Система собирательных трубочек почки состоит из ряда канальцев и протоков, которые физически соединяют нефроны с малой чашечкой или напрямую с почечной лоханкой . Собирательная трубочка участвует в электролитном и жидкостном балансе посредством реабсорбции и экскреции , процессов , регулируемых гормонами альдостероном и вазопрессином (антидиуретическим гормоном).
Система собирательных трубочек состоит из нескольких компонентов, включая соединительные трубочки, корковые собирательные трубочки и мозговые собирательные трубочки.
Сегменты системы следующие:
Что касается почечного тельца , соединительный каналец ( CNT , или соединительный каналец , или дугообразный почечный каналец ) является самой проксимальной частью системы собирательных трубочек. Он примыкает к дистальному извитому канальцу , самому дистальному сегменту почечного канальца . Соединительные канальцы из нескольких соседних нефронов сливаются, образуя кортикальные собирательные трубочки, и они могут соединяться, образуя кортикальные собирательные трубочки (CCD). [1] Соединительные канальцы некоторых юкстамедуллярных нефронов могут изгибаться вверх, образуя аркаду. Именно эта «дугообразная» особенность дает канальцу его альтернативное название.
Соединительная трубочка происходит из метанефрической бластемы , но остальная часть системы происходит из мочеточникового зачатка . [2] По этой причине некоторые источники группируют соединительную трубочку как часть нефрона , а не объединяют ее с системой собирательных трубочек.
Начальная собирательная трубочка представляет собой сегмент, имеющий сходное со строением собирательную трубочку, но до слияния с другими трубочками.
«Кортикальные собирательные трубочки» получают фильтрат из многочисленных начальных собирательных трубочек и спускаются в мозговое вещество почки, образуя мозговые собирательные трубочки.
Он участвует в регуляции воды и электролитов , включая натрий и хлорид . [3] ЦНТ чувствителен как к изопротенеролу (больше, чем кортикальные собирательные трубочки), так и к антидиуретическому гормону (меньше, чем кортикальные собирательные трубочки), причем последний в значительной степени определяет его функцию в реабсорбции воды.
«Мозговые собирательные трубочки» делятся на наружные и внутренние сегменты, последний проникает глубже в мозговое вещество. Здесь продолжается переменная реабсорбция воды и, в зависимости от баланса жидкости и гормональных влияний, реабсорбция или секреция натрия, калия, водорода и бикарбонатных ионов. Мочевина пассивно транспортируется из протока здесь и создает градиент 500 мОсм.
Наружный сегмент мозгового собирательного протока следует за корковым собирательным протоком. Он достигает уровня мозгового вещества почки, где тонкая нисходящая часть петли Генле граничит с толстой восходящей частью петли Генле [4] : 837
Внутренний сегмент представляет собой часть системы собирательных трубочек между наружным сегментом и сосочковыми протоками.
Папиллярные (собирательные) протоки — это анатомические структуры почек , ранее известные как протоки Беллини . Папиллярные протоки представляют собой самую дистальную часть собирательного протока . Они получают почечный фильтрат (предшественник мочи ) из нескольких мозговых собирательных протоков и впадают в малую чашечку . Папиллярные протоки продолжают работу по реабсорбции воды и электролитному балансу, начатую в собирательных трубочках . [5]
Медуллярные собирательные протоки сходятся, образуя центральный (сосочковый) проток около верхушки каждой почечной пирамиды . Этот «сосочковый проток» выходит из почечной пирамиды в почечных сосочках . Почечный фильтрат, который он переносит, стекает в малую чашечку в виде мочи . [6]
Клетки, из которых состоит сам проток, похожи на клетки остальной части собирательной системы. Проток выстлан слоем простого столбчатого эпителия, покоящегося на тонкой базальной мембране . Эпителий состоит в основном из главных клеток и α-вставочных клеток. [7] Простой столбчатый эпителий собирательной системы протоков переходит в уротелий около соединения сосочкового протока и малой чашечки. [6]
Эти клетки работают в тандеме, чтобы реабсорбировать воду, натрий и мочевину и секретировать кислоту и калий. Количество реабсорбции или секреции, которое происходит, связано с потребностями организма в любой момент времени. Эти процессы опосредуются гормонами ( альдостероном , вазопрессином ) и осмолярностью (концентрацией электрически заряженных химических веществ) окружающего мозгового вещества. Гормоны регулируют, насколько проницаем сосочковый проток для воды и электролитов. В частности, в собирательных протоках мозгового вещества вазопрессин повышает регуляцию транспортера мочевины A1 . Это увеличивает концентрацию мочевины в окружающем интерстиции и увеличивает осмолярность. Осмолярность влияет на силу, которая тянет (реабсорбирует) воду из сосочкового протока в мозговой интерстиций. Это особенно важно в сосочковых протоках. Осмолярность увеличивается от основания почечной пирамиды к вершине. Она самая высокая в почечной верхушке (до 1200 мОсм). Таким образом, сила, движущая реабсорбцию воды из собирательной системы, самая большая в сосочковом протоке. [8]
Каждый компонент системы собирательных трубочек содержит два типа клеток: вставочные клетки и сегментоспецифический тип клеток:
Основная клетка опосредует влияние собирательного протока на баланс натрия и калия через натриевые каналы и калиевые каналы, расположенные на апикальной мембране клетки . Альдостерон определяет экспрессию натриевых каналов (особенно ENaC на собирательной трубочке). Увеличение альдостерона увеличивает экспрессию люминальных натриевых каналов. [9] Альдостерон также увеличивает количество насосов Na⁺/K⁺-АТФазы [10] : 949 , которые позволяют увеличить реабсорбцию натрия и экскрецию калия. [10] : 336 Вазопрессин определяет экспрессию аквапориновых каналов, которые обеспечивают физический путь для прохождения воды через основные клетки. [11] Вместе альдостерон и вазопрессин позволяют основной клетке контролировать количество реабсорбируемой воды.
Вставочные клетки бывают α, β и не-α не-β разновидностей и участвуют в кислотно-щелочном гомеостазе . [12] [13]
Вклад интеркалированных клеток в кислотно-щелочной гомеостаз играет важную роль в реакции почек на ацидоз и алкалоз . Повреждение способности α-интеркалированных клеток секретировать кислоту может привести к дистальному почечному канальцевому ацидозу (RTA типа I, классический RTA) (ссылка). Популяция интеркалированных клеток также значительно изменяется в ответ на хроническое лечение литием, включая добавление в значительной степени нехарактеризованного типа клеток, которые экспрессируют маркеры как интеркалированных, так и основных клеток. [17] [18]
Система собирательных трубочек является конечным компонентом почки, влияющим на электролитный и водный баланс организма . У людей эта система отвечает за 4–5% реабсорбции натрия почками и 5% реабсорбции воды почками. В периоды сильного обезвоживания более 24% отфильтрованной воды может быть реабсорбировано в системе собирательных трубочек.
Широкие различия в уровнях реабсорбции воды для системы собирательных трубочек отражают ее зависимость от гормональной активации. Собирательные трубочки, в частности, наружные медуллярные и корковые собирательные трубочки, в значительной степени непроницаемы для воды без присутствия антидиуретического гормона (АДГ или вазопрессина).
Система собирательных трубочек участвует в регуляции других электролитов , включая хлорид , калий , ионы водорода и бикарбонат .
Внеклеточный белок, называемый гензином (белок), опосредует регуляцию секреции кислоты альфа-клетками при ацидозе и секрецию бикарбоната бета-клетками при алкалозе. [19] [20]
Карцинома собирательных протоков является относительно редким подтипом почечноклеточного рака (ПКР), на долю которого приходится менее 1% всех ПКР. [21] [22] Многие зарегистрированные случаи наблюдались у молодых пациентов, часто на третьем, четвертом или пятом десятилетии жизни. [23] Карциномы собирательных протоков возникают из мозгового вещества, но многие из них инфильтративные, и их распространение в кору является обычным явлением. [24] Большинство зарегистрированных случаев были высокодифференцированными и продвинутыми и не поддавались лечению обычными методами лечения. [23] [25] У большинства пациентов проявляются симптомы при поступлении. [26] Иммуногистохимические и молекулярные анализы показывают, что ПКР собирательных протоков может напоминать переходноклеточный рак, и некоторые пациенты с запущенным ПКР собирательных протоков поддавались лечению химиотерапией на основе цисплатина или гемцитабина. [27] [28]
{{cite book}}
: CS1 maint: местоположение ( ссылка ){{cite book}}
: CS1 maint: местоположение ( ссылка ){{cite book}}
: CS1 maint: location missing publisher (link) CS1 maint: others (link)В статье использован текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 1223 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.)