stringtranslate.com

Фосса (животное)

Ямка ( Cryptoproctaferox ; / ˈ f ɒ s ə / или / ˈ f s ə / ; [3] малагасийский: [ˈfusə̥] ) стройное, длиннохвостое кошачье млекопитающее , эндемичное для Мадагаскара . Это член семейства хищных Eupleridae .

Ямка является крупнейшим хищным млекопитающим на Мадагаскаре, и ее сравнивают с маленькой пумой , поскольку в результате конвергентной эволюции у нее развились многие кошачьи черты. Взрослые особи имеют длину головы и тела 70–80 см (28–31 дюйм) и весят от 5,5 до 8,6 кг (от 12 до 19 фунтов), причем самцы крупнее самок. У него полувыдвижные когти (то есть он может выдвигать, но не втягивать когти полностью) и гибкие лодыжки, которые позволяют ему лазить вверх и вниз по деревьям головой вперед, а также позволяют прыгать с дерева на дерево. Более крупный родственник этого вида, Cryptoprocta spelea , вероятно, вымер до 1400 года.

Вид широко распространён, хотя плотность популяции обычно невелика. Он встречается исключительно в лесной среде обитания и активно охотится как днем, так и ночью. Более 50% его рациона составляют лемуры , эндемичные приматы, обитающие на острове; тенреки , грызуны , ящерицы, птицы и другие животные также зарегистрированы как добыча. Спаривание обычно происходит на деревьях на горизонтальных ветвях и может длиться несколько часов. В помете от одного до шести детенышей, которые рождаются альтрициальными (слепыми и беззубыми). Младенцы отнимаются от груди через 4,5 месяца и становятся самостоятельными через год. Половая зрелость наступает примерно в три-четыре года, а продолжительность жизни в неволе составляет 20 лет. Ямка занесена в Красный список МСОП как уязвимый вид . Малагасийцы обычно боятся его и часто защищают своим странным табу. Самой большой угрозой для ямки является разрушение среды обитания .

Его таксономическая классификация вызывает споры, поскольку его физические черты напоминают кошачьи , однако другие черты предполагают близкое родство с виверровыми . Его классификация, наряду с классификацией других малагасийских хищников, повлияла на гипотезы о том, сколько раз хищники-млекопитающие колонизировали Мадагаскар. Поскольку генетические исследования показали, что фосса и все другие малагасийские хищники наиболее тесно связаны друг с другом, образуя кладу , признанную семейством Eupleridae, теперь считается, что хищные животные колонизировали остров однажды, около 18–20 миллионов лет назад.

Этимология

Родовое название Cryptoprocta относится к тому, как анус животного скрыт его анальным мешком, от древнегреческих слов crypto- «скрытый» и procta «анус». [4] Видовое название « ferox» — это латинское прилагательное «свирепый» или «дикий». [5] Его общее название происходит от слова fosa , произношение которого на малагасийском языке: [ˈfusə̥] на малагасийском , австронезийском языке , [4] [6] и некоторые авторы переняли малагасийское написание на английском языке. [7] Это слово похоже на posa (что означает «кошка») на языке ибан (еще один австронезийский язык) с Борнео , и оба термина могут происходить из торговых языков 1600-х годов. Однако альтернативная этимология предполагает ссылку на другое слово, пришедшее из малайского языка : pusa относится к малайской ласке ( Mustela nudipes ). Малайское слово «pusa» могло стать «posa» для кошек на Борнео, а на Мадагаскаре слово могло стать « fosa» для обозначения ямки. [6]

Таксономия

Формально ямка была описана Эдвардом Тёрнером Беннеттом на основе экземпляра с Мадагаскара, присланного Чарльзом Телфэром в 1833 году. [8] Общее название такое же, как родовое название малагасийской циветты ( Fossa fossana ), но они разные. разновидность. Из-за общих физических черт с виверровыми , мангустами и кошачьими , его классификация была спорной. Первоначально Беннетт отнес ямку к типу цивет семейства Viverridae, классификации, которая долгое время оставалась популярной среди систематиков. Его компактный мозговой череп , большие глазницы , втягивающиеся когти и специализированный плотоядный зубной ряд также побудили некоторых систематиков связать его с кошачьими. [9] В 1939 году Уильям Кинг Грегори и Майло Хеллман поместили ямку в отдельное подсемейство в составе Felidae, Cryptoproctinae. Джордж Гейлорд Симпсон отнес его обратно к Viverridae в 1945 году, все еще в его собственное подсемейство, но признал, что у него было много кошачьих характеристик. [4] [10]

Ямка имеет кошачий вид, напоминающую маленькую пуму. [4]

В 1993 году Жеральдин Верон и Франсуа Катцефлис опубликовали исследование гибридизации ДНК , в котором предположили, что ямка более тесно связана с мангустами (семейство Herpestidae ), чем с кошками или циветтами. [9] [10] Однако в 1995 году морфологическое исследование Верона снова сгруппировало его с кошачьими. [10] В 2003 году молекулярно-филогенетические исследования с использованием ядерных и митохондриальных генов , проведенные Энн Йодер и ее коллегами, показали, что все местные малагасийские хищники имеют общее происхождение, исключающее других хищников (то есть они образуют кладу , что делает их монофилетическими ) и наиболее тесно связаны с Азиатские и африканские герпестиды. [11] [12] [13] Чтобы отразить эти отношения, все малагасийские хищники теперь отнесены к одному семейству Eupleridae . [1] Внутри Eupleridae ямка отнесена к подсемейству Euplerinae вместе с фалануком ( Eupleres goudoti ) и малагасийской циветой, но ее точные взаимоотношения плохо определены. [1] [11] [13]

Вымерший родственник ямки был описан в 1902 году по субископаемым остаткам и выделен в отдельный вид, Cryptoprocta spelea , в 1935 году. Этот вид был крупнее ныне живущей ямки (с оценкой массы тела примерно в два раза больше), но в остальном похож. [4] [14] На Мадагаскаре люди различают два вида ямок — большую ямку («черная ямка») и меньшую — «красноватая ямка»), а на юго-западе сообщалось о белой форме. Неясно, является ли это чисто фольклорным явлением или индивидуальными вариациями, связанными с полом, возрастом или случаями меланизма и лейцизма , или действительно существует более одного вида живых ямок. [4] [14] [15]

Описание

Череп ямки

Ямка выглядит как миниатюрная форма крупного кошачьего, такого как пума, [15] , но со стройным телом и мускулистыми конечностями, [9] и хвостом, почти таким же длинным, как и остальная часть тела. [15] У него голова, похожая на мангуста , [9] относительно длиннее, чем у кошки, [15] хотя морда широкая [9] и короткая, [15] и с большими, но округлыми ушами. [4] [15] У него средние карие глаза, относительно широко расставленные, со зрачками, суженными до щелей. Как и у многих хищников, охотящихся ночью, его глаза отражают свет ; отраженный свет имеет оранжевый оттенок. [9] Длина его головы и тела составляет 70–80 см (28–31 дюйм), а длина хвоста — 65–70 см (26–28 дюймов). Существует некоторый половой диморфизм : взрослые самцы (весом 6,2–8,6 кг или 14–19 фунтов) крупнее самок (5,5–6,8 кг или 12–15 фунтов). [15] Более мелкие особи обычно встречаются на севере и востоке Мадагаскара, более крупные — на юге и западе. [4] Сообщалось о необычно крупных особях весом до 20 кг (44 фунтов), но есть некоторые сомнения относительно надежности измерений. [15] Ямка хорошо обоняет, слышит и видит. Это крепкое животное, и болезни в ямках, содержащихся в неволе, редки. [16]

Череп (сверху, снизу и сбоку) и нижняя челюсть (сбоку и сверху)

И у самцов, и у самок короткий прямой мех, относительно густой, без пятен и узоров. Оба пола обычно имеют красновато-коричневый цвет сверху и грязно-кремовый цвет снизу. Во время гона их брюшко может иметь оранжевую окраску из-за красноватого вещества, выделяемого грудной железой , но это не всегда наблюдалось всеми исследователями. Хвост обычно светлее, чем бока. Молодые особи либо серые, либо почти белые. [4] [15]

Некоторые физические особенности животного являются приспособлением к лазанию по деревьям. [9] Он использует свой хвост, чтобы сохранять равновесие, и имеет полувыдвижные когти, которые он использует, чтобы лазить по деревьям в поисках добычи. [15] У него полустопоходящие стопы, [4] переключающиеся между стопоходящей походкой (когда древесный ) и пальцевой походкой (когда он наземный ). [17] Подошвы лап почти голые и покрыты крепкими подушечками. [4] Ямка имеет очень гибкие лодыжки, которые позволяют ей легко хвататься за стволы деревьев, чтобы взбираться вверх или вниз по деревьям головой вперед или прыгать на другое дерево. [9] Известно, что подростки в неволе раскачиваются вверх тормашками на задних лапах на завязанных веревках. [9]

В ямке имеется несколько пахучих желез , хотя у самок они менее развиты. Как и у герпестидов, у него есть перианальная кожная железа внутри анального мешка , который окружает задний проход, как карман. Карман открывается наружу горизонтальной прорезью под хвостом. Другие железы расположены вблизи полового члена или влагалища, при этом железы полового члена источают сильный запах. Как и у герпестид, у него нет прескротальных желез. [4]

Наружные половые органы

Наружные половые органы Cryptoproctaferox

Одной из наиболее своеобразных физических особенностей этого вида являются его внешние гениталии. Ямка уникальна в своем семействе формой гениталий, которые имеют общие черты с гениталиями кошек и гиен . Ямка самца имеет необычно длинный пенис и бакулюм (кость полового члена), [18] достигающие между его передними ногами в вертикальном положении, со средней толщиной 20 мм (0,79 дюйма). Головка простирается примерно до середины стержня и имеет колючки, за исключением кончика. Для сравнения, у кошачьих головка короткая и колючая, а у виверровых гладкая и длинная. [4] В ямке самок наблюдается временная маскулинизация , начиная примерно с 1–2 лет, с развитием увеличенного колючего клитора , напоминающего мужской пенис. Увеличенный клитор поддерживается os clitoridis , [15] [19] который уменьшается в размерах по мере роста животного. [17] У самок нет псевдо-мошонки, [15] но они выделяют оранжевое вещество, которое окрашивает их нижнюю часть тела, как и выделения самцов. [20] Уровни гормонов ( тестостерона , андростендиона , дигидротестостерона ), похоже, не играют роли в этой временной маскулинизации, поскольку эти уровни одинаковы у маскулинизированных подростков и немаскулинизированных взрослых. Предполагается, что временная маскулинизация либо уменьшает сексуальные домогательства к молодым самкам со стороны взрослых самцов, либо снижает агрессию со стороны территориальных самок. [15] Хотя самки других видов млекопитающих (например, пятнистой гиены ) имеют псевдопенис , [21] неизвестно, что ни один другой вид не уменьшается в размерах по мере роста животного. [20]

Сравнение с родственными хищниками

В целом, ямка имеет общие черты с тремя различными семействами хищников, что побудило исследователей отнести ее и других представителей Eupleridae поочередно к Herpestidae, Viverridae и Felidae. Черты кошачьих в первую очередь связаны с едой и пищеварением , включая форму зубов и лицевые части черепа, язык и пищеварительный тракт , [4] типичные для их исключительно плотоядной диеты. [9] Остальная часть черепа больше всего напоминает черепа рода Viverra , а общее строение тела наиболее похоже на строение различных представителей Herpestidae. Постоянный прикус – это3.1.3-4.13.1.3-4.1(три резца , один клык , три или четыре премоляра и один моляр с каждой стороны как верхней, так и нижней челюсти), при этом молочная формула аналогична, но в ней отсутствуют четвертый премоляр и моляр. Ямка имеет большой выступающий ринарий , похожий на таковой у виверровых, но имеет сравнительно большие круглые уши, почти такие же большие, как у кошачьих такого же размера. Его лицевые вибриссы (усы) длинные, самая длинная из которых длиннее головы. Как и некоторые роды мангустов, особенно Galidia (которая сейчас относится к собственному семейству ямок, Eupleridae) и Herpestes (из Herpestidae), у него также есть вибриссы запястья . Когти у него втяжные, но, в отличие от когтей видов Felidae, они не скрыты в кожных чехлах. Имеет три пары сосков (одну паховую, одну вентральную и одну грудную). [15] [4]

Среда обитания и распространение

Ямка имеет наиболее широко распространенный географический ареал среди малагасийских хищников и обычно встречается в небольшом количестве по всему острову в оставшихся лесных массивах, предпочитая нетронутую нетронутую лесную среду обитания. Он также встречается в некоторых деградированных лесах, но в меньших количествах. Хотя ямка встречается во всех известных лесных средах обитания на Мадагаскаре, включая западные сухие лиственные леса , восточные тропические леса и южные колючие леса , [22] ее чаще можно увидеть во влажных, чем в сухих лесах. Это может быть связано с тем, что уменьшенный полог в сухих лесах обеспечивает меньшую тень, а также с тем, что ямка, кажется, легче перемещается во влажных лесах. [9] Он отсутствует в районах с наибольшим нарушением среды обитания и, как и большая часть фауны Мадагаскара, на центральном высокогорном плато страны. [22]

Ямка была обнаружена на нескольких различных градиентах высоты в ненарушенных частях охраняемых территорий по всему Мадагаскару. В заповеднике Naturelle Intégrale d'Andringitra свидетельства существования ямки были зарегистрированы на четырех разных участках на высоте от 810 до 1625 м (от 2657 до 5331 футов). [23] Его самое высокое известное возникновение было зарегистрировано на высоте 2000 м (6600 футов); [24] ее присутствие высоко на массиве Андрингитра было впоследствии подтверждено в 1996 году. [23] Аналогичным образом сообщалось о наличии ямки на крайних высотах 440 м (1440 футов) и 1875 м (6152 футов) в Национальном Андохахеле . Парк . [25] Присутствие ямки в этих местах указывает на ее способность адаптироваться к различным высотам, что соответствует ее распространению во всех типах лесов Мадагаскара. [22]

Поведение

Ямки активны как днем, так и ночью ( катемерные ).

Ямка активна как днем, так и ночью и считается катемерной ; Пики активности могут возникать рано утром, поздно вечером и поздно ночью. [15] Животное обычно не использует повторно места для сна, но самки с детенышами возвращаются в одно и то же логово. [15] Ареалы мужских ямок в лесу Киринди составляют до 26 км 2 (10 квадратных миль) по сравнению с 13 км 2 (5,0 квадратных миль) у самок. Эти ареалы перекрываются — примерно на 30 процентов по данным из восточных лесов, — но у самок обычно ареалы разделены. Приусадебные участки растут в засушливый сезон, возможно, потому, что доступно меньше еды и воды. В целом, ямки с радиоошейником проходят расстояние от 2 до 5 километров (1,2 и 3,1 мили) в день, [26] хотя в одном зарегистрированном случае было замечено, что ямка перемещалась по прямой на расстояние 7 км (4,3 мили) за 16 часов. . [15] Плотность популяции этого животного, по-видимому, низкая: в лесу Киринди , где оно считается обычным явлением, его плотность оценивалась в одно животное на 4 км 2 (1,5 квадратных миль) в 1998 году. [9] Другое исследование в в том же лесу в период с 1994 по 1996 год с использованием метода метки и повторной поимки плотность популяции составляла одно животное на 3,8 км 2 (1,5 квадратных миль) и одна взрослая особь на 5,6 км 2 (2,2 квадратных миль). [27]

За исключением самок с детенышами и редких наблюдений пар самцов, животные обычно встречаются поодиночке, поэтому вид считается одиночным. [4] [9] [27] Однако в публикации 2009 года сообщалось о подробном наблюдении за совместной охотой, в ходе которой три самца охотились на сифаку ( Propithecus verreauxi ) весом 3 кг (6,6 фунта) в течение 45 минут, а затем разделили добычу. Такое поведение может быть пережитком совместной охоты, которая была необходима для уничтожения более крупных, недавно вымерших лемуров . [28]

Ямки общаются с помощью звуков, запахов и визуальных сигналов. Вокализации включают мурлыканье, угрожающий крик [4] и крик страха, состоящий из «повторяющихся громких, грубых вдохов и удушья». [9] Длинный, высокий визг может способствовать привлечению других ямок. Самки мяукают во время спаривания, а самцы вздыхают, обнаружив самку. [4] [9] В течение года животные оставляют стойкие ароматические следы на камнях, деревьях и земле с помощью желез в анальной области и на груди. [4] [9] [15] Они также общаются, используя выражение лица и тела, но значение этих сигналов неясно. [4] Животное агрессивно только во время спаривания, а самцы особенно смело дерутся. После короткой схватки проигравший убегает, а победитель преследуется на небольшом расстоянии. [4] В неволе ямки обычно не агрессивны и иногда даже позволяют смотрителю зоопарка гладить себя, но взрослые самцы, в частности, могут попытаться укусить. [16]

Диета

Ямка — хищник , охотящийся на животных малого и среднего размера. Один из восьми плотоядных видов, эндемичных для Мадагаскара, фосса является крупнейшим сохранившимся эндемичным наземным млекопитающим острова и единственным хищником, способным охотиться на взрослых особей всех существующих видов лемуров , [26] [29] самый крупный из которых может весить до 90 фунтов. процентов от веса средней ямки. [9] [29] Хотя это преобладающий хищник лемуров, [29] [30] отчеты о его пищевых привычках демонстрируют широкое разнообразие избирательности и специализации добычи в зависимости от среды обитания и сезона; диета не зависит от пола. Хотя фосса считается специалистом по лемурам в национальном парке Раномафана , [31] его рацион более разнообразен в других местах обитания тропических лесов.

Рацион ямок в дикой природе был изучен путем анализа их характерных пометов , которые напоминают серые цилиндры с скрученными концами, имеют длину 10–14 см (3,9–5,5 дюйма) и толщину 1,5–2,5 см (0,6–1,0 дюйма). [32] Экскременты, собранные и проанализированные как в Андоахеле, так и в Андрингитре, содержали вещества лемуров и грызунов. Восточные популяции Андрингитры включают самое широкое зарегистрированное разнообразие добычи, включая как позвоночных, так и беспозвоночных . Потребляемые позвоночные варьировались от рептилий до самых разных птиц, включая подлесковых и наземных птиц, а также млекопитающих, включая насекомоядных , грызунов и лемуров. К беспозвоночным, поедаемым ямкой в ​​высокогорной зоне Андрингитры, относятся насекомые и крабы. [23] [25] Одно исследование показало, что позвоночные составляют 94% рациона ямок, при этом лемуры составляют более 50%, за ними следуют тенреки (9%), ящерицы (9%) и птицы (2%). Семена, которые составляли 5% рациона, возможно, находились в желудках съеденных лемуров или могли употребляться с фруктами, заменявшими воду, поскольку семена чаще встречались в желудке в засушливый сезон. Средний размер добычи варьируется в зависимости от географического положения; в высоких горах Андрингитры он составляет всего 40 граммов (1,4 унции), в отличие от 480 граммов (17 унций) во влажных лесах и более 1000 граммов (35 унций) в сухих лиственных лесах. [15] В исследовании ямочной диеты в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара более 90% жертв были позвоночными, а более 50% — лемурами. Основная диета состояла примерно из шести видов лемуров и двух или трех видов колючих тенреков, а также змей и мелких млекопитающих. [32] Как правило, ямка охотится на более крупных лемуров и грызунов, а не на более мелких. [33]

Добычу добывают охотой на земле или на деревьях. В период отсутствия размножения ямки охотятся индивидуально, но в период размножения можно увидеть охотничьи группы, причем это могут быть пары или более поздние самки и детеныши. Один член группы взбирается на дерево и преследует лемуров от дерева к дереву, сбивая их на землю, где другой легко может их поймать. [15] Известно, что ямка потрошит более крупную добычу лемура, и эта черта, наряду с отчетливым пометом, помогает идентифицировать добычу. [29] Долгосрочные наблюдения за характером хищничества ямок на сифаках тропических лесов позволяют предположить, что ямки охотятся в определенной части своего ареала до тех пор, пока плотность добычи не уменьшится, а затем движется дальше. [34] Сообщается, что ямка охотится на домашних животных, таких как козы и маленькие телята, и особенно на кур. В пищу, получаемую в неволе, входят амфибии, птицы, насекомые, рептилии и млекопитающие малого и среднего размера. [4]

Это широкое разнообразие объектов добычи, добываемых в различных средах обитания тропических лесов, похоже на разнообразный состав рациона, отмеченный [23] [25] , встречающийся также в сухих лесах западного Мадагаскара. Будучи крупнейшим эндемичным хищником на Мадагаскаре, эта гибкость в питании в сочетании с гибким характером деятельности [26] позволила ему использовать самые разнообразные ниши, доступные по всему острову, [23] [25] что делает его потенциальным ключевым видом для Мадагаскара. экосистемы. [22]

Разведение

Иллюстрация Фосса около 1927 года.

У фоссов полиандрическая система спаривания. [35] Большинство деталей размножения в диких популяциях взяты из западных сухих лиственных лесов; Определение того, применимы ли некоторые из этих деталей к восточным популяциям, потребует дальнейших полевых исследований. [15] Спаривание обычно происходит в сентябре и октябре, [4] хотя есть сообщения о том, что оно происходит уже в декабре, [15] и может быть весьма заметным. [9] В неволе в Северном полушарии ямки вместо этого спариваются северной весной, с марта по июль. [16] Интромиссия обычно происходит у деревьев на горизонтальных ветвях на высоте около 20 м (66 футов) от земли. Часто одно и то же дерево используется из года в год с поразительной точностью в отношении даты начала сезона. Деревья часто находятся рядом с источником воды и имеют достаточно сильные и широкие ветки, чтобы выдержать спаривающуюся пару, шириной около 20 см (7,9 дюйма). Сообщалось также о некоторых спариваниях на земле. [15]

В месте спаривания будет находиться до восьми самцов, оставаясь в непосредственной близости от восприимчивой самки. Кажется, что самка выбирает самца, с которым она спаривается, а самцы конкурируют за внимание самки, используя значительную вокализацию и антагонистические взаимодействия. Самка может выбрать спаривание с несколькими самцами, и ее выбор партнера, похоже, не имеет никакой связи с внешним видом самцов. [15] Чтобы побудить самца сесть на нее, она издает серию хныкающих звуков. Самец садится сзади, опираясь на нее своим телом, слегка смещенным от центра, [15] позиция, требующая тонкого баланса; если бы самка встала, самцу было бы очень трудно продолжать движение. Он кладет лапы ей на плечи [9] или обхватывает ее за талию и часто лижет ее шею. [15] Спаривание может длиться почти три часа. [20] Это необычно длительное спаривание связано с физической природой эрегированного пениса самца, который на большей части длины имеет направленные назад шипы. [20] Спаривание ямок включает в себя копулятивную связь , [15] которая может поддерживаться колючим пенисом самца. [20] Ничью трудно разорвать, если сессия спаривания прервана. [15] Совокупление с одним самцом может повторяться несколько раз, общее время спаривания составляет до четырнадцати часов, в то время как самец может оставаться с самкой в ​​течение часа после спаривания. Одна самка может занимать дерево до недели, спариваясь за это время с несколькими самцами. Кроме того, ее место могут занять другие самки, спаривающиеся как с теми же самцами, так и с другими. [15] Эта стратегия спаривания, при которой самки монополизируют участок и максимизируют доступное количество партнеров, кажется уникальной среди хищников. Недавние исследования показывают, что эта система помогает ямке преодолевать факторы, которые обычно препятствуют поиску партнера, такие как низкая плотность населения и отсутствие использования логова. [36]

Рождение помета от одного до шести [17] (обычно от двух до четырех) [4] происходит в скрытом месте, например, в подземном логове, термитнике, расщелине скалы или в дупле большого дерева. [15] (особенно представителей рода Commiphora ). [9] Вопреки более ранним исследованиям, пометы смешанного пола. [4] [15] Молодые рождаются в декабре или январе, в результате чего период беременности составляет 90 дней, [4] с поздними отчетами о спаривании, указывающими на период беременности примерно от шести до семи недель. [15] Новорожденные слепы и беззубы, их вес не превышает 100 г (3,5 унции). [4] [15] Мех тонкий и описывается как серо-коричневый [16] или почти белый. [15] Примерно через две недели у детенышей открываются глаза, [4] [16] они становятся более активными, а их мех темнеет до жемчужно-серого цвета. [15] Детеныши не едят твердую пищу до трехмесячного возраста, [20] и не покидают берлогу, пока им не исполнится 4,5 месяца; вскоре после этого их отнимают от груди. [4] [15] После первого года жизни подростки становятся независимыми от матери. [15] Постоянные зубы появляются в возрасте от 18 до 20 месяцев. [4] [15] Физическая зрелость достигается примерно к двум годам, [20] но половая зрелость не достигается еще год или два, [4] [15] и детеныши могут оставаться с матерью до тех пор, пока они полностью не вырастут. зрелый. Продолжительность жизни в неволе составляет до 20 лет или старше, возможно, из-за медленного развития молоди. [17]

Человеческое взаимодействие

Ямка была оценена как « уязвимая » Красным списком МСОП с 2008 года, поскольку численность ее популяции, вероятно, сократилась как минимум на 30 процентов в период с 1987 по 2008 год; предыдущие оценки включали « Находящиеся под угрозой исчезновения » (2000 г.) и «Недостаточно известные» (1988, 1990, 1994 гг.). [2] Этот вид зависит от леса и, таким образом, находится под угрозой из-за повсеместного уничтожения родного леса Мадагаскара, но также способен сохраняться в нарушенных районах. [9] [15] Набор микросателлитных маркеров (коротких сегментов ДНК с повторяющейся последовательностью ) был разработан для оказания помощи в исследованиях генетического здоровья и динамики популяций как содержащихся в неволе, так и диких ямок. [37] Из ямки было выделено несколько патогенов , некоторые из которых, например, сибирская язва и собачья чума , предположительно передаются одичавшими собаками или кошками. [15] В 2013 году в пленочной ямке сообщалось о Toxoplasma gondii. [38]

Хотя этот вид широко распространен, во всех регионах он редок, что делает ямки особенно уязвимыми к исчезновению. Последствия фрагментации среды обитания увеличивают риск. Для своего размера плотность населения ямки ниже, чем прогнозировалось, чему еще больше угрожают быстро исчезающие леса Мадагаскара и сокращающаяся популяция лемуров, которые составляют значительную часть его рациона. Утрата ямки, локальная или полная, может существенно повлиять на динамику экосистемы, что может привести к чрезмерному выпасу некоторых видов-жертв. Общая численность ямок, проживающих на охраняемых территориях, оценивается менее чем в 2500 взрослых особей, но это может быть завышенной оценкой. Считается, что только две охраняемые территории содержат 500 или более взрослых ямок: национальный парк Масоала и национальный парк Мидонги-Суд , хотя эта цифра также считается завышенной. Слишком мало информации о населении было собрано для формального анализа жизнеспособности популяций , но оценки показывают, что ни на одной из охраняемых территорий не существует жизнеспособной популяции . Если это правда, то исчезновение ямки может занять целых 100 лет, поскольку вид постепенно сокращается. По оценкам, для выживания этого вида необходимо не менее 555 км 2 (214 квадратных миль) для поддержания небольших, краткосрочно жизнеспособных популяций и не менее 2000 км 2 (770 квадратных миль) для популяций из 500 взрослых особей. . [27]

Табу , известное на Мадагаскаре как фади , [39] обеспечивает защиту фоссы и других хищников. [40] В районе Мароламбо (часть региона Ацинанана в провинции Тоамасина ) фоссу традиционно ненавидели и боялись как опасного животного. Его описывают как «жадного и агрессивного», известного тем, что он ловит домашнюю птицу и поросят, и считается, что он «забирает маленьких детей, которые гуляют одни в лесу». Некоторые не едят его, опасаясь, что он передаст свои нежелательные качества любому, кто его употребит. [39] Однако животное также принимают за мясо диких животных ; [15] исследование, опубликованное в 2009 году, показало, что 57 процентов деревень (8 из 14 выбранных) в лесу Макира потребляют мясо ямок. На животных обычно охотились с помощью рогаток, с собаками или, чаще всего, расставляя ловушки на тропах животных. [41] Около национального парка Раномафана ямка, вместе с несколькими ее более мелкими родственниками и завезенной маленькой индийской циветтой ( Viverricula indica ), как известно, «поедает тела предков», которые похоронены в неглубоких могилах в лесу. . По этой причине употребление в пищу этих животных фади строго запрещено . Однако, если они забредут в деревни в поисках домашней птицы, их могут убить или поймать в ловушку. Небольшие ловушки для хищников были замечены возле курятников в деревне Вохипарара. [40]

Фоссы иногда содержатся в неволе в зоопарках . Впервые они размножились в неволе в 1974 году в зоопарке Монпелье , Франция. В следующем году, когда в зоопарках мира было всего восемь ямок, Дуйсбургский зоопарк в Германии приобрел одну; Позже этот зоопарк начал успешную программу разведения, и теперь большинство ямок зоопарка происходят от популяции Дуйсбурга. Исследования Дуйсбургских ямок предоставили много данных об их биологии. [16]

Ямка была изображена как антагонист в анимационном фильме DreamWorks « Мадагаскар» 2005 года , называлась «фуза» и точно показана как самый опасный хищник лемуров. [42]

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ abc Wozencraft, WC (2005). «Вид Cryptoproctaferox». В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 559–561. ISBN 978-0-8018-8221-0. ОСЛК  62265494.
  2. ^ abcd Хокинс, Ф. (2016). «Криптопрокта Ферокс». Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T5760A45197189. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T5760A45197189.en . Проверено 24 января 2022 г.
  3. ^ Крок, Вики; Тофт, Рой (1 апреля 2000 г.). «Самый смертоносный хищник». Обнаружить . Проверено 18 апреля 2019 г.
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae Кёнке, М.; Леонхардт, К. (1986). «Криптопрокта ферокс» (PDF) . Виды млекопитающих (254): 1–5. дои : 10.2307/3503919. JSTOR  3503919 . Проверено 19 мая 2010 г.
  5. ^ Боррор 1960, с. 39.
  6. ^ аб Бленч, Роджер М.; Уолш, Мартин (2009). Названия фауны на малагасийском языке: их этимология и значение для предыстории восточноафриканского побережья (PDF) . Одиннадцатая международная конференция по австронезийской лингвистике (11 ICAL). Оссуа, Франция. стр. 1–31.
  7. ^ Гарбутт 2007, стр. 211–214.
  8. ^ Беннетт, ET (1833). «Уведомление о новом роде Viverridous Mammalia с Мадагаскара». Труды Лондонского зоологического общества . 1833 : 46 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu Hawkins 2003, стр. 1360–1363.
  10. ^ abc Yoder & Flynn 2003, стр. 1253–1256.
  11. ^ abc Йодер, AD; Бернс, ММ; Зер, С.; Делефосс, Т.; Верон, Г.; Гудман, С.М.; Флинн, Джей-Джей (2003). «Единое происхождение малагасийского хищника от африканского предка» (PDF) . Природа . 421 (6924): 734–737. Бибкод : 2003Natur.421..734Y. дои : 10.1038/nature01303. PMID  12610623. S2CID  4404379. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июня 2010 года . Проверено 19 мая 2010 г.
  12. ^ Верон, Джеральдин; Колин, Марк; Данэм, Эми Э.; Тейлор, Питер; Гобер, Филипп (18 ноября 2002 г.). «Молекулярная систематика и происхождение социальности мангустов (Herpestidae, Carnivora)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 30 (3): 582–598. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00229-X. ПМИД  15012940 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  13. ^ abc Barycka, Ева (3 сентября 2007 г.). «Эволюция и систематика кошачьих хищников». Биология млекопитающих . 72 (5): 257–282. дои : 10.1016/j.mambio.2006.10.011.
  14. ^ аб Гудман, Стивен М.; Расолоарисон, Роден М.; Ганцхорн, Йорг У. (2004). «О конкретной идентификации субископаемых Cryptoprocta (Mammalia, Carnivora) с Мадагаскара» (PDF) . Зоосистема . 26 (1): 129–143 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  15. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap Goodman 2009, Семейство Eupleridae (Мадагаскарские хищники).
  16. ^ abcdef Винклер, А. (2003). «Neueste Erkenntnisse zur Biologie, Haltung und Zucht der Fossa (Cryptoproctaferox)». Зоологический сад . НФ 73 (5): 296–311.
  17. ^ abcd Мюллер, Дженни; Сиронен, Алан; Лукас, Кристен Э. (октябрь 2007 г.). «Развитие и поведение младенцев в ямке Cryptoproctaferox» (PDF) . Сохранение мелких хищников . 37 :11–17 . Проверено 18 апреля 2019 г.
  18. ^ Эвер, РФ (1998). Хищники. Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-8014-8493-3. Проверено 18 апреля 2019 г.
  19. ^ Хокинс, Клэр Э.; Даллас, Джон Ф.; Фаулер, Пол А.; Вудрофф, Рози; Рэйси, Пол А. (1 марта 2002 г.). «Транзиторная маскулинизация в ямке, Cryptoproctaferox (Carnivora, Viverridae)». Биология размножения . 66 (3): 610–615. дои : 10.1095/biolreprod66.3.610 . ПМИД  11870065.
  20. ^ abcdefg Macdonald 2009, стр. 668–669.
  21. ^ Дреа, CM; Плейс, Нью-Джерси; Велделе, ML; Кошия, EM; Лихт, П.; Гликман, SE (7 октября 2002 г.). «Воздействие естественно циркулирующих андрогенов во время внутриутробного развития влечет за собой прямые репродуктивные издержки у самок пятнистых гиен, но является обязательным условием для спаривания самцов». Труды Королевского общества Б. 269 ​​(1504): 1981–1987. дои :10.1098/рспб.2002.2109. ПМК 1691120 . ПМИД  12396496. 
  22. ^ abcd Dollar, Ganzhorn & Goodman 2007, стр. 63–76.
  23. ^ abcde Гудман, С.М. (1996). «Хищники заповедника Naturelle Integrale d'Andringitra, Мадагаскар». Зоология Филдианы (85): 289–292. ISSN  0015-0754.
  24. ^ Альбиньяк 1973, стр. 1–206.
  25. ^ abcd Гудман, С.М.; Пиджон, М. (1999). «Хищники заповедника Naturelle Integrale d'Andohahela, Мадагаскар». Зоология Филдианы (94): 259–268. ISSN  0015-0754.
  26. ^ abc Доллар, Л. (1999). «Предварительный отчет о состоянии, цикле активности и ареале Cryptoproctaferox в тропических лесах Малагасии, последствия для сохранения» (PDF) . Сохранение мелких хищников . 20 :7–10. Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2011 года.
  27. ^ abc Хокинс, Клэр Э.; Рэйси, Пол А. (2005). «Низкая плотность популяции хищника тропических лесов Cryptoproctaferox: последствия для управления охраняемыми территориями». Орикс . 39 (1): 35–43. дои : 10.1017/S0030605305000074 .
  28. ^ Люрс, Миа-Лана; Даммхан, Мелани (2009). «Необычный случай совместной охоты на одиночного хищника». Журнал этологии . 28 (2): 379–383. дои : 10.1007/s10164-009-0190-8 .
  29. ^ abcd Патель, Эрик Р. (2005). «Хищничество шелковистой сифаки (Propithecus candidus) со стороны ямки (Cryptoproctaferox)» (PDF) . Лемуровые новости . 10 :25–27. Архивировано из оригинала (PDF) 1 апреля 2011 года.
  30. ^ Райт, ПК (1995). «Демография и история жизни свободного выгула Propithecus diadema Edwardsi в национальном парке Раномафана, Мадагаскар» (PDF) . Международный журнал приматологии . 16 (5): 835–854. дои : 10.1007/BF02735722. S2CID  22662679. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2011 г.
  31. ^ Райт, ПК; Хекшер, СК; Данэм, А.Е. (1997). «Хищничество сифаки Милна Эдварда ( Propithecus diadema edwardsi ) ямкой ( Cryptoproctaferox ) в тропических лесах юго-восточного Мадагаскара». Фолиа Приматологическая . 68 (1): 34–43. дои : 10.1159/000157230. ПМИД  9170643.
  32. ^ аб Хокинс, Клэр Э.; Рэйси, Пол А. (19 февраля 2008 г.). «Пищевые привычки находящегося под угрозой исчезновения хищника Cryptoproctaferox в сухих лиственных лесах западного Мадагаскара». Журнал маммологии . 89 (1): 64–74. doi : 10.1644/06-МАММ-А-366.1 .
  33. ^ Расолоарисон, РМ; Расолонандрасана, БПН; Ганцхорн, Ю.; Гудман, С.М. (1995). «Хищничество на позвоночных в лесу Киринди, западный Мадагаскар» (PDF) . Экотропика . 1 :59–65 . Проверено 21 мая 2010 г.
  34. ^ Ирвин, Монтана; Рахарисон, Дж.Л.; Райт, ПК (2009). «Пространственная и временная изменчивость хищничества приматов тропических лесов: действуют ли фрагментация леса и хищничество синергетически?». Охрана животных . 12 (3): 220–230. дои : 10.1111/j.1469-1795.2009.00243.x. S2CID  55393370.
  35. ^ Люрс, Миа-Лана; Каппелер, Питер М. (июнь 2014 г.). «Полиандрическое спаривание на верхушках деревьев: как взаимодействуют конкуренция самцов и выбор самок, чтобы определить необычную систему спаривания хищников». Поведенческая экология и социобиология . 68 (6): 879–889. дои : 10.1007/s00265-014-1701-3. S2CID  7995708.
  36. ^ Хокинс, Клэр Э.; Рэйси, Пол А. (2009). «Новая система спаривания у одиночного хищника: ямка». Журнал зоологии . 277 (3): 196–204. дои : 10.1111/j.1469-7998.2008.00517.x.
  37. ^ Фоглер, БР; Бейли, Калифорния; Шор, Джорджия; МакГуайр, С.М.; Энгберг, SE; Фикель, Дж.; Луи, Э.Э.; Бреннеман, РА (2009). «Характеристика 26 микросателлитных маркерных локусов в ямке ( Cryptoproctaferox )». Сохраняющая генетика . 10 (5): 1449–1453. doi : 10.1007/s10592-008-9758-z. S2CID  23088387.
  38. ^ Корпа, Дж. М.; Гарсиа-Кирос, М.; Касарес, М.; Жерик, AC; Карбонелл, доктор медицины; Гомес-Муньос, Монтана; Узал, Ф.А.; Ортега, Дж. (2013). «Энцефаломиелит, вызванный Toxoplasma gondii в пленочной ямке ( Cryptoproctaferox )». Ветеринарная паразитология . 193 (1–3): 281–283. дои :10.1016/j.vetpar.2012.11.018. ПМИД  23200749.
  39. ^ Аб Рууд 1970, с. 101.
  40. ^ Аб Джонс, Джулия П.Г.; Андриамароволона, Михасоа А.; Хокли, Нил Дж. (2007). Табу, социальные нормы и охрана природы в восточных тропических лесах Мадагаскара (PDF) . 9-я Международная конференция БИОЭКОН «Экономика и институты сохранения биоразнообразия» . Проверено 18 апреля 2019 г.
  41. ^ Золотой, компакт-диск (2009). «Охота и использование мяса диких животных в лесу Макира на северо-востоке Мадагаскара: проблема сохранения и средств к существованию». Орикс . 43 (3): 386–392. дои : 10.1017/S0030605309000131 .
  42. ^ «Полное руководство по Мадагаскару». Независимый . 9 июля 2005 г. Проверено 7 августа 2020 г.

Цитируемые книги

Внешние ссылки