Тип заболевания
Дегенеративное заболевание является результатом непрерывного процесса, основанного на дегенеративных изменениях клеток, поражающих ткани или органы , которые со временем будут все больше ухудшаться. [1]
При нейродегенеративных заболеваниях клетки центральной нервной системы перестают работать или умирают из-за нейродегенерации . Примером этого является болезнь Альцгеймера . [2] Другие две распространенные группы дегенеративных заболеваний — это заболевания, поражающие кровеносную систему (например, ишемическая болезнь сердца ) и неопластические заболевания (например, рак ). [1]
Существует множество дегенеративных заболеваний, и некоторые из них связаны со старением . Нормальный износ тела или образ жизни (например, физические упражнения или привычки питания) могут ухудшить течение дегенеративных заболеваний, но это зависит от заболевания. [1] Иногда основная или частичная причина таких заболеваний — генетическая . [3] Таким образом, некоторые из них явно наследственные, как болезнь Хантингтона . [4] Иногда причиной являются вирусы , яды или другие химические вещества. Причина также может быть неизвестна. [3]
Некоторые дегенеративные заболевания можно вылечить. В тех, которые не поддаются лечению, возможно, удастся облегчить симптомы . [1]
Примеры
Смотрите также
Ссылки
- ^ abcde "Что такое дегенеративное заболевание". docdoc.com.sg . Архивировано из оригинала 2018-09-17 . Получено 2018-09-17 .
- ^ "нейродегенеративное расстройство". Национальный институт рака . 2011-02-02. Архивировано из оригинала 2018-04-23 . Получено 2018-09-17 .
- ^ ab "Нейродегенеративные заболевания". Архивировано из оригинала 2018-07-28 . Получено 2018-09-17 .
- ^ ab Nopoulos, PC (2016). «Болезнь Хантингтона: дегенеративное заболевание полосатого тела, вызванное одним геном». Dialogues in Clinical Neuroscience . 18 (1): 91–98. doi :10.31887/DCNS.2016.18.1/pnopoulos. ISSN 1294-8322. PMC 4826775. PMID 27069383 .
- ^ abcd Soto, C; Satani, N (2011). «Сложные механизмы нейродегенерации при прионных заболеваниях». Trends in Molecular Medicine . 17 (1): 14–24. doi :10.1016/j.molmed.2010.09.001. ISSN 1471-4914. PMC 3056171. PMID 20889378 .
- ^ Patzkó, Á; Shy, ME (2011). «Обновление болезни Шарко-Мари-Тута». Current Neurology and Neuroscience Reports . 11 (1): 78–88. doi :10.1007/s11910-010-0158-7. ISSN 1528-4042. PMC 3685483. PMID 21080241 .
- ^ Марун, Дж. К.; Винкельман, Р.; Бост, Дж.; Амос, А.; Матиссек, К.; Миле, В. (11.02.2015). «Хроническая травматическая энцефалопатия в контактных видах спорта: систематический обзор всех зарегистрированных патологических случаев». PLOS ONE . 10 (2): e0117338. Bibcode : 2015PLoSO..1017338M. doi : 10.1371/journal.pone.0117338 . ISSN 1932-6203. PMC 4324991. PMID 25671598 . (Опечатка: doi :10.1371/journal.pone.0130507, PMID 26039052, Retraction Watch . Если опечатка была проверена и не влияет на цитируемый материал, замените на . )
{{erratum|...}}
{{erratum|...|checked=yes}}
- ^ Фрейзер-Питт, Д.; О'Нил, Д. (2015). «Муковисцидоз – мультиорганное заболевание, связанное с неправильным сворачиванием белков». Future Science OA . 1 (2): FSO57. doi :10.4155/fso.15.57. ISSN 2056-5623. PMC 5137970. PMID 28031875 .
- ^ "Дефицит цитохрома с оксидазы". rarediseases.info.nih.gov . Архивировано из оригинала 2017-10-22 . Получено 2018-09-17 .
- ^ "Синдромы Элерса-Данлоса". rarediseases.info.nih.gov . Архивировано из оригинала 2018-06-16 . Получено 2018-09-17 .
- ^ Delatycki, M; Williamson, R; Forrest, S (2000). «Атаксия Фридрейха: обзор». Журнал медицинской генетики . 37 (1): 1–8. doi :10.1136/jmg.37.1.1. ISSN 0022-2593. PMC 1734457. PMID 10633128 .
- ^ Уоррен, Дж. Д.; Рорер, Дж. Д.; Россор, М. Н. (2013-08-06). "Лобно-височная деменция". BMJ . 347 : f4827. doi :10.1136/bmj.f4827. ISSN 0959-8138. PMC 3735339 . PMID 23920254.
- ^ Барик, Р. (2016). «Дегенеративное заболевание аортального клапана и ишемическая болезнь сердца — это две стороны одной медали». Indian Heart Journal . 68 (3): 432. doi : 10.1016/j.ihj.2015.09.010. ISSN 0019-4832. PMC 4911461. PMID 27316510 .
- ^ Ли, Х; Цзоу, И; Бао, Х; Ван, Х; Ван, Дж; Цзинь, Х; Че, И; Тан, Х (2016). «Монозиготные близнецы с детской нейроаксональной дистрофией: отчет о случае и обзор литературы». Experimental and Therapeutic Medicine . 12 (5): 3387–3389. doi :10.3892/etm.2016.3761. ISSN 1792-0981. PMC 5103811 . PMID 27882168.
- ^ Дэвидсон, AE; Хейс, S; Хардкасл, AJ; Тафт, SJ (2014). «Патогенез кератоконуса». Eye . 28 (2): 189–195. doi :10.1038/eye.2013.278. ISSN 0950-222X. PMC 3930280 . PMID 24357835.
- ^ Wallang, BS; Das, S (2013). "Keratoglobus". Eye . 27 (9): 1004–1012. doi :10.1038/eye.2013.130. ISSN 0950-222X. PMC 3772364 . PMID 23807384.
- ^ van der Knaap, MS; Bugiani, M (2017). «Лейкодистрофии: предлагаемая система классификации, основанная на патологических изменениях и патогенетических механизмах». Acta Neuropathologica . 134 (3): 351–382. doi :10.1007/s00401-017-1739-1. ISSN 0001-6322. PMC 5563342. PMID 28638987 .
- ^ Ананд, А.; Шарма, К.; Чен, В.; Шарма, Н.К. (2014). «Использование текущих данных для определения нового подхода к возрастной макулярной дегенерации: необходимость ускорения трансляционных исследований». Current Genomics . 15 (4): 266–277. doi :10.2174/1389202915666140516204512. ISSN 1389-2029. PMC 4133950 . PMID 25132797.
- ^ Гао, Л.; Луо, Ф.; Хуэй, Р.; Чжоу, Х. (2010). «Последние достижения молекулярной биологии в области синдрома Марфана и связанных с ним расстройств». Ageing Research Reviews . 9 (3): 363–368. doi :10.1016/j.arr.2009.09.001. ISSN 1568-1637. PMID 19772952. S2CID 205666350.
- ^ "Синдром MELAS". NORD (Национальная организация по редким заболеваниям) . Архивировано из оригинала 2017-02-20 . Получено 17 сентября 2018 .
- ^ Эль-Хаттаб, AW; Скалья, F (2013). «Синдромы истощения митохондриальной ДНК: обзор и обновления генетических основ, проявлений и терапевтических возможностей». Neurotherapeutics . 10 (2): 186–198. doi :10.1007/s13311-013-0177-6. ISSN 1933-7213. PMC 3625391 . PMID 23385875.
- ^ Hermena, Shady; Francis, Monica (11.10.2021). «Клиническая картина, особенности визуализации и лечение болезни Мюллера–Вейсса». Cureus . 13 (10): e18659. doi : 10.7759/cureus.18659 . ISSN 2168-8184. PMC 8579404 . PMID 34786245.
- ^ Фицнер, Д.; Саймонс, М. (2010). «Хронический прогрессирующий рассеянный склероз – патогенез нейродегенерации и терапевтические стратегии». Current Neuropharmacology . 8 (3): 305–315. doi :10.2174/157015910792246218. ISSN 1570-159X. PMC 3001222. PMID 21358979 .
- ^ Ubhi, K; Low, P; Masliah, E (2011). «Множественная системная атрофия: клиническая и невропатологическая перспектива». Trends in Neurosciences . 34 (11): 581–590. doi :10.1016/j.tins.2011.08.003. ISSN 0166-2236. PMC 3200496. PMID 21962754 .
- ^ Shin, J; Tajrishi, MM; Ogura, Y; Kumar, A (2013). «Механизмы истощения при мышечной дистрофии». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 45 (10): 2266–2279. doi : 10.1016 /j.biocel.2013.05.001. ISSN 1357-2725. PMC 3759654. PMID 23669245.
- ^ Mole, SE; Williams, Ruth E. (1993). "Нейрональные цероид-липофусцинозы – ИСКЛЮЧЕННАЯ ГЛАВА, ТОЛЬКО ДЛЯ ИСТОРИЧЕСКОЙ СПРАВКИ". В Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Pagon, Roberta A.; Wallace, Stephanie E. (ред.). Нейрональные цероид-липофусцинозы. Университет Вашингтона, Сиэтл. PMID 20301601 . Получено 17.09.2018 .
- ^ Эванс, WRH; Хендрикс, CJ (2017). «Болезнь Ниманна–Пика типа C – верхушка айсберга? Обзор нейропсихиатрических проявлений, диагностики и лечения». BJPsych Bulletin . 41 (2): 109–114. doi : 10.1192 /pb.bp.116.054072. ISSN 2056-4694. PMC 5376728. PMID 28400970.
- ^ ab Shen, Y; Zhang, Y; Shen, L (2013-04-15). "Женщины в постменопаузе с остеопорозом и остеоартритом демонстрируют различные микроструктурные характеристики трабекулярной кости в проксимальной части большеберцовой кости с использованием магнитно-резонансной томографии высокого разрешения при 3 тесла". BMC Musculoskeletal Disorders . 14 : 136. doi : 10.1186/1471-2474-14-136 . ISSN 1471-2474. PMC 3659090 . PMID 23587336.
- ^ Базан, И.С.; Фарес, В.Х. (17 августа 2015 г.). «Легочная гипертензия: диагностические и терапевтические проблемы». Терапия и управление клиническими рисками . 11 : 1221–1233. doi : 10.2147/TCRM.S74881 . ISSN 1176-6336. PMC 4544628. PMID 26316767 .
- ^ Owolabi, LF (2013). «Прогрессирующий надъядерный паралич ошибочно диагностирован как болезнь Паркинсона: отчет о случае и обзор литературы». Annals of Medical and Health Sciences Research . 3 (Suppl1): S44–S47. doi : 10.4103/2141-9248.121221 . ISSN 2141-9248. PMC 3853608. PMID 24349849 .
- ^ Хамель, К (2006-10-11). "Пигментный ретинит". Orphanet Journal of Rare Diseases . 1 : 40. doi : 10.1186/1750-1172-1-40 . ISSN 1750-1172. PMC 1621055. PMID 17032466 .
- ^ Абдель-Ахад, П; Эль Чаммай, М; Фнейх, А; Исса, Р; Каббара, Вт; Рича, С (2016). «Психиатрические проявления при ревматоидном полиартрите». Л'Энсефаль . 42 (2): 172–176. doi :10.1016/j.encep.2015.12.008. ISSN 0013-7006. ПМИД 26850214.
- ^ ab Walia, JP; Altaleb, N; Bello, A; Kruck, C; LaFave, MC; Varshney, GK; Burgess, SM; Chowdhury, B; Hurlbut, D (2015). «Длительная коррекция болезни Сандхоффа после внутривенной доставки rAAV9 новорожденным мышам». Молекулярная терапия . 23 (3): 414–422. doi :10.1038/mt.2014.240. ISSN 1525-0016. PMC 4351464. PMID 25515709 .
- ^ Simone, C; Ramirez, A; Bucchia, M; Rinchetti, P; Rideout, H; Papadimitriou, D; Re, DB; Corti, S (2016). «Является ли спинальная мышечная атрофия заболеванием только двигательных нейронов: патогенез и терапевтические последствия?». Cellular and Molecular Life Sciences . 73 (5): 1003–1020. doi :10.1007/s00018-015-2106-9. ISSN 1420-682X. PMC 4756905 . PMID 26681261.
- ^ Джафри, SK; Кумар, R; Ибрагим, SH (2018-06-26). «Подострый склерозирующий панэнцефалит – текущие перспективы». Pediatric Health, Medicine and Therapeutics . 9 : 67–71. doi : 10.2147/PHMT.S126293 . ISSN 1179-9927. PMC 6027681. PMID 29985487 .
- ^ "Модель заболевания мозга при наркотической и алкогольной зависимости | Hazelden Betty Ford". Архивировано из оригинала 27.10.2017.
- ^ Корчин, АД; Вахапова, В; Гринберг, Л.Т. (2012-11-15). "Сосудистая деменция". Журнал неврологических наук . 322 (1–2): 2–10. doi :10.1016/j.jns.2012.03.027. ISSN 0022-510X. PMC 3435447. PMID 22575403 .