stringtranslate.com

Референсный геном

Первая распечатка эталонного генома человека, представленная в виде серии книг, экспонируется в коллекции Уэллкома в Лондоне.

Референсный геном ( также известный как референсная сборка ) — это цифровая база данных последовательностей нуклеиновых кислот , собранная учеными в качестве репрезентативного примера набора генов в одном идеальном индивидуальном организме вида. Поскольку они собираются из секвенирования ДНК от нескольких индивидуальных доноров, референсные геномы не точно представляют набор генов любого отдельного индивидуального организма. Вместо этого референс предоставляет гаплоидную мозаику различных последовательностей ДНК от каждого донора. Например, один из самых последних референсных геномов человека, сборка GRCh38/hg38 , получен из >60 библиотек геномных клонов . [1] Существуют референсные геномы для нескольких видов вирусов , бактерий , грибов , растений и животных . Референсные геномы обычно используются в качестве руководства, на основе которого строятся новые геномы, что позволяет собирать их гораздо быстрее и дешевле, чем первоначальный проект «Геном человека» . Доступ к референтным геномам можно получить в Интернете в нескольких местах, используя специальные браузеры, такие как Ensembl или UCSC Genome Browser . [2]

Свойства референтных геномов

Меры длины

Длину генома можно измерить несколькими способами.

Простой способ измерения длины генома — подсчет количества пар оснований в сборке. [3]

Золотой путь — это альтернативная мера длины, которая исключает избыточные регионы, такие как гаплотипы и псевдоаутосомные регионы . [4] [5] Обычно он строится путем наложения информации о секвенировании на физическую карту для объединения информации о каркасе. Это «лучшая оценка» того, как будет выглядеть геном , и обычно включает пробелы, что делает его длиннее, чем типичная сборка пар оснований. [6]

Контиги и скаффолды

Схема расположения прочтений, образующих контиги , которые могут быть собраны в каркасы в полном процессе секвенирования и сборки референтного генома. Разрыв между контигами 1 и 2 обозначен как секвенированный, образующий каркас, в то время как другой разрыв не секвенирован и разделяет каркас 1 и 2.

Сборка референтных геномов требует перекрытия прочтений, создавая контиги , которые являются смежными областями ДНК консенсусных последовательностей . [7] Если между контигами есть пробелы, их можно заполнить с помощью скаффолдинга , либо путем амплификации контигов с помощью ПЦР и секвенирования, либо с помощью клонирования бактериальной искусственной хромосомы (BAC) . [8] [7] Заполнение этих пробелов не всегда возможно, в этом случае в референтной сборке создается несколько скаффолдов. [9] Скаффолды классифицируются на 3 типа: 1) размещенные, хромосома которых, геномные координаты и ориентации известны; 2) нелокализованные, когда известна только хромосома, но не координаты или ориентация; 3) неразмещенные, хромосома которых неизвестна. [10]

Число контигов и каркасов , а также их средняя длина являются значимыми параметрами, среди многих других, для оценки качества сборки референтного генома, поскольку они предоставляют информацию о непрерывности окончательного отображения исходного генома. Чем меньше число каркасов на хромосому, пока один каркас не займет всю хромосому, тем выше непрерывность сборки генома. [11] [12] [13] Другие связанные параметры — N50 и L50 . N50 — это длина контигов/каркасов, в которых 50% сборки находится во фрагментах этой длины или больше, в то время как L50 — это количество контигов/каркасов, длина которых составляет N50. Чем выше значение N50, тем ниже значение L50, и наоборот, что указывает на высокую непрерывность сборки. [14] [15] [16]

Геномы млекопитающих

Референтные геномы человека и мыши поддерживаются и совершенствуются Консорциумом референтных геномов (GRC), группой из менее чем 20 ученых из ряда исследовательских институтов генома, включая Европейский институт биоинформатики , Национальный центр биотехнологической информации , Институт Сенгера и Институт генома Макдоннелла при Университете Вашингтона в Сент-Луисе . GRC продолжает совершенствовать референтные геномы, создавая новые выравнивания, которые содержат меньше пробелов, и исправляя неточности в последовательности.

Референсный геном человека

Первоначальный референсный геном человека был получен от тринадцати анонимных добровольцев из Буффало, штат Нью-Йорк . Доноры были набраны по объявлению в The Buffalo News в воскресенье, 23 марта 1997 года. Первые десять мужчин и десять женщин-добровольцев были приглашены на прием к генетическим консультантам проекта и сдали кровь, из которой была извлечена ДНК. В результате того, как были обработаны образцы ДНК, около 80 процентов референсного генома поступили от восьми человек, и один мужчина, обозначенный как RP11 , составляет 66 процентов от общего числа. Система групп крови ABO различается у людей, но референсный геном человека содержит только аллель O , хотя другие аннотированы . [17] [18] [19] [20] [21]

Динамика стоимости секвенирования генома человека с 2001 по 2021 год

По мере снижения стоимости секвенирования ДНК и появления новых технологий полного секвенирования генома продолжают генерироваться новые геномные последовательности. В нескольких случаях геномы таких людей, как Джеймс Д. Уотсон, были собраны с помощью массового параллельного секвенирования ДНК . [22] [23] Сравнение между эталоном (сборка NCBI36/hg18) и геномом Уотсона выявило 3,3 миллиона различий в полиморфизме отдельных нуклеотидов , в то время как около 1,4 процента его ДНК вообще не удалось сопоставить с эталонным геномом. [21] [22] Для регионов, где, как известно, существует крупномасштабная вариация, наборы альтернативных локусов собираются рядом с эталонным локусом.

Идеограмма хромосом референсной сборки генома человека GRCh38/hg38. Характерные полосы показаны черным, серым и белым, а пробелы и частично собранные области показаны синим и розовым соответственно. Ссылка: Genome Data Viewer of the NCBI. [24]

Последняя сборка референсного генома человека, выпущенная Genome Reference Consortium , была GRCh38 в 2017 году. [25] Для ее обновления было добавлено несколько патчей, последний из которых — GRCh38.p14, опубликованный 3 февраля 2022 года. [26] [27] Эта сборка имеет всего 349 пробелов во всей сборке, что подразумевает значительное улучшение по сравнению с первой версией, в которой было примерно 150 000 пробелов. [18] Пробелы в основном находятся в таких областях, как теломеры , центромеры и длинные повторяющиеся последовательности , с самым большим пробелом вдоль длинного плеча Y-хромосомы, областью длиной ~30 Мб (~52% длины Y-хромосомы). [28] Количество библиотек геномных клонов, вносящих вклад в референс, неуклонно увеличивалось до >60 за эти годы, хотя отдельные RP11 по-прежнему составляют 70% референсного генома. [1] Геномный анализ этого анонимного мужчины предполагает, что он имеет афро-европейское происхождение. [1] Согласно веб-сайту GRC, их следующий выпуск сборки для человеческого генома (версия GRCh39) в настоящее время «отложен на неопределенный срок». [29]

В 2022 году Консорциум теломер-теломер (T2T), [30] открытый, основанный на сообществе проект, опубликовал первый полностью собранный референсный геном (версия T2T-CHM13) без каких-либо пробелов в сборке. Он не содержал Y-хромосому до версии 2.0. [31] [32] Эта сборка позволяет исследовать эволюцию центромерной и перицентромерной последовательности. Консорциум использовал строгие методы для сборки, очистки и проверки сложных повторяющихся областей, которые особенно трудно секвенировать. [33] Он использовал сверхдлинное секвенирование (>100 кб) для точного секвенирования сегментных дупликаций . [34]

T2T-CHM13 секвенирован из CHM13hTERT, клеточной линии из по существу гаплоидного пузырного заноса . «CHM» означает «полный пузырный занос», а «13» — номер его линии. «hTERT» означает «человеческая обратная транскриптаза теломеразы ». Клеточная линия была трансфицирована геном TERT, который отвечает за поддержание длины теломер и, таким образом, способствует бессмертию клеточной линии . [35] Пузырный занос содержит две копии одного и того же родительского генома и, таким образом, по существу гаплоиден. Это устраняет аллельные вариации и обеспечивает более высокую точность секвенирования. [34]

Последние сборки генома следующие: [36]

Ограничения

Для большей части генома ссылка обеспечивает хорошее приближение ДНК любого отдельного человека. Но в регионах с высоким аллельным разнообразием , таких как главный комплекс гистосовместимости у людей и основные белки мочи у мышей, эталонный геном может значительно отличаться от других людей. [37] [38] [39] В связи с тем, что эталонный геном представляет собой «единую» отдельную последовательность, что дает его полезность в качестве индекса или локатора геномных особенностей, существуют ограничения с точки зрения того, насколько точно он представляет человеческий геном и его изменчивость . Большинство исходных образцов, используемых для секвенирования эталонного генома, были получены от людей европейского происхождения. В 2010 году было обнаружено, что путем de novo сборки геномов из африканских и азиатских популяций с эталонным геномом NCBI (версия NCBI36) эти геномы имели последовательности размером ~5 Мб, которые не совпадали ни с одним регионом эталонного генома. [40]

Последующие проекты проекта «Геном человека» направлены на более глубокую и разнообразную характеристику генетической изменчивости человека, которую эталонный геном не может отразить. Проект HapMap , действующий в период 2002–2010 гг., с целью создания карты гаплотипов и их наиболее распространенных вариаций среди различных популяций человека. Было изучено до 11 популяций разного происхождения, таких как представители этнической группы хань из Китая, гуджаратцы из Индии, народ йоруба из Нигерии или японцы и другие. [41] [42] [43] [44] Проект «1000 геномов» , реализуемый в период с 2008 по 2015 гг., с целью создания базы данных, которая включает более 95% вариаций, присутствующих в геноме человека, и результаты которой могут быть использованы в исследованиях ассоциации с заболеваниями ( GWAS ), такими как диабет, сердечно-сосудистые или аутоиммунные заболевания. В этом проекте было изучено в общей сложности 26 этнических групп, что расширило сферу охвата проекта HapMap на новые этнические группы, такие как народ менде в Сьерра-Леоне, вьетнамцы или бенгальцы . [45] [46] [47] [48] Проект «Пангеном человека», начальная фаза которого началась в 2019 году с создания Консорциума по референтному анализу пангенома человека, направлен на создание крупнейшей карты генетической изменчивости человека, взяв за отправную точку результаты предыдущих исследований. [49] [50]

Референсный геном мыши

Последние сборки генома мыши выглядят следующим образом: [36]

Другие геномы

После завершения проекта «Геном человека» было начато несколько международных проектов, направленных на сборку референтных геномов для многих организмов. Модельные организмы (например, данио-рерио ( Danio rerio ), курица ( Gallus gallus ), Escherichia coli и т. д.) представляют особый интерес для научного сообщества, как и, например, исчезающие виды (например, азиатская арована ( Scleropages formosus ) или американский бизон ( Bison bison )). По состоянию на август 2022 года база данных NCBI содержит 71 886 частично или полностью секвенированных и собранных геномов разных видов, таких как 676 млекопитающих , 590 птиц и 865 рыб . Также следует отметить количество геномов 1796 насекомых , 3747 грибов , 1025 растений , 33 724 бактерий , 26 004 вирусов и 2040 архей . [51] Многие из этих видов имеют аннотационные данные, связанные с их референтными геномами, которые могут быть общедоступны и визуализированы в геномных браузерах, таких как Ensembl и UCSC Genome Browser . [52] [53]

Вот несколько примеров таких международных проектов: проект «Геном шимпанзе» , который проводился в период с 2005 по 2013 год совместно Институтом Брода и Институтом генома Макдоннелла Вашингтонского университета в Сент-Луисе и в рамках которого были получены первые референтные геномы для 4 подвидов Pan troglodytes ; [54] [55] проект «Геном 100K патогенов» , который стартовал в 2012 году с главной целью создания базы данных референтных геномов для 100 000 патогенных микроорганизмов для использования в здравоохранении, выявлении вспышек, сельском хозяйстве и охране окружающей среды; [56] проект «Биогеном Земли » , который стартовал в 2018 году и направлен на секвенирование и каталогизацию геномов всех эукариотических организмов на Земле для содействия проектам по сохранению биоразнообразия. Внутри этого крупного научного проекта есть до 50 менее масштабных дочерних проектов, таких как проект «Биогеном Африки» или проект «1000 геномов грибов». [57] [58] [59]

Ссылки

  1. ^ abc "Сколько людей было секвенировано для сборки референсного генома человека?". Genome Reference Consortium . Получено 7 апреля 2022 г.
  2. ^ Flicek P, Aken BL, Beal K, Ballester B, Caccamo M, Chen Y и др. (январь 2008 г.). "Ensembl 2008". Nucleic Acids Research . 36 (выпуск базы данных): D707–D714. doi :10.1093/nar/gkm988. PMC 2238821. PMID  18000006 . 
  3. ^ "Справка - Глоссарий - Homo sapiens - Браузер генома Ensembl 87". www.ensembl.org .
  4. ^ "Длина золотого пути | VectorBase". www.vectorbase.org . Архивировано из оригинала 2020-08-07 . Получено 2016-12-12 .
  5. ^ "Справка - Глоссарий - Homo sapiens - Браузер генома Ensembl 87". www.ensembl.org .
  6. ^ "Вся сборка против длины золотого пути в Ensembl? - SEQanswers". seqanswers.com . 31 июля 2014 . Получено 2016-12-12 .
  7. ^ ab Гибсон, Грег; Мьюз, Спенсер В. (2009). Учебник геномной науки (3-е изд.). Sinauer Associates. стр. 84. ISBN 978-0-878-93236-8.
  8. ^ "Справка - Глоссарий - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 107". www.ensembl.org . Получено 2022-09-26 .
  9. ^ Ло, Цзюньвэй; Вэй, Явэй; Лю, Менгна; Ву, Чжэнцзян; Лю, Сяоянь; Ло, Хуэйминь; Ян, Чаокун (2 сентября 2021 г.). «Всесторонний обзор методов сборки генома». Брифинги по биоинформатике . 22 (5): bbab033. дои : 10.1093/нагрудник/bbab033. ISSN  1477-4054. ПМИД  33634311.
  10. ^ "Хромосомы, каркасы и контиги". www.ensembl.org . Получено 2022-09-26 .
  11. ^ Мидер, Стивен; Хиллер, ЛаДеана В.; Локк, Девин; Понтинг, Крис П.; Лантер, Гертон (май 2010 г.). «Качество сборки генома: оценка и улучшение с использованием модели нейтральных инделей». Genome Research . 20 (5): 675–684. doi :10.1101/gr.096966.109. ISSN  1088-9051. PMC 2860169 . PMID  20305016. 
  12. ^ Райс, Эдвард С.; Грин, Ричард Э. (2019-02-15). «Новые подходы к сборке генома и созданию каркасов». Annual Review of Animal Biosciences . 7 (1): 17–40. doi :10.1146/annurev-animal-020518-115344. ISSN  2165-8102. PMID  30485757. S2CID  54121772.
  13. ^ Cao, Minh Duc; Nguyen, Son Hoang; Ganesamoorthy, Devika; Elliott, Alysha G.; Cooper, Matthew A.; Coin, Lachlan JM (2017-02-20). "Scaffolding and complete genome assemblies in real-time with nanopore sequencing". Nature Communications . 8 (1): 14515. Bibcode :2017NatCo...814515C. doi : 10.1038/ncomms14515 . ISSN  2041-1723. PMC 5321748 . PMID  28218240. 
  14. ^ Менде, Дэниел Р.; Уоллер, Элисон С.; Сунагава, Шиничи; Ярвелин, Айно И.; Чан, Мишель М.; Арумугам, Маниможиян; Раес, Йерун; Борк, Пир (2012-02-23). ​​«Оценка метагеномной сборки с использованием данных смоделированного секвенирования следующего поколения». PLOS ONE . 7 (2): e31386. Bibcode : 2012PLoSO...731386M. doi : 10.1371/journal.pone.0031386 . ISSN  1932-6203. PMC 3285633. PMID 22384016  . 
  15. ^ Альхаками, Хинд; Миребрахим, Хамид; Лонарди, Стефано (2017-05-18). "Сравнительная оценка инструментов согласования сборки генома". Genome Biology . 18 (1): 93. doi : 10.1186/s13059-017-1213-3 . ISSN  1474-7596. PMC 5436433. PMID  28521789 . 
  16. ^ Кастро, Кристина Дж.; Нг, Терри Фэй Фань (01.11.2017). «U50: новая метрика для измерения выходных данных сборки на основе неперекрывающихся целевых контигов». Журнал вычислительной биологии . 24 (11): 1071–1080. doi :10.1089/cmb.2017.0013. PMC 5783553. PMID 28418726  . 
  17. ^ Шерер С. (2008). Краткое руководство по геному человека . CSHL Press. стр. 135. ISBN 978-0-87969-791-4.
  18. ^ ab "E pluribus unum". Природные методы . 7 (5): 331. Май 2010 г. doi : 10.1038/nmeth0510-331 . ПМИД  20440876.
  19. ^ Ballouz S, Dobin A, Gillis JA (август 2019 г.). «Пришло ли время изменить референсный геном?». Genome Biology . 20 (1): 159. doi : 10.1186/s13059-019-1774-4 . PMC 6688217. PMID  31399121 . 
  20. ^ Rosenfeld JA, Mason CE, Smith TM (11 июля 2012 г.). «Ограничения референтного генома человека для персонализированной геномики». PLOS ONE . 7 (7): e40294. Bibcode : 2012PLoSO...740294R. doi : 10.1371 /journal.pone.0040294 . PMC 3394790. PMID  22811759. 
  21. ^ ab Wade N (31 мая 2007 г.). «Геном ДНК-пионера расшифрован». New York Times . Получено 21 февраля 2009 г.
  22. ^ ab Wheeler DA, Srinivasan M, Egholm M, Shen Y, Chen L, McGuire A и др. (апрель 2008 г.). «Полный геном человека с помощью массивного параллельного секвенирования ДНК». Nature . 452 (7189): 872–876. Bibcode :2008Natur.452..872W. doi : 10.1038/nature06884 . PMID  18421352.
  23. ^ Исключением является Дж. Крейг Вентер , чья ДНК была секвенирована и собрана с использованием методов дробового секвенирования .
  24. ^ "Просмотрщик геномных данных - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 18 августа 2022 г.
  25. ^ Schneider VA, Graves-Lindsay T, Howe K, Bouk N, Chen HC, Kitts PA и др. (май 2017 г.). «Оценка GRCh38 и de novo гаплоидных геномных сборок демонстрирует устойчивое качество референтной сборки». Genome Research . 27 (5): 849–864. doi :10.1101/gr.213611.116. PMC 5411779 . PMID  28396521. 
  26. ^ "GRCh38.p14 - hg38 - Геном - Сборка - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-08-19 .
  27. ^ Genome Reference Consortium (2022-05-09). "GenomeRef: GRCh38.p14 теперь выпущен!". Блог GRC (GenomeRef) . Получено 2022-08-19 .
  28. ^ "GRCh38.p14 - hg38 - Геном - Сборка - NCBI - Статистический отчет". www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 18.08.2022 .
  29. ^ ab "Genome Reference Consortium". www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-08-18 .
  30. ^ "Теломера-к-теломере". NHGRI . Получено 2022-08-16 .
  31. ^ Nurk S, Koren S, Rhie A, Rautiainen M, Bzikadze AV, Mikheenko A, et al. (Апрель 2022). «Полная последовательность генома человека». Science . 376 (6588): 44–53. Bibcode :2022Sci...376...44N. doi :10.1126/science.abj6987. PMC 9186530 . PMID  35357919. S2CID  247854936. 
  32. ^ "T2T-CHM13v2.0 - Геном - Сборка - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2022-08-16 .
  33. ^ Альтемосе, Николас; Логсдон, Гленнис А.; Бзикадзе Андрей Владимирович; Сидхвани, Прагья; Лэнгли, Саша А.; Кальдас, Джина В.; Хойт, Саванна Дж.; Уральский, Лев; Рябов Федор Дмитриевич; Шью, Колин Дж.; Саурия, Майкл Э.Г.; Борчерс, Мэтью; Гершман, Ариэль; Михеенко Алла; Шепелев, Валерий А. (апрель 2022 г.). «Полные геномные и эпигенетические карты центромер человека». Наука . 376 (6588): eabl4178. дои : 10.1126/science.abl4178. ISSN  0036-8075. ПМЦ 9233505 . ПМИД  35357911. 
  34. ^ ab Church, Deanna M. (апрель 2022 г.). «Последовательность генома человека следующего поколения». Science . 376 (6588): 34–35. Bibcode :2022Sci...376...34C. doi :10.1126/science.abo5367. ISSN  0036-8075. PMID  35357937.
  35. ^ Steinberg, Karyn Meltz; Schneider, Valerie A.; Graves-Lindsay, Tina A.; Fulton, Robert S.; Agarwala, Richa; Huddleston, John; Shiryev, Sergey A.; Morgulis, Aleksandr; Surti, Urvashi; Warren, Wesley C.; Church, Deanna M.; Eichler, Evan E.; Wilson, Richard K. (декабрь 2014 г.). "Single haplotype assembly of the human genome from a hydatidiform mole". Genome Research . 24 (12): 2066–2076. doi :10.1101/gr.180893.114. ISSN  1088-9051. PMC 4248323 . PMID  25373144. 
  36. ^ ab "UCSC Genome Bioinformatics: FAQ". genome.ucsc.edu . Получено 18.08.2016 .
  37. ^ Консорциум по секвенированию MHC (октябрь 1999 г.). «Полная последовательность и карта генов главного комплекса гистосовместимости человека. Консорциум по секвенированию MHC». Nature . 401 (6756): 921–923. Bibcode :1999Natur.401..921T. doi :10.1038/44853. PMID  10553908. S2CID  186243515.
  38. ^ Logan DW, Marton TF, Stowers L (сентябрь 2008 г.). Vosshall LB (ред.). "Видовая специфичность основных белков мочи путем параллельной эволюции". PLOS ONE . 3 (9): e3280. Bibcode : 2008PLoSO...3.3280L. doi : 10.1371/journal.pone.0003280 . PMC 2533699. PMID  18815613 . 
  39. ^ Hurst J, Beynon RJ, Roberts SC, Wyatt TD (октябрь 2007 г.). Липокалины в моче у грызунов: есть ли общая модель? . Химические сигналы у позвоночных 11. Springer New York. ISBN 978-0-387-73944-1.
  40. ^ Li R, Li Y, Zheng H, Luo R, Zhu H, Li Q и др. (январь 2010 г.). «Построение карты последовательностей человеческого пангенома». Nature Biotechnology . 28 (1): 57–63. doi :10.1038/nbt.1596. PMID  19997067. S2CID  205274447.
  41. ↑ Международный консорциум HapMap (октябрь 2005 г.). «Карта гаплотипа генома человека». Nature . 437 (7063): 1299–1320. Bibcode :2005Natur.437.1299T. doi :10.1038/nature04226. PMC 1880871 . PMID  16255080. 
  42. ^ Frazer KA, Ballinger DG, Cox DR, Hinds DA, Stuve LL, Gibbs RA и др. (октябрь 2007 г.). «Карта гаплотипов человека второго поколения из более чем 3,1 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов» (A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs). Nature . 449 (7164): 851–861. Bibcode :2007Natur.449..851F. doi :10.1038/nature06258. PMC 2689609 . PMID  17943122. 
  43. ^ Altshuler DM, Gibbs RA, Peltonen L, Altshuler DM, Gibbs RA, Peltonen L, et al. (сентябрь 2010 г.). «Интеграция общих и редких генетических вариаций в различных человеческих популяциях». Nature . 467 (7311): 52–58. Bibcode :2010Natur.467...52T. doi :10.1038/nature09298. PMC 3173859 . PMID  20811451. 
  44. ^ "Международный проект HapMap". Genome.gov . Получено 2022-08-18 .
  45. ^ Abecasis GR, Altshuler D, Auton A, Brooks LD, Durbin RM, Gibbs RA и др. (октябрь 2010 г.). «Карта вариаций генома человека, полученная в результате секвенирования в масштабе популяции». Nature . 467 (7319): 1061–1073. Bibcode :2010Natur.467.1061T. doi :10.1038/nature09534. PMC 3042601 . PMID  20981092. 
  46. ^ Abecasis GR, Auton A, Brooks LD, DePristo MA, Durbin RM, Handsaker RE и др. (ноябрь 2012 г.). «Интегрированная карта генетической изменчивости 1092 человеческих геномов». Nature . 491 (7422): 56–65. Bibcode :2012Natur.491...56T. doi :10.1038/nature11632. PMC 3498066 . PMID  23128226. 
  47. ^ Auton A, Brooks LD, Durbin RM, Garrison EP, Kang HM, Korbel JO и др. (октябрь 2015 г.). «Глобальный справочник по генетическим вариациям человека». Nature . 526 (7571): 68–74. Bibcode :2015Natur.526...68T. doi :10.1038/nature15393. PMC 4750478 . PMID  26432245. 
  48. ^ Sudmant PH, Rausch T, Gardner EJ, Handsaker RE, Abyzov A, Huddleston J, et al. (Октябрь 2015 г.). «Интегрированная карта структурных вариаций в 2504 человеческих геномах». Nature . 526 (7571): 75–81. Bibcode :2015Natur.526...75.. doi :10.1038/nature15394. PMC 4617611 . PMID  26432246. 
  49. ^ Miga KH, Wang T (август 2021 г.). «Необходимость референсной последовательности человеческого пангенома». Annual Review of Genomics and Human Genetics . 22 (1): 81–102. doi :10.1146/annurev-genom-120120-081921. PMC 8410644. PMID  33929893 . 
  50. ^ Wang T, Antonacci-Fulton L, Howe K, Lawson HA, Lucas JK, Phillippy AM и др. (апрель 2022 г.). «Проект человеческого пангенома: глобальный ресурс для картирования геномного разнообразия». Nature . 604 (7906): 437–446. Bibcode :2022Natur.604..437W. doi :10.1038/s41586-022-04601-8. PMC 9402379 . PMID  35444317. S2CID  248297723. 
  51. ^ "Список геномов - Геном - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 18 августа 2022 г.
  52. ^ "Species List". uswest.ensembl.org . Архивировано из оригинала 2022-08-06 . Получено 2022-08-18 .
  53. ^ "GenArk: Архив генома UCSC". hgdownload.soe.ucsc.edu . Получено 18.08.2022 .
  54. ^ "Проект генома шимпанзе". BCM-HGSC . 2016-03-04 . Получено 2022-08-18 .
  55. ^ Prado-Martinez J, Sudmant PH, Kidd JM, Li H, Kelley JL, Lorente-Galdos B, et al. (Июль 2013 г.). «Генетическое разнообразие и история популяции высших приматов». Nature . 499 (7459): 471–475. Bibcode :2013Natur.499..471P. doi :10.1038/nature12228. PMC 3822165 . PMID  23823723. 
  56. ^ "Проект 100K Pathogen Genome – Геномы для общественного здравоохранения и безопасности пищевых продуктов" . Получено 2022-08-18 .
  57. ^ Lewin HA, Robinson GE, Kress WJ, Baker WJ, Coddington J, Crandall KA и др. (апрель 2018 г.). «Проект Earth BioGenome: секвенирование жизни для будущего жизни». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (17): 4325–4333. Bibcode : 2018PNAS..115.4325L. doi : 10.1073/pnas.1720115115 . PMC 5924910. PMID  29686065 . 
  58. ^ "African BioGenome Project – Геномика на службе сохранения и улучшения биологического разнообразия Африки" . Получено 2022-08-18 .
  59. ^ "Проект 1000 грибковых геномов". mycocosm.jgi.doe.gov . Получено 2022-08-18 .

Внешние ссылки