stringtranslate.com

Кутикула растения

Капли воды на восковой кутикуле листьев капусты

Кутикула растения — это защитная пленка, покрывающая наружный слой кожи ( эпидермис ) листьев , молодых побегов и других надземных органов растений (под надземными здесь подразумеваются все части растения, не погруженные в почву или другой субстрат), которые не имеют перидермы . Пленка состоит из липидных и углеводородных полимеров, пропитанных воском, и синтезируется исключительно эпидермальными клетками. [1]

Описание

Анатомия листа эвдикота

Кутикула растения представляет собой слой липидных полимеров, пропитанных восками, который присутствует на внешних поверхностях первичных органов всех сосудистых наземных растений. Он также присутствует в спорофитном поколении роголистников , а также в спорофитном и гаметофитном поколениях мхов . [2] Кутикула растения образует связное внешнее покрытие растения, которое может быть выделено неповрежденным путем обработки растительной ткани ферментами, такими как пектиназа и целлюлаза . [ требуется ссылка ]

Состав

Кутикула состоит из нерастворимой кутикулярной мембраны, пропитанной и покрытой растворимыми восками . Кутин , полиэфирный полимер, состоящий из интерэтерифицированных омега-гидроксикислот , которые сшиты сложноэфирными и эпоксидными связями , является наиболее известным структурным компонентом кутикулярной мембраны. [3] [4] Кутикула также может содержать неомыляемый углеводородный полимер, известный как кутан . [5] Кутикулярная мембрана пропитана кутикулярными восками [6] и покрыта эпикутикулярными восками , которые представляют собой смеси гидрофобных алифатических соединений , углеводородов с длиной цепи, как правило, в диапазоне от C16 до C36. [7]

Биосинтез кутикулярного воска

Известно, что кутикулярный воск в основном состоит из соединений, которые являются производными жирных кислот с очень длинной цепью (ЖКОДЦ) , таких как альдегиды , спирты , алканы , кетоны и сложные эфиры . [8] [9] В кутикулярном воске также присутствуют другие соединения, которые не являются производными ЖКОДЦ, такие как терпеноиды , флавоноиды и стерины , [9] и, таким образом, имеют другие пути синтеза, чем ЖКОДЦ.

Первый этап пути биосинтеза для образования кутикулярных VLCFA происходит с de novo биосинтезом C16 ацильных цепей (пальмитат) хлоропластами в мезофилле, [1] и завершается расширением этих цепей в эндоплазматическом ретикулуме эпидермальных клеток . [9] Важным катализатором, как полагают, в этом процессе является комплекс элонгазы жирных кислот (FAE). [8] [9] [10]

Для образования компонентов кутикулярного воска VLCFA модифицируются посредством двух идентифицированных путей: пути ацилвосстановления или пути декарбонилирования . [9] В пути ацилвосстановления редуктаза преобразует VLCFA в первичные спирты, которые затем могут быть преобразованы в эфиры воска через синтазу воска . [9] [10] В пути декарбонилирования альдегиды производятся и декарбонилируются с образованием алканов и впоследствии могут быть окислены с образованием вторичных спиртов и кетонов. [8] [9] [10] Путь биосинтеза воска заканчивается транспортировкой компонентов воска из эндоплазматического ретикулума на поверхность эпидермиса. [9]

Функции

Основная функция кутикулы растения — служить барьером для проницаемости воды, который предотвращает испарение воды с поверхности эпидермиса, а также предотвращает попадание внешней воды и растворенных веществ в ткани. [11] В дополнение к своей функции барьера для проницаемости воды и других молекул (предотвращает потерю воды), микро- и наноструктура кутикулы имеет специализированные поверхностные свойства, которые предотвращают загрязнение тканей растения внешней водой, грязью и микроорганизмами. Воздушные органы многих растений, такие как листья священного лотоса ( Nelumbo nucifera ), обладают ультрагидрофобными и самоочищающимися свойствами, которые были описаны Бартлоттом и Найнхейсом (1997). [12] Эффект лотоса находит применение в биомиметических технических материалах.

Защита от обезвоживания, обеспечиваемая материнской кутикулой, улучшает приспособленность потомства у мха Funaria hygrometrica [2] и у спорофитов всех сосудистых растений . У покрытосеменных кутикула имеет тенденцию быть толще на верхней части листа ( адаксиальная поверхность ), но не всегда толще. Листья ксерофитных растений, адаптированных к более сухому климату, имеют более одинаковую толщину кутикулы по сравнению с листьями мезофитных растений из более влажного климата, у которых нет высокого риска обезвоживания с нижней стороны листьев.

«Восковой слой кутикулы также выполняет защитную функцию, образуя физический барьер, который препятствует проникновению вирусных частиц, бактериальных клеток, спор и растущих нитей грибов» [13] .

Эволюция

Кутикула растения является одним из ряда нововведений , наряду с устьицами , ксилемой и флоэмой , а также межклеточными пространствами в стебле , а позднее и в тканях мезофилла листьев , которые появились у растений более 450 миллионов лет назад во время перехода от жизни в воде к жизни на суше. [11] В совокупности эти особенности позволили прямостоячим побегам растений, исследующим воздушную среду, сохранять воду путем интернализации поверхностей газообмена, заключения их в водонепроницаемую мембрану и обеспечения механизма управления переменной апертурой, замыкающих клеток устьиц , которые регулируют скорость транспирации и обмена CO2 .

Ссылки

  1. ^ ab Kolattukudy, PE (1996) Биосинтетические пути кутина и восков и их чувствительность к экологическим стрессам . В: Растительные кутикулы. Ред. G. Kerstiens, BIOS Scientific publishers Ltd., Оксфорд, стр. 83-108
  2. ^ ab Budke, JM; Goffinet, B.; Jones, CS (2013). «Защита от обезвоживания, обеспечиваемая материнской кутикулой, улучшает приспособленность потомства у мха Funaria hygrometrica». Annals of Botany . 111 (5): 781–789. doi : 10.1093/aob/mct033 . PMC  3631323. PMID  23471009 .
  3. ^ Холлоуэй, П. Дж. (1982) Химический состав растительных кутикул. В: Катлер, Д. Ф., Элвин, К. Л. и Прайс, К. Э. Кутикула растений. Academic Press, стр. 45-85
  4. ^ Stark, RE и Tian, ​​S (2006) Биополимерная матрица кутина. В: Riederer, M & Müller, C (2006) Биология кутикулы растений. Blackwell Publishing
  5. ^ Тегелаар, Э. В. и др. (1989) Область применения и ограничения нескольких методов пиролиза при структурном выяснении макромолекулярного компонента растения в кутикуле листа Agave americana L., Журнал аналитического и прикладного пиролиза, 15, 29-54
  6. ^ Jetter, R, Kunst, L & Samuels, AL (2006) Состав растительных кутикулярных восков. В: Riederer, M & Müller, C (2006) Биология кутикулы растений. Blackwell Publishing, 145-181
  7. ^ Бейкер, EA (1982) Химия и морфология растительных эпикутикулярных восков. В: Катлер, DF, Элвин, KL и Прайс, CE Кутикула растений. Academic Press, 139-165
  8. ^ abc Yeats, Trevor H.; Rose, Jocelyn KC (сентябрь 2013 г.). «Формирование и функция кутикул растений». Физиология растений . 163 (1): 5–20. doi :10.1104/pp.113.222737. ISSN  0032-0889. PMC 3762664. PMID 23893170  . 
  9. ^ abcdefgh Кунст, Л; Сэмюэлс, А. Л (2003-01-01). «Биосинтез и секреция растительного кутикулярного воска». Progress in Lipid Research . 42 (1): 51–80. doi :10.1016/S0163-7827(02)00045-0. ISSN  0163-7827. PMID  12467640.
  10. ^ abc Suh, Mi Chung; Kim, Hae Jin; Kim, Hyojin; Go, Young Sam (2014-04-01). «Биосинтез кутикулярного воска Arabidopsis отрицательно регулируется геном DEWAX, кодирующим фактор транскрипции типа AP2/ERF». The Plant Cell . 26 (4): 1666–1680. doi :10.1105/tpc.114.123307. ISSN  1040-4651. PMC 4036578 . PMID  24692420. 
  11. ^ ab Raven, JA (1977). "Эволюция сосудистых наземных растений в связи с надклеточными транспортными процессами". Advances in Botanical Research . 5 : 153–219. doi :10.1016/S0065-2296(08)60361-4. ISBN 9780120059058.
  12. ^ Barthlott, W.; Neinhuis, C (1997). «Чистота священного лотоса, или избавление от загрязнения биологических поверхностей». Planta . 202 : 1–8. doi :10.1007/s004250050096. S2CID  37872229.
  13. ^ Freeman, S. (2002). Биологическая наука . Нью-Джерси: Prentice-Hall, Inc. ISBN 978-0130819239.