок активируется во время приема вызывающих привыкание психоактивных препаратов. Несколько исследований функциональной визуализации также показали, что островок активируется, когда потребители наркотиков подвергаются воздействию сигналов наркотиков, и что эта активность коррелирует с субъективными побуждениями. В исследованиях воздействия сигнала активность островка выявляется, когда нет фактического изменения уровня наркотика в организме. Таким образом, вместо того, чтобы просто представлять интероцептивные эффекты употребления наркотиков по мере их возникновения, островок может играть роль в памяти о приятных интероцептивных эффектах прошлого употребления наркотиков, предвосхищении этих эффектов в будущем или и том, и другом. Такое представление может привести к осознанным побуждениям, которые ощущаются так, как будто они возникают изнутри тела. Это может заставить наркоманов чувствовать, что их телам необходимо употребить наркотик, и может привести к тому, что люди с поражениями островка сообщат, что их тела забыли о побуждении к употреблению, согласно этому исследованию.

Субъективная уверенность в экстатических припадках

Распространенным качеством мистических переживаний является сильное чувство уверенности, которое невозможно выразить словами . Фабьен Пикар предлагает неврологическое объяснение этой субъективной уверенности, основанное на клинических исследованиях эпилепсии. [96] [97] По мнению Пикара, это чувство уверенности может быть вызвано дисфункцией передней островковой доли, части мозга, которая участвует в интероцепции , саморефлексии и избегании неопределенности относительно внутренних представлений мира путем «ожидания разрешения неопределенности или риска». Это избегание неопределенности функционирует через сравнение между предсказанными состояниями и фактическими состояниями, то есть «сигнализируя о том, что мы не понимаем, т. е. что есть неоднозначность». [98] Пикар отмечает, что «концепция прозрения очень близка к концепции уверенности», и ссылается на «Эврику!» Архимеда. [99] [100] Пикар предполагает, что во время экстатических припадков сравнение между прогнозируемыми и фактическими состояниями больше не работает, и что несоответствия между прогнозируемым и фактическим состоянием больше не обрабатываются, блокируя « отрицательные эмоции и отрицательное возбуждение, возникающие из прогнозируемой неопределенности», которые будут восприниматься как эмоциональная уверенность. [101] Пикар заключает, что «[т]о может привести к духовной интерпретации у некоторых людей». [101]

Другие клинические состояния

Предполагается, что островковая кора играет роль в тревожных расстройствах, [102] нарушении регуляции эмоций [103] и нервной анорексии [104] .

История

Островок впервые был описан Иоганном Кристианом Рейлем при описании черепных и спинномозговых нервов и сплетений. [105] Генри Грей в своей работе «Анатомия Грея» ответственен за то, что он получил название острова Рейля . [105] Джон Оллман и его коллеги показали, что передняя часть островковой коры содержит веретенообразные нейроны .

Дополнительные изображения

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ MUFSON, E; MESULAM, M; PANDYA, D (1 июля 1981 г.). «Островные взаимосвязи с миндалевидным телом у макак-резусов». Neuroscience . 6 (7): 1231–1248. doi :10.1016/0306-4522(81)90184-6. PMID  6167896. S2CID  46366616.
  2. ^ Craig AD, Chen K, Bandy D, Reiman EM (2000). «Термосенсорная активация островковой коры». Nat. Neurosci . 3 (2): 184–90. doi :10.1038/72131. PMID  10649575. S2CID  7077496.
  3. ^ JAKAB, A; MOLNAR, P; BOGNER, P; BERES, M; BERENYI, E (1 октября 2011 г.). «Парцелляция на основе связей выявляет межполушарные различия в островке». Топография мозга . 25 (3): 264–271. doi :10.1007/s10548-011-0205-y. PMID  22002490. S2CID  12293575.
  4. ^ abc Иоганнес Соботта. «Атлас и учебник анатомии человека Соботты 1909». стр. 145. Получено 10 ноября 2013 г.
  5. ^ "Определение: 'Circular Sulcus Of Insula'". MediLexicon. Архивировано из оригинала 2013-06-04 . Получено 2012-03-30 .
  6. ^ Бауэрнфейнд А. и др. (апрель 2013 г.). «Объемное сравнение островковой коры и ее подрегионов у приматов». Эволюция человека . 64 (4): 263–279. Bibcode : 2013JHumE..64..263B. doi : 10.1016/j.jhevol.2012.12.003. PMC 3756831. PMID  23466178 . 
  7. ^ Мозг, MSN Encarta. Архивировано 31 октября 2009 г.
  8. ^ Колб, Брайан; Уишоу, Ян К. (2003). Основы нейропсихологии человека (5-е изд.). [Нью-Йорк]: Worth. ISBN 978-0-7167-5300-1.
  9. ^ Бушара, КО; Графман, Дж; Халлетт, М (1 января 2001 г.). «Нейронные корреляты обнаружения асинхронности начала слухового и зрительного стимула». Журнал нейронауки . 21 (1): 300–4. doi :10.1523/JNEUROSCI.21-01-00300.2001. PMC 6762435. PMID  11150347 . 
  10. ^ Бушара, КО; Ханакава, Т; Иммиш, И; Тома, К; Кансаку, К; Халлетт, М (февраль 2003 г.). «Нейронные корреляты кросс-модального связывания». Nature Neuroscience . 6 (2): 190–5. doi :10.1038/nn993. PMID  12496761. S2CID  1098979.
  11. ^ Мариеб, Элейн Н.; Хен, Катя (2008). Анатомия и физиология, третье издание . Бостон: Benjamin Cummings/Pearson. стр. 391–395. ISBN 978-0-8053-0094-9.
  12. ^ Притчард, TC; Макалузо, DA; Эслингер, PJ (август 1999). «Вкусовое восприятие у пациентов с поражениями островковой коры». Поведенческая нейронаука . 113 (4): 663–71. doi :10.1037/0735-7044.113.4.663. PMID  10495075.
  13. ^ Верхаген, Юстус В.; Кадохиса, Микико; Роллс, Эдмунд Т. (сентябрь 2004 г.). «Островная/оперкулярная вкусовая кора приматов: нейронные представления вязкости, жирной текстуры, зернистости, температуры и вкуса пищевых продуктов». Журнал нейрофизиологии . 92 (3): 1685–1699. doi :10.1152/jn.00321.2004. ISSN  0022-3077. PMID  15331650.
  14. ^ https://academic.oup.com/brain/article-abstract/103/2/337/378338 . Получено 11 декабря 2023 г. . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  15. ^ Bohland, Jason W.; Guenther, Frank H. (2006-08-15). "Исследование с помощью фМРТ последовательности слогов". NeuroImage . 32 (2): 821–841. doi :10.1016/j.neuroimage.2006.04.173. ISSN  1053-8119. PMID  16730195. S2CID  9909543.
  16. ^ Афиф, Афиф; Минотти, Лорелла; Кахане, Филипп; Хоффманн, Доминик (ноябрь 2010 г.). «Анатомо-функциональная организация островковой коры: исследование с использованием внутримозговой электрической стимуляции у пациентов с эпилепсией». Эпилепсия . 51 (11): 2305–2315. doi : 10.1111/j.1528-1167.2010.02755.x . ISSN  0013-9580. PMID  20946128.
  17. ^ abc https://academic.oup.com/cercor/article/31/8/3723/6213947 . Получено 2023-12-11 . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  18. ^ Като, Ютака; Мурамацу, Таро; Като, Мотоитиро; Синтани, Масуро; Касима, Харуо (26 марта 2007 г.). «Активация правой островковой коры при воображаемой речевой артикуляции». НейроОтчёт . 18 (5): 505–509. doi : 10.1097/WNR.0b013e3280586862. ISSN  0959-4965. PMID  17496812. S2CID  2040545.
  19. ^ Бенедетто Де Мартино; Дхаршан Кумаран; Бен Сеймур; Рэймонд Дж. Долан (август 2006 г.). «Рамки, предубеждения и рациональное принятие решений в человеческом мозге». Science . 313 (6): 684–687. Bibcode :2006Sci...313..684D. doi :10.1126/science.1128356. PMC 2631940 . PMID  16888142. 
  20. ^ Гуй Сюэ; Чжунлинь Лу; Ирвин П. Левин д; Антуан Бечара (2010). «Влияние предшествующего опыта риска на последующее принятие рискованных решений: роль островка». NeuroImage . 50 (2): 709–716. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.12.097. PMC 2828040 . PMID  20045470. 
  21. ^ Эмеран А. Майер (август 2011 г.). «Чувства кишечника: возникающая биология коммуникации кишечника и мозга». Nature Reviews Neuroscience . 12 (8): 453–466. doi :10.1038/nrn3071. PMC 3845678. PMID  21750565 . 
  22. ^ Critchley HD, Wiens S, Rotshtein P, Ohman A, Dolan RJ (февраль 2004 г.). «Нейронные системы, поддерживающие интероцептивную осведомленность». Nat. Neurosci . 7 (2): 189–95. doi :10.1038/nn1176. hdl : 21.11116/0000-0001-A2FB-D . PMID  14730305. S2CID  13344271.
  23. ^ ab Lamb K, Gallagher K, McColl R, Mathews D, Querry R, ​​Williamson JW (апрель 2007 г.). «Снижение rCBF островковой коры, вызванное физическими упражнениями, во время гипотонии после упражнений». Med Sci Sports Exerc . 39 (4): 672–9. doi : 10.1249/mss.0b013e31802f04e0 . PMID  17414805.
  24. ^ Williamson JW, McColl R, Mathews D, Mitchell JH, Raven PB, Morgan WP (апрель 2001 г.). «Гипнотическая манипуляция чувством усилия во время динамических упражнений: сердечно-сосудистые реакции и активация мозга». J. Appl. Physiol . 90 (4): 1392–9. doi :10.1152/jappl.2001.90.4.1392. PMID  11247939. S2CID  8653997.
  25. ^ Williamson JW, McColl R, Mathews D, Ginsburg M, Mitchell JH (сентябрь 1999 г.). «Активация островковой коры зависит от интенсивности упражнений». J. Appl. Physiol . 87 (3): 1213–9. CiteSeerX 10.1.1.492.2730 . doi :10.1152/jappl.1999.87.3.1213. PMID  10484598. S2CID  1078691. 
  26. ^ Балики МН, Геха ПЙ, Апкарян АВ (февраль 2009 г.). «Анализ восприятия боли между ноцицептивным представлением и оценкой величины». J. Neurophysiol . 101 (2): 875–87. doi :10.1152/jn.91100.2008. PMC 3815214. PMID 19073802  . 
  27. ^ Бирклейн, Франк; Рольке, Роман; Мюллер-Форелл, Вибке (2005-11-08). «Изолированный инфаркт островка устраняет контралатеральный холод, холодовую боль и восприятие укола булавкой». Неврология . 65 (9): 1381. doi : 10.1212/01.wnl.0000181351.82772.b3 . ISSN  0028-3878. PMID  16275823.
  28. ^ Ogino Y, Nemoto H, Inui K, Saito S, Kakigi R, Goto F (май 2007). «Внутреннее переживание боли: воображение боли при просмотре изображений, демонстрирующих болезненные события, формирует субъективное представление боли в человеческом мозге». Cereb. Cortex . 17 (5): 1139–46. doi : 10.1093/cercor/bhl023 . PMID  16855007.
  29. ^ Song GH, Venkatraman V, Ho KY, Chee MW, Yeoh KG, Wilder-Smith CH (декабрь 2006 г.). «Кортикальные эффекты ожидания и эндогенная модуляция висцеральной боли, оцененные с помощью функциональной МРТ мозга у пациентов с синдромом раздраженного кишечника и здоровых лиц». Pain . 126 (1–3): 79–90. doi :10.1016/j.pain.2006.06.017. PMID  16846694. S2CID  21437784.
  30. ^ Шнайдер, Ричард Дж.; Фридман, Дэвид П.; Мишкин, Мортимер (1993-09-03). «Модальность-специфическая соматосенсорная область в островке макаки-резуса». Brain Research . 621 (1): 116–120. doi :10.1016/0006-8993(93)90305-7. ISSN  0006-8993. PMID  8221062. S2CID  20207990.
  31. ^ Бертон, Х.; Видин, ТО; Райхл, М.Е. (январь 1993 г.). «Очаги активации тактильной вибрацией в островковой и теменно-оперкулярной коре, изученные с помощью позитронно-эмиссионной томографии: картирование второй соматосенсорной области у людей». Somatosensory & Motor Research . 10 (3): 297–308. doi :10.3109/08990229309028839. ISSN  0899-0220. PMID  8237217.
  32. ^ Olausson H, Charron J, Marchand S, Villemure C, Strigo IA, Bushnell MC (ноябрь 2005 г.). «Ощущение тепла коррелирует с нейронной активностью в правой передней островковой коре». Neurosci. Lett . 389 (1): 1–5. doi :10.1016/j.neulet.2005.06.065. PMID  16051437. S2CID  20068852.
  33. ^ Craig AD, Chen K, Bandy D, Reiman EM (февраль 2000 г.). «Термосенсорная активация островковой коры». Nat. Neurosci . 3 (2): 184–90. doi :10.1038/72131. PMID  10649575. S2CID  7077496.
  34. ^ Ladabaum U, Minoshima S, Hasler WL, Cross D, Chey WD, Owyang C (февраль 2001 г.). «Растяжение желудка коррелирует с активацией нескольких корковых и подкорковых регионов». Гастроэнтерология . 120 (2): 369–76. doi : 10.1053/gast.2001.21201 . PMID  11159877.
  35. ^ Хамагучи Т., Кано М., Рикимару Х. и др. (июнь 2004 г.). «Активность мозга во время растяжения нисходящей ободочной кишки у людей». Neurogastroenterol. Motil . 16 (3): 299–309. doi :10.1111/j.1365-2982.2004.00498.x. PMID  15198652. S2CID  20437580.[ мертвая ссылка ]
  36. ^ Matsuura S, Kakizaki H, Mitsui T, Shiga T, Tamaki N, Koyanagi T (ноябрь 2002 г.). «Реакция области человеческого мозга на растяжение или холодовую стимуляцию мочевого пузыря: исследование с помощью позитронно-эмиссионной томографии». J. Urol . 168 (5): 2035–9. doi :10.1016/s0022-5347(05)64290-5. PMID  12394703.
  37. ^ фон Лейпольдт, А.; Зоммер, Т.; Кегат, С.; Бауманн, Х. Дж.; Клозе, Х.; Даме, Б.; Бюхель, К. (24 января 2008 г.). «Неприятность воспринимаемой одышки обрабатывается в передней островковой доле и миндалевидном теле». Американский журнал респираторной и интенсивной медицины . 177 (9): 1026–1032. doi :10.1164/rccm.200712-1821OC. PMID  18263796.[ постоянная мертвая ссылка ]
  38. ^ Kikuchi M, Naito Y, Senda M и др. (апрель 2009 г.). «Кортикальная активация во время оптокинетической стимуляции — исследование фМРТ». Acta Otolaryngol . 129 (4): 440–3. doi :10.1080/00016480802610226. PMID  19116795. S2CID  42990194.
  39. ^ Papathanasiou ES, Papacostas SS, Charalambous M, Eracleous E, Thodi C, Pantzaris M (2006). «Головокружение и нарушение равновесия, вызванные небольшим поражением передней островковой доли». Electromyogr Clin Neurophysiol . 46 (3): 185–92. PMID  16918202.
  40. ^ Brown S, Martinez MJ, Parsons LM (сентябрь 2004 г.). «Пассивное прослушивание музыки спонтанно задействует лимбическую и паралимбическую системы». NeuroReport . 15 (13): 2033–7. doi :10.1097/00001756-200409150-00008. PMID  15486477. S2CID  12308683.
  41. ^ Sander K, Scheich H (октябрь 2005 г.). «Левая слуховая кора и миндалевидное тело, но доминирование правого островка для человеческого смеха и плача». J Cogn Neurosci . 17 (10): 1519–31. doi :10.1162/089892905774597227. PMID  16269094. S2CID  9509954.
  42. ^ "Интервью с Таней Сингер | Центр исследований и образования в области сострадания и альтруизма". Архивировано из оригинала 2010-07-14 . Получено 2010-07-04 .
  43. ^ Bamiou DE, Musiek FE, Luxon LM (май 2003 г.). «Остров (остров Рейля) и его роль в слуховой обработке. Обзор литературы». Brain Res. Brain Res. Rev. 42 ( 2): 143–54. doi :10.1016/S0165-0173(03)00172-3. PMID  12738055. S2CID  22339177.
  44. ^ Anderson TJ, Jenkins IH, Brooks DJ, Hawken MB, Frackowiak RS, Kennard C (октябрь 1994 г.). «Кортикальный контроль саккад и фиксации у человека. Исследование с помощью ПЭТ». Brain . 117 (Pt 5): 1073–84. doi :10.1093/brain/117.5.1073. PMID  7953589.
  45. ^ Fink GR, Frackowiak RS, Pietrzyk U, Passingham RE (апрель 1997 г.). «Множественные непервичные двигательные области в коре головного мозга человека». J. Neurophysiol . 77 (4): 2164–74. doi :10.1152/jn.1997.77.4.2164. PMID  9114263. S2CID  15881491.
  46. ^ Sörös P, Inamoto Y, Martin RE (август 2009 г.). «Функциональная визуализация мозга при глотании: метаанализ оценки вероятности активации». Hum Brain Mapp . 30 (8): 2426–39. doi :10.1002/hbm.20680. PMC 6871071. PMID 19107749.  S2CID 15438676  . 
  47. ^ Пенфилд В., Фолк М. Э. (1955). «Остров; дальнейшие наблюдения о его функции». Мозг . 78 (4): 445–70. doi :10.1093/brain/78.4.445. PMID  13293263.
  48. ^ Dronkers NF (ноябрь 1996). «Новая область мозга для координации речевой артикуляции». Nature . 384 (6605): 159–61. Bibcode :1996Natur.384..159D. doi :10.1038/384159a0. PMID  8906789. S2CID  4305696.
  49. ^ Ackermann H, Riecker A (май 2004 г.). «Вклад островка в двигательные аспекты производства речи: обзор и гипотеза». Brain Lang . 89 (2): 320–8. doi :10.1016/S0093-934X(03)00347-X. PMID  15068914. S2CID  36867434.
  50. ^ Nowak M, Holm S, Biering-Sørensen F, Secher NH, Friberg L (июнь 2005 г.). «Центральная команда» и активация островка во время попытки поднять ногу у людей с параплегией». Hum Brain Mapp . 25 (2): 259–65. doi :10.1002/hbm.20097. PMC 6871668. PMID 15849712  . 
  51. ^ Боровский А., Сайгин А.П., Бейтс Э., Дронкерс Н. (июнь 2007 г.). «Корреляты повреждений дефицитов производства разговорной речи». Neuropsychologia . 45 (11): 2525–33. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2007.03.023. PMC 5610916 . PMID  17499317. 
  52. ^ Mutschler I, Schulze-Bonhage A, Glauche V, Demandt E, Speck O, Ball T (2007). Fitch T (ред.). "Эффект ассоциации быстрого звука и действия в островковой коре человека". PLOS ONE . ​​2 (2): e259. Bibcode :2007PLoSO...2..259M. doi : 10.1371/journal.pone.0000259 . PMC 1800344 . PMID  17327919. 
  53. ^ Weiller C, Ramsay SC, Wise RJ, Friston KJ, Frackowiak RS (февраль 1993 г.). «Индивидуальные закономерности функциональной реорганизации коры головного мозга человека после капсулярного инфаркта». Annals of Neurology . 33 (2): 181–9. doi :10.1002/ana.410330208. PMID  8434880. S2CID  25131597.
  54. ^ Oppenheimer SM, Gelb A, Girvin JP, Hachinski VC (сентябрь 1992 г.). «Кардиоваскулярные эффекты стимуляции островковой коры человека». Neurology . 42 (9): 1727–32. doi :10.1212/wnl.42.9.1727. PMID  1513461. S2CID  32371468.
  55. ^ Critchley HD (декабрь 2005 г.). «Нейронные механизмы автономной, аффективной и когнитивной интеграции». J. Comp. Neurol . 493 (1): 154–66. doi :10.1002/cne.20749. PMID  16254997. S2CID  32616395.
  56. ^ Pacheco-López G, Niemi MB, Kou W, Härting M, Fandrey J, Schedlowski M (март 2005 г.). «Нейронные субстраты для поведенчески обусловленной иммуносупрессии у крыс». J. Neurosci . 25 (9): 2330–7. doi :10.1523/JNEUROSCI.4230-04.2005. PMC 6726099 . PMID  15745959. 
  57. ^ Рамирес-Амая В., Альварес-Борда Б., Ормсби С.Э., Мартинес Р.Д., Перес-Монфор Р., Бермудес-Раттони Ф. (июнь 1996 г.). «Поражения островковой коры ухудшают приобретение условной иммуносупрессии». Мозговое поведение. Иммунитет . 10 (2): 103–14. дои : 10.1006/brbi.1996.0011. PMID  8811934. S2CID  24813018.
  58. ^ Рамирес-Амайя В., Бермудес-Раттони Ф. (март 1999 г.). «Условное усиление продукции антител нарушается при поражениях островковой коры и миндалевидного тела, но не гиппокампа». Brain Behav. Immun . 13 (1): 46–60. doi :10.1006/brbi.1998.0547. PMID  10371677. S2CID  20527835.
  59. ^ Karnath HO, Baier B, Nägele T (август 2005 г.). «Осознание функционирования собственных конечностей, опосредованное островковой корой?». J. Neurosci . 25 (31): 7134–8. doi :10.1523/JNEUROSCI.1590-05.2005. PMC 6725240 . PMID  16079395. 
  60. ^ Craig AD (январь 2009). «Как вы себя чувствуете сейчас? Передняя островковая доля и человеческое сознание». Nature Reviews Neuroscience . 10 (1): 59–70. doi :10.1038/nrn2555. PMID  19096369. S2CID  2340032.
  61. ^ Фаррер К., Фрит К. Д. (март 2002 г.). «Ощущение себя в сравнении с другим человеком как причины действия: нейронные корреляты опыта агентства». NeuroImage . 15 (3): 596–603. doi :10.1006/nimg.2001.1009. PMID  11848702. S2CID  768408.
  62. ^ Tsakiris M, Hesse MD, Boy C, Haggard P, Fink GR (октябрь 2007 г.). «Нейронные сигнатуры владения телом: сенсорная сеть для телесного самосознания». Cereb. Cortex . 17 (10): 2235–44. doi : 10.1093/cercor/bhl131 . PMID  17138596.
  63. ^ Wicker B, Keysers C, Plailly J, Royet JP, Gallese V, Rizzolatti G (октябрь 2003 г.). «Оба мы испытываем отвращение в Моем островке: общая нейронная основа видения и чувства отвращения». Neuron . 40 (3): 655–64. doi : 10.1016/S0896-6273(03)00679-2 . PMID  14642287. S2CID  766157.
  64. ^ Райт П., Хе Г., Шапира Н.А., Гудман В.К., Лю И. (октябрь 2004 г.). «Отвращение и островок: фМРТ-реакции на изображения увечий и загрязнений». NeuroReport . 15 (15): 2347–51. doi :10.1097/00001756-200410250-00009. PMID  15640753. S2CID  6864309.
  65. ^ Jabbi M, Bastiaansen J, Keysers C (2008). Lauwereyns J (ред.). «Общее представление передней островковой доли наблюдения, опыта и воображения отвращения показывает расходящиеся функциональные пути связи». PLOS ONE . ​​3 (8): e2939. Bibcode :2008PLoSO...3.2939J. doi : 10.1371/journal.pone.0002939 . PMC 2491556 . PMID  18698355. 
  66. ^ Sanfey AG, Rilling JK, Aronson JA, Nystrom LE, Cohen JD (июнь 2003 г.). «Нейронная основа принятия экономических решений в игре Ultimatum». Science . 300 (5626): 1755–8. Bibcode :2003Sci...300.1755S. doi :10.1126/science.1082976. PMID  12805551. S2CID  7111382.
  67. ^ Фан КЛ, Вейджер Т, Тейлор СФ, Либерзон И (июнь 2002 г.). «Функциональная нейроанатомия эмоций: метаанализ исследований активации эмоций в ПЭТ и фМРТ». NeuroImage . 16 (2): 331–48. doi :10.1006/nimg.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  68. ^ Сингер Т. (2006). «Нейрональная основа и онтогенез эмпатии и чтения мыслей: обзор литературы и выводы для будущих исследований». Neurosci Biobehav Rev. 30 ( 6): 855–63. doi :10.1016/j.neubiorev.2006.06.011. PMID  16904182. S2CID  15411628.
  69. ^ Ortigue S, Grafton ST, Bianchi-Demicheli F (август 2007 г.). «Корреляция между активацией островка и самооценкой качества оргазма у женщин». NeuroImage . 37 (2): 551–60. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.05.026. PMID  17601749. S2CID  3377994.
  70. ^ Куарто, Тициана; Блази, Джузеппе; Маддалена, Кьяра; Висканти, Джованна; Ланчано, Тициана; Солети, Эмануэла; Мангиулли, Иван; Таурисано, Паоло; Фасио, Леонардо (9 февраля 2016 г.). «Связь между способностями эмоционального интеллекта и левой островковой изоляцией во время социального суждения лицевых эмоций». ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0148621. Бибкод : 2016PLoSO..1148621Q. дои : 10.1371/journal.pone.0148621 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 4747486 . ПМИД  26859495. 
  71. ^ Wager, Tor (июнь 2002 г.). «Функциональная нейроанатомия эмоций: метаанализ исследований активации эмоций в ПЭТ и фМРТ». NeuroImage . 16 (2): 331–48. doi :10.1006/nimg.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  72. ^ Vilares I, Howard JD, Fernandes HL, Gottfried JA, Kording KP (2012). «Дифференциальные представления априорной и вероятностной неопределенности в человеческом мозге». Current Biology . 22 (18): 1641–1648. Bibcode : 2012CBio...22.1641V. doi : 10.1016/j.cub.2012.07.010. PMC 3461114. PMID  22840519. 
  73. ^ Craig, AD (Bud) (2009). «Как вы себя чувствуете — сейчас? Передняя островковая доля и человеческое сознание» (PDF) . Nature Reviews Neuroscience . 10 (1): 59–70. doi :10.1038/nrn2555. PMID  19096369. S2CID  2340032. Архивировано из оригинала (PDF) 2013-01-07.
  74. ^ Craig, AD (Bud) (2002). "Новый взгляд на боль как на гомеостатическую эмоцию" (PDF) . Trends in Neurosciences . 26 (6): 303–307. doi :10.1016/s0166-2236(03)00123-1. PMID  12798599. S2CID  19794544. Архивировано из оригинала (PDF) 2010-06-22 . Получено 2009-09-03 .
  75. ^ Lazar SW, Kerr CE, Wasserman RH, Gray JR, Greve DN, Treadway MT, McGarvey M, Quinn BT, Dusek JA, Benson H, Rauch SL, Moore CI, Fischl B (2005). «Опыт медитации связан с увеличением толщины коры». NeuroReport . 16 (17): 1893–7. doi :10.1097/01.wnr.0000186598.66243.19. PMC 1361002 . PMID  16272874. 
  76. ^ Fox, Kieran CR; Nijeboer, Savannah; Dixon, Matthew L.; Floman, James L.; Ellamil, Melissa; Rumak, Samuel P.; Sedlmeier, Peter; Christoff, Kalina (июнь 2014 г.). «Связана ли медитация с измененной структурой мозга? Систематический обзор и метаанализ морфометрической нейровизуализации у практикующих медитацию». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 43 : 48–73. doi :10.1016/j.neubiorev.2014.03.016. PMID  24705269. S2CID  207090878.
  77. ^ Hölzel, Britta K.; Ott, Ulrich; Gard, Tim; Hempel, Hannes; Weygandt, Martin; Morgen, Katrin; Vaitl, Dieter (2008). «Исследование практикующих медитацию осознанности с помощью морфометрии на основе вокселей». Social Cognitive and Affective Neuroscience . 3 (1): 55–61. doi :10.1093/scan/nsm038. PMC 2569815. PMID  19015095. 
  78. ^ Дамасио, А.; Дамасио, Х.; Транел, Д. (2013). «Сохранение чувств и чувствительности после двустороннего повреждения островка». Кора головного мозга . 23 (4): 833–846. doi :10.1093/cercor/bhs077. PMC 3657385. PMID  22473895 . 
  79. ^ Taylor KS, Seminowicz DA, Davis KD (сентябрь 2009 г.). «Две системы связи в состоянии покоя между островком и поясной извилиной». Hum Brain Mapp . 30 (9): 2731–45. doi :10.1002/hbm.20705. PMC 6871122. PMID 19072897.  S2CID 12917288  . 
  80. ^ Менон, Винод; Уддин, Люсина К. (29.05.2010). «Значимость, переключение, внимание и контроль: сетевая модель функции островка». Структура и функции мозга . 214 (5–6): 655–667. doi :10.1007/s00429-010-0262-0. ISSN  1863-2653. PMC 2899886. PMID 20512370  . 
  81. ^ ab Eckert MA, Menon V, Walczak A, Ahlstrom J, Denslow S, Horwitz A, Dubno JR (2009). «В основе вентральной системы внимания: правый передний островок». Hum. Brain Mapp . 30 (8): 2530–41. doi :10.1002/hbm.20688. PMC 2712290. PMID  19072895 . 
  82. ^ Биллеке, Пабло; Оссандон, Томас; Перроне-Бертолотти, Марсела; Кахане, Филипп; Бастин, Жюльен; Джерби, Карим; Лашо, Жан-Филипп; Фуэнтеальба, Пабло (1 июня 2020 г.). «Передняя островковая доля человека кодирует обратную связь по производительности и передает ошибку прогнозирования в медиальную префронтальную кору». Кора головного мозга . 30 (7): 4011–4025. doi :10.1093/cercor/bhaa017. PMID  32108230.
  83. ^ ab Чжан, Ян; Чжоу, Вэньцзин; Ван, Сиюй; Чжоу, Цинь; Ван, Хайсян; Чжан, Бинцин; Хуан, Хуан; Хун, Бо; Ван, Сяоцинь (2019-02-01). «Роль подразделений островковой доли человека в восприятии эмоций и слуховой обработке». Кора головного мозга . 29 (2): 517–528. doi :10.1093/cercor/bhx334. ISSN  1047-3211. PMID  29342237. S2CID  36927038.
  84. ^ Nieuwenhuys, Rudolf (2012-01-01), Hofman, Michel A.; Falk, Dean (ред.), "Глава 7 - Островковая кора: обзор", Progress in Brain Research , Evolution of the Primate Brain, 195 , Elsevier: 123–163, doi :10.1016/B978-0-444-53860-4.00007-6, ISBN 978-0-444-53860-4, PMID  22230626 , получено 2023-12-11
  85. ^ Бамиу, Дорис-Ева; Мусик, Фрэнк Э.; Люксон, Линда М. (2003-05-01). «Остров (остров Рейля) и его роль в слуховой обработке: обзор литературы». Brain Research Reviews . 42 (2): 143–154. doi :10.1016/S0165-0173(03)00172-3. ISSN  0165-0173. PMID  12738055. S2CID  22339177.
  86. ^ Бленкманн, Алехандро О.; Коллавини, Сантьяго; Любелл, Джеймс; Льоренс, Анаис; Фундеруд, Ингрид; Иванович, Югослав; Ларссон, Пол Г.; Мелинг, Торстейн Р.; Бекинштейн, Тристан; Кохен, Сильвия; Эндестад, Тор (декабрь 2019 г.). «Обнаружение слуховых отклонений в островке человека: внутричерепное исследование ЭЭГ». Кортекс . 121 : 189–200. doi :10.1016/j.cortex.2019.09.002. hdl : 10852/75077 . PMID  31629197. S2CID  202749677.
  87. ^ Афиф, Афиф; Минотти, Лорелла; Кахане, Филипп; Хоффманн, Доминик (ноябрь 2010 г.). «Анатомо-функциональная организация островковой коры: исследование с использованием внутримозговой электрической стимуляции у пациентов с эпилепсией: функциональная организация островковой доли». Эпилепсия . 51 (11): 2305–2315. doi : 10.1111/j.1528-1167.2010.02755.x . PMID  20946128. S2CID  2506125.
  88. ^ Nestor PJ, Graham NL, Fryer TD, Williams GB, Patterson K, Hodges JR (ноябрь 2003 г.). «Прогрессирующая неплавная афазия связана с гипометаболизмом, сосредоточенным в левом переднем островке». Brain . 126 (Pt 11): 2406–18. doi : 10.1093/brain/awg240 . PMID  12902311.
  89. ^ Gorno-Tempini ML, Dronkers NF, Rankin KP, et al. (март 2004 г.). «Познание и анатомия в трех вариантах первичной прогрессирующей афазии». Annals of Neurology . 55 (3): 335–46. doi :10.1002/ana.10825. PMC 2362399 . PMID  14991811. 
  90. ^ Насир Х. Накви; Дэвид Рудрауф; Ханна Дамасио; Антуан Бечара. (Январь 2007 г.). «Повреждение островка нарушает зависимость от курения сигарет». Science . 315 (5811): 531–4. Bibcode :2007Sci...315..531N. doi :10.1126/science.1135926. PMC 3698854 . PMID  17255515. 
  91. ^ Vorel SR, Bisaga A, McKhann G, Kleber HD (июль 2007 г.). «Повреждение островка и отказ от курения». Science . 317 (5836): 318–9, ответ автора 318–9. doi :10.1126/science.317.5836.318c. PMID  17641181. S2CID  8917168.
  92. ^ Сунер-Солер, Р. (2011). «Отказ от курения через 1 год после инсульта и повреждение островковой коры». Инсульт . 43 (1): 131–136. doi : 10.1161/STROKEAHA.111.630004 . PMID  22052507.
  93. ^ Gaznick, N. (2013). «Базальные ганглии плюс повреждение островка дают более сильное нарушение зависимости от курения, чем повреждение только базальных ганглиев». Никотин . 16 (4): 445–453. doi :10.1093/ntr/ntt172. PMC 3954424 . PMID  24169814. 
  94. ^ Хайман, Стивен Э. (01.08.2005). «Зависимость: болезнь обучения и памяти». Am J Psychiatry . 162 (8): 1414–22. doi :10.1176/appi.ajp.162.8.1414. PMID  16055762.
  95. ^ Марко Контрерас; Франциско Серик; Фернандо Торреальба (январь 2007 г.). «Инактивация интероцептивного островка нарушает тягу к наркотикам и недомогание, вызванное литием». Science . 318 (5850): 655–8. Bibcode :2007Sci...318..655C. doi :10.1126/science.1145590. hdl : 10533/135157 . PMID  17962567. S2CID  23499558.
  96. ^ Пикар, Фабьен (2013), «Состояние веры, субъективной уверенности и блаженства как продукт кортикальной дисфункции», Cortex , 49 (9): 2494–2500, doi : 10.1016/j.cortex.2013.01.006, PMID  23415878, S2CID  206984751
  97. ^ Gschwind, Markus; Picard, Fabienne (2016), «Экстатические эпилептические припадки: взгляд на множественные роли островка», Frontiers in Behavioral Neuroscience , 10 : 21, doi : 10.3389/fnbeh.2016.00021 , PMC 4756129 , PMID  26924970 
  98. ^ Пикард 2013, стр.2496-2498
  99. ^ Пикард 2013, стр.2497-2498
  100. ^ См. также сатори в японском дзэне.
  101. ^ ab Picard 2013, стр.2498
  102. ^ Paulus MP, Stein MB (август 2006 г.). «Островной взгляд на тревогу». Biol. Psychiatry . 60 (4): 383–7. doi :10.1016/j.biopsych.2006.03.042. PMID  16780813. S2CID  17889111.
  103. ^ Thayer JF, Lane RD (декабрь 2000 г.). «Модель нейровисцеральной интеграции в регуляции и дисрегуляции эмоций». J Affect Disord . 61 (3): 201–16. doi :10.1016/S0165-0327(00)00338-4. PMID  11163422.
  104. ^ Gaudio S, Wiemerslage L, Brooks SJ, Schiöth HB (2016). «Систематический обзор исследований функциональной МРТ в состоянии покоя при нервной анорексии: доказательства нарушения функциональной связности в когнитивном контроле и визуально-пространственной и телесно-сигнальной интеграции» (PDF) . Neurosci Biobehav Rev . 71 : 578–589. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.09.032 . PMID  27725172. S2CID  16526824.
  105. ^ ab Binder DK, Schaller K, Clusmann H (ноябрь 2007 г.). «Основополагающий вклад Иоганна-Кристиана Райля в анатомию, физиологию и психиатрию». Neurosurgery . 61 (5): 1091–6, обсуждение 1096. doi :10.1227/01.neu.0000303205.15489.23. PMID  18091285. S2CID  8152708.

Внешние ссылки