stringtranslate.com

Список эфиров андрогенов

Тестостерон , базовый андроген большинства андрогеновых эфиров.

Это список эфиров андрогенов , включая эфиры (а также простые эфиры ) природных андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон (ДГТ), а также синтетических анаболических андрогенных стероидов (ААС), таких как нандролон (19-нортестостерон).

Эфиры природных ААС

Эфиры тестостерона

Продается

На рынке представлено множество эфиров тестостерона, включая следующие основные эфиры: [1] [2]

И следующие менее часто используемые эфиры: [1] [2]

Никогда не продавался

Следующий основной эфир тестостерона не был представлен на рынке: [1] [2]

А следующие менее известные эфиры тестостерона также не поступили в продажу: [1] [2]

Эфиры дигидротестостерона

Продается

На рынке также имеются несколько эфиров дигидротестостерона (ДГТ; андростанолон, станолон ), в том числе следующие: [8] [9]

Никогда не продавался

Следующие эфиры ДГТ не продаются: [8] [9]

Тестифенон (хлорфенациловый эфир ДГТ) — это азотистый ипритовый эфир ДГТ, который был разработан как цитостатический противоопухолевый препарат , но никогда не поступал в продажу. [10]

Эфиры других природных ААС

Продается

На рынке представлены следующие эфиры других природных ААС:

Никогда не продавался

А следующие товары не были проданы:

Стурамустин — это эфир нитрозомочевины дегидроэпиандростерона ( ДГЭА ), который был разработан как цитостатическое противоопухолевое средство , но никогда не поступал в продажу. [12] [13]

Эфиры природных ААС

Продается

На рынке также имеются следующие эфиры природных ААС, хотя они и не являются сложными эфирами:

Никогда не продавался

А следующие товары не были проданы:

Эфиры синтетических ААС

Эфиры метандриола

Продается

Никогда не продавался

Эфиры нандролона

Продается

На рынок поступило множество эфиров синтетического ААС нандролона (19-нортестостерона), включая следующие основные эфиры: [14] [15] [16]

И следующие менее часто используемые эфиры: [14] [15] [16]

Никогда не продавался

Существуют следующие эфиры нандролона, но они никогда не поступали в продажу:

LS-1727 — это нитрозокарбаматный эфир нандролона , который был разработан как цитостатический противоопухолевый препарат , но никогда не поступавший в продажу. [19]

Эфиры тренболона

Продается

На рынок поступило несколько эфиров синтетического ААС тренболона , включая следующие эфиры:

Никогда не продавался

Существуют следующие эфиры тренболона, но они никогда не поступали в продажу:

Эфиры других синтетических ААС

Продается

На рынке также представлены многие эфиры других синтетических ААС, включая следующие:

Никогда не продавался

В то время как следующее не было продано:

Эфиры синтетических ААС

Продается

На рынке также имеются следующие эфиры синтетических ААС, хотя они и не являются сложными эфирами:

Никогда не продавался

А следующие товары не были проданы:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1. Получено 29 мая 2012 г.
  2. ^ abcdefg J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. стр. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  4. ^ E. Nieschlag; HM Behre (1 апреля 2004 г.). Тестостерон: действие, дефицит, замена. Cambridge University Press. стр. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2.
  5. ^ Шалендер Бхасин (13 февраля 1996 г.). Фармакология, биология и клиническое применение андрогенов: текущее состояние и будущие перспективы. John Wiley & Sons. стр. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9.
  6. ^ "R&D Research". www.evestra.com . Архивировано из оригинала 29-09-2017.
  7. ^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (октябрь 2017 г.). «Пролекарственная конструкция для улучшения пероральной абсорбции и снижения печеночного взаимодействия». Bioorg. Med. Chem . 25 (20): 5569–5575. doi :10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID  28886996.
  8. ^ ab J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  9. ^ ab IK Morton; Judith M. Hall (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  10. ^ Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевая активность тестифенона]». Вопр Онкол . 34 (11): 1363–8. ПМИД  3201773.
  11. ^ Джордж WA Милн (8 мая 2018 г.). Лекарства: Синонимы и свойства: Синонимы и свойства. Тейлор и Фрэнсис. стр. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  12. ^ J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 1122. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  13. ^ Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). «Новые стероидные нитрозомочевины». Стероиды . 39 (2): 129–47. doi :10.1016/0039-128x(82)90081-2. PMID  7071885. S2CID  21042994.
  14. ^ ab J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  15. ^ ab Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г., стр. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
  16. ^ ab IK Morton; Judith M. Hall (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  17. ^ Лернер, Леонард Дж.; Хольтхаус, Фред Дж.; Томпсон, Чарльз Р. (1959). «Миотрофический агент и ингибитор гонадотропина, 19-нортестостерон-17-бензоат». Эндокринология . 64 (6): 1010–1016. doi :10.1210/endo-64-6-1010. ISSN  0013-7227. PMID  13652918.
  18. ^ Бошанн, Х. -В. (1955). «Цитологические исследования, связанные с андрогенными атрофиями влагалища в области дозирования и применения». Архив гинекологии . 187 (1): 39–64. дои : 10.1007/BF00985845. ISSN  0003-9128. PMID  13303168. S2CID  30443548.
  19. ^ Хартли-Асп Б., Уилкинсон Р., Венитт С., Харрап К.Р. (1981). «Исследование механизма действия LS 1727, нитрозокарбамата 19-нортестостерона». Acta Pharmacol Toxicol (Копенга) . 48 (2): 129–38. doi :10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. ПМИД  6167141.