stringtranslate.com

Тафоральт

Taforalt , или Grotte des Pigeons , — пещера в провинции Беркан , регион Айт-Иснасен , Марокко , возможно, старейшее кладбище в Северной Африке . [1] В ней находилось не менее 34 [2] : 347  скелетов подростков и взрослых иберомавров , а также более молодых людей из верхнего палеолита , датируемого периодом от 15 100 до 14 000 календарных лет назад. Имеются археологические свидетельства пребывания иберомавров на этом месте в период от 23 200 до 12 600 календарных лет назад, а также свидетельства пребывания атерийцев возрастом около 85 000 лет. [3] [4]

Описание сайта

La Grotte des Pigeons — пещера в восточном Марокко недалеко от деревни Тафоральт. Человеческое присутствие и естественные процессы в пещере привели к образованию последовательности археологических слоев толщиной 10 м (32,8 фута), датируемых как минимум 85 000–10 000 лет назад. [3] Эти слои включают в себя домустьерскую , атерийскую и иберомаврийскую каменную индустрию , а также необычную нелеваллуазскую индустрию между атерийским и иберомаврийским периодами, датируемую примерно 24 500 кал. до н. э. Эти индустрии датируются средним и поздним каменным веком . [4] Раскопки иберомаврийских слоев, датируемых 15 100–14 000 лет назад, обнаружили десятки захоронений, некоторые из которых демонстрируют свидетельства посмертной обработки. Некоторые показывают потенциальные ритуалы с захоронениями, содержащими останки животных, включая рога, нижние челюсти, копыто и зуб. [5] [6] [1] Глубокий и сильно стратифицированный пол пещеры дал очаги, литики и бусины из ракушек, среди множества артефактов разного возраста. Сухость пещеры способствовала заметному уровню сохранности, обнаруженному среди останков и артефактов. [ необходима цитата ]

География

Пещера, вид снизу

Участок расположен вокруг крутых холмов, скалистых гор и естественной растительности термосредиземноморской биозоны, включая Tetraclinis articulate и Pinus halenpensis . Сама территория расположена в восточной части Марокко недалеко от общины Тафоральт (Tafoughalt) на (34°48′38″ с.ш., 2°24′30″ з.д.). Большое устье пещеры открывается на северо-восток и имеет площадь > 400 м 2 (4305,6 кв. футов). Сегодня участок находится примерно в 40 км (24,9 миль) от побережья Средиземного моря и на высоте 720 м (2362,2 фута) над уровнем моря. [7]

Культура

Самые ранние слои человеческого жилья в пещере, датируемые 85 000–82 000 лет назад, содержат свидетельства домустьерской индустрии, где не обнаружено никаких свидетельств леваллуазской каменной технологии. Следующие (более новые) слои содержат боковые скребки, небольшие радиальные леваллуазские нуклеусы и тонкие, двусторонне обработанные листоватые наконечники, типичные для атерийской технологической индустрии. [7] Эти атерийские слои датируются примерно 32 000–40 000 лет назад, [8] хотя другие исследования обнаружили, что нелеваллуазская индустрия продолжалась на этом месте до 25 000 лет назад. [7] Примерно 21 000 лет назад иберомаврская индустрия, отмеченная микролитическими пластинками с обратной стороной, стала доминирующим археологическим материалом, который был найден на этом месте. Эти иберомавританские слои содержат микролитические предметы, скорлупу страусиных яиц, потенциально ритуальные первичные и вторичные захоронения, а также заметное увеличение количества останков наземных улиток, что указывает на изменение в пищевых практиках. [3] [5] [1] [7]

История раскопок

Пещера была обнаружена в 1908 году и раскопана в 1944–1947, 1950–1955, 1969–1977 и 2003–2018 годах. Большая часть полевых записей с ранних раскопок была утеряна. [4] В 1951 году команда Роша обнаружила человеческие останки, связанные с иберомаврами . [7] Раскопки Роша обнаружили 10 метров археологических отложений, причем иберомавры занимали верхние 2–3 м (6,6–9,8 фута). Такая же стратификация была обнаружена и при последующих раскопках в других частях пещеры. Благодаря десяткам скелетов, обнаруженных Рошем в 1950-х годах, и захоронениям, обнаруженным во время раскопок в Бузуггаре, Бартоне и Хамфри, которые ведутся с 2003 года, Грот-де-Пижон представляет собой, вероятно, самое раннее и наиболее широко используемое из известных доисторических кладбищ в Северной Африке . [1]

Стратиграфия

Стратиграфия Тафоральта в секторе 8. Желтая серия выглядит серой, поскольку часть вышележащих серых осадков просочилась на нее.

Стратиграфия в Grotte des Pigeons, достигающая глубины 10 м (32,8 фута), как и в случае раскопок Роша, немного отличается по всей пещере, но следует простой схеме, основанной на их цвете: Серая серия залегает над Желтой серией. [4] Желтая серия начинается с начала заселения пещеры около 85 000 лет назад и заканчивается примерно 15 000 cal BP. Вышележащая Серая серия датируется примерно 15 000–12 500 cal BP и, следовательно, быстро накапливалась примерно за 2500 лет. Серая серия, связанная с поздним иберомавром, характеризуется обширными очагами и отложениями древесного угля (отсюда ее цвет), а также всеми захоронениями на этом месте. Желтая серия связана с ранним иберомавром, а также с леваллуазскими [ требуется цитата ] артефактами атерийской индустрии . Повышенная плотность артефактов и свидетельств производства продуктов питания в Серой серии рассматривается как признак круглогодичного проживания на этом месте, тогда как Желтая серия рассматривается как свидетельство сезонного проживания с редкими периодами без людей. [7] Существует теоретический 2000-летний разрыв в проживании между 18 000 и 20 000 uncal BP, причем этот стерильный слой отмечен в Секторе 8 раскопок Бартона, [7] хотя другие раскопки около входа в пещеру оспаривают это открытие. [4]

Встречаться

Имея 67 радиоуглеродных датировок, Тафоральт является наиболее широко датированным памятником североафриканского позднего каменного века. Начиная с 1960-х годов, его датировали как традиционными методами, так и радиоуглеродным методом AMS , OSL , TL и U-сериями . [3] [4] [7] [9] [10] Рассматривая все даты, извлеченные из раскопок, можно сказать, что даты обитания в этой пещере простираются от 12 500 кал. до н. э. до 85 000 лет назад с переходом к оседлому образу жизни около 15 000 кал. до н. э. [4] Местные экологические данные помогают установить сезонность этого места, поскольку большая часть современной растительности использовалась доисторическим населением и следует установленному сезонному процессу производства пищи. Наличие остатков растений, которые могли быть собраны весной, указывает на то, что пещера или близлежащие окрестности были заселены в этот сезон. Данные об условиях окружающей среды во время фаз заселения пещеры доступны как из древесного угля, так и из свидетельств мелких млекопитающих. Особенность, представляющая значительный интерес в записях древесного угля, касается колеблющегося присутствия кедра в последовательности C–F. В настоящее время Cedrus растет в Марокко только на высоте ≈1300–2600 м в Рифе , Среднем Атласе и Восточном Высоком Атласе , и его присутствие на протяжении всей записи Тафоральта подчеркивает значительный сдвиг растительности со времен голоцена . В частности, в растительности, раскопанной Бартоном в группе E, преобладают Cedrus atlantica и листопадный Quercus , причем последний сокращается за счет Cedrus . Требует разъяснения Это согласуется с похолоданием и высыханием окружающей среды, которые происходят с изменением климата на горный . Этот климатический сдвиг совпадает с датами, полученными из группы E, и подтверждает даты, полученные там. [4] [7] [9]

Археологические находки

Артефакты

Коллекции каменных останков, найденные при раскопках в Пещере Голубей, отражают широкий спектр технологий и включают необработанные и ретушированные отщепы и пластинки, одинарные и противостоящие друг другу пластинчатые нуклеусы, речные булыжники, микрорезцы , наконечники Ла Муйя, пластинки с притупленным краем, пластинки Уштата, пластинки с тупоконечным притупленным краем, боковые скребки, крупные двусторонние орудия, ракушечные бусины, связанные с двусторонними листовидными орудиями, и черешковые орудия, связанные с атерийской культурой, а также потенциальные каменные палитры . [3] [4] [1] [7] [11]

Останки фауны

Останки животных, найденные на этом месте, в основном, по-видимому, являются пищевыми отходами, хотя раскопки в 1950-х и 2000-х годах, 2010-х годах выявили захоронения, связанные с рогами антилопы , рогами быка и по крайней мере одним зубом лошади . [5] [6] [1] Более малоподвижная фаза серии Grey включает в себя значительное количество остатков сухопутных моллюсков в сочетании с очагами, указывающими на обширный сбор и приготовление наземных улиток. [9] Самые ранние слои, возраст которых составляет около 80 000 лет, содержат бусины из ракушек N. gibbosulus , однако анализ этих раковин показывает, что их собирали вдоль побережья Средиземного моря после того, как они погибли. [3] Линзы пепла из атерийских уровней около 80 000 лет до н. э. содержат крупные точки Otala , указывающие на мелкомасштабную эксплуатацию наземных улиток до серии Grey. [9]

Цветочные остатки

Виды растительности, обнаруженные внутри пещеры, дают представление о том, какой была окружающая среда во времена обитания человека: обугленные остатки желудей каменного дуба ( Quercus ilex L.), кедровых орехов приморской сосны ( Pinus pinaster Aiton), можжевельника ( Juniperus phoenicea L.), фисташки терпентинной ( Pistacia terebinthus L.) и дикого овса ( Avena sp.) были обнаружены после того, как их, вероятно, собрали и обработали предыдущие жители. [4] [12]

Человеческие останки

Сектор 10, раскопанный Хамфри, и захоронения, раскопанные Рошем в 1950-х годах, образуют непрерывную и пространственно разграниченную коллективную область захоронения с десятками близко расположенных захоронений. Наличие как сочлененных, так и разъединенных костей указывает на широкое использование и повторное использование области захоронения с доказательствами вторичного захоронения и выборочного удаления костей, которые практиковались, часто нарушая или усекая более ранние захоронения. Некоторые захоронения были покрыты большими камнями, предотвращая будущие нарушения захоронениями. [5] [1] Раскопки Роша первоначально подсчитали, что они обнаружили останки приблизительно 180 человек, но последующие исследования скорректировали эту оценку до 35-40 человек. [5] Эти останки не были датированы Рошем напрямую, но на основе стратиграфии они были с большей глубины, и, следовательно, большего возраста, чем останки в Секторе 10. Недавние раскопки, проводимые в Секторе 10, обнаружили тринадцать частично сочлененных скелетов вместе с образцом разъединенных костей. Семь образцов костей из Сектора 10 дали оценку возраста приблизительно от 15 077 до 13 892 лет назад, что соответствует основанию отложений Серии Грей, обнаруженных при раскопках Сектора 8. [1] Захоронения, расположенные ближе к передней части пещеры и выше в отложениях, вероятно, будут постепенно моложе, и, следовательно, современны более высоким уровням в отложениях Серии Грей, зарегистрированным в Секторе 8. На основе раскопок могил, которые имели место, очевиден ряд погребальных практик. Некоторые останки, по-видимому, были первично захоронены , в то время как другие, по-видимому, подверглись вторичному захоронению после извлечения для потенциально ритуальных практик. [6] [1] Свидетельства преднамеренной посмертной модификации включают в себя следы порезов, которые не указывают на каннибализм, и обширную окраску охрой в одной могиле, Могиле XII, содержащей Индивидуума 1, у которого как следы порезов, так и окраска охрой присутствовали на большей части почти целого скелета. [6] Раскопки Роша в 1950-х годах дали одну нижнюю челюсть из атерийских слоев. [1]

Анализ 2003 года [13] жевательных и немискаторных изменений зубов среди останков, найденных в 1950-х годах, показал очень высокий уровень (90%) [12] выпадения верхних центральных резцов , что впоследствии привело к более частому использованию проксимальных зубов. Ритуальное удаление зубов известно в других местах этого региона в другие моменты доисторического и исторического периода и, вероятно, имело место во время вступления во взрослую жизнь. Задачи обработки пищи зубами отражены в сильном сколе, что, возможно, указывает на песчаную диету, включающую кости и ракушки. Половина сохранившихся зубов (51,2%) имели кариозные поражения, в то время как археологические охотники-собиратели, как ожидается, колеблются от 0% до 14,3%, а земледельцы — от 2,2% до 48,1%. Эти цифры, вероятно, являются результатом желудей и кедровых орехов, которые собирались и обрабатывались, в результате чего получались ферментируемые углеводы. У женщин в популяции не наблюдается такой же износ проксимальных зубов, поскольку их верхние центральные резцы, как правило, не удаляются. [13]

Анализ неметрических зубных признаков 2000 года показал генетическую преемственность с терминального плейстоцена и далее в иберомаврикийских и капсийских областях. [10] Основываясь на зубах, Джоэл Д. Айриш обнаружил связь между иберомаврикийцами, особенно из Тафоральта, и более поздними образцами Магриба и других североафриканских образцов. Таким образом, поддерживается некоторая мера долгосрочной непрерывности популяции в Магрибе и окружающем регионе, в то время как большая гетерогенность североафриканского населения в позднем плейстоцене подразумевается с сильными различиями с Джебель-Сахабой, но сходством между Тафоральтом и Афалу. [14]

В 1999 году Колин Гроувс и Алан Торн , изучая три североафриканских образца плейстоцена/голоцена, Тафоральт был описан как «европеоид» и напоминал позднеплейстоценовых европейцев, в то время как Афалу был промежуточным. Напротив, останки суданцев из Джебель-Сахабы были описаны как «негроидные». [15]

Род занятий сайт утилита

Обитатели Грот-де-Пижон были охотниками-собирателями, владевшими знаниями о сборе растений и животных, поскольку археологический контекст предполагает, что некоторые захоронения содержали доказательства наличия корзин и точильных камней, которые использовались для приготовления пищи. [1] Некоторые из продуктов, собранных в их местной среде, включали желуди, кедровые орехи и наземных моллюсков. [4] [9] [12] На месте имеются доказательства того, что люди, которые жили в этой области, использовали пещеру круглый год во время Серой серии, оставаясь там сезонно во время Желтой серии. [4] Перфорированные морские раковины, присутствующие на уровне возрастом 85 000–82 000 лет в Грот-де-Пижон и других местах в близлежащем Магрибе, датируемых этим периодом, отражают сеть обмена, которая, вероятно, существовала для того, чтобы поставлять раковины общинам в 40 км от побережья (Тафоральт) и далее. [3] Хотя значение бусин невозможно определить, наличие, по-видимому, широко распространенной сети обмена, облегчающей их транспортировку, а также то, что они использовались для украшения, указывают на некое значение, стоящее за ними. [11]

Статус Всемирного наследия

Этот объект был добавлен в Предварительный список Всемирного наследия ЮНЕСКО 1 июля 1995 года в категорию «Культура» под названием «Гротте де Тафоральт». [16]

Древняя ДНК

В 2018 году ван де Лосдрехт и др. провели первые тесты ДНК на древних людях из Тафоральта, непосредственно датированные возрастом от 15 100 до 13 900 кал. до н. э. [17] Образцы Тафоральта являются старейшими образцами ДНК человека из Африки, которые были когда-либо обнаружены. [18] Анализ ДНК был проведен на семи людях: шести мужчинах и одной женщине. Только пять людей, включая четырех мужчин, с геномами с более высоким покрытием, были использованы в анализе ядерной ДНК. Анализ ядерной ДНК показывает, что все индивидуумы Тафоральт были тесно связаны друг с другом, что свидетельствует о существовании в прошлом события « бутылочного горлышка» популяции ». [17] Лосдрехт обнаружил, что Тафоральт состоит из трех основных компонентов: голоценового западно-евразийского/ левантийского компонента, компонента охотников-собирателей хадза из Танзании и западно-африканского компонента. По словам Лосдрехта, западно-евразийский компонент показывает относительно близкое генетическое родство с древними эпипалеолитическими натуфийскими индивидуумами, с немного большим родством с натуфийцами, чем с поздними неолитическими левантийцами. Двусторонний сценарий смешения с использованием голоценовых левантийцев и современных западно-африканских образцов в качестве референтных популяций показал, что индивидуумы Тафоральт имели 63,5% левантийских и 36,5% африканских предков, связанных с югом Сахары, без каких-либо доказательств дополнительного потока генов из эпиграветтской культуры верхнего палеолита Европы. У людей Тафоральта также имеются свидетельства ограниченного неандертальского происхождения. [17]

При сравнении с современными популяциями, индивидуумы Тафоральт образуют отдельный кластер и генетически не группируются ни с одной современной популяцией; однако было обнаружено, что они группируются между жителями Ближнего Востока или современными североафриканцами и западно-восточноафриканцами. Индивидуумы Тафоральт также демонстрировали более высокий уровень коренного африканского («африканского к югу от Сахары») происхождения, чем современные североафриканцы. ДНК африканцев к югу от Сахары у индивидуумов Тафоральт имеет самое близкое родство, прежде всего, с ДНК современных западноафриканцев (например, йоруба или менде ). [17] Помимо сходства с остатком более базальной африканской линии к югу от Сахары (например, базальной западноафриканской линии, общей для народов йоруба и менде), ДНК африканцев к югу от Сахары у индивидуумов Тафоральт иберомаврийской культуры может быть лучше всего представлена ​​современными западноафриканцами. [19] Aizpurua-Iraola, Julen et al. (2023) утверждает, что ни одна из современных (хадза/Восток/Запад) или древних голоценовых африканских групп не оказалась подходящей прокси-популяцией для источника этого компонента. [20]

Анализ ДНК 2018 года показал, что люди Тафоральт принадлежали к гаплогруппам мтДНК U6a и M1b , а также к гаплогруппе Y-ДНК E1b1b1a1 (M78), которая тесно связана с сублинией E1b1b1b (M123), которая была обнаружена в останках скелетов, принадлежащих эпипалеолитическим натуфийским и докерамическим неолитическим культурам Леванта , что, возможно, указывает на поток генов. [17]

По словам Лосдрехта, поскольку предполагалось, что образцы натуфийцев, которые хронологически моложе образцов тафоральта на несколько тысяч лет, не имеют существенного африканского происхождения, исследователи также выдвинули гипотезу, что магрибский центр эволюции для предков, связанных с натуфийцами, может быть правдоподобным только в том случае, если смешение, которое предполагалось для особей тафоральта, произошло после того, как популяция, являющаяся предком натуфийцев, переместилась в Левант, или если это событие смешения было локально ограниченным явлением в Тафоральте. [17]

Иосиф Лазаридис и др. (2018), как резюмировала Роза Фрегель (2021), оспорили вывод Лосдрехта (2018) и вместо этого утверждали, что иберомавро-подобное население Северной Африки эпохи верхнего палеолита , представленное образцом Тафоральт, может быть лучше смоделировано как примесь между компонентом, подобным дзудзуане [западно-евразийскому] и компонентом «древней Северной Африки», «который может представлять собой даже более ранний раскол, чем базальные евразийцы ». Иосиф Лазаридис и др. (2018) также утверждали, что популяция, подобная иберомавро-подобному/тафоральту, внесла свой вклад в генетический состав натуфийцев, «а не наоборот», и что эта линия иберомавро-подобного/тафоральта также внесла около 13% родословной в современных западноафриканцев, «а не Тафоральт, имеющий родословную из неизвестного источника к югу от Сахары». Фрегель (2021) подытожил: «Для определения конкретного происхождения североафриканских популяций верхнего палеолита потребуются дополнительные доказательства». [21] [22]

Фенотипический анализ был проведен на четырех особях Тафоральт с более высоким геномным покрытием. Протестированные особи Тафоральт не несли ни одного из производных аллелей SLC24A5 , связанных с более светлым цветом кожи, производного аллеля OCA2, связанного с голубым цветом глаз, или производного аллеля MCM6, связанного с устойчивостью лактазы . Однако было обнаружено, что они несли предковый аллель SLC24A4 , связанный с темным цветом глаз, что предполагает, что группа мигрантов из Западной Евразии, возможно, еще не развила светлую кожу. [17]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijk Хамфри, Луиза; Белло, Сильвия М.; Тернер, Элейн; Бузуггар, Абдельджалил; Бартон, Ник (1 февраля 2012 г.). «Иберомаврийское погребальное поведение: данные из пещеры Голубей, Тафоральт, Марокко». Журнал эволюции человека . 62 (2): 261–273. Bibcode : 2012JHumE..62..261H. doi : 10.1016/j.jhevol.2011.11.003. PMID  22154088.
  2. ^ V. Mariotti; B. Bonfiglioli; F. Facchini; S. Condemi; MG Belcastro (2009). «Погребальные практики иберомавританского населения Тафоральта (Тафугальт; Марокко, 11–12 000 лет до н. э.): новые гипотезы, основанные на инвентаре скелетов могил и свидетельствах преднамеренной модификации останков человеком». Journal of Human Evolution . 56 (4): 340–354. doi :10.1016/j.jhevol.2009.01.001. ISSN  0047-2484. PMID  19362729. Наибольшее значение [для минимального числа особей ] дает правая бедренная кость, согласно которой существует не менее 34 особей. На основе черепных образцов (немаркированные фрагменты не рассматривались) MNI составляет 33. Таким образом, MNI всего некрополя можно с уверенностью оценить в 35-40 человек. Это намного меньше значения, данного Ферембахом (1962) в 86 взрослых и подростков, полученного простым сложением людей в каждой могиле.
  3. ^ abcdefg Бузуггар, Абдельджалил; Бартон, Ник; Ванхаерен, Мариан; д'Эррико, Франческо; Коллкатт, Саймон; Хайэм, Том; Ходж, Эдвард; Парфитт, Саймон; Родс, Эдвард (12 июня 2007 г.). «82000-летние ракушечные бусины из Северной Африки и их значение для происхождения современного человеческого поведения». Труды Национальной академии наук . 104 (24): 9964–9969. doi : 10.1073/pnas.0703877104 . ISSN  0027-8424. PMC 1891266. PMID 17548808  . 
  4. ^ abcdefghijkl Barton, RNE; Bouzouggar, A.; Collcutt, SN; Carrión Marco, Y.; Clark-Balzan, L.; Debenham, NC; Morales, J. (2016). «Пересмотр перехода MSA в LSA в пещере Тафоральт (Марокко) в свете новых данных многопрокси-датирования». Quaternary International . 413 : 36–49. Bibcode : 2016QuInt.413...36B. doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.085.
  5. ^ abcde Мариотти, Валентина; Кондеми, Сильвана; Белькастро, Мария Джованна (1 сентября 2014 г.). «Иберомаврские погребальные обычаи: новые свидетельства из неопубликованных записей раскопок 1950-х годов некрополя Тафоральт (Марокко)». Журнал археологической науки . 49 : 488–499. Bibcode : 2014JArSc..49..488M. doi : 10.1016/j.jas.2014.05.037.
  6. ^ abcd Белкастро, Мария Джованна; Кондеми, Сильвана; Мариотти, Валентина (1 июня 2010 г.). «Погребальная практика иберомаврийского населения Тафоральта (Тафугалт, Марокко, 11–12 000 лет назад): случай могилы XII». Журнал эволюции человека . 58 (6): 522–532. Бибкод : 2010JHumE..58..522B. doi :10.1016/j.jhevol.2010.03.011. ПМИД  20471665.
  7. ^ abcdefghij Barton, RNE; Bouzouggar, A.; Hogue, JT; Lee, S.; Collcutt, SN; Ditchfield, P. (1 сентября 2013 г.). «Происхождение иберомавров в северо-западной Африке: новое радиоуглеродное датирование AMS отложений среднего и позднего каменного века в пещере Тафоральт, Марокко». Journal of Human Evolution . 65 (3): 266–281. Bibcode : 2013JHumE..65..266B. doi : 10.1016/j.jhevol.2013.06.003. PMID  23891007.
  8. ^ Cremaschi, M.; Di Lernia, S.; Garcea, EAA (1998). «Некоторые сведения об атерианах в Ливийской Сахаре: хронология, окружающая среда и археология». African Archaeological Review . 15 (4): 261–286. doi :10.1023/A:1021620531489. S2CID  128380684.
  9. ^ abcde Фернандес-Лопес де Пабло, Хавьер; Бадал, Эрнестина; Гарсиа, Карлос Феррер; Мартинес-Орти, Альберто; Серра, Альфред Санчис (2014). «Наземные улитки как средство разнообразия рациона во время раннего верхнего палеолита в Европе». ПЛОС ОДИН . 9 (8): e104898. Бибкод : 2014PLoSO...9j4898F. дои : 10.1371/journal.pone.0104898 . ПМК 4139308 . ПМИД  25141047. 
  10. ^ ab Irish, Joel D. (1 октября 2000 г.). «Загадка иберомавров: североафриканский прародитель или тупик?». Journal of Human Evolution . 39 (4): 393–410. Bibcode : 2000JHumE..39..393I. doi : 10.1006/jhev.2000.0430. PMID  11006048.
  11. ^ Аб д'Эррико, Франческо; Ванхаерен, Мэриан; Бартон, Ник; Бузуггар, Абдельджалил; Миенис, Хенк; Рихтер, Дэниел; Юблин, Жан-Жак; Макферрон, Шеннон П.; Лозуэ, Пьер (22 сентября 2009 г.). «Дополнительные сведения об использовании личных украшений в среднем палеолите Северной Африки». Труды Национальной академии наук . 106 (38): 16051–16056. дои : 10.1073/pnas.0903532106 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 2752514 . ПМИД  19717433. 
  12. ^ abc Humphrey, LT; De Groote, I.; Morales, J.; Barton, N.; Collcutt, S.; Bronk Ramsey, C.; Bouzouggar, A. (2014). «Самые ранние свидетельства кариеса и эксплуатации крахмалистых растительных продуктов у охотников-собирателей плейстоцена из Марокко — Кариес плейстоцена и желуди — Самые ранние свидетельства кариеса и эксплуатации крахмалистых растительных продуктов у охотников-собирателей плейстоцена из Марокко — Кариес плейстоцена и желуди — Дополнительная информация». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (3): 954–9. doi : 10.1073/pnas.1318176111 . PMC 3903197. PMID  24395774 . 
  13. ^ ab Bonfiglioli, B.; Mariotti, V.; Facchini, F.; Belcastro, MG; Condemi, S. (1 ноября 2004 г.). «Жевательные и немискаторные модификации зубов в эпипалеолитическом некрополе Тафоральт (Марокко)». International Journal of Osteoarchaeology . 14 (6): 448–456. doi :10.1002/oa.726. ISSN  1099-1212.
  14. ^ Айриш, Джоэл Д. (ноябрь 2000 г.). «Иберомаврская загадка: североафриканский прародитель или тупик?». ResearchGate .
  15. ^ Гроувс, Колин; Торн, Алан (1999). «Конечный плейстоцен и раннее голоценовое население Северной Африки». Homo: Журнал сравнительной биологии человека . 50 (3): 249–262.
  16. ^ Гротте-де-Тафоральт - Центр всемирного наследия ЮНЕСКО.
  17. ^ abcdefg van de Loosdrecht; et al. (15 марта 2018 г.). «Плейстоценовые североафриканские геномы связывают популяции людей Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары». Science . 360 (6388): 548–552. Bibcode :2018Sci...360..548V. doi : 10.1126/science.aar8380 . ISSN  0036-8075. PMID  29545507.
  18. ^ Эмбери-Деннис, Том (28 марта 2018 г.). «Ученые раскрывают древние подсказки о миграции после изучения старейшей ДНК из Африки» . The Independent . Архивировано из оригинала 26 мая 2022 г. Получено 17 мая 2018 г.
  19. ^ Чонг, Чунгвон (2020). «Текущие тенденции в изучении древней ДНК: за пределами миграции людей в Европе и вокруг нее». Справочник по изучению мумий . Справочник по изучению мумий. стр. 1–16. doi :10.1007/978-981-15-1614-6_10-1. ISBN 978-981-15-1614-6. S2CID  226555687.
  20. ^ Айзпуруа-Ираола, Хулен; Абдели, Амин; Бенхассин, Траки; Калафель, Франсеск; Комас, Дэвид (1 июня 2023 г.). «Полные митогеномы показывают, что Северо-Западная Африка служила одновременно источником и пунктом назначения для множества человеческих перемещений». Scientific Reports . 13 (1): 10395. Bibcode :2023NatSR..1310395A. doi :10.1038/s41598-023-37549-4. hdl : 10230/58060 . ISSN  2045-2322. PMC 10300034 . PMID  37369751. 
  21. ^ Фрегель, Роза (17 ноября 2021 г.). Палеогеномика неолитического перехода в Северной Африке. Brill. ISBN 978-90-04-50022-8. Однако препринт Лазаридиса и др. (2018) оспаривает этот вывод на основе новых доказательств из палеолитических образцов из стоянки Дзудзуана в Грузии (25 000 лет до н. э.). Когда эти образцы рассматриваются в анализе, Тафоральт можно лучше смоделировать как смесь компонента Дзудзуана и компонента Африки к югу от Сахары. Они также утверждают, что именно люди Тафоральт внесли свой вклад в генетический состав Натуфийцев, а не наоборот. Для определения конкретного происхождения североафриканских популяций верхнего палеолита потребуются дополнительные доказательства, но наличие предковой линии U6 у людей Дзудзуана согласуется с тем, что эта популяция связана с обратной миграцией в Африку.
  22. ^ Лазаридис, Иосиф; Белфер-Коэн, Анна; Маллик, Свапан; Паттерсон, Ник; Чероне, Оливия; Роланд, Надин; Бар-Оз, Гай; Бар-Йосеф, Офер; Джакели, Нино; Квавадзе, Элисо; Лордкипанидзе, Давид; Мацкевич, Зиновий; Мешвелиани, Тенгиз; Каллетон, Брендан Дж.; Кеннетт, Дуглас Дж. (21 сентября 2018 г.). «Палеолитическая ДНК Кавказа раскрывает ядро ​​западноевразийского происхождения». дои : 10.1101/423079. S2CID  91380277. Более того, наша модель предсказывает, что западноафриканцы (представленные йоруба) имели 12,5±1,1% предков от группы, родственной тафоральтам, а не тафоральтов, имеющих предков от неизвестного источника к югу от Сахары; это могло быть посредником в ограниченной неандертальской примеси, присутствующей в Западной Африке. Преимущество нашей модели в том, что она допускает наличие местного североафриканского компонента в родословной Тафоральта, а не выводит их исключительно из левантийских и южных источников. ... и Тафоральт, все могут быть смоделированы как смесь дзудзуанов и дополнительных «глубоких» предков, которые могут представлять собой даже более раннее разделение, чем базальные евразийцы. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )

Внешние ссылки