Передняя доля гипофиза (также называемая аденогипофизом или передней частью ) является основным органом эндокринной системы . Передняя доля гипофиза — это железистая передняя доля , которая вместе с ( задней долей гипофиза , или нейрогипофизом) составляет гипофиз (гипофиз), который у человека расположен в основании мозга , выступая из нижней части гипоталамуса .
Передняя доля гипофиза регулирует несколько физиологических процессов, включая стресс , рост , размножение и лактацию . Правильное функционирование передней доли гипофиза и органов, которые она регулирует, часто можно определить с помощью анализов крови , которые измеряют уровень гормонов .
Структура
Гипофиз находится в защитном костном ограждении, называемом турецким стулом ( sella turcica ). Он состоит из трех долей: передней, промежуточной и задней. У многих животных эти доли различимы. Однако у людей промежуточная доля имеет толщину всего в несколько слоев клеток и нечеткая; в результате ее часто считают частью передней доли гипофиза. У всех животных мясистая, железистая передняя доля гипофиза отличается от нейронного состава нервной части задней доли гипофиза . [ требуется цитата ]
Передняя доля гипофиза состоит из трех областей: дистальной части, бугорковой части и промежуточной части.
Дистальная часть
Дистальная часть (pars distalis) составляет большую часть передней доли гипофиза и является местом, где происходит основная часть выработки гормонов гипофиза. Дистальная часть содержит два типа клеток, включая хромофобные клетки и хромофильные клетки . [1] Хромофилы можно далее разделить на ацидофилы (альфа-клетки) и базофилы (бета-клетки). [1] Все эти клетки вместе вырабатывают гормоны передней доли гипофиза и выделяют их в кровоток. [ необходима цитата ]
Nota bene: Термины «базофил» и «ацидофил» используются в некоторых книгах, тогда как другие предпочитают не использовать эти термины. Это связано с возможной путаницей с белыми кровяными клетками, где также можно найти базофилы и ацидофилы.
Микроанатомия дистальной части, показывающая хромофобы, базофилы и ацидофилы.
Эозинофильные фолликулы являются обычным нормальным явлением в передней доле гипофиза.
Парс тубералис
Pars tuberalis (трубчатая часть) образует часть высоко васкуляризированной оболочки, простирающейся вверх от pars distalis, которая соединяется с гипофизарной ножкой (также известной как инфундибулярная ножка или инфундибулум ), выходящей из задней доли. (Гипофизарная ножка соединяет гипоталамус с задней долей гипофиза.) Функция pars tuberalis плохо изучена. Однако было замечено, что она важна для получения эндокринного сигнала в форме TSHB (β-субъединица TSH), информирующего pars tuberalis о фотопериоде ( длительности дня). Экспрессия этой субъединицы регулируется секрецией мелатонина в ответ на световую информацию, передаваемую в эпифиз . [ 2] [3] Более ранние исследования показали локализацию рецепторов мелатонина в этой области. [4]
Основные клетки pars tuberalis имеют низкую столбчатую форму, цитоплазма содержит многочисленные липидные капли, гранулы гликогена и случайные коллоидные капли. Присутствует редкая популяция функциональных гонадотрофов (на что указывает иммунореактивность к АКТГ , ФСГ и ЛГ ). [5]
Pars intermedia
Pars intermedia (промежуточная часть) расположена между pars distalis и задней долей гипофиза, образуя границу между передней и задней долями гипофиза. Она очень мала и нечетка у людей.
В конечном итоге карман теряет связь с глоткой , что приводит к образованию передней доли гипофиза. Передняя стенка кармана Ратке разрастается, заполняя большую часть кармана, образуя дистальную и туберальную доли. Задняя стенка передней доли гипофиза образует промежуточную долю. Ее формирование из мягких тканей верхнего неба контрастирует с задней долей гипофиза, которая берет начало из нейроэктодермы . [6]
Функция
Передняя доля гипофиза содержит пять типов эндокринных клеток, и они определяются гормонами, которые они секретируют: соматотропы (ГР); лактотропы (ПРЛ); гонадотропы (ЛГ и ФСГ); кортикотропы (АКТГ) и тиреотропы (ТТГ). [7] Она также содержит неэндокринные фолликуло-звездчатые клетки , которые, как считается, стимулируют и поддерживают популяции эндокринных клеток.
Гормоны, секретируемые передней долей гипофиза, являются трофическими гормонами (греч. trophe, «питание»). Трофические гормоны напрямую влияют на рост либо как гиперплазия, либо как гипертрофия стимулируемой ткани. Тропические гормоны названы так из-за их способности действовать непосредственно на целевые ткани или другие эндокринные железы, высвобождая гормоны, вызывая многочисленные каскадные физиологические реакции. [6]
[8] [9]
Роль в эндокринной системе
Гипоталамический контроль
Секреция гормонов передней доли гипофиза регулируется гормонами, выделяемыми гипоталамусом . Нейроэндокринные клетки гипоталамуса проецируют аксоны в срединное возвышение , в основании мозга. В этом месте эти клетки могут выделять вещества в мелкие кровеносные сосуды, которые идут непосредственно в переднюю долю гипофиза ( гипоталамо-гипофизарные портальные сосуды ).
Другие механизмы
Помимо гипоталамического контроля передней доли гипофиза, было показано, что другие системы в организме регулируют функцию передней доли гипофиза. ГАМК может как стимулировать, так и ингибировать секрецию лютеинизирующего гормона (ЛГ) и гормона роста (ГР), а также может стимулировать секрецию тиреотропного гормона (ТТГ). В настоящее время известно, что простагландины ингибируют адренокортикотропный гормон (АКТГ), а также стимулируют высвобождение ТТГ, ГР и ЛГ. [10] Клинические данные подтверждают экспериментальные выводы о возбуждающем и ингибирующем эффекте ГАМК на секрецию ГР , в зависимости от места действия ГАМК в гипоталамо-гипофизарной оси. [11]
Эффекты передней доли гипофиза
Тепловой гомеостаз
Гомеостатическое поддержание передней доли гипофиза имеет решающее значение для нашего физиологического благополучия. Повышенные уровни ТТГ в плазме вызывают гипертермию через механизм, включающий повышенный метаболизм и кожную вазодилатацию . Повышенные уровни ЛГ также приводят к гипотермии , но через сниженное действие метаболизма. АКТГ увеличивает метаболизм и вызывает кожную вазоконстрикцию, повышенные уровни плазмы также приводят к гипертермии , а пролактин снижается с понижением значений температуры. Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) также может вызывать гипотермию, если повышается выше гомеостатических уровней только через повышенный метаболический механизм. [12]
Передняя доля гипофиза играет роль в реакции на стресс. Кортиколиберин (КРГ) гипоталамуса стимулирует высвобождение АКТГ в каскадном эффекте, который заканчивается выработкой глюкокортикоидов корой надпочечников . [6]
Поведенческие эффекты
Разработка
Выработка гормона роста, лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона необходима для правильного развития человека, включая развитие половых желез. [13]
Было показано, что у мышей, которых гладили кистью (симулируя материнскую заботу), наблюдалось большее высвобождение и связывание гормона роста (ГР) из передней доли гипофиза. [13]
Гипопитуитаризм характеризуется пониженной секрецией гормонов, вырабатываемых передней долей гипофиза. Например, гипосекреция ГР до полового созревания может быть причиной карликовости . Кроме того, вторичная надпочечниковая недостаточность может быть вызвана гипосекрецией АКТГ, который, в свою очередь, не подает сигнал коре надпочечников вырабатывать достаточное количество кортизола . Это опасное для жизни состояние. Гипопитуитаризм может быть вызван разрушением или удалением ткани передней доли гипофиза из-за черепно-мозговой травмы, опухоли, туберкулеза или сифилиса , среди других причин. Это расстройство раньше называлось болезнью Симмондса , но теперь, согласно базе данных заболеваний , оно называется синдромом Шихана . [22] Если гипопитуитаризм вызван потерей крови, связанной с родами, расстройство называется синдромом Шихана.
История
Этимология
Передняя доля гипофиза также известна как аденогипофиз , что означает «железистый подрост», от греческого adeno- («железа»), hypo («под») и physis («рост»).
^ ab Eroschenko, Victor P.; Fiore, Mariano SH di (2013-01-01). Атлас гистологии ДиФиоре с функциональными корреляциями. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 9781451113419.
^ Икегами, К; Ииго, М; Йошимура, Т (2013). «Ген циркадных часов Per2 не является необходимым для фотопериодической реакции у мышей». PLOS ONE . 8 (3): e58482. Bibcode :2013PLoSO...858482I. doi : 10.1371/journal.pone.0058482 . PMC 3591342 . PMID 23505514.
^ Dardente, H (2012). «Мелатонин-зависимое время сезонного размножения pars tuberalis: основные роли длинных световых дней и гормонов щитовидной железы». Журнал нейроэндокринологии . 24 (2): 249–66. doi :10.1111/j.1365-2826.2011.02250.x. PMID 22070540. S2CID 12723490.
^ Морган, П. Дж.; Уильямс, Л. М. (1996). «The pars tuberalis of the pituitary: a gateway for neuroendocrine output». Reviews of Reproduction . 1 (3): 153–61. doi :10.1530/ror.0.0010153. PMID 9414453.
^ Росс, Майкл. Гистология: Текст и Атлас. 5-е изд., 2006. С. 695.
^ abcd Нельсон, Р. Дж. (2011) Введение в поведенческую эндокринологию, 4-е издание. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc. ISBN 978-0878936205
^ Ле Тиссье, PR; Ходсон, диджей; Лафон С; Фонтано П; Шеффер, М; Моллард, П. (2012) Сети клеток передней доли гипофиза. Передний нейроэндокринол. август; 33(3):252-66
^ Малендович, ЛК; Ручинский, М; Беллони, А.С.; Циолковская, А; и Нуссдорфер, GC (2007) Лептин и регуляция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси. Int Rev Цитол. 263: 63-102.
^ Соне, М. и Осамура, Р.Й. (2001) Лептин и гипофиз. Гипофиз. Янв-апрель; 4(1-2): 15-23.
^ Хедж, GA (1977) Роль простагландинов в регуляции секреции передней доли гипофиза. Life Sci. 1 января;20(1):17-33.
^ Раканьи, Дж; Апуд, Дж.А.; Кокки, Д; Локателли, В; Мюллер, Э.Э. (1982)ГАМКергический контроль секреции гормонов передней доли гипофиза. Наука о жизни. 30 августа;31(9):823-38.
^ Лин, МТ; Хо, ЛТ; и Уанг, ВН (1983) Влияние гормонов передней доли гипофиза и их рилизинг-гормонов на физиологические и поведенческие функции у крыс. J. steroid Biochem. Т. 19(1) 433-38.
^ abcdefghi Нельсон, Рэнди Дж. (2011). Введение в поведенческую эндокринологию (4-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. ISBN978-0878936205.
^ Агилера, Грети (1998-10-01). «Кортикотропин-высвобождающий гормон, регуляция рецепторов и реакция на стресс». Тенденции в эндокринологии и метаболизме . 9 (8): 329–336. doi :10.1016/S1043-2760(98)00079-4. ISSN 1043-2760. PMID 18406298. S2CID 30175791.
^ Агилера, Грети (декабрь 1994 г.). «Регуляция секреции гипофизарного АКТГ во время хронического стресса». Frontiers in Neuroendocrinology . 15 (4): 321–350. doi :10.1006/frne.1994.1013. ISSN 0091-3022. PMID 7895891. S2CID 24818312.
^ abc Добсон, Х; RF Смит (2000-07-02). «Что такое стресс и как он влияет на воспроизводство?». Animal Reproduction Science . 60–61: 743–752. doi :10.1016/s0378-4320(00)00080-4. ISSN 0378-4320. PMID 10844239.
^ Jung Eun Kim; Baik Kee Cho; Dae Ho Cho; Hyun Jeong Park (2013). «Экспрессия гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси при распространенных кожных заболеваниях: доказательства ее связи с активностью заболеваний, связанных со стрессом». Национальный исследовательский фонд Кореи . Получено 4 марта 2014 г.
^ Tajar, Abdelouahid; O'Connell, Matthew DL; Mitnitski, Arnold B; O'Neill, Terence W; Searle, Samuel D; Huhtaniemi, Ilpo T; Finn, Joseph D; Bartfai, György; Boonen, Steven; Casanueva, Felipe F; Forti, Gianni; Giwercman, Aleksander; Han, Thang S; Kula, Krzysztof; Labrie, Fernand; Lean, Michael EJ; Pendleton, Neil; Punab, Margus; Silman, Alan J; Vanderschueren, Dirk; Rockwood, Kenneth; Wu, Frederick CW; Европейская группа по изучению старения мужчин (май 2011 г.). «Хрупкость в связи с изменениями уровней гормонов оси гипоталамус-гипофиз-яички у пожилых мужчин: результаты европейского исследования старения мужчин». Журнал Американского гериатрического общества . 59 (5): 814–821. doi :10.1111/j.1532-5415.2011.03398.x. ISSN 1532-5415. PMID 21568952. S2CID 43285151.
^ Ющак, Марлена; Моника Михальска (2006). «[Влияние мелатонина на синтез и секрецию пролактина, лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)]». Postępy Higieny I Medycyny Doświadczalnej . 60 : 431–438. ISSN 1732-2693.