stringtranslate.com

Дапсон

Дапсон , также известный как 4,4'-сульфонилдианилин ( SDA ) или диаминодифенилсульфон ( DDS ), [2] является антибиотиком, который обычно используется в сочетании с рифампицином и клофазимином для лечения проказы . [3] Это препарат второй линии для лечения и профилактики пневмоцистной пневмонии и для профилактики токсоплазмоза у людей со слабой иммунной функцией . [3] Кроме того, он использовался при угрях , герпетиформном дерматите и различных других кожных заболеваниях. [4] Дапсон доступен как для местного применения, так и для приема внутрь. [5]

Тяжелые побочные эффекты могут включать уменьшение количества клеток крови , распад эритроцитов, особенно у людей с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD), или гиперчувствительность. [3] Распространенные побочные эффекты включают тошноту и потерю аппетита. [5] Другие побочные эффекты включают воспаление печени , метгемоглобинемию , [6] и ряд видов кожной сыпи. [3] Хотя безопасность использования во время беременности не совсем ясна, некоторые врачи рекомендуют продолжать его у людей с проказой. [3] Он относится к классу сульфонов . [3]

Дапсон впервые был изучен как антибиотик в 1937 году. [4] Его применение при проказе началось в 1945 году. [4] Он входит в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7] Форма, принимаемая внутрь, доступна как дженерик и не очень дорога. [3] [8]

Медицинское применение

Инфекции

Дапсон обычно используется в сочетании с рифампицином и клофазимином для лечения проказы . [3] Он также используется как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии (ПЦП). [3] [9] Он также используется для лечения токсоплазмоза у людей, которые не переносят триметоприм с сульфаметоксазолом . [9]

Дапсон для приема внутрь был одним из первых препаратов, используемых для лечения угревой сыпи средней и тяжелой степени, и его до сих пор иногда назначают для лечения тяжелых случаев. [10] [11] Местная форма дапсона также эффективна и имеет потенциально меньше побочных эффектов. [12]

Неясно, полезна ли комбинация с пириметамином для профилактики малярии . [13]

Аутоиммунное заболевание

Другой

Герпетиформный дерматит в сочетании с безглютеновой диетой . [3]

Дапсон можно использовать для лечения укусов коричневого паука-отшельника , которые становятся некротическими . [19]

Дапсон является рекомендуемым средством лечения erythema elevatum diutinum , поскольку обзор показал, что использование только перорального дапсона было эффективным в 80% ранних случаев заболевания. Однако дапсон может потенциально вызывать серьезные побочные эффекты, а это означает, что иногда вместо него следует использовать стероиды или другие антибиотики, хотя эти альтернативные методы лечения гораздо менее эффективны. [20]

В обзоре за август 2015 года отмечается, что дапсон, как сообщается, эффективен против генерализованной кольцевидной гранулемы . [21]

Дапсон использовался в качестве мономера при разработке полимеров, адсорбирующих красители. [22]

Противопоказания и меры предосторожности

Люди с порфирией , анемией , сердечными заболеваниями, заболеваниями легких, ВИЧ- инфекцией, дефицитом G6PD и нарушением функции печени подвержены более высокому риску побочных эффектов при использовании дапсона. [9]

Побочные эффекты

Реакции гиперчувствительности возникают у 1,4% лиц, проходящих лечение дапсоном, и могут быть фатальными в медицинских учреждениях с ограниченными ресурсами. [23] [24] Это форма тяжелых кожных побочных реакций (SCAR), при которой возникает нарушение SCAR, в первую очередь синдром DRESS или реакция, подобная синдрому DRESS. [25] [26]

Кровь

Гемолиз является наиболее выраженным побочным эффектом, возникающим примерно у 20 % пациентов, получавших дапсон, [27] хотя он зависит от дозы. Он может привести к гемолитической анемии и метгемоглобинемии . [28] Побочный эффект более распространен и выражен у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , что привело к изъятию из клинического использования содержащей дапсон противомалярийной комбинации Lapdap. [29] [30] Сообщалось о случае гемолиза у новорожденного из-за дапсона в грудном молоке. [31] Агранулоцитоз возникает редко, когда дапсон используется отдельно, но чаще в комбинированных схемах профилактики малярии. [32] Аномалии в образовании лейкоцитов , включая апластическую анемию , встречаются редко, однако являются причиной большинства смертей, связанных с терапией дапсоном. [33] [34] [35]

Метгемоглобинемия встречается примерно у 15 % пациентов, длительно принимающих дапсон в стандартных дозах (100 мг/день). Только специальные многоволновые оксиметры ( CO-оксиметры ) могут напрямую обнаружить метгемоглобинемию . Когда между низкими показаниями обычного пульсоксиметра и высоким результатом анализа газов артериальной крови есть «разрыв насыщения» , можно заподозрить метгемоглобинемию. [36]

Печень

Производитель сообщил о токсическом гепатите и холестатической желтухе . Эти токсические реакции могут также возникать как часть синдрома гиперчувствительности к дапсону (форма SCARs — см. выше) или синдрома дапсона (см. ниже). [25] Дапсон метаболизируется системой цитохрома P450 , в частности изоферментами CYP2D6 , CYP2B6 , CYP3A4 и CYP2C19 . [37] Метаболиты дапсона, продуцируемые изоферментом цитохрома P450 2C19, связаны с побочным эффектом препарата — метгемоглобинемией . [ необходима цитата ]

Кожа

При местном применении дапсон может вызывать легкое раздражение кожи, покраснение, сухость кожи, жжение и зуд. При использовании вместе с продуктами бензоилпероксида могут возникнуть временные желтые или оранжевые изменения цвета кожи. [38]

Синдром гиперчувствительности к дапсону

У некоторых пациентов возникают реакции гиперчувствительности . Эта реакция может быть более частой у пациентов, получающих терапию несколькими препаратами. [39] [40] [41]

Реакция всегда включает сыпь , может также включать лихорадку , желтуху и эозинофилию и, вероятно, является одним из проявлений реакции SCARs, а именно синдрома DRESS (см. выше). [25] [42] [43] [44] [45] [46] В целом, эти симптомы будут проявляться в течение первых шести недель терапии или не возникать вообще, и могут быть улучшены кортикостероидной терапией. [9]

Другие побочные эффекты

Другие побочные эффекты включают тошноту , головную боль и сыпь (которые являются обычным явлением), а также бессонницу , психоз и периферическую невропатию . Воздействия на легкие возникают редко и могут быть серьезными, хотя, как правило, обратимы. [47]

Механизм действия

Как антибактериальное средство , дапсон подавляет бактериальный синтез дигидрофолиевой кислоты посредством конкуренции с парааминобензоатом за активный центр дигидроптероатсинтазы , тем самым подавляя синтез нуклеиновых кислот. [48] Хотя структурно они отличаются от дапсона, сульфонамидная группа антибактериальных препаратов также действует таким же образом. [ необходима цитата ]

Как противовоспалительное средство , дапсон ингибирует цитотоксическую систему, опосредованную миелопероксидазой-H 2 O 2 -галогенидом, в полиморфонуклеоцитах. [49] В рамках респираторного взрыва , который нейтрофилы используют для уничтожения бактерий, миелопероксидаза преобразует перекись водорода ( H
2О
2) в хлорноватистую кислоту (HOCl). HOCl является наиболее мощным окислителем, вырабатываемым нейтрофилами, и может вызвать значительное повреждение тканей во время воспаления. Дапсон блокирует миелопероксидазу в неактивной промежуточной форме, обратимо ингибируя фермент. Это предотвращает накопление хлорноватистой кислоты и уменьшает повреждение тканей во время воспаления. [50] [51] [52] [53] [54] Ингибирование миелопероксидазы также было предложено как механизм щадящий нейроны для уменьшения воспаления при нейродегенеративных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера и инсульт. [55]

Противовоспалительное и иммуномодулирующее действие дапсона [56] считается механизмом его действия при лечении герпетиформного дерматита . [57]

Дапсон — это белый или кремово-белый кристаллический порошок без запаха со слегка горьковатым вкусом. [ необходима цитата ]

История

Открытие

Синтез дапсона из 4-нитрохлорбензола Э. Фроммом и Дж. Виттманом, 1908 [58]

В начале 20-го века немецкий химик Пауль Эрлих разрабатывал теории избирательной токсичности, основанные в основном на способности определенных красителей убивать микробов . Герхард Домагк , который позже получил Нобелевскую премию за свои усилия, совершил крупный прорыв в 1932 году, открыв антибактериальный пронтозиловый красный (сульфонамидохризоидин). Дальнейшие исследования вовлеченных химических веществ открыли путь к сульфапрепаратам и сульфоновой терапии , сначала с открытием сульфаниламида , активного агента пронтозила, Даниэлем Бове и его командой в Институте Пастера (1935), [59] затем с открытием дапсона независимо Эрнестом Фурно [60] во Франции и Гладвином Баттлом [61] в Соединенном Королевстве. [62]

Предлагаемое использование в противомалярийных препаратах

Распространение лекарственно-устойчивой малярии в Африке способствовало разработке новых недорогих противомалярийных препаратов. Plasmodium falciparum , один из видов Plasmodium , вызывающих малярию, развил устойчивость как к хлорохину , так и к сульфадоксину/пириметамину , двум наиболее распространенным методам лечения малярии. Артемизинин , другой противомалярийный препарат, был разработан в 1980-х годах, но был слишком дорогим для широкомасштабного использования. Это привело к тому, что GlaxoSmithKline разработала Lapdap , комбинированный препарат, состоящий из хлорпрогуанила и дапсона. Lapdap был лицензирован в Соединенном Королевстве с октября 2003 года. [30]

Одним из преимуществ Lapdap было то, что хлорпрогуанил и дапсон оба являются недорогими препаратами. Другим преимуществом было то, что в силу того, что это комбинированный препарат, он с меньшей вероятностью вызывал лекарственную резистентность. Однако, поскольку дапсон вызывает гемолитическую анемию у пациентов с дефицитом G6PD, и поскольку дефицит G6PD поражает 10-25% населения стран Африки к югу от Сахары, было обнаружено, что Lapdap небезопасен для использования в Африке. Он был доступен во многих африканских странах в течение четырех лет, прежде чем GlaxoSmithKline сняла его с рынка в феврале 2008 года. [30]

Дапсон гель

В нескольких случаях сообщалось о том, что дапсон эффективно лечит угри, но риск гемолитической анемии не позволял широко использовать его для этой цели. В течение многих лет ученые пытались разработать местную формулу дапсона, которая была бы столь же эффективна против угрей, как и пероральный дапсон, но без побочного эффекта гемолиза. Это было трудно осуществить, поскольку дапсон крайне нерастворим в водных растворителях. В начале 2000-х годов QLT USA разработала Aczone, 5%-ный гель дапсона, который, как было показано, эффективен против угрей, не вызывая клинически значимого снижения уровня гемоглобина, даже у пациентов с дефицитом G6PD. [63] В феврале 2016 года FDA одобрило 7,5%-ный гель дапсона. Эта более высокая концентрация имеет преимущество в виде применения один раз в день по сравнению с применением дважды в день 5%-ной формулы. [64]

Другие применения

4,4-Диаминодифенилсульфон также находит применение в качестве отвердителя для таких материалов, как эпоксидные смолы и витримеры на основе имина , а также в печатных платах, клеях и покрытиях. [65] [66] [67] Его использование в эпоксидных системах обычно дает смолу с высокой температурой стеклования .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Использование Дапсона во время беременности". Drugs.com . 11 ноября 2019 . Получено 17 мая 2020 .
  2. ^ Лемке TL (2008). Принципы медицинской химии Фойе. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1142. ISBN 9780781768795. Архивировано из оригинала 2016-03-04.
  3. ^ abcdefghij "Dapsone (Systemic) Monograph for Professionals". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2015-01-12 . Получено 12 января 2015 г.
  4. ^ abc Zhu YI, Stiller MJ (сентябрь 2001 г.). «Дапсон и сульфоны в дерматологии: обзор и обновление». Журнал Американской академии дерматологии . 45 (3): 420–434. doi :10.1067/mjd.2001.114733. PMID  11511841. S2CID  39874987.
  5. ^ ab Gallant JE (2008). Руководство по ВИЧ-инфекции Университета Джонса Хопкинса 2012. Jones & Bartlett Publishers. стр. 193. ISBN 9781449619794. Архивировано из оригинала 2016-03-04.
  6. ^ Ash-Bernal R, Wise R, Wright SM (сентябрь 2004 г.). «Приобретенная метгемоглобинемия: ретроспективная серия из 138 случаев в 2 учебных больницах». Medicine . 83 (5): 265–273. doi : 10.1097/01.md.0000141096.00377.3f . PMID  15342970. S2CID  40957843.
  7. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Гринвуд Д. (2008). Антимикробные препараты: хроника медицинского триумфа двадцатого века. Oxford University Press. стр. 197. ISBN 9780199534845. Архивировано из оригинала 2016-03-04.
  9. ^ abcd Rossi S (2006). Rossi S (ред.). Australian Medicines Handbook . Аделаида. ISBN 0-9757919-2-3.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  10. ^ Росс CM (октябрь 1961 г.). «Лечение угрей обыкновенных с помощью дапсона». Британский журнал дерматологии . 73 (10): 367–370. doi :10.1111/j.1365-2133.1961.tb14398.x. PMID  14494150. S2CID  36293895.
  11. ^ "Dapson and Acne Vulgaris". ScienceOfAcne.com. 2012-10-10. Архивировано из оригинала 2012-07-29 . Получено 2012-08-17 .
  12. ^ Pickert A, Raimer S (июнь 2009 г.). «Оценка геля дапсона 5% при лечении угревой сыпи». Мнение эксперта по фармакотерапии . 10 (9): 1515–1521. doi :10.1517/14656560903002097. PMID  19505219. S2CID  11880942.
  13. ^ Croft AM ( ноябрь 2007 г.). «Малярия: профилактика у путешественников». BMJ Clinical Evidence . 2007. PMC 2943798. PMID  19450348 . 
  14. ^ Чонг Б., Верт В. (2019). «Лечение кожной красной волчанки». В Уоллес Д. (ред.). Красная волчанка Дюбуа и родственные синдромы . Эдинбург: Elsevier. стр. 719–726. ISBN 978-0-323-47927-1.
  15. ^ Вебер Э., Рейно К., Форт Р., Дюрупт С., Катебрас П., Дюрье И., Лега Дж. К. (сентябрь 2017 г.). «Иммуномодуляторные методы лечения персистирующей и хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры: систематический обзор и метаанализ 28 исследований, соответствующие PRISMA». Медицина (Балтимор) . 96 (37): e7534. doi :10.1097/MD.0000000000007534. PMC 5604622. PMID  28906353 . 
  16. ^ Antia C, Baquerizo K, Korman A, Alikhan A, Bernstein JA (октябрь 2018 г.). «Крапивница: всесторонний обзор: лечение хронической крапивницы, особые группы населения и исходы заболевания». J. Am. Acad. Dermatol . 79 (4): 617–633. doi :10.1016/j.jaad.2018.01.023. PMID  30241624. S2CID  52312492.
  17. ^ Liang SE, Hoffmann R, Peterson E, Soter NA (2019). «Использование дапсона при лечении хронической идиопатической и аутоиммунной крапивницы». JAMA Dermatol . 155 (1): 90–95. doi :10.1001/jamadermatol.2018.3715. PMC 6439569. PMID  30476976 . 
  18. ^ Рапини РП, Уорнер НБ (2006). «Рецидивирующий полихондрит». Clin. Dermatol . 24 (6): 482–5. doi :10.1016/j.clindermatol.2006.07.018. PMID  17113965.
  19. ^ Forks TP (2000). «Укусы коричневого паука-отшельника». Журнал Американского совета по семейной практике . 13 (6): 415–423. doi : 10.3122/15572625-13-6-415 . PMID  11117338.
  20. ^ Momen SE, Jorizzo J, Al-Niaimi F (декабрь 2014 г.). «Erythema elevatum diutinum: обзор проявлений и лечения». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 28 (12). John Wiley & Sons: 1594–1602. doi : 10.1111/jdv.12566. PMID  25288365. S2CID  30029976.
  21. ^ Lukács J, Schliemann S, Elsner P (август 2015 г.). «Лечение генерализованной кольцевидной гранулемы — систематический обзор». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 29 (8). John Wiley & Sons: 1467–1480. doi : 10.1111/jdv.12976. PMID  25651003. S2CID  20884856.
  22. ^ Khazaei A, Kazem-Rostami M, Zare A, Moosavi-Zare AR, Sadeghpour M, Afkhami A (15 сентября 2013 г.). «Синтез, характеристика и применение полисульфона на основе триазена в качестве адсорбента красителя». Journal of Applied Polymer Science . 129 (6): 3439–3446. doi :10.1002/app.39069.
  23. ^ Лоренц М., Возель Г., Шмитт Дж. (март 2012 г.). «Реакции гиперчувствительности к дапсону: систематический обзор». Acta Derm. Venereol . 92 (2): 194–9. doi : 10.2340/00015555-1268 . PMID  22307940.
  24. ^ Чжан ФР, Лю Х, Ирванто А и др. (октябрь 2013 г.). «HLA-B*13:01 и синдром гиперчувствительности к дапсону». N Engl J Med . 369 (17): 1620–8. doi : 10.1056/NEJMoa1213096 . PMID  24152261. S2CID  34708642.
  25. ^ abc Bocquet H, Bagot M, Roujeau JC (декабрь 1996 г.). «Лекарственно-индуцированная псевдолимфома и синдром лекарственной гиперчувствительности (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами: DRESS)». Semin Cutan Med Surg . 15 (4): 250–7. doi :10.1016/S1085-5629(96)80038-1. PMID  9069593.
  26. ^ Tempark T, Satapornpong P, Rerknimitr P, Nakkam N, Saksit N, Wattanakrai P, Jantararoungtong T, Koomdee N, Mahakkanukrauh A, Tassaneeyakul W, Suttisai S, Pratoomwun J, Klaewsongkram J, Rerkpattanapipat T, Sukasem C (декабрь 2017 г.). «Вызванные дапсоном тяжелые кожные побочные реакции на лекарства тесно связаны с аллелем HLA-B*13: 01 в популяции Таиланда». Pharmacogenetics and Genomics . 27 (12): 429–437. doi :10.1097/FPC.00000000000000306. PMID  28885988. S2CID  4283457.
  27. ^ Puavilai S, Chutha S, Polnikorn N, et al. (Июль 1984). «Частота анемии у больных проказой, лечившихся дапсоном». J Med Assoc Thai . 67 (7): 404–7. PMID  6512448.
  28. ^ Jopling WH (1983). «Побочные эффекты противолепрозных препаратов общего назначения». Lepr Rev. 54 ( 4): 261–70. doi : 10.5935/0305-7518.19830032 . PMID  6199637.
  29. ^ "Противомалярийный хлорпрогуанил-дапсон (LapDap™) отозван после демонстрации посттерапевтической гемолитической анемии у пациентов с дефицитом G6PD в исследовании фазы III хлорпрогуанила-дапсона-артезуната (Dacart™) по сравнению с артеметер-люмефантрином (Coartem®) и подтверждения результатов сравнительного исследования LapDap™ по сравнению с Dacart ™" (PDF) . Всемирная организация здравоохранения. 4 марта 2008 г. QSM/MC/IEA.1. Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2012 г.
  30. ^ abc Luzzatto L (август 2010 г.). «Взлет и падение противомалярийного препарата Lapdap: урок фармакогенетики». Lancet . 376 (9742): 739–41. doi :10.1016/S0140-6736(10)60396-0. PMID  20599264. S2CID  34866078.
  31. ^ Sanders SW, Zone JJ, Foltz RL, Tolman KG, Rollins DE (апрель 1982 г.). «Гемолитическая анемия, вызванная дапсоном, передаваемым через грудное молоко». Ann Intern Med . 96 (4): 465–6. doi :10.7326/0003-4819-96-4-465. PMID  7065565.
  32. ^ Firkin FC, Mariani AF (1977). «Агранулоцитоз, вызванный дапсоном». Med. J. Aust . 2 (8): 247–51. doi :10.5694/j.1326-5377.1977.tb117649.x. PMID  909500. S2CID  34641425.
  33. ^ Фуко Дж., Апхаус В., Беренберг Дж. (1985). «Дапсон и апластическая анемия». Ann. Intern. Med . 102 (1): 139. doi :10.7326/0003-4819-102-1-139_2. PMID  3966740.
  34. ^ Meyerson MA, Cohen PR (1994). «Апластическая анемия, вызванная дапсоном, у женщины с буллезной системной красной волчанкой». Mayo Clin. Proc . 69 (12): 1159–62. doi :10.1016/s0025-6196(12)65768-1. PMID  7967777.
  35. ^ Бьёркман А., Филлипс-Ховард ПА (1991). «Побочные реакции на сульфаниламидные препараты: последствия для химиотерапии малярии». Бюллетень Всемирного органа здравоохранения . 69 (3): 297–304. PMC 2393107. PMID  1893504 . 
  36. ^ Singh S, Sethi N, Pandith S, Ramesh GS (январь 2014 г.). «Метгемоглобинемия, вызванная дапсоном: «разрыв насыщения» — ключ к диагностике». Журнал анестезиологии и клинической фармакологии . 30 (1): 86–88. doi : 10.4103/0970-9185.125710 . PMC 3927300. PMID  24574600 . 
  37. ^ Ганесан С., Саху Р., Уокер ЛА, Теквани Б.Л. (апрель 2010 г.). «Цитохром P450-зависимая токсичность дапсона в эритроцитах человека». Журнал прикладной токсикологии . 30 (3): 271–275. doi :10.1002/jat.1493. PMID  19998329. S2CID  33330708.
  38. ^ "Aczone (Dapson) Инструкция по применению" (PDF) . Ирвайн, Калифорния: Allergan Inc. 2016 – через Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.
  39. ^ Richardus JH, Smith TC (1989). «Увеличение частоты реакций гиперчувствительности к дапсону при проказе после введения комбинированной лекарственной терапии». Lepr Rev. 60 ( 4): 267–73. doi : 10.5935/0305-7518.19890033 . PMID  2491425.
  40. ^ Кумар Р. Х., Кумар М. В., Таппа Д. М. (1998). «Синдром дапсона — пятилетний ретроспективный анализ». Indian J Lepr . 70 (3): 271–6. PMID  9801899.
  41. ^ Рао ПН, Лакшми ТС (2001). «Увеличение частоты синдрома гиперчувствительности к дапсону — оценка». Lepr Rev. 72 ( 1): 57–62. doi : 10.5935/0305-7518.20010009 . PMID  11355519.
  42. ^ Джозеф М.С. (1985). «Реакция гиперчувствительности к дапсону. Четыре отчета о случаях». Lepr Rev. 56 ( 4): 315–20. doi : 10.5935/0305-7518.19850034 . PMID  4079634.
  43. ^ Jamrozik K (1986). «Синдром Дапсона, возникающий у двух братьев». Lepr Rev. 57 ( 1): 57–62. doi : 10.5935/0305-7518.19860010 . PMID  3702581.
  44. ^ Хорталеза А.Р., Сальта-Рамос Н.Г., Барселона-Тан Дж., Абад-Венида Л. (1995). «Синдром дапсона у филиппинца». Лепр преп . 66 (4): 307–13. дои : 10.5935/0305-7518.19950034 . ПМИД  8637384.
  45. ^ Томецки К. Дж., Каталано К. Дж. (1981). «Гиперчувствительность к дапсону. Повторный взгляд на синдром сульфона». Arch Dermatol . 117 (1): 38–9. doi :10.1001/archderm.1981.01650010044023. PMID  6450569.
  46. ^ Кроманн Н.П., Вильгельмсен Р., Шталь Д. (1982). «Синдром дапсона». Арч Дерматол . 118 (7): 531–2. doi : 10.1001/archderm.1982.01650190085028. ПМИД  7092282.
  47. ^ Jaffuel D, Lebel B, Hillaire-Buys D, Pene J, Godard P, Michel FB, Blayac JP, Bousquet J, Demolyi P (1998). «Эозинофильная пневмония, вызванная дапсоном». BMJ . 317 (7152): 181. doi :10.1136/bmj.317.7152.181. PMC 28611 . PMID  9665900. 
  48. ^ "Механизмы действия дапсона при дерматологических заболеваниях". Дапсон: клиническое применение при различных кожных заболеваниях . Medscape Today. Архивировано из оригинала 17 мая 2011 г.
  49. ^ Галисевич С. (январь 2019 г.). «Разработка ингибиторов миелопероксидазы». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 29 (1): 1–7. doi :10.1016/j.bmcl.2018.11.031. PMID  30466896. S2CID  53721156.
  50. ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (январь 1990 г.). «Анализ ферментов лейкоцитов человека миелопероксидазы и эозинофильной пероксидазы». Журнал иммунологических методов . 126 (1): 125–133. doi :10.1016/0022-1759(90)90020-v. PMID  2154520.
  51. ^ Bozeman PM, Learn DB, Thomas EL (август 1992 г.). «Ингибирование ферментов лейкоцитов человека миелопероксидазы и эозинофильной пероксидазы дапсоном». Биохимическая фармакология . 44 (3): 553–563. doi :10.1016/0006-2952(92)90449-s. PMID  1324677.
  52. ^ Стендаль О, Молин Л, Линдрот М (март 1983). «Гранулоцитарно-опосредованное высвобождение гистамина из тучных клеток. Эффект миелопероксидазы и ее ингибирование противовоспалительными сульфоновыми соединениями». Международный архив аллергии и прикладной иммунологии . 70 (3): 277–284. doi :10.1159/000233335 (неактивен 2024-08-26). PMID  6186607.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of August 2024 (link)
  53. ^ Kettle AJ, Gedye CA, Winterbourn CC (май 1993). «Супероксид является антагонистом противовоспалительных препаратов, которые ингибируют выработку хлорноватистой кислоты миелопероксидазой». Биохимическая фармакология . 45 (10): 2003–2010. doi :10.1016/0006-2952(93)90010-t. PMID  8390258.
  54. ^ Kettle AJ, Winterbourn CC (май 1991). «Механизм ингибирования миелопероксидазы противовоспалительными препаратами». Биохимическая фармакология . 41 (10): 1485–1492. doi :10.1016/0006-2952(91)90565-m. PMID  1850278.
  55. ^ Диас-Руиз А., Завала С., Монтес С., Ортис-Плата А., Сальгадо-Себальос Х., Ороско-Суарес С. и др. (ноябрь 2008 г.). «Антиоксидантные, противовоспалительные и антиапоптотические эффекты дапсона в модели ишемии/реперфузии мозга у крыс». Журнал исследований нейронауки . 86 (15): 3410–3419. doi :10.1002/jnr.21775. PMID  18615706. S2CID  5837071.
  56. ^ Бегон Э, Чосидов О, Волькенштейн П (декабрь 2004 г.). «[Дисулон]». Энн Дерматол Венереол (на французском языке). 131 (12): 1062–73. дои : 10.1016/S0151-9638(04)93842-2. ПМИД  15692440.
  57. ^ Uetrecht JP (1995). «Миелопероксидаза как генератор свободных радикалов лекарственных препаратов». Biochem. Soc. Symp . 61 : 163–70. doi :10.1042/bss0610163. PMID  8660393. S2CID  12471553.
  58. ^ Производные п-нитротиофенолов, Э. Фромм и Дж. Виттманн.
    Отчеты Немецкого химического общества, май – август 1908 г. Фромм Э., Виттманн Дж (май 1908 г.). «Производное десп-нитротиофенолов». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 41 (2): 2264–2273. дои : 10.1002/cber.190804102131.
  59. ↑ Трефуэль Ж.Т., Нитти Ф., Бове Д. (23 ноября 1935 г.). «Активность п.аминофенилсульфамида при экспериментальной стрептококковой инфекции на коже и лапках». Comptes rendus des séances de la Société de biologie et de ses filiales (на французском языке). 120 : 756. Архивировано из оригинала 3 января 2017 года.
  60. ^ Фурно Э, Трефуэль Т.Дж., Нитти Ф., Бове Д. (1937). «Антистрептококковое действие органических серосодержащих веществ». Comptes rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 204 : 1763. Архивировано из оригинала 20 февраля 2016 г.
  61. ^ Баттл Г., Стивенсон Д., Смит С., Дьюинг Т., Фостер Г. (июнь 1937 г.). «Лечение стрептококковых инфекций у мышей с помощью 4:4'диамино-дифенисульфона». Lancet . 229 (5936): 1331–4. doi :10.1016/S0140-6736(00)75868-5.
  62. ^ "Проказа | 14 История дапсона и красителей". Архивировано из оригинала 2009-02-12 . Получено 2009-02-24 .
  63. ^ Stotland M, Shalita AR, Kissling RF (июнь 2009 г.). «Dapsone 5% gel: a review of its efficient and safety in treatment of acne vulgaris» (Дапсон 5% гель: обзор его эффективности и безопасности при лечении угревой сыпи). American Journal of Clinical Dermatology . 10 (4): 221–227. doi :10.2165/00128071-200910040-00002. PMID  19489655. S2CID  19485887.
  64. ^ "Информация о назначении препарата Aczone (dapsone) 7,5% Gel" (PDF) . Allergan. Февраль 2016 г. Получено 23 июня 2016 г.
  65. ^ "Досье регистрации дапсона ECHA".
  66. ^ "LAPOX ASH-10". 3 июня 2017 г.
  67. ^ Schoustra SK, Dijksman JA, Zuilhof H, Smulders MM (ноябрь 2020 г.). «Молекулярный контроль над механикой, подобной витримеру — настраиваемые динамические мотивы на основе уравнения Гаммета в полииминовых материалах». Chemical Science . 12 (1): 293–302. doi :10.1039/d0sc05458e. PMC 8178953 . PMID  34163597. 

Внешние ссылки