stringtranslate.com

Дапсон

Дапсон , также известный как 4,4'-сульфонилдианилин ( SDA ) или диаминодифенилсульфон ( DDS ), [2] является антибиотиком, который обычно используется в сочетании с рифампицином и клофазимином для лечения проказы . [3] Это препарат второй линии для лечения и профилактики пневмоцистной пневмонии и для профилактики токсоплазмоза у людей со слабой иммунной функцией . [3] Кроме того, он использовался при угрях , герпетиформном дерматите и различных других кожных заболеваниях. [4] Дапсон доступен как для местного применения, так и для приема внутрь. [5]

Тяжелые побочные эффекты могут включать уменьшение количества клеток крови , распад эритроцитов, особенно у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD), или гиперчувствительность. [3] Распространенные побочные эффекты включают тошноту и потерю аппетита. [5] Другие побочные эффекты включают воспаление печени , метгемоглобинемию , [6] и ряд видов кожной сыпи. [3] Хотя безопасность использования во время беременности не совсем ясна, некоторые врачи рекомендуют продолжать его у людей с проказой. [3] Он относится к классу сульфонов . [3]

Дапсон впервые был изучен как антибиотик в 1937 году. [4] Его применение при проказе началось в 1945 году. [4] Он входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7] Форма, принимаемая внутрь, доступна как дженерик и не очень дорога. [3] [8]

Медицинское применение

Инфекции

Дапсон обычно используется в сочетании с рифампицином и клофазимином для лечения проказы . [3] Он также используется как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии (ПЦП). [3] [9] Он также используется для лечения токсоплазмоза у людей, которые не переносят триметоприм с сульфаметоксазолом . [9]

Дапсон для приема внутрь был одним из первых препаратов, используемых для лечения угревой сыпи средней и тяжелой степени, и его до сих пор иногда назначают для лечения тяжелых случаев. [10] [11] Местная форма дапсона также эффективна и имеет потенциально меньше побочных эффектов. [12]

Неясно, полезна ли комбинация с пириметамином для профилактики малярии . [13]

Аутоиммунное заболевание

Другой

Герпетиформный дерматит в сочетании с безглютеновой диетой . [3]

Дапсон можно использовать для лечения укусов коричневого паука-отшельника , которые становятся некротическими . [19]

Дапсон является рекомендуемым средством лечения erythema elevatum diutinum , поскольку обзор показал, что использование только перорального дапсона было эффективным в 80% ранних случаев заболевания. Однако дапсон может потенциально вызывать серьезные побочные эффекты, что означает, что иногда вместо него следует использовать стероиды или другие антибиотики, хотя эти альтернативные методы лечения гораздо менее эффективны. [20]

В обзоре за август 2015 года отмечается, что дапсон, как сообщается, эффективен против генерализованной кольцевидной гранулемы . [21]

Дапсон использовался в качестве мономера при разработке полимеров, адсорбирующих красители. [22]

Противопоказания и меры предосторожности

Люди с порфирией , анемией , сердечными заболеваниями, заболеваниями легких, ВИЧ- инфекцией, дефицитом G6PD и нарушением функции печени подвержены более высокому риску побочных эффектов при использовании дапсона. [9]

Побочные эффекты

Реакции гиперчувствительности возникают у 1,4% лиц, проходящих лечение дапсоном, и могут быть фатальными в медицинских учреждениях с ограниченными ресурсами. [23] [24] Это форма тяжелых кожных побочных реакций (SCAR), при которой возникает нарушение SCAR, в первую очередь синдром DRESS или реакция, подобная синдрому DRESS. [25] [26]

Кровь

Гемолиз является наиболее выраженным побочным эффектом, возникающим примерно у 20 % пациентов, получавших дапсон, [27] хотя он зависит от дозы. Он может привести к гемолитической анемии и метгемоглобинемии . [28] Побочный эффект более распространен и выражен у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , что привело к изъятию из клинического использования содержащей дапсон противомалярийной комбинации Lapdap. [29] [30] Сообщалось о случае гемолиза у новорожденного из-за дапсона в грудном молоке. [31] Агранулоцитоз возникает редко, когда дапсон используется отдельно, но чаще в комбинированных схемах профилактики малярии. [32] Аномалии в образовании лейкоцитов , включая апластическую анемию , встречаются редко, однако являются причиной большинства смертей, связанных с терапией дапсоном. [33] [34] [35]

Метгемоглобинемия встречается примерно у 15 % пациентов, длительно принимающих дапсон в стандартных дозах (100 мг/день). Только специальные многоволновые оксиметры ( CO-оксиметры ) могут напрямую обнаружить метгемоглобинемию . Когда между низкими показаниями обычного пульсоксиметра и высоким результатом анализа газов артериальной крови есть «разрыв насыщения» , можно заподозрить метгемоглобинемию. [36]

Печень

Производитель сообщил о токсическом гепатите и холестатической желтухе . Эти токсические реакции могут также возникать как часть синдрома гиперчувствительности к дапсону (форма SCARs — см. выше) или синдрома дапсона (см. ниже). [25] Дапсон метаболизируется системой цитохрома P450 , в частности изоферментами CYP2D6 , CYP2B6 , CYP3A4 и CYP2C19 . [37] Метаболиты дапсона, продуцируемые изоферментом цитохрома P450 2C19, связаны с побочным эффектом препарата — метгемоглобинемией . [ необходима цитата ]

Кожа

При местном применении дапсон может вызывать легкое раздражение кожи, покраснение, сухость кожи, жжение и зуд. При использовании вместе с продуктами бензоилпероксида могут возникнуть временные желтые или оранжевые изменения цвета кожи. [38]

Синдром гиперчувствительности к дапсону

У некоторых пациентов возникают реакции гиперчувствительности . Эта реакция может быть более частой у пациентов, получающих терапию несколькими препаратами. [39] [40] [41]

Реакция всегда включает сыпь , может также включать лихорадку , желтуху и эозинофилию и, вероятно, является одним из проявлений реакции SCARs, а именно синдрома DRESS (см. выше). [25] [42] [43] [44] [45] [46] В целом, эти симптомы будут проявляться в течение первых шести недель терапии или не возникать вообще, и могут быть улучшены кортикостероидной терапией. [9]

Другие побочные эффекты

Другие побочные эффекты включают тошноту , головную боль и сыпь (которые являются обычным явлением), а также бессонницу , психоз и периферическую невропатию . Воздействия на легкие возникают редко и могут быть серьезными, хотя, как правило, обратимы. [47]

Механизм действия

Как антибактериальное средство , дапсон подавляет бактериальный синтез дигидрофолиевой кислоты посредством конкуренции с парааминобензоатом за активный центр дигидроптероатсинтазы , тем самым подавляя синтез нуклеиновых кислот. [48] Хотя структурно они отличаются от дапсона, сульфонамидная группа антибактериальных препаратов также действует таким же образом. [ необходима цитата ]

Как противовоспалительное средство , дапсон ингибирует цитотоксическую систему, опосредованную миелопероксидазой-H 2 O 2 -галогенидом, в полиморфонуклеоцитах. [49] Как часть респираторного взрыва , который нейтрофилы используют для уничтожения бактерий, миелопероксидаза преобразует перекись водорода ( H
2О
2) в хлорноватистую кислоту (HOCl). HOCl является наиболее мощным окислителем, вырабатываемым нейтрофилами, и может вызвать значительное повреждение тканей во время воспаления. Дапсон блокирует миелопероксидазу в неактивной промежуточной форме, обратимо ингибируя фермент. Это предотвращает накопление хлорноватистой кислоты и уменьшает повреждение тканей во время воспаления. [50] [51] [52] [53] [54] Ингибирование миелопероксидазы также было предложено как механизм щадящий нейроны для уменьшения воспаления при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера и инсульт. [55]

Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие дапсона [56] считается механизмом его действия при лечении герпетиформного дерматита . [57]

Дапсон — это белый или кремово-белый кристаллический порошок без запаха со слегка горьковатым вкусом. [ необходима цитата ]

История

Открытие

Синтез дапсона из 4-нитрохлорбензола Э. Фроммом и Дж. Виттманом, 1908 [58]

В начале 20-го века немецкий химик Пауль Эрлих разрабатывал теории избирательной токсичности, основанные в основном на способности определенных красителей убивать микробов . Герхард Домагк , который позже получил Нобелевскую премию за свои усилия, совершил крупный прорыв в 1932 году, открыв антибактериальный пронтозиловый красный (сульфонамидохризоидин). Дальнейшие исследования вовлеченных химических веществ открыли путь к сульфапрепаратам и сульфоновой терапии , сначала с открытием сульфаниламида , активного агента пронтозила, Даниэлем Бове и его командой в Институте Пастера (1935), [59] затем с открытием дапсона независимо Эрнестом Фурно [60] во Франции и Гладвином Баттлом [61] в Соединенном Королевстве. [62]

Предлагаемое использование в противомалярийных препаратах

Распространение лекарственно-устойчивой малярии в Африке способствовало разработке новых недорогих противомалярийных препаратов. Plasmodium falciparum , один из видов Plasmodium , вызывающих малярию, развил устойчивость как к хлорохину , так и к сульфадоксину/пириметамину , двум наиболее распространенным методам лечения малярии. Артемизинин , другой противомалярийный препарат, был разработан в 1980-х годах, но был слишком дорогим для широкомасштабного использования. Это привело к тому, что GlaxoSmithKline разработала Lapdap , комбинированный препарат, состоящий из хлорпрогуанила и дапсона. Lapdap был лицензирован в Соединенном Королевстве с октября 2003 года. [30]

Одним из преимуществ Lapdap было то, что хлорпрогуанил и дапсон оба являются недорогими препаратами. Другим преимуществом было то, что в силу того, что это комбинированный препарат, он с меньшей вероятностью вызывал лекарственную резистентность. Однако, поскольку дапсон вызывает гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом G6PD, и поскольку дефицит G6PD поражает 10-25% населения стран Африки к югу от Сахары, было обнаружено, что Lapdap небезопасен для использования в Африке. Он был доступен во многих африканских странах в течение четырех лет, прежде чем GlaxoSmithKline сняла его с рынка в феврале 2008 года. [30]

Дапсон гель

В нескольких случаях сообщалось о том, что дапсон эффективно лечил угри, но риск гемолитической анемии не позволял широко использовать его для этой цели. В течение многих лет ученые пытались разработать местную формулу дапсона, которая была бы столь же эффективна против угревой сыпи, как и пероральный дапсон, но без побочного эффекта гемолиза. Это было трудно осуществить, поскольку дапсон крайне нерастворим в водных растворителях. В начале 2000-х годов QLT USA разработала Aczone, 5%-ный гель дапсона, который, как было показано, эффективен против угревой сыпи, не вызывая клинически значимого снижения уровня гемоглобина, даже у пациентов с дефицитом G6PD. [63] В феврале 2016 года FDA одобрило 7,5%-ный гель дапсона. Эта более высокая концентрация имеет преимущество в виде применения один раз в день по сравнению с применением дважды в день 5%-ной формулы. [64]

Другие применения

4,4-Диаминодифенилсульфон также находит применение в качестве отвердителя для таких материалов, как эпоксидные смолы и витримеры на основе имина , а также применяется в печатных платах, клеях и покрытиях. [65] [66] [67] Его использование в эпоксидных системах обычно дает смолу с высокой температурой стеклования .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Использование Дапсона во время беременности". Drugs.com . 11 ноября 2019 . Получено 17 мая 2020 .
  2. ^ Лемке TL (2008). Принципы медицинской химии Фойе. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1142. ISBN 9780781768795. Архивировано из оригинала 2016-03-04.
  3. ^ abcdefghij "Dapsone (Systemic) Monograph for Professionals". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2015-01-12 . Получено 12 января 2015 г.
  4. ^ abc Zhu YI, Stiller MJ (сентябрь 2001 г.). «Дапсон и сульфоны в дерматологии: обзор и обновление». Журнал Американской академии дерматологии . 45 (3): 420–434. doi :10.1067/mjd.2001.114733. PMID  11511841. S2CID  39874987.
  5. ^ ab Gallant JE (2008). Руководство по ВИЧ-инфекции Университета Джонса Хопкинса 2012. Jones & Bartlett Publishers. стр. 193. ISBN 9781449619794. Архивировано из оригинала 2016-03-04.
  6. ^ Ash-Bernal R, Wise R, Wright SM (сентябрь 2004 г.). «Приобретенная метгемоглобинемия: ретроспективная серия из 138 случаев в 2 учебных больницах». Medicine . 83 (5): 265–273. doi : 10.1097/01.md.0000141096.00377.3f . PMID  15342970. S2CID  40957843.
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Гринвуд Д. (2008). Антимикробные препараты: хроника медицинского триумфа двадцатого века. Oxford University Press. стр. 197. ISBN 9780199534845. Архивировано из оригинала 2016-03-04.
  9. ^ abcd Rossi S (2006). Rossi S (ред.). Australian Medicines Handbook . Аделаида. ISBN 0-9757919-2-3.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  10. ^ Росс CM (октябрь 1961 г.). «Лечение угрей обыкновенных с помощью дапсона». Британский журнал дерматологии . 73 (10): 367–370. doi :10.1111/j.1365-2133.1961.tb14398.x. PMID  14494150. S2CID  36293895.
  11. ^ "Dapsone and Acne Vulgaris". ScienceOfAcne.com. 2012-10-10. Архивировано из оригинала 2012-07-29 . Получено 2012-08-17 .
  12. ^ Pickert A, Raimer S (июнь 2009 г.). «Оценка геля дапсона 5% при лечении угревой сыпи». Мнение эксперта по фармакотерапии . 10 (9): 1515–1521. doi :10.1517/14656560903002097. PMID  19505219. S2CID  11880942.
  13. ^ Croft AM ( ноябрь 2007 г.). «Малярия: профилактика у путешественников». BMJ Clinical Evidence . 2007. PMC 2943798. PMID  19450348 . 
  14. ^ Чонг Б., Верт В. (2019). «Лечение кожной красной волчанки». В Уоллес Д. (ред.). Красная волчанка Дюбуа и родственные синдромы . Эдинбург: Elsevier. стр. 719–726. ISBN 978-0-323-47927-1.
  15. ^ Вебер Э., Рейно К., Форт Р., Дюрупт С., Катебрас П., Дюрье И., Лега Дж. К. (сентябрь 2017 г.). «Иммуномодуляторные методы лечения персистирующей и хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры: систематический обзор и метаанализ 28 исследований, соответствующие PRISMA». Медицина (Балтимор) . 96 (37): e7534. doi :10.1097/MD.0000000000007534. PMC 5604622. PMID  28906353 . 
  16. ^ Antia C, Baquerizo K, Korman A, Alikhan A, Bernstein JA (октябрь 2018 г.). «Крапивница: всесторонний обзор: лечение хронической крапивницы, особые группы населения и исходы заболевания». J. Am. Acad. Dermatol . 79 (4): 617–633. doi :10.1016/j.jaad.2018.01.023. PMID  30241624. S2CID  52312492.
  17. ^ Liang SE, Hoffmann R, Peterson E, Soter NA (2019). «Использование дапсона при лечении хронической идиопатической и аутоиммунной крапивницы». JAMA Dermatol . 155 (1): 90–95. doi :10.1001/jamadermatol.2018.3715. PMC 6439569. PMID  30476976 . 
  18. ^ Рапини Р.П., Warner NB (2006). «Рецидивирующий полихондрит». Клин. Дерматол . 24 (6): 482–5. doi :10.1016/j.clindermatol.2006.07.018. ПМИД  17113965.
  19. ^ Forks TP (2000). «Укусы коричневого паука-отшельника». Журнал Американского совета по семейной практике . 13 (6): 415–423. doi : 10.3122/15572625-13-6-415 . PMID  11117338.
  20. ↑ Момен С.Е., Хориззо Дж., Аль-Ниаими Ф. (декабрь 2014 г.). «Поднятая эритема диутинум: обзор проявления и лечения». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 28 (12). Джон Уайли и сыновья: 1594–1602 гг. дои : 10.1111/jdv.12566. PMID  25288365. S2CID  30029976.
  21. ^ Lukács J, Schliemann S, Elsner P (август 2015 г.). «Лечение генерализованной кольцевидной гранулемы — систематический обзор». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 29 (8). John Wiley & Sons: 1467–1480. doi : 10.1111/jdv.12976. PMID  25651003. S2CID  20884856.
  22. ^ Khazaei A, Kazem-Rostami M, Zare A, Moosavi-Zare AR, Sadeghpour M, Afkhami A (15 сентября 2013 г.). «Синтез, характеристика и применение полисульфона на основе триазена в качестве адсорбента красителя». Journal of Applied Polymer Science . 129 (6): 3439–3446. doi :10.1002/app.39069.
  23. ^ Лоренц М., Возель Г., Шмитт Дж. (март 2012 г.). «Реакции гиперчувствительности к дапсону: систематический обзор». Acta Derm. Venereol . 92 (2): 194–9. doi : 10.2340/00015555-1268 . PMID  22307940.
  24. ^ Чжан ФР, Лю Х, Ирванто А и др. (октябрь 2013 г.). «HLA-B*13:01 и синдром гиперчувствительности к дапсону». N Engl J Med . 369 (17): 1620–8. doi : 10.1056/NEJMoa1213096 . PMID  24152261. S2CID  34708642.
  25. ^ abc Bocquet H, Bagot M, Roujeau JC (декабрь 1996 г.). «Лекарственно-индуцированная псевдолимфома и синдром лекарственной гиперчувствительности (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами: DRESS)». Semin Cutan Med Surg . 15 (4): 250–7. doi :10.1016/S1085-5629(96)80038-1. PMID  9069593.
  26. ^ Темпарк Т, Сатапорнпонг П, Реркнимитр П, Наккам Н, Саксит Н, Ваттанакрай П, Джантарарунгтонг Т, Кумди Н, Махакканукрау А, Тассанееякул В, Суттисай С, Пратумвун Дж, Клаевсонгкрам Дж, Реркпаттанапипат Т, Сукасем С (декабрь 2017 г.). «Тяжелые кожные побочные реакции на лекарства, вызванные дапсоном, тесно связаны с аллелем HLA-B * 13: 01 у населения Таиланда». Фармакогенетика и геномика . 27 (12): 429–437. дои : 10.1097/FPC.0000000000000306. PMID  28885988. S2CID  4283457.
  27. ^ Puavilai S, Chutha S, Polnikorn N, et al. (Июль 1984). «Частота анемии у больных проказой, лечившихся дапсоном». J Med Assoc Thai . 67 (7): 404–7. PMID  6512448.
  28. ^ Jopling WH (1983). «Побочные эффекты противолепрозных препаратов общего назначения». Lepr Rev. 54 ( 4): 261–70. doi : 10.5935/0305-7518.19830032 . PMID  6199637.
  29. ^ "Противомалярийный хлорпрогуанил-дапсон (LapDap™) отозван после демонстрации посттерапевтической гемолитической анемии у пациентов с дефицитом G6PD в исследовании фазы III хлорпрогуанила-дапсона-артезуната (Dacart™) по сравнению с артеметер-люмефантрином (Coartem®) и подтверждения результатов сравнительного исследования LapDap™ по сравнению с Dacart ™" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 4 марта 2008 г. QSM/MC/IEA.1. Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2012 г.
  30. ^ abc Luzzatto L (август 2010 г.). «Взлет и падение противомалярийного препарата Lapdap: урок фармакогенетики». Lancet . 376 (9742): 739–41. doi :10.1016/S0140-6736(10)60396-0. PMID  20599264. S2CID  34866078.
  31. ^ Sanders SW, Zone JJ, Foltz RL, Tolman KG, Rollins DE (апрель 1982 г.). «Гемолитическая анемия, вызванная дапсоном, передаваемым через грудное молоко». Ann Intern Med . 96 (4): 465–6. doi :10.7326/0003-4819-96-4-465. PMID  7065565.
  32. ^ Фиркин ФК, Мариани АФ (1977). «Агранулоцитоз, вызванный дапсоном». Мед. Дж. Ауст . 2 (8): 247–51. doi :10.5694/j.1326-5377.1977.tb117649.x. PMID  909500. S2CID  34641425.
  33. ^ Фуко Дж., Апхаус В., Беренберг Дж. (1985). «Дапсон и апластическая анемия». Ann. Intern. Med . 102 (1): 139. doi :10.7326/0003-4819-102-1-139_2. PMID  3966740.
  34. ^ Meyerson MA, Cohen PR (1994). «Апластическая анемия, вызванная дапсоном, у женщины с буллезной системной красной волчанкой». Mayo Clin. Proc . 69 (12): 1159–62. doi :10.1016/s0025-6196(12)65768-1. PMID  7967777.
  35. ^ Бьёркман А., Филлипс-Ховард ПА (1991). «Побочные реакции на сульфаниламидные препараты: последствия для химиотерапии малярии». Бюллетень Всемирного органа здравоохранения . 69 (3): 297–304. PMC 2393107. PMID  1893504 . 
  36. ^ Singh S, Sethi N, Pandith S, Ramesh GS (январь 2014 г.). «Метгемоглобинемия, вызванная дапсоном: «разрыв насыщения» — ключ к диагностике». Журнал анестезиологии и клинической фармакологии . 30 (1): 86–88. doi : 10.4103/0970-9185.125710 . PMC 3927300. PMID  24574600 . 
  37. ^ Ганесан С., Саху Р., Уокер ЛА, Теквани Б.Л. (апрель 2010 г.). «Токсичность дапсона, зависящая от цитохрома Р450, в эритроцитах человека». Журнал прикладной токсикологии . 30 (3): 271–275. doi :10.1002/jat.1493. PMID  19998329. S2CID  33330708.
  38. ^ "Aczone (Dapson) Инструкция по применению" (PDF) . Ирвайн, Калифорния: Allergan Inc. 2016 – через Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  39. ^ Richardus JH, Smith TC (1989). «Увеличение частоты реакций гиперчувствительности к дапсону при проказе после введения комбинированной лекарственной терапии». Lepr Rev. 60 ( 4): 267–73. doi : 10.5935/0305-7518.19890033 . PMID  2491425.
  40. ^ Кумар Р. Х., Кумар М. В., Таппа Д. М. (1998). «Синдром Дапсона — пятилетний ретроспективный анализ». Indian J Lepr . 70 (3): 271–6. PMID  9801899.
  41. ^ Рао ПН, Лакшми ТС (2001). «Увеличение частоты синдрома гиперчувствительности к дапсону — оценка». Lepr Rev. 72 ( 1): 57–62. doi : 10.5935/0305-7518.20010009 . PMID  11355519.
  42. ^ Джозеф М.С. (1985). «Реакция гиперчувствительности к дапсону. Четыре отчета о случаях». Lepr Rev. 56 ( 4): 315–20. doi : 10.5935/0305-7518.19850034 . PMID  4079634.
  43. ^ Jamrozik K (1986). «Синдром Дапсона, возникший у двух братьев». Lepr Rev. 57 ( 1): 57–62. doi : 10.5935/0305-7518.19860010 . PMID  3702581.
  44. ^ Хорталеза А.Р., Сальта-Рамос Н.Г., Барселона-Тан Дж., Абад-Венида Л. (1995). «Синдром дапсона у филиппинца». Лепр преп . 66 (4): 307–13. дои : 10.5935/0305-7518.19950034 . ПМИД  8637384.
  45. ^ Томецки К. Дж., Каталано К. Дж. (1981). «Гиперчувствительность к дапсону. Повторный взгляд на синдром сульфона». Arch Dermatol . 117 (1): 38–9. doi :10.1001/archderm.1981.01650010044023. PMID  6450569.
  46. ^ Кроманн Н.П., Вильгельмсен Р., Шталь Д. (1982). «Синдром дапсона». Арч Дерматол . 118 (7): 531–2. doi : 10.1001/archderm.1982.01650190085028. ПМИД  7092282.
  47. ^ Джаффюэль Д., Лебель Б., Хиллэр-Бюс Д., Пене Дж., Годар П., Мишель Ф.Б., Блайак Дж.П., Буске Дж., Демоли П. (1998). «Эозинофильная пневмония, индуцированная дапсоном». БМЖ . 317 (7152): 181. doi :10.1136/bmj.317.7152.181. ПМК 28611 . ПМИД  9665900. 
  48. ^ "Механизмы действия дапсона при дерматологических заболеваниях". Дапсон: клиническое применение при различных кожных заболеваниях . Medscape Today. Архивировано из оригинала 17 мая 2011 г.
  49. ^ Галисевич С. (январь 2019 г.). «Разработка ингибиторов миелопероксидазы». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 29 (1): 1–7. doi :10.1016/j.bmcl.2018.11.031. PMID  30466896. S2CID  53721156.
  50. ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (январь 1990 г.). «Анализ ферментов лейкоцитов человека миелопероксидазы и эозинофильной пероксидазы». Журнал иммунологических методов . 126 (1): 125–133. doi :10.1016/0022-1759(90)90020-v. PMID  2154520.
  51. ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (август 1992 г.). «Ингибирование ферментов лейкоцитов человека миелопероксидазы и эозинофильной пероксидазы дапсоном». Биохимическая фармакология . 44 (3): 553–563. doi :10.1016/0006-2952(92)90449-s. PMID  1324677.
  52. ^ Стендаль О, Молин Л, Линдрот М (март 1983). «Гранулоцитарно-опосредованное высвобождение гистамина из тучных клеток. Эффект миелопероксидазы и ее ингибирование противовоспалительными сульфоновыми соединениями». Международный архив аллергии и прикладной иммунологии . 70 (3): 277–284. doi :10.1159/000233335 (неактивен 2024-08-26). PMID  6186607.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of August 2024 (link)
  53. ^ Kettle AJ, Gedye CA, Winterbourn CC (май 1993). «Супероксид является антагонистом противовоспалительных препаратов, которые ингибируют выработку хлорноватистой кислоты миелопероксидазой». Биохимическая фармакология . 45 (10): 2003–2010. doi :10.1016/0006-2952(93)90010-t. PMID  8390258.
  54. ^ Kettle AJ, Winterbourn CC (май 1991). «Механизм ингибирования миелопероксидазы противовоспалительными препаратами». Биохимическая фармакология . 41 (10): 1485–1492. doi :10.1016/0006-2952(91)90565-m. PMID  1850278.
  55. ^ Диас-Руиз А., Завала С., Монтес С., Ортис-Плата А., Сальгадо-Себальос Х., Ороско-Суарес С. и др. (ноябрь 2008 г.). «Антиоксидантные, противовоспалительные и антиапоптотические эффекты дапсона в модели ишемии/реперфузии мозга у крыс». Журнал исследований нейронауки . 86 (15): 3410–3419. doi :10.1002/jnr.21775. PMID  18615706. S2CID  5837071.
  56. ^ Begon E, Chosidow O, Wolkenstein P (декабрь 2004 г.). "[Дисулон]". Ann Dermatol Venereol (на французском языке). 131 (12): 1062–73. doi :10.1016/S0151-9638(04)93842-2. PMID  15692440.
  57. ^ Uetrecht JP (1995). «Миелопероксидаза как генератор свободных радикалов лекарственных препаратов». Biochem. Soc. Symp . 61 : 163–70. doi :10.1042/bss0610163. PMID  8660393. S2CID  12471553.
  58. ^ Производные п-нитротиофенолов, Э. Фромм и Дж. Виттманн.
    Отчеты Немецкого химического общества, май – август 1908 г. Фромм Э., Виттманн Дж (май 1908 г.). «Производное десп-нитротиофенолов». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 41 (2): 2264–2273. дои : 10.1002/cber.190804102131.
  59. ↑ Трефуэль Ж.Т., Нитти Ф., Бове Д. (23 ноября 1935 г.). «Активность п.аминофенилсульфамида при экспериментальной стрептококковой инфекции de la souris et du lapin». Comptes rendus des séances de la Société de Biologie et de ses filiales (на французском языке). 120 : 756. Архивировано из оригинала 3 января 2017 года.
  60. ^ Фурно Э, Трефуэль Т.Дж., Нитти Ф., Бове Д. (1937). «Антистрептококковое действие органических серосодержащих веществ». Comptes rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 204 : 1763. Архивировано из оригинала 20 февраля 2016 г.
  61. ^ Баттл Г., Стивенсон Д., Смит С., Дьюинг Т., Фостер Г. (июнь 1937 г.). «Лечение стрептококковых инфекций у мышей с помощью 4:4'диамино-дифенисульфона». Lancet . 229 (5936): 1331–4. doi :10.1016/S0140-6736(00)75868-5.
  62. ^ "Проказа | 14 История дапсона и красителей". Архивировано из оригинала 2009-02-12 . Получено 2009-02-24 .
  63. ^ Stotland M, Shalita AR, Kissling RF (июнь 2009 г.). «Dapsone 5% gel: a review of its efficient and safety in treatment of acne vulgaris» (Дапсон 5% гель: обзор его эффективности и безопасности при лечении угревой сыпи). American Journal of Clinical Dermatology . 10 (4): 221–227. doi :10.2165/00128071-200910040-00002. PMID  19489655. S2CID  19485887.
  64. ^ "Информация о назначении препарата Aczone (dapsone) 7,5% Gel" (PDF) . Allergan. Февраль 2016 г. Получено 23 июня 2016 г.
  65. ^ "Досье регистрации дапсона ECHA".
  66. ^ "LAPOX ASH-10". 3 июня 2017 г.
  67. ^ Schoustra SK, Dijksman JA, Zuilhof H, Smulders MM (ноябрь 2020 г.). «Молекулярный контроль над механикой, подобной витримеру — настраиваемые динамические мотивы на основе уравнения Гаммета в полииминовых материалах». Chemical Science . 12 (1): 293–302. doi :10.1039/d0sc05458e. PMC 8178953 . PMID  34163597. 

Внешние ссылки