stringtranslate.com

Порция губ

Portia labiata паук-прыгун ( семейство Salticidae), обитающий в Шри-Ланке , Индии , южном Китае, Бирме (Мьянме), Малайзии , Сингапуре , на Яве , Суматре и на Филиппинах . У этого паука-прыгуна среднего размера передняя часть оранжево-коричневая, а задняя коричневатая. Выдающиеся основные глаза обеспечивают зрение более острое, чем у кошки днем, и в 10 раз острее, чем у стрекозы [2] , и это важно длянавигации, охоты и спаривания P. labiata .

Род Portia называют «восьминогими кошками», поскольку их охотничья тактика столь же универсальна и адаптируема, как и львиная . Все члены Порции обладают инстинктивной тактикой охоты на свою наиболее распространенную добычу, но часто могут методом проб и ошибок импровизировать против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запомнить новый подход. [2] В то время как большинство пауков-прыгунов охотятся в основном на насекомых и активно охотятся, самки Портии также строят паутину , чтобы напрямую ловить добычу, а иногда присоединяют свои собственные сети к паутине пауков. И самки, и самцы предпочитают в качестве добычи паутинных пауков, за ними следуют другие пауки-прыгуны и, наконец, насекомые. Во всех случаях самки являются более эффективными хищниками, чем самцы.

Популяции Лос-Баньоса и Сагады , расположенных на Филиппинах , используют несколько разные тактики охоты. В лабораторных испытаниях Los Baños P. labiata больше полагается на метод проб и ошибок, чем Sagada P. labiata, в поиске способов заставить паутину добычи вибрировать и таким образом заманить или отвлечь добычу. Вокруг Лос-Баньоса очень многочисленны строящие паутину Scytodes pallida , которые охотятся на прыгающих пауков и плюют липкую жвачку на добычу и потенциальные угрозы. P. labiata из Лос-Баньоса инстинктивно обходит спину S. pallida , выдергивая паутину таким образом, чтобы добыча поверила, что угроза находится прямо перед ней. В районах, где S. pallida отсутствует, местные представители P. labiata не используют эту комбинацию обмана и обходного пути для удара в спину. В ходе теста по изучению способности P. labiata решать новую проблему была создана миниатюрная лагуна, и паукам пришлось найти лучший способ пересечь ее. Особи из Сагады в горах почти всегда повторяли первый опробованный вариант, даже если он не увенчался успехом. Когда экземпляры из Лос-Баньоса, расположенного рядом с озером, в первый раз потерпели неудачу, около трех четвертей перешли на другой вариант.

Взрослые особи P. labiata иногда используют «пропульсивные проявления», при которых особь угрожает сопернику того же пола, а невосприимчивые самки таким же образом угрожают и самцам. [c] Самки P. labiata чрезвычайно агрессивны по отношению к другим самкам, пытаются вторгнуться и завладеть паутиной друг друга, что часто приводит к каннибализму . Испытание показало, что они сводят к минимуму риск конфронтации, используя шелковые драглайны в качестве меток территории . Другой тест показал, что самки распознают драглайны самых мощных бойцов и предпочитают двигаться рядом с драглайнами менее мощных. Самки пытаются убить и съесть своих партнеров во время или после совокупления, в то время как самцы используют тактику, чтобы выжить при совокуплении, но иногда самки их перехитрили. Прежде чем стать достаточно зрелыми для спаривания, молодые самки имитируют взрослых самок, чтобы привлечь самцов в качестве добычи. Во время охоты взрослые самки P. labiata излучают обонятельные сигналы, которые снижают риск того, что другие самки, самцы или молодые особи того же вида могут бороться за ту же добычу.

Строение кузова и внешний вид

Как и у большинства видов рода , длина тела самок Portia labiata составляет от 7 до 10 миллиметров [3] : 433  , а длина панциря — от 2,8 до 3,8 миллиметров. [4] : 103-105  Длина тела самцов составляет от 5 до 7,5 миллиметров, [3] : 433  с панцирем длиной от 2,4 до 3,3 миллиметра. [4] : 103-105  Панцирь самок оранжево-коричневый, вокруг глаз немного светлее, там, где есть сажистые полосы, а иногда при определенном освещении от фиолетового до зеленого блеска. [4] : 103-105  Внизу панциря расположены широкие белые усы, а от каждого главного глаза отходит гребень, похожий на рог. [5] Хелицеры самок темно-оранжево-коричневые и украшены редкими белыми волосками, которые образуют полосы возле панциря. Брюшко самок пестрое коричнево-черное, с золотыми, белыми и черными волосками, а также пучками коричневых волосков с белыми кончиками. Панцирь самцов оранжево-коричневый, немного светлее вокруг глаз, с лежащими на поверхности коричнево-черными волосками, но с белой клиновидной полосой от самой высокой точки вниз до спины и белыми полосами чуть выше ног. Хелицеры самцов также оранжево-коричневые с коричнево-черными отметинами. Брюшко самцов коричневое с более светлыми отметинами, лежащими на поверхности коричнево-черными волосками и короткой полосой белых волосков. Ноги у обоих полов темно-коричневые, со светлыми отметинами на бедрах (ближайшие к телу участки ног). [4] : 103-105  Все виды рода Portia имеют упругое брюшко, так что представители обоих полов при хорошем питании могут становиться почти сферическими, а самки могут растягиваться при откладывании яиц . [6] : 495 

Чувства

«Квадратная» головогрудь и рисунок глаз пауков-прыгунов.

Хотя другие пауки также умеют прыгать, сальтициды, в том числе Portia fimbriata , имеют значительно лучшее зрение, чем другие пауки [7] : 521  [8] , а их главные глаза при дневном свете более острые, чем у кошки , и в 10 раз острее, чем у стрекозы ». с. [2] У пауков-скакунов восемь глаз, два больших из которых расположены в центре и спереди (передне-срединные глаза, также называемые «главными глазами» [9] : 51  ), расположены в трубочках на голове и обеспечивают острое зрение. . Остальные шесть — это вторичные глаза, расположенные по бокам панциря и действующие в основном как детекторы движения. [2] [10] : 16  У большинства пауков-прыгунов средняя пара вторичных глаз очень мала и не имеет известной функции, но у видов Portia относительно большие и функционируют так же, как и у других вторичных глаз. [3] : 424  [11] : 232  Основные глаза точно фокусируются на объекте на расстоянии примерно от 2 сантиметров до бесконечности, [9] : 51  и на практике могут видеть примерно до 75 сантиметров. [9] : 53  Как и все пауки-прыгуны, P. labiata может одновременно воспринимать лишь небольшое поле зрения, [12] поскольку самая острая часть главного глаза может видеть весь круг шириной до 12 миллиметров на расстоянии 20 миллиметров. сантиметрах или до 18 миллиметров в ширину на расстоянии 30 сантиметров. [13] [a] Главные глаза паука-прыгуна видят от красного до ультрафиолета . [14]

Обычно пауки-прыгуны из подсемейства Spartaeinae , в которое входит род Portia , не могут различать объекты на таких больших расстояниях, как это могут представители подсемейств Salticinae или Lyssomaninae . Однако у представителей Portia зрение примерно такое же острое, как у лучших из пауков-прыгунов , например: соленый Mogrus ignores может различать добычу и сородичей на расстоянии до 320 миллиметров (в 42 раза больше длины его собственного тела), а P. fimbriata может различать их длина достигает 280 миллиметров (в 47 раз больше длины собственного тела). [15] Главные глаза порции также могут распознавать особенности пейзажа, длина которых в 85 раз превышает длину его тела, что помогает пауку находить обходные пути. [16] : 21 

Однако Порции требуется относительно много времени, чтобы увидеть объекты, возможно, потому, что получение хорошего изображения такими крошечными глазами — сложный процесс и требует большого количества сканирования. [e] Это делает порцию уязвимой для гораздо более крупных хищников, таких как птицы , лягушки и богомолы , которых порция часто не может идентифицировать из-за размера другого хищника. [2]

У пауков, как и у других членистоногих , есть сенсоры, часто видоизмененные щетинки (щетинки), для обоняния, вкуса, осязания и вибрации, выступающие через их кутикулу («кожу»). [17] :532–533  В отличие от насекомых , пауки и другие хелицераты не имеют усиков . [18] [19] Порция может чувствовать вибрации от поверхностей и использовать их для спаривания и охоты на других пауков в полной темноте. Он может использовать «запахи» воздуха и поверхности для обнаружения добычи, которую он часто встречает, для идентификации представителей того же вида, для распознавания знакомых представителей и для определения пола других представителей того же вида. [16] : 13 

Тактика охоты

Тактика, используемая большинством пауков-прыгунов и большинством представителей рода Portia .

Почти все пауки-прыгуны — хищники , [b] в основном охотящиеся на насекомых, других пауков и других членистоногих. [8] Наиболее распространенная процедура - это обнаружение добычи, выслеживание, прикрепление шелкового страховочного троса к поверхности, использование двух пар задних ног для прыжка на жертву и, наконец, кусание добычи. [20] Большинство пауков-прыгунов ходят в течение дня, чтобы максимизировать свои шансы на поимку. [21]

Представители рода Portia обладают тактикой охоты, столь же универсальной и адаптируемой, как и львиная. [2] Все члены Порции имеют инстинктивную тактику для своей наиболее распространенной добычи, но могут импровизировать методом проб и ошибок против незнакомой добычи или в незнакомых ситуациях, а затем запоминать новый подход. Они также могут совершать обходные пути, чтобы найти лучший угол атаки против опасной добычи, даже если лучший обходной путь лишает Порцию визуального контакта с добычей, [2] а иногда запланированный маршрут приводит к спуску по шелковой нити и кусанию добычи. сзади. Такие объезды могут занять до часа, [22] и Порция обычно выбирает лучший маршрут, даже если ей нужно пройти неправильный маршрут. [23] : 422  Если Порция совершит ошибку во время охоты на другого паука, она сама может быть убита. [22]

В то время как большинство пауков-прыгунов охотятся в основном на насекомых и активно охотятся, [24] : 340  самок Portia также строят паутину, чтобы напрямую ловить добычу. [2] [22] Эти захватывающие паутины имеют воронкообразную форму, самая широкая вверху [14] [6] : 513  , а объем составляет около 4000 кубических сантиметров. [3] : 429–431  Первоначально паутина создается примерно за 2 часа, а затем постепенно становится прочнее. [11] : 239  Порция часто прикрепляет свою паутину к паутине несальтицидного паука . [2] [3] : 432  Если паутина самки P. labiata не соединена с паутиной других пауков, она может быть подвешена на жестком фундаменте, таком как ветки и камни, или на гибком основании, таком как стебли кустарников. [3] : 432 

Сеть паучьего паука является продолжением чувств паутинного паука, сообщая ему вибрации, которые сигнализируют о прибытии добычи и хищников. Если злоумышленником является другой паутинный паук, эти вибрации сильно различаются в зависимости от вида, пола и опыта нового паутинного паука. Порция может вырвать паутину другого паука, используя практически неограниченный диапазон сигналов: либо для того, чтобы выманить добычу на открытое пространство, либо для ее успокоения, монотонно повторяя один и тот же сигнал, в то время как Порция медленно подходит достаточно близко, чтобы укусить ее. [24] : 340–341  Такая тактика позволяет видам Portia поедать паучьих пауков, таких как Holocnemus pluchei , [25] от 10% до 200% их размера, [2] и они охотятся во всех типах паутины. [6] : 491  Напротив, другие бегающие пауки обычно испытывают трудности с передвижением по паутине, а паукам, строящим паутину, трудно передвигаться в паутине, отличной от той, которую они строят: липкие паутины прилипают к бегущим паукам и к паукам, строящим паутину из нелипких паутины; у строителей решетчатых сетей возникают трудности с некрибеллятивными паутинами, и наоборот. [3] : 424  Там, где паутина редкая, Порция будет использовать «вращательное зондирование», при котором она перемещает свободную ногу, пока не встретит нить. [3] : 433–434  Во время охоты в паутине другого паука медленные, прерывистые движения порции и взмахи ног делают ее похожей на остатки листьев, попавшие в паутину и унесенные ветром. [6] : 514  P. labiata и некоторые другие виды Portia используют бриз и другие помехи как «дымовую завесу», с помощью которой эти хищники могут быстрее приближаться к паутинным паукам и возвращаться к более осторожному подходу, когда помеха исчезает. [26] : 313  Несколько паучьих пауков убегают далеко, когда чувствуют неритмическую походку Порции, входящей в паутину – реакцию Уилкокс и Джексон называют « паникой Порции ». [23] : 418 

Если в паутине бьется крупное насекомое, Порция обычно не берет насекомое, а ждет до суток, пока насекомое перестанет биться, даже если добыча основательно застряла. [3] : 448  Когда насекомое застревает в паутине, принадлежащей P. labiata , P. schultzi или любому региональному варианту P. fimbriata , и находится рядом с паутиной паутины, паутинный паук иногда попадает в паутину Порции , и Порция преследует и ловит паутину-паука . [3] : 440–441, 444. 

Ловя насекомое вне паутины, порция иногда делает выпад, а иногда использует «подхват», [3] : 441  , при котором она медленно перемещает клыки, чтобы вступить в контакт с добычей. В некоторых случаях Порция сначала медленно использует передние ноги, чтобы манипулировать добычей, прежде чем укусить. [3] : 441  P. labiata и P. schultzi также иногда прыгают на насекомое. [3] : 448  Однако виды Portia не очень хорошо ловят движущихся насекомых [6] : 516  и часто игнорируют их, [13] в то время как некоторые другие роды сальтицид, особенно быстрые и проворные Brettus и Cyrba , хорошо справляются с мелкими насекомыми. . [6] : 516 

Когда Порция преследует другого прыгающего паука, добыча обычно смотрит на Порцию , а затем либо убегает, либо показывается, как она делает, другому представителю своего вида. [3] : 444  [д]

Паутины пауков, на которых охотятся виды Portia , иногда содержат мертвых насекомых и других членистоногих, которые остаются несъеденными или частично съеденными. P. labiata и некоторые другие виды Portia , такие как P. fimbriata (в Квинсленде) и P. schultzi, иногда собирают эти трупы, если трупы не явно разложились. [3] : 448 

Порции обычно требуется от 3 до 5 минут, чтобы преследовать добычу , но некоторые преследования могут занять гораздо больше времени, а в крайних случаях - около 10 часов при преследовании паучьего паука. [3] : 439 

Все виды Portia поедают яйца других пауков, включая яйца своих собственных видов и других бегающих пауков, и могут извлекать яйца из футляров, от хрупких у Pholcus до жестких, похожих на бумагу, у Philoponella . В то время как только P. fimbriata (в Квинсленде) ловит бегающих пауков в своих гнездах, все виды Portia крадут яйца из пустых гнезд бегающих пауков. [3] : 448 

Яд видов Portia необычайно силен против пауков. [6] : 491  Когда порция наносит удар маленькому или среднему пауку (до веса порции [3] : 428  ), включая другую порцию , добыча обычно убегает на расстояние от 100 до 200 миллиметров, у нее начинаются судороги, она становится парализованной. через 10–30 секунд и продолжаются судороги от 10 секунд до 4 минут. Порция медленно приближается к добыче и берет ее. [3] : 441–443  Порции обычно нужно нанести до 15 ударов ножом, чтобы полностью обездвижить более крупного паука (в 1,5–2 раза больше веса Порции [3] : 428  ), а затем Порция может подождать от 20 до 200 миллиметров. на расстоянии от 15 до 30 минут после схватывания добычи. [3] : 441–443  Насекомые обычно не обездвиживаются так быстро, а продолжают борьбу, иногда в течение нескольких минут. Если Порция не может вступить в дальнейший контакт, все виды добычи обычно восстанавливаются, делая вялые движения через несколько минут после нанесения удара, но часто начинают нормальное движение только через час. [3] : 441–443. 

У пауков узкий кишечник, способный переваривать только жидкую пищу, и два набора фильтров, которые не пропускают твердую пищу. Некоторые пауки перекачивают пищеварительные ферменты из средней кишки в добычу, а затем всасывают разжиженные ткани добычи в кишечник, в конечном итоге оставляя после себя пустую оболочку добычи. Другие измельчают добычу до состояния кашицы, используя клыки и основания педипальп , наполняя ее ферментами; у этих видов клыки и основания педипальп образуют предротовую полость, в которой хранится перерабатываемая пища. [27] : 576 

Иногда Порцию убивают или ранят, преследуя добычу, которая в два раза больше Порции . P. labiata убит в 2,1% случаев преследования и ранен, но не убит в 3,9%, P. schultzi убит в 1,7% и ранен, но не убит в 5,3%, а P. fimbriata в Квинсленде убит в 0,06% случаев преследования. и ранены, но не убиты еще в 0,06%. Особенно прочная кожа порции часто предотвращает травмы, даже когда ее тело попадает в клыки другого паука. При ранении Порция истекает кровью и может потерять одну или несколько ног. Щупики и ноги пауков легко ломаются при нападении, «щупики и ноги видов Portia ломаются исключительно легко, что может быть защитным механизмом, и их часто можно увидеть без ног или щупиков, в то время как другие салициды в той же среде обитания не наблюдается с отсутствующими ногами или щупиками. [3] : 440–450 

Тактика, используемая Portia labiata

Вся статистика производительности суммирует результаты испытаний в лаборатории с использованием пленных образцов. [3] : 429–430  В следующей таблице показаны охотничьи характеристики взрослых самок. Помимо P. labiata , в таблице для сравнения приведены охотничьи характеристики P. africana , P. schultzi и трех региональных вариантов P. fimbriata . [3] : 424, 432, 434 

Примечания к этой таблице:

  • «Склонность к преследованию добычи» — это процент тестов, в которых субъект преследует потенциальную добычу, и преследование начинается, когда Порция либо приближается к жертве, либо раскачивает ее паутину. [3] : 428–429. 
  • «Эффективность поимки добычи» — это процент преследований, при которых субъект захватывает добычу. [3] : 428–429. 
  • В этом анализе были использованы образцы P. labiata из Шри-Ланки . [3] : 425 
  • «(Q)», «(NT)» и «(SL)» обозначают P. fimbriata из Квинсленда, Северной территории и Шри-Ланки. [3] : 425 
  • В качестве добычи использовались: неуказанные пауки-прыгуны; паучьи пауки- амауробииды и теридииды ; и комнатные мухи . [3] : 428 

Самка P. labiata часто свешивает ловчую паутину с гибких стеблей и листьев кустарников и нижних ветвей деревьев, а не с камней и стволов деревьев. [3] : 432  Самцы Порции не строят паутину для ловли. [3] : 429 

Самка P. labiata чаще преследует мелких пауков-прыгунов и паутинных пауков, чем более крупную добычу. Хотя он чаще ловит маленьких пауков-прыгунов, чем более крупных, он примерно одинаково эффективен для паутинных пауков всех размеров, вплоть до двух размеров P. labiata . [3] : 437–439  ​​Самка P. labiata эффективна против насекомых размером до двух раз больше P. labiata , когда насекомое застряло в сети без сальтицида, а также против насекомых, не находящихся в паутине, и до P. labiata ′. s, в то время как P. labiata редко преследует или ловит более крупные насекомые на открытом воздухе. Самка P. labiata очень редко преследует или ловит более крупное насекомое в своей паутине и несколько менее эффективна против более мелких насекомых в паутине P. labiata , чем в других ситуациях. [3] : 439  Самцы во всех случаях менее эффективны. [3] : 436 

Испытание, проведенное в 1997 году, показало, что P. labiata с Филиппин и из Шри-Ланки имеют схожие предпочтения к разным типам добычи и что порядок предпочтений следующий: паутинные пауки; прыгающие пауки; и насекомые. [28] : 337–339  Эти предпочтения касаются как живой добычи, так и неподвижных приманок, а также особей P. labiata без добычи в течение 7 дней («сытые» [28] : 335  ) и без добычи в течение 14 дней («голодные» « [28] :335  ). Особи P. labiata без добычи в течение 21 дня («сильно голодали») не проявили предпочтения к разным типам добычи. [28] : 339  В тесте в качестве добычи использовались несколько видов паутинных пауков и пауков-прыгунов, и выбор вида добычи не оказал никакого влияния на результаты. [28] : 337–339  Насекомые были представлены комнатной мушкой Musca Domestica . [28] : 335 

В отличие от квинслендского варианта P. frimbriata , P. labiata не имеет специальной тактики при охоте на других пауков-прыгунов. [28] : 343 

P. labiata не охотится на муравьев , [29] : 45–46  , но на него охотятся муравьи Oecophylla smaragdina и Odontomachus sp. (вид неизвестен). [29] : 47 

P. labiata иногда приближается к полупрозрачному гнезду, в котором находится другой паук, и обычно ждет до нескольких часов лицом к жертве. Иногда P. labiata прыгает на добычу в гнезде, но это неэффективно. [3] : 447 

Популяции Лос-Баньоса и Сагады , расположенных на Филиппинах , используют немного разные тактики охоты, а в Лос-Баньосе обитают очень опасные пауки-жертвы. В лабораторных испытаниях Los Baños P. labiata больше полагается на метод проб и ошибок, чем Sagada P. labiata, в поиске способов заставить паутину добычи вибрировать и таким образом заманить или отвлечь добычу. [30] : 283–284  В окрестностях Лос-Баньоса очень многочисленны паутинообразные Scytodes pallida , которые охотятся на пауков-прыгунов. Все представители рода Scytodes плюют липкую жвачку на добычу и потенциальные угрозы, и это может обездвижить Порцию на время, достаточное для того, чтобы скитоды успели обернуть Порцию шелком, а затем укусить ее. В окрестностях Лос-Баньоса P. labiata инстинктивно обходит спину S. pallida , которая не несет яиц , и выщипывает паутину таким образом, что заставляет S. pallida поверить, что угроза находится прямо перед ней. P. labiata предпочитает выслеживать самку S. pallida , несущую яйца, так как тогда S. pallida не хочет ронять яйца, чтобы плюнуть, и в этом случае P. labiata иногда использует прямую атаку. В районах, где S. pallida отсутствует, местные представители P. labiata не используют эту комбинацию выщипывания паутины других пауков для обмана добычи и обхода для удара в спину. [31]

Испытание 2001 года показало, что четыре прыгающих вида добывают нектар , либо высасывая его с поверхности цветков, либо кусая цветы клыками. Пауки питались циклами по две-четыре минуты, а затем ухаживали за хелицерами перед следующим циклом. Более формальная часть теста показала, что 90 молодых пауков-прыгунов, включая P. labiata , обычно предпочитают сосать блоттинг, смоченный 30% раствором сахара в воде, а не бумагу, пропитанную чистой водой. Авторы предполагают, что в дикой природе нектар может быть частым и удобным способом получения некоторых питательных веществ, поскольку это позволяет избежать работы, рисков и затрат (например, изготовления яда). Пауки-скакуны могут получить пользу от аминокислот , липидов , витаминов и минералов, которые обычно содержатся в нектаре. [32]

Пауки были разделены на четыре группы:

Тест в искусственно искусственной среде исследовал способность P. labiata решать новую проблему методом проб и ошибок. В центре миниатюрного атолла был создан небольшой остров, а пространство между ними было заполнено водой. Разрыв был слишком велик, чтобы пауки могли перепрыгнуть весь путь, и у пауков оставалось либо прыгнуть, а затем плыть, либо только плыть. Испытатели поощряли некоторых экземпляров, используя небольшой совочек, чтобы помахать волнами в сторону атолла, когда пауки выбирали вариант, который предпочитали тестеры (прыгать, а затем плавать для некоторых пауков и плавать только для других), и отпугивали некоторых экземпляров, делая волны обратно в сторону атолла. на острове, когда пауки выбрали вариант, который не был нужен тестировщикам - другими словами, тестировщики «наградили» одну группу за «успешное» поведение и «наказали» другую группу за «нежелательное» поведение. [30] : 284–286  Экземпляры из Сагады почти всегда повторяли первый опробованный вариант, даже если он не увенчался успехом. Когда особи из Лос-Баньоса с первого раза потерпели неудачу, около трех четвертей перешли на другой вариант, независимо от того, была ли первая попытка прыжком и последующим плаванием или только плаванием. [30] : 287–288. 

Размножение и жизненный цикл

Перед ухаживанием самец Порции плетет между ветвями или ветками небольшую паутину, висит под ней и извергает на нее семяизвержение . [3] : 467  Затем он впитывает сперму в резервуары на своих педипальпах , [27] : 581–583  , которые больше, чем у самок. [27] : 572–573. 

Самки многих видов пауков, в том числе P. labiata , [33] : 33  [6] : 517  выделяют в воздух летучие феромоны , которые обычно привлекают самцов на расстоянии. [33] : 36  Шелковые драглайны самок пауков-прыгунов также содержат феромоны, которые стимулируют самцов ухаживать за самками и могут дать информацию о статусе каждой самки, например, является ли самка юной, полувзрослой или зрелой. [33] : 43  Феромоны могут помочь найти гнезда пауков-прыгунов, которые обычно спрятаны под камнями или в скрученных листьях, что затрудняет их обнаружение. [33] : 36 

Виды Portia иногда используют «движущую демонстрацию», с помощью которой член угрожает сопернику того же вида и пола, а невосприимчивые самки также угрожают таким образом самцам. [24] : 343  Пропульсивная демонстрация представляет собой серию внезапных, быстрых движений, включая удары, рывки, тараны и прыжки. [3] : 455 

Лабораторный тест показал, как самцы P. labiata минимизируют риск встречи друг с другом, распознавая свежие кусочки промокательной бумаги, некоторые из которых содержат свои собственные шелковые драглайны, а некоторые - чужие самцы. Самцов также привлекла свежая промокательная бумага, содержащая драглайны самок, в то время как самки не реагируют на свежую промокательную бумагу, содержащую драглайны самцов. Это говорит о том, что самцы обычно ищут самок, а не наоборот. Ни один пол не отреагировал на промокательную бумагу недельной давности, независимо от того, содержались ли в ней драглайны мужского или женского пола. Аналогичная серия тестов показала, что P. fimbriata из Квинсленда демонстрирует одинаковые модели реакций между полами. [34]

У P. labiata и некоторых других видов Portia , когда взрослые особи одного и того же вида, но противоположного пола, узнают друг друга, их размер составляет от 10 до 30 сантиметров. Самцы обычно ждут от 2 до 15 минут, прежде чем начать демонстрацию, но иногда самка начинает демонстрацию первой. [3] : 461 

Самка P. labiata , увидев самца, может медленно приблизиться или подождать. Затем самец ходит прямо и демонстрирует, размахивая ногами и щупальцами. Если самка не убегает, она первой демонстрирует движение. Если самец стоит на своем, а она не убегает и не повторяет агрессивную демонстрацию, он приближается, и, если она взрослая, они совокупляются. [3] : 461–464  Если самка еще неполовозрелая (одна линька от зрелости), самец может сосуществовать в сети отлова самки. [3] : 467  видов Portia обычно спариваются на паутине или на драглайне, сделанном самкой. [6] : 518  P. labiata обычно совокупляется около 100 секунд, [3] : 465  , в то время как у других родов это может занять несколько минут или даже несколько часов. [6] : 518  [3] : 465 

Самки P. labiata и P. schultzi пытаются убить и съесть своих самок во время или после совокупления, извиваясь и делая выпады. Самцы ждут, пока самки сгорбят ноги, что снижает вероятность нападения. Самцы также пытаются спуститься по шелковой нити, чтобы приблизиться сверху, но самки могут маневрировать, чтобы занять более высокое положение. Если самка вообще двигается, самец прыгает и убегает. [24] : 343 

Прежде чем стать достаточно зрелыми для спаривания, самки P. labiata , а также P. schultzi имитируют взрослых самок, чтобы привлечь самцов в качестве добычи. [35]

Самки P. labiata чрезвычайно агрессивны по отношению к другим самкам, пытаются вторгнуться и завладеть паутиной друг друга, что часто приводит к каннибализму . Лабораторный тест показал, как они минимизируют риск встречи друг с другом, распознавая кусочки промокательной бумаги, содержащие их собственные шелковые драглайны, и кусочки, содержащие драглайны других самок P. labiata . Если препятствия не позволяют увидеть, присутствует ли другая самка физически, она избегает промокательной бумаги с драглайнами другой самки, но движется без ограничений, если видит, что другой самки нет рядом. Драглайны, по-видимому, действуют как метки территории , так же, как многие млекопитающие идентифицируют своих представителей по запаху . [36] Самки P. labiata также избегают соперничающих самок с более высокими боевыми способностями и проводят больше времени с менее сильными бойцами. В ходе лабораторных испытаний были собраны образцы драглайнов самок одинакового размера, а затем некоторые из них были задействованы в соревнованиях. Другие самки избегали драглайнов победителей и большую часть времени проводили на драглайнах проигравших. Подобные опыты показали, что самки P. fimbriata из Австралии и P. schultzi из Кении не избегают драглайнов мощного истребителя. [37] : 753 

У P. labiata и некоторых других видов состязания между самцами обычно длятся всего 5–10 секунд, и соприкасаются только их ноги.[3] : 466  Борьба между самками Portia носит жестокий характер [6] : 518  , а объятия у P. labiata обычно занимают от 20 до 60 секунд. Иногда они включают в себя борьбу, в результате которой иногда ломается нога, но чаще одна женщина бросается на другую. Иногда одна опрокидывает другую на спину, а другую могут убить и съесть, если она быстро не встанет и не убежит. Если у проигравшего есть гнездо, победитель берет на себя управление и съедает все яйца, находящиеся там. [3] : 466–467. 

Во время охоты половозрелые самки P. labiata , P. africana , P. fimbriata и P. schultzi излучают обонятельные сигналы, которые снижают риск того, что любые другие самки, самцы или молодые особи того же вида могут бороться за ту же добычу. Эффект подавляет агрессивную мимику по отношению к пауку-жертве, даже если паук-жертва виден, а также если добыча обитает в какой-либо части паутины. Если самка одного из этих видов Portia почувствует запах самца того же вида, самка стимулирует самцов к ухаживанию. Эти виды Portia не демонстрируют такого поведения, когда получают обонятельные сигналы от представителей других видов Portia . [38]

P. labiata обычно откладывает яйца на мертвые коричневые листья длиной около 20 миллиметров, подвешенные в верхней части захватывающей паутины, а затем покрывает яйца листом шелка. Если мертвого листа нет, самка делает небольшую горизонтальную шелковую платформу в паутине отлова, откладывает на нее яйца, а затем накрывает их. [3] : 434–435. 

Самки порции никогда не видели поедающими собственные яйца, но в природе были замечены самки с собственными яйцами, поедающие яйца других самок того же вида. В ходе испытаний самки P. labiata не ели свои яйца, если тестеры помещали их в гнезда других самок, что показывает, что подопытные самки могли идентифицировать свои собственные яйца, возможно, химическими средствами. Когда подопытные самки и их яйца были возвращены в свои гнезда и яйца других самок также помещены в то же гнездо, подопытные самки не питались ни своими яйцами, ни «чужими». В природе самка вряд ли найдет чужие яйца в своем гнезде, и для самок безопаснее избегать попадания яиц в свои собственные гнезда. [39]

Для линьки все виды Portia плетут горизонтальную паутину, диаметр которой примерно в два раза превышает длину тела паука и подвешивается всего на 1–4 миллиметра ниже листа. Паук лежит головой вниз, а во время линьки часто сползает вниз на 20–30 миллиметров. [6] : 496  видов Portia плетут аналогичную временную паутину для отдыха. [6] : 513 

Таксономия

P. labiata является одним из 17 видов рода Portia по состоянию на май 2011 года. [40] Этот вид был назван Sinis fimbriatus (Hasselt, 1882; ошибочная идентификация), Linus labiatus (Thorell, 1887), Linus dentipalpis (Thorell, 1890). , Erasinus dentipalpis (Thorell, 1892), Erasinus labiatus (Simon, 1903) и Portia labiata (Wanless, 1978), и с тех пор используется последнее название. [1]

Порция принадлежит к подсемейству Spartaeinae , [41] которое считается примитивным . [6] : 491  Молекулярная филогения , метод, который сравнивает ДНК организмов для реконструкции древа жизни , указывает на то, что Порция является членом клады Spartaeinae , что Spartaeinae является базальным (очень похожим на предков всех пауков-прыгунов), что ближайшим родственником Порции является род Spartaeus , а следующими ближайшими родственниками являются Phaeacius и Holcolaetis . [42] : 53 

Экология

P. labiata встречается в Шри-Ланке , Индии , южном Китае , Бирме (Мьянме), Малайзии , Сингапуре , Яве , Суматре и на Филиппинах .[3] : 425  [4] : 103-105  [43]

Популяции P. labiata в Лос-Баньосе и Сагаде , оба на Филиппинах, имеют разную среду обитания: Лос-Баньос — низменный тропический лес , где обитает множество видов пауков, некоторые из которых особенно опасны для P. labiata ; а Сагада находится на большей высоте, с сосновым лесом и меньшим количеством видов пауков, ни один из которых не так опасен для P. labiata . Вариант Лос-Баньоса имеет немного более широкий набор тактик. [31] [30] : 283–284 

На Филиппинах P. labiata не охотится на муравьев [29] : 45–46  , но на него охотятся муравьи Oecophylla smaragdina и Odontomachus sp. (вид неизвестен), [29] : 47  и одиночный Odontomachus был замечен нападающим на P. labiata . [29] : 50  В ходе эксперимента муравей Diacamma vagans обычно убивал P. labiata в одиночку . [29] : 52 

В культуре

Portia labiata играет важную роль в книге Адриана Чайковского «Дети времени» , удостоенной премии Артура Кларка .

Примечания

a: ^ Джексон и Блест (1982) говорят: «Разрешение рецепторной мозаики слоя I в центральной части сетчатки оценивалось как угол зрения 2,4 угловых минуты, что соответствует 0–12 мм на расстоянии 20 см перед глазом. паук, или 0–18 мм на расстоянии 30 см». [13]

b: ^ Некоторые виды бегающих пауков пьют нектар в качестве случайного дополнения к своему рациону, а молодые особи некоторых пауков-кругопрядов переваривают пыльцу , перерабатывая свою паутину. [44] Один паук-скакун (по состоянию на 2010 год), Bagheera kiplingi , почти полностью травояден . [45]

c: ^ «Пропульсивные проявления» - это внезапные, быстрые движения, включая удары, рывки, тараны и прыжки. [3] : 455 

d: ^ За исключением того, что квинслендский вариант Portia fimbriata обычно использует технику «загадочного преследования», из-за которой большинство сальтицид не подозревают об этом хищнике. [3] : 444 

е: ^ Сетчатка находится на конце трубки. Внутренний конец трубки перемещается из стороны в сторону с частотой один-два цикла в секунду и поворачивается на 50° за цикл, который занимает 10 секунд. [46] : 180–181. 

Рекомендации

  1. ^ аб Платник, Норман И.; Роберт Рэйвен; Тоби Шу; Райан Чой (2011). «Всемирный каталог пауков - Portia labiata». Американский музей естественной истории . Проверено 21 июня 2011 г.
  2. ^ abcdefghij Харланд, Д.П. и Джексон, Р.Р. (2000). «Восьминогие кошки» и то, как они видят – обзор недавних исследований пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Цимбебазия . 16 : 231–240. Архивировано из оригинала (PDF) 18 марта 2009 года . Проверено 16 октября 2011 г.
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Сравнительная биология пауков-прыгунов Portia africana, P. albimana, P. fimbriata, P. labiata и P. schultzi, ареанофагов, пауков-прыгунов, строящих паутину (Araneae: Salticidae), использование паутины, хищническая универсальность и внутривидовые взаимодействия». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 423–489. дои : 10.1080/03014223.1986.10422978 . ISSN  0301-4223 . Проверено 17 мая 2011 г.
  4. ^ abcde Wanless, Франция (1978). «Ревизия рода пауков Portia (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского музея (естественная история) Зоология . 34 (3): 83–124 . Проверено 14 июня 2011 г.
  5. ^ Прошинский, Ежи. «Порция». Каталог Salticidae (Araneae) . Варшава : Музей и институт зоологии Польской академии наук . Проверено 2 июля 2011 г.- см. титульную страницу сайта
  6. ^ abcdefghijklmn Джексон, Роберт Р.; Сьюзен Э.А. Халлас (1986). «Хищная универсальность и внутривидовые взаимодействия спартаиновых пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae): Brettus adonis, B. cingulata, Cyrba algerina и Phaeacius sp. indet». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 491–520. дои : 10.1080/03014223.1986.10422979 . ISSN  0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
  7. ^ Джарман, Элизабет АР; Роберт Р. Джексон (1986). «Биология Taieria erebus (Araneae, Gnaphosidae), паука-аранеофага из Новой Зеландии: использование шелка и хищническая универсальность». Новозеландский журнал зоологии . 13 (4): 521–540. дои : 10.1080/03014223.1986.10422980 . ISSN  0301-4223 . Проверено 1 апреля 2011 г.
  8. ^ Аб Хофлер, Чад Д.; Энди Чен; Элизабет М. Джейкоб (2006). «Потенциал паука-прыгуна Phidippus clarus как агента биоконтроля» (PDF) . Дж. Экон. Энтомол . 99 (2): 432–436. дои : 10.1603/0022-0493-99.2.432. ISSN  0022-0493. PMID  16686143. S2CID  198126575. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июня 2010 года . Проверено 25 апреля 2011 г.
  9. ^ abc Форстер, Линдси М. (1977). «Качественный анализ охотничьего поведения пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae)». Новозеландский журнал зоологии . 4 : 51–62. дои : 10.1080/03014223.1977.9517936 .
  10. ^ Хилл, Дэвид Эдвин (октябрь 2010 г.). «Использование информации о местоположении (относительном направлении и расстоянии) пауками-прыгунами (Araneae, Salticidae, Phidippus) во время движения к добыче и другим видимым целям» (PDF) . Пекхамия . 83 (1): 1–103. ISSN  1944-8120 . Проверено 12 апреля 2011 г.
  11. ^ Аб Джексон, Роберт Р. (1986). «Создание паутины, универсальность хищников и эволюция Salticidae». В Уильяме А. Шире (ред.). Пауки – сети, поведение и эволюция. Издательство Стэнфордского университета. стр. 492. ISBN. 978-0-8047-1203-3. Проверено 22 мая 2011 г.
  12. ^ Пайпер, Росс (2007). «В поисках еды: паук Порция» (PDF) . Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных. Вестпорт, Коннектикут 06881: Greenwood Press. стр. 98–100. ISBN 978-0-313-33922-6. Проверено 31 марта 2011 г.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )
  13. ^ abc Джексон, РР; А.Д. Блест (1982). «Расстояния, на которых примитивный паук-прыгун Portia fimbriata различает визуально» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 97 (1): 441–445. дои :10.1242/jeb.97.1.441a . Проверено 12 мая 2011 г.
  14. ^ аб Ричман, Дэвид Б.; Роберт Р. Джексон (1992). «Обзор этологии пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» (PDF) . Бюллетень Британского арахнологического общества . 9 (2): 33–37 . Проверено 12 мая 2011 г.
  15. ^ Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон; Эйнсли М. Макнаб (март 1999 г.). «Расстояния, на которых пауки-прыгуны (Araneae: Salticidae) различают добычу и соперников своего вида». Журнал зоологии . 247 (3): 357–364. doi :10.1111/j.1469-7998.1999.tb00998.x.
  16. ^ аб Харланд, Дуэйн П.; Роберт Р. Джексон (2004). «Восприятие Порции: умвельт паука-аранефага-прыгуна». У Фредерика Р. Прета (ред.). Сложные миры из более простых нервных систем . МТИ Пресс. стр. 5–40. ISBN 978-0-262-66174-4. Проверено 12 апреля 2011 г.
  17. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Членистоногие: Органы чувств». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 532–537. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Форма». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. п. 555. ИСБН 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Арахнида». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 559–564. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Ричман, Дэвид Б. (2008). «Пауки-прыгуны (класс Arachnidae, отряд Araneae, семейство Salticidae)». В Джоне Л. Капинере (ред.). Энциклопедия энтомологии . Спрингер. стр. 2066–2068. ISBN 978-1-4020-6242-1. Проверено 11 апреля 2011 г.
  21. ^ Форстер, Лин М. (ноябрь 1977 г.). «Некоторые факторы, влияющие на пищевое поведение молодых пауков Trite auricoma (Araneae: Salticidae)». Новозеландский журнал зоологии . 4 (4): 435–442. дои : 10.1080/03014223.1977.9517967 . Проверено 24 апреля 2011 г.
  22. ^ abc Уилкокс, С. и Джексон, Р. (2002). «Прыгающие пауки-обманщики» (PDF) . В Бекофф, М.; Аллен К. и Бургхардт GM (ред.). Когнитивное животное: эмпирические и теоретические перспективы познания животных . МТИ Пресс. стр. 27–34. ISBN 978-0-262-52322-6. Проверено 12 мая 2011 г.
  23. ^ аб Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон (1998). «Когнитивные способности аранеофагических пауков-прыгунов». У Рассела П. Балды; Ирен Максин Пепперберг ; Алан К. Камил (ред.). Познание животных в природе: сближение психологии и биологии в лаборатории и на местах . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-077030-4. Проверено 19 октября 2011 г.
  24. ^ abcd Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард (1997). «Стратегии спаривания пауков-прыгунов: секс среди каннибалов в паутине и вне ее». В Джэ К. Чхве; Бернард Дж. Креспи (ред.). Эволюция систем спаривания у насекомых и паукообразных . Издательство Кембриджского университета. стр. 340–351. ISBN 978-0-521-58976-5. Проверено 6 июня 2011 г.
  25. ^ Джексон, Р.Р.; Якоб, Э.М.; Уилли, МБ; Кэмпбелл, GE (февраль 1993 г.). «Защита паука, строящего паутину, Holocnemus pluchei (Araneae, Pholcidae) от хищников». Журнал зоологии . 229 (2): 347–352. doi :10.1111/j.1469-7998.1993.tb02641.x.
  26. ^ Уилкокс, Р. Стимсон; Роберт Р. Джексон; Кристен Джентиле (1996). «Дымовая завеса паутины: паук-обманщик использует фоновый шум, чтобы маскировать движения преследования» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 313–326. CiteSeerX 10.1.1.583.2268 . дои : 10.1006/anbe.1996.0031. ISSN  0003-3472. S2CID  53159894 . Проверено 23 мая 2011 г. 
  27. ^ abc Руперт, Э.Э., Фокс, Р.С. и Барнс, Р.Д. (2004). «Хелицераты: Аранеи». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 571–584. ISBN 978-0-03-025982-1.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  28. ^ abcdefg Ли, Дайцинь; Роберт Р. Джексон; Альберто Баррион (1997). «Добычные предпочтения Portia labiata, P. africana и P. schultzi, пауков-аранеофагов-прыгунов (Araneae: Salticidae) с Филиппин, Шри-Ланки, Кении и Уганды». Новозеландский журнал зоологии . 24 (4): 333–349. дои : 10.1080/03014223.1997.9518129 .
  29. ^ abcdef Нельсон, Химена Дж.; Роберт Р. Джексон; Саймон Д. Поллард; ГБ Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2004). «Хищничество муравьев на пауков-прыгунов (Araneae: Salticidae) на Филиппинах» (PDF) . Новозеландский журнал зоологии . 31 : 45–56. дои : 10.1080/03014223.2004.9518358 . ISSN  0301-4223. S2CID  86279283 . Проверено 13 июня 2011 г.
  30. ^ abcd Джексон, Роберт Р.; Фиона Р. Кросс; Крис М. Картер (2006). «Географические различия в способности паука решать проблему содержания методом проб и ошибок». Международный журнал сравнительной психологии . 19 : 282–296 . Проверено 8 июня 2011 г.
  31. ^ Аб Нельсон, Химена Дж.; Роберт Р. Джексон (2011). «Гибкость в стратегиях добывания пищи пауками». В Мари Элизабет Герберштейн (ред.). Поведение паука: гибкость и универсальность . Издательство Кембриджского университета. стр. 45–47. ISBN 978-0-521-74927-5. Проверено 29 мая 2011 г.
  32. ^ Джексон, Роберт Р.; Саймон Д. Поллард; Химена Дж. Нельсон; ГБ Эдвардс; Альберто Т. Баррион (2001). «Пауки-скакуны (Araneae: Salticidae), питающиеся нектаром». Журнал зоологии . 255 : 25–29. дои : 10.1017/s095283690100108x.
  33. ^ abcd Гаскетт, AC (2007). «Половые феромоны паука: излучение, прием, структура и функции». Биологические обзоры . 82 (1): 27–48. дои :10.1111/j.1469-185X.2006.00002.x. PMID  17313523. S2CID  42321798.
  34. ^ Кларк, Р.Дж.; Р. Р. Джексон (1995). «Распознавание пола с помощью драглайна у двух видов пауков-прыгунов (Araneae Salticidae), Portia labiata и P. fimbriata». Этология Экология и эволюция . 7 : 73–77. дои : 10.1080/08927014.1995.9522970 . Проверено 13 июня 2011 г.
  35. ^ Робертс, Дж. Эндрю; Филип В. Тейлор; Джордж В. Утц (2003). «Родство и доступность пищи влияют на склонность к каннибализму у пауков-волков раннего возраста (Araneae: Lycosidae)» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 54 (4): 416–422. дои : 10.1007/s00265-003-0646-8. S2CID  1168990 . Проверено 18 июня 2011 г.
  36. ^ Кларк, Р.Дж.; Р. Р. Джексон (1994). «Самораспознавание паука-прыгуна: самки Portia labiata различают свои собственные драглайны и драглайны сородичей» (PDF) . Этология Экология и эволюция . 6 (3): 371–375. дои : 10.1080/08927014.1994.9522987 . Проверено 16 октября 2011 г.
  37. ^ Кларк, Роберт Дж.; Роберт Р. Джексон; Джозеф Р. Ваас (1999). «Драглайны и оценка боевых способностей пауков-прыгунов-каннибалов». Журнал поведения насекомых . 12 (6): 753–766. дои : 10.1023/А: 1020900925863. S2CID  24436961.
  38. ^ Уилли, Марианна Б.; Роберт Р. Джексон (1993). «Обонятельные сигналы сородичей подавляют вторжение в паутину у Portia , вторгающихся в паутину аранеофагических прыгающих пауков (Araneae: Salticidae)». Канадский журнал зоологии . 71 (7): 1415–1420. дои : 10.1139/z93-195.
  39. ^ Кларк, Роберт Дж.; Роберт Р. Джексон (1994). «Portia labiata, паук-каннибалист-скакун, различает свои яичные мешки от чужих». Международный журнал сравнительной психологии . 7 (1): 38–43. ISSN  0889-3667 . Проверено 19 июня 2011 г.
  40. ^ Платник, Норман И.; Роберт Рэйвен; Тоби Шу; Райан Чой (2011). «Всемирный каталог пауков - Род Portia». Американский музей естественной истории . Проверено 4 мая 2011 г.
  41. ^ Баррион, AT; Я. А. Лицингер (1995). Рисландские пауки Южной и Юго-Восточной Азии. Международный научно-исследовательский институт риса / CAB International. п. 45. ИСБН 978-0-85198-967-9. Проверено 19 октября 2011 г.
  42. ^ Мэддисон, Уэйн П.; Мелисса Р. Боднер; Карен М. Нидхэм (2008). «Пересмотр филогении пауков-салтицид с открытием большой австралийской клады (Araneae: Salticidae)» (PDF) . Зоотакса . 1893 : 49–64. дои : 10.11646/zootaxa.1893.1.3. ISSN  1175-5334 . Проверено 14 июня 2011 г.
  43. ^ Прошинский, Ежи. «Глобальная база данных видов Salticidae (Araneae): Portia labiata (Thorell, 1887)». Глобальная база данных видов Salticidae (Araneae) . Варшава : Музей и институт зоологии . Проверено 21 июня 2011 г.
  44. ^ Чен, Сяоцюн; Юаньчунь Чен; Линбин Ву; Ю Пэн; Цзянь Чен; Фэнсян Лю (2010). «Обзор питания пауков нектаром в трех разных средах обитания» (PDF) . Вестник инсектологии . 63 (2): 203–208. ISSN  1721-8861 . Проверено 20 мая 2011 г.
  45. ^ Михан, Кристофер Дж.; Эрик Дж. Олсон; Мэтью В. Реудинк; Т. Курт Кайсер; Роберт Л. Карри (13 октября 2009 г.). «Травоядность паука за счет использования мутуализма муравьев и растений». Современная биология . 19 (19): Р892–Р893. дои : 10.1016/j.cub.2009.08.049 . PMID  19825348. S2CID  27885893.
  46. ^ Лэнд, Майкл Ф.; Дэн-Эрик Нильссон (2006). «Визуальные системы общего и специального назначения» (PDF) . В Эрике Ордере; Дэн-Эрик Нильссон (ред.). Зрение беспозвоночных . Издательство Кембриджского университета. стр. 167–210. ISBN 978-0-521-83088-1. Проверено 21 июня 2011 г.

Внешние ссылки