stringtranslate.com

отличная синица

Большая синица в Швеции, зима 2016 г.

Большая синица ( Parus major ) — небольшая воробьиная птица из семейства синичных Paridae. Это широко распространенный и обычный вид по всей Европе, на Ближнем Востоке , в Центральной Азии и на восток от Палеарктики до реки Амур , на юг до некоторых частей Северной Африки , где он обычно обитает в любых лесных массивах; большинство больших синиц мигрируют только в очень суровые зимы. До 2005 года этот вид относили к множеству других подвидов. Исследования ДНК показали, что эти другие подвиды отличаются от большой синицы, и теперь они разделены на два отдельных вида: черную синицу ( Parus cinereus ) из Южной Азии и японскую синицу ( Parusminor ) из Восточной Азии. Большая синица остается самым распространенным видом рода Parus .

Большая синица — особенная птица с черной головой и шеей, выступающими белыми щеками, оливковой верхней частью тела и желтой нижней частью тела, с некоторыми вариациями среди многочисленных подвидов. Летом он преимущественно насекомояден , но в зимние месяцы потребляет более широкий спектр продуктов питания, включая мелких летучих мышей, находящихся в спячке. [2] Как и все синицы, это гнездо в дупле, обычно гнездящееся в дупле дерева. Самка откладывает около 12 яиц и насиживает их одна, хотя птенцов воспитывают оба родителя. В большинстве лет пара выращивает два выводка. На гнезда могут нападать дятлы , белки и ласки , а также заражаться блохами , а на взрослых особей могут охотиться перепелятники . Большая синица хорошо приспособилась к изменениям человеком окружающей среды и является обычной и привычной птицей в городских парках и садах. Большая синица также является важным видом для изучения в орнитологии .

Таксономия

Большая синица была описана под своим нынешним биномиальным названием Карлом Линнеем в его 10-м издании Systema Naturae 1758 года . [3] Его научное название происходит от латинского parus «синица» и maior «больше». [4] Фрэнсис Уиллоби использовал это имя в 17 веке. [5]

Птица с отметинами, похожими на большую синицу, но цвета более размытые и серые, пьет из подтекающего крана.
11 подвидов черной синицы когда-то были объединены с большой синицей, но недавние генетические и биоакустические исследования теперь выделяют эту группу в отдельный вид.

Раньше считалось, что большая синица обитает от Великобритании до Японии и на юге до островов Индонезии, при этом 36 описанных подвидов были отнесены к четырем основным группам видов. Основная группа имела 13 подвидов в Европе, Азии с умеренным климатом и Северной Африке, девять подвидов малой группы встречались от юго-востока России и Японии до северной части Юго-Восточной Азии , а 11 подвидов группы cinereus были обнаружены от Ирана через Южную Азию до Индонезии . Три подвида bokharensis часто рассматривались как отдельный вид — Parus bokharensis , туркестанская синица. Когда-то считалось, что эта форма образует кольцевой вид вокруг Тибетского нагорья с потоком генов по всему подвиду, но от этой теории отказались, когда были исследованы последовательности митохондриальной ДНК и обнаружено, что четыре группы были различны ( монофилетичны ) и что зоны гибридизации между группами произошли в результате вторичного контакта после временного периода изоляции. [6] [7]

Исследование, опубликованное в 2005 году, подтвердило, что основная группа отличается от cinereus и второстепенных групп и что наряду с P. m. bokharensis отделился от этих двух групп около 1,5 миллионов лет назад. По оценкам , расхождение между bokharensis и основными группами произошло около полумиллиона лет назад. В исследовании также изучались гибриды между представителями основных и второстепенных групп в Амурской долине , где они встречаются. Гибриды были редки, что позволяет предположить, что между двумя группами существовали некоторые репродуктивные барьеры. Исследование рекомендовало выделить две восточные группы в качестве новых видов: черную синицу ( Parus cinereus ) и японскую синицу ( Parus major ), но объединить туркестанскую синицу с большой синицей. [8] Этой таксономии придерживаются некоторые органы, например Всемирный список птиц МОК . [9] В томе «Справочника птиц мира», посвященном видам Parus , была использована более традиционная классификация, рассматривающая туркестанскую синицу как отдельный вид, но сохраняя японскую и черную синицы с большой синицей, [10] шаг, который имел не обошлось без критики. [11]

Номинативный подвид большой синицы является наиболее распространенным, его ареал простирается от Пиренейского полуострова до долины Амура и от Скандинавии до Ближнего Востока. Остальные подвиды имеют гораздо более ограниченное распространение: четыре ограничены островами, а остальная часть P. m. основные подвиды, представляющие бывшие популяции ледниковых убежищ . Доминирование одного, морфологически однородного подвида на такой большой территории позволяет предположить, что номинальная раса быстро заселила большую территорию после последней ледниковой эпохи . Эта гипотеза подтверждается генетическими исследованиями, которые предполагают геологически недавнее генетическое узкое место , за которым последовал быстрый рост популяции. [10]

Род Parus когда-то содержал большинство видов синиц семейства Paridae , но морфологические и генетические исследования привели к разделению этого большого рода в 1998 году. Большая синица сохранилась у Parus , который вместе с Cyanistes включает в себя линию известных синиц. как «не накопители», имея в виду накопительное поведение членов другой клады. Род Parus по-прежнему является самым крупным в семействе, но его можно снова разделить. [10] Помимо тех видов, которые раньше считались подвидами, ближайшими родственниками большой синицы являются синицы с белым ворсом и зеленой спиной из Южной Азии. Гибриды с синицами вне рода Parus очень редки, но отмечены с лазоревкой , угольной синицей и, вероятно, болотной синицей . [12]

Подвиды

В настоящее время существует 15 признанных подвидов большой синицы: [10]

Большая синица сидела на ветке. На груди и животе у него широкая черная полоса.
В Кью Гарденс , Лондон. Британский подвид P. m. newtoni имеет более широкую брюшную полосу по средней линии в нижней части живота, чем у номинальной расы.
Большая синица на ветке

Описание

Большая синица с более тусклым оперением, со слабой полосой на груди и животе
У самок и молодых особей срединная полоса уже, иногда прерывистая.

Большая синица крупная для синицы, ее длина составляет от 12,5 до 14,0 см (4,9–5,5 дюйма) и имеет характерный внешний вид, по которому ее легко узнать. У номинальной расы P. major major голубовато-черная макушка , черная шея, горло, нагрудник и голова, а также белые щеки и кроющие ушей. Грудь ярко-лимонно-желтая, от нагрудника к шлицу вдоль средней линии проходит широкая черная полоса. На шее тускло-белое пятно, переходящее в зеленовато-желтое в верхней части затылка . Остальная часть затылка и спины зеленые с оливковым оттенком. Кроющие крыла зеленые, остальная часть крыла голубовато-серая с белой перемычкой. Хвост голубовато-серый с белыми внешними кончиками. Оперение самки похоже на оперение самца, за исключением того, что цвета в целом более тусклые; нагрудник менее насыщенно-черный, [10] как и линия, идущая вниз по животу, которая также уже и иногда ломается. [15] Молодые птицы похожи на самок, за исключением того, что у них тускло-оливково-коричневые затылок и шея, сероватый круп и более серые хвосты с менее выраженными белыми кончиками. [10]

Большая синица с ярко-желтыми боками сидит на ветке
Оперение самца обычно яркое, хотя это зависит от подвида.

Есть некоторые различия в подвидах. Вечера. newtoni похож на номинальную расу, но у него немного более длинный клюв, спина немного более темно-зеленая, на кончиках хвоста меньше белого, а брюшная полоса по средней линии шире на брюхе. Вечера. corsus также напоминает номинальную форму, но имеет более тусклый верх, менее белый хвост и менее желтый цвет на затылке. Вечера. mallorcae похож на номинальный подвид, но имеет более крупный клюв, серо-голубую верхнюю часть тела и немного более светлую нижнюю часть тела. Вечера. ecki похож на P.m. mallorcae, за исключением более синей верхней части тела и более светлой нижней части тела. Вечера. excelsus похож на номинальную расу, но имеет гораздо более ярко-зеленую верхнюю часть тела, ярко-желтую нижнюю часть тела и отсутствие (или очень мало) белого цвета на хвосте. Вечера. У Афродиты верхняя часть тела более темная и оливково-серая, а нижняя часть тела от желтого до бледно-кремового цвета. Вечера. niethammeri похож на P. m. афродита , но верхняя часть тела более тусклая и менее зеленая, а нижняя часть тела бледно-желтая. Вечера. terrasanctae напоминает два предыдущих подвида, но имеет немного более светлую верхнюю часть тела. Вечера. blandfordi подобен номинальному, но с более серой спиной, лопатками и бледно-желтым низом, а P. m. karelini занимает промежуточное положение между номинатом и P. m. blandfordi , и на хвосте отсутствует белый цвет. Оперение П. м. bokharensis намного серее, от бледно-кремово-белого до размытого серого цвета нижней части тела, более крупного белого пятна, серого хвоста, крыльев, спины и затылка. Он также немного меньше, с меньшим клювом, но более длинным хвостом. Аналогичная ситуация и у двух родственных подвидов группы туркестанских синиц. Вечера. turkestanicus похож на P. m. bokharensis , но с более крупным клювом и более темной верхней частью тела. Вечера. Ferganensis похож на P. m. bokharensis , но с меньшим клювом, более темно-серыми на боках и более желтым отливом на молодых птицах. [10]

Самка большой синицы (слева) и самец (справа)

Было показано, что цвет грудки самца коррелирует с более сильными сперматозоидами и является одним из способов, которым самец демонстрирует свое репродуктивное превосходство над самками. Более высокие уровни каротиноидов увеличивают интенсивность желтого цвета груди, а также позволяют сперматозоидам лучше противостоять натиску свободных радикалов . [16] Каротиноиды не могут синтезироваться птицей и должны быть получены из пищи, поэтому яркая окраска самца демонстрирует его способность получать полноценное питание. [17] Однако на насыщенность желтого цвета также влияют факторы окружающей среды, например, погодные условия. [18] Ширина брюшной полосы самца, которая варьируется в зависимости от человека, выбирается самками, при этом самки более высокого качества, по-видимому, выбирают самцов с более широкими полосами. [15]

Голос

Отличная песня о синицах
Другой тип песни
Отличная сонограмма сисек
Отличное щебетание сисек

Большая синица, как и другие синицы, является голосистой птицей и имеет до 40 типов криков и песен. Крики, как правило, одинаковы у представителей обоих полов, но самец гораздо громче, а самка кричит редко. Мягкие отдельные ноты, такие как «яма», «пик» или «чит», используются в качестве контактных звонков. Громкий «звон» используется взрослыми самцами как сигнал тревоги или при территориальных спорах. Одним из наиболее известных является «учитель, учитель», часто сравниваемый со скрипучим колесом тачки , которое используется для провозглашения права собственности на территорию. [10] В прежние времена английский народ считал, что призыв «заточить пилу» предсказывает дождь. [19] Крики синиц из разных географических регионов демонстрируют некоторые различия, [20] а синицы из двух южноазиатских групп, недавно отделившихся от больших синиц, не распознают и не реагируют на крики больших синиц умеренного пояса. [10]

Одним из объяснений широкого репертуара большой синицы является гипотеза Beau Geste . Одноименный герой романа прислонял мертвых солдат к зубчатым стенам, чтобы создать впечатление, что его форт защищен лучше, чем было на самом деле. Точно так же множественность криков создает впечатление, что территория синицы заселена более плотно, чем это есть на самом деле. Верна ли теория или нет, птицы с большим словарным запасом являются социально доминирующими и размножаются более успешно. [21]

Распространение, перемещения и среда обитания.

лесная поляна с усыпанным листьями полом, низкими растениями и саженцами и высокими деревьями, частично закрывающими небо
Смешанные леса — одно из мест обитания синиц в Европе.
Гнездовой ящик в Альтенбекене , Германия.

Большая синица широко распространена на большей части территории Евразии. Его можно встретить по всей Европе, за исключением Исландии и северной Скандинавии , включая многочисленные средиземноморские острова. В Северной Африке обитает в Марокко , Алжире и Тунисе . Он также встречается на Ближнем Востоке и в некоторых частях Центральной Азии от северного Ирана и Афганистана до Монголии , а также по всей Северной Азии от Урала до дальнего востока до северного Китая и долины Амура . [10]

Большая синица населяет самые разные места обитания. Чаще всего встречается в открытых лиственных лесах , смешанных лесах , опушках и садах. В густых лесах, в том числе хвойных, предпочитает лесные поляны. На севере Сибири обитает в бореальной тайге . В Северной Африке он скорее обитает в дубовых лесах, а также в зарослях атласского кедра и даже в пальмовых рощах. На востоке своего ареала в Сибири, Монголии и Китае он предпочитает прибрежные ивняковые и березовые леса. К местам обитания туркестанского подвида относятся приречные редколесья из ив, тополей, а также невысокие кустарники , оазисы ; на больших высотах он занимает места обитания от густых лиственных и хвойных лесов до открытых территорий с редкими деревьями. [10]

Большая синица, как правило, не мигрирует . Пары обычно остаются рядом или на своей территории круглый год, даже в северных частях своего ареала. Молодые птицы расходятся с территории родителей, но обычно недалеко. Популяции могут стать агрессивными в плохие или суровые зимы, а это означает, что группы численностью до тысячи птиц могут непредсказуемо переместиться из Северной Европы в Балтийское море , а также в Нидерланды, Великобританию и даже на южные Балканы . [22]

Большая синица была безуспешно завезена в Соединенные Штаты; птицы были выпущены на свободу недалеко от Цинциннати, штат Огайо, между 1872 и 1874 годами, но не прижились. Предположения о том, что они являются отличным средством борьбы с плодожоркой, едва не привели к их интродукции в некоторые новые районы, особенно в Соединенных Штатах Америки, однако этот план не был реализован. [23] Небольшая популяция присутствует в верхней части Среднего Запада и, как полагают, является потомками птиц, освобожденных в Чикаго в 2002 году, наряду с европейскими щеглами , евразийскими сойками , обыкновенными зябликами , европейскими зеленушками , рыжиками , синицами и евразийскими коноплянками , хотя наблюдения наблюдались некоторые из этих видов появились раньше предполагаемой даты интродукции. [24] Птицы были завезены в Алматинскую область на территории нынешнего Казахстана в 1960–61 годах и прижились, хотя их нынешний статус неясен. [25]

Поведение

Диета и кормление

Самец большой синицы на ветке с семечками
Как и другие синицы , большие синицы переносят пищу клювом, а затем переносят ее на ноги, где она удерживается во время еды.

Летом большие синицы в основном насекомоядны , питаясь насекомыми и пауками , которых ловят, собирая листву . [26] Их более крупная добыча из беспозвоночных включает тараканов , кузнечиков и сверчков , златоглазок , уховерток , жуков ( Hemiptera ), муравьев, мух (Diptera), ручейников, жуков, скорпен, сборщиков урожая, пчел и ос, улиток и мокриц. [10] В период размножения синицы предпочитают кормить своих детенышей гусеницами , богатыми белком . [27] Исследование, опубликованное в 2007 году, показало, что синицы помогли снизить ущерб, наносимый гусеницами в яблоневых садах, на целых 50%. [28] Птенцы также проходят период раннего развития, когда их кормят несколькими пауками, возможно, по питательным причинам. [27] Осенью и зимой, когда добычи насекомых становится меньше, синицы добавляют в свой рацион ягоды и семена . Семена и плоды обычно происходят от лиственных деревьев и кустарников, как, например, семена бука и лещины . Там, где это возможно, они с готовностью берут остатки со стола, арахис и семена с птичьих столов . В особо суровые зимы они могут потреблять семена подсолнечника до 44% от массы своего тела. [10] Они часто добывают корм на земле, особенно в годы с высоким производством бука . [26] Большие синицы, наряду с другими синицами, присоединятся к зимним смешанным кормовым стаям . [12]

Большая синица кормит своих детенышей насекомым

С крупными продуктами питания, такими как крупные семена или добыча, обращаются с помощью «удара молотком», когда предмет удерживают одной или обеими ногами, а затем ударяют клювом до тех пор, пока он не будет готов к употреблению. Используя этот метод, большая синица сможет проникнуть в фундук примерно за двадцать минут. При кормлении молодняка взрослые особи отбивают головы крупным насекомым, чтобы их было легче съесть, и удаляют кишки у гусениц, чтобы дубильные вещества в кишечнике не задерживали рост птенцов. [10]

Большие синицы сочетают в себе универсальность в питании со значительным уровнем интеллекта и способностью решать проблемы с помощью проницательного обучения, то есть решать проблему посредством проницательности, а не методом проб и ошибок. [10] В Англии синицы научились разбивать фольгированные крышки бутылок с молоком, доставленных на порог дома, чтобы получить сливки сверху. [29] Такое поведение, впервые отмеченное в 1921 году, быстро распространилось в последующие два десятилетия. [30] В 2009 году сообщалось, что большие синицы убивали и поедали мозги летучих мышей -нетопырей . Это первый случай, когда певчая птица охотится на летучих мышей. Синицы делают это только зимой, когда летучие мыши впадают в спячку и другой еды мало. [31] Они также были зарегистрированы с использованием инструментов , в том числе с использованием хвойной иглы в клюве для извлечения личинок из отверстия в дереве. [10]

Разведение

Большие синицы являются моногамными заводчиками и создают территории для размножения . [32] Эти территории создаются в конце января, а защита начинается в конце зимы или начале весны. [10] Территории обычно повторно оккупируются в последующие годы, даже если один из пар умирает, при условии, что выводок успешно выращивается. Самки, скорее всего, переселятся на новые территории, если их гнездо было построено раньше, чем в прошлом году. Если пара по какой-то причине разведется, птицы разойдутся, а самки отправятся дальше, чем самцы, чтобы основать новые территории. [33] Хотя большая синица социально моногамна, внепарные совокупления часты. Одно исследование, проведенное в Германии, показало, что в 40% гнезд содержится потомство, полученное от родителей, отличных от размножающегося самца, и что 8,5% всех птенцов были результатом рогоносцев . [34] Взрослые самцы, как правило, имеют более высокий репродуктивный успех по сравнению с молодыми особями. [35]

Яйца, Коллекция музея Висбадена
гнездо с семью птенцами. Они покрыты серым пухом и имеют ярко-желтые зева.
Молодые птенцы в гнезде

Большие синицы — сезонные размножители. Точные сроки размножения зависят от ряда факторов, в первую очередь от местоположения. Большая часть размножения происходит в период с января по сентябрь; в Европе сезон размножения обычно начинается после марта. В Израиле имеются исключительные рекорды размножения в период с октября по декабрь. Количество солнечного света и дневная температура также влияют на время размножения. [10] Одно исследование выявило сильную корреляцию между временем откладки кладки и пиковой численностью добычи гусениц, что, в свою очередь, коррелирует с температурой. [36] На индивидуальном уровне молодые самки, как правило, начинают нестись позже, чем самки старшего возраста. [37]

Большая синица покидает деревянное гнездо
Покидая гнездовой ящик
Большая синица гнездится в гнездовом ящике

Большие синицы гнездятся в дуплах, гнездятся в норе, которая обычно находится внутри дерева, хотя иногда и в стене или скале, и они с готовностью устраиваются в гнездовых ящиках . Гнездо внутри полости строит самка и состоит из растительных волокон, трав, мха, волос, шерсти и перьев. Число в кладке часто очень велико, до 18, но чаще встречается от пяти до двенадцати. Размер кладки меньше, когда птицы начинают нестись позже, а также меньше, когда плотность конкурентов выше. [38] Вторые выводки, как правило, имеют меньшие кладки. Замкнутость также влияет на размер кладки: большие синицы на прибрежных островах откладывают меньшие кладки с более крупными яйцами, чем материковые птицы. [39] Яйца белые с красными пятнами. Самка берет на себя все обязанности по инкубации , и во время инкубации ее кормит самец. [10] Птица очень любит сидеть рядом и шипит, если ее потревожить. Временем вылупления, которое лучше всего синхронизировать с пиковой доступностью добычи, можно манипулировать, когда условия окружающей среды меняются после откладки первого яйца, откладывая начало инкубации, откладывая больше яиц или делая паузу во время инкубации. [40] Инкубационный период составляет от 12 до 15 дней. [10]

Молодая птица с взъерошенным оперением, как у взрослой особи, и желтым зевом.
Неоперившийся

Птенцы, как и у всех синиц , вылупляются неоперенными и слепыми. Когда перья начинают прорезываться, птенцы необычны для альтрициальных птиц: оперение окрашено каротиноидами , как и у их родителей (у большинства видов оно серого цвета, чтобы избежать нападения хищников). Затылок желтый и привлекает внимание родителей своим отражением ультрафиолета . Это может быть сделано для того, чтобы их было легче найти при слабом освещении, или быть сигналом о физической форме , чтобы привлечь внимание родителей. Это пятно становится белым после первой линьки в возрасте двух месяцев и уменьшается в размерах по мере роста птицы. [41]

Птенцов кормят оба родителя, обычно они получают от 6 до 7 г (0,21–0,25 унции) еды в день. [10] Оба родителя обеспечивают птенцов едой и помогают в санитарной очистке гнезда, удаляя пакеты с фекалиями, без каких-либо различий в усилиях по кормлению между полами. [42] Период птенцов длится от 16 до 22 дней, при этом птенцы становятся независимыми от родителей через восемь дней после оперения . Кормление птенцов может продолжаться после обретения независимости, продолжаясь до 25 дней у птенцов из первого выводка и до 50 дней у птенцов из второго выводка. [10] Птенцы из вторых выводков имеют более слабую иммунную систему и физическое состояние, чем птенцы из первых выводков, и, следовательно, имеют более низкую выживаемость молоди. [43]

Инбредная депрессия возникает, когда потомство, полученное в результате спаривания близких родственников, демонстрирует пониженную приспособленность. Сниженная приспособленность обычно считается следствием повышенной экспрессии вредных рецессивных аллелей у этого потомства. В природных популяциях P. major инбридинга удается избежать путем расселения особей от места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником. [44]

Экология

Евразийский перепелятник - хищник больших синиц, при этом молодняк вторых выводков подвергается более высокому риску, отчасти из-за большей потребности ястреба в пище для своего развивающегося потомства. [45] [46] Большие пестрые дятлы совершают набеги на гнезда синиц , особенно при гнездовании в определенных типах гнездовых ящиков. [47] К другим хищникам гнезд относятся интродуцированные серые белки (в Великобритании) и ласки , которые также способны поедать гнездящихся взрослых особей. [48] ​​Вид жалящей вши ( Mallophaga ), описанный как Rostrinirmus hudeci, был изолирован и описан в 1981 году от больших синиц в Центральной Европе. [49] Куриная блоха Ceratophyllus Gallinae чрезвычайно распространена в гнездах синиц и синиц. Первоначально это была специализированная синичья блоха, но сухие и скученные условия содержания кур позволили ей процветать вместе со своим новым хозяином. [50] На эту блоху преимущественно охотится жук -клоун Gnathoncus punctulatus , [50] Стафилинист Microglotta pulla также питается блохами и их личинками. Хотя эти жуки часто остаются в заброшенных гнездах, они могут размножаться только при повышенных температурах, создаваемых насиживающими птицами, причем предпочтительными хозяевами являются синицы. [50] Большие синицы конкурируют с мухоловками-пеструшками за скворечники и могут убить ищущих самцов мухоловки. Случаи фатальной конкуренции более часты, когда время гнездования перекрывается, а изменение климата привело к большей синхронности гнездования между двумя видами и гибели мухоловок. Убив мухоловок, синицы могут сожрать их мозги. [51]

Физиология

Было обнаружено, что большие синицы обладают особой физиологической адаптацией к холодной среде. Готовясь к зимним месяцам, большая синица может повысить термогенность (выделение тепла) своей крови. [52] Механизмом этой адаптации является сезонное увеличение объема митохондрий и митохондриального дыхания в эритроцитах, а также усиление разобщения транспорта электронов от производства АТФ. [52] В результате энергия, которая была бы использована для производства АТФ, высвобождается в виде тепла, и кровь становится более термогенной. [52] В условиях зимней нехватки пищи у большой синицы также наблюдается тип периферической вазоконстрикции (сужение кровеносных сосудов), чтобы уменьшить потери тепла и холодовые травмы. [53] Уменьшение холодовых травм и потерь тепла опосредовано противотоком сосудов у больших синиц и периферической вазоконстрикцией в основных сосудах внутри и вокруг клюва и ног птиц. [53] Этот механизм позволяет неизолированным областям (т.е. клюву и ногам) сохранять температуру, близкую к окружающей температуре. В ответ на ограничение в еде температура клюва больших синиц упала, а как только доступность еды увеличилась, температура клюва постепенно вернулась к норме. [53] Вазоконстрикция кровеносных сосудов клюва не только служит механизмом энергосбережения, но и уменьшает количество тепла, передаваемого от основных тканей тела к коже (посредством кожного расширения сосудов), что, в свою очередь, снижает скорость потери тепла за счет снижение температуры кожи относительно окружающей среды. [53]

Отношения с людьми

Взрослая большая синица сидит на руке
Готовность синицы использовать кормушки и скворечники делает ее популярной среди широкой публики и полезной для ученых.

Большая синица — популярная садовая птица благодаря своим акробатическим трюкам при питании орехами или семенами. Его готовность переселиться в гнездовые ящики сделала его ценным объектом исследования в орнитологии ; он оказался особенно полезен в качестве модели для изучения эволюции различных особенностей жизненного цикла, особенно размера кладки. [54] Поиск в базе данных литературы выявил 1349 статей, касающихся «Паруса большого», за период с 1969 по 2002 год. [6]

Большая синица в целом приспособилась к изменениям окружающей среды, производимым человеком. Он более распространен и лучше размножается в районах с ненарушенным лесным покровом, но он хорошо адаптировался к измененной человеком среде обитания и может быть очень распространен в городских районах . [10] Например, гнездящаяся популяция в городе Шеффилд (город с населением в полмиллиона человек) оценивается примерно в 17 000 особей. [55] Было замечено, что при адаптации к среде обитания человека его песня меняется в загрязненной шумом городской среде. В районах с низкочастотным фоновым шумовым загрязнением песня имеет более высокую частоту, чем в более тихих районах. [56] Эта синица расширила свой ареал, переместившись на север в Скандинавию и Шотландию, а также на юг в Израиль и Египет. [10] Общая популяция оценивается от 300 до 1100 миллионов птиц на площади 32,4 миллиона км 2 (12,5 миллиона квадратных миль). Несмотря на то, что в районах с более плохим качеством среды обитания наблюдалось некоторое локальное сокращение популяции, ее большой ареал и высокая численность означают, что большая синица не считается находящейся под угрозой исчезновения и внесена в Красный список МСОП как наименьшая опасность . [1]

Рекомендации

  1. ^ ab BirdLife International (2016). Парус майор . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП, 2016 г. doi :10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22735990A87431138.en
  2. ^ Эсток, Питер; Жебёк, Шандор; Симерс, Бьёрн М. (2009). «Большие синицы ищут, ловят, убивают и поедают спящих летучих мышей». Письма по биологии . 6 (1): 59–62. дои : 10.1098/rsbl.2009.0611. ПМК 2817260 . ПМИД  19740892. 
  3. ^ Линней, Карл (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, reformata (на латыни). Холмии (Laurentii Salvii). п. 189. P. capite nigro, temporibus albis, nucha lutea.
  4. ^ Симпсон, ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., с. 883. ИСБН 978-0-304-52257-6.
  5. ^ Уиллоби, Фрэнсис (1681). Орнитология Фрэнсиса Уиллоби из Миддлтона в графстве Уорик, эсквайр. ... Лондон, Великобритания: AC для Джона Мартина. п. 240.
  6. ^ аб Квист, Лаура; Мартенс, Йохен; Хигучи, Хироёси; Назаренко Александр А; Вальчук Ольга П.; Орелл, Маркку (2003). «Эволюция и генетическая структура комплекса большой синицы (Parus major)». Труды Королевского общества Б. 270 (1523): 1447–1454. дои :10.1098/rspb.2002.2321. ПМК 1691391 . ПМИД  12965008. 
  7. ^ Пейнтер-младший РА, изд. (1967). Контрольный список птиц мира. Том 11. Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 104–110.
  8. ^ Пакерт, Мартин; Мартенс, Йохен; Эк, Зигфрид; Назаренко Александр А; Вальчук, Ольга П; Петри, Бернд; Вейт, Майкл (2005). «Большая синица (Parus major) – неправильно классифицированный кольцевой вид». Биологический журнал Линнеевского общества . 86 (2): 153–174. дои : 10.1111/j.1095-8312.2005.00529.x .
  9. ^ Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид, ред. (2010). «Всемирные названия птиц МОК (версия 2.3)». Архивировано из оригинала 24 июля 2011 года . Проверено 19 февраля 2010 г.
  10. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Гослер, Эндрю; Клемент, Питер (2007). «Семейство Paridae (Синицы и синицы)». Ин дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Кристи, Дэвид (ред.). Справочник птиц мира. Том 12: Пикатар до синиц и синиц . Барселона: Lynx Edicions. стр. 662–709. ISBN 978-84-96553-42-2.
  11. ^ Пакерт, Мартин; Мартенс, Йохен (2008). «Таксономические ловушки синиц - комментарии к главе Paridae Справочника птиц мира» (PDF) . Ибис . 154 (4): 829–831. дои : 10.1111/j.1474-919X.2008.00871.x. Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2012 года . Проверено 19 февраля 2010 г.
  12. ^ аб Харрап, Саймон; Куинн, Дэвид (1996). Синицы, поползни и древолазки . Кристофер Хелм. стр. 353–371. ISBN 978-0-7136-3964-3.
  13. ^ аб Мликовский, Иржи (26 августа 2011 г.). «Номенклатурный и таксономический статус таксонов птиц (Aves), описанный орнитологическим мошенником Йозефом Прокопом Пражаком (1870–1904)». Зоотакса . 3005 (3005): 45–68. дои : 10.11646/zootaxa.3005.1.2.
  14. ^ "Avibase. Мировая база данных птиц" .
  15. ^ Аб Норрис, KJ (1990). «Выбор самки и эволюция заметной окраски оперения моногамных самцов больших синиц». Поведенческая экология и социобиология . 26 (2): 129–138. дои : 10.1007/bf00171582. S2CID  36757531.
  16. ^ Делл'Амор, Кристина (20 января 2010 г.). «Более яркие синички производят более сильную сперму». Национальная география . Архивировано из оригинала 24 января 2010 года . Проверено 21 января 2010 г.
  17. ^ Фитце, PS; Кёлликер М; Хайнц Рихнер (2003). «Влияние общего происхождения и общей среды обитания на окраску оперения птенцов большой синицы (Parus major)». Эволюция . 57 (1): 144–150. дои : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb00222.x . PMID  12643574. S2CID  24748894.
  18. ^ Лачи, Миклош; Хедьи, Гергели; Надь, Гергели; Понграч, Рита; Тёрёк, Янош (2020). «Желтый цвет оперения большой синицы Parus major коррелирует с изменением температуры и осадков». Ибис . 162 (1): 232–237. дои : 10.1111/ibi.12761 . hdl : 10831/46350 . ISSN  1474-919Х.
  19. ^ Суонн, Х. Кирк (1913). Словарь английского языка и народных названий британских птиц. Уитерби и Ко, Лондон. п. 108. ИСБН 978-0-7158-1239-6.
  20. ^ Хантер, Малкольм Л.; Кребс, Джон Р. (октябрь 1979 г.). «Географическое разнообразие песни большой синицы (Parus major) в зависимости от экологических факторов». Журнал экологии животных . 48 (3): 759. Бибкод : 1979JAnEc..48..759H. дои : 10.2307/4194. JSTOR  4194.
  21. ^ Кокер, Марк; Мэби, Ричард (2005). Птицы Британники . Лондон: Чатто и Виндус. стр. 391–392. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  22. ^ Новаковски, Ярослав К. (2001). «Скорость и синхронность осенней миграции большой синицы (Parus major) вдоль восточного и южного побережья Балтийского моря» (PDF) . Кольцо . 23 (1): 55–71. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
  23. ^ Палмер Т.С. (1893). Опасность заноса вредных животных и птиц. Министерство сельского хозяйства США. стр. 104–105.
  24. ^ «ВРЕМЕНА МЕНЯЮЩИХСЯ: Расширения» (PDF) .
  25. ^ Лонг, Джон Л. (1981). Представленные птицы мира: всемирная история, распространение и влияние птиц, попавших в новую среду обитания . Терри Хиллз, Сидней: Рид. п. 332. ИСБН 978-0-589-50260-7.
  26. ^ аб Эрлих, Пол; Добкин, Дэвид; Сыворотка, Дэррил; Пимм, Стюарт (1994). Справочник орнитолога . Издательство Оксфордского университета. п. 434. ИСБН 978-0-19-858407-0.
  27. ^ Аб Ройома, Т (1970). «Факторы, определяющие охотничье поведение и выбор пищи большой синицы ( Parus major L.)». Журнал экологии животных . 39 (3): 619–668. Бибкод : 1970JAnEc..39..619R. дои : 10.2307/2858. JSTOR  2858.
  28. ^ Молс, К; Виссер, М; Джонс, Питер (2007). Джонс, Питер (ред.). «Большие синицы (Parus major) уменьшают ущерб от гусениц в коммерческих яблоневых садах». ПЛОС ОДИН . 2 (2): e202. Бибкод : 2007PLoSO...2..202M. дои : 10.1371/journal.pone.0000202 . ПМК 1784073 . ПМИД  17285148. 
  29. ^ Хокинс, Т. (1950). «Открытие бутылок с молоком птицами». Природа . 165 (4194): 435–436. Бибкод : 1950Natur.165..435H. дои : 10.1038/165435a0 .
  30. ^ Лефевр, Луи (1995). «Открытие бутылок с молоком птицами: свидетельства ускорения темпов обучения, но против волновой модели передачи культуры». Поведенческие процессы . 34 (1): 43–53. дои : 10.1016/0376-6357(94)00051-H. PMID  24897247. S2CID  26052031.
  31. ^ Эсток, Питер; Жебёк, Шандор; Симерс, Бьорн М (2010). «Большие синицы ищут, ловят, убивают и поедают спящих летучих мышей». Письма по биологии . 6 (1): 59–62. дои : 10.1098/rsbl.2009.0611. ПМК 2817260 . ПМИД  19740892. 
  32. ^ Кребс, Джон Р. (1971). «Территория и плотность гнездования большой синицы, Parus major L». Экология . 52 (1): 3–22. Бибкод : 1971Ecol...52....2K. дои : 10.2307/1934734. JSTOR  1934734.
  33. ^ Харви, Пол Х; Гринвуд, Пол Дж; Перринс, Кристофер М. (1979). «Ареал гнездования больших синиц ( Parus major )». Журнал экологии животных . 48 (1): 305–313. Бибкод : 1979JAnEc..48..305H. дои : 10.2307/4115. JSTOR  4115.
  34. ^ Штробах, Сабина; Курио, Эберхард; Батен, Андреа; Эпплен, Йорг; Любюн, Томас (1998). «Внепарное отцовство большой синицы (Parus major): проверка гипотезы «хороших генов»». Поведенческая экология . 9 (4): 388–396. дои : 10.1093/beheco/9.4.388 .
  35. ^ Пижо, Ромен; Коццароло, Камилла-Софи; Глазо, Оливье; Кристе, Филипп (2020). «Влияние возраста, гемоспоридийной инфекции и состояния тела на состав пары и репродуктивный успех больших синиц Parus major» (PDF) . Ибис . 162 (3): 613–626. дои : 10.1111/ibi.12774. ISSN  1474-919Х. S2CID  202013338.
  36. ^ Ван Нордвейк, AJ; Макклири, Р.Х.; Перринс, CM (1995). «Выбор сроков размножения большой синицы в зависимости от роста гусениц и температуры». Журнал экологии животных . 64 (4): 451–458. Бибкод : 1995JAnEc..64..451N. дои : 10.2307/5648. JSTOR  5648.
  37. ^ Джарвин, Антеро (1991). «Метааналитическое исследование влияния возраста самки на дату кладки и размер кладки у большой синицы Parus major и мухоловки-пеструшки Ficedula hypoleuca ». Ибис . 133 (1): 62–67. doi :10.1111/j.1474-919X.1991.tb04811.x.
  38. ^ Перринс, CM; Макклири, Р.Х. (1989). «Сроки кладки и размер кладки большой синицы». Бюллетень Уилсона . 101 (2): 236–253.
  39. ^ Виггинс, Дэвид А.; Моллер, Андерс П.; Соренсен, Мартин; Брэнд, Л. Арриана (1998). «Островная биогеография и репродуктивная экология больших синиц Parus major ». Экология . 115 (4): 478–482. Бибкод : 1998Oecol.115..478W. дои : 10.1007/s004420050544. PMID  28308267. S2CID  10078007.
  40. ^ Крессвелл, Уилл; Макклири, Робин (2003). «Как большие синицы поддерживают синхронизацию даты вылупления с запасами пищи в ответ на долгосрочную изменчивость температуры». Журнал экологии животных . 72 (2): 356–366. Бибкод : 2003JAnEc..72..356C. дои : 10.1046/j.1365-2656.2003.00701.x .
  41. ^ Гальван, Исмаэль; Амо, Луиза; Санс, Хуан Дж. (2008). «Ультрафиолетово-синее отражение некоторых участков оперения птенцов является посредником в родительском фаворитизме у больших синиц Parus major ». Журнал птичьей биологии . 39 (3): 277–82. дои : 10.1111/j.0908-8857.2008.04273.x.
  42. ^ Уилкин, Тедди А.; Кинг, Люси Э.; Шелдон, Бен С. (2009). «Качество среды обитания, рацион птенцов и пищевое поведение больших синиц Parus major ». Журнал птичьей биологии . 40 (2): 135–145. дои : 10.1111/j.1600-048X.2009.04362.x.
  43. ^ Дубец, Анна; Чихонь, Мариуш (2001). «Сезонное ухудшение состояния здоровья птенцов большой синицы ( Parus major )». Канадский журнал зоологии . 79 (10): 1829–1833. doi : 10.1139/cjz-79-10-1829.
  44. ^ Шулкин М, Шелдон, Британская Колумбия (2008). «Рассредоточение как средство предотвращения инбридинга в популяции диких птиц». Учеб. Биол. Наука . 275 (1635): 703–11. дои :10.1098/rspb.2007.0989. ПМК 2596843 . ПМИД  18211876. 
  45. ^ Гетмарк, Франк; Андерссон (2005). «Хищничество перепелятников уменьшается с увеличением плотности размножения певчей птицы, большой синицы». Экология . 142 (2): 177–183. Бибкод : 2005Oecol.142..177G. doi : 10.1007/s00442-004-1715-z. PMID  15480803. S2CID  35611518.
  46. ^ Гётмарк, Франк (2002). «Хищничество перепелятников способствует раннему размножению и появлению небольших выводков у больших синиц». Экология . 130 (1): 25–32. Бибкод : 2002Oecol.130...25G. дои : 10.1007/s004420100769. PMID  28547022. S2CID  19909152.
  47. ^ Скварска, Джоанна А.; Калински, Адам; Вавжиняк, Ярослав; Банбура, Ежи (2009). «Хищника делает возможность: хищничество большого пестрого дятла на выводках синицы зависит от конструкции гнезда». Орнис Фенника . 86 (3): 109–112. ISSN  0030-5685.
  48. ^ Данн, Юан (1977). «Хищничество ласки ( Mustela nivalis ) на гнездящихся синиц ( Parus spp.) В зависимости от плотности синиц и грызунов». Журнал экологии животных . 46 (2): 633–652. Бибкод : 1977JAnEc..46..633D. дои : 10.2307/3835. JSTOR  3835.
  49. ^ Балат, Ф (1981). «Новые виды мокрецов (Mallophaga) родов Penenirmus и Rostrinirmus» (PDF) . Фолиа Паразитологическая . 28 : 161–68. Архивировано из оригинала (PDF) 11 октября 2008 года . Проверено 12 февраля 2010 г.
  50. ^ abc Ротшильд, Мириам ; Клэй, Тереза ​​(1953). Блохи, сосальщики и кукушки. Исследование паразитов птиц. Лондон: Коллинз. стр. 111, 249.
  51. ^ Самплониус, Джелмер М.; Оба, Кристиан (2019). «Изменение климата может повлиять на фатальную конкуренцию между двумя видами птиц». Современная биология . 29 (2): 327–331.e2. Бибкод : 2019CBio...29E.327S. дои : 10.1016/j.cub.2018.11.063 . ПМИД  30639109.
  52. ^ abc Норд, Андреас; Меткалф, Нил Б.; Пейдж, Дженнифер Л.; Хакстейбл, Анна; Маккафферти, Доминик Дж.; Доусон, Нил Дж. (2021). «Митохондрии эритроцитов птиц зимой выделяют больше тепла, чем осенью». Журнал ФАСЭБ . 35 (5): e21490. дои : 10.1096/fj.202100107R . ISSN  1530-6860. PMID  33829547. S2CID  233185485.
  53. ^ abcd Уиндер, Люси А.; Уайт, Стюарт А.; Норд, Андреас; Хелм, Барбара; Маккафферти, Доминик Дж. (20 апреля 2020 г.). «Реакция температуры поверхности тела на ограничение пищи у диких синиц и содержащихся в неволе». Журнал экспериментальной биологии . 223 (8). дои : 10.1242/jeb.220046 . ISSN  0022-0949. PMID  32312718. S2CID  216047432.
  54. ^ Перринс, CM (1965). «Колебания численности популяции и размер кладки большой синицы Parus major L» (PDF) . Журнал экологии животных . 34 (3): 601–647. Бибкод : 1965JAnEc..34..601P. дои : 10.2307/2453. JSTOR  2453. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2011 года . Проверено 13 февраля 2010 г.
  55. ^ Фуллер Р.А., Траталос Дж., Гастон К.Дж. (2009). «Сколько птиц в городе с полумиллионным населением?». Разнообразие и распространение . 15 (2): 328–337. Бибкод : 2009DivDi..15..328F. дои : 10.1111/j.1472-4642.2008.00537.x .
  56. ^ Слаббекоорн, Ганс; Маргрит Пит (2003). «Птицы поют громче в городском шуме». Природа . 424 (6946): 267. Бибкод : 2003Natur.424..267S. дои : 10.1038/424267a . PMID  12867967. S2CID  4348883.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с Парусом майором .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Parus major .