stringtranslate.com

Магнитно-резонансная томография

Магнитно-резонансная томография ( МРТ ) — это метод медицинской визуализации , используемый в радиологии для формирования изображений анатомии и физиологических процессов внутри тела. Сканеры МРТ используют сильные магнитные поля , градиенты магнитного поля и радиоволны для создания изображений органов в теле. МРТ не использует рентгеновские лучи или ионизирующее излучение , что отличает ее от сканирования компьютерной томографии (КТ) и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). МРТ — это медицинское применение ядерного магнитного резонанса (ЯМР), которое также может использоваться для визуализации в других приложениях ЯМР , таких как ЯМР-спектроскопия . [1]

МРТ широко используется в больницах и клиниках для медицинской диагностики , определения стадии и наблюдения за заболеванием. По сравнению с КТ, МРТ обеспечивает лучшую контрастность изображений мягких тканей, например, мозга или брюшной полости. Однако пациенты могут воспринимать ее как менее комфортную из-за обычно более длительных и громких измерений с объектом в длинной, ограниченной трубке, хотя «открытые» конструкции МРТ в основном снимают это. Кроме того, имплантаты и другие несъемные металлические изделия в теле могут представлять риск и могут помешать некоторым пациентам безопасно пройти МРТ-обследование.

Первоначально МРТ назывался ЯМРТ (ядерно-магнитно-резонансная томография), но слово «ядерный» было исключено, чтобы избежать негативных ассоциаций . [2] Некоторые атомные ядра способны поглощать радиочастотную (РЧ) энергию при помещении во внешнее магнитное поле ; результирующая развивающаяся спиновая поляризация может индуцировать РЧ-сигнал в радиочастотной катушке и, таким образом, быть обнаружена. [3] Другими словами, ядерный магнитный спин протонов в ядрах водорода резонирует с падающими РЧ-волнами и испускает когерентное излучение с компактным направлением, энергией (частотой) и фазой. Это когерентное усиленное излучение легко обнаруживается радиочастотными антеннами, расположенными близко к обследуемому объекту. Это процесс, аналогичный мазерам . В клинической и исследовательской МРТ атомы водорода чаще всего используются для генерации макроскопического поляризованного излучения, которое обнаруживается антеннами. [3] Атомы водорода естественным образом присутствуют в большом количестве в организме человека и других биологических организмах, особенно в воде и жире . По этой причине большинство сканов МРТ по сути отображают расположение воды и жира в организме. Импульсы радиоволн возбуждают энергетический переход ядерного спина , а градиенты магнитного поля локализуют поляризацию в пространстве. Изменяя параметры последовательности импульсов , можно создавать различные контрасты между тканями на основе релаксационных свойств атомов водорода в них.

С момента своего развития в 1970-х и 1980-х годах МРТ зарекомендовала себя как универсальный метод визуализации. Хотя МРТ наиболее широко используется в диагностической медицине и биомедицинских исследованиях, ее также можно использовать для формирования изображений неживых объектов, таких как мумии . Диффузионная МРТ и функциональная МРТ расширяют возможности МРТ для захвата нейронных путей и кровотока соответственно в нервной системе, в дополнение к подробным пространственным изображениям. Устойчивый рост спроса на МРТ в системах здравоохранения привел к опасениям по поводу экономической эффективности и гипердиагностики . [4] [5] [ сомнительно – обсудить ]

Механизм

Строительство и физика

Схема цилиндрического сверхпроводящего МР-сканера. Вверху: поперечное сечение цилиндра с первичной катушкой, градиентными катушками и передающими РЧ-катушками. Внизу: продольное сечение цилиндра и стола, показывающее те же катушки и приемную РЧ-катушку.

В большинстве медицинских приложений ядра водорода , которые состоят исключительно из протона , которые находятся в тканях, создают сигнал, который обрабатывается для формирования изображения тела с точки зрения плотности этих ядер в определенной области. Учитывая, что на протоны влияют поля других атомов, с которыми они связаны, можно отделить ответы от водорода в определенных соединениях. Для проведения исследования человек помещается в сканер МРТ , который формирует сильное магнитное поле вокруг области, которую нужно отобразить. Сначала энергия от осциллирующего магнитного поля временно подается на пациента на соответствующей резонансной частоте. Сканирование с помощью градиентных катушек X и Y заставляет выбранную область пациента испытывать точное магнитное поле, необходимое для поглощения энергии. Атомы возбуждаются радиочастотным импульсом , и результирующий сигнал измеряется приемной катушкой . Радиочастотный сигнал может быть обработан для получения информации о положении, просматривая изменения уровня и фазы радиочастот, вызванные изменением локального магнитного поля с помощью градиентных катушек . Поскольку эти катушки быстро переключаются во время возбуждения и ответа для выполнения сканирования движущейся линии, они создают характерный повторяющийся шум сканирования МРТ, поскольку обмотки слегка перемещаются из-за магнитострикции . Контраст между различными тканями определяется скоростью, с которой возбужденные атомы возвращаются в состояние равновесия . Экзогенные контрастные вещества могут быть введены человеку, чтобы сделать изображение более четким. [6]

Основными компонентами сканера МРТ являются основной магнит , который поляризует образец, регулировочные катушки для коррекции сдвигов однородности основного магнитного поля, градиентная система, которая используется для локализации области сканирования, и РЧ-система, которая возбуждает образец и обнаруживает полученный сигнал ЯМР. Вся система управляется одним или несколькими компьютерами.

Мобильный аппарат МРТ посещает медицинский центр Glebefields, Типтон , Англия
Аудиозапись
Короткий отрывок из 20-минутного сеанса сканирования, записанного за пределами вышеуказанного блока
Проблемы с воспроизведением этого файла? Смотрите справку по медиа .

Для МРТ требуется магнитное поле, которое одновременно сильное и однородное до нескольких частей на миллион по всему объему сканирования. Напряженность поля магнита измеряется в теслах , и хотя большинство систем работают при 1,5 Т, коммерческие системы доступны в диапазоне от 0,2 до 7 Т. Системы МРТ 3 Т , также называемые МРТ 3 Тесла, имеют более сильные магниты, чем системы 1,5, и считаются лучшими для изображений органов и мягких тканей. [7] Системы МРТ всего тела для исследовательских приложений работают, например, при 9,4 Т, [8] [9] 10,5 Т, [10] 11,7 Т. [11] Системы МРТ всего тела с еще более сильным полем, например, 14 Т и выше, находятся в концептуальном предложении [12] или в инженерном проекте. [13] Большинство клинических магнитов являются сверхпроводящими магнитами, для поддержания которых при низких температурах требуется жидкий гелий . Более низкие напряженности поля могут быть достигнуты с помощью постоянных магнитов, которые часто используются в «открытых» сканерах МРТ для пациентов с клаустрофобией . [14] Более низкие напряженности поля также используются в портативном сканере МРТ, одобренном FDA в 2020 году. [15] Недавно МРТ была продемонстрирована также в сверхнизких полях, т. е. в диапазоне от микротеслы до миллитеслы, где достаточное качество сигнала стало возможным благодаря предварительной поляризации (порядка 10–100 мТл) и измерению полей прецессии Лармора примерно на уровне 100 микротесла с помощью высокочувствительных сверхпроводящих квантовых интерференционных устройств ( СКВИДов ). [16] [17] [18]

Т1 и Т2

Влияние TR и TE на сигнал MR
Примеры Т1-взвешенных, Т2-взвешенных и PD-взвешенных МРТ-сканирований
Диаграмма изменения намагниченности и ориентации спина в ходе эксперимента по спин-решеточной релаксации

Каждая ткань возвращается в свое равновесное состояние после возбуждения независимыми релаксационными процессами T 1 ( спин-решетка ; то есть намагничивание в том же направлении, что и статическое магнитное поле) и T 2 ( спин-спин ; поперечно статическому магнитному полю). Для создания изображения, взвешенного по T 1 , намагниченность восстанавливается перед измерением сигнала МР путем изменения времени повторения (TR). Это взвешивание изображения полезно для оценки коры головного мозга, идентификации жировой ткани, характеристики очаговых поражений печени и в целом для получения морфологической информации, а также для постконтрастной визуализации.Для создания изображения, взвешенного по T2 , намагниченность затухает перед измерением сигнала МР путем изменения времени эха (TE). Это взвешивание изображения полезно для обнаружения отека и воспаления, выявления поражений белого вещества и оценки зональной анатомии в простате и матке .

Информация от МРТ-сканирования поступает в виде контрастов изображений, основанных на различиях в скорости релаксации ядерных спинов после их возмущения осциллирующим магнитным полем (в форме радиочастотных импульсов через образец). [19] Скорости релаксации являются мерой времени, необходимого для того, чтобы сигнал вернулся в равновесное состояние из продольной или поперечной плоскости.

Намагниченность нарастает вдоль оси z в присутствии магнитного поля B 0 , так что магнитные диполи в образце в среднем выстраиваются вдоль оси z, суммируясь с общей намагниченностью M z . Эта намагниченность вдоль z определяется как равновесная намагниченность; намагниченность определяется как сумма всех магнитных диполей в образце. После равновесного намагничивания 90° радиочастотный (РЧ) импульс меняет направление вектора намагниченности в плоскости xy и затем выключается. Однако начальное магнитное поле B 0 все еще прикладывается. Таким образом, вектор спиновой намагниченности медленно возвращается из плоскости xy обратно в равновесное состояние. Время, необходимое для возврата вектора намагниченности к своему равновесному значению M z , называется временем продольной релаксации T 1 . [20] Впоследствии скорость, с которой это происходит, является просто обратной величиной времени релаксации: . Аналогично, время, за которое M xy возвращается к нулю, равно T 2 , со скоростью . [21] Намагниченность как функция времени определяется уравнениями Блоха .

Значения T 1 и T 2 зависят от химической среды образца; отсюда их полезность в МРТ. Мягкие ткани и мышечная ткань расслабляются с разной скоростью, что обеспечивает контрастность изображения при типичном сканировании.

Стандартное отображение изображений МРТ заключается в отображении характеристик жидкости на черно-белых снимках, где различные ткани выглядят следующим образом:

Диагностика

Использование по органу или системе

Пациент размещается для МРТ-исследования головы и живота

МРТ имеет широкий спектр применения в медицинской диагностике , и, по оценкам, во всем мире используется около 50 000 сканеров. [25] МРТ влияет на диагностику и лечение во многих специальностях, хотя в некоторых случаях его влияние на улучшение результатов лечения оспаривается. [26] [27]

Радиолог интерпретирует МРТ-снимки головы и шеи

МРТ является предпочтительным методом исследования при предоперационном стадировании рака прямой кишки и предстательной железы и играет роль в диагностике, стадировании и последующем наблюдении за другими опухолями [28] , а также для определения областей ткани для взятия образцов в биобанке. [29] [30]

Нейровизуализация

МРТ-диффузионно-тензорная визуализация трактов белого вещества

МРТ является предпочтительным инструментом исследования для неврологических раковых заболеваний по сравнению с КТ, поскольку он обеспечивает лучшую визуализацию задней черепной ямки , содержащей ствол мозга и мозжечок . Контраст, обеспечиваемый между серым и белым веществом, делает МРТ лучшим выбором для многих состояний центральной нервной системы , включая демиелинизирующие заболевания , деменцию , цереброваскулярные заболевания , инфекционные заболевания , болезнь Альцгеймера и эпилепсию . [31] [32] [33] Поскольку многие изображения делаются с интервалом в миллисекунды, они показывают, как мозг реагирует на различные стимулы, что позволяет исследователям изучать как функциональные, так и структурные аномалии мозга при психологических расстройствах. [34] МРТ также используется в направленной стереотаксической хирургии и радиохирургии для лечения внутричерепных опухолей, артериовенозных мальформаций и других хирургически излечимых состояний с использованием устройства, известного как N-локализатор . [35] [36] [37] Новые инструменты, реализующие искусственный интеллект в здравоохранении, продемонстрировали более высокое качество изображений и морфометрического анализа в нейровизуализации с применением системы шумоподавления. [38]

Рекорд самого высокого пространственного разрешения целого неповрежденного мозга (посмертно) составляет 100 микрон, из Массачусетской больницы общего профиля. Данные были опубликованы в NATURE 30 октября 2019 года. [39] [40]

Хотя МРТ широко используется в исследованиях психических расстройств, на основании систематического обзора литературы и метаанализа 2024 года, заказанного Исследовательским институтом результатов, ориентированных на пациента (PCORI), доступные исследования с использованием сканирования МРТ для диагностики СДВГ показали большую вариабельность. [41] Авторы приходят к выводу, что МРТ не может быть надежно использована для помощи в постановке клинического диагноза СДВГ. [41]

Сердечно-сосудистые

МР-ангиограмма при врожденном пороке сердца

МРТ сердца дополняет другие методы визуализации, такие как эхокардиография , КТ сердца и ядерная медицина . Его можно использовать для оценки структуры и функции сердца. [42] Его применение включает оценку ишемии и жизнеспособности миокарда , кардиомиопатий , миокардита , перегрузки железом , сосудистых заболеваний и врожденных пороков сердца . [43]

Опорно-двигательный аппарат

Приложения в опорно-двигательном аппарате включают визуализацию позвоночника , оценку заболеваний суставов и опухолей мягких тканей . [44] Кроме того, методы МРТ могут использоваться для диагностической визуализации системных заболеваний мышц , включая генетические заболевания мышц. [45] [46]

Глотательное движение горла и пищевода может вызвать артефакт движения над снимком позвоночника. Поэтому, импульс насыщения [ необходимо разъяснение ], применяемый к этой области горла и пищевода, может помочь избежать этого артефакта. Артефакт движения, возникающий из-за перекачивания сердца, можно уменьшить, синхронизируя импульс МРТ в соответствии с сердечными циклами. [47] Артефакты потока крови в сосудах можно уменьшить, применяя импульсы насыщения выше и ниже интересующей области. [48]

Печень и желудочно-кишечный тракт

Гепатобилиарная МРТ используется для обнаружения и характеристики поражений печени , поджелудочной железы и желчных протоков . Очаговые или диффузные заболевания печени можно оценить с помощью диффузионно-взвешенной , противофазной визуализации и динамических последовательностей контрастного усиления . Внеклеточные контрастные агенты широко используются в МРТ печени, а более новые гепатобилиарные контрастные агенты также предоставляют возможность выполнять функциональную билиарную визуализацию. Анатомическая визуализация желчных протоков достигается с помощью сильно взвешенной последовательности T2 в магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (МРХПГ). Функциональная визуализация поджелудочной железы выполняется после введения секретина . МР-энтерография обеспечивает неинвазивную оценку воспалительных заболеваний кишечника и опухолей тонкого кишечника. МР-колонография может играть роль в обнаружении крупных полипов у пациентов с повышенным риском колоректального рака. [49] [50] [51] [52]

Ангиография

Магнитно-резонансная ангиография

Магнитно-резонансная ангиография (МРА) создает изображения артерий для оценки их на предмет стеноза (аномального сужения) или аневризм (расширения стенок сосудов, подверженных риску разрыва). МРА часто используется для оценки артерий шеи и мозга, грудной и брюшной аорты, почечных артерий и ног (называемых «отток»). Для создания изображений можно использовать различные методы, такие как введение парамагнитного контрастного вещества ( гадолиния ) или использование метода, известного как «усиление, связанное с потоком» (например, 2D и 3D последовательности времени пролета), где большая часть сигнала на изображении обусловлена ​​кровью, которая недавно переместилась в эту плоскость (см. также FLASH MRI ). [53]

Методы, включающие накопление фазы (известные как фазово-контрастная ангиография), также могут быть использованы для простого и точного создания карт скорости потока. Магнитно-резонансная венография (МРВ) — это похожая процедура, которая используется для визуализации вен. В этом методе ткань теперь возбуждается ниже, в то время как сигнал собирается в плоскости, непосредственно над плоскостью возбуждения, — таким образом, визуализируя венозную кровь, которая недавно переместилась из возбужденной плоскости. [54]

Контрастные вещества

МРТ для визуализации анатомических структур или кровотока не требует контрастных веществ, поскольку различные свойства тканей или крови обеспечивают естественные контрасты. Однако для более специфических типов визуализации экзогенные контрастные вещества могут вводиться внутривенно , перорально или внутрисуставно . [6] Большинство контрастных веществ являются либо парамагнитными (например, гадолиний, марганец, европий) и используются для сокращения T1 в тканях, в которых они накапливаются, либо суперпарамагнитными (SPION) и используются для сокращения T2 и T2* в здоровых тканях, уменьшая интенсивность сигнала (отрицательные контрастные вещества). Наиболее часто используемые внутривенные контрастные вещества основаны на хелатах гадолиния , который является высокопарамагнитным. [55] В целом, эти вещества оказались безопаснее, чем йодированные контрастные вещества, используемые в рентгеновской радиографии или КТ. Анафилактоидные реакции редки, встречаясь примерно в 0,03–0,1%. [56] Особый интерес представляет более низкая частота нефротоксичности по сравнению с йодированными препаратами при назначении в обычных дозах — это сделало контрастное МРТ-сканирование вариантом для пациентов с почечной недостаточностью, которые в противном случае не смогли бы пройти контрастное КТ . [57]

Контрастные реагенты на основе гадолиния обычно представляют собой октадентатные комплексы гадолиния(III) . Комплекс очень стабилен (log K > 20), поэтому при использовании концентрация некомплексированных ионов Gd 3+ должна быть ниже предела токсичности. 9-е место в координационной сфере иона металла занимает молекула воды, которая быстро обменивается с молекулами воды в непосредственном окружении молекулы реагента, влияя на время релаксации магнитного резонанса . [58]

В декабре 2017 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в Соединенных Штатах объявило в сообщении о безопасности лекарственных средств, что новые предупреждения должны быть включены во все контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA). FDA также призвало к повышению уровня образования пациентов и потребовало от поставщиков контрастных веществ на основе гадолиния проводить дополнительные исследования на животных и клинические исследования для оценки безопасности этих веществ. [59] Хотя вещества на основе гадолиния оказались полезными для пациентов с почечной недостаточностью, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, требующих диализа, существует риск редкого, но серьезного заболевания, нефрогенного системного фиброза , которое может быть связано с использованием определенных веществ, содержащих гадолиний. Наиболее часто связываемым является гадодиамид , но связывают и другие вещества. [60] Хотя причинно-следственная связь окончательно не установлена, текущие рекомендации в Соединенных Штатах заключаются в том, что пациенты, находящиеся на диализе, должны получать вещества на основе гадолиния только в случае необходимости, и что диализ следует проводить как можно скорее после сканирования, чтобы быстро вывести вещество из организма. [61] [62]

В Европе, где доступно больше гадолинийсодержащих препаратов, была выпущена классификация препаратов в соответствии с потенциальными рисками. [63] [64] В 2008 году новый контрастный препарат под названием гадоксетат , торговая марка Eovist (США) или Primovist (ЕС), был одобрен для диагностического использования: он имеет теоретическое преимущество двойного пути выведения. [65]

Последовательности

Последовательность МРТ представляет собой определенную настройку радиочастотных импульсов и градиентов, что приводит к определенному внешнему виду изображения. [66] Взвешивание T1 и T2 также можно описать как последовательности МРТ.

Обзорная таблица

редактировать
В эту таблицу не включены необычные и экспериментальные последовательности .

Специализированные конфигурации

Магнитно-резонансная спектроскопия

Магнитно-резонансная спектроскопия (МРС) используется для измерения уровней различных метаболитов в тканях организма, что может быть достигнуто с помощью различных методов, основанных на одиночных вокселях или визуализации. [96] Сигнал МР создает спектр резонансов, который соответствует различным молекулярным расположениям изотопа, который «возбуждается». Эта сигнатура используется для диагностики определенных метаболических расстройств, особенно тех, которые влияют на мозг, [97] и для предоставления информации о метаболизме опухолей . [98]

Магнитно-резонансная спектроскопическая визуализация (MRSI) объединяет как спектроскопические, так и визуальные методы для получения пространственно локализованных спектров из образца или пациента. Пространственное разрешение намного ниже (ограничено доступным SNR ), но спектры в каждом вокселе содержат информацию о многих метаболитах. Поскольку доступный сигнал используется для кодирования пространственной и спектральной информации, MRSI требует высокого SNR, достижимого только при более высоких напряженностях поля (3 Т и выше). [99] Высокие затраты на закупку и обслуживание МРТ с чрезвычайно высокими напряженностями поля [100] сдерживают их популярность. Однако были предложены недавние программные алгоритмы на основе сжатого зондирования ( например , SAMV [101] ) для достижения сверхвысокого разрешения без необходимости таких высоких напряженностей поля.

В режиме реального времени

МРТ сердца человека в реальном времени с разрешением 50 мс
МРТ человеческого сердца в реальном времени (2-камерная проекция) с разрешением 22 мс [102]
МРТ голосового тракта в реальном времени во время пения с разрешением 40 мс

Магнитно-резонансная томография в реальном времени (РТ-МРТ) относится к непрерывному мониторингу движущихся объектов в реальном времени. Традиционно МРТ в реальном времени была возможна только с низким качеством изображения или низким временным разрешением. Итеративный алгоритм реконструкции снял ограничения. Радиальная FLASH-МРТ (в реальном времени) дает временное разрешение от 20 до 30 миллисекунд для изображений с разрешением в плоскости от 1,5 до 2,0 мм. [103] МРТ в реальном времени добавляет информацию о заболеваниях суставов и сердца . Во многих случаях МРТ-обследования становятся проще и комфортнее для пациентов, особенно для пациентов, которые не могут успокоить свое дыхание [104] или страдают аритмией .

Сбалансированная стационарная свободная прецессия (bSSFP) обеспечивает лучшую контрастность изображения между кровяным депо и миокардом, чем FLASH-МРТ, за счет серьезного артефакта полосатости при сильной неоднородности B0. [104]

Интервенционная МРТ

Отсутствие вредных эффектов для пациента и оператора делает МРТ хорошо подходящим для интервенционной радиологии , где изображения, полученные с помощью сканера МРТ, направляют минимально инвазивные процедуры. Такие процедуры не используют ферромагнитные инструменты. [105]

Специализированным растущим подвидом интервенционной МРТ является интраоперационная МРТ , в которой МРТ используется в хирургии. Некоторые специализированные системы МРТ позволяют получать изображения одновременно с хирургической процедурой. Чаще всего хирургическая процедура временно прерывается, чтобы МРТ могла оценить успешность процедуры или направить последующую хирургическую работу. [106]

Магнитно-резонансный фокусированный ультразвук

В направленной терапии лучи высокоинтенсивного сфокусированного ультразвука (HIFU) фокусируются на ткани, которые контролируются с помощью МР-термографии. Из-за высокой энергии в фокусе температура поднимается выше 65 °C (150 °F), что полностью разрушает ткань. Эта технология может обеспечить точную абляцию пораженной ткани. МР-томография обеспечивает трехмерное изображение целевой ткани, что позволяет точно фокусировать ультразвуковую энергию. МР-томография обеспечивает количественные тепловые изображения обработанной области в реальном времени. Это позволяет врачу убедиться, что температура, генерируемая во время каждого цикла ультразвуковой энергии, достаточна для того, чтобы вызвать термическую абляцию в желаемой ткани, и, если нет, адаптировать параметры для обеспечения эффективного лечения. [107]

Многоядерная визуализация

Водород имеет наиболее часто визуализируемое ядро ​​в МРТ, поскольку он присутствует в биологических тканях в большом количестве, и поскольку его высокое гиромагнитное отношение дает сильный сигнал. Однако любое ядро ​​с чистым ядерным спином потенциально может быть визуализировано с помощью МРТ. К таким ядрам относятся гелий-3 , литий-7 , углерод-13 , фтор -19, кислород-17 , натрий -23, фосфор -31 и ксенон-129 . 23 Na и 31 P естественным образом присутствуют в организме, поэтому их можно визуализировать напрямую. Газообразные изотопы, такие как 3 He или 129 Xe, необходимо гиперполяризовать , а затем вдыхать, поскольку их ядерная плотность слишком мала, чтобы дать полезный сигнал в нормальных условиях. 17 O и 19 F можно вводить в достаточных количествах в жидкой форме (например, 17 O -вода), так что гиперполяризация не является необходимостью. [108] Использование гелия или ксенона имеет преимущество в виде снижения фонового шума и, следовательно, повышения контрастности самого изображения, поскольку эти элементы обычно не присутствуют в биологических тканях. [109]

Более того, ядро ​​любого атома, имеющего чистый ядерный спин и связанного с атомом водорода, потенциально может быть отображено с помощью гетероядерной МРТ с переносом намагниченности, которая будет отображать ядро ​​водорода с высоким гиромагнитным отношением вместо ядра с низким гиромагнитным отношением, связанного с атомом водорода. [110] В принципе, гетероядерная МРТ с переносом намагниченности может быть использована для обнаружения наличия или отсутствия определенных химических связей. [111] [112]

В настоящее время многоядерная визуализация является в первую очередь исследовательским методом. Однако потенциальные приложения включают функциональную визуализацию и визуализацию органов, плохо видимых на 1 H МРТ (например, легких и костей) или в качестве альтернативных контрастных агентов. Ингаляционный гиперполяризованный 3He может использоваться для визуализации распределения воздушных пространств в легких. Инъекционные растворы, содержащие 13C или стабилизированные пузырьки гиперполяризованного 129Xe , изучались в качестве контрастных агентов для ангиографии и перфузионной визуализации. 31P потенциально может предоставить информацию о плотности и структуре костей, а также функциональную визуализацию мозга. Многоядерная визуализация имеет потенциал для составления карты распределения лития в мозге человека, этот элемент находит применение в качестве важного препарата для людей с такими состояниями, как биполярное расстройство. [113]

Молекулярная визуализация с помощью МРТ

МРТ имеет преимущества в виде очень высокого пространственного разрешения и очень искусна в морфологической и функциональной визуализации. Однако у МРТ есть несколько недостатков. Во-первых, МРТ имеет чувствительность около 10−3 моль /л до 10−5 моль /л, что по сравнению с другими типами визуализации может быть очень ограничивающим. Эта проблема возникает из-за того, что разница в популяциях между состояниями ядерного спина очень мала при комнатной температуре. Например, при 1,5 тесла , типичной напряженности поля для клинической МРТ, разница между состояниями высокой и низкой энергии составляет приблизительно 9 молекул на 2 миллиона. Улучшения для повышения чувствительности МРТ включают увеличение напряженности магнитного поля и гиперполяризации с помощью оптической накачки или динамической ядерной поляризации. Существует также множество схем усиления сигнала, основанных на химическом обмене, которые повышают чувствительность. [114]

Для достижения молекулярной визуализации биомаркеров заболеваний с помощью МРТ требуются целевые контрастные агенты МРТ с высокой специфичностью и высокой релаксивностью (чувствительностью). На сегодняшний день многие исследования были посвящены разработке целевых контрастных агентов МРТ для достижения молекулярной визуализации с помощью МРТ. Обычно для достижения таргетинга применяются пептиды, антитела или небольшие лиганды и небольшие белковые домены, такие как аффитела HER-2. Для повышения чувствительности контрастных агентов эти целевые фрагменты обычно связываются с контрастными агентами МРТ с высокой полезной нагрузкой или контрастными агентами МРТ с высокой релаксивностью. [115] Был введен новый класс генных контрастных агентов МРТ, нацеленных на гены, для демонстрации действия уникальных белков мРНК и факторов транскрипции генов. [116] [117] Эти новые контрастные агенты могут отслеживать клетки с уникальной мРНК, микроРНК и вирусом; тканевой ответ на воспаление в живом мозге. [118] МР сообщает об изменении экспрессии генов с положительной корреляцией с анализом TaqMan, оптической и электронной микроскопией. [119]

Параллельная МРТ

Сбор данных МРТ с использованием последовательных приложений градиентов магнитного поля занимает время. Даже для самых оптимизированных последовательностей МРТ существуют физические и физиологические ограничения скорости переключения градиента. Параллельная МРТ обходит эти ограничения, собирая некоторую часть данных одновременно, а не традиционным последовательным способом. Это достигается с помощью массивов радиочастотных (РЧ) детекторных катушек, каждая из которых имеет свой «вид» тела. Применяется сокращенный набор шагов градиента, а оставшаяся пространственная информация заполняется путем объединения сигналов с различных катушек на основе их известных шаблонов пространственной чувствительности. Результирующее ускорение ограничено количеством катушек и отношением сигнал/шум (которое уменьшается с увеличением ускорения), но обычно можно достичь двух-четырехкратного ускорения с подходящими конфигурациями массива катушек, а существенно более высокие ускорения были продемонстрированы с помощью специализированных массивов катушек. Параллельная МРТ может использоваться с большинством последовательностей МРТ .

После того, как ряд ранних предложений по использованию массивов детекторов для ускорения визуализации остались в значительной степени незамеченными в области МРТ, параллельная визуализация получила широкое развитие и применение после внедрения техники SiMultaneous Acquisition of Spatial Harmonics (SMASH) в 1996–1997 годах. [120] Методы SENSitivity Encoding (SENSE) [121] и Generalized Autocalibrating Partially Parallel Acquisitions (GRAPPA) [122] являются методами параллельной визуализации, которые сегодня наиболее широко используются. Появление параллельной МРТ привело к обширным исследованиям и разработкам в области реконструкции изображений и проектирования РЧ-катушек, а также к быстрому расширению числа каналов приемника, доступных в коммерческих системах МРТ. Параллельная МРТ в настоящее время используется регулярно для МРТ-обследований в широком диапазоне областей тела и клинических или исследовательских приложений.

Количественная МРТ

Большинство методов МРТ фокусируются на качественной интерпретации данных МРТ путем получения пространственных карт относительных изменений силы сигнала, которые «взвешены» по определенным параметрам. [123] Количественные методы вместо этого пытаются определить пространственные карты точных значений параметров релаксометрии тканей или магнитного поля, или измерить размер определенных пространственных характеристик.

Примерами количественных методов МРТ являются:

Количественная МРТ направлена ​​на повышение воспроизводимости изображений МРТ и их интерпретаций, но исторически требовала более длительного времени сканирования. [123]

Количественная МРТ (или qMRI) иногда более конкретно относится к многопараметрической количественной МРТ, картированию нескольких параметров релаксометрии тканей в одном сеансе визуализации. [128] Попытки сделать многопараметрическую количественную МРТ быстрее привели к созданию последовательностей, которые отображают несколько параметров одновременно, либо путем создания отдельных методов кодирования для каждого параметра в последовательности, [129] либо путем подгонки эволюции сигнала МР к многопараметрической модели. [130] [131]

МРТ с гиперполяризованным газом

Традиционная МРТ создает плохие изображения легочной ткани, поскольку в ней меньше молекул воды с протонами, которые могут быть возбуждены магнитным полем. Используя гиперполяризованный газ, МРТ-сканирование может выявить дефекты вентиляции в легких. Перед сканированием пациенту предлагают вдохнуть гиперполяризованный ксенон, смешанный с буферным газом гелием или азотом. Полученные изображения легких гораздо более высокого качества, чем при традиционной МРТ.

Безопасность

МРТ, в целом, является безопасной техникой, хотя травмы могут возникнуть в результате несоблюдения правил безопасности или человеческой ошибки. [132] Противопоказания к МРТ включают большинство кохлеарных имплантатов и кардиостимуляторов , осколки и металлические инородные тела в глазах . Магнитно-резонансная томография во время беременности, по-видимому, безопасна, по крайней мере, во втором и третьем триместрах , если проводится без контрастных веществ. [133] Поскольку МРТ не использует ионизирующее излучение, ее использование обычно предпочитают КТ, когда любой из методов может дать ту же информацию. [134] Некоторые пациенты испытывают клаустрофобию и могут нуждаться в седации или более коротких протоколах МРТ. [135] [136] Амплитуда и быстрое переключение градиентных катушек во время получения изображения могут вызвать стимуляцию периферических нервов. [137]

МРТ использует мощные магниты и, следовательно, может заставить магнитные материалы двигаться с большой скоростью, создавая риск попадания снаряда и может привести к несчастным случаям со смертельным исходом. [138] Однако, поскольку ежегодно во всем мире проводятся миллионы МРТ, [139] смертельные случаи крайне редки. [140]

Аппараты МРТ могут производить громкий шум, до 120 дБ(А) . [141] Это может привести к потере слуха , шуму в ушах и гиперакузии , поэтому для всех, кто находится в помещении сканера МРТ во время обследования, необходима соответствующая защита органов слуха .

Чрезмерное использование

Медицинские общества выпускают руководящие принципы относительно того, когда врачи должны использовать МРТ для пациентов, и рекомендуют не злоупотреблять ею. МРТ может обнаружить проблемы со здоровьем или подтвердить диагноз, но медицинские общества часто рекомендуют, чтобы МРТ не была первой процедурой для создания плана диагностики или лечения жалоб пациента. Распространенным случаем является использование МРТ для поиска причины боли в пояснице ; например, Американский колледж врачей рекомендует не использовать визуализацию (включая МРТ), поскольку она вряд ли приведет к положительному результату для пациента. [26] [27]

Артефакты

Артефакт движения (коронарное исследование шейных позвонков в режиме T1) [142]

Артефакт МРТ — это визуальный артефакт , то есть аномалия во время визуального представления. Во время магнитно-резонансной томографии (МРТ) может возникнуть множество различных артефактов, некоторые из которых влияют на качество диагностики, а другие можно спутать с патологией. Артефакты можно классифицировать как связанные с пациентом, зависящие от обработки сигнала и связанные с оборудованием (машиной). [142]

Немедицинское использование

МРТ используется в промышленности в основном для рутинного анализа химических веществ. Метод ядерного магнитного резонанса также используется, например, для измерения соотношения воды и жира в пищевых продуктах, мониторинга потока едких жидкостей в трубах или для изучения молекулярных структур, таких как катализаторы. [1]

Будучи неинвазивным и не повреждающим, МРТ может использоваться для изучения анатомии растений, их процессов транспортировки воды и водного баланса. [143] Он также применяется в ветеринарной радиологии в диагностических целях. За пределами этого его использование в зоологии ограничено из-за высокой стоимости; но его можно использовать для многих видов. [144]

В палеонтологии он используется для изучения структуры ископаемых. [145]

Судебная визуализация обеспечивает графическое документирование вскрытия , чего не делает ручная аутопсия. КТ-сканирование обеспечивает быструю визуализацию всего тела скелетных и паренхиматозных изменений, тогда как МРТ дает лучшее представление о патологии мягких тканей . [146] При всем при этом МРТ является более дорогим и требует больше времени для использования. [146] Более того, качество МРТ ухудшается при температуре ниже 10 °C. [147]

История

В 1971 году в Университете Стоуни-Брук Пол Лотербур применил градиенты магнитного поля во всех трех измерениях и технику обратной проекции для создания изображений ЯМР. Он опубликовал первые изображения двух трубок с водой в 1973 году в журнале Nature [ 148] , за которыми последовало изображение живого животного, моллюска, а в 1974 году — изображение грудной полости мыши. Лотербур назвал свой метод визуализации зеугматографией, термин, который был заменен на (N)MR-визуализацию. [1] В конце 1970-х годов физики Питер Мэнсфилд и Пол Лотербур разработали методы, связанные с МРТ, такие как метод эхо-планарной визуализации (EPI). [149]

Работа Рэймонда Дамадьяна в области ядерного магнитного резонанса (ЯМР) была включена в МРТ, он создал один из первых сканеров. [150]

Достижения в области полупроводниковых технологий имели решающее значение для разработки практической МРТ, которая требует большого количества вычислительной мощности . Это стало возможным благодаря быстрому увеличению числа транзисторов на одном чипе интегральной схемы . [151] Мэнсфилд и Лотербур были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине 2003 года за «открытия, касающиеся магнитно-резонансной томографии». [152]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Ринк, Питер А. (2024). Магнитный резонанс в медицине. Критическое введение. Электронный учебник (14-е изд.). TRTF – The Round Table Foundation: TwinTree Media.«Магнитный резонанс в медицине». www.magnetic-resonance.org .
  2. ^ McRobbie DW, Moore EA, Graves MJ, Prince MR (2007). МРТ от изображения до протона . Cambridge University Press. стр. 1. ISBN 978-1-139-45719-4.
  3. ^ ab Hoult DI, Bahkar B (1998). "Прием сигнала ЯМР: виртуальные фотоны и когерентное спонтанное излучение". Концепции магнитного резонанса . 9 (5): 277–297. doi :10.1002/(SICI)1099-0534(1997)9:5<277::AID-CMR1>3.0.CO;2-W.
  4. ^ [ нерелевантная цитата ] Смит-Биндман Р., Мильоретти Д.Л. , Джонсон Э., Ли К., Фейгельсон Х.С., Флинн М. и др. (июнь 2012 г.). «Использование диагностических исследований с использованием визуализации и связанное с ними воздействие радиации на пациентов, включенных в крупные интегрированные системы здравоохранения, 1996–2010 гг.». JAMA . 307 (22): 2400–9. doi :10.1001/jama.2012.5960. PMC 3859870 . PMID  22692172. 
  5. ^ Здоровье на первый взгляд . Индикаторы ОЭСР 2009. 2009. doi :10.1787/health_glance-2009-en. ISBN 978-92-64-07555-9.
  6. ^ ab McRobbie DW (2007). МРТ от изображения до протона . Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-68384-5.
  7. ^ "Национальный институт рака". Cancer.gov . Получено 2024-09-16 .
  8. ^ "Tesla Engineering Ltd - Magnet Division - MRI Supercon". www.tesla.co.uk . Получено 2022-08-16 .
  9. ^ Цюлян, Ван (январь 2022 г.). «Успешная разработка сверхпроводящего магнита для МРТ всего тела 9,4 Тл/800 мм в IEE CAS» (PDF) . snf.ieeecsc.org . Архивировано (PDF) из оригинала 22 марта 2023 г.
  10. ^ Новогродски, Анна (2018-10-31). «Самые мощные в мире аппараты МРТ выводят визуализацию человека на новые уровни». Nature . 563 (7729): 24–26. Bibcode :2018Natur.563...24N. doi :10.1038/d41586-018-07182-7. PMID  30382222. S2CID  53153608.
  11. ^ CEA (2021-10-07). «Самый мощный в мире сканер МРТ выдает первые изображения!». CEA/English Portal . Получено 2022-08-16 .
  12. ^ Будингер, Томас Ф.; Берд, Марк Д. (2018-03-01). «МРТ и МРС человеческого мозга при магнитных полях от 14 Тл до 20 Тл: техническая осуществимость, безопасность и горизонты нейронауки». NeuroImage . Нейровизуализация с помощью сверхвысокопольной МРТ: настоящее и будущее. 168 : 509–531. doi : 10.1016/j.neuroimage.2017.01.067 . ISSN  1053-8119. PMID  28179167. S2CID  4054160.
  13. ^ Ли, Йи; Роелл, Стефан (2021-12-01). "Ключевые конструкции сверхпроводящей магнитной системы с коротким стволом и без криогена для 14-Т всего тела МРТ". Наука и технологии сверхпроводников . 34 (12): 125005. Bibcode : 2021SuScT..34l5005L. doi : 10.1088/1361-6668/ac2ec8. ISSN  0953-2048. S2CID  242194782.
  14. ^ Sasaki M, Ehara S, Nakasato T, Tamakawa Y, Kuboya Y, Sugisawa M, Sato T (апрель 1990 г.). «МРТ плеча с постоянным магнитом 0,2 Т». AJR. American Journal of Roentgenology . 154 (4): 777–8. doi :10.2214/ajr.154.4.2107675. PMID  2107675.
  15. ^ "Guildford company gets FDA approved for bedside MRI". New Haven Register . 12 февраля 2020 г. Архивировано из оригинала 3 апреля 2020 г. Получено 15 апреля 2020 г.
  16. ^ McDermott R, Lee S, ten Haken B, Trabesinger AH, Pines A, Clarke J (май 2004 г.). «Микротесла МРТ с сверхпроводящим квантовым интерференционным устройством». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (21): 7857–61. Bibcode : 2004PNAS..101.7857M. doi : 10.1073/pnas.0402382101 . PMC 419521. PMID  15141077 . 
  17. ^ Зотев ВС, Матлашов АН, Волегов ПЛ, Урбайтис АВ, Эспи МА, Краус РХ (2007). "Инструментарий на основе СКВИДа для сверхнизкопольной МРТ". Сверхпроводниковая наука и технологии . 20 (11): S367–73. arXiv : 0705.0661 . Bibcode :2007SuScT..20S.367Z. doi :10.1088/0953-2048/20/11/S13. S2CID  119160258.
  18. ^ Vesanen PT, Nieminen JO, Zevenhoven KC, Dabek J, Parkkonen LT, Zhdanov AV и др. (июнь 2013 г.). «Гибридная система сверхнизкопольной МРТ и магнитоэнцефалографии на базе коммерческого нейромагнитометра для всей головы». Магнитный резонанс в медицине . 69 (6): 1795–804. doi : 10.1002/mrm.24413 . PMID  22807201. S2CID  40026232.
  19. ^ De Leon-Rodriguez, LM (2015). «Основные механизмы релаксации МР и разработка контрастного агента». Журнал магнитно-резонансной томографии . 42 (3): 545–565. doi :10.1002/jmri.24787. PMC 4537356. PMID  25975847 . 
  20. ^ "Эксперимент по релаксации T1" (PDF) .
  21. ^ Макхейл, Дж. (2017). Молекулярная спектроскопия . CRC Press/Taylor and Francis Group. С. 73–80.
  22. ^ abcdefg "Магнитно-резонансная томография". Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 2017-05-10 . Получено 2016-03-14 .
  23. ^ abcdefghijklmn Джонсон КА. «Базовая протонная МРТ-визуализация. Характеристики сигнала тканей».[ ненадежный медицинский источник? ]
  24. ^ ab Patil T (2013-01-18). "MRI sequences" . Получено 2016-03-14 .
  25. ^ "Магнитный резонанс, критическое рецензируемое введение". Европейский форум по магнитному резонансу . Получено 17 ноября 2014 г.
  26. ^ ab Consumer Reports ; American College of Physicians . "Пять вопросов, которые должны задавать себе врачи и пациенты" (PDF) . Choose Wisely . представлено ABIM Foundation . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2012 г. . Получено 14 августа 2012 г. .
  27. ^ ab Consumer Reports ; American College of Physicians (апрель 2012 г.). «Визуализационные тесты при болях в пояснице: почему они вам, вероятно, не нужны» (PDF) . High Value Care . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2013 г. . Получено 14 августа 2012 г. .
  28. ^ Муж Дж. (2008). Рекомендации по поперечной визуализации при лечении рака: компьютерная томография – КТ магнитно-резонансная томография – МРТ позитронно-эмиссионная томография – ПЭТ-КТ (PDF) . Королевский колледж радиологов. ISBN 978-1-905034-13-0. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-09-07 . Получено 2014-05-29 .
  29. ^ Heavey S, Costa H, Pye H, Burt EC, Jenkinson S, Lewis GR и др. (май 2019 г.). «PEOPLE: Образцы простаты пациентов для исследований, путь сбора тканей с использованием данных магнитно-резонансной томографии для выявления опухолей и доброкачественных тканей в свежих образцах радикальной простатэктомии». The Prostate . 79 (7): 768–777. doi :10.1002/pros.23782. PMC 6618051 . PMID  30807665. 
  30. ^ Heavey S, Haider A, Sridhar A, Pye H, Shaw G, Freeman A, Whitaker H (октябрь 2019 г.). «Использование данных магнитно-резонансной томографии и биопсии для руководства процедурами отбора проб для биобанкирования рака простаты». Журнал визуализированных экспериментов (152). doi : 10.3791/60216 . PMID  31657791.
  31. ^ Американское общество нейрорадиологии (2013). "ACR-ASNR Практические рекомендации по выполнению и интерпретации магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2017-07-12 . Получено 2013-11-10 .
  32. ^ Rowayda AS (май 2012 г.). «Улучшенная сегментация МРТ для оценки атрофии». Международный журнал по вопросам компьютерных наук (IJCSI) . 9 (3).
  33. ^ Rowayda AS (февраль 2013 г.). «Анализ региональной атрофии МРТ для раннего выявления болезни Альцгеймера». Международный журнал обработки сигналов, обработки изображений и распознавания образов . 6 (1): 49–53.
  34. ^ Нолен-Хоексема С. (2014). Аномальная психология (шестое изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Education. стр. 67.
  35. ^ Brown RA, Nelson JA (июнь 2016 г.). «Изобретение и ранняя история N-локализатора для стереотаксической нейрохирургии». Cureus . 8 (6): e642. doi : 10.7759/cureus.642 . PMC 4959822 . PMID  27462476. 
  36. ^ Leksell L, Leksell D, Schwebel J (январь 1985). «Стереотаксис и ядерный магнитный резонанс». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 48 (1): 14–8. doi :10.1136/jnnp.48.1.14. PMC 1028176. PMID  3882889 . 
  37. ^ Heilbrun MP, Sunderland PM, McDonald PR, Wells TH, Cosman E, Ganz E (1987). «Модификации стереотаксической рамки Брауна-Робертса-Уэллса для выполнения наведения магнитно-резонансной томографии в трех плоскостях». Applied Neurophysiology . 50 (1–6): 143–52. doi :10.1159/000100700. PMID  3329837.
  38. ^ Канемару, Норико; Такао, Хидемаса; Амемия, Сиори; Абэ, Осаму (2 декабря 2021 г.). «Влияние системы шумоподавления после сканирования на качество изображения и морфометрический анализ». Журнал нейрорадиологии . 49 (2): 205–212. doi : 10.1016/j.neurad.2021.11.007 . PMID  34863809. S2CID  244907903.
  39. ^ «100-часовая МРТ человеческого мозга дает самые подробные 3D-изображения на сегодняшний день». 10 июля 2019 г.
  40. ^ «Команда публикует данные о МРТ-сканировании мозга с самым высоким разрешением».
  41. ^ ab Peterson, Bradley S.; Trampush, Joey; Maglione, Margaret; Bolshakova, Maria; Brown, Morah; Rozelle, Mary; Motala, Aneesa; Yagyu, Sachi; Miles, Jeremy; Pakdaman, Sheila; Gastelum, Mario; Nguyen, Bich Thuy (Becky); Tokutomi, Erin; Lee, Esther; Belay, Jerusalem Z.; Schaefer, Coleman; Coughlin, Benjamin; Celosse, Karin; Molakalapalli, Sreya; Shaw, Brittany; Sazmin, Tanzina; Onyekwuluje, Anne N.; Tolentino, Danica; Hempel, Susanne (2024). "Диагностика и лечение СДВГ у детей и подростков". effectivehealthcare.ahrq.gov . doi :10.23970/ahrqepccer267. PMID  38657097 . Получено 2024-06-19 .
  42. ^ Petersen SE, Aung N, Sanghvi MM, Zemrak F, Fung K, Paiva JM и др. (февраль 2017 г.). «Референтные диапазоны для сердечной структуры и функции с использованием сердечно-сосудистой магнитной резонансной томографии (CMR) у кавказцев из когорты населения UK Biobank». Журнал кардиоваскулярного магнитного резонанса . 19 (1). Springer Science and Business Media LLC: 18. doi : 10.1186/s12968-017-0327-9 . PMC 5304550. PMID  28178995 . 
  43. ^ Американский колледж радиологии; Общество кардиоваскулярной компьютерной томографии; Общество кардиоваскулярного магнитного резонанса; Американское общество ядерной кардиологии; Североамериканское общество визуализации сердца; Общество кардиоваскулярных ангиографических вмешательств; Общество интервенционной радиологии (октябрь 2006 г.). "ACCF/ACR/SCCT/SCMR/ASNC/NASCI/SCAI/SIR 2006 критерии соответствия для кардиологической компьютерной томографии и кардиологической магнитно-резонансной томографии. Отчет рабочей группы по критериям соответствия Комитета по стратегическим направлениям качества Фонда Американского колледжа кардиологии". Журнал Американского колледжа радиологии . 3 (10): 751–71. doi :10.1016/j.jacr.2006.08.008. PMID  17412166.
  44. ^ Helms C (2008). МРТ опорно-двигательного аппарата . Saunders. ISBN 978-1-4160-5534-1.
  45. ^ Айвазоглу, LU; Гимарайнш, Ж.Б.; Линк, ТМ; Коста, МАФ; Кардосо, ФН; де Маттос Ломбарди Бадия, Б; Фариас, IB; де Резенде Пинто, WBV; де Соуза, ПВС; Оливейра, ASB; де Сикейра Карвальо, А.А.; Айхара, AY; да Роша Корреа Фернандес, А (21 апреля 2021 г.). «МРТ-визуализация наследственных миопатий: обзор и предложение алгоритмов визуализации». Европейская радиология . 31 (11): 8498–8512. дои : 10.1007/s00330-021-07931-9. PMID  33881569. S2CID  233314102.
  46. ^ Schmidt GP, Reiser MF, Baur-Melnyk A (декабрь 2007 г.). «Визуализация опорно-двигательного аппарата всего тела: ценность МРТ-визуализации». Skeletal Radiology . 36 (12). Springer Nature: 1109–19. doi : 10.1007/s00256-007-0323-5 . PMC 2042033. PMID  17554538 . 
  47. ^ Havsteen I, Ohlhues A, Madsen KH, Nybing JD, Christensen H, Christensen A (2017). «Являются ли артефакты движения в магнитно-резонансной томографии реальной проблемой? — Обзор повествования». Frontiers in Neurology . 8 : 232. doi : 10.3389/fneur.2017.00232 . PMC 5447676. PMID  28611728 . 
  48. ^ Табер, КХ; Херрик, РЦ; Уэзерс, СЗ; Кумар, АДж; Шомер, ДФ; Хейман, Л.А. (ноябрь 1998 г.). «Подводные камни и артефакты, встречающиеся при клинической МРТ-визуализации позвоночника». RadioGraphics . 18 (6): 1499–1521. doi :10.1148/radiographics.18.6.9821197. ISSN  0271-5333. PMID  9821197.
  49. ^ Frydrychowicz A, Lubner MG, Brown JJ, Merkle EM, Nagle SK, Rofsky NM, Reeder SB (март 2012 г.). «Гепатобилиарная магнитно-резонансная томография с контрастными веществами на основе гадолиния». Журнал магнитно-резонансной томографии . 35 (3): 492–511. doi :10.1002/jmri.22833. PMC 3281562. PMID  22334493 . 
  50. ^ Sandrasegaran K, Lin C, Akisik FM, Tann M (июль 2010 г.). «Современная МРТ поджелудочной железы». AJR. American Journal of Roentgenology . 195 (1): 42–53. doi :10.2214/ajr.195.3_supplement.0s42. PMID  20566796.
  51. ^ Masselli G, Gualdi G (август 2012 г.). «МРТ-визуализация тонкой кишки». Радиология . 264 (2): 333–48. doi :10.1148/radiol.12111658. PMID  22821694.
  52. ^ Zijta FM, Bipat S, Stoker J (май 2010 г.). «Магнитно-резонансная (МР) колонография в обнаружении колоректальных поражений: систематический обзор перспективных исследований». European Radiology . 20 (5): 1031–46. doi :10.1007/s00330-009-1663-4. PMC 2850516 . PMID  19936754. 
  53. ^ Wheaton AJ, Miyazaki M (август 2012 г.). «МРТ-ангиография без контрастного усиления: физические принципы». Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (2). Wiley: 286–304. doi : 10.1002/jmri.23641 . PMID  22807222. S2CID  24048799.
  54. ^ Хааке Э.М., Браун Р.Ф., Томпсон М., Венкатесан Р. (1999). Магнитно-резонансная томография: Физические принципы и последовательность проектирования . Нью-Йорк: J. Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-35128-3.[ нужна страница ]
  55. ^ Rinck PA (2014). «Глава 13: Контрастные агенты». Магнитный резонанс в медицине .
  56. ^ Murphy KJ, Brunberg JA, Cohan RH (октябрь 1996 г.). «Побочные реакции на контрастные вещества гадолиния: обзор 36 случаев». AJR. American Journal of Roentgenology . 167 (4): 847–9. doi : 10.2214/ajr.167.4.8819369 . PMID  8819369.
  57. ^ "ACR guideline". guideline.gov . 2005. Архивировано из оригинала 29-09-2006 . Получено 22-11-2006 .
  58. ^ Шугаев, Сергей; Караван, Питер (2021). «Ионы металлов в методах биовизуализации: краткий обзор». В Sigel, Астрид; Фрайзингер, Ева; Sigel, Роланд КО (ред.). Ионы металлов в методах биовизуализации . Берлин: Walter de Gruyter. стр. 1–37. doi :10.1515/9783110685701-007. ISBN 978-3-11-068570-1.
  59. ^ "Сообщение FDA о безопасности лекарственных препаратов: FDA предупреждает, что контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA) задерживаются в организме; требуются новые предупреждения о классе". США FDA . 2018-05-16.
  60. ^ Thomsen HS, Morcos SK, Dawson P (ноябрь 2006 г.). «Существует ли причинно-следственная связь между введением контрастных веществ на основе гадолиния и развитием нефрогенного системного фиброза (NSF)?». Clinical Radiology . 61 (11): 905–6. doi :10.1016/j.crad.2006.09.003. PMID  17018301.
  61. ^ "FDA Drug Safety Communication: Новые предупреждения об использовании контрастных веществ на основе гадолиния у пациентов с нарушением функции почек". Информация о контрастных веществах на основе гадолиния . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 23 декабря 2010 г. Получено 12 марта 2011 г.
  62. ^ "FDA Public Health Advisory: Контрастные вещества, содержащие гадолиний, для магнитно-резонансной томографии". fda.gov . Архивировано из оригинала 28.09.2006.
  63. ^ «Контрастные вещества, содержащие гадолиний: новые рекомендации по минимизации риска нефрогенного системного фиброза». Обновление безопасности лекарственных средств . 3 (6): 3. Январь 2010 г.
  64. ^ "Вопросы и ответы по МРТ" (PDF) . Конкорд, Калифорния: Международное общество магнитного резонанса в медицине . Получено 2010-08-02 .
  65. ^ "Ответ на обновление FDA от 23 мая 2007 г. по нефрогенному системному фиброзу1 — радиология". Радиологическое общество Северной Америки. 2007-09-12. Архивировано из оригинала 2012-07-19 . Получено 2010-08-02 .
  66. ^ Джонс Дж., Гайлард Ф. "Последовательности МРТ (обзор)". Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  67. ^ abcd "Magnetic Resonance Imaging". University of Wisconsin . Архивировано из оригинала 2017-05-10 . Получено 2016-03-14 .
  68. ^ abcd Джонсон КА. "Базовая протонная МРТ-визуализация. Характеристики сигнала тканей". Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 2016-03-05 . Получено 2016-03-14 .
  69. ^ "Вопросы по МРТ, быстрое спин-эхо". MRIQuestions.com . Получено 2021-05-18 .
  70. ^ Грэм Д., Клок П., Воспер М. (2011-05-31). Электронная книга «Принципы и применение радиологической физики» (6-е изд.). Elsevier Health Sciences. стр. 292. ISBN 978-0-7020-4614-8.}
  71. ^ du Plessis V, Jones J. "Последовательности МРТ (обзор)". Radiopaedia . Получено 13.01.2017 .
  72. ^ Lefevre N, Naouri JF, Herman S, Gerometta A, Klouche S, Bohu Y (2016). «Текущий обзор визуализации мениска: предложение полезного инструмента для его радиологического анализа». Radiology Research and Practice . 2016 : 8329296. doi : 10.1155/2016/8329296 . PMC 4766355. PMID  27057352 . 
  73. ^ ab Luijkx T, Weerakkody Y. "Steady-state free precession MRI". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  74. ^ ab Chavhan GB, Babyn PS, Thomas B, Shroff MM, Haacke EM (2009). «Принципы, методы и применение МР-томографии на основе T2* и ее специальные приложения». Радиографика . 29 (5): 1433–49. doi :10.1148/rg.295095034. PMC 2799958. PMID  19755604 . 
  75. ^ ab Di Muzio B, Gaillard F. "Визуализация с взвешенной восприимчивостью" . Получено 15 октября 2017 г.
  76. ^ Шарма Р., Таги Никнежад М. "Восстановление инверсии короткого тау". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  77. ^ Berger F, de Jonge M, Smithuis R, Maas M. "Stress fractures". Ассистент рентгенолога . Radiology Society of the Netherlands . Получено 13 октября 2017 г.
  78. ^ Хакинг С, Таги Никнежад М и др. "Fluid attenuation inversion recoveryg". radiopaedia.org . Получено 2015-12-03 .
  79. ^ ab Di Muzio B, Abd Rabou A. "Последовательность восстановления двойной инверсии". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  80. ^ Ли М., Башир У. "Визуализация с диффузионным весом". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  81. ^ Вираккоди Ю., Гайяр Ф. «Ишемический инсульт». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  82. ^ Хаммер М. "Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация". XRayPhysics . Получено 15 октября 2017 г.
  83. ^ An H, Ford AL, Vo K, Powers WJ, Lee JM, Lin W (май 2011 г.). «Эволюция сигнала и риск инфаркта при кажущихся поражениях коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии». Stroke . 42 (5): 1276–81. doi :10.1161/STROKEAHA.110.610501. PMC 3384724 . PMID  21454821. 
  84. ^ ab Смит Д., Башир У. "Тензорная диффузионная визуализация". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  85. ^ Chua TC, Wen W, Slavin MJ, Sachdev PS (февраль 2008 г.). «Диффузионная тензорная визуализация при умеренных когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера: обзор». Current Opinion in Neurology . 21 (1): 83–92. doi :10.1097/WCO.0b013e3282f4594b. PMID  18180656. S2CID  24731783.
  86. ^ Gaillard F. "Динамическая восприимчивость контраста (DSC) MR перфузии". Radiopaedia . Получено 2017-10-14 .
  87. ^ Chen F, Ni YC (март 2012 г.). «Несоответствие диффузии-перфузии магнитного резонанса при остром ишемическом инсульте: обновление». World Journal of Radiology . 4 (3): 63–74. doi : 10.4329/wjr.v4.i3.63 . PMC 3314930 . PMID  22468186. 
  88. ^ "Маркировка артериального спина". Мичиганский университет . Получено 27 октября 2017 г.
  89. ^ Gaillard F. "Arterial spin labeling (ASL) MR perfusion". Radiopaedia . Получено 2017-10-15 .
  90. ^ Gaillard F. "Динамическая контрастная усиленная (DCE) МР-перфузия". Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  91. ^ Turnbull LW (январь 2009 г.). «Динамическая контрастная МРТ в диагностике и лечении рака молочной железы». NMR in Biomedicine . 22 (1): 28–39. doi :10.1002/nbm.1273. PMID  18654999. S2CID  5305422.
  92. ^ Chou Ih. "Milestone 19: (1990) Functional MRI". Nature . Получено 9 августа 2013 г. .
  93. ^ Луийкс Т., Гайяр Ф. «Функциональная МРТ». Радиопедия . Проверено 16 октября 2017 г.
  94. ^ ab "Магнитно-резонансная ангиография (МРА)". Больница Джонса Хопкинса . Получено 15 октября 2017 г.
  95. ^ Кешавамурти Дж., Баллингер Р. и др. «Фазово-контрастная визуализация». Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  96. ^ Landheer K, Schulte RF, Treacy MS, Swanberg KM, Juchem C (апрель 2020 г.). «Теоретическое описание современных последовательностей импульсов магнитного резонанса 1 H in Vivo». Журнал магнитно-резонансной томографии . 51 (4): 1008–1029. doi :10.1002/jmri.26846. PMID  31273880. S2CID  195806833.
  97. ^ Rosen Y, Lenkinski RE (июль 2007 г.). «Последние достижения в области магнитно-резонансной нейроспектроскопии». Neurotherapeutics . 4 (3): 330–45. doi : 10.1016/j.nurt.2007.04.009 . PMC 7479727 . PMID  17599700. 
  98. ^ Golder W (июнь 2004 г.). «Магнитно-резонансная спектроскопия в клинической онкологии». Onkologie . 27 (3): 304–9. doi :10.1159/000077983. PMID  15249722. S2CID  20644834.
  99. ^ Chakeres DW, Abduljalil AM, Novak P, Novak V (2002). «Сравнение магнитно-резонансной томографии высокого разрешения 1,5 и 8 тесла лакунарных инфарктов». Журнал компьютерной томографии . 26 (4): 628–32. doi :10.1097/00004728-200207000-00027. PMID  12218832. S2CID  32536398.
  100. ^ «МРТ-сканер van 7 miljoen in gebruik» [МРТ-сканер стоимостью 7 миллионов евро] (на голландском языке). Медиш Контакт. 5 декабря 2007 г.
  101. ^ Абейда Х., Чжан К., Ли Дж., Мерабтин Н. (2013). «Итеративные разреженные асимптотические подходы на основе минимальной дисперсии для обработки массивов». Труды IEEE по обработке сигналов . 61 (4): 933–44. arXiv : 1802.03070 . Bibcode :2013ITSP...61..933A. doi :10.1109/tsp.2012.2231676. S2CID  16276001.
  102. ^ S Zhang, M Uecker, D Voit, KD Merboldt, J Frahm (2010a) Сердечно-сосудистый магнитный резонанс в реальном времени с высоким временным разрешением: радиальный FLASH с нелинейной обратной реконструкцией. J Cardiovasc Magn Reson 12, 39, [1] doi :10.1186/1532-429X-12-39
  103. ^ M Uecker, S Zhang, D Voit, A Karaus, KD Merboldt, J Frahm (2010a) МРТ в реальном времени с разрешением 20 мс. NMR Biomed 23: 986-994, [2] doi :10.1002/nbm.1585
  104. ^ ab Uyanik I, Lindner P, Tsiamyrtzis P, Shah D, Tsekos NV, Pavlidis IT (2013). "Применение метода набора уровней для разрешения физиологических движений при свободном дыхании и несинхронизированной кардиологической магнитно-резонансной томографии". Функциональная визуализация и моделирование сердца . Конспект лекций по информатике. Том 7945. С. 466–473. doi :10.1007/978-3-642-38899-6_55. ISBN 978-3-642-38898-9. ISSN  0302-9743. S2CID  16840737.
  105. ^ Lewin JS (май 1999). «Интервенционная магнитно-резонансная томография: концепции, системы и применение в нейрорадиологии». AJNR. Американский журнал нейрорадиологии . 20 (5): 735–48. PMC 7056143. PMID  10369339 . 
  106. ^ Sisk JE (2013). Энциклопедия сестринского дела и смежных медицинских дисциплин Гейла (3-е изд.). Фармингтон, Мичиган: Гейл. ISBN 9781414498881– через Credo Reference.
  107. ^ Cline HE, Schenck JF, Hynynen K, Watkins RD, Souza SP, Jolesz FA (1992). «МРТ-ориентированная фокусированная ультразвуковая хирургия». Журнал компьютерной томографии . 16 (6): 956–65. doi :10.1097/00004728-199211000-00024. PMID  1430448. S2CID  11944489.
  108. ^ Gore JC, Yankeelov TE, Peterson TE, Avison MJ (июнь 2009 г.). «Молекулярная визуализация без радиофармпрепаратов?». Журнал ядерной медицины . 50 (6). Общество ядерной медицины: 999–1007. doi :10.2967/jnumed.108.059576. PMC 2719757. PMID  19443583 . 
  109. ^ "Лаборатория гиперполяризованной МРТ с благородными газами: МРТ-визуализация мозга с гиперполяризованным ксеноном". Гарвардская медицинская школа. Архивировано из оригинала 20-09-2018 . Получено 26-07-2017 .
  110. ^ Hurd RE, John BK (1991). "Градиентно-усиленная протон-детектированная гетероядерная многоквантовая когерентная спектроскопия". Журнал магнитного резонанса . 91 (3): 648–53. Bibcode : 1991JMagR..91..648H. doi : 10.1016/0022-2364(91)90395-a.
  111. ^ Brown RA, Venters RA, Tang PP, Spicer LD (1995). «Тест на масштабную связь между гетероядрами с использованием градиентно-усиленной протонной спектроскопии HMQC». Журнал магнитного резонанса, серия A. 113 ( 1): 117–19. Bibcode : 1995JMagR.113..117B. doi : 10.1006/jmra.1995.1064.
  112. ^ Miller AF, Egan LA, Townsend CA (март 1997). «Измерение степени сопряженного изотопного обогащения различных положений в антибиотическом пептиде с помощью ЯМР». Журнал магнитного резонанса . 125 (1): 120–31. Bibcode : 1997JMagR.125..120M. doi : 10.1006/jmre.1997.1107 . PMID  9245367. S2CID  14022996.
  113. ^ Necus J, Sinha N, Smith FE, Thelwall PE, Flowers CJ, Taylor PN и др. (июнь 2019 г.). «Микроструктурные свойства белого вещества при биполярном расстройстве в связи с пространственным распределением лития в мозге». Журнал аффективных расстройств . 253 : 224–231. doi : 10.1016/j.jad.2019.04.075 . PMC 6609924. PMID  31054448 . 
  114. ^ Галлахер ФА (июль 2010 г.). «Введение в функциональную и молекулярную визуализацию с помощью МРТ». Клиническая радиология . 65 (7): 557–66. doi :10.1016/j.crad.2010.04.006. PMID  20541655.
  115. ^ Xue S, Qiao J, Pu F, Cameron M, Yang JJ (2013). «Разработка нового класса контрастных агентов для магнитно-резонансной томографии на основе белков для молекулярной визуализации биомаркеров рака». Wiley Interdisciplinary Reviews. Наномедицина и нанобиотехнология . 5 (2): 163–79. doi :10.1002/wnan.1205. PMC 4011496. PMID  23335551 . 
  116. ^ Liu CH, Kim YR, Ren JQ, Eichler F, Rosen BR, Liu PK (январь 2007 г.). «Визуализация транскриптов церебральных генов у живых животных». The Journal of Neuroscience . 27 (3): 713–22. doi :10.1523/JNEUROSCI.4660-06.2007. PMC 2647966. PMID  17234603 . 
  117. ^ Liu CH, Ren J, Liu CM, Liu PK (январь 2014 г.). «МРТ с белком-ориентиром внутриклеточного фактора транскрипции гена с помощью ДНК-аптамеров in vivo». FASEB Journal . 28 (1): 464–73. doi : 10.1096/fj.13-234229 . PMC 3868842. PMID  24115049 . 
  118. ^ Liu CH, You Z, Liu CM, Kim YR, Whalen MJ, Rosen BR, Liu PK (март 2009). «Реверсия диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии путем отключения гена активности матриксной металлопротеиназы-9 в мозге живых животных». Журнал нейронауки . 29 (11): 3508–17. doi :10.1523/JNEUROSCI.5332-08.2009. PMC 2726707. PMID  19295156 . 
  119. ^ Liu CH, Yang J, Ren JQ, Liu CM, You Z, Liu PK (февраль 2013 г.). «МРТ выявляет дифференциальные эффекты воздействия амфетамина на нейроглию in vivo». FASEB Journal . 27 (2): 712–24. doi : 10.1096/fj.12-220061 . PMC 3545538. PMID  23150521 . 
  120. ^ Sodickson DK, Manning WJ (октябрь 1997 г.). «Одновременное получение пространственных гармоник (SMASH): быстрая визуализация с помощью массивов радиочастотных катушек». Магнитный резонанс в медицине . 38 (4): 591–603. doi :10.1002/mrm.1910380414. PMID  9324327. S2CID  17505246.
  121. ^ Прюссманн КП, Вайгер М, Шайдеггер МБ, Боесигер П (ноябрь 1999 г.). «SENSE: кодирование чувствительности для быстрой МРТ». Магнитный резонанс в медицине . 42 (5): 952–62. doi : 10.1002/(SICI)1522-2594(199911)42:5<952::AID-MRM16>3.0.CO;2-S . PMID  10542355. S2CID 16046989 . 
  122. ^ Griswold MA, Jakob PM, Heidemann RM, Nittka M, Jellus V, Wang J, Kiefer B, Haase A (июнь 2002 г.). «Обобщенная автокалибровка частично параллельных приобретений (GRAPPA)». Магнитный резонанс в медицине . 47 (6): 1202–10. doi : 10.1002/mrm.10171 . PMID  12111967. S2CID 14724155 . 
  123. ^ ab Gulani, Vikas & Nicole, Sieberlich (2020). "Количественная МРТ: обоснование и проблемы". Количественная магнитно-резонансная томография . Academic Press. стр. xxxvii-li. doi : 10.1016/B978-0-12-817057-1.00001-9 . ISBN 9780128170571. S2CID  234995365 .
  124. ^ Captur, G; Manisty, C; Moon, JC (2016). «Оценка заболеваний миокарда с помощью МРТ сердца». Heart . 102 (18): 1429–35. doi :10.1136/heartjnl-2015-309077. PMID  27354273. S2CID  23647168.
  125. ^ Cobianchi Bellisari, F; De Marino, L; Arrigoni, F; Mariani, S; Bruno, F; Palumbo, P; et al. (2021). «Оценка T2-картирования МРТ надколенниково-бедренного хряща у пациентов, которым были сделаны внутрисуставные инъекции плазмы, обогащенной тромбоцитами (PRP)». Radiol Med . 126 (8): 1085–1094. doi : 10.1007/s11547-021-01372-6 . PMC 8292236. PMID  34008045 . 
  126. ^ Gaillard, Frank; Knipe, Henry (13 октября 2021 г.). "Исследования потока цереброспинальной жидкости | Справочная статья по радиологии". Radiopaedia . doi : 10.53347/rID-37401 . Получено 24.11.2021 .
  127. ^ Хирш, Себастьян; Браун, Юрген; Сак, Ингольф (2016). Магнитно-резонансная эластография | Интернет-книги Уайли. дои : 10.1002/9783527696017. ISBN 9783527696017. Архивировано из оригинала 2022-03-05 . Получено 2022-03-06 .
  128. ^ Seiler A, Nöth U, Hok P, Reiländer A, Maiworm M, Baudrexel S; et al. (2021). «Мультипараметрическая количественная МРТ при неврологических заболеваниях». Front Neurol . 12 : 640239. doi : 10.3389/fneur.2021.640239 . PMC 7982527. PMID  33763021 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  129. ^ Warntjes JB, Leinhard OD, West J, Lundberg P (2008). «Быстрая магнитно-резонансная количественная оценка мозга: оптимизация для клинического использования». Magn Reson Med . 60 (2): 320–9. doi : 10.1002/mrm.21635 . PMID  18666127. S2CID  11617224.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  130. ^ Ehses P, Seiberlich N, Ma D, Breuer FA, Jakob PM, Griswold MA; и др. (2013). «IR TrueFISP с радиальным считыванием на основе золотого сечения: быстрая количественная оценка T1, T2 и плотности протонов». Magn Reson Med . 69 (1): 71–81. doi : 10.1002/mrm.24225 . PMID  22378141. S2CID  24244167.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  131. ^ Ma D, Gulani V, Seiberlich N, Liu K, Sunshine JL, Duerk JL; и др. (2013). «Магнитно-резонансная дактилоскопия». Nature . 495 (7440): 187–92. Bibcode :2013Natur.495..187M. doi :10.1038/nature11971. PMC 3602925 . PMID  23486058. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  132. ^ Watson RE (2015). «Уроки, извлеченные из событий, связанных с безопасностью МРТ». Current Radiology Reports . 3 (10). doi :10.1007/s40134-015-0122-z. S2CID  57880401.
  133. ^ Mervak ​​BM, Altun E, McGinty KA, Hyslop WB, Semelka RC, Burke LM (март 2019 г.). «МРТ при беременности: показания и практические соображения». Журнал магнитно-резонансной томографии . 49 (3): 621–631. doi :10.1002/jmri.26317. PMID  30701610. S2CID  73412175.
  134. ^ "iRefer". Королевский колледж радиологов. Архивировано из оригинала 3 февраля 2014 года . Получено 10 ноября 2013 года .
  135. ^ Murphy KJ, Brunberg JA (1997). «Взрослая клаустрофобия, тревожность и седация при МРТ». Магнитно-резонансная томография . 15 (1). Elsevier BV: 51–4. doi :10.1016/s0730-725x(96)00351-7. PMID  9084025.
  136. ^ Шахруки, Пуджа; Нгуен, Ким-Лиен; Мориарти, Джон М.; Плотник, Адам Н.; Йошида, Такегава; Финн, Дж. Пол (01.09.2021). «Минимизация времени пребывания пациентов за столом с клаустрофобией с помощью фокусированной МР-ангиографии с ферумокситолом (f-FEMRA): исследование осуществимости». Британский журнал радиологии . 94 (1125): 20210430. doi :10.1259/bjr.20210430. ISSN  0007-1285. PMC 9327752. PMID  34415199 . 
  137. ^ Klein V, Davids M, Schad LR, Wald LL, Guérin B (февраль 2021 г.). «Исследование пределов сердечной стимуляции градиентными катушками МРТ с использованием электромагнитного и электрофизиологического моделирования в моделях тела человека и собаки». Магнитный резонанс в медицине . 85 (2): 1047–1061. doi :10.1002/mrm.28472. PMC 7722025. PMID  32812280 . 
  138. ↑ Agence France-Presse (30 января 2018 г.). «Мужчина умер после того, как его засосало в сканер МРТ в индийской больнице». The Guardian .
  139. ^ «Число обследований с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) на 1000 населения, 2014 г.». ОЭСР . 2016.
  140. ^ Mansouri M, Aran S, Harvey HB, Shaqdan KW, Abujudeh HH (апрель 2016 г.). «Частота сообщений об инцидентах безопасности при МРТ в крупном академическом медицинском центре». Журнал магнитно-резонансной томографии . 43 (4). John Wiley and Sons : 998–1007. doi : 10.1002/jmri.25055 . PMID  26483127. S2CID  25245904.
  141. ^ Price, DL; De Wilde, JP; Papadaki, AM; Curran, JS; Kitney, RI (февраль 2001 г.). «Исследование акустического шума на 15 сканерах МРТ от 0,2 Тл до 3 Тл». Journal of Magnetic Resonance Imaging . 13 (2): 288–293. doi : 10.1002/1522-2586(200102)13:2<288::aid-jmri1041>3.0.co;2-p . ISSN  1053-1807. PMID  11169836. S2CID  20684100.
  142. ^ ab Erasmus LJ, Hurter D, Naude M, Kritzinger HG, Acho S (2004). "Краткий обзор артефактов МРТ". Южноафриканский журнал радиологии . 8 (2): 13. doi : 10.4102/sajr.v8i2.127 .
  143. ^ Van As H (2006-11-30). «МРТ неповрежденных растений для изучения водных отношений клеток, проницаемости мембран, межклеточного и дальнего транспорта воды». Журнал экспериментальной ботаники . 58 (4). Oxford University Press (OUP): 743–56. doi : 10.1093/jxb/erl157 . PMID  17175554.
  144. ^ Циглер А., Кунт М., Мюллер С., Бок К., Похманн Р., Шредер Л., Фабер К., Жирибет Г. (13.10.2011). «Применение магнитно-резонансной томографии в зоологии». Зооморфология . 130 (4). Springer Science and Business Media LLC: 227–254. doi : 10.1007/s00435-011-0138-8. hdl : 11858/00-001M-0000-0013-B8B0-B . ISSN  0720-213X. S2CID  43555012.
  145. ^ Giovannetti G, Guerrini A, Salvadori PA (июль 2016 г.). «Магнитно-резонансная спектроскопия и визуализация для изучения ископаемых». Магнитно-резонансная томография . 34 (6). Elsevier BV: 730–742. doi :10.1016/j.mri.2016.03.010. PMID  26979538.
  146. ^ ab Filograna L, Pugliese L, Muto M, Tatulli D, Guglielmi G, Thali MJ, Floris R (февраль 2019 г.). «Практическое руководство по виртуальной аутопсии: почему, когда и как». Семинары по ультразвуку, КТ и МРТ . 40 (1): 56–66. doi :10.1053/j.sult.2018.10.011. PMID  30686369. S2CID  59304740.
  147. ^ Ruder TD, Thali MJ, Hatch GM (апрель 2014 г.). «Основы судебно-медицинской посмертной магнитно-резонансной томографии у взрослых». Британский журнал радиологии . 87 (1036): 20130567. doi :10.1259/bjr.20130567. PMC 4067017. PMID  24191122 . 
  148. ^ LAUTERBUR, PC (1973). «Формирование изображения с помощью индуцированных локальных взаимодействий: примеры использования ядерного магнитного резонанса». Nature . 242 (5394). Springer Science and Business Media LLC: 190–191. Bibcode :1973Natur.242..190L. doi :10.1038/242190a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4176060.
  149. ^ Мэнсфилд П., Граннелл П.К. (1975).«Дифракция» и микроскопия в твердых телах и жидкостях с помощью ЯМР». Physical Review B. 12 ( 9): 3618–34. Bibcode : 1975PhRvB..12.3618M. doi : 10.1103/physrevb.12.3618.
  150. ^ Сандомир, Ричард (17 августа 2022 г.). «Рэймонд Дамадьян, создатель первого сканера МРТ, умер в возрасте 86 лет». The New York Times – через NYTimes.com.
  151. ^ Розенблюм Б., Каттнер Ф. (2011). Квантовая загадка: физика сталкивается с сознанием. Oxford University Press . стр. 127. ISBN 9780199792955.
  152. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 2003 года". Nobel Foundation. Архивировано из оригинала 18 июля 2007 года . Получено 28 июля 2007 года .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Магнитно-резонансная томография .