stringtranslate.com

Порция Шульци

Portia schultzi — вид пауков-прыгунов , который встречается от Южной Африки на юге до Кении на севере, а также встречается в Западной Африке и на Мадагаскаре . У этого вида, который немного меньше, чем у некоторых других видов рода Portia , длина тела самок составляет от 5 до 7 мм (от 0,20 до 0,28 дюйма), а у самцов - от 4 до 6 мм (от 0,16 до 0,24 дюйма). . Панцирьу обоих полов оранжево-коричневый с темно-коричневыми крапинками, покрыт лежащими по поверхности темно-коричневыми и беловатыми волосками . У самцов есть белые пучки на груди и широкая белая полоса над основаниями ног, у самок эти особенности менее заметны. У обоих полов над глазами есть пучки от оранжевого до темно-оранжевого цвета, окаймленные бледно-оранжевыми волосками. Брюшко самцов от желто-оранжевого до оранжево-коричневого с черноватыми крапинками, на верхних сторонах черные и светло-оранжевые волоски и девять белых пучков. У самок бледно-желтые с черными отметинами и разбросанными белыми и оранжево-коричневыми волосками на верхней стороне. У P. schultzi относительно более длинные ноги, чем у других Portia , и походка «вальпингом». [2]

В то время как большинство пауков-прыгунов точно фокусируются на расстоянии примерно до 75 см (30 дюймов), P. schultzi реагирует максимум на расстояние около 10 см (3,9 дюйма) при хорошем освещении и игнорирует все при очень приглушенном свете. В качестве добычи P. schultzi предпочитает паутинных пауков, затем пауков-прыгунов и, наконец, насекомых. Самки P. schultzi и других видов Portia строят «паутины для ловли» для ловли добычи и часто присоединяют свои собственные сети к паукам, основанным на паутине, чтобы поймать других пауков или их добычу.

Если самка P. schultzi взрослая, самец P. schultzi попытается совокупиться с ней или сожительствовать с малолетней самкой и совокупляться, пока она линяет . Обычно они спариваются в паутине или на драглайне, сделанном самкой, причем совокупление P. schultzi обычно длится около 100 секунд, в то время как у других представителей этого рода это может занять несколько минут или даже несколько часов. Самки пытаются убить и съесть своих самцов во время или после совокупления, а малолетние самки имитируют взрослых самок, чтобы привлечь самцов в качестве добычи. Соревнования между самками Portia очень жестокие, а объятия у P. schultzi обычно занимают от 20 до 60 секунд. Иногда одна самка опрокидывает другую на спину, а другую могут убить и съесть, если она быстро не вправится и не убежит. Во время охоты взрослые самки P. schultzi излучают обонятельные сигналы , которые снижают риск того, что другие самки, самцы или молодые особи того же вида могут бороться за одну и ту же добычу.

Строение кузова и внешний вид

Тело самок P. schultzi имеет длину от 5 до 7 мм (меньше, чем у других видов Portia ), а самцов - от 4 до 6 мм. [3] : 433  Панцирь у обоих полов оранжево-коричневый с темно-коричневыми крапинками, покрыт темно-коричневыми и беловатыми волосками, лежащими по поверхности. У самцов есть белые пучки на груди и широкая белая полоса над основаниями ног, у самок эти особенности менее заметны. У обоих полов над глазами есть пучки от оранжевого до темно-оранжевого цвета, окаймленные бледно-оранжевыми волосками. Хелицеры самок бледно-желтые с черными отметинами на концах, хелицеры самцов оранжево-коричневые с более темными отметинами, а у обоих полов бледно-оранжевые и белые волоски. Брюшко самок бледно-желтое с черными отметинами, а на верхних боках разбросаны белые и оранжево-коричневые волоски. Брюшко самцов от желто-оранжевого до оранжево-коричневого цвета с черноватыми крапинками, на верхних сторонах черные и светло-оранжевые волоски и девять белых пучков. У самок бледно-желтые с черными отметинами и рассеянными белыми и оранжево-коричневыми волосками на верхней стороне, но без пучков. [4] : 88-89  Ноги обоих полов необычайно длинные и тонкие, [5] : 34  , у самцов оранжево-коричневые с более темными отметинами, а у самок светло-желтые с черноватыми отметинами. [4] : 88-89  У обоих полов последние два сегмента каждой ноги не имеют других украшений, [5] : 34  но остальные сегменты у обоих полов имеют коричневатые волоски и множество крепких шипов, а у самцов также разбросаны белые пучки. . Щупики обоих полов имеют бледно-желтые волоски и белую бахрому. [4] : 88-89  Все виды рода Portia имеют упругое брюшко, так что представители обоих полов при сытом питании могут становиться почти сферическими, а самки могут так же растягиваться при откладывании яиц . [6] : 495 

Движение

Когда виды Portia , в том числе P. schultzi , не охотятся за добычей или партнером, принимают  особую позу, называемую «загадочной позой покоя», подтягивая ноги близко к телу, а щупики назад к хелицерам. («челюсти»), что скрывает очертания этих придатков. При ходьбе большинство видов Portia имеют медленную, «прерывистую» походку, сохраняющую их скрытность: часто и через нерегулярные промежутки времени останавливаясь, непрерывно размахивая ногами и рывками щупиками вверх и вниз, перемещая каждый придаток не в такт другим [7] . ] [8] : 6  с постоянным изменением скорости и времени. [9] : 418  P. schultzi использует то, что Форстер и Мерфи (1986) называют «шагающей» походкой, [5] : 34-35  [2] сгибая и вытягивая ноги. Они предполагают, что длинные ноги позволяют P. schultzi передвигаться по паутине и что перекатывание позволяет P. schultzi использовать длинные ноги, удерживая тело у поверхности. [5] : 34 

Паук при разбеге при прыжке фиксирует драглайн (страховочный трос) непосредственно перед прыжком.

Как и многие виды пауков, P. schultzi во время движения прокладывает непрерывный драглайн из шелка и время от времени прикрепляет драглайн к поверхности пятном липкого шелка. Это позволяет пауку вернуться на поверхность, если животное сместится. Собирающийся прыгнуть паук сначала закладывает липкий шелковый якорь, а затем на лету раскладывает драглайн. [10] : 574  В отличие от большинства пауков-прыгунов, драглайны P. schultzi прилипают друг к другу, и, когда P. schultzi прокладывает несколько веревок через зазор, он использует их в качестве дорожек и укрепляет их дополнительным шелком в качестве оно движется. [5] : 34 

При тревоге большинство из них подпрыгивают вверх примерно на 100–150 мм, часто из загадочной позы покоя и часто по широкой траектории. Обычно порция потом либо замерзает, либо проходит около 100 мм и потом замерзает. [3] : 434 

Чувства

«Квадратная» головогрудь и рисунок глаз пауков-прыгунов.

Хотя другие пауки также умеют прыгать, сальтициды, в том числе P. schultzi , имеют значительно лучшее зрение, чем другие пауки [11] : 521  [12] , а их главные глаза при дневном свете острее, чем у кошки , и в 10 раз острее, чем у стрекозы . х. [13] У пауков-скакунов восемь глаз, два больших из которых расположены в центре и спереди (переднемедиальные глаза, также называемые «главными глазами» [14] : 51  ), расположены в трубочках на голове и обеспечивают острое зрение. Остальные шесть — это вторичные глаза, расположенные по бокам панциря и действующие в основном как детекторы движения. [13] [15] : 16  У большинства пауков-прыгунов средняя пара вторичных глаз очень мала и не имеет известных функций, но у Порции глаза относительно большие и функционируют так же, как и другие вторичные глаза. [3] : 424  [16] : 232  Главные глаза пауков-скакунов видят от красного до ультрафиолета . [17]

У большинства пауков-прыгунов основные глаза точно фокусируются на объекте на расстоянии до 75 см. [14] : 51, 53  Однако P. schultzi вообще не реагирует на объективы при освещенности менее 100  люкс . При освещении от 100 до 500 люкс он обнаруживает и приближается к объекту на расстоянии до 6 см, при освещении от 500 люкс до 1500 люкс расстояние срабатывания постепенно увеличивается до максимума примерно 10 см, а более сильный свет не вызывает увеличения расстояния срабатывания. Для сравнения, Trite auricoma поворачивается в сторону движения на расстоянии до 75 см и приближается к цели примерно на расстоянии 20 см. Возможно, P. schultzi мало что выигрывает от оповещения о целях на расстоянии, поскольку этот паук движется настолько медленно, что очень маловероятно, что он успеет добраться до более удаленной цели и поймать ее. [5] : 37 

Как и все пауки-прыгуны, P. schultzi может одновременно воспринимать лишь небольшое поле зрения [18] , поскольку самая острая часть главного глаза может видеть весь круг шириной до 12 миллиметров на расстоянии 20 сантиметров или выше. до 18 миллиметров в ширину на расстоянии 30 сантиметров. [19] [a] Пауку Порции требуется относительно много времени, чтобы увидеть объекты, возможно, потому, что получение хорошего изображения из таких крошечных глаз — сложный процесс и требует большого количества сканирования. [b] Это делает порцию уязвимой для гораздо более крупных хищников, таких как птицы , лягушки и богомолы , которых она часто не может идентифицировать из-за размера другого хищника. [13]

У пауков, как и у других членистоногих , есть сенсоры, часто видоизмененные щетинки (щетинки), для обоняния, вкуса, осязания и вибрации, выступающие через их кутикулу («кожу»). [21] :532-533  В отличие от насекомых , пауки и другие хелицераты не имеют усиков . [22] [23] Порция может чувствовать вибрации от поверхностей и использовать их для спаривания и охоты на других пауков в полной темноте . Он может использовать «запахи» воздуха и поверхности для обнаружения добычи, которую он часто встречает, для идентификации представителей того же вида, для распознавания знакомых представителей и для определения пола других представителей того же вида. [8] : 13 

Тактика охоты

Тактика, используемая большинством пауков-прыгунов и большинством представителей рода Portia .

Представители рода Portia обладают тактикой охоты, столь же универсальной и адаптируемой, как и львиная. [13] Все члены Порции обладают инстинктивной тактикой для своей наиболее распространенной добычи, но могут импровизировать методом проб и ошибок против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запоминать новый подход. Они также могут совершать обходные пути, чтобы найти лучший угол атаки против опасной добычи, даже если лучший обходной путь лишает их визуального контакта с добычей [13] , а иногда запланированный маршрут приводит к спуску по шелковой нити и кусанию добычи. позади. Такие объезды могут занять до часа [24] , и обычно он выбирает лучший маршрут, даже если ему нужно пройти неправильный маршрут. [9] : 422  Если паук Порции совершит ошибку во время охоты на другого паука, он сам может быть убит. [24]

В то время как большинство пауков-прыгунов охотятся в основном на насекомых и активно охотятся, [25] : 340  самок Portia также строят паутину, чтобы напрямую ловить добычу. [13] [24] Эти «паутины улавливания» имеют воронкообразную форму и наибольшую ширину вверху [17] [6] : 513  и имеют объем около 4000 см 3 . [3] : 429-431  Сеть изначально создается примерно за 2 часа, а затем постепенно становится сильнее. [16] : 239  Паук Порция часто присоединяется к своей паутине к паутине несальтицидного паука. [13] Когда паутина самки P. schultzi не соединена с паутиной других пауков, она может быть подвешена на жестком фундаменте, таком как ветки и камни, или на гибком основании, таком как стебли кустарников. [3] : 432  Самцы Порции не строят паутину для ловли. [3] : 429 

Порция охотится во всех типах паутины, [6] : 491,  в то время как другие бегающие пауки обычно испытывают трудности с передвижением по паутине, а паукам, строящим паутину, трудно перемещаться по паутине, в отличие от той, которую они строят. [3] : 424  Там, где паутина редкая, Порция будет использовать «вращательное зондирование», при котором она перемещает свободную ногу, пока не встретит нить. [3] : 433-434  Во время охоты в паутине другого паука медленные , прерывистые движения порции и взмахи ног делают ее похожей на остатки листьев, попавшие в паутину и унесенные ветром. [6] : 514  P. schultzi и некоторые другие виды Portia используют ветер и другие помехи как «дымовую завесу», с помощью которой эти хищники могут быстрее приближаться к паутинным паукам и возвращаться к более осторожному подходу, когда помеха исчезает. [26] : 313  Несколько паутинных пауков убегают далеко, когда чувствуют неритмическую походку Порции, входящей в паутину - реакцию Уилкокс и Джексон называют « паникой Порции ». [9] : 418 

Если в паутине бьется крупное насекомое, Порция обычно не берет насекомое, а ждет до суток, пока насекомое перестанет биться, даже если добыча основательно застряла. [3] : 448  Когда насекомое застревает в паутине, принадлежащей P. schultzi , P. labiata или любому региональному варианту P. fimbriata , и находится рядом с паутиной паутины, паутинный паук иногда попадает в паутину Порции , и Порция преследует и ловит паутину-паука . [3] : 440-441, 444. 

В паутине пауков, на которых охотится Порция , иногда встречаются несъеденные или частично съеденные мертвые насекомые и другие членистоногие. P. schultzi и некоторые другие виды Portia , такие как P. fimbriata (в Квинсленде) и P. labiata, иногда поедают эти трупы, если трупы не явно разложились. [3] : 448 

Порции обычно требуется от 3 до 5 минут, чтобы преследовать добычу, но некоторые преследования могут занять гораздо больше времени, а в крайних случаях - около 10 часов при преследовании паучьего паука. [3] : 439 

Все порции поедают яйца других пауков, в том числе яйца своих собственных видов и других бегающих пауков, и могут извлекать яйца из футляров, начиная от хрупких пауков Фолка и заканчивая жесткими, похожими на бумагу пауками Филопонеллы . В то время как только P. fimbriata (в Квинсленде) ловит бегающих пауков в своих гнездах, все Portia крадут яйца из пустых гнезд бегающих пауков. [3] : 448 

Яд порции необычайно силен против пауков. [6] : 491  Когда порция наносит удар маленькому или среднему пауку (до веса порции [3] : 428  ), включая другую порцию , добыча обычно убегает на расстояние от 100 до 200 миллиметров, у нее начинаются судороги, она становится парализованной. через 10–30 секунд и продолжаются судороги от 10 секунд до 4 минут. Порция медленно приближается к добыче и берет ее. [3] : 441-443  Порции обычно нужно нанести до 15 ударов ножом, чтобы полностью обездвижить более крупного паука (в 1,5–2 раза больше веса Порции [3] : 428  ), а затем Порция может подождать от 20 до 200 миллиметров. на расстоянии от 15 до 30 минут после схватывания добычи. [3] : 441-443  Насекомые обычно не обездвиживаются так быстро, а продолжают борьбу, иногда в течение нескольких минут. Если Порция не может вступить в дальнейший контакт, все виды добычи обычно восстанавливаются, делая вялые движения через несколько минут после нанесения удара, но часто начинают нормальное движение только через час. [3] : 441-443 

Иногда Порцию убивают или ранят, преследуя добычу, которая в два раза больше Порции . В ходе испытаний P. schultzi погибает в 1,7% случаев погони и ранен, но не убит в 5,3%, P. labiata убит в 2,1% и ранен, но не убит в 3,9%, а P. fimbriata в Квинсленде убит в 0,06%. его преследований и ранены, но не убиты еще в 0,06%. Особенно прочная кожа порции часто предотвращает травмы, даже когда ее тело попадает в клыки другого паука. При ранении Порция истекает кровью и иногда может потерять одну или несколько ног. Щупики и ноги пауков легко ломаются при нападении, щупики и ноги Порции ломаются исключительно легко, что может быть защитным механизмом, а у Порций часто отсутствуют ноги или щупики, в то время как другие салициды в той же среде обитания не встречаются. видели без ног или щупиков. [3] : 440-450 

Тактика, которую использовала Порша Шульци

Вся статистика производительности суммирует результаты испытаний в лаборатории с использованием пленных образцов. [3] : 429-430  В следующей таблице показаны охотничьи характеристики взрослых самок. Помимо P. schultzi , в таблице для сравнения приведены охотничьи характеристики P. africana , P. labiata и трех региональных вариантов P. fimbriata . [3] : 424, 432, 434 


Примечания к этой таблице:

  • «Склонность к преследованию добычи» — это процент тестов, в которых субъект преследует потенциальную добычу, и преследование начинается, когда Порция либо приближается к жертве, либо раскачивает ее паутину. [3] : 428-429 
  • «Эффективность поимки добычи» — это процент преследований, при которых субъект захватывает добычу. [3] : 428-429 
  • В этом анализе были использованы образцы P. schultzi из Кении . [3] : 426 
  • «(Q)», «(NT)» и «(SL)» обозначают P. fimbriata из Квинсленда, Северной территории и Шри-Ланки. [3] : 425 
  • В качестве добычи использовались: неуказанные пауки-прыгуны; паучьи пауки- амауробииды и теридииды ; и комнатные мухи . [3] : 428 

Во время отдыха все Portia плетут горизонтальную паутину, диаметр которой примерно в два раза превышает длину тела паука, и подвешивается всего на 1–4 миллиметра ниже листа. [6] : 496, 513  P. schultzi ночью возвращается на платформу для отдыха. Поедая добычу в сумерках и не имея поблизости никакой платформы, один P. schultzi построил шелковую платформу, удерживая добычу, а затем продолжил есть. [5] : 34 

P. schultzi не реагирует на добычу, если освещенность ниже 100  люкс (как в ресторане с приглушенным искусственным освещением [27] ), но реагирует на добычу на расстоянии от 6 до 10 сантиметров при увеличении уровня освещенности. Тест показал, что охота P. schultzi стимулируется только зрением, поскольку добыча, находящаяся близко, но спрятанная, не вызывает никакой реакции. [5] : 37  Предварительная проверка показала, что приманки вызывают те же реакции от P. schultzi , что и живая добыча, а затем более детальное тестирование приманок показало, что: если цель двигалась беспорядочно, P. schultzi не преследовал ее; если цель была полностью неподвижна, паук приближался очень медленно (от 5 до 100 миллиметров в минуту), с очень длительными паузами на заключительных стадиях и в 43% случаев последовательность действий не завершалась; если приманка покачивалась на одном и том же месте, P. schultzi приближался значительно быстрее и последовательность почти всегда завершалась; если приманку оттягивали прямо от P. schultzi , паук следовал за ней, а если приманку тянули, то быстрее, до предела ( P. schultzi обычно движется очень медленно [5] : 34-35  ). [5] : 37-38 

Самка P. schultzi чаще преследует мелких пауков-прыгунов и паутинных пауков, чем более крупную добычу. Хотя он чаще ловит маленьких пауков-прыгунов, чем более крупных, он примерно одинаково эффективен для паутинных пауков всех размеров, в два раза превышающих размер P. schultzi . [3] : 437-439  Самка P. schultzi эффективна против насекомых размером до двух раз больше P. schultzi , когда насекомое застревает в сети, не содержащей сальтицид, а также против насекомых, не находящихся в паутине, и до P. schultzi '. s, в то время как P. schultzi редко преследует или ловит более крупные насекомые на открытом воздухе. Самка P. schultzi очень редко преследует или ловит более крупное насекомое в своей паутине и несколько менее эффективна против более мелких насекомых в сети P. schultzi , чем в других ситуациях. [3] : 439  Самцы во всех случаях менее эффективны. [3] : 436 

Тест, проведенный в 1997 году, показал, что предпочтения P. schultzi в отношении разных типов добычи располагаются в следующем порядке: паутинные пауки; прыгающие пауки; и насекомые. [28] : 337-339  Эти предпочтения касаются как живой добычи, так и неподвижных приманок, а также особей P. schultzi без добычи в течение 7 дней («сытые» [28] : 335  ) и без добычи в течение 14 дней («голодные» « [28] :335  ). Особи P. schultzi без добычи в течение 21 дня («сильно голодали») не проявили предпочтения к разным типам добычи. [28] : 339  В тесте в качестве добычи использовались несколько видов паутинных пауков и пауков-прыгунов, и выбор вида добычи не оказал никакого влияния на результаты. [28] : 337-339  Насекомые были представлены комнатной мушкой Musca Domestica . [28] : 335 

В ходе испытаний пауки P. schultzi поедали дрозофилу («дрозофилы» [29] ) почти так же часто, как и пауки. P. schultzi уклоняется от внезапных полетов комнатных мух , обнаруженных на открытом воздухе, но иногда ловит запутавшихся в паутине мух. [5] : 38-39  Вне своей паутины P. schultzi редко ловит томизид (хищников, не сидящих и ожидающих, не имеющих паутины, обычно длиной менее 13 миллиметров [30] ) на открытом воздухе, поскольку томидиды часто машут передними ногами, когда угрожал. [5] : 38-39 

Если паук проходит под ловчей паутиной самки P. schultzi , а расстояние по вертикали составляет менее 8 сантиметров, P. schultzi часто падает на добычу слишком быстро, чтобы человеческий глаз мог уследить за ней. Если P. schultzi промахивается, он быстро возвращается по линии безопасности на выгодную позицию и ищет еще один шанс - и редко промахивается во второй раз. Большинство капель покрывают высоту от двух до четырех сантиметров, поскольку более длинные капли часто загораживаются паутиной. [5] : 36 

Охотясь на паутинного паука в паутине жертвы, P. schultzi очень медленно идет к жертве, а затем, находясь на расстоянии двух-трех сантиметров, останавливается на несколько минут. В это время P. schultzi очень быстро и через равные промежутки времени вздрагивает всем телом. Почти во всех случаях добыча остается неподвижной. P. schultzi никогда не выщипывает паутину, как это делает Portia fimbriata . [5] : 37 

В отличие от квинслендского варианта P. frimbriata , P. schultzi не имеет специальной тактики при охоте на других пауков-прыгунов. [28] : 343 

Во время охоты взрослые самки P. fimbriata , P. africana , P. fimbriata , P. labiata и P. schultzi излучают обонятельные сигналы, которые снижают риск того, что любые другие самки, самцы или молодые особи того же вида могут бороться за то же самое. добыча. Эффект подавляет агрессивную мимику по отношению к пауку-жертве, даже если паук-жертва виден, а также если добыча обитает в какой-либо части паутины. Если самка одной из этих порций учует запах самца того же вида, она стимулирует самцов к ухаживанию. Эти виды Portia не демонстрируют такого поведения, когда получают обонятельные сигналы от представителей других видов Portia . [31]

Размножение и жизненный цикл

Перед ухаживанием самец Порции плетет между ветвями или ветками небольшую паутину, висит под ней и извергает на нее семяизвержение . [3] : 467  Затем он впитывает сперму в резервуары на своих педипальпах , [10] : 581-583  , которые больше, чем у самок. [10] : 572-573  Самки многих видов пауков, в том числе P. schultzi , выделяют в воздух летучие феромоны , которые обычно привлекают самцов на расстоянии. [6] : 517  [32] : 36 

У P. schultzi и некоторых других Portia , когда взрослые особи одного и того же вида, но противоположного пола, узнают друг друга, их размер составляет от 10 до 30 сантиметров. Самцы обычно ждут от 2 до 15 минут, прежде чем начать демонстрацию, но иногда самка начинает демонстрацию первой. [3] : 461  Порции иногда используют «пропульсивные проявления», с помощью которых член угрожает сопернику того же вида и пола, а невосприимчивые самки также угрожают таким же образом самцам. [25] : 343  Пропульсивная демонстрация представляет собой серию внезапных, быстрых движений, включая удары, рывки, тараны и прыжки. [3] : 455  У P. schultzi и некоторых других видов состязания между самцами обычно длятся всего 5–10 секунд, и соприкасаются только их ноги. [3] : 466  Борьба между самками Portia носит жестокий характер [6] : 518  , а объятия у P. schultzi обычно занимают от 20 до 60 секунд. Иногда они включают в себя борьбу, в результате которой иногда ломается нога, но чаще всего последним приемом является выпад. Иногда одна опрокидывает другую на спину, а другую могут убить и съесть, если она быстро не встанет и не убежит. Если у проигравшего есть гнездо, победитель берет на себя управление и съедает все яйца, находящиеся там. [3] : 466-467 

Самка P. schultzi , увидев самца, может медленно приблизиться или подождать. Затем самец идет прямо и демонстрирует, размахивая ногами и щупальцами. Если самка не убегает, она первой демонстрирует движение. Если самец стоит на своем, а она не убегает и не повторяет агрессивную демонстрацию, он приближается, и, если она взрослая, они совокупляются. [3] : 461-464  Если самка неполовозрелая (одна линька от половозрелости), самец может сосуществовать в сети отлова самки. [3] : 467  Порции обычно спариваются на паутине или на драглайне, сделанном самкой. [6] : 518  P. schultzi обычно совокупляется около 100 секунд, [3] : 465,  тогда как у других родов это может занять несколько минут или даже несколько часов. [6] : 518  [3] : 465 

Самки P. schultzi , как и P. labiata , пытаются убить и съесть своих партнеров во время или после совокупления, извиваясь и бросаясь вперед. Самцы ждут, пока самки сгорбят ноги, что снижает вероятность нападения. Самцы также пытаются спуститься по шелковой нити, чтобы приблизиться сверху, но самки могут маневрировать, чтобы занять более высокое положение. Если самка вообще двигается, самец прыгает и убегает. [25] : 343 

Прежде чем стать достаточно зрелыми для спаривания, самки P. shultzi , а также P. labiata имитируют взрослых самок, чтобы привлечь самцов в качестве добычи. [33]

P. schultzi обычно откладывает яйца на мертвые коричневые листья длиной около 20 миллиметров, подвешиваемые в верхней части захватывающей паутины, а затем покрывают яйца листом шелка. Если мертвого листа нет, самка делает небольшую горизонтальную шелковую платформу в паутине отлова, откладывает на нее яйца, а затем накрывает их. [3] : 434-435  P. schultzi был замечен откладывающим яйца в свернутый лист в паутине Ischnothele karschi . [с] [5] : 33 

Для линьки все Portia плетут горизонтальную паутину, диаметр которой примерно в два раза превышает длину тела паука и подвешивается всего на 1–4 миллиметра (0,039–0,157 дюйма) ниже листа. Паук лежит головой вниз и во время линьки часто соскальзывает вниз на 20–30 миллиметров (0,79–1,18 дюйма). [6] : 496  Порция плетет подобную временную паутину для отдыха. [6] : 513  Как и все членистоногие , пауки линяют, и после вылупления стадия жизни перед каждой линькой называется « возрастом ». [36] Отличительные пучки молодых особей P. schultzi появляются на третьем возрасте. [5] : 33 

P. schultzi exuviae (выброшенные «шкурки») были обнаружены как в их собственных паутинах, так и в паутине I. karschi , что позволяет предположить, что P. schultzi линяет на открытом воздухе. В одном случае, хотя его новая кожа все еще была бледной и мягкой, его фильеры все еще застревали в сброшенной коже, и паук медленно вращался в течение примерно 90 секунд, пока не освободился. Затем тело паука быстро потемнело и приняло нормальный цвет, и некоторое время спустя паук повис в паутине в своей обычной перевернутой позе. [5] : 35 

Экология

Ареал P. schultzi простирается от ДурбанаЮжной Африке ) на юге до МалиндиКении ) на севере и на запад до Восточно-Африканского разлома , а также в Западной Африке и на Мадагаскаре . [5] : 30 

P. schultzi , наряду с большим разнообразием пауков и насекомых, часто встречается в густых крупных паутинах диплурида Ischnothele karschi [c] (длиной около 15 миллиметров [5] :31  ), которые особенно многочисленны в частично расчищенных вторичный кустарник, на котором вырублены тропические леса , обычно на высоте одного метра над землей. Обследование одного участка показало, что на три сети I. karschi приходится примерно один P. schultzi . P. schultzi также встречается в собственной паутине и паутине других пауков, на стволах деревьев и стенах зданий, а также в опавших листьях. [5] : 30-32 

Таксономия

P. schultzi является одним из 17 видов рода Portia по состоянию на июнь 2011 года. [ 37] Portia schultzi Karsch, 1878 является синонимом Brettus martini Simon, 1900 , Linus lesserti Lawrence, 1937 и Linus alboguttatus Lawrence, 1938 . [1] [3] : 424  [4] : 88 

Уэнлесс разделил род Portia на две видовые группы : группу Шульци , у которой щупики самцов имеют фиксированный апофиз большеберцовой кости ; и группа кенти , в которой апофиз каждого щупика у самцов имеет сустав, разделенный перепонкой. [4] : 87–88  В группу schultzi входят P. schultzi , P. africana , P. fimbriata и P. labiata . [4] : 93–94, 99–100, 102–105. 

Порция принадлежит к подсемейству Spartaeinae , [38] которое считается примитивным . [6] : 491  Молекулярная филогения , метод, который сравнивает ДНК организмов для реконструкции древа жизни , указывает на то, что Порция является членом клады Spartaeinae , что Spartaeinae является базальной (очень похожей на предков всех пауков-прыгунов), что ближайшим родственником Порции является род Spartaeus , а следующими ближайшими родственниками являются Phaeacius и Holcolaetis . [39] : 53 

Примечания

  1. ^ Джексон и Блест (1982) говорят: «Разрешение рецепторной мозаики слоя I в центральной части сетчатки оценивалось как угол зрения 2,4 угловых минуты, что соответствует 0–12 мм на расстоянии 20 см перед пауком. или 0–18 мм на расстоянии 30 см». [19]
  2. ^ Сетчатка находится на конце трубки. Внутренний конец трубки перемещается из стороны в сторону с частотой один-два цикла в секунду и поворачивается на 50° за цикл, который занимает 10 секунд. [20] : 180-181 
  3. ^ ab То, что Форстер и Мерфи (1986) называют Ischnothele karschi [5] : 31-32  , с 1995 по 2011 год называлось Thelechoris striatipes . [34] [35]

Рекомендации

  1. ^ abc "Детали таксона Порции Шульци Карш, 1878" . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 25 февраля 2017 г.
  2. ^ ab «Lolloping - определение и многое другое из бесплатного словаря Merriam-Webster». Мерриам-Вебстер, Инкорпорейтед . Проверено 5 июля 2011 г.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am ao Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Сравнительная биология пауков-прыгунов Portia africana, P. albimana, P. fimbriata, P. labiata и P. schultzi, ареанофагов, пауков-прыгунов, строящих паутину (Araneae: Salticidae), использование паутины, хищническая универсальность и внутривидовые взаимодействия». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 423–489. дои : 10.1080/03014223.1986.10422978 . ISSN  0301-4223 . Проверено 17 мая 2011 г.
  4. ^ abcdef Ванлесс, Франция (1978). «Ревизия рода пауков Portia (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского музея (естественная история) Зоология . 34 (3). Лондон : Британский музей: 83–124 . Проверено 14 июня 2011 г.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Форстер, Лин М.; Фрэнсис М. Мерфи (1986). «Экология и поведение Portia schultzii с примечаниями о родственных видах (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Журнал арахнологии . 14 :29–42 . Проверено 9 сентября 2010 г.
  6. ^ abcdefghijklm Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Хищная универсальность и внутривидовые взаимодействия спартаиновых пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae): Brettus adonis, B. cingulata, Cyrba algerina и Phaeacius sp. indet». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 491–520. дои : 10.1080/03014223.1986.10422979 . ISSN  0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
  7. ^ Харланд, ДП; Р.Р. Джексон (ноябрь 2000 г.). «Признаки, по которым Portia fimbriata, паук-скакун-аранеофаг, отличает добычу паука-скакуна от другой добычи». Журнал экспериментальной биологии . 203 (Часть 22): 3485–3494. дои : 10.1242/jeb.203.22.3485. ПМИД  11044386 . Проверено 4 мая 2011 г.
  8. ^ аб Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2004). «Восприятие Порции: умвельт паука-аранефага-прыгуна». У Фредерика Р. Прета (ред.). Сложные миры из более простых нервных систем . МТИ Пресс. стр. 5–40. ISBN 978-0-262-66174-4. Проверено 12 апреля 2011 г.
  9. ^ abc Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон (1998). «Когнитивные способности аранеофагических пауков-прыгунов». У Рассела П. Балды; Ирен Максин Пепперберг ; Алан К. Камил (ред.). Познание животных в природе: сближение психологии и биологии в лаборатории и на местах . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-077030-4. Проверено 23 мая 2011 г.
  10. ^ abc Рупперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Аранеи». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 571–584. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Джарман, Элизабет АР; Роберт Р. Джексон (1986). «Биология Taieria erebus (Araneae, Gnaphosidae), паука-аранеофага из Новой Зеландии: использование шелка и хищническая универсальность». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 521–540. дои : 10.1080/03014223.1986.10422980 . ISSN  0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
  12. ^ Хофлер, Чад Д.; Энди Чен; Элизабет М. Джейкоб (2006). «Потенциал паука-прыгуна Phidippus clarus как агента биоконтроля» (PDF) . Дж. Экон. Энтомол . 99 (2): 432–436. дои : 10.1603/0022-0493-99.2.432. ISSN  0022-0493. PMID  16686143. S2CID  198126575. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2010 года . Проверено 25 апреля 2011 г.
  13. ^ abcdefg Харланд, Д. П. и Джексон, Р. Р. (2000). ««Восьминогие кошки» и как они видят — обзор недавних исследований пауков-скакунов (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Цимбебазия . 16 : 231–240. Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2009 года . Проверено 5 мая 2011 г.
  14. ^ аб Форстер, Линдси М. (1977). «Качественный анализ охотничьего поведения пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)». Новозеландский журнал зоологии . 4 : 51–62. дои : 10.1080/03014223.1977.9517936 .
  15. ^ Хилл, Дэвид Эдвин (октябрь 2010 г.). «Использование информации о местоположении (относительном направлении и расстоянии) пауками-прыгунами (Araneae, Salticidae, Phidippus) во время движения к добыче и другим видимым целям» (PDF) . Пекхамия . 83 (1): 1–103. ISSN  1944-8120 . Проверено 12 апреля 2011 г.
  16. ^ Аб Джексон, Роберт Р. (1986). «Создание паутины, универсальность хищников и эволюция Salticidae». В Уильяме А. Шире (ред.). Пауки – сети, поведение и эволюция. Издательство Стэнфордского университета. стр. 492. ISBN. 978-0-8047-1203-3. Проверено 22 мая 2011 г.
  17. ^ аб Ричман, Дэвид Б.; Роберт Р. Джексон (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 9 (2): 33–37 . Проверено 12 мая 2011 г.
  18. ^ Пайпер, Росс (2007). «В поисках еды: паук Порция» (PDF) . Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных. Вестпорт, Коннектикут 06881: Greenwood Press. стр. 98–100. ISBN 978-0-313-33922-6. Проверено 31 марта 2011 г.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )
  19. ^ Аб Джексон, РР; А.Д. Блест (1982). «Расстояния, на которых примитивный паук-прыгун Portia fimbriata различает визуально» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 97 : 441–445. дои :10.1242/jeb.97.1.441a . Проверено 12 мая 2011 г.
  20. ^ Лэнд, Майкл Ф.; Дэн-Эрик Нильссон (2006). «Визуальные системы общего и специального назначения» (PDF) . В Эрике Уорранте, Дэн-Эрик Нильссон (ред.). Зрение беспозвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 167–210, 547. ISBN. 978-0-521-83088-1. Проверено 21 июня 2011 г.
  21. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Членистоногие: Органы чувств». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 532–537. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  22. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Форма». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. п. 555. ИСБН 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  23. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Арахнида». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 559–564. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  24. ^ abc Уилкокс, С. и Джексон, Р. (2002). «Прыгающие пауки-обманщики» (PDF) . В Бекофф, М.; Аллен К. и Бургхардт GM (ред.). Когнитивное животное: эмпирические и теоретические перспективы познания животных . МТИ Пресс. стр. 27–34. ISBN 978-0-262-52322-6. Проверено 12 мая 2011 г.
  25. ^ abc Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард (1997). «Стратегии спаривания пауков-прыгунов: секс среди каннибалов в паутине и вне ее». В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция систем спаривания у насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 340–351, 387. ISBN. 978-0-521-58976-5. Проверено 6 июня 2011 г.
  26. ^ Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон; Кристен Джентиле (1996). «Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум, чтобы маскировать движения преследования» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . дои : 10.1006/anbe.1996.0031. ISSN  0003-3472. S2CID  53159894 . Проверено 23 мая 2011 г. 
  27. ^ История, Деррик (2003). «Краткие справочные таблицы». Карманный справочник по цифровому видео. О'Рейли Медиа, Инк. с. 99. ИСБН 978-0-596-00523-8.
  28. ^ abcdefg Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон; Альберто Баррион (1997). «Добычные предпочтения Portia labiata, P. africana и P. schultzi, пауков-аранеофагов-скакунов (Araneae: Salticidae) с Филиппин, Шри-Ланки, Кении и Уганды». Новозеландский журнал зоологии . 24 (4): 333–349. дои : 10.1080/03014223.1997.9518129 .
  29. ^ Соломон, Эльдра Перл; Линда Р. Берг; Дайана В. Мартин (2004). «Гены и развитие». Биология (7-е изд.). Cengage Обучение. п. 319. ИСБН 978-0-534-49276-2. Проверено 12 июля 2011 г.
  30. ^ Бертон, Морис; Роберт Бертон (2002). «Крабовый паук». Международная энциклопедия дикой природы, Том 10 (3-е изд.). Маршалл Кавендиш. п. 580. ИСБН 978-0-7614-7266-7. Проверено 12 июля 2011 г.
  31. ^ Уилли, Марианна Б.; Роберт Р. Джексон (1993). «Обонятельные сигналы сородичей подавляют вторжение в паутину у Portia , вторгающихся в паутину аранеофагических прыгающих пауков (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 71 (7): 1415–1420. дои : 10.1139/z93-195.
  32. ^ Гаскетт, AC (2007). «Половые феромоны паука: излучение, прием, структура и функции». Биологические обзоры . 82 (1): 27–48. дои :10.1111/j.1469-185X.2006.00002.x. PMID  17313523. S2CID  42321798.
  33. ^ Робертс, Дж. Эндрю; Филип В. Тейлор; Джордж В. Утц (2003). «Родство и доступность пищи влияют на склонность к каннибализму у пауков-волков раннего возраста (Araneae: Lycosidae)» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 54 (4): 416–422. дои : 10.1007/s00265-003-0646-8. S2CID  1168990 . Проверено 18 июня 2011 г.
  34. ^ Койл, Ф.А. (1995). «Редакция воронкообразных пауков-мигаломорфов подсемейства Ischnothelinae (Aranea: Dipluridae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 226 . Американский музей естественной истории: 117–128 . Проверено 5 июля 2011 г.
  35. ^ Платник, Норман И.; Роберт Рэйвен; Тоби Шу; Райан Чой (2011). «Всемирный каталог пауков - Thelechoris striatipes». Американский музей естественной истории . Проверено 5 июня 2011 г.
  36. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Членистоногие: Стенка тела». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 521–525. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ "Генерал Порция Карш, 1878 г." . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берна . Проверено 25 февраля 2017 г.
  38. ^ Баррион, AT; Я. А. Лицингер (1995). Рисландские пауки Южной и Юго-Восточной Азии. Международный научно-исследовательский институт риса / CAB International. п. 45. ИСБН 978-0-85198-967-9.
  39. ^ Мэддисон, Уэйн П.; Мелисса Р. Боднер; Карен М. Нидхэм (2008). «Пересмотр филогении пауков-салтицид с открытием большой австралийской клады (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Зоотакса . 1893 : 49–64. дои : 10.11646/zootaxa.1893.1.3. ISSN  1175-5334 . Проверено 14 июня 2011 г.

Внешние ссылки